低锌浓度下锌镉的萃取分离行为研究
锌精矿冶炼中镉回收工艺研究
锌精矿冶炼中镉回收工艺研究锌精矿冶炼是一项重要的工业，它被广泛应用于钢铁、化学、机械和食品等多个领域。
近年来，由于大量的锌精矿的开采，造成了大量的污染，使电子器件、金属和有机物在环境中持续累积。
为了减少环境污染，研究锌精矿冶炼中镉回收工艺具有重要意义。
镉是一种金属元素，在锌精矿中含量较低，但是它仍然可以从采矿中环境中对人类健康造成危害。
镉回收的主要方法有物理和化学方法。
物理方法包括磁选、气浮和矿浆分离，它们在实施上都很容易，但是物理方法的效率不足以有效回收镉，最终使得效率偏低。
另一方面，化学方法，如催化氧化、活性炭技术和吸附技术，可以有效回收镉，但是这些方法只能在室温下进行，因此在实施过程中会消耗大量的能源。
为了提高锌精矿冶炼中镉回收的效率，最近几年来全球各国都在积极研究锌精矿冶炼中镉的回收工艺。
在研究的过程中，科学家们发现，结合磁选和气浮两种技术，可以在矿浆中有效回收镉元素。
借助于磁选的强大的磁力，大量的镉元素可以从矿浆中有效的被结合起来。
然后气浮机通过气泡将被磁选出来的镉元素从矿浆中提取出来，具有较高的回收效率。
另外，研究者们发现，通过将活性炭和吸附技术结合到一起，镉回收的效率更高。
在这种情况下，活性炭可以为镉元素提供足够大的面积，以便吸附镉元素，而吸附技术可以有效地将被活性炭吸附的镉元素从活性炭上反释出来。
此外，研究者们还发现，在实施锌精矿冶炼中的镉回收工艺时，应该采取一系列措施以降低污染和提高效率。
首先，应该建立一套完善的安全措施，以减少自然污染和环境污染。
其次，应该采用更先进的技术，如活性炭技术、催化氧化技术和吸附技术，来增加镉的回收效率。
最后，应该控制矿浆的温度和pH值，以防止镉的沉淀和结晶。
总之，研究锌精矿冶炼中镉回收工艺对环境保护具有重要的意义。
通过研究，科学家发现结合磁选和气浮技术可以有效回收镉元素，而将活性炭和吸附技术结合起来可以更有效地回收镉。
此外，应该采取一系列措施来减少环境污染并提高镉回收的效率。
云南某低品位铅锌矿铅锌分离试验研究
云南某低品位铅锌矿铅锌分离试验研究薛晨;魏志聪【摘要】云南某低品位铅锌矿嵌布粒度细,铅锌分离困难.为了综合利用资源,对其进行了详细的选矿试验研究.确定采用一段磨矿(-0.074 mm占75％)、优先浮铅的选矿工艺,通过添加组合抑制剂使铅锌矿物有效分离,最终获得了铅品位和回收率分别为55.38％和90.56％的铅精矿及锌品位和回收率分别为50.23％和91.31％的锌精矿.实现了铅锌的高效分离,试验指标优良.%The lead minerals and zinc minerals are difficult to separate for finely disseminated size in a lowgrade Pb-Zn ore of Yunnan.For the purpose of comprehensive utilization of these resources,a selective flotation process was adopted under the grinding fineness of 75％-0.074 mm after detailed beneficiation test using composite inhibitors to float lead and depress zinc.A lead concentrate with Pb