凝胶成像系统常见问题分析解答
SIM凝胶成像分析系统维修及保养手册
凝胶成像系统维修手册（中文版）一、硬件故障（一）工作台故障：工作台灯管不亮，可能的原因有以下几点：1、灯管坏了，如果此时工作台上的风扇正常工作，就是灯管不亮，可能是灯管坏了。
换取灯管的方法：a)将工作台后盖板上的固定螺丝拧下，取下后盖板。
b)将工作台内的灯盘固定支架上的螺丝拧下来。
c)将灯盘翻过来，将灯管旋转90度，灯脚的豁口向上，取下灯管。
d)将合格的灯管安装到灯脚上，旋转将两边灯脚上的豁口转向内侧。
f)将灯盘支架和工作台后盖板分别固定好。
2、工作台连接的电源线断了，如果换一根电源线，工作台可以正常工作，灯管也正常工作，说明是工作台的电源线出了问题。
3、工作台上的保险管烧了：如果电源线没有问题，风扇也不工作，可能是工作台电源插座处的保险管烧坏了，可以通过更换一个好的保险管来解决。
（二）顶灯和侧灯的故障排除方法与工作台的故障排除方法相同。
（三）门控开关的故障排除：如果长期用力快速的将仪器前门关闭，可能会导致门控开关被过度挤压，造成门控开关失去门控作用，导致关闭门后，工作台不亮。
此时可以用手将门控开关向外掰一下，或将门控开关的固定螺丝拧下来，重新固定一下。
如果还不好用，建议换一个新的门控开关。
（四）云台故障：如果电动镜头的三个参数调节不动，并且9针数据线连接正确，操作一切正常，此时可能是由云台部分故障引起。
1、通电后云台工作指示灯不亮，可能云台已经坏了，需要换一个合格的云台，将云台上的四个固定柱上的螺丝拧下来，重新换一个合格的就可以了。
2、云台上的通讯线故障：如果通电后云台上的工作指示灯正常，但电动镜头的三个参数仍然调不动，可能是通讯线有断线，或连接位置不正确。
或接触不实。
建议将通讯线进行通断测量，如果没有断线将通讯线重新连接一下。
如果有断线，就需要换一根新的通讯线。
3、如果通讯线没有问题，电动镜头三个参数仍然调节不动，可能是供电电压不足，可以采用将镜头三个参数中的一个线和地线同时触及云台上的12V电压处（打开仪器，云台处于工作状态时），如果此时，镜头中的某一参数发生变化，说明云台供电不足。
凝胶成像分析2篇
凝胶成像分析2篇凝胶成像分析是一种将凝胶电泳分离出的生物大分子进行可视化分析和定量测定的方法。
这种方法广泛应用于研究DNA、RNA和蛋白质等生物大分子，以及它们之间的相互作用和功能。
在凝胶成像分析中，首先需要将要分析的生物大分子分离出来，一般使用的是凝胶电泳方法。
在凝胶电泳中，生物大分子通过凝胶孔隙的大小和形状被分离出来，然后通过染色或蛋白质Western blot等方法进行可视化分析和测定。
以下将介绍两种常用的凝胶成像分析方法。
1. 蛋白质Western blot分析蛋白质Western blot分析是一种通过抗体识别目标蛋白质的方法进行凝胶成像分析。
在这种方法中，首先需要将要分析的蛋白质通过凝胶电泳分离出来，然后将凝胶中的蛋白质转移到聚丙烯酰胺薄膜上。
接下来，将含有特定抗体的溶液与转移薄膜接触，抗体与目标蛋白质结合，形成特异性免疫复合物。
最后，通过酶标记的二抗或化学显色的方法，可视化分析目标蛋白质的存在与否，同时测定其表达量和分子量大小。
蛋白质Western blot分析适用于许多生物学研究中的分析任务，例如确定蛋白质的表达模式、翻译后修饰或功能分析等。
2. DNA凝胶成像分析DNA凝胶成像分析是一种通过DNA染色剂可视化DNA分子的方法进行凝胶成像分析。
在这种方法中，首先需要将要分析的DNA片段通过凝胶电泳分离出来，然后将凝胶中的DNA分子染色。
DNA染色剂会与DNA分子结合，使其呈现出可见的蓝色或暴露于紫外线时出现的白色。
通过比较不同样品的DNA分子迁移距离和带型，可以判断样品中DNA分子的大小和数量，并进行定量和比较分析。
DNA凝胶成像分析在生物学研究中也有广泛的应用，例如用于测定PCR产物的大小和纯度，确定基因型或构建DNA指纹等。
总之，凝胶成像分析是生物学研究中不可或缺的一种方法，可以帮助研究人员深入了解生物大分子的结构、功能和相互作用。
凝胶成像分析系统安全操作及保养规程
凝胶成像分析系统安全操作及保养规程前言凝胶成像分析系统是现代分子生物学研究中不可或缺的仪器，广泛应用于DNA、RNA和蛋白质的分析研究。
在使用凝胶成像分析系统时，一定要严格遵守操作规程，确保其安全可靠地运行。
本文将分别介绍凝胶成像分析系统的安全操作规程和保养规程。
