环境监测复习资料(自总)
环境监测复习资料
名词解释：1 环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定。
2 优先污染物：潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物。
3 细菌总数指1ml水样在营养琼脂培养基上于370C经24h 培养后生长的细菌菌落总数。
4 等时混合水样指在某一时段内，在同一采样点按照相同的时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样。
5 等比例混合水样指在某一时段内，在同一采样点所采的水样量按时间和流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例所采的水样量。
6 水的颜色有表色和真色，真色指去除悬浮物之后水体的颜色，水的色度一般指真色。
规定1L水中含1mg铂和0.5mg 钴所具有的颜色称为一个色度。
7 浊度是反映水中不溶性物质对光线透过时的阻碍程度。
规定1L水中含有1mg一定粒度的硅藻土所产生的浊度称为一个浊度单位。
8 酸度指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。
碱度指水中所含能与强酸发生中和作用的物质的总量。
9 COD是指在一定条件下，氧化1L水样中还原物质所消耗的氧化剂的，以氧的质量浓度，mg/L，表示。
用重铬酸钾法测定。
10 BOD是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物氧化过程中所消耗的溶解氧的量。
用五日培养法测定。
11 污泥沉降比：将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒入1000mL量筒中至满刻度，静置30min，则沉降污泥与所取污泥混合液的体积之比为污泥沉降比。
12 污泥容积指数是指曝气池活性污泥混合液中经30min沉降后，1g干污泥所占的体积。
13 一次污染物是直接从污染源排放到空气中的有害物质。
14 二次污染物是一次污染物在空气中相互作用或它们与空气中的正常组分发生反应产生新的污染物。
15 降尘：将较粗的，靠重力即可较快的沉降到地面上的颗粒物，其粒径一般大于100um，粒径小于100um的颗粒物统称为总悬浮颗粒物。
16 总氧化剂是指除氧之外表现有氧化性的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质。
环境监测知识点
环境监测知识点
1. 监测对象：环境监测的对象包括空气、水质、土壤、噪声、辐射等各种环境要素。
不同的环境要素需要采用相应的监测方法和技术。
2. 监测指标：针对不同的环境要素，需要监测的指标也不同。
例如，空气质量监测通常包括颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、臭氧等指标；水质监测则包括 pH 值、溶解氧、生化需氧量、重金属等指标。
3. 监测方法：环境监测的方法包括现场监测和实验室分析。
现场监测可以实时获取环境数据，如便携式仪器测量空气或水质；实验室分析则通常用于更精确的分析和鉴定。
4. 监测网络：为了全面了解环境状况，通常会建立监测网络，在不同的地点设置监测站点，定期收集数据。
这些数据可以帮助评估环境质量的变化趋势和空间分布。
5. 数据分析和报告：收集到的环境监测数据需要进行分析和处理，以提取有用的信息。
分析结果通常以报告的形式呈现，为环境管理和决策提供依据。
6. 质量控制：为了确保监测数据的准确性和可靠性，需要进行质量控制。
这包括仪器校准、样品采集和保存、分析方法验证等方面。
7. 法律法规和标准：环境监测通常遵循相关的法律法规和标准，以确保监测过程和数据的合法性和可比性。
总之，环境监测是环境保护和管理的重要手段，对于评估环境质量、制定环境政策以及保护公众健康和生态环境具有重要意义。
环境监测复习
环境监测复习资料环境监测的分类P2（一）按监测目的：监视性（常规）、研究性、特定目的（污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测）（二）按监测介质对象：水质、空气、土壤、固体废物、生物、生态、噪声、放射性等（三）按专业部门：气象、卫生、资源等环境优先污染物：P7经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。
对优先污染物进行的监测叫优先监测。
特点：难降解、有残留、出现频率较高、具有生物积累性、三致性、毒性较大、影响范围大环境标准的分级和分类P9（一）分级：国家标准（6）、地方标准（3）（二）分类： 1 环境质量标准：对环境中有害物质和因素所作的限制性规定2 污染物控制（排放）标准3 环境基础标准：对有指导意义的符号、代号、指南、程序规范等的统一规定；4 环境方法标准：以试验、检查、分析、抽样、统计计算为对象5 环境标准物质（样品）标准：标定仪器、验证方法、进行质量控制6 环保仪器、设备标准1.设置采样断面2.设置采样垂线3. 设置采样点监测断面和采样点的设臵P37臵原则P37 2。
