1-固体氢氧化钠的质量检验-氢氧化钠和碳酸钠含量的测定

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浙教版九年级上册 第一章 物质及其变化 试探探究题 专项突破 (含答案)

浙教版九年级上册  第一章 物质及其变化 试探探究题  专项突破 (含答案)

第一章物质及其变化试探探究题一、基础题1.化学现象中包含发光、发热现象,许多物质燃烧时都伴随着发光、放热的现象。

小明同学认为有发光、放热现象的变化不一定是化学变化,于是学习小组对此展开了探究与讨论。

【提出问题】有发光、放热现象的变化都是化学变化吗?【猜想】一、都是化学变化;二、不一定都是化学变化。

【验证过程】(1)将干冷的烧杯罩在蜡烛燃烧的火焰上,观察到:a.烧杯内壁上出现水珠,b.手摸烧杯有发烫的感觉,c.蜡烛火焰逐渐变小至熄灭。

分析:蜡烛燃烧生成新物质的名称是____ ____,蜡烛燃烧为__ ______变化。

(2)观察白炽灯(灯丝为钨丝)。

分析:通电前后,钨丝本身没有发生变化,灯丝通电发热、放热属于________变化。

2.某兴趣小组对氢氧化钡溶液和稀盐酸混合后是否发生了化学反应展开了系列实验。

【实验操作】用试管取6毫升氢氧化钡溶液,往试管中加入6毫升稀盐酸,等分成两份。

【实验证明】(1)往其中一份混合液中滴入几滴酚酞试液,发现溶液呈无色。

说明溶液中不存在的离子是________,证明两者发生了反应。

(2)【继续探究】能否再设计一个实验证明盐酸中H+参加了反应?于是往混合液中滴入石蕊试液,发现变红色,溶液呈酸性,这不能证明盐酸中H+参加了反应。

讨论后,形成了新的对照实验方案,将步骤补充完整:①往盛有另一份混合液的试管中,加入足量的镁片;②________,加入等量的镁片。

(3)证明原混合液的盐酸中H+参加了反应的现象是_____ ___。

(4)【微观解释】从微观上分析:氢氧化钡溶液和稀盐酸反应的实质是___ _____。

3.科学课堂上老师演示了如图所示的几个实验:(1)图1中蜡烛熄灭的原因是________;(2)图2实验中,________(填化学式)使紫色干花(用石蕊溶液浸泡过)变红;(3)图3实验中,应观察到的实验现象是(填序号)。

A. 试管内液体上升B. 试管变瘪C. 试管内液体变红D. 试管内澄清的石灰水变浑浊4.某实验小组的同学想用碳酸钠溶液与饱和石灰水反应来制取少量氢氧化钠。

实验室NaOH和 Na2CO3含量的测定

实验室NaOH和 Na2CO3含量的测定

NaOH和 Na2CO3含量的测定1.测定原理样品同时测定氢氧化钠和碳酸钠含量,滴定包含有两个滴定终点。

这个方法适应现场快速测定。

2 仪器2.1 移液管2.2 称量瓶, 25 x 15-mm - 准备一支滴管,用于70%NaOH的分析。

3 试剂3.1 盐酸溶液, 0.33 N3.2 氢氧化钠溶液, 0.33 N3.3 百里酚酞指示剂溶液, 1% - 溶解1 g百里酚酞指示剂在100 mL 的50% 乙醇中。

3.4甲基紫指示剂溶液4 测定步骤4.1 称取2.0 ~2.4 g 50% 烧碱样品到烧杯中, 精确到0.0001 g,用新煮沸的冷至室温的蒸馏水溶解稀释到500 mL容量瓶中,稀释至刻度。

对于70% 的浓碱,首先将样品加热到105℃使其完全融化,在25 x 15 mm称量瓶中充分混匀,用滴管吸取1.3 ~1.8 g 的样品到500 mL 存有100 mL新煮沸的冷至室温的蒸馏水的堆形瓶中。