安全操作规程1. 设备接线正确接线可以确保凝胶成像分析系统顺利工作，同时可以杜绝发生电气事故。
具体步骤如下：1.将电源插头插入电源插座，然后将另一端插入设备后面板的电源接口。
2.将系统和电脑连接，先将USB接口插入计算机，再将另一端接入仪器的USB接口。
保证连接质量，确保数据传输准确无误。
2. 设备开机凝胶成像分析系统的开机及启动菜单如下：1.打开电源开关，确保电源指示灯亮起。
2.按下“电源” 按钮，启动仪器，待仪器启动成功后，屏幕将提示“准备就绪”。
3.启动软件，等待软件主界面加载。
3. 凝胶样品加样凝胶样品加样过程如下：1.将凝胶样品放置在凝胶成像仪的采样舱中。
2.关闭采样舱。
3.启动菜单，输入Sample Name、Gel ID、Description、Label等信息。
4.按照实验所需，选择对应的电流和电压，点击“RUN”。
4. 凝胶成像凝胶成像过程如下：1.在启动菜单中选择求解器、滤波器等参数，然后选择生成图像的格式（JPEG、PNG、TIFF）。
2.在Sensitivity参数调节栏中设置感应器的灵敏度。
3.点击“Acquire”按钮开始成像。
4.成像完成后，保存图像数据，退出软件，并关闭仪器电源开关。
5. 设备关闭关闭凝胶成像分析系统时，必须先关闭软件，然后按照以下步骤关闭：1.断开电脑和设备之间的连接。
2.断开电源线之前，将仪器的电源开关关闭，等待指示灯熄灭。
3.拔出电源插头。
保养规程1. 日常清洁为保证设备处于良好的工作状态，需要注意日常清洁：1.定期清洁设备外壳并清除灰尘，使用软布擦拭。
2.使用专用清洗液来擦拭采样舱、滑轨等内部部件以清除留在表面的污垢。
伯乐凝胶成像说明书
伯乐凝胶成像说明书一、产品简介伯乐凝胶成像系统是一款功能强大的凝胶成像分析设备，适用于各种凝胶电泳实验的成像分析，如DNA、RNA和蛋白质的分离、染色和检测。
本系统具有高灵敏度、高分辨率和高可靠性，可广泛应用于生物学、医学和分子生物学等领域的研究和实验工作。
二、仪器特点1.高灵敏度：采用先进的检测技术，可检测低至纳克的样品；2.高分辨率：高清晰度成像，能够清晰分辨样品中的不同成分；3.多功能：适用于不同类型和浓度的样品，包括DNA、RNA和蛋白质等；4.自动化：配备自动进样器和图像分析软件，提高实验效率和准确性；5.可靠性：高品质的零部件和材料，保证长时间稳定运行。
三、操作步骤1.准备好电泳后的凝胶；2.将凝胶放置在成像系统的样品台；3.打开电源和软件，启动系统；4.通过软件进行参数设置，如曝光时间、波长等；5.点击开始按钮，进行成像；6.通过软件对图像进行分析和保存。
四、注意事项1.使用前应仔细阅读本说明书，并确保了解操作步骤和注意事项；2.使用时应注意安全，避免触电和烫伤等危险；3.避免使用过期或变质的试剂和耗材；4.定期进行设备的维护和保养。
五、常见问题与解答Q: 为什么成像结果不清晰？A: 请检查凝胶是否均匀，曝光时间和波长是否设置正确。
Q: 为什么无法打开软件？A: 请检查软件是否与操作系统兼容，并确保已正确安装和更新。
Q: 为什么保存的图像有水印？A: 请检查是否已购买正版软件或许可证。
六、维护与保养为保证设备的正常运行和使用寿命，应定期进行以下维护与保养工作：1.清洁表面：使用柔软的湿布定期擦拭设备表面；2.检查部件：确保进样针、光源等部件没有损坏或松动；3.软件更新：定期检查是否有软件更新，并按照提示进行更新；4.防尘：保持设备放置区域的清洁，避免灰尘进入影响成像质量。
七、存储条件伯乐凝胶成像系统应存放在干燥、通风良好且避免阳光直射的环境中。
室内温度应保持在10-30℃，相对湿度应保持在30-80%。
2. 凝胶成像分析系统操作及维护
凝胶成像分析系统操作说明1. 打开总电源开关（位于凝胶分析仪的右侧的开关），电源指示灯亮；2.将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉；3.双击电脑桌面上的快捷方式录入信息或者直接点击“确认”进入软件4.点击打开拍摄程序5.系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作：参数设置建议：对比度调整为：0对核酸成像：曝光时间1000~1500，增益20~30对蛋白成像：曝光时间500~800，增益20~30（1）打开反射白灯灯开关：（a) 调节光圈大小，使画面内能观察到图像。
