处方药品销售记录
药店的药师卖处方药的流程
药店的药师卖处方药的流程
接收处方：药师首先接收顾客的处方。
审核处方：药师需要对处方进行审核，包括检查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签字盖章等。
调配药品：经过审核的处方方可调配。
对处方所列药品不得擅自更改或代用。
核对药品：调配处方后，药师需要进行核对。
收银：核对无误后，药师会进行收银。
发药：最后，药师会将药品发给顾客。
记录和保存处方：调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。
处方药销售登记表常用
处方药销售登记表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）处方药销售登记表处方药销售登记表门店名称：年月处方药销售登记表药店体检日期：编号：体检登记表姓名：性别：□1、男□2、女出生日期：年月日联系：职业：□1、脑力劳动为主□2、体力劳动为主□3、离退人员□4、其他：一、个人史1、吸烟史：□1、无□2、有年；平均每天吸烟支数：支/天2、饮酒：□1、否□2、偶饮□3、经常：年，饮酒频率及酒量：3、运动：□1、偶尔、或不运动□2、常有，每周运动时间：运动方式：4、饮食规律：□1、是□2、否。
口味：□重，□淡，□甜食其他：其他饮食习惯：□肉食为主，素食：1、□是：□全素，□蛋奶素 2、□否5、睡眠充足：□1、是□2、否，每日最多能睡小时，□入睡困难□梦多、易惊醒□早醒6、精神、情绪：□1、精神紧张、压力大□2、急躁、易怒□3、心境低落、意志消沉二、健康信息1、主诉及现病史：2、既往病史：□1、高血压□2、糖尿病□3、冠心病□4、高脂血症□5、痛风或高尿酸血症□6、脑卒中□7、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘□8、帕金森病□9、骨质疏松症□10、颈椎病、腰腿痛11、其他：3、家族史：□1、无□2、有，说明：三、重要体征：血压：脉搏或心率：身高：体重：体质指数BMI：四、其他TMT健康评估申明TMT健康评估是通过红外扫描，对您身体健康状况进行客观的综合评价，并为您提供个性化健康保健建议。
TMT健康评估权作为疾病预警和健康筛查的一种手段，不构成临床诊断意见。
受检者签名：评估医师：评估日期：。
药店GSP记录填写指导
药品经营企业在质量管理中的每一个环节，都应有相应的文字记录，质量管理工作是否完善，实际操作是否到位，从原始记录就能查看出来。
因此GSP记录是否完整、规范最能体现门店对质量管理是否重视，门店的各项管理工作是否到位，认真做好每一项记录，是门店全体员工的必修课。
记录填写指导一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。
2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要有专用封面，装订固定后放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期。
二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业场所：0～30 ℃；冷藏柜：2～10 ℃；阴凉柜：20℃以下4、适宜相对湿度范围35﹪～75﹪5、每天上午9：00～10：00、下午3：00～4：00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。
三、养护设备使用及维护记录1、夏季室温达到30℃以上是开空调降温，时间从上午8时开始，至晚上21时左右为止。
作好记录。
（设施设备使用记录，应与温湿度记录相对应）2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、生物制品等需2℃～10 ℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过20℃时，需20 ℃以下保存的药品应放入阴凉柜密封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
处方药销售管理制度
处方药销售管理制度一、引言随着我国医疗事业的快速发展，处方药在临床治疗中发挥着越来越重要的作用。
为了规范处方药的销售行为，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本处方药销售管理制度。
二、适用范围本制度适用于本药店对处方药的采购、储存、销售、配送等环节的管理。
三、职责分工1. 店长负责处方药销售管理制度的组织实施和监督检查。
2. 执业药师负责处方药的审核、调配、销售及售后服务。
3. 店员负责处方药的陈列、销售、库存管理等日常工作。
