黄龙止咳口服液质量标准研究
咳嗽变异型 哮喘 （ｏ ｇ ａ ｉ ｎ ｓｈ ａ Ｃ Ａ 是儿童慢 ｃ ｕ ｈｖ ｒ ａ ｔａ ｔ ｍ ，Ｖ ）
Ｓｕ ｙｏ ａｉ ｔｎ ａｄ ｆｒＨｕ ｎ ｌｎ ｏ ｇ ｉｕｄ Ｉ ＧＨ ｎ． Ｔ ＮＸ ａ— ｏｇ ｒ Ｔｅ ｈｓ ｔｄ ｎ Ｑｕ ｌｙＳａ ｄ ｒ ａ ｇ ｇＣ ｕ ｈ Ｌ ｑ ｉ ＤＮ ｏｇｚ， Ａ ｕｎ ｈｎ Ｊ ｈ ｅｔ ｔ ｏ ｏ ｉ ｚ ． Ｃ
ＨｏｐｔｌｆＮ ｎｉ ｉ， ａｊ ｇ２ ０ ２， ｈ ａ ．ｈ ｈｒ ｆ ｌ ｔ ｏｐｔｌ ｆ ａｊ ｇＵ ｉ ｒ ｔ ｏ Ｃ Ｎ ｎｉ ｓ ｉ ａｊ ｇＣｔ Ｎ ｎｉ １０ ９ Ｃ ｉ ；２Ｔ ｅＴ ｉ Ａ ｉ ｅ Ｈ ｓｉ Ｎ ｎｉ ｎｖ ｓｙ ｆＴ Ｍ， ａｊ ｇ ａｏ ｎ ｙ ｎ ｎ ｄ ｉ ａｄ ａｏ ｎ ｅ ｉ ｎ
（ ：９ ）ａ ｄ ｔ ｅ ｄ ｔｃｉｎ ｗａ ｅｅ ｇｈ ｏ ０ ｍ ．Ｒｅｕｔ Ｈｅｂ ｐ ｅ ｒ ｅ ａ ｉ ｅ ｃ ｄ ｎ ｎ ４ ６ ｎ ｈ ｅｅ ｔ ｖ ｌｎ ｔ ｆ２ ７ ｎ ｏ ｓｌ ｒ ａ Ｅ ｈ ｄ ａ ，Ｒ ｄ Ｐ ｕ ｅ ａ ｉａ ｄ ｓ ｘ
・ １・ ６
部） 附录 Ⅵ Ｂ 试 验 ， 取 上 述 ３种 溶 液 各 ５ｐ ， ］ 吸 Ｌ 分别 点 于 同 一硅
胶 Ｇ 薄 层 板 上 ， 甲 苯 一 酮 （ ： ） 展 开 剂 ， 开， 出， 以 丙 ９ １为 展 取 晾
干 ， 紫 外 光 灯 （６ ｍ 下检 视 。供 试 品 色 谱 中 ， 与 对 照 药 置 ３５ｎ ） 在
拟 定 了具有 清热宣肺 、祛 风解痉 、顺气化痰 、降逆止 咳功效 的协定 方， 由麻黄 、地 龙 、前胡 、旋 覆花等药 组成， 方中麻黄
味 苦 、 辛 ， 温 ， 肺 、 膀 胱 经 ， 有 宣 肺 降 气 、 祛 风 平 喘 之 性 入 具 功 ；地 龙 味 咸 ， 寒 ， 肝 、 肺 经 ， 有 清 肺 和 络 、解 痉 平 喘 性 入 具 之功， 为清 热解痉 、 喘 止咳之要 药。 药相合， 降并举、 且 平 两 宣 平 喘解 疰 ， 肺 气 宣 达 通 畅 ， 喘 自平 而 咳 自止 ， 为 君 药 ， 俾 则 共
本试验 采用 薄层色谱 法对麻 黄 、地龙 、前 胡进行 定性 鉴别， 并采 用 高效 液相 色 谱法 （Ｐ Ｃ 对制 剂 中的盐 酸麻 黄碱 进 行 ＨＬ ）
含 量 测 定 ， 依 此 建 立 可 靠 、 准 确 、 专 属 性 强 的 质 量 控 制 方 并
法。
制成对照药材溶液 。再取 除麻黄外 的其他处方量药材， 按制备
ｍ ｅ ｈｏ ｉ ｉ ｐ ｅ ｔ ｄ ｓ ｓｍ ｌ ，ａｃ ｕｒ ｔ ｎｄ ｅ ｏ ｕｃ ｂ ｅ ｔ ｃ ｒ ｅ ｆ ｃ ｉ ｅｙ ｆ ｒ ｔ ｕａ ｉｙ ｃ ｎｔｏ ｆ ｃ ａ ｅ ａ ｒ ｐｒ ｄ ｉ ｌ ．Ｉ ａ ｌｂｅ ｕｓ ｄ ｅ ｅ ｔｖ ｌ ｏ ｈｅ ｑ ｌｔ ｏ ｒ ｌｏ
摘要 ： 目的
建立黄龙止咳 口服液的质 量标准。方法
采用 薄层 色谱法鉴别麻黄 、前胡 、地龙；采用高效液相
色谱法测定盐酸麻黄碱 的含量， 流动相 为 乙腈一 ． ％ 酸 （ ９ ） 检测波长为 ２ ７ ｍ 结果 ０ １磷 ４： ６ ， ０ 。 ｎ 平均加样 回收率为 １ ３ ０％ Ｒ Ｄ＝１６％ ０． ５ ， Ｓ ．５ 。结论
薄层 色谱 法可检 出麻黄 、
前胡、地 龙， 斑点清晰， 阴性对照无干扰， 专属性强 。盐酸麻黄碱 在 ０ １ ２ ～２ ０ ５ ｇ范围内线性 良好 （ ． ． ４ ［ ０３ ａ ，＝０ ９９ ） ． ９ ， ９ 本 方法 简便 、准确 、重复性好 ， 可用于黄龙止咳 口服 液的质量控制。 关键 词：黄龙止咳 口服液；盐酸麻黄碱 ；薄层 色谱 法； 高效液相 色谱法
材 色 谱 相 应 的 位 置 上 ， 相 同 颜 色 的 荧 光 斑 点， 性 对 照 无 干 显 阴 扰 。
２ １ ３ 前胡 ．．
取本 品 １５ Ｌ 加三氯甲醇 ｌ ｌ ， ． ｍ， ＯＴ 超声处理 １ ｍ ｎ Ｉ Ｌ ０ ｉ
Ａ Ｂ
滤 过 ， 液 蒸 干 ， 渣 加 甲醇 ５ Ｌ使 溶 解 ， 为供 试 品溶 液 。另 滤 残 ｍ 作 取 前 胡 对 照 药 材 １ｇ 同法 制成 对 照 药 材 溶 液 。再 取 除 前 胡 外 ， 的 其 他 处 方 量 药 材 ， 制备 工 艺 制 成 缺 前 胡 的 阴 性 溶 液 。照 薄 按
２００） ０ ６ ５ 、前胡 （ 批号 １ ０６ ～ ０ ８ ６ 对照药材， ２９９２００） 中国药 品生物 制品检定所提供。 甲醇为色谱纯， 其余试剂均为分析纯： 硅胶 Ｇ 青 （