（b) 在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画面中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。
（2）关闭反射灯开关，打开透射灯开关；6. 观察计算机上显示的图像，重新调节光圈大小注意避免图像过亮出现光晕。
调节焦距，使图像清晰；7. 单击右下角的，点击扫描形成文件；退出扫描对话框，将直接进入软件分析，系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。
注意事项1、开关抽屉时防止将EB沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；3.、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；6、实验完毕以后请不要将暗箱式抽屉完全关闭，以保证暗箱内空气畅通；7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。
凝胶图像分析简单介绍首先点击工具栏如下快捷键第一步：第二步：第三步：第四步：第五步：第六步：第七步：。
凝胶成像基础知识.
凝胶成像系统基础知识凝胶成像系统包括成像系统和分析凝胶图片的软件系统。
我们在选购时需要分别从这两个部分来考察凝胶成像系统的功能参数。
如果您主要用它来拍普通核酸胶或蛋白胶，那么几乎市场上所有的成像仪都可以很好的满足您的需求。
这时除了价格这个决定因素外，能比较的也就是一些操作是否简便等不太重要的指标了。
但是对于准备做化学发光的用户，他们需要对敏感度要求高，同时还要求比较宽的动态范围。
因为要想捕获到微弱的化学发光，需要上佳的CCD相机和镜头。
一般来说，CCD相机的冷却温度和背景噪音息息相关，温度越低，噪音就越低。
因此，-25℃的绝对制冷温度是对相机的第一个要求(更低的温度，噪音降低效果不明显，而量子效率又会受很大影响);另外，较大的像素能够提供更高的捕光效率;所以对于相同大小的CCD芯片，需要注意像素的尺寸。
镜头的参数就简单了，由于我们只需要观察近距离的样品，而且一般可以调整样品位置(有些厂家甚至提供电动样品升降平台)，所以基本无需选择长镜头或者变焦镜头;但是，由于我们需要检测微弱的化学发光，镜头的光圈则至关重要，一般F值越小，其通光量越大，而且成平方反比关系，因此我们一般需要选择光圈F值尽量小的镜头。
另外，如果镜头是电动的，我们可以省却打开机箱，反复手工调整光圈和聚焦等的烦恼。
其他我们需要考虑的包括光源、滤光片和暗箱等部件。
光源的种类和发光的均一度，滤光片的数量和暗箱的遮光效果等均在我们的考虑范围之内。
当然，一般如果成像仪的CCD和镜头配置不错，一般这些部件也不会太差。
在选择凝胶成像系统时，我们关注的问题通常有以下一些方面：1、像素越高是不是成像更清晰，产品就越好?像素是要针对成像设备来看的，其实CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。
对于同级别CCD来说，最重要的指标是CCD的尺寸大小，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。
2. CCD和CMOS有什么区别，哪种芯片更好?CCD和CMOS在制造上的主要区别是CCD是集成在半导体单晶材料上，而CMOS是集成在被称做金属氧化物的半导体材料上。
凝胶色谱仪使用时常见故障的断定及解决方法
凝胶色谱仪使用时常见故障的断定及解决方法诊状可能的原因及解决方法(一)保留时间变化1.柱温变化柱恒温，必要时需配置恒温箱2.等度与梯度间未能充分平衡至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够用》25mmol/L的缓冲液4.柱污染每天冲洗柱5.柱内条件变化稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命采用保护柱(二)保留时间缩短1.流速增加检查泵,重新设定流速2.样品超载降低样品量3.键合相流失流动相PH值保持在3"7.5检查柱的方向4.流动相组成变化防止流动相蒸发或沉淀5.温度增加柱恒温(三)保留时间延长1.