4.2 加5-8 滴的百里酚酞指示剂,用0.33 N HCl,滴定至终点。

4.3 加3-5 滴的甲基紫指示剂,继续用0.33 N HCl,滴定至出现紫色。

3.4 记录滴定每一个终点消耗盐酸的体积,引入温度校正和滴定管体积校正。

5 计算(M - 2(M-T)) x N x 0.04001----------------------------------- x 100 = NaOH % 式(1)样品的重量(M - T ) x N x 0.1060------------------------------ x 100 = Na2CO3% 式(2)样品的重量下列:M =滴定甲基紫终点消耗酸的mLT =滴定百里酚酞终点消耗酸的mLN =盐酸标准溶液的浓度0.04001 = NaOH毫克当量0.1060= Na2CO3毫克当量东莞德信诚精品培训课程(部分) (点击课程名称打开课程详细介绍)内审员系列培训课程查看详情A01 ISO9001:2008内审员培训班(ISO9001内审员)A02 ISO14001:2004内审员培训班A03 ISO/TS16949:2009内审员培训A04 OHSAS18001:2007标准理解及内审员培训A05 IECQ-HSPM QC080000内审员培训A06 ISO13485:2003医疗器械质量体系内审员培训A07 SA8000社会责任内审员培训(SA8000内审员)A08 ICTI玩具商业行为守则内审员培训班A09 ISO14064:2006内审员培训班A10 GB/T23331-2009能源管理体系内审员培训A15 量规仪器校验与管理实务课程(仪校员培训内校员培训)A16 ISO管理代表及体系推行专员训练营A17 ISO文控员培训/文管员培训实务课程A18 优秀管理者代表训练营 (MR管理代表训练)JIT精益生产现场管理系列课程查看详情P01 JIT精益生产与现场改善培训班P02 生产合理化改善-IE工业工程实务训练营P03 PMC生产计划管理实务培训班(生管员培训)P04 高效仓储管理与盘点技巧培训班(仓管员培训)P05 目视管理与5S运动推行实务培训班P06 采购与供应链管理实务 (采购员培训)中基层管理干部TWI系列训练查看详情M01 优秀班组长管理实务公开课(班组长公培训)M02 优秀班组长现场管理实务培训班M03 优秀班组长品质管理实务培训班M04 优秀班组长生产安全管理实务培训班M06 提升团队执行力训练课程 (执行力培训)M07 如何做一名优秀的现场主管培训班M08 中基层现场干部TWI管理技能提升(TWI培训)M09 有效沟通技巧培训班(团队沟通企业内外部沟通) M10 企业内部讲师培训班(东莞TTT培训)M11 MTP中阶主管管理才能提升培训班(东莞MTP培训) M12 高效能时间管理培训班TS16949五大工具与QC/QA/QE品质管理类查看详情Q05 TS16949五大工具实战训练 (五大工具培训)Q06 APQP&CP先期质量策划及控制计划培训Q07 DFMEA设计潜在失效模式分析培训(DFMEA培训)Q08 PFMEA过程潜在失效模式及效应分析训练营Q09 MSA测量系统分析与仪器校验实务Q10 SPC统计过程控制培训课程(SPC训练)Q11 CPK制程能力分析与SPC统计制程管制应用训练Q12 QC七大手法与SPC实战训练班(QC7 & SPC培训)Q03 品质工程师(QE质量工程师)实务培训班Q02 品质主管训练营(品质经理人训练)Q01 杰出品质检验员QC培训班Q13 品管常用工具QC七大手法培训(旧QC7培训)Q14 新QC七大手法实战培训(新QC7培训)Q04 QCC品管圈活动训练课程 (QCC培训)节能环保安全EHS公开课程查看详情E01 节约能源管理培训(节能降耗培训)E03 GBT23331-2009能源管理体系知识培训(GBT23331标准理解)A18 ISO50001能源管理体系内审员培训(ISO50001内审员) A12 ISO9000/ISO14000一体化内审员培训班A13 ISO14001/OHSAS18001体系二合一内审员培训班A14 ISO9000/ISO14000/OHSAS18001一体化内审员培训班东莞精品企业内训课程查看详情M05 优秀班组长管理技能提升内训班(1-3天)P07 年终盘点与库存管理实务内训班( 1-2天课程 )M13 高绩效团队及执行力提升训练营(团队执行力 1-2天) Q15 FMEA失效模式分析实战训练内训(FMEA内训 1-3天)Q16 新旧QC七大手法实战内训(QC7内训 1-2天)A11 ISO内审员审核技巧提高班(ISO内审员提高班)A07 SA8000社会责任内审员培训(SA8000内审员)A08 ISO9001:2008内审员培训班(ISO9001内审员)A09 ISO14001:2004内审员培训班A10 ISO/TS16949:2009内审员培训A19 ISO10015培训管理体系标准理解与实施培训东莞德信诚公开课培训计划>>> 培训报名表下载>>> /download/dgSignUp.doc。