河流监测断面的布设（背景断面，对照断面，控制断面和削减断面）P38点位的确定P39水样的保存 P48（一）必要性境条件的变化、微生物新陈代谢活动和化学作用的影响而引起某些物理参数和化学组分的变化，为避免和减少在存放过程中的变化和损失，要尽快测定和采取保护措施。
（二）目的：成分保持不变（不受污染、不变质或因吸附而损失）（三）原则：减缓生物的作用，减缓化合物的水解和氧化还原作用，减少组分的挥发和吸附损失，但不能完全制止水样的物理化学变化。
（四）具体方法（措施）1冷藏或冷冻：抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速度2择适当材料的容器：稳定性好3制溶液的pH值：防止金属离子水解沉淀，避免金属被器壁吸附4 加入化学试剂（1）生物抑制剂：抑制生物的氧化还原作用和细菌的分解作用（2）氧化剂或还原剂：抑制组分的氧化还原作（五）注意事项1 保存剂的纯度高，无干扰，以空白实验校正2 保存期限：与组分的稳定性、浓度与水样的污染程度等因素有关水样的预处理P51一、预处理的必要性：1 含有悬浮物；2 成分复杂，干扰测定； 3 待测组分含量低；4 待测组分存在的形态各异。
石大成人教育《环境监测》期末考试复习题及参考答案
《环境监测》课程综合复习资料一、填空题1、按照监测的目的和性质，环境监测分为、和三类监测。
2、水质监测中常测定的物理指标主要有、、、（列举四个）。
3、用于大气采样的仪器一般由、和三部分组成。
4、生物受污染的途径主要有、和三种形式。
5、土壤主要有、、、等几部分组成。
6、污染源监测的内容包括、、。
烟气的、、是烟气的基本状态常数。
7、环境噪声的来源主要有、、、等四类。
8、采集工业废水时应在车间或车间设备废水排放口设置采样点监测污染物；在工厂废水总排放口布设采样点监测污染物。
9、与其它环境要素的污染物相比，大气污染物具有随和变化大的特点。
10、大气污染监测常用的布点方法包括功能区布点法、布点法、布点法和布点法。
11、固体废物按化学性质可分为和；按它的危害状况可分为和。
12、植物样品的采集原则有、和。
二、判断题（请在括号内用“√”或“×”表示正确与否。
）1.采集一定深度的土壤样品时，应依各剖面层自下而上进行采集。
（）2.采集石油类水样时，要先用水样洗涤采样瓶三次，再取样。
（）3.网格状布点法适于对面源进行大气布点采样。
（）4.如果水体的监测结果显示含氮化合物主要是有机氮和氨氮，表明这是一新近受污染的水体。
（）5.测定硅、硼项目的水样可使用任何玻璃容器。
（）6.剖析树木的年轮可知，遭受大气污染的树木的年轮较窄。
（）7.在用硝酸-高氯酸消解水样时，一般将硝酸和高氯酸一起加入到水样中进行消解。
（）8.环境质量标准和污染物控制标准分为国家标准和地方标准。
（）9.在分析测试中，空白试验值的大小无关紧要，只须以样品测试值扣除空白试验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。
（）10. 储存水样的容器都可用盐酸和重铬酸钾洗液洗涤。
（）11.为测定溶解氧，采样时应用塑料瓶作为盛水器。
（）12.利用pH计测得某地下水的pH值是7.6528。
（）13.采集石油类水样时，不能用水样洗涤采样瓶。
（）14.测定BOD5时所用的稀释水必须DO达到饱和。
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1. 现有四个水样，各取100 mL ，分别用0.0200mol/L(1/2H 2SO 4)滴定，结果列于下表，试判断水样中各存在何种碱度？各为多少（以CaCO 3mg/L 表示）。
水样 滴定消耗H 2SO 4溶液体积（mL ）以酚酞为指示剂（P ） 以甲基橙为指示剂（T ）A B C D 10.00 14.00 8.20 0 15.5038.608.4012.70解:水样 滴定消耗H 2SO 4溶液体积（mL ）滴定结果分析 OH - CO 32- HCO 3- 总碱度 以酚酞为指示剂（P ）以甲基橙为指示剂（T ）A B C D P>T/2 P<T/2 P>T/2 P=0(M=T) 2P-T=4.5 0 2P-T=8 0 2(T-P)=11 2P=28 2(T-P=0.4) 0 0 T-2P=10.6 0 T=12.7 155 386 84 127 10.00 14.00 8.20 0 15.5038.608.4012.7011501000/501/2/cV Vc H mol L V mL V ml g mol +⨯=⨯碱度—酸标准液（以计）的浓度，；—所消耗酸标准的体积，；—水样的体积，；—的摩尔质量，。