grade of 55.38％ and the recovery of Pb 90.56％ and a zinc concentrate with Zn grade of 50.23％ and the recovery-of Zn 91.31％ were obtained.The mineral processing indexes were excellent,indicating a highly effective separation of Pb and Zn.【期刊名称】《矿冶》【年(卷),期】2017(026)003【总页数】6页(P13-18)【关键词】硫化矿;铅锌矿;低品位;优先浮选【作者】薛晨;魏志聪【作者单位】昆明理工大学国土资源工程学院,昆明 650093;昆明理工大学国土资源工程学院,昆明 650093【正文语种】中文【中图分类】TD952.2;TD952.3矿产资源是社会发展的重要物资基础，铅锌矿作为重要的有色金属矿产资源，在国民经济的可持续发展中发挥着不可替代的作用〔1〕。
铜镉渣中铜、镉、锌的提取分离研究.pdf
ＡＭａｓｔｅｒ’ＳＴｈｅｓｉｓｉｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
＾Ｒｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｃｏｐｐｅｒ，ｃａｄｍｉｕｍａｎｄｚｉｎｃｆｒｏｍ
ｃｏｐｅｒ－ｃａｄｍｉｕｍｒｅｓｉｄｕｅ
Ｂｙ：ＺｈｏｕＨｕｉ
Ｓｕｐｅｒｖｉｓｏｒ：ＰｒｏｆｅｓｓｏｒＬｕＤｉａｎｋｕｎ
ＮｏｒｔｈｅａｓｔｅｒｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｊｕｎｅ２０１０
东北大学硕士论文第３章铜镉渣的酸性浸出
注：浸出率＝（Ｇｏ．Ｇ１）／ＧｏＧｏ为铜镉渣中金属的质量Ｇｌ为酸浸渣中金属的质量
担
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图３．６硫酸用量对浸出率的影响
Ｆｉｇ．３．６Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆａｃｉｄｉｔｙｏｎｌｅａｃｈｉｎｇｒａｔｅ
由表３．７和图３．６可知，在铜镉渣的酸浸出过程中，被优先浸出的是Ｃｄ，只需要很少量的硫酸（７ｍｌｌ：１的硫酸１，Ｃｄ的浸出率就高达９７．２５％，当硫酸用量增加到９ｍｌ时，Ｃｄ的浸出率就达到了９８．６１％，此后硫酸加入量的增加对Ｃｄ的浸出率的提高几乎没有作用。
其次优先浸出的是金属Ｚｎ，当硫酸加入量从７ｍｌ增加到９ｍｌ时，Ｚｎ的浸出率从９２．６９％提高到９９．０８％，达到了最大的浸出率。
与Ｚｎ、Ｃｄ相比，Ｃｕ的浸出率虽然较低，当硫酸加入量从７ｍｌ增加到９ｍｌ时，Ｃｕ的浸出率从３．８０％提高到１６．２６％。
当硫酸用量达到９ｍｌ以后，随着硫酸用量的。
从冶锌工业废渣中提取铅、锌、铜、镉
锌渣中铜的提取先用碱洗球磨，以水淘洗晾干 后结成团块，压碎后筛分其粒级，即可满足浸出需 要。湿磨的主要目的不是磨碎，故磨的时间不必太
长。用１ ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ溶液洗后滤渣进一步进行
含量还要除铁。利用铁的电极电位较铜为负，废铁 来源广泛，价格低等，再用废铁置换母液中的铜离子 而生成海绵铜，从而使铜离子达到微量标准而排放。 １．４锌渣中铅的提取