岛海 洋 化 工 厂 ） 。
２ 方 法 与 结 果
２ １ 薄 层 色谱 鉴 别ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ．
２ １ １ 麻黄 ．．
取本品 ２ｍ ， Ｌ 加水 ｌ Ｌ混 匀， Ｏｍ ， 加三氯 甲烷振摇
Ｐ ｒ ｔ ｍ ａ ｃ ｕｌ ｂ ｄｅ ｉｆｅ ｂ ｈｅ ｅ ｉ ｏ ｄ ｅ ｉ ｎｔｉ ｄ ｙ ＴＬＣ．ｔ ｓ ｔ ｅ ｅ ｌ ａ 、 ｉｈ ｉ ｅ ｆ ｒ ｎｃ ．Ｔｈｅ ｑ ｎｔｔ ｔｖ ｈｅ ｐｏ ｓ ｗ ｒ ｃ ｅ ｒ ７ ｔ ｎｏ ｎｔ ｒ ｅ ｅ ｅ ｌ ， ｕａ ｉ ａ ｅ ｉ ｍ ｅ ｈｏ ｆ ｅ ｈｅ ｉｎｅ ｈｙ ｒ ｃ ｏ ｉ ｈｏ ｔ ｄ ｏ ｐ ｄｒ ｄ ｏ ｈｌ ｒ ｄｅ ｓ ｗｅ ｏ ｄ ｌ ａ ｉ ｉ ｈｅ ｒ ｎｇ ｆ ０． ０２ ３— ２． ４５ ［ ｒ ｄ ａ ｇ ｏ ｉ ｎｅ ｒｔ ｎ ｔ ａ ｅ ｏ １ ｙ ０ ａ ｆ ＝ ｇ
性咳嗽 的常见原 因之一， 们根据 多年诊 治 ＣＡ 临床 经验， 我 Ｖ的
１１０ 、１ １０ 。盐酸麻黄碱对照品（ ０ ０４ ００ ６ 批号 １ １４ —０ ５６ 供含 ７２ １２ ００ ，
量 测 定 用 ） 麻黄 （ 号 １０ ０ － ０ ５ ８ 、地 龙 （ 号 １０ ５－ 、 批 ２ ９ ５ ２ ００ ） 批 ２ ９ ８
黄龙止咳口服液： 南京中医药大学制备， 批号分别为 １１０ 、 ０ ０２ 通讯作者：谈碹 忠， ｅ ：０ ５ ５２ ６ Ｔ ｌ ２－２７１１ ２
２ １ 年 １ 第 １ 卷 第 １ 期 ０１ ０月 ８ ０
中国 中医药信 息 杂志
表 明指 标 性 成 分 在 １ ６ ｈ内基 本 稳 定 。
并依此 取名 为黄龙止 咳 口服 液 （ 南京 中医药 大学第三 附属 医
院 自制 制 剂 ） 用 以 治 疗 风 痰 痹 阻 、肺 热 气 逆 型 的 Ｃ Ａ患儿 。 ， Ｖ
提 取 ２ ， 次 ２ Ｌ 合 并三 氯 甲烷 提 取 液 ， 干 ， 次 每 Ｏｍ ， 挥 残渣 加 甲醇
２ｍ ， Ｌ 使溶解， 作为供试 品溶液 。另取麻黄对照药材 １ ｇ 同法 ，
０９ ９ ９ ．Ｔ ｅ ａ ｅａ ｅ ｒ ｃ ｖ ｒ ｆ Ｐ ｏ ｉｏ ｉ ｓ ０ ．５ ，ａ ｄ ＲＳ ｗａ １６ ％ ．Ｃｏ ｃｕｉｎ Ｔ ｅ ．９ ） ｈ ｖ ｒ ｇ ｅ ｏ ｅｙ ｏ ｅ ｎｆ ｒ ｗａ １ ３０ ％ ｎ Ｄ ｓ ．５ ｌ ｎ ｎ ｌｓ ｈ ｏ
紫 外 分 析 仪 （Ｄ ９０ Ｃ ；超 声波 清 洗 器 （Ｓ ０ ０Ａ 。 Ｗ一４３） Ａ ２５ ０ ）
２ １２ 地 龙 ．．
取本 品 １５ Ｌ 加 三 氯 甲烷 ２ 皿 ， 声处 理 ２ ｒ ｎ ． ， ｍ ０ Ｌ超 ０ ｉ， ａ
滤过， 滤液置水浴上蒸干， 残渣加三氯 甲烷 １ Ｌ 使溶解， ｍ 作为供 试品溶液 。另取地龙对照药材 １ｇ 同法制成对照药材溶液 。 ， 再取除地龙外 的其他处方量药材， 按制备 工艺制成缺地龙的阴 性溶液。照薄层色谱法 ［０５年版 《 ２０ 中华人 民共和国药典》（ 一
层 色 谱 法 ［０ ５ 版 《 华 人 民 共 和 国 药 典 》 （ 部 ） ２０ 年 中 一 附录 Ｖ Ｂ Ｉ］
试 验 ， 取 上 述 ３种 溶 液 各 ５ ｐ ， 别 点 于 同一 硅 胶 Ｇ ２ ４薄 吸 Ｌ分 Ｆ５
层板上， 以石 油 醚 （０ ０ ℃ ） 乙 酸 乙酯 （ ６ ￣９ ３：１ 为 展 开 剂 ， ） 展
Ｅｐｈｅ ａ ， Ｒａ ｉ Ｐｅ ｅ ｎ ａ ｄ ｈｅ ｅ ｉ ａ ｄｒ ｅ ｄｘ ｕｃ ｄａ ｉ ｎ Ｐ ｒ ｔｍ ｗｅ ｅ ｒ ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｄ ｙ ｔ ｒ ｎｅ ｂ ＴＬＣ． Ｔｈｅ ｏ ｅ ｏ ｐｈｅ ｒｎ ｃ ｎｔ ｎｔ ｆ ｅ ｄ ｅ ｉ
ｈ ｄｒ ｅ ｏ ｉ ｅ ｗａｓ ｄ ｔ ｒ ｉ ｄ ｙ ＨＰＬ ｙ ｏ ｈｌ ｒ ｄ ｅｅ ｍ ｎｅ ｂ Ｃ．ｗｉｈ ｔ ｅ ｍ ｏ ｌ ｔ ｈ ｂｉ ｐｈａ ｅ ｏ ｃ ｔ ｎ ｔ ｉｅ Ｏ． ％ ｐｈｏ ｐｈａ ｃ ｗａ ｅ ｅ ｓ ｆ ａ ｅ ｏ ｉｒ ｌ － １ ｓ ｉ ｔ ｔｒ
２ ０ ０ ， ｉａ １ ０ １ Ｃｈｎ ）
Ａｂｔａ ｔ ｓ ｃ：０ｂｅｔ ｅＴ ｓａ ｌ ｈ ｔ ｅｑ ￣ｉ ｔｎｄ ｒ ｏ ａ ｇｏ ｇ Ｃｏ ｈ Ｌｑ ｉ ． ￣ｏ ｓＨｅｂ ｒ ｊｃ ｖ ｏｅ ｔｂｉ ｈ ｕ ｔ ｓａ ａ ｄ ｆｒＨｕ ｉ ｓ ｙ ｎ ｌｎ ｕｇ ｉｕ ｄ Ｍｅ ｄ ｒ ａ