对于水样A ，P=10ml, T=15.50ml 酚酞碱度P=0.02×10×50×1000/100=100mg/lT=0.02×15.5×50×1000/100=155mg/l 由于P>1/2T 所以存在［OH -］[CO 32-] ［OH -］碱度＝２P-T=45mg/l[CO 32-]碱度＝２（T-P ）=110mg/l同理，对于水样B ，[CO 32-]碱度＝280mg/l,[HCO 3-]=106mg/l对于水样C, ［OH -］碱度＝80mg/l, [CO 32-]碱度＝4mg/l对于水样D, [HCO 3-]=127mg/l2. 下表列出二级污水处理厂含氮化合物废水处理过程中各种形态氮化合物的分析数据，试计算总氮和有机氮的去除百分率。
《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料
《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料环境监测复习资料第⼀章绪论⼀、综合指标和类别指标（⼀）化学需氧量（COD）化学需氧量是指在⼀定条件下，氧化1L⽔样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表⽰。
测定化学需氧量的标准⽅法是重铬酸钾法（1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr（2）恒电流库仑滴定法（3）KMnO4法（⾼锰酸钾指数）CODMn。
在强酸溶液中，⽤⼀定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化⽔样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指⽰剂，⽤硫酸亚铁铵标准溶液回滴⾄溶液由蓝绿⾊变为红棕⾊即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏⽔作空⽩溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据⽔样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
重铬酸钾氧化性很强，可将⼤部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳⾹族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸⽓相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离⼦⼲扰可加⼊适量硫酸汞络合。
（⼆）⾼锰酸盐指数（I Mn）CODMn以⾼锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为⾼锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表⽰。
其中碱性⾼锰酸钾法⽤于测定氯离⼦浓度较⾼的⽔样，酸性⾼锰酸钾法适⽤于氯离⼦质量浓度不超过300mg/L的⽔样。
（三）⽣化需氧量（BOD）⽣化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微⽣物在分解⽔中有机物的⽣物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
有机物在微⽣物的作⽤下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。
硝化阶段在5~7d，甚⾄10d以后才显著进⾏，⼀般⽔质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和⽆机还原性物质的耗氧量，因此五⽇培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。
（四）总有机碳（TOC）（1）测定意义2.意义：⽐BOD、COD更能直接表⽰有机物的含量，所以，更能⽤来评价⽔体中有机物的污染的程度。
测定⽅法：燃烧氧化-⾮⾊散红外吸收法（五）挥发酚（1）定义：沸点在230 ℃以下，能随着⽔蒸⽓蒸出的酚类为挥发酚。
环境监测复习资料
对最小值， Q
x2 — x1 xn—1 — x1
14.90 —14.65 15.01 — 14.65
0.69＞Q0.01
故最小值 14.65 为离群值应予剔除。
检验最大值， Q
xn — xn—1 xn — x2
15.02 —15.01 15.02 —14.90
0.083＜Q0.05
故最大值 15.02 为正常值。
3、平均数
平均数代表一组变量的平均水平或集中趋势，样本观测中大多数测量值靠近
①算术均数：简称均数，最常用的平均数，其定义为： x xi n
②几何均数：当变量呈等比关系，常需用几何均数，其定义为： xg
x1x2
xn
1 n
lg
1
lg xi n
③中位数：将各数据按大小顺序排列，位于中间的数据即为中位数，若为偶数取中间两数的平均 值。
S 1 12.0 —12.42 12.3 —12.42 12.1—12.42 12.2 —12.42 13.4 —12.42 0.658 4 —1
Tn
13.4 —12.4 0.658
1.520＜T0.05