关键词锌渣铅铜镉分离
１堡孽三竺篓妻中回收邢、ｚｎ、ｃｕ、ｃａ的国喜毳券鬻嚣翟嚣翁蔫篙嘉翥鬻毒篙 内外研究现状
当前锌的生产一般采用两种方法：一是火法冶 质量比在５．Ｏ×１０ｑ～１．０×１０＿３的范围内测定其 除砷率。结果发现质量比约为８．０×１０叫时，除砷 率达９６％以上，在质量比约为４．０×１０＿４时，除砷
广州化工
・９５・
镉常与锌矿伴生，含量较低，一般在湿法炼锌流 程中采用锌粉置换提取镉，并净化炼锌浸出液。这 种方法存在着锌粉消耗大，流程过长、污染大等缺 点，直接影响操作成本和工作环境，因而研究和开发 消耗低、效率高、无污染的提镉新技术是一种极为迫 切的课题。本文根据近几年来的研究进展，对冶锌 工业废渣中提取Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｄ等作一综合评述。 １．１锌渣中镉的提取【卜４Ｊ 金属镉的用途广泛，在电镀、油漆、电器制造以 及航空材料等行业均有着重要的作用，由于水溶性 镉离子的毒性很大，出于环保方面的考虑，近年电镀 用镉量呈逐年下降的趋势。但随着性能优越的镉镍 电池的开发并广泛地应用于高科技生活领域，近十 几年来，电池用镉量显著增大，极大地刺激了对镉的
镉的分离。
ｎｄ几的ＫＩ溶液后，Ｃｄ２＋定量地被甲基异丁酮
萃取。也可用Ｎ一十二烯胺或Ｎ一月桂胺等为萃取 液对Ｃｄ２＋进行定量萃取，然后镉可用０．５ ｎｌｏｌ几的 硝酸，ｐＨ＝１０的氨一氯化铵缓冲液后萃取，或用１
AAS测定土壤中镉铜铅锌
实验四原子吸收分光光度法测定土壤中的镉、铜、铅、锌实验目的：1、学习和掌握土壤中金属离子的测定方法和原理。
2、学习和掌握用原子吸收分光光度法测定土壤中金属离子的测定方法和原理。
实验原理：土壤样品经过HCl-HNO3-HClO4混酸体系消解后，将消解液喷入空气-乙炔火焰。
在火焰中形成的金属(Cd、Cu、Pb、Zn)基态原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。
测得试液吸光度扣除全程序空白吸光度，从标准曲线查得金属含量，计算土壤中Cd含量。
金属(Cd、Cu、Pb)含量低时可用碘化钾-甲基异丁酮萃取富集分离后测定，方法简便、灵敏、准确、选择性好，可以消除背景和基体效应干扰。
铜、铅含量较低时，可用石墨炉无火焰法测定，含量较高时，可用石墨炉无火焰法测定，含量较高时，可不经萃取，直接将消解液喷入空气-乙炔火焰中进行测定（土壤受污染的成分复杂时，最好萃取分离）。
仪器：原子吸收分光光度计镉、铜、铅、锌单元素空心阴极灯。
试剂：硝酸(特级纯)盐酸(特级纯)高氯酸(优级纯)2mol/L碘化钾溶液：称取333.4g碘化钾溶于1L去离子水中。
抗坏血酸甲基异丁酮(MIBK).镉标准储备液：称取0.5000g金属镉粉(99.9%)，溶于10mL盐酸(1+1)中，转移至500mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg镉。
测定时将此溶液逐级稀释为1mL含5μg的镉标准使用液。
铅标准储备液：称取0.5000g金属铅(99.9%)，用适量硝酸(1+1)溶解后，移入500mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg铅。
铜标准储备液：称取1.0000g金属铜(99.9%)，溶于15mL硝酸(1+1)中，转移至1000mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg铜。