分别在与对照药材和对 照品色谱相应的位置上 ， 显相同颜色的
斑点， 阴性 对 照 无 干 扰 。
Ａ ｉ ｅ ｔ １ ０ Ｃ高效液相色谱仪 （ 国安捷伦公司） Ｖ Ｄ ｇ ｌｎ － １０Ｌ 美 ； Ｗ 检测器 ：Ｂ ｎ ｔ ａ ｈ ｃ８ （５ ｍ×４ ６ ｍ ， ａ ） 江苏汉邦 ｅ ｅ ｎ ｃ １柱 ２ ０ ｍ ． ｍ ５［ ， ｍ 科技公司， 柱号： ９ ０ ５ ３ 电子天平 （ｅ ｔ ｅ ｏ ｅ ｏ Ｇ ８ ） Ｃ８３６ ； Ｍ ｔ ｌ ｒＴ ｌ ｄ ２ ５ ； Ａ
常用中药小儿止咳药物研究
常用中药小儿止咳药物研究【摘要】对常用中药小儿止咳药物的研究情况进行综述，并对小儿止药的研究前景进行展望。
【关键词】小儿止咳药；研究进展急性呼吸道感染占儿科门诊60%以上，约58%急性呼吸道感染伴有咳嗽、咯痰的症状[1]。
咳嗽不仅有防止感染扩散、清除呼吸道刺激物、异物及过多分泌物的生理功能，同时剧烈的咳嗽也严重影响小儿的身体健康，甚至引起气胸、骨折、心力衰竭等严重并发症。
有效安全治疗小儿咳嗽是儿科医生一大课题，更是基层医生经常面对的难题之一。
近年就中药小儿止咳药物有许多新的研究报道，本文就常用中药的小儿止咳药物种类、剂型、质量控制。
以及药理作用等研究结果综述如下：1 常用小儿止咳药物及中药组分1.1小儿止咳颗粒主要由矮地茶、麻黄、苦杏仁等中药制备而成，临床用于小儿外感咳嗽的治疗，疗效显著，方中矮地茶为君药，具有镇咳去痰之功效，所含主要有效成分为岩白菜素。
1.2小儿止咳糖浆小儿止咳糖浆由盐酸麻黄碱、甘草流浸膏、桔梗流浸膏等成分组成，具有祛痰、止咳的功效。
用于咳嗽，咽喉肿痛。
1.3小儿清肺止咳片是由紫苏叶、菊花、葛根、川贝母、射干等16 味药材制成的中药成方制剂，具有清热解表、止咳化痰之功效。
临床用于小儿外感风热、内闭肺火所致的身热咳嗽、气促痰多、烦躁口渴、大便干燥等的治疗。
1.4小儿清热止咳口服液由麻黄、炒苦杏仁、黄芩等7味药材经提取制成的中药成方制剂，具有清热宣肺，平喘，利咽之功效。
用于小儿外感风热所致的感冒，症见发热恶寒、咳嗽痰黄、气促喘息、口干音哑、咽喉肿痛。
1.5澳特斯小儿止咳露用于小儿镇咳祛痰的小儿蜜露制剂；澳特斯小儿止咳露（每5ml 中含有愈创木酚甘油醚50mg、福尔可定5mg、盐酸苯丙烯啶0.6mg 和盐酸伪麻黄碱15mg）是新一代止咳药物，已广泛应用于成人呼吸道急慢性疾病，且收到了不可低估的临床效果[2]。
并且澳特斯小儿止咳露辅助治疗小儿下呼吸道感染安全有效[3]。
1.6小儿止咳平喘合剂由麻黄、石膏、杏仁、甘草、黄芩、地龙、款冬花、桔梗、法半夏等9味药材组成。
高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中淫羊藿苷含量
物 ， 匀 ， 约 Ｉ ０ｇ 精 密 称 定 ， １０ ｍＬ量 瓶 中 ， 密 加 甲 混 取 ． ， 置 ０ 精
醇 ５ Ｌ， 定 质 量 。超 声 （ 率 ２ ０Ｗ ， 率 ４ Ｈｚ 提 取 ３ ０ｍ 称 功 ５ 频 ０ｋ ） ０
ｍ ｎ 取 出放 冷 ， 甲醇 补 足 减 失 的 质 量 ， 匀 ， 过 。 取 续 滤 ｉ， 用 摇 滤
量 取 上 述 溶 液 ２ ５ｍ ， ２ Ｌ量 瓶 中 ， 甲醇 至刻 度 ， 匀 ， ． Ｌ 置 ５ｍ 加 摇
图 ２ 淫 羊藿 苷 对 照 品 色谱 图
］ 一
２５ ２
即得 每 １ ｍＬ含 有 ｌ ｇ淫羊 藿 苷 的 对 照 品 溶 液 。 Ｏ ２３ 供 试 品 溶 液 的 制 备 ． 取 本 品 装 量 差 异 检 查 项 下 的 内 容
测 波 长 为 ２ ０ ｎ 柱 温 为 室 温 ， 样 量 为 ２ Ｌ 理 论 塔 板 数 ７ ｍ， 进 ０ 。
按 淫羊藿苷计算应不低于 ２ ０ 。 ０ ０ ２ ２ 对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 淫 羊 藿 苷 对 照 品 １Ｏ ． ．０ ｍｇ置 １ Ｌ容 量 瓶 中 ， 甲醇 溶 解 并 稀 释 至刻 度 ， 匀 ； 密 ， ０ｍ 用 摇 精
液 ， ０ ４ ｍ微 孑 滤 膜 滤 过 ， 用 ．５ Ｌ 即得 。
（ ３ ０ ２ ５ ５ ０ ７ ． ５ １ １ ５ ＂ｏ ３ ０ ２ ｒ ＇５ 卸 ｉ ｌ Ｐ － ． Ｚ２ ５
图 ３ 供 试 品 溶 液 色 谱 图
２４ 阴性对照溶 液的制备 ．
取 缺 淫 羊 藿 阴 性 样 品 １ ０ｇ 按 ． ，
～