Tn≤ T0.05，则可疑均值为正常值，保留。
★3、有效数字的记录、计算和修约
数据修约规则：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为奇则
进一。
计算规则： 小数的加减运算：结果与小数点位最少者相同。 小数的乘除运算：结果位数与原数字中有效数字位数最少的相同。 乘方、开方运算，结果有效位数与原数同。 对数运算时，取决于小数部位的位数。 使用计算器时，只将最终结果修约到所需位数。 对差方和、方差和标准偏差，在运算中不修约，只将最终结果修约到所需位数。
环境监测期末考试复习资料
环境监测期末考试复习资料1、环境监测2、空白试验3、瞬时水样4．细菌总数5、等效连续声级6、水体自净7、固体废物8、指示生物9、噪声1.环境标准分为。
2.腐殖质的主要成分就是和。
4.大气主要由干结、组成。
5.水质生物监测中，所用的生物群落的命令生物存有和。
6.水中、、和的总和称为总氮。
7.codcr测量时，9.腐殖质的主要成分是和。
11.tsp—12．测定化学需氧量cod时。
加入的重铬酸钾溶液比空白测定时多加了一些，则cod的结果会。
13.和。
14.采集大气中的so2时。
所用的吸收液有和。
15.水的真色就是，表色就是。
17.和形式存在的氮。
18.codcr测量时，终点颜色变化就是由变成。
19.大气主要由干洁、组成。
20、环境监测可以分成、__、_____、四类；21、测定水体中无机物项目时，一般以般以__作为容器；22、污染物步入人体的途径分别为、、_______；23、烟道气测定时，采样点的位置和数目主要根据烟道断面的、、确定；21、测量水样中悬浮物时，所用研磨温度为___；25、偶然误差是由____造成的；26、轻易采样法适用于于27、.从质量保证和质量控制的角度出发，为了使监测数据能够准确地反映水环境质量的现状，预测污染的发展趋势，要求环境监测数据具有、和可比性。
28、水中溶解氧高于____mg/l时，许多鱼类呼吸困难。
29．环境监测可以分为______、_____、______、_____四种；30．在一条垂线上，时，可以设立一点，具体位置在____，当水深______时，应当设立两点，具体位置分别就是_____；31．水样预处理的两个主要目的分别是______、_______；32．轻易采样法适用于于________且测定方法较灵敏的情况；33．大气采样时，常用的布点方法分别是__、__、、；34．4氨基安替比林是测__________的显色剂，测六价铬的显色剂是_______；35．将14.1500求和至只留存一位小数______；36．土壤样品采集的布点方法有对角线布点法、、______、__、四种。
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1．环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
2．环境监测的目的是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。
具体可归纳为：1）根据环境质量标准，评价环境质量；2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据；3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据；4)为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源，制订环境法规、标准、规划等服务。
3．环境监测的特点：①环境监测的综合性②环境监测的连续性③环境监测的追溯性4．地表水环境质量标准：依据地面水水域使用目的和保护目标，将其划分为五类：Ⅰ类主要适用于源头水、国家自然保护区。
Ⅱ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等。
（不可有污染物排放）Ⅲ类主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区的渔业水域及游泳区；(可有污染物排放)Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
5．污水综合排放标准：排放的污染物按其性质及控制方式分为二类：第一类污染物，指能在环境或植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者。
第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，最高允许排放浓度应符合 P21表1-7的规定。
第二类污染物，指其长远影响小于第一类污染物的污染物质。
在排污单位的排放口采样，最高允许排放浓度应符合表1-7（第二类污染物最高允许排放浓度，P21-24）的规定。
6．环境空气质量标准：环境空气质量功能区分类：一类区：国家规定的自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区。