锌标准储备液：称取1.0000g金属锌(99.9%)，用20mL盐酸(1+1)溶解后，用去离子水稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00mg锌。
电锌铜镉渣回收工艺的实验研究
Ｍｅ＋２Ｈ＋＝Ｍｅ２＋＋Ｈ２
概述
Ｃｕ—Ｃｄ渣的处理回收，传统工艺方法主要是在
富集提取镉的同时回收锌，即：大厂以提取Ｃｄ为 主，生产锌盐为辅；小厂以回收锌为主，富集有价元 素为辅。其锌主要是用于生产硫酸锌（ＺｎＳＯ。・ ７Ｈ：Ｏ或ＺｎＳＯ。・Ｈ：Ｏ）以及其他锌盐等初级产品，
・收稿日期：２０ｌｌ—０７一１５
３６
有色矿冶
第２７卷
１．５；Ｎｉ：０．０１２；ｐＨ：５．０—５．４０
试验研究对各种除钴方法进行全面的分析和对比 后，在全湿法系统整体效益的层面上来确定所选工 艺的可操作性及除ｃｏ效果，决定采用ＫＭｎＯ。水解 除钻与锑盐除钴联合的办法。即：先用ＫＭｎＯ。氧化 Ｃ０２＋为Ｃ０３＋进行水解沉淀，除去大部分Ｃｏ，然后用 ｚｎ粉＋ｓｂ盐的常规方法扫除余钴，即：先将贫镉液 加热到９０—９５℃，加入Ｆｅ、Ｃｏ、ｌＶｌｎ理论量耗用ＫＭ— ｎＯ。的１．１—１．５倍，并用ＮａＨＣ０３调节ｐＨ值为４．０ ～４．５，搅拌反应时间为４ ｈ，确保终点ｐＨ为５．０— ５．２，沉清后进行压滤，即可除去溶液８５％～９０％以 上的ｃｏ，滤渣经酸洗后作为钴渣出售。 再将一次除钴后液根据Ｃｏ、Ｃｄ含量加入锌粉 和ｓｂ盐：液体温度８０～８５℃，按２—３ ｇ／ＬＺｎ粉和３ ｍｇ／ＬＳｂ盐，ＣｕＳＯ。按１００ ｍｇ／Ｉ．加人，搅拌反应 时间２ ｈ，使ｃｏ从２５ ｍｇ／Ｔ．左右降到２—３ ｍｇ／Ｉ。以
２．３．３主要实验设备
（６）
（１）分析天平：ＴＧ一３２８Ａ，ｌ台；
（２）电炉：１ ｋＷ，２台；
Ｃ。：＋＋Ｚｎ堡墅Ｊ＿ｚｎ：＋＋ｃｏ’ｌ
＋５Ｈ＋
（７）
（３）调速搅拌器：ＪＢ５０，２台； （４）真空泵：２ＸＺ一２，１台； （５）数显温控仪：ＫＳＰ一２Ｄ一１６，ｌ台； （６）分光光度计：７２１型，１台； （７）原子吸收仪：ＷＦＸ一１Ｃ，ｌ台；
提高湿法炼锌除铜镉后液固分离效率的实践
提高湿法炼锌除铜镉后液固分离效率的实践某厂湿法炼锌生产采用的工艺为：锌焙砂浸出产出的硫酸锌中性上清液一次净化除铜镉，压滤后液除钻、镣，产出的合格硫酸锌溶液送电解生产阴极锌。
一次净化产出的铜镉渣经处理可综合回收其中的铜、镉和锌。
在中性上清液一次净化除铜镉过程中，由于镉具有复溶性，因此净后液与铜镉渣必须快速分离。
目前大部分一次净化液都采用厢式压滤机进行液固快速分离。
而中性上清液中含有可溶的二氧化硅、氢氧化铁胶体、3#絮凝剂以及硫酸锌水解产生的碱式硫酸锌等粘性较大的物质叫在压滤机进行液固快速分离时易堵死滤布滤孔，使一次净化过滤困难，滤板、滤布消耗高，工人劳动强度大。
1存在问题和原因分析1.1存在的问题(1)压滤机过滤速度慢，锌在滤布、滤板上结晶速度快，堵死液道，使过滤困难，造成过滤后液不合格，影响生产。
(2)滤布、.滤板清理困难,清理时滤板易损坏，每年消耗4组滤板。
滤布更换清洗麻烦，滤布消耗大，制约生产。
(3)卸渣频繁，每两小时卸一次渣，工人劳动强度大,生产效率低，操作环境差。
(4)压滤机备件消耗量大。
1.2原因分析造成上述问题的主要原因是过滤速度慢。
影响过滤速度的因素有：溶液悬浮物含量,pH值,温度，氢氧化铁、硅等胶体含量，锌浓度等叫(1)锌浓度。