流速下降管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡2.硅胶柱上活性点变化用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱3.键合相流失同前(二)34.流动相组成变化同前(二)45.温度降低同前(二)5(四) 出现肩峰或分*1.样品体积过大用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%2.样品溶剂过强采用较弱的样品溶剂3.柱塌陷或形成短路通道更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件4.柱内烧结不锈钢失效更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品5.进样器损坏更换进样器转子(五)鬼峰1.进样阀残余峰每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗2.样品中未知物处理样品3.柱未平衡重新平衡柱,用流动相作样品溶剂(尤其是离子对色谱)4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声1.气泡(尖锐峰) 流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声) 清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声更换氘灯4.电干扰(偶然噪声) 采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡流动相脱气,加柱后背压(七)峰拖尾1.柱超载降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相2.峰干扰清洁样品,调整流动相3.硅羟基作用加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品4.同前(四)4 同前(四)45.同前(四)3 5.同前(四)36.死体积或柱外体积过大连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管7.柱效下降用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱(八)峰展宽1.进样体积过大同(四)12.在进样阀中造成峰扩展进样前后排出气泡以降低扩散3.数据系统采样速率太慢设定速率应是每峰大于10点4.检测器时间常数过大设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%5.流动相粘度过高增加柱温,采用低粘度流动相6.检测池体积过大用小体积池,卸下热交换器7.保留时间过长等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱8.柱外体积过大将连接管径和连接管长度降至最小9.样品过载进小浓度小体积样品。
凝胶法细菌内毒素检查中常遇的问题及解决方法
凝胶法细菌内毒素检查中常遇的问题及解决方法陈邦树广西壮族自治区药品检验所广西南宁530021[摘要] 目的：探讨凝胶法细菌内毒素检查中常遇的问题及解决方法。
方法：对实际工作中遇到的一些具体问题进行多侧面的分析。
结果：对凝胶法细菌内毒素检查中常遇的问题进行分析并提出了解决方法。
结论：凝胶法细菌内毒素检查法影响因素较多，存在的问题仍需多方努力进行克服。
[关键词] 凝胶法环境内毒素鲎试剂问题Some commonly encountered problems and Solution methods on Gel-clot bacterial endotoxins testCHEN Bang-shu（Guangxi zhuang Autonomous Region Institute for Drug Control ，Nanning 530021）[Key words] Gel-clot; natural bacterial endotoxins; TAL; problems细菌内毒素检查法的优越性已为大多数质检人员所体会和认识。
但在实际工作中，也有一些问题使实验者感到困惑。
因此，作者认为有必要对这些问题提出并加以探讨，供大家参考。