２ ． ｇ线 性 关 系 良好 （ ＝ ．９ ） 蛄论 该 方 法 简单 准确 、 复 性 好 ， 用 于 黄 龙 止 咳 颗 粒 的 质 量 控 制 。 ５０ｔ ｘ ｒ ０９９ 。 ２ 重 可 ［ 键 词 ］ 高效 液 相 色谱 ； 龙 止 咳 颗 粒 ； 羊 藿 苷 关 黄 淫 ［ 图分 类 号 ］ Ｒ ２ ． 中 ９７２ ［ 文献 标 识 码 ］ Ｂ ［ 章 编 号 ］ １０ ８４ （０ １ ３１—３ ９ 文 ０８— ８ ９ ２ １ ） ９ １—０ ２
提高咳露口服液质量标准的研究
西北药学杂志
２１ ０ １年 １ 第 ２ Ｏ月 ６卷
第 ５期
提 高 咳 露 口服 液质 量 标 准 的研 究
杨 东花 刘 峰 ， 久太 ， ， 。 马 卢新 义 ， 党艳 妮。 韩 翠。 （． ， ｔ １陕西中医学院， 。 陕西 咸阳 ７２４ ；． １０６２陕西步长制药有
ｓ ｌ ｈ ａ ｂ ａｉ ｕ ｖ ｓ ｆ ｒ ｈｎ ａ ｏ ｄ ｌ ｅ ｒ ｙｏ ｅ ｅｒ ｎ ｅｏ ０ ０ ５６ ０ １ ２ ４ ｇ （ 一０ ９ ９ ９ 。ｎ ｅａ ｅ — ｕｔ Ｔ ｅｃ ｌ ｒ ｔ ｎ ｃ ｒ ｅ ｐ ｉｅｗ ｓ ｎ ｇ ｏ ｎ ａ ｉ ｖ ｒｔ ａ ｇ ｆ ． ４ － ． ８ ｓ ｉ ｏ ｏ ｍｏ ｉ ｉ ｔ ｈ ｒ ． ９ ） ａ ｄｔ ｖ ｒ ｈ ａ ｅｒ ｃ ｖ ｒ ｓ１ ０ １ （ Ｄ １ ２ Ｉ 一６ ． ｏ ｃｕ ｉｎＴｈ ｔ ｏ ｉ ｌ，ｏ ｖ ｎｅ ｔ ｎ ｅ ｒ ｄ ｃ ｌ 。 ｉｈｃ ｎｂ ｓ ｄ ｇ ｅｏ ｅｙｗａ ０ ． ＲＳ ＝ ． ）Ｃ ｎ ｌｓ ｅｍｅｈ ｄｉ ｓ ｏ ｓ ｍｐｅ ｃ ｎ ｅ ｉ ｄｒ ｐ ｏ ｕ ｉ ｅ ｗｈｃ ａ ｅ ｅ ｎａ ｂ ｕ
ｔ ｏ ｔｏ ｈ ｕ ｌ ｙ ｏ ｌ ａ ｑ ｉ ． ｏ ｃ ｎ ｒ ｌ ｅ ｑ ａ ｉ ｆＫｅｕ Ｏｒ ｌ ｔ ｔ Ｌｉ ｕ ｄ Ｋｅ ｒ ｓ Ｋｅｕ Ｏｒ ｌＬ ｑ ｉ ｍｏ ｐ ｉ ｅ ＴＬＣ； Ｐ ｙ ｗｏ ｄ ： ｌ ａ ｉ ｕ ｄ； ｒ ｈ ｎ ；ｈＣｅ ｔｒｆ ｒＴｒ ｄｔ ｎ ｌＣ ｉｅ ｅＭｅ ｉｉｅ Ｓ ａ ｎ ｉ ａ ｙ ｎ １ ０ ０， ｉａ ｅｒｎ ｎ ｓａ ｃ ｎ ｅ ｏ ａ ｉｏ ａ ｈ ｎ ｓ ｄｃｎ 。 ｈ ａ ｘ ｎ ａ ｇ ７ ２ ０ Ｃｈｎ ） ｉ Ｘｉ Ａｂ ｔａ ｔ Ｏｂｅ ｔ ｅＴｏｃ ｎ ｕ ｓｒｃ ： ｊｃｉ ｏ ｓ ｍｍａ ｅｔｅｑ ａｉ ｔｎ ａｄ ｆｒＫｅｕ Ｏｒ ｌ ｑ ｉ． ｔ ｏ ｓＥｐ ｅ ａ ｅ ｂ ，－ ｎ ｈ ｌ ｌ ｃ ｒ ｉａ ｖ ｔ ｈ ｕ ｌ ｙ ｓａ ｄ ｒ ｏ ｌ ａ ｕｄ Ｍｅｈ ｄ ｈ ｄｒ ｅｈ ｒａ １ ｔ Ｌｉ ｍｅ ｔ ｏ ，Ｇ ｙ ｙｒｈ ｚ ｅ
黄龙咳喘胶囊治疗支气管哮喘60例
以收标本兼顾之效。 另外 , 血瘀是使慢性阻塞性肺病发 展成肺动脉高压的主要环节 , 并贯穿于全过程, 因此加 入丹参、 川芎等活血化瘀药物以扩张血管、 疏通血脉。 从现代药理角度出发 , 人参、 麦冬、 五味子、 黄芪等可以 提高机体免疫力 , 并能增强呼吸肌收缩力 , 改善呼吸肌 疲劳, 而补骨脂、 紫河车等有一定的解痉平喘作用 , 并 且对免疫功能、 肾上腺皮质功能有调节作用; 而川芎、 丹参可以改善微循环 , 使肺组织血液灌注量增加 , 改善 病理变化, 因而能收到良卷第 9 期 高, 合并慢性支气管炎者肺纹理增多。 根据各种病理生 理变化程度不同即可导致临床上不同程度的哮喘症候 群, 轻者仅表现为胸闷, 有些则表现为以咳嗽为主。急 性发作时可出现咳嗽, 多痰, 喘息 , 哮鸣 , 或呼吸困难 , 额冷汗, 不能平卧, 端坐呼吸和颈静脉怒张。 如果哮喘 出现持续状态时, 张口呼吸, 两肩抬起, 缺氧时口唇、 指 甲紫绀, 二氧化碳潴留, 呼吸性酸中毒与代谢紊乱, 还 可并发肺不张 , 肺心病, 气胸等。 现代医学认为支气管哮喘 (b ronchia l a sthm a , 简 称哮喘 ) , 是由多种细胞特别是肥大细胞、 嗜酸性粒细 胞和 T 淋巴细胞参与的慢性气道炎症; 在易感者中此 种炎症可引起反复发作的喘息、 气促、 胸闷和 �或咳嗽 等症状, 多在夜间或凌晨发生; 此类症状常伴有广泛而 多变的呼气流速受限 , 但可部分地自然缓解或经治疗 缓解; 此种症状还伴有气道对多种刺激因子反应性增 高。西医常采用抗生素、 激素、 脱敏治疗 , 但费用高、 疗 程长、 且易于反复发作, 容易产生耐药和抗药性, 黄龙 咳喘胶囊具有益气补肾、 宣肺化痰、 止咳平喘之作用。 方中黄芪为补气药 , 补气升阳、 托毒生肌、 利水消 肿, 所含的黄芪皂苷能促进细胞新陈代谢, 促进造血功 能, 可使细胞生长旺盛, 能调节中枢神经功能 , 具有镇 静作用, 通过补气增强脏腑机能活动, 增强 机体抵抗 力, 提高人体脑力和体力劳动功能, 改善体倦乏力, 短 气、 食欲不振、 神疲懒言、 头晕、 耳鸣、 面色无华、 心悸等 症状 , 还具有抗病毒、 抗炎、 抑菌作用。 