氢氧化钠(45%)质量检验操作规程2009.5.6[1]

氢氧化钠(45%)质量检验操作规程2009.5.6[1]

东北制药总厂标准操作规程1.目的:建立一个关于进厂原料氢氧化钠(粒碱)质量检验操作规程。

2.方法来源:GB209-2006、中国药典2005年版二部。

3.适用范围:本规程适应于进厂原料粒碱的检验。

4.责任人:本岗位操作者和复核者对实施本规程负责。

5.规程内容:5.1外观:按《外观检测操作规程911》检测,应符合规定。

5.2鉴别:本品的水溶液显钠盐的鉴别反应。

具体操作详见《一般鉴别检测操作规程946》。

5.3氢氧化钠和碳酸钠含量的测定5.3.1 氢氧化钠含量的测定原理试样溶液中先加入氯化钡,将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀,然后以酚酞为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点。

反应如下:Na2CO3+BaCl2→BaCO3↓+2NaClNaOH+HCl→NaCl+H2O5.3.2 碳酸钠含量的测定原理试样溶液以溴甲酚绿-甲基红混合指示剂为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点,测得氢氧化钠和碳酸钠总和,再减去氢氧化钠含量,则可测得碳酸钠含量。

5.3.3试剂和材料5.3.3.1盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=1.000mol/L,同中国药典2005年版二部。

5.3.3.2氯化钡溶液:100g/L。

溶解10g氯化钡于100ml水中。

使用前,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液调至微红色。

规程编号:64-QOP-736-00 页码:2/65.3.3.3酚酞指示剂:10g/L。

溶解1g酚酞于100ml95%乙醇中。

5.3.3.4溴甲酚绿-甲基红混合指示剂:将三份0.1g/L溴甲酚绿的乙醇溶液和一份0.2g/L甲基红的乙醇溶液混合。

5.3.4 仪器、设备一般实验室仪器和磁力搅拌器。

5.3.5分析步骤5.3.5.1 试样溶液的制备用已知质量干燥、洁净的称量瓶,迅速从样品瓶中移取液体氢氧化钠50g ±1g(精确至0.01g)。

将已称取的样品置于已盛有约300mL水的1000mL 容量瓶中,冲洗称量瓶,将洗液加入容量瓶中。

工业用氢氧化钠

工业用氢氧化钠

工业用氢氧化钠警示——如果不采取适当的防范措施,本标准所属产品在生产、运输、装卸、贮运和使用等过程中可能存在危险。

本标准无意对与本产品有关的所有安全问题提出建议。

用户在使用本标准之前,有责任建立适当的安全和防范措施,并确定相关规章限制的适用性。

1 范围本标准规定了工业用氢氧化钠的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于工业用氢氧化钠产品。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB 190 危险货物包装标志GB/T 191 包装储运图示标志GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 4348.1 工业用氢氧化钠氢氧化钠和碳酸钠含量的测定GB/T 4348.2 工业用氢氧化钠氯化钠含量的测定汞量法GB/T 4348.3 工业用氢氧化钠铁含量的测定1,10-菲啰啉分光光度法GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6679 固体化工产品采样通则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB/T 7698 工业用氢氧化钠碳酸盐含量的测定滴定法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T 9725 化学试剂电位滴定法通则GB/T 11213.2 化纤用氢氧化钠氯化钠含量的测定分光光度法GB/T 15915 包装容器固碱钢桶3 符号下列符号适用于本文件。

IL-液体工业用氢氧化钠;IS-固体工业用氢氧化钠。

4 要求4.1 外观。

固体(包括片状、粒状、块状等)氢氧化钠主体为白色,有光泽,允许微带颜色。

液体氢氧化钠为无色透明、稠状液体。

4.2 工业用氢氧化钠应符合表1的规定。

表1 工业用氢氧化钠指标5 采样产品按批检验。

铁桶包装的固体氢氧化钠产品以每锅包装量为一批;袋装的片状、粒状、块状等固体氢氧化钠产品以每天或每一生产周期生产量为一批;液体氢氧化钠产品以贮槽或槽车为一批。

分析化学第七版答案

分析化学第七版答案

分析化学第七版答案【篇一:分析化学(第7版)习题参考解答】txt>1、指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免方法。