四、管理制度1. 处方药采购管理（1）采购处方药时，必须严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的规定，确保药品来源合法、质量合格。
（2）采购处方药时，应建立供应商评估制度，对供应商进行资质审核，确保其具备合法的药品经营资格。
（3）采购处方药时，应建立进货查验制度，对购进的处方药进行验收，确保药品质量符合国家标准。
2. 处方药储存管理（1）处方药应按照药品说明书的要求储存，确保药品质量稳定。
（2）处方药应分类存放，标签清晰，便于识别和管理。
（3）处方药储存场所应保持清洁、干燥、通风，远离污染源。
（4）处方药储存场所应配备必要的温湿度监测设备，确保储存条件符合要求。
3. 处方药销售管理（1）销售处方药时，必须严格执行《药品管理法》和《处方药与非处方药分类管理办法》的规定，确保处方药的销售合法、合规。
（2）销售处方药时，必须凭执业医师开具的处方销售，执业药师应对处方进行审核，确保处方真实、有效。
（3）销售处方药时，应严格执行处方药与非处方药分开销售的规定，确保患者用药安全。
（4）销售处方药时，应做好销售记录，包括处方药的名称、规格、数量、销售日期、患者信息等，以备查验。
4. 处方药配送管理（1）配送处方药时，应严格执行《药品经营质量管理规范》的规定，确保药品运输过程安全、及时。
（2）配送处方药时，应使用符合药品运输要求的专用车辆，确保药品质量不受影响。
药品零售企业处方药销售记录
药品零售企业处方药销售记录药品零售企业处方药销售记录1、引言本文档旨在规范药品零售企业对处方药销售进行记录和管理，以确保合规性和安全性。
2、背景药品零售企业需要遵守国家相关法律法规，严格管理处方药销售记录。
处方药销售记录的准确性和完整性对于协助医师诊疗、保障患者用药安全具有重要作用。
3、相关定义3.1 处方药：根据国家相关法律法规，只能凭医师处方购买和使用的药品。
3.2 处方药销售记录：包括处方药销售的具体信息，例如处方药名称、数量、购买日期等。
4、处方药销售记录的内容4.1 处方药名称：处方药的通用名称。
4.2 处方药剂型：处方药的剂型，例如片剂、注射剂等。
4.3 处方药规格：处方药的规格，例如每片含量、每支容量等。
4.4 处方药数量：所销售的处方药的数量。
4.5 处方药购买日期：患者购买处方药的日期。
4.6 处方药购买者姓名：购买处方药的患者的姓名。
4.7 处方药购买者联系号码：购买处方药的患者的联系号码。
4.8处方药购买者联系方式：购买处方药的患者的联系方式或其他联系方式。
4.9处方医生姓名：开具处方的医生的姓名。
4.10 处方医生执业医师证号：开具处方的医生的执业医师证号。
5、处方药销售记录的管理5.1 信息记录：将所有销售处方药的相关信息如上述4.1-4.10所述进行记录。
5.2 保密性管理：对于销售处方药的患者个人信息要进行保密，并严格遵守相关法律法规。
5.3 存档管理：按照相关法律法规的要求，保存处方药销售记录，确保记录的完整性和可追溯性。
5.4 数据备份与恢复：定期对处方药销售记录进行数据备份，并确保备份数据的安全性和可恢复性。
6、附件本文档无附件。
7、法律名词及注释7.1 处方药：根据《药品管理法》等相关法律法规，指需要凭医师处方购买和使用的药品。
7.2 处方药销售记录：指记录处方药销售相关信息的记录。
8、全文结束。
处方药销售管理制度（三篇）
处方药销售管理制度是指在药店或医疗机构中，为了规范处方药的销售行为而制定的一系列规定和措施。
1. 处方药销售许可：药店或医疗机构必须获得相关的处方药销售许可才可以合法销售处方药。
2. 处方药存储管理：处方药应当按照规定的条件进行储存，包括温湿度、光线等环境控制，以确保药品的质量和安全。
3. 处方收集和审核：药店或医疗机构应当设立专门的处方收集和审核流程，确保处方的合法性和准确性。
4. 药师或医师审核：处方药销售前应当由药师或医师进行审核，确保处方的合理性和安全性。
5. 售药记录和报备：药店或医疗机构应当详细记录每一次处方药的销售情况，并按规定报备给相关监管部门。
6. 非处方药提示：在处方药销售过程中，应当向顾客提供相关的非处方药提示，以引导顾客对常见病症进行正确的自我处理。
7. 处方药禁止促销：处方药严禁以低价促销、赠品等方式进行促销活动，以防止滥用和不当使用。
8. 处方药追溯管理：药店或医疗机构应当建立处方药的追溯管理体系，确保能够追踪处方药的来源和流向。
9. 处方药监管检查：相关监管部门可以随时对药店或医疗机构的处方药销售行为进行检查，以确保规定的执行和合规性。
处方药销售管理制度的实施可以更好地保护公众的用药安全，防止处方药滥用和非法销售，提高药物管理的有效性和透明度。
处方药销售管理制度（二）第一章总则第一条为规范处方药的销售管理，保障患者用药安全，提高药店的服务水平，提升社会诚信度，制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有销售处方药的业务活动。
