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《环境监测》第四版_考试所有重点复习资料
环境监测复习资料第一章绪论一、综合指标和类别指标（一）化学需氧量（COD）化学需氧量是指在一定条件下，氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的质量浓度（以mg/L为单位）表示。
测定化学需氧量的标准方法是重铬酸钾法（1）重铬酸钾法（K2Cr2O7法）（GB）CODCr（2）恒电流库仑滴定法（3）KMnO4法（高锰酸钾指数）CODMn。
在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定硫酸亚铁铵标准溶液量，根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。
氯离子干扰可加入适量硫酸汞络合。
（二）高锰酸盐指数（I Mn）CODMn以高锰酸钾溶液为氧化剂测定的化学需氧量，称为高锰酸盐指数，以氧的质量浓度（单位为mg/L）表示。
其中碱性高锰酸钾法用于测定氯离子浓度较高的水样，酸性高锰酸钾法适用于氯离子质量浓度不超过300mg/L的水样。
（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
有机物在微生物的作用下，好氧分解氛围含碳物质氧化阶段和硝化阶段。
硝化阶段在5~7d，甚至10d以后才显著进行，一般水质检验所测BOD只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量，因此五日培养法能减少硝化阶段对耗氧量的影响。
（四）总有机碳（TOC）（1）测定意义2.意义：比BOD、COD更能直接表示有机物的含量，所以，更能用来评价水体中有机物的污染的程度。
测定方法：燃烧氧化-非色散红外吸收法（五）挥发酚（1）定义：沸点在230 ℃以下，能随着水蒸气蒸出的酚类为挥发酚。
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该方法适用于测定含油10mg/L以上的水样。
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f o r s o 使用S 形皮托管测量静压时，只用一路测压管，将其开口插入采样点，使开口平面平行于气流方向，出口端与U 形压力计一端相连。
（四）含湿量的测定 重量法（五）烟尘浓度的测定
1.原理：抽取一定体积烟气通过已知质量的捕集装置，根据捕集装置采样前后的质量差和采样体积，计算烟尘浓度。
测定烟尘浓度必须采用等速采样法，即采样速
性质，这些性质可以用作校准仪器或验证测量
方法。
第九节质量保证检查单和环境质量图
环境质量图：用不同的符号、线条或颜色来表
示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合
质量的分布特征和变化规律的图。
12。
环境监测第四版复习资料_完整版
第一张绪论1环境监测 :是通过对影响环境质量因素的代表值的测定,确定环境质量(或污染程度)及其变化趋势.2环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。
3环境监测的对象包括：反映环境质量变化的各种自然因素，对人类活动与环境有影响的各种人为因素，对环境造成污染危害的各种成分。
4/ 环境监测的目的：准确、及时、全面的反映环境质量的现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。
4环境监测按监测目的分类有三种（1）监视性检测（又称例行监测或常规监测）（2）特定目的监测（又称特例检测）根据特定目的环境监测可分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测，咨询服务监测。
（3）研究性监测（又称科研监测）5、环境污染的特点：1、时间分布性，污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化；2、空间分布性，污染物和污染因素进入环境后随水和空气的流动而被稀释扩散；3、环境污染与污染物含量的关系4、污染因素的综合效应；5、环境污染的社会评价。
6、环境监测的特点：1、环境监测的综合性2、环境监测的连续性3、环境监测的追溯性7、优先监测污染物：①标准中要求控制，在环境中难降解；②危害大，毒性大，影响范围广；③出现频率高，有的可靠检测方法。
8、筛选原则：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象9、优先污染物：经过优先选择的污染物10、地方环境保护标准优先于国家环境标准，行业排放标准优先于其他11、《地表水环境质量标准》依据地表水水域功能和保护目标，按照功能高低依次划分为五类：I类：主要适用于源头水，国家自然保护区；II类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍惜水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等；III类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；IV类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；V类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
环境监测第四版复习
第一章绪论环境监测环境监测就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
环境监测的过程，环境监测的过程一般为：现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价等。