答:①砝码受腐蚀:系统误差(仪器误差);更换砝码。

②天平的两臂不等长:系统误差(仪器误差);校正仪器。

③容量瓶与移液管未经校准:系统误差(仪器误差);校正仪器。

④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀:系统误差(方法误差);修正方法,严格沉淀条件。

⑤试剂含被测组分:系统误差(试剂误差);做空白实验。

⑥试样在称量过程中吸潮:系统误差(操作误差);严格按操作规程操作。

⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内:系统误差(方法误差);另选指示剂。

⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准:偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。

⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符:系统误差(仪器误差);校正仪器。

⑩在hplc测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠系统误差(方法误差);改进分析方法6、两人测定同一标准试样,各得一组数据的偏差如下:②为什么两组数据计算出的平均偏差相等,而标准偏差不等;③哪组数据的精密度高?解:①d?s?d1?d2?d3???dnn?di2n?1 d1?0.24 d2?0.24 s1?0.28 s2?0.31②标准偏差能突出大偏差。

③第一组数据精密度高。

解:①x??②s?③s?xi?12.0104 n?(xi?x)2?0.0012 n?1sn ?0.00038snu?x?t?t④置信限=s查表2-2,f?9时,t0.01?3.25 n=?3.25?0.00038??0.00128、在用氯丁二烯氯化生产二氯丁二烯时,产品中总有少量的三氯丁二烯杂质存在。

分析表明,杂质的平均含量为1.60%。

改变反应条件进行试生产,取样测定,共取6次,测定杂质含量分别为:1.46%、1.62%、1.37%、1.71%、s?0.13 %x?s/n?0.13%/6?0.053% 解:x?1.51%t计?x??sx?1.51%?1.60%?1.7 0.053%查表2-2,t5,0.05=2.571,t计算 t临界值。

工业用氢氧化钠试验方法

工业用氢氧化钠试验方法

工业用氢氧化钠试验方法l 适用范围本方法适用于隔膜法、苛化法制取的工业氢氧化钠的纯度及其他杂质含量的测定,符合本标准的工业用氢氧化钠,可使用于火力发电厂补给水处理系统阴离子交换器的再生(还原)。

2 引用标准GB 209 工业用氢氧化钠GB 4348.1 工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定GB 4348.2 工业用氢氧化钠中氯化钠含量的测定—汞量法GB 4348.3 工业用氢氧化钠中铁的测定—邻菲罗啉分光光度法3 检验规则、采样方法及安全注意事项3.1 检验规则使用单位有权按本标准规定的技术要求、检验规则和检验方法,对所收到的工业用氢氧化钠进行验收。

3.2 采样方法3.2.1 工业用固态氢氧化钠由总桶数的5%中采取试样,小批量时不得少于3桶。

顺桶竖接口处剖开桶皮,将碱击开,用不锈钢工具或电钻(钻头不得有铁锈)从上、中、下三处迅速取出有代表性的样品,混匀,取出不少于400 g的样品,装于带胶塞的清洁广口瓶中,密封。

如因取样方法不同,影响产品质量而发生争执时,仍以剖桶取样为准。

3.2.2 工业用液态氢氧化钠用槽车或贮槽装运时,从上、中、下三处(上部离液面1/10液层、下部离底部1/10液层)取出等量试样(总样量不少于500mL),混匀。