二类区：城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区。
三类区：特定工业区。
为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。
标准规定一类区执行一级标准，二级区执行二级标准，三类区执行三级标准。
1．河流监测断面的布设为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。
P43 2．采样点的确定对于江、河水系，当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50~100m时，在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m时，设左、中、右三条垂线（中泓线及左、右岸有明显水流处），如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。
在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2水深处设采样点；水深0.5~5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5~10m 时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。
3．工业废水采样点的设置：1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，检测第二类污染物。
2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。
如需要了解废水处理效果和为调控处理工艺参数提供依据，应在处理设施进水口和部分单元处理设施进、出水口布设采样点。
4．水样类型：瞬时水样、混合水样、综合水样5．地表水的采集是利用采样器进行的6．水样的保存方法：⑴冷藏或冷冻保存法⑵加入化学试剂保存法：①加入生物抑制剂②调节pH ③加入氧化剂或还原剂（如测定溶解氧的水样则需加入少量MnSO4溶液和KI溶液固定（还原）溶解氧等。
P537．为什么要进行水样的预处理？被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。
8．水样的预处理方法：①水样的消解（湿式消解法、干灰化法、微波消解法）②富集与分离（溶剂萃取法、离子交换法、共沉淀法）P56~659．浊度仪法原理：浊度仪是通过测量水样对一定波长光的散射强度而实现浊度测定的专用仪器。
测定原理基于：当光射入水样时，构成浊度的颗粒物对光发生散射，散射光强度与水样的浊度成正比，通过微电脑进行数据处理，可直接读出水样的浊度值。
采用NTU作为浊度计量单位。
10．水中的固体物分为总固体物(又称总残渣)、溶解固体物（又称可滤残渣）和悬浮物（又称不可滤残渣）三种。
12．水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103~105℃烘至恒重后得到的物质成为悬浮物（SS）。
13．金属化合物的测定常用方法：①分光光度法②原子吸收分光光度法③电化学分析“五毒”金属：汞、镉、铬、铅、砷。
其中汞（双硫腙分光光度法、冷原子吸收光谱法），镉、铅（原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法）、铬（二苯碳酰二肼分光光度法）。
14．二苯碳酰二肼分光光度法原理：在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色化合物，其最大吸收波长为540 nm，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。
15．pH和酸度、碱度既有联系又有区别。
pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是水中所含酸性或碱性物质的含量。
16．溶解氧（DO），碘量法：溶解氧即溶解于水中的分子态氧，水中DO的含量与大气压、水温及含盐量等因素有关。
一般水体中的DO至少在4mg/L以上。
水中DO的测定主要为碘量法。
采水必须用溶解氧瓶。
水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，DO将Mn(Ⅱ)氧化成Mn(Ⅳ)的棕色沉淀，加酸后沉淀溶解，Mn(Ⅳ)直接和I-反应生成等当量的游离I2，用淀粉指示剂，硫代硫酸钠标准溶液滴定I2，计算出DO的含量。
MnSO4+2NaOH＝Na2SO4+Mn(OH)2 (白色沉淀)2Mn(OH)2+02＝2MnO(OH)2 (棕色沉淀)MnO(OH)2+2H2SO4＝Mn(SO4)2+3H2OMn(SO4)2+2KI=MnSO4+K2SO4+I22Na2S2O3+I2= Na2S4O6+2NaI受污染的废水必须用修正碘量法即叠氮化钠修正法和高锰酸钾修正法。
