处方调剂管理规定修订稿
药品调剂管理制度范文
药品调剂管理制度范文一、背景和目的药品调剂是指根据患者的具体病情和医生的处方，调配和提供合适的药品给患者。
药品调剂在医疗过程中起着至关重要的作用，是保障患者用药安全和疗效的重要环节。
为了规范药品调剂工作，保障患者权益，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有从事药品调剂工作的医院、医疗机构和相关人员。
在药品调剂过程中应严格按照本制度要求进行操作。
三、责任与义务1. 医院、医疗机构应建立健全药品调剂工作的相关制度规定，明确各方责任与义务。
2. 医生应根据患者的具体病情开具合理、准确的处方，并确保处方的有效性和安全性。
3. 负责药品调剂工作的相关人员应具备相应的专业知识和技能，并按照规定进行操作。
4. 患者有权了解自己的用药情况，包括药品名称、用量、用法等，并有权提出合理的要求和疑问。
四、药品调剂流程和要求1. 接收处方：医务人员接收到医生开具的处方后，应仔细核对处方内容的准确性和合法性，并记录相关信息。
2. 药品购进：医务人员按照医生开具的处方和患者的需要，购进合适的药品，并确保药品的质量和安全。
3. 药品配制：药剂师根据处方要求和患者的需要，进行药品的配制工作，并确保配制的准确性和有效性。
4. 药品调剂：药剂师根据处方要求和患者的需要，将已配制好的药品进行调剂，并注意药品的存储和保管。
5. 药品发放：医务人员将调剂好的药品发放给患者，并向患者解释相关药品的使用方法和注意事项。
6. 记录和汇总：医务人员应将药品调剂的相关信息进行记录和汇总，并及时更新患者的病历和药品使用情况。
五、注意事项和风险控制1. 注意药品的有效期限和储存条件，避免使用过期药品或存放不当而导致药品质量下降。
2. 注意药品的交叉反应和不良反应，避免不当配药或患者对药物过敏反应等情况的发生。
3. 注意药品的剂量和用法，避免因剂量过大或用法不当而导致患者毒副作用或治疗不当的情况。
4. 注意患者的用药禁忌和过敏史，避免因使用禁忌药品或患者对药物过敏而造成不良后果。
药品处方调配管理制度范文
药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。
为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。
三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。
2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。
3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。
4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。
5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。
2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。
3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。
4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。
5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。
五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。
2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。
3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。
4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。
六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。
2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。
3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。
处方调剂管理制度
1目的为严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2范围药剂科3定义无4内容4.1各调剂室调剂处方时，实行“药师审核处方制度”，对处方或医嘱的合法性与适宜性进行审查，严格执行“四查十对”，即“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量：查用药合理性，对临床诊断”；实行“双签制”。
4.2审方人员收方后，应对处方内容逐项进行审查，包括处方的合法性与适宜性。
处方内容如有不妥或错误时，应请开方医生更正再进行调配。
病情特殊需超量使用的处方提请医生双签名以示负责；对较严重的不合格、不合理处方应在《不合理处方登记本》记录。
结合我院流程，其中中、西药房处方审核环节由核对岗位药师进行，手写处方审方由发药人员担任。
4.3配方人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量”；按处方要求调配处方。
药品拆零时，配方人员应详细核对药名、规格、效期，取用后将所剩原包装置于拆零处，不得与整包装混放。
4.4核对人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”。
4.5发药时做到发票、电脑信息、处方、药盒标签上的病人姓名四一致，并应交待用法用量及重要的注意事项。
4.6调配特殊管理的药品如麻醉药品、精神药品、毒性药品等要严格按相关规定执行。
4.7值班时间单独上岗时，按上述要求完成审方、配方、核对、发药工序，并双签名，以示负责。
4.8病区药房发药原则4.8.1实行单剂量发药，其中注射剂按日剂量发药，口服药品用包药机发药，实行单剂量发药。
4.8.2麻醉药品、一类精神药品另外配发，不进入分包机包装。
4.8.3分包机分包药品顺序按时间分早餐、中餐、晚餐、睡前。