第三条处方药销售管理应符合国家和地方相关法律法规的要求。
第四条处方药销售管理应遵守医疗伦理规范，保护患者隐私。
第五条处方药销售管理应遵循医药学术规范，保证药物的合理使用。
第六条处方药销售管理应开展药物知识普及教育，提高员工的专业知识水平。
第七条本制度由药店负责人负责组织实施，各部门负责配合执行。
第二章机构设置与岗位职责第八条药店应设立处方药销售管理部门，由专职人员负责处方药销售管理的日常工作。
处方药销售管理制度
处方药销售管理制度1、销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。
处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
处方所列药品不得擅自更改或代用。
如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字。
顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。
2、如遇无处方顾客，仔细询问患者病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，方可调配，并让顾客在患者处签字留档。
处方病因病种必须正规书写疾病诊断名称。
3、处方药当天销售必须当天抄写完成，如遇检查处方抄写未完成或签字不完整的，视同无处方销售，处罚店长100元。
药师签字字迹必须一致，如发现字迹不一致的，处罚店长100元。
处方必须按处方药销售明细抄写，如抄写与电脑或实货不符的，处罚店长100元。
店长应追究相关责任人。
4、处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存5年备查。
5、对违反该规定造成纠纷或投诉的，查明原因，视情节严重程度，对店长及当事人进行处罚。
处方药销售流程1、顾客进店要求购买处方药，首先询问顾客有无处方，对有处方的顾客，从顾客处接受由执业医师或助理执业医师开据的处方。
2、接到处方的营业员，认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量、用药方法、药物配伍及医师签章，如有药名书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配。
3、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕后，让另一营业员进行核对处方，对药名、含量、用法、用量等认真核对，核对无误后，发药给顾客后，并详细交待服药方法，注意事项和答复询问等。
4、发药完毕后，药师（药师不在岗的门店由店长指定人员）及发药人均应在处方上签字，处方留存五年。
5、如询问顾客后无处方，应详细询问病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，让患者亲自在抄方单签字后发药。
药店GSP处方药调配销售记录
药店GSP处方药调配销售记录近年来，随着人们健康意识的提高，药店作为提供健康服务的重要场所，承担着越来越多的药物调配和销售工作。
随之而来的是对相关记录的重视，尤其是处方药调配销售记录。
为了确保此类药物的安全性和合理性，药店不断加强了对处方药调配销售记录的管理，遵守“药品管理法”以及其他相关法规和规定。
药店在调配处方药时，需要密切关注每个步骤，并记录在药品调配销售记录中。
这些记录包括调配的日期、调配者的姓名、药品的批号和数量等重要信息。
对于每个步骤进行的审查和监控，可以确保药品的质量和安全。
药店还会定期检查调配药物的库存情况，以确保处方药的供应充足且没有过期药物。
这些库存记录也是非常重要的，有助于药店进行合理的药品进货计划，并避免药品的浪费和滞销。
此外，药店还会配合药监部门的监管工作，提供处方药销售记录和库存记录等信息。
这些数据对于药监部门进行药品管理和监督具有重要意义。
药店GSP（药品经营质量管理规范）处方药调配销售记录的重要性不可忽视。
它们不仅是药店合规经营的重要依据，也是为了保障患者用药安全而采取的措施。
只有加强对处方药调配销售记录的管理，才能确保药店的合法性、规范性和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
药店在管理上要不断加强培训和监督，提高员工的意识，确保每个环节都符合相关的法律法规和政策要求。
总之，药店GSP处方药调配销售记录是药店合规经营的基础，是保障患者用药安全的必要措施。
药店应始终将患者的健康和安全放在第一位，严格按照法律法规的要求来管理处方药的调配和销售，为患者提供更好的健康服务。
这样的管理也将带动整个行业的提升，为人民的健康事业贡献力量。