环境优先污染物，对众多有毒污染物进行分级排队，从中筛选出潜在危害性大，在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制对象。
这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。
优先监测，对优先污染物进行的监测称为优先监测。
环境标准，中国环境标准体系分为国家环境保护标准、地方环境保护标准、国家环境保护行业标准。
其体系构成如下：国家环境保护标准：国家环境质量标准、国家污染物排放标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准、国家环境基础标准。
地方环境保护标准：地方环境质量标准、地方污染物排放标准。
国家环境保护行业标准分级：分为国家标准（GB）和地方标准（DB）。
地方标准严于国家标准，两者关系在执行方面，地方环境保护标准优先于国家环境保护标准。
地表水环境质量标准,依据地表水水域环境功能和保护目标，按功能高低依次划分为五类：Ⅰ类源头水、国家自然保护区；Ⅱ类集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产场、仔稚幼鱼的索饵场等；Ⅲ类集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；Ⅳ类一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；Ⅴ类农业用水区及一般景观要求水域。
不同功能类别分别执行相应类别的标准值。
同一水域兼有多类使用功能的，执行最高功能类别对应的标准值。
国家污染物排放标准（污染物控制标准），根据国家环境质量标准，以及采用的污染控制技术，并考虑经济承受能力，对排入环境的有害物质和产生污染的各种因素所做的限制性规定。
一般也称为污染物排放标准。
第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样。
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环境监测重点第一章绪论第一节环境监测的目的和分类环境监测按监测目的的分类：1.监视性监测2.特定目的监测（污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测）3.研究性监测第二节环境监测的特点和监测技术概述优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象。
经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。
优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监测。
第三节环境标准环境标准是标准中的一类，目的是为了防止环境污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求所作的规定。
中国环境标准体系分为：国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境行业保护标准。
《污水综合排放标准》规定：第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一般在车间或车间处理设备排放口采样。
第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物的污染物质，在排放单位的排放口取样。
第二章水和废水监测第一节水体污染和监测一、水体和水体污染水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水中生物等的总称。
水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种类型。
化学型污染系指随废水及其它废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。
物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。
生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。
二、水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。
监测目的：（1）对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势。
（2）对生产、生活等废水排放源排放的废水进行监视性监测，掌握废水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据。
（3）对水资源污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据。
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环境监测复习资料第一章绪论一、环境监测：就是通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
二、环境监测目的：1.根据环境质量标准，评价环境质量。
2.根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。
3.收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。
4.为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。
三、环境监测过程现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价四、环境监测的分类（一）按监测目的的分类1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况，评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。