麻黄为辛温解表药 , 发汗解表、 宣肺平喘、 利水消 肿、 所含的麻黄碱具有抗菌、 抗病源微生物、 解热、 降 温、 镇痛、 镇静、 利尿、 抗变态反应及抗组织胺作用。麻 黄碱可兴奋 а 、 Β 2受体 , 通过兴奋 а 、 Β 2受体 , 使末梢血管 收缩 , 从而缓解支气管粘膜肿胀; 兴奋 Β 2受体, 使支气 管平滑肌松弛 , 阻止过敏介质的释放 。 还可缓解支气 管平滑肌痉挛 , 对减轻粘膜肿胀、 呼吸困难起到了很好 的作用。所含的挥发油对流感病毒有抑制作用。 葶苈子、 桔梗为止咳 平喘药, 葶苈子泻 肺平喘涤
正交试验法优选黄龙止咳口服液醇提工艺
Ａｂ ｔａ ｔ ０ｂｅ ｔ ｅＴｏ ｏ ｔｍ ｉｅ ｔ ｌｏ ｏ ｘ ｒ ｃ ｉｎ ｐ ｏ ｅ ｓ ｏ ｓｒ ｃ ： ｊｃｉ ｐ ｉ ｚ ｈｅ ａ ｃ ｈ ｌｅ ｔａ ｔｏ ｒ ｃ ｓ ｆＨｕａ ｌｎ ｕ ｈ Ｌ ｑ ｄ ｖ ｎｇｏ ｇ Ｃｏ ｇ ｉｕｉ ．
Ｍ ｅ ｈ ｄｓ Ｔｈｅ ｌ ｏｈｏ ｅ ｔ ａ ｔｏ ｐｒ ｃ ｓ ｏ ｔｏ ａ ｃ ｌ ｘ ｒ ｃｉｎ ｏ ｅ ｓ ｆ Ｈｕａ ｌ ｎｇ Ｃｏ ｈ ｉ ｕｉ ｗａ ｏ ｉ ｉ ｅ ｂ ｏ ｔ ｇ ｎａ ｎｇ ｏ ｕｇ Ｌ ｑ ｄ ｓ ｐｔｍ ｚ ｄ ｙ ｒ ｈｏ ｏ ｌ ｄ ｓｇ ｅ ｉ ｎ，ｗｉ ｈ ｔ Ｐｒ ｅ ｕｐ ｏ ｉ Ａ， ｆ ｖ ｎｏ ｄ ｎｄ ｈｅ ｘ ｒ ｃ ｕｍ ａｓ ｈｅ ｎｄ ｃ ｔ ｒ ．Ｒｅ ｕ ｔ Ｔｈｅ ｐ ｉ ａ ａ ｒ ｔ ｒｎ ｌ ｏ ｉ ａ ｔ ｅ ｔ ａ ｔ ａ ｔ ｉ ｉ ａ ｏ ｓ ｓ ｌｓ ｏ ｔ ｍ ｌ ｐ ｏ ｅ ｓ ｗａｓ ｉ ｅ ｒ ｃ ｓ １ ｔｍ ｓ ７０％ ａ ｃ ｈｏ ｄｄ ｎｇ ｉ ｏ ｈｅ ｂａ ｉ ｃ ｓ ｈｅ ｒ ｆ ｘｔ ａ ｔｎｇ ２ ｔｍ ｅ ｎｄ ２ ５ ｌ ｏ ｌ ａ ｉ ｎｔ ｒ ｌ ｐ ｅ ｅ ，ｔ ｎ ｅ ｕｘ ｅ ｒ ｃ ｉ ｉ ｓ ａ ｌ ｈｏ ｓ ｆ ｒ ｅ ｃ ｉ ｅ ｕｒ ｏ ａ ｈ ｔ ｍ ．Ｃｏ ｌ ｓｏ ｎｃｕ ｉ ｎ Ｔｈｅ ｏ ｉ ａ ｘｔ ａ ｉ ｎ ｐｒ ｃ ｓ ｓ ｓ ａ ｌ ｄ ｒ ａｓ ｎａ ｅ． ｐｔｍ ｌ ｅ ｒ ｔ ｏ ｏ ｅ ｓ ｉ ｔ ｂ ｅ ａ ｅ ｏ ｂｌ ｎ Ｋｅ ｒ ｓ Ｈｕａ ｇ ｏ ｕｇ Ｌｉ ｕｉ ｙ ｗｏ ｄ ： ｎ ｌ ｎｇ Ｃｏ ｈ ｑ ｄ； Ｐｒ ｅ ｕｐ ｏ ｉ Ａ ： ｆａ ｏ ｉ ａ ｒ ｔ ｒｎ ｌ ｖ ｎｏ ｄ： ａ ｃ ｈｏ ｘ ｒ ｔｎｇ ｐｒ ｃ ｓ ｌ ｏ ｌ ｅ ｔ ａｃ ｉ ｏ ｅ ｓ：
黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽的临床研究
黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽的临床研究龚平华① 张晓磊① 【摘要】 目的：探讨痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽使用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗的临床效果。
方法：选取2022年1月—2023年1月常熟市第一人民医院儿科收治的100例痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽患儿作为研究对象，根据治疗方法不同分为联合组50例和参照组50例。
参照组给予常规对症治疗联合黄龙止咳颗粒，联合组在参照组基础上给予小儿消积止咳口服液。
比较两组疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率。
结果：联合组治疗总有效率为96.00%，高于参照组的84.00%，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间均早于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）；联合组不良反应发生率为6.00%，与参照组的8.00%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论：痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽采用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗，可有效提升治疗效果，缩短症状改善时间。