中性上清液含锌130~170g/L,锌水解的pH值为5.46-6.04,净液过程中，当锌粉加入量较大时，部分过剩的锌粉发生置换反应，置换的氢气逸出，使溶液的pH升高，当达到一定程度时，Zi?+将发生水解析出氢氧化锌：Zn+H2SO4-^ZnSO4+H2 f (1)Zn2++H2O->Zn (OH) 2+2H+(2)在实际生产中，由于溶液中存在着大量的硫酸锌，当氢氧化锌形成时，会立即与硫酸锌结合形成碱式硫酸锌Zn(0H)2-ZnS04o碱式硫酸锌是一种白色悬浮状的胶体，覆盖在锌粉表面堵塞滤布毛细孔，降低过滤速度，延长净化后液过滤时间,致使杂质复溶。
锌水解析出碱式硫酸锌是造成过滤速度降低的主要原因。
萃取分离-原子吸收光谱法测定海水中镉铜铅锌铬镍
萃取分离-原子吸收光谱法测定海水中镉铜铅锌铬镍王增焕;王许诺【摘要】建立了海水中铜、铅、镉、锌、铬和镍的原子吸收光谱测定方法.在pH4.0±0.5条件下,样品溶液经水浴加热,以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,铜、铅、镉、锌、铬和镍被定量螯合,生成的螯合物被甲基异丁基酮(MIBK)萃取后,采用火焰原子吸收光谱法测定锌,石墨炉原子法测定其余元素.结果表明,镉、铬、铜、铅、镍和锌的检出限分别为0.04、0.3、0.13、0.2、0.4和1.0 μg/L.对GBW(E)080040海水标准样品进行分析,除镍因没有认定值外,其他元素的测定值与认定值一致.方法应用于珠江口和大亚湾海域的海水分析,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)在2.3％～6.5％之间,回收率在94％～105％范围.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2014(034)002【总页数】4页(P44-47)【关键词】海水;重金属;原子吸收光谱法;吡咯烷二硫代氨基甲酸铵;甲基异丁基酮(MIBK)【作者】王增焕;王许诺【作者单位】中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;广东省渔业生态环境重点实验室,广东广州510300;农业部水产品加工重点实验室,广东广州510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;广东省渔业生态环境重点实验室,广东广州510300;农业部水产品加工重点实验室,广东广州510300【正文语种】中文【中图分类】O657.31海水中重金属元素通常采用原子吸收光谱法测定，其中石墨炉原子吸收光谱法具有很高的检测灵敏度。
由于海水盐度高、成分复杂、基体效应大，测定海水中的重金属，需要对海水进行复杂的前处理，将待测元素从海水基体中分离［1－2］。
分离富集方法有活性碳法［3］、螯合萃取法［4－6］、浊点萃取法［7－8］、共沉淀法［9－10］、析相微萃取法［11－12］等。
湿法冶炼锌系统中金属镉的回收
冶金冶炼M etallurgical smelting湿法冶炼锌系统中金属镉的回收杨启光（云南祥云飞龙有色金属股份有限公司，云南 祥云 ６７２１００）摘 要：在以锌焙砂或氧化锌原矿为原料的现代湿法炼锌过程中，原料本身就伴有许多有价金属，镉就是其中之一，若对镉进行回收，不仅会有很好的经济效益，还会产生良好环保效益，本文将对此进行说明。