这是监测工作中量最大、面最广的工作，包括对污染源的监督监测和环境质量监测。
2、特定目的监测（又称特例监测）根据特定的目的，环境监测可分为：（1）污染事故监测：在发生污染事故，特别是突发性环境污染事故时进行的应急监测。
（2）仲裁监测：主要针对污染事故纠纷、环境法律执行过程中所产生的矛盾进行监测。
（3）考核验证监测：包括对环境监测技术人员和环境保护工作人员的业务考核，环境监测方法验证和污染治理项目竣工时的验收监测等。
（4）咨询服务监测：为政府部门、科研机构、生产单位所提供的服务型监测3、研究性监测（又称科研监测）研究性监测是针对特定目的的科学研究而进行的监测。
（二）按监测介质对象分类按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。
五、环境污染和环境监测的特点（一）环境污染的特点1、时间分布性。
污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。
2、空间分布性。
污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩散。
环境监测(奚旦立第四版)整理
0.25mol/L（1/6 K2Cr2O7）10 ml 沸石数粒
混匀，接上回流装置
自冷凝管上口加入 Ag2SO4—H2SO4 溶液 30ml（催化剂）
混匀
回流加热 2h
冷却
自冷凝管上口加入 80ml 水于反应液中
取下锥形瓶 加试铁灵指示剂 3 滴
用 0.1 mol/L（NH4）2Fe（SO4）2 标液滴定，终点由蓝绿色变红棕色。
CODcr(O2
, mg
/
L)
(V0
V1 )
C V
8 1000
V0：空白耗硫酸亚铁铵标液体积（ml），空白指以蒸馏水代替水样，其他步骤与 测定水样相同
V1：水样耗硫酸亚铁铵标液体积（ml） V：水样体积（ml）
C：硫酸亚铁铵标液浓度（mol/L） 8：氧（1/2O）的摩尔质量（g/mol）
使用注意事项
1、纳氏试剂中的汞有毒，使用时要小心，皮肤触碰时要及时清洗。 2、纳氏试剂的使用寿命比较短，配制后保存期通常只有三个星期，随 着沉淀增加会影响测定结果。 3、配制溶液时所有的用水都要用无氨水，而且不可以用普通的滤纸过滤， 否则容易污染纳氏试剂。
1. 煮沸时，控制温度，不能太高，防止溶液溅出。 2. 严格控制煮沸时间，也即氧化－还原反应进行的时间，才能得到较好的重 现性。 3. 由于含量较低，使用的 KMnO4 溶液浓度也低（0.002M），所以终点的颜 色很浅（淡淡的微红色）因此注意不要过量了。 4. 本次实验不要求做空白值。 5. 本次实验配制 0.005M Na2C2O4 和稀释都要用到容量瓶，所以要注意容 量瓶的操作。 6. 标液用自己配制的稀释，准确称取 25.00ml 到 250ml 容量瓶中，就报上 次配制的溶液稀释了 10 倍（0.02－0.002M 左右）。
环境监测笔记期末总结
环境监测笔记期末总结一、前言环境监测是一项非常重要的任务，它可以帮助我们了解环境状况，发现环境问题，并采取相应的措施进行保护和改善。
在环境监测课程学习的一学期里，我学到了很多环境监测的理论知识和实际操作技能。
以下是我对这学期环境监测课程的总结和反思。
二、理论知识学习在这学期的环境监测课程中，我们学习了很多理论知识，包括环境监测的基本概念、目的和原则，各种环境参数的测量方法，以及环境污染物的监测和分析等。
这些理论知识为我们后续的实践操作提供了很好的基础。
在学习环境监测的理论知识时，我发现理论与实践是密不可分的。
只有通过实践操作，我们才能更好地理解和掌握环境监测的基本原理和方法。
例如，在学习空气质量监测时，我们不仅需要了解PM2.5、PM10等空气污染物的测量方法，还需要去现场操作仪器，进行空气质量监测，才能真正掌握相关知识。
三、实践操作在环境监测课程中，我们进行了许多实践操作，包括水质监测、空气质量监测和土壤监测等。
这些实践操作使我更加深入地了解了环境监测的实际工作，并培养了我的实际操作技能。
在实践操作中，我遇到了一些问题和困难，例如，操作仪器时遇到了故障，无法正常使用；在现场采样时，遇到了样品污染等。
然而，通过与同学的合作和老师的指导，我逐渐克服了这些问题，并提高了我的实践操作水平。
四、了解环境问题通过环境监测的实践操作，我对环境问题有了更深入的了解。
例如，在进行水质监测时，我发现有些样品的污染物浓度超过了环境标准，说明这些地区的水质存在一定的污染问题。
在进行空气质量监测时，我也发现有些地区的PM2.5和PM10浓度较高，说明空气质量不太好。
通过了解环境问题，我认识到环境保护的重要性。
我们应该积极采取措施，减少和治理环境污染，保护好我们的环境。
例如，我们可以通过减少废水排放、加强污水处理等措施来改善水质；通过减少工业废气排放、推广清洁能源等措施来改善空气质量。
五、课程反思通过这学期的环境监测课程学习和实践操作，我收获了很多。
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第一章绪论环境监测的过程（不同角度）（ P1）现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价从信息技术的角度看，环境监测是环境信息的捕获、传递解析、综合的过程。
环境监测的对象（P1）反应环境质量变化的各种自然因素、对人类活动与环境有影响的各种人为因素、对环境造成污染危害的各种成分。
环境监测的特点（P5）1综合性：表现在手段、对象、数据统计及分析2连续性3追溯性环境优先污染物（概念）（ P8）1、经过优先选择（对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象）的污染物成为环境优先污染物，简称优先污染物（ priority pollutants ）。
对优先污染物进行的监测称为优先监测。