【关键词】 痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽 黄龙止咳颗粒 小儿消积止咳口服液 doi：10.14033/ki.cfmr.2023.23.034 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2023）23-0134-04 Clinical Study of Huanglong Zhike Granules Combined with Xiao’er Xiaoji Zhike Oral Liquid in the Treatment of Chronic Cough in Children with Phlegm Dampness and Lung Accumulation/GONG Pinghua, ZHANG Xiaolei. //Chinese and Foreign Medical Research, 2023, 21(23): 134-137 [Abstract] Objective: To investigate the clinical therapeutic effect of Huanglong Zhike Granules combined with Xiao’er Xiaoji Zhike Oral Liquid in the treatment of chronic cough in children with phlegm dampness and lung accumulation. Method: A total of 100 children with chronic cough in children with phlegm dampness and lung accumulation who admitted to the Department of Pediatrics, the First People's Hospital of Changshu from January 2022 to January 2023 were selected as the research objects. According to different treatment methods, they were divided into the combined group (n=50) and the reference group (n=50). The reference group was treated with conventional symptomatic treatment combined with Huanglong Zhike Granules, and the combined group was treated with Xiao’er Xiaoji Zhike Oral Liquid on the basis of the reference group. The efficacy, disappearance time of clinical symptoms and incidence of adverse reactions were compared between two groups. Result: The total effective rate of the combined group was 96.00%, which was higher than 84.00% of the reference group, the difference was statistically significant (P<0.05). The cough disappearance time, wheezing disappearance time and lung rale disappearance time in the combined group were earlier than those in the reference group, the differences were statistically significant (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the combined group was 6.00%, which was compared with 