关键词：湿法炼锌；镉回收中图分类号：ＴＦ８１５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２１）０７－０００４－２Recovery of cadmium in zinc hydrometallurgy systemYANG Qi-guang（Ｙｕｎｎａｎ Ｘｉａｎｇｙｕｎ Ｆｅｉｌｏｎｇ Ｎｏｎｆｅｒｒｏｕｓ Ｍｅｔａｌｓ Ｃｏ．， Ｌｔｄ，Ｘｉａｎｇｙｕｎ ６７２１００，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ ｍｏｄｅｒｎ ｚｉｎｃ ｈｙｄｒｏｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ ｗｉｔｈ ｚｉｎｃ ｃａｌｃｉｎｅ ｏｒ ｚｉｎｃ ｏｘｉｄｅ ｏｒｅ ａｓ ｒａｗ ｍａｔｅｒｉａｌ， ｔｈｅ ｒａｗ ｍａｔｅｒｉａｌ ｉｔｓｅｌｆ ｉｓ ａｃｃｏｍｐａｎｉｅｄ ｂｙ ｍａｎｙ ｖａｌｕａｂｌｅ ｍｅｔａｌｓ， ａｎｄ ｃａｄｍｉｕｍ ｉｓ ｏｎｅ ｏｆ ｔｈｅｍ． Ｉｆ ｃａｄｍｉｕｍ ｉｓ ｒｅｃｏｖｅｒｅｄ， ｉｔ ｗｉｌｌ ｎｏｔ ｏｎｌｙ ｈａｖｅ ｇｏｏｄ ｅｃｏｎｏｍｉｃ ｂｅｎｅｆｉｔｓ， ｂｕｔ ａｌｓｏ ｐｒｏｄｕｃｅ ｇｏｏｄ ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ ｂｅｎｅｆｉｔｓ． Ｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ ｗｉｌｌ ｅｘｐｌａｉｎ ｔｈｉｓ．Keywords: ｚｉｎｃ ｈｙｄｒｏｍｅｔａｌｌｕｒｇｙ； Ｃａｄｍｉｕｍ ｒｅｃｏｖｅｒｙ1 前言无论任何一个湿法炼锌厂，在浸出中上清的净化过程中都会不可避免的产生净化渣，其中主要的渣子就是铜镉渣，而且其量还不小。
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法本方法规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原了吸收光谱法。
本方法分为两部分。
本方法分为两部分。
第一部分为直接法，第一部分为直接法，第一部分为直接法，适用于测定地下水、适用于测定地下水、适用于测定地下水、地面水和废水地面水和废水中的铜、锌、铅、镉第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜、铅、镉。
1．定义1.1 溶解的金属：未酸化的样品中能通过0.45µ0.45µm m 滤膜的金属成分。
1.2 金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。
2．采样和样品2.1 用聚乙烯塑料瓶采集样品。
采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液（5.6）中浸泡，使用前用水冲洗干净。
分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（5.1）酸化至pH=l~2，正常情况下，每1000mL 样品加2mL 硝酸（5.1）。
2.2 试样的制备分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45µ0.45µm m 滤膜过滤，得到的滤液再按（2.1）中的要求酸化。