2、优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变（“三致”）性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。
第二章水和废水监测水体污染分类（P34）化学型污染：指随废水及其他废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。
物理型污染：排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。
生物型污染：生活污水、医院污水等排入水体的病原物质造成的污染。
水质监测方案（地面水、水污染源）（ P41-47）监测断面和采样点的设置（河流断面布设、监测垂线布设、采样点位确定）应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面（1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；（2）湖泊、水库的主要出入口；（3）饮用水源区、水资源区域等功能区；（4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处；（5）国际河流出入国际线的出入口处；（6）尽可能与水文测量断面重合河流监测断面的布设为评价完整江、河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。
（1）背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。
（2）对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。
这种断面应设在河流进入城市或工业区以前的地方，避开各种废（污）水流入处和回流处。
一个河段一般只设一个对照断面。
有主要支流时可酌情增加。
（3）控制断面：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。
控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，废（污）水与江、河水基本混匀处。
在流经特殊要求地区的河段上也应设置控制断面。
（4）削减断面：是指河流受纳废（污）水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m 以外的河段上。
另外，有时为特定的环境管理需要，如定量化考核、监视饮用水源和流域污染源限期达标排放等，还要设置管理断面。
采样点的确定设置监测断面后，应根据水面的宽度确定断面上的监测垂线，再根据监测垂线处水深确定采样点的数目和位置。
根据水面的宽度监测断面垂线的设置垂线上采样点的布设q采样点的设置采样时间和采样频率（1）饮用水源地全年采样监测12 次，采样时间根据具体情况选定。
（2）对于较大水系干流和中、小河流，全年采样监测次数不少于 6 次。
采样时间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。
流经城市或工业区，污染较重的河流，游览水域，全年采样监测不少于 12 次。
采样时间为每月一次或视具体情况选定。
底质每年枯水期采样监测一次。
（3）潮汐河流全年在丰、枯、平水期采样监测，每期采样两天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应采集当天涨、退潮水样分别测定。
（4）设有专门监测站的湖泊、水库、每月采样监测一次，全年不少于12 次。
其他湖、库全年采样监测两次，枯、丰水期各 1 次。
有废（污）水排入，污染较重的湖、库应酌情增加采样次数。
（5）背景断面每年采样监测一次，在污染可能较重的季节进行。
（6）排污渠每年采样监测不少于 3 次。
（7）海水水质常规监测，每年按丰、平、枯水期或季度采样监测2～4 次。
水样的保存方法（目的和方法）（ P53）化学试剂保存法目的：让水样从采集到分析测定时间内，不发生物理、化学、生物变化。
清洁水样 72h ，轻污染水样48h ，严重污染水样24h。
1、冷藏或冷冻保存法作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。
2、加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂：HgCl2 可抑制生物的氧化还原作用；用 H3PO4 调至 pH 为4 时，加入适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活动。
水源地不可用 CuSO4 等化学试剂注意：加入的保存剂不能干扰以后的测定；保存剂的纯度最好是优级纯，还应做相应的空白试验，对测定结果进行校正。
（2）调节 pH：测定金属离子的水样常用HNO3 溶液酸化至pH 为 1~2，即可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附；测定氰化物或挥发性酚的水样加入NaOH 调至 pH 为 12 时，使之生成稳定的酚盐等。
（3）加入氧化剂或还原剂：测定溶解氧水样需加入少量MnSo4 溶液和 KI 溶液固定（还原）溶解氧等；测定汞的水样需加入HNO3(至 pH＜1)和 K2Cr2O7(0.05%)，使汞保持高价态；测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止被氧化；测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解氧（还原）等水样预处理（目的与方法）（ P56-65）目的：破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。
了解各种具体消解目的与方法、富集与分离方法分类水样的消解（1）湿式消解法：1、硝酸消解法：对于较清洁的水样，可用硝酸消解。
2、硝酸 -高氯酸消解法：硝酸和高氯酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难氧化有机物的水样。