3.2.3 以上取样时,在试样瓶上应说明生产厂名称、产品名称、类型、批号或槽车号、取样日期及取样人姓名。

3.2.4 如检验结果有一项指标不符合附录A(参考件)的规定,应重新自两倍量的桶中或槽车中采取试样进行复验。

复验的结果,只要有一项指标不符合附录A(参考件)的规定,则整批产品为不合格品。

3.3 安全注意事项氢氧化钠具有腐蚀性,操作时必须穿防护服、戴防护眼镜和胶皮手套,使用相应的劳动保护用具。

附录 A工业用氢氧化钠的技术指标(参考件)本附录摘自CB 209《工业用氢氧化钠》。

表A1 工业用固态氢氧化钠指标要求级别指标指标名称苛化法隔膜法1 级2 级l 级 2 级氢氧化钠(NaOH) %>97.0 >96.0 >96.0 >95.0 碳酸钠(Na2CO3) %<1.7 <2.5 <1.4 <1.8 氯化钠(NaCl) %<1.2 <1.4 <2.8 <3.3 三氧化二铁(Fe2O3) <0.01 <0.0l <0.01 <0.02表A2 工业用液态氢氧化钠指标要求级别指标指标名称苛化法隔膜法1 级2 级 1 级 2 级氢氧化钠(Na0H) %>45.0 >42.0 >42.0 >30.0 碳酸钠(Na2C03) %<1.1 <1.5 <0.8 <0.8 氯化钠(NaCl) %<0.8 <1.0 <2.0 <5.0 三氧化二铁(Fe2O3) %<0.02 <0.03 <0.01 <0.01工业氢氧化钠—滴定法本标准适用于GB 209《工业用氢氧化钠》中规定的各级工业用氢氧化钠。

工业氢氧化钠浓度标准和分析方法

工业氢氧化钠浓度标准和分析方法

工业氢氧化钠1、目的;本标准依据GB 209-2006《工业氢氧化钠》,规定了工业氢氧化钠的要求、试验方法。

本标准适用于本公司离子膜电解法生产的31%氢氧化钠和蒸发后生产的49%氢氧化钠。

分子式:NaOH相对分子质量:40.062、要求2.1外观:稠状液体2.2 GB 209-2006《工业氢氧化钠》规定了工业氢氧化钠,应符合下表要求3、试验方法GB 209-2006规定的所有项目为型式检验项目,其中氢氧化钠、氯化钠为出厂检验项目,每月进行一次型式检验。

LGBH所有项目均为出厂检验项目。

3.1氢氧化钠含量的测定3.1.1原理在试样溶液中加入氯化钡,将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀,然后以酚酞为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点。

反应式如下:Na2CO3+BaCl2=BaCO3+2NaClNaOH+HCl=NaCl+H2O3.1.2仪器、试剂;3.1.2.1仪器:一般实验室常用仪器3.1.2.2试剂:1)C(HCl)=1.0mol/L。

2)酚酞指示剂:10g/L乙醇溶液。

3)氯化钡溶液:100g/L使用前,以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准溶液调至微红色。

3.1.3.分析步骤1)取一干燥的带盖的称量瓶,用此称量瓶快速称取固体氢氧化钠36g±1g 或液体氢氧化钠50±1g(精确至0.0001g)。

2)将此样品转移到已盛有300ml水的1000ml容量瓶中,冲洗称量瓶,将洗液加入容量瓶中。

冷却至室温后稀释至刻度,摇匀。

3)量取50.00ml试样溶液,注入250ml具塞三角瓶中,加入10ml氯化钡溶液,摇匀,静置15分钟,加入2~3滴酚酞指示剂,在磁力搅拌器搅拌下,用HCl标准溶液密闭滴定至微红色为终点。

3.1.4分析结果的表述式中:C——HCl标准溶液的浓度,mol/L;V——HCl标准溶液的体积,ml;m——样品质量,g。

项目一 工业氢氧化钠中氢氧化钠及碳酸钠含量测定

项目一  工业氢氧化钠中氢氧化钠及碳酸钠含量测定

项目一工业氢氧化钠中氢氧化钠及碳酸钠含量测定一、实验目的(1)掌握酸碱滴定的相关知识在工业氢氧化钠分析检验的应用。

(2)掌握工业氢氧化钠分析检验中各项技术指标的分析条件二.实验原理1 氢氧化钠含量测定的原理试样溶液中先加入氯化钡,将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀,然后以酚酞为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点。

反应如下:Na2CO3+BaCl2→BaCO3↓+2NaClNaOH+HCl→NaCl+H2O2 碳酸钠含量测定的原理试样溶液以溴甲酚绿一甲基红为指示剂,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点,测得氢氧化钠和碳酸钠总和,再减去氢氧化钠含量,则可测得碳酸钠含量。

Na2CO3+2HCl→CO2+2NaCl+H2ONaOH+HCl→NaCl+H2O三.试剂仪器准备1、药品及试剂配制NaOH、无水Na2CO3、甲酚红、百里酚蓝、氯化钡、无水乙醇或95乙醇、溴甲酚绿、甲基红、酚酞[溴甲酚绿—甲基红混合指示剂配置]0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液配制:称取0.10g溴甲酚绿,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml即可。

0.2%的甲基红乙醇溶液配制:称取0.20g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml即可。

将0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与0.2%的甲基红乙醇溶液按3:1的体积比混合摇匀即得溴甲酚绿—甲基红混合指示剂。