第一篇直接法3．适用范围3.1 测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。
表1 元素浓度范围，mg/L 铜0.05~5 锌0.05~1 铅0.2~10 镉0.05~1 3.2 地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，但当钙的但当钙的浓度高于1000mg/L 时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L 时，信号抑制达19%。
铁的含量超过100mg/L 时，抑制锌的吸收。
当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。
如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。
的测定结果偏高。
4．原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
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山西 冶 金
Ｓ ＨＡＮＸＩ ＭＥ ＴＡ Ｌ Ｌ ＵＲＧＹ
Ｔ ｏ ｔ ａ ｌ １ ６ ４ Ｎｏ ． ６， ２ ０ １ ６
Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． １ ６ ５ ２ ５ ￣． ｅ ａ ｋ ｉ ． ｃ ｎ ｌ ４ － １ １ ６ ７ ／ ｔ ｆ ． ２ ０ １ ６ ． ０ ６ ． ０ ２
的有效萃取分离 ； 但从图 １ 中还可以发现 ， ｚ ｎ 、 ｃ ｄ ２ ＋ 萃取分离要求对 ｐ Ｈ值的控制异常精确 ，否则二者 很难分离。 这也说 明在采用 Ｐ ２ １ Ｍ萃取分离 Ｚ ｎ ２ ￣ 、 Ｃ ｄ ｚ ￣
之前 ， 需要 进 行 认 真 的基 础 机 理 研 究 ， 为实现 ｚ ｎ 、
Ｐ ２ ｏ ４ 这种酸性萃取剂来分离锌镉 。采用 Ｐ ２ ０ ４萃取 锌时 ， 析出的 Ｈ ＋ 导致溶液的 ｐ Ｈ下降 ； 当ｐ Ｈ值下降 到一定程度时， 金属离子的萃取过程将会终止 ， 从而 造成金属的萃取率较低 。为了提高金属的单级萃取
形式被有机相萃取 ， 形成萃合物， 其反应表示如下 ［ ２ ］ ： Ｍｅ ２ （ Ｈ Ｒ） ２ ＝ Ｍｅ （ Ｈ Ｒ ２ ） ２ ＋ ２ Ｈ ． （ １ ）
基本特性。研 究结果显 示： Ｚ ｎ 的萃取平衡常数在 ０ ． １ ７ ￣ １ ． ２之间 ， 与国外同类萃取剂 Ｄ Ｅ Ｈ Ｐ Ａ对 ｚ ｎ 的萃取 平
衡常数 ｏ ． ４ ５ ８ ７ 比较接 近； Ｐ ２ ０ ４ 对Ｃ ｄ 进行萃取 时得到 的平衡常数在 １ ． ０ ７ × １ ０ － ３ ＂ ６ ． ９ ×１ ０ － ３ 之间， 与 国外同类萃
萃取 的基本特 性 。
１ 试验 原料 及研 究方 法
图 １ 是 一 些 金 属在 Ｐ ２ ０ ４中 的萃 取 率 与水 相 中
ｐ
１ ． １ 试验原． 料 根据实验所需采用分析纯的硫酸锌和硫酸镉试 剂， 配制较低浓度的锌 、 镉溶液， 萃取剂是浓度（ 质量 分数 ） 为２ ％的 Ｐ ２ ０ ４ 一 煤油组成的有机相。
作者简介 ： 魏哲（ １ ９ ８ ８ 一） ， 女， 硕士研究生 ， 现从 事冶金 工程专
业的教 学工作， 助理讲师。
山 西 冶 金
Ｅ — ｍａ ｉ ｌ ： ｓ ｘ ｙ ｊ ｂ ｉ ｂ ＠１ ２ ６ ． ｃ ｏ ｎ ｒ