3、硝酸 -硫酸消解法：硝酸和硫酸都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低，而硫酸沸点高，二者结合使用，可提高消解温度和消解效果。
测定水样中易于硫酸反应生成难溶硫酸盐的元素（如铅、钡）可用。
4、硫酸 -磷酸消解法：有利于测定消除Fe3+等离子的干扰。
5、硫酸 -高锰酸钾消解法：常用于消解测定汞的水样。
6、硝酸 -氢氟酸消解法7、多元消解法8、碱消解法（2）干灰化法步骤：水样→蒸发皿→水浴蒸干→马弗炉→灼烧至灰白色→冷却→HNO3溶解样品灰分→过滤→滤液定容→测定不适用于处理测定含挥发组分（如砷、汞、镉、硒、锡等）的水样。
（3）微波消解法用微波作热源，从样品和消解液内部进行加热并伴随激烈搅拌，加快了样品分解速率，提高了加热效率，并消解在密封容器中，避免了易挥发组分的损失和有害气体排放对环境造成的污染。
富集与分离（一）气提、顶空和蒸馏法气提、顶空和蒸馏法使用与测定仪挥发组分水样的预处理。
采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将被测组分吹出或蒸馏分离出来，达到分离和富集的目的。
（二）萃取法1、溶剂萃取法溶剂萃取法是基于不同物质在互不相容的两种溶剂中分配系数不同，进行组分的分离和富集。
2、固相萃取（ SPE）法固相萃取法的萃取剂是固体，其萃取原理基于：水样中欲测组分和共存干扰组分与固相萃取剂作用力强弱不同，使它们彼此分离。
（三）吸附法吸附法是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂加热或吹起等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。
（四）离子交换法该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。
离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。
（五）共沉淀法共沉淀是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。
共沉淀现象在常量分离和分析中是应避免的，但却是一种分离富集痕量组分的手段。
1、利用吸附作用的共沉淀分离该方法常用的载体有 Fe(OH)3、 Al(OH)3、 MnO(OH)2 及硫化物等，由于它们是表面积大、吸附能力强的非晶体形胶体沉淀，故富集效率高。
2、利用生成混晶的共沉淀分离当欲分离微量组分及沉淀剂组分生成沉淀时，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。
3、利用有机共沉淀剂进行共沉淀分离有机共沉淀剂的选择性较无机沉淀剂好，得到的沉淀也较纯净，并且通过灼烧可除去有机共沉淀剂，留下欲测元素。
第二章水和废水监测（2）金属化合物的测定铬（六价铬、总铬）测定原理（P89）铬是生物体所必需的微量元素之一。
铬的毒性与其存在价态有关，六价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积，通常认为六价铬的毒性比三价铬的毒性大100 倍，但是，对鱼类来说，三价铬化合物的毒性比六价铬的毒性大。
二苯碳酰二肼分光光度法：我国和其他国家普遍采用的标准方法ICP-AES法火焰原子吸收法测定总铬硫酸亚铁铵滴定法：适用于铬含量较高的水样。
非金属无机物的测定酸碱指示滴定法（P93）溶解氧测定原理（碘量法）（ P96）碘量法：在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，剂，然后计算溶解氧的含量。
清洁水可用碘量法。
水。
回实验后通过滴定法，以淀粉为指示修正的碘量法：受污染的地表水和工业废氟化物测定原理（离子选择电极法）（ P102）氟离子选择电极法：选择性好，适用浓度范围宽，0.05-1900mg/L 。
总氮的测定方法（P110）其测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度法或离子色谱法、气相分子吸收光谱法测定。
第二章水和废水监测（ 3）化学需氧量化学需氧量定义（重铬酸钾法的流程、原理）（ P113-114）定义：指在一定条件下，氧化 1 L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L 表示。
重铬酸钾法：标准方法。
在强酸（浓硫酸）溶液中，重铬酸钾法在催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水中还原性物质(氧化回流装置见图 2.42 ) ，过量的重铬酸钾法以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵回滴至溶液由蓝绿色变红棕色即为终点。
高锰酸盐指数（定义、应用）（ P117)以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称高锰酸盐指数，以氧的mg/L 表示。
该指数常被作为反映地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指标。
生化需氧量生化需氧量定义（P118）定义：指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
5 天培养法流程、原理、计算方法（P118-120)五天培养法：水样或稀释水样充满溶解氧瓶，暗处20 ℃条件下培养 5 天，求出培养前后溶解氧差值，即 BOD5表 2.2 由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数高锰酸盐指数 /(mg ·L-1) 系数<5 —5～10 0.2， 0.310～ 20 0.4， 0.6>20 0.5， 0.7，1.0第三章空气和废气监测一次污染和二次污染定义。