甲酚红指示剂1份,0.1%百里酚蓝溶液3份混合即得甲酚红指示液取甲酚红0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3ml使溶解,再加水稀释至100ml,即得。

百里酚蓝指示剂:0.1g百里酚蓝溶于20mL乙醇中,加水至100mL。

酚酞指示剂(10g/L)[盐酸滴定液(1.000mol/L)][配制] 取盐酸90ml ,加水适量使成1000ml ,摇匀。

[试样配制]取36g 工业氢氧化钠固体,溶解于1L 容量瓶内,摇匀。

(或称取180g 试样,溶于500ml 容量瓶内,使用使稀释10倍即可)2、器皿250ml 锥形瓶、50ml 移液管、磁力搅拌器、酸式滴定管四、实验步骤1、盐酸标准滴定液的标定取干燥至恒重的无水碳酸钠约1.5g ,精密称定,加水50ml 使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示剂10滴,用本液滴定至溶液由绿色变为紫红色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。

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碳酸钠
氯化钠 三氧化二铁
%
% %
≤1.3
≤2.7 ≤0.008
≤1.4
≤2.8 ≤0.01
≤1.6
≤3.2 ≤0.02
任务1 氢氧化钠和碳酸钠含 量的测定
一、教学目标---能力目标
(1)能用双指示剂法测定氢氧化钠和碳酸钠含量;
(2)巩固酸碱平衡理论和酸碱滴定法相关操作;
(3)熟悉化学分析的基本操作技术;
V1-V2 V1
HCl标液
酚酞 红
NaCl Na2CO3
HCl标液
V2 V2
NaCl NaHCO3 V2 NaCl
HCl标液
终点1 红色刚消失 甲基橙
黄 终点2 橙色
CO2+H2O
当 V1>V2 时,试液为 NaOH 和 Na2CO3 的混合物,
NaOH 和 Na2CO3 的含量(以质量浓度 g•L-1 表示)可由
下式计算:
ω (NaOH)= c(HCl ) (V1 V2 ) M( NaOH)
ms
ω (Na2CO3)= c(HCl) V2 M( Na 2 CO 3 )
ms
试样为 Na2CO3 与 NaHCO3 的混合物,V1<V2 , ω (Na2CO3)= c(HCl ) V1 M ( Na 2 CO 3 )
定容 250mL锥形 瓶L 2d酚酞
记下V1
准确记录HCl体积V2 平行滴定三次
黄色变 橙色
四、数据记录
混合碱样品质量m /g :
测定时混合碱样品质量ms /g(ms=m×25/250 ):
测定序号 第一化学计量点 V1(HCl) /mL (酚酞变色) 第二化学计量点 V2 ( HCl ) (甲基橙变色)/mL V2- V1 V2+ V1 ω(Na2CO3) ω(NaOH或NaHCO3) I II III
(Na2CO3)
结果分析:
判断氢氧化钠和碳酸钠含量的等级。
总结
实验原理 操作步骤 数据记录 结果分析
ms
ω (NaHCO3)= c(HCl) (V2 V1 ) M ( NaHCO3 )
ms
三、操作步骤
1. 准确称取2克 混合碱试样 定量转移到 250.00mL容量瓶 2. 用移液管移取 25.00mL试液 HCl标液滴至 恰好红色消失 再加入2d 甲基橙
HCl 滴定
50mL蒸馏水溶 解(150mL烧杯)
引入
氢氧化钠在我们的生活生产中具有重要的应用的 作用,不同等级的氢氧化钠具有不同的用途,那 么我们就来分析一下氢氧化钠的技术指标,判断 氢氧化钠的等级。
固体氢氧化钠技术标准GB209-93
指标名称 氢氧化钠 单位 % 优质品技 一等品技 合格品技
术指标
≥96.0
术指标
≥96.0
术指标
≥95.0
(4)熟悉滴定管、容量瓶、移液管和吸量管的使
用;
(5)能记录和处理实验数据及书写实验报告
(6)能对实验结果进行评价。
ห้องสมุดไป่ตู้
一、教学目标---知识目标
(一)双指示剂法测定氢氧化钠和碳酸钠 的含量 (1)实验原理; (2)实验注意事项; (3)计算公式。
二、实验原理
双指示剂法
NaOH Na2CO3
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