第３ ９ 卷
ｃ ｄ ２ ＋ 的有效分离奠定基础。
１ ． ４ 二一 （ ２ 一乙基己基 ） 磷酸萃取 ｚ 、 ｃ 机理分析 国内外对于采用二 一 （ ２ 一乙基己基 ） 磷酸（ Ｐ ２ ０ ４ ）
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ６ — １ １ — ２ ７
从 图 １中 可 以 看 出 ， Ｐ ２ ０ ４对 金 属 Ｆ ｅ 、 Ｚ ｎ 、 Ｍｎ 、
ｃ ｕ 、 ｃ ０的萃取顺序为 Ｆ ｅ ３ ＋ ＞ Ｚ ｎ ２ ＋ ＞Ｍ ｎ ２ ＋ ＞Ｃ ｕ ２ ＋ ＞Ｃ ０ ２ ＋ 。 虽然 在合适 的条件下采用 Ｐ ２ ０ ４可 以实现 ｚ ｎ 、 ｃ ｄ ２ ＋
取剂 ５ ． ２ ４ ８ Ｘ １ ０ － ３ 的萃取 平衡 常数相 比较为接近。
关键 词 ： 锌
镉
二一 （ ２ 一乙基 己基 ） 磷酸
萃取 平衡 常数
文章编号 ： １ ６ ７ ２ — １ １ ５ ２ （ ２ ０ １ ６） ０ ６ － ０ ０ ０ ５ － ０锌浓度下锌镉的萃取分 离行为研究
魏 哲
（ 山西工程职业 技术 学院 ， 山西 太 原 ０ ３ ０ ０ ０ ９ ） 摘 要： 采用 Ｐ ２ ０ ４ 对低 浓度 Ｚ ｎ ２ ＋ 、 Ｃ ｄ 溶液进行萃取 分 离研 究 ， 旨在深入 了解 Ｐ ２ ０ ４ 一煤 油对 ｚ ｎ ２ ＋ 、 Ｃ ｄ ２ ＋ 萃取 的
１ ． ２ 试 验方 法 将 一定 浓 度 的 Ｐ ２ ０ ４ 一煤 油 有机 相 与 锌 、 镉 溶液
ｐＨ
图１ Ｐ ２ ０ ４金属萃取率与 ｐ Ｈ的关 系曲线
按一定 的相 比加入到分液漏斗 中，在康式振荡器上
振荡一定时间后静置 ， 等有机相与水相彻底分离后 ， 放 出水相 ， 分析水相中锌镉的含量 ， 收集有机相用于 反萃 ， 并计算锌镉的萃取率和萃取平衡常数。
当金 属离 子量 过大 时 ， 反 应按 下式进 行 ：
Ｍｅ ２ ＋ ＋ （ ＨＲ） ｚ ＝ Ｍｅ Ｒ ２ ＋ ２ Ｈ ． （ ２ ）
率， 预先用碱盐对萃取剂进行皂化。 皂化必然增加成 本， 而且皂化率不能过高 ， 过 高会 出现乳化现象 ， 分
相 困难。采用 Ｐ ２ ｏ ４ 对低浓度 ｚ ｎ 、 ｃ ｄ ２ ＋ 溶液进行萃 取分 离 研究 ，旨在 深入 了解 Ｐ ２ ０ ４ 一煤 油对 Ｚ ｎ ｚ ＋ 、 Ｃ ｄ ｚ ＋
文献标识码 ： Ａ
锌与镉的化学性质十分相似 ，锌镉分离是湿法
冶金 领域 经常 遇到 的 问题 。 目前 ， 国 内外 主要 采用溶
１ ． ３ Ｐ ２ ０ ４ 萃取分离锌镉的的基本原理
二一 （ ２ 一乙基 己基 ） 磷 酸（ Ｐ ２ ｏ ４ ） 是 一种 最 常见 的
剂萃取法 、 离子浮选法 、 膜迁移分离法 、 金属置换法 、 化学沉淀法等分离方法对锌镉进行分离，这对三废
治理 、 环境 监测 具有 实 际意义 ［ １ ］ 。本 文所述 实验 采用
酸ｆ 生 萃取剂 ，在有机相中一般以二聚体的形式存在， 简记为（ Ｈ Ｒ ） 。 从硫酸盐 中萃取 Ｍ ｅ － ＋ 的反应属于阳离
子交 换 反 应 ， Ｆ ｅ 、 Ｚ ｎ ， Ｃ ｕ 、 Ｍｎ以 Ｆ ｅ ￣ ， Ｚ ｎ ２ ￣ ， Ｃ ｕ ２ ＋ ￣ Ｍｎ 的
萃取分离 ｚ ｎ 的研究十分普遍 ，而且 已经在湿法炼 锌 工艺 中获得 了工 业应 用 ， 但对 Ｐ ２ ０ ４萃 取 ｚ ｎ ２ ＋ 、 Ｃ ｄ ２ ＋ 机理的研究不多 ，对 Ｐ ２ ０ ４ 萃取分离 ｚ ｎ 、 ｃ ｄ ２ 十 的研