17．水和废（污）水中氮的形态：氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮和总氮。
常用的分析方法是分光光度法。
18．化学需氧量（COD ）：在规定条件下，用强氧化剂氧化水样时消耗氧化剂的量，用氧的质量浓度（mg/L ）表示。
COD 反映了水体受还原性物质污染的程度。
测定方法：重铬酸钾法原理：在强酸介质下，在水样中加入已知量的过量重铬酸钾溶液，以银盐作催化剂，加热沸腾回流2h 。
冷却后，剩余的重铬酸钾以亚试铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，溶液颜色由橙黄色变为红褐色时即为终点，根据硫酸亚铁铵标准溶液的用量，计算COD 。
Cr 3+绿色。
19．生化需氧量（BOD ）指由于水中好氧微生物的繁殖或呼吸作用，水中所含的有机物被微生物生化降解时所消耗的溶解氧的量。
水体要发生生物化学过程必须具备三个条件：好氧微生物；足够的DO ；营养物质 测定方法：BOD 5法----水样稀释后，在(20±1)℃培养5d ，求出培养前后水样中DO 含量，二者的差值即BOD5。
若BOD5未超过7mg/L ，则不必进行稀释，可直接测定。
1．根据污染物的形成过程，可将其分为一次污染物和二次污染物。
P149根据污染物的存在状态，分为分子状污染物（SO 2、氮氧化物）和粒子状污染物(总悬浮颗粒物TSP 、粒径小于10μm 的颗粒物PM 10)。
2．空气中污染物浓度有两种表示方法：质量浓度法和体积分数。
计算：非标准状况下的气体体积可用气态方程式换算成标准状况下的体积，换算式如下：式中：V0——标准状况下的采样体积(L 或m 3)； Vt ——现场状况下的采样体积(L 或m 3)；t ——采样时的温度(℃)； P ——采样时的大气压力(kPa)。
3．空气采样站(点)布设方法：①功能区布点法 ②网格布点法（污染物比较均匀时） ③同心圆布点法（适用于由多个污染源（污染群），且重大污染源比较集中的情况） ④扇形布点（适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区，如烟囱）4．空气采集空样品的方法：直接采样法和富集（浓缩）采样法。
适用范围：①当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求。
②空气中的污染物浓度一般都比较低（10-9—10-6数量级），直接采样法往往不能满足分析方法检出限的要求，故需要用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。
富集采样一般比较长，测得结果代表采样时间段的平均浓度，更能反映空气污染的真实情况。
5.溶液吸收法中吸收液的选择原则：①与被采集的污染物发生化学反应快或对其溶解度 ②污染物被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求 ③污染物被吸收液吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定 ④吸收液毒性小、价格低、易于购买，最好能回收利用。
6．溶液吸收法：1）气泡吸收管：适用于气体和蒸汽态物质，采样流量0.5-2.0L/min2）冲击式吸收管：适用于气溶胶态物质，采样流量3.0L/min3）多孔筛板吸收管（瓶）：除能采集气体和蒸汽态物质外，也适用于气溶胶态物质。
7．空气采样仪器的组成部分： 收集器，流量计，采样动力。
8．二氧化硫的测定1）甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理：气样中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm ，用分光光度法测定。
2）四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺分光光度法空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与325.1012732730P t V V t ⋅+⋅=甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，在575nm处测量吸光度。
当使用5ml吸收液，采样体积为30L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3,测定下限为0.020 mg/m3，测定上限为0.18 mg/m3。
当使用50ml吸收液，采样体积为288L时，测定空气中二氧化硫的检出限为0.005mg/m3,测定下限为0.020 mg/m3，测定上限为0.19 mg/m3。
该方法具有灵敏度高、选择性好等有点，但吸收液毒性较大。
9．一氧化氮、二氧化氮的测定盐酸萘乙二胺比色法原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。