1. 选择鲎试剂（TAL）的灵敏度值等于样品原液细菌内毒素限值进行试验是最佳方案吗？未必！选择TAL的灵敏度值等于样品原液细菌内毒素限值进行试验，无疑可节省对样品的稀释，但却不利于减少样品溶液对细菌内毒素试验干扰的可能性。
中国药典从1998年增补本[1] 开始的细菌内毒素检查法已增加了供试品阳性对照（PPC）管，如因样品溶液浓度较高而出现PPC管不凝的情况，会导致试验无效，结果“最佳方案”可能变成重试方案。
如今，国内TAL的制备技术得到了较大的发展，更高灵敏度（0.25 EU.ml -1 、0.125 EU.ml -1 、0.06 EU.ml -1 、0.03 EU.ml -1 ）的TAL供应已不成问题。
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凝胶成像系统常见问题分析解答
1、凝胶成像系统的原理？
样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。
这个就是图像分析系统定性的基础。
根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。
样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。
光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。
根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。
这就是图像分析系统定量的基础。
采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。
2、凝胶成像的适用范围？
1．蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。
2．可以确定生物分子的分子量。
3．可以应用于生物分子的定量分析中。
3、凝胶成像一般操作步骤？
1．打开凝胶成像系统开关。
2．打开电脑，系统自动打开并进入成像软件。
3．打开凝胶成像系统前面板，选择使用紫外透射光源或者白光透射光源，将相应光源安放到位。
4．将样品放置在透射光源的样品台上。
5．在成像操作界面里面选择使用Upper white光源，点击绿色（即时成像）按钮。
4、是不是像素越高，产品就越好？
像素是要针对成像设备来看的，比如数码相机与CCD的像素就不具备可比性，其次CCD本身的质量比单纯的像素高低更重要。
对于同级别CCD最重要的指标是其大小，也就是CCD尺寸，尺寸越大其本身价值就成几何倍地增长。
5、配件紫外反射灯源的主要用途为何？
紫外反射灯源使用并不广泛，主要是提供非透明材质的DNA跑胶载体如纸层析等的成像需要而使用。
由于比较常用的还是透明的琼脂糖凝胶与聚丙烯酰胺凝胶，透射光源完全可以满足，因此将紫外反射光源作为选配件不列入标配中。
6、为何要采用自动变焦镜头，有何意义？
自动变焦镜头无需手动调节，可操作性强，同时也减少了EB潜在的污染机会。
再者使得将CCD内置成为了可能，从而达到防灰防尘防震的目的，更好地保护了核心部件延长产品的使用寿命。
7、如何看待CCD的一些主要技术参数？
CCD的主要技术参数有CCD尺寸，有效像素，信噪比，采集位数等。
其中CCD尺寸与信噪比都是影响成像的关键因素，尺寸越大能接受的信号就越多。
而热噪音越低，信噪比就越高，成像质量也就越好。
采集位数指色彩灰度的表达范围。
如采集位数为8则表示有2的8次方数量的灰度来还原色彩。
8、紫外对人体有伤害，是否具有防护措施？
紫外对人体，特别是眼睛有一定伤害，TOCAN凝胶成像系统具备紫外防护设施，在紫外灯开启的状态下，如不慎打开暗箱，紫外灯会自动熄灭防止对人体的伤害。
9、能否在凝胶成像上直接切胶？
TOCAN凝胶成像可以，如需直接切胶，首先按系统中间的观察窗，打开装有进口防紫外玻璃的观察窗口，然后打开左右两侧专为割胶所设计的小门，即可进行切胶操作。
10、如何调节焦距聚焦光圈以获得高质量的图片？
三个最重要的可调参数分别是焦距聚焦和光圈。
其中焦距调节清晰度，聚焦调节图像大小，光圈调节明暗。
一般先把光圈调节到适宜的亮度后，再调节聚焦将图像放到最大，最后调解焦距，在图像较大的情况下焦距比较容易调节到最清晰状态，然后再把图像缩放在适宜大小后成像即可。