8.00% in the reference group, the difference was not statistically significant (P>0.05). Conclusion: Huanglong Zhike Granules combined with Xiao’er Xiaoji Zhike Oral Liquidin in the treatment of chronic cough in children with phlegm dampness and lung accumulation can effectively improve the therapeutic effect and shorten the time of symptom improvement. [Key words] Chronic cough in children with phlegm dampness and lung accumulation Huanglong Zhike Granules Xiao’er Xiaoji Zhike Oral Liquid First-author's address: The First People's Hospital of Changshu, Changshu 215500, China 14岁以下儿童肺部影像学检查无异常，且病程超过4周的咳嗽通常被定义为儿童慢性咳嗽[1]。
联用黄龙止咳颗粒治疗成人急慢性支气管炎60例疗效观察
联用黄龙止咳颗粒治疗成人急慢性支气管炎60例疗效观察杨宇璇【摘要】研究应用黄龙止咳颗粒治疗急慢性支气管炎的疗效及安全性.将60例急性、慢性支气管炎患者随机分为两组:黄龙止咳颗粒治疗组30例,对照组30例,治疗组给予黄龙止咳颗粒,成人给予10g,一日3次,7天为一疗程,对照组30例,给予复方甘草片5片/次一日3次,口服,7天为一疗程.黄龙止咳颗粒对成人急慢性支气管炎具有良好的疗效,其总有效率为93.33%.复方甘草片对成人急慢性支气管炎也具有一定的疗效,其总有效率为68.5%,两组相比具有显著性差异(p＜0.01),同时,黄龙止咳颗粒对血常规,尿常规、血糖、肝功能及肾功能无明显影响,其耐受性强,无明显不良反应.【期刊名称】《甘肃科技》【年(卷),期】2011(027)009【总页数】2页(P151-152)【关键词】黄龙止咳颗粒;急慢性支气管炎;疗效观察【作者】杨宇璇【作者单位】兰州市妇幼保健院内科,甘肃兰州730030【正文语种】中文【中图分类】R725.6黄龙止咳颗粒功能:益气固表、清肺化痰、止咳平喘。
处方组成:黄芪 225g、地龙75g、淫羊藿 250g、生山楂 150g、桔梗 75g、鱼腥草 500mg、射干 150g、麻黄 75g、葶苈子 150g。
该方主要用于咳嗽、喘证、以气虚邪犯、痰热壅肺为主证。
临床症状多为:咳嗽、咯痰、痰色黄或自粘不利、咽喉肿痛、胸闷气喘、呼多吸少或兼有自汗畏风、腰膝酸软、面浮足肿、小便短赤等。
适用于急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作期,迁延期及喘息型支气管炎有以上诸证者。
按中医理论阐述适应病症、病因、病机和治则:咳嗽、喘证是肺系常见病、多发病、临床以咳嗽、咯痰、气喘为主要症状。
肺主气、司呼吸、主宣发、肃降、通调水道、外合皮毛。
其发病多由于肺气不足、卫外不固、外邪则由皮毛而入,使肺气的宣发、肃降功能失常、肺气上逆而为咳嗽。
肺为水之上源、水液不布、积于气道而为痰。
肺气久虚、损及于肾或至少有肾虚肾不纳气,则为气喘、自汗、呼多吸少。
产品质量稳定性分析报告(制剂)
稳定性留样观察情况品名小儿止咳糖浆批号包装规格检测标准储存条件标准值性状：本品为红棕色的半透明黏稠液体；味甜。
相对密度：1.20~1.30 pH值：5.0~7.0需氧菌总数：每1ml不得过102cfu/ml 大肠埃希菌：每1ml不得检出霉菌及酵母菌总数：每1ml不得过10cfu/ml 氯化铵：每1ml含氯化铵9.0~12.0mg 甘草酸：每1ml含甘草以甘草酸计不得少于1.8mg检测周期（月份）0 36912182436性状检查相对密度pH值微生物限度需氧菌总数霉菌及酵母菌总数大肠埃希菌含量氯化铵甘草酸备注稳定性留样观察情况品名镇咳宁糖浆批号包装规格检测标准储存条件标准值性状：本品为深褐色的黏稠液体；气芳香，味甜。
相对密度：1.20~1.27 甘草酸：含甘草流浸膏以甘草酸计不得少于0.65mg 需氧菌总数：每1ml不得过102cfu/ml 霉菌及酵母菌总数：每1ml不得过10cfu/ml盐酸麻黄碱：每1ml含盐酸麻黄碱0.72~0.88mg 大肠埃希菌：每1ml不得检出甘草苷：含甘草流浸膏以甘草苷计不得少于0.045mg检测周期（月份）0 36912182436性状检查相对密度微生物限度需氧菌总数霉菌及酵母菌总数大肠埃希菌含量盐酸麻黄碱甘草苷甘草酸备注稳定性留样观察情况品名板蓝根颗粒批号包装规格检测标准储存条件标准值性状：本品为浅棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
粒度：不得过15% 水分：不得过6.0%溶化性：应全部溶化，允许有轻微浑浊大肠埃希菌：每1g不得检出需氧菌总数：每1g不得过103cfu/g 霉菌及酵母菌总数：每1g不得过102cfu/g检测周期（月份）0 36912182436性状检查水分粒度溶化性微生物限度需氧菌总数霉菌及酵母菌总数大肠埃希菌备注稳定性留样观察情况品名益母草颗粒批号包装规格检测标准储存条件标准值性状：本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。
粒度：不得过15% 水分：不得过6.0%溶化性：应全部溶化，允许有轻微浑浊大肠埃希菌：每1g不得检出需氧菌总数：每1g不得过103cfu/g 霉菌及酵母菌总数：每1g不得过102cfu/g 盐酸水苏碱：每袋含盐酸水苏碱不得少于27.0mg检测周期（月份）0 36912182436性状检查水分粒度溶化性微生物限度需氧菌总数霉菌及酵母菌总数大肠埃希菌含量盐酸水苏碱备注。
黄芪口服液制作工艺及其质量标准
黄芪口服液制作工艺及其质量标准。
黄芪口服液制作工艺及其质量标准
黄芪口服液是一种中药制剂，它是以黄芪为原料，经过多种工艺制成
的口服液，具有清热解毒、润肺止咳、活血化瘀的功效。
黄芪口服液的制作工艺主要包括：原料准备、研磨、煎煮、滤液、蒸馏、灌装等步骤。
首先，原料准备，黄芪的原料要求新鲜，洁净，无杂质，经过清洗后，放入搅拌机中，研磨成细粉；
其次，煎煮，将研磨好的黄芪粉放入煎煮器中，加入适量的水，煎煮
至汤液变浓，然后放入滤液机中，滤液；
接着，蒸馏，将滤液放入蒸馏器中，加热蒸发，蒸发后的液体即为黄
芪口服液；
最后，灌装，将黄芪口服液灌装到瓶子中，并对其进行质量检测，确
保质量符合标准。
黄芪口服液的质量标准主要包括：外观、气味、比重、溶解度、抗菌
活性、抗氧化活性、重金属含量等。
外观：液体应无悬浮物，无沉淀，无变色；
气味：有黄芪的特有气味，无异味；
比重：1.00-1.05；
溶解度：溶解度应大于等于90%；
抗菌活性：抗菌活性应大于等于90%；
抗氧化活性：抗氧化活性应大于等于90%；
重金属含量：重金属含量应小于等于10ppm。
以上就是黄芪口服液制作工艺及其质量标准的介绍，黄芪口服液的制作工艺要求严格，质量标准也要求严格，以确保黄芪口服液的质量。
黄芪多糖口服液质量标准
黄芪多糖口服液质量标准黄芪多糖口服液是一种常见的中药制剂，具有调节免疫功能、抗氧化、抗炎等多种药理作用。
为了确保黄芪多糖口服液的质量安全，制定了一系列的质量标准，以便监督和管理生产过程中的质量控制。
本文将对黄芪多糖口服液的质量标准进行详细介绍。
一、外观和性状。
黄芪多糖口服液应为棕黄色至棕红色的清澈液体，有特有的黄芪多糖的气味。
在不影响质量的情况下，可以有少量沉淀，摇匀后应均匀分散。
此外，黄芪多糖口服液的酸碱度应在6.0~8.0之间。
二、含量测定。
黄芪多糖口服液中黄芪多糖的含量应符合国家标准规定，一般不低于1.5%。
三、溶出度。
黄芪多糖口服液的溶出度应在80%以上，这是衡量其释放性能和生物利用度的重要指标。
四、微生物限度。
黄芪多糖口服液中细菌总数不得超过1000CFU/mL，酵母菌和霉菌总数不得超过100CFU/mL。
此外，不得检出大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌。
五、重金属、有害元素等有关物质的限量。
黄芪多糖口服液中重金属如铅、汞、镉、铬等及砷的含量应符合国家标准的规定，不得超过规定的限量。
六、贮藏。
黄芪多糖口服液应贮存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
开封后应密封保存，防止细菌污染。
七、包装。
黄芪多糖口服液的包装应符合国家规定，标签上应清晰标注产品名称、生产厂家、生产日期、有效期、主要成分、用法用量等信息。
以上即为黄芪多糖口服液的质量标准，生产企业在生产过程中应严格按照国家相关标准进行生产，确保产品质量的稳定性和安全性。
同时，监管部门也应加强对黄芪多糖口服液的质量监督，保障患者用药的安全性和疗效。