长期口服整个病区连续打印，配送到病区后护士核对分剪，避免药品丢失4.8.4qd用法默认为早餐，如服用方法不同科室自行调整。
门诊处方调剂管理制度
门诊处方调剂管理制度一、总则为规范门诊处方调剂工作，保障患者用药安全，提高药品使用的科学性和合理性，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于门诊部门对医生处方进行调剂的工作，对医疗机构内的门诊处方调剂工作起指导作用。
三、工作机构1. 门诊处方调剂工作由医院药学部门负责组织实施，设有专门的门诊处方调剂工作小组。
2. 门诊处方调剂工作小组由药学部门主管、药师、药品管理员等组成，负责协调门诊处方调剂工作，并对工作进行督导和检查。
四、质量管理1. 门诊处方调剂质量是医疗机构安全合理使用药品的重要保障。
门诊处方调剂应按照国家相关规定进行，确保每一位患者的用药安全。
2. 门诊处方调剂应严格按照处方、规范、用药指南等要求进行操作，保证每一步流程的正确性和准确性。
3. 门诊处方调剂质量管理应建立健全的质量管理体系，确保质量管理工作的连续性和有效性。
五、工作流程1. 门诊处方调剂工作应按以下流程进行：（1）接方：接收医生开立的处方，核实处方信息并登记。
（2）复核：由专人进行处方复核，确保处方的准确性和合理性。
（3）发药：按照复核结果调剂并发放药品，确保药品用量、剂量符合处方要求。
（4）记录：及时将调剂信息记录在患者档案上，并保存完整处方原件。
2. 门诊处方调剂工作人员在工作中应注意细节，严守操作规程，确保每一步流程的正确性。
3. 门诊处方调剂工作应根据药品的特性和患者的实际情况进行调剂，确保患者的用药安全和有效性。
六、禁忌和处方问题处理1. 门诊处方调剂工作中应严守医学伦理规范，对禁忌药物和不当处方应当及时处理。
2. 对于医生开具的不当处方，应当及时向医生反馈，并及时处理。
3. 对于患者存在禁忌的药物，应当及时向医生反馈，并告知患者。
七、工作纪律1. 门诊处方调剂工作人员应严守工作纪律，严格执行相关规定，确保工作的规范性和准确性。
2. 门诊处方调剂工作人员应遵守职业操守，保护患者信息的机密性，确保患者权益。
药品处方调配管理制度[1]
![药品处方调配管理制度[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/f7243a8f88eb172ded630b1c59eef8c75fbf9506.png)
药品处方调配管理制度一、制度目的本制度旨在规范和指导医院药品处方调配管理工作，确保药品调配的合规性、安全性和有效性，保障患者用药安全，提升医院服务质量。
二、适用范围本制度适用于医院内部所有涉及药品处方调配环节的相关人员，包括药师、医生和护士等。
三、管理标准3.1 药物调配流程1.患者接诊：医生根据患者病情进行诊断，并制定药物处方。
2.处方审查：药师对处方进行审查，确保处方内容准确、合理、安全，并确保药物的相互作用和不良反应等信息已充分考虑。
3.药物准备：药师根据处方配置所需药品，准备好合适剂量和合适药物形式的药物。
4.药物核对：药师在准备药物时，需进行二次核对，确保准备的药物与处方一致。
5.药物调配：根据药师的处方要求，护士按照正确的药物剂量和给药途径准备药物。
6.药品标识：药师和护士在药品包装上贴上正确的药品标签，标注患者姓名、药物名称、用药剂量和给药途径等信息。
7.交付药品：护士将准备好的药品交付给患者或者患者家属，并进行必要的用药指导。
8.药物回收：护士需妥善处理未使用的药品，遵守相应的药品回收处理规定。
3.2 药物处方调配设备管理1.药物处方调配设备的购置、维护和报废需按照医院相关规定进行。
2.设备使用人员应按规定进行操作，确保设备的正常运行和使用安全。
3.定期进行设备巡检和维护，确保设备的良好状态。
4.发现设备故障或异常情况时，应及时上报并进行维修。
四、考核标准4.1 处方审查准确率以每月处方审查数量与准确审查数量比例为考核指标，比例达到90%及以上为优秀，80%至89%为良好，70%至79%为一般，低于70%为不合格。
4.2 药物调配准确率以每月药物调配数量与准确调配数量比例为考核指标，比例达到90%及以上为优秀，80%至89%为良好，70%至79%为一般，低于70%为不合格。
4.3 设备使用与维护设备使用人员应按规定进行设备使用和维护，设备巡检和维修情况评价为考核指标。
设备巡检率达到90%及以上为优秀，80%至89%为良好，70%至79%为一般，低于70%为不合格。
医院处方调剂管理制度
医院处方调剂管理制度
1.严格执行《处方管理办法》。
2.药师接到处方后，应仔细阅读，逐项审查，及时调配;发现问题应及时与处方医师取得联系;急诊处方、特殊处方优先配发。
3.处方调配，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状，用法用量;查用药合理性，对临床诊断，确保调配的处方和发出的药品准确无误。
4.发出药品应注明患者姓名、药品名称、用法用量等内容;拆零药品还应注明药晶的生产日期和拆零日期。
5.药品调配后，药师必须在处方调配处签全名或盖章。
6.药品核发岗位应由经过资格认定并具有实际工作经验的药师及药师职称以上人员担任。
7.接到调配好的药品后，应将处方和药品进行认真核对，严格执行“四查十对”，杜绝差错的发生;发药复核率要达 100%，出门差错≤0.1%。
8.复核确认无误后.发药给患者。
发药时.态度和蔼、耐心，将使用方法（药品用量、间隔时间、用法、注意事项等）向患者交待清楚.将药品数量逐一点清，放入袋中装好，在药品清单上盖上”药已发全，请当面核对“专用章一并交给患者。
9.药品核发后，药师必须在处方复核处签全名或盖章。
10.特殊药品处方，专人调配、专人复核.做好登记、统计工作。
11.门诊药房每天筛选离休处方、医保处方、自费处方，300元以上大处方及不合格处方，对不合格处方先友情提醒开具处方的医师及时更改，仍有不合格处方者报医务科处理。
12.做好调配、核发准备工作，门诊患者等候取药，西药、中成药不超过 10分钟，中药饮片不超过 30 分钟，保持配方区整洁、卫生，下班整理好工作场所。
处方调剂工作制度
一、目的为确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，规范处方调剂工作，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于各级各类医疗机构的处方调剂工作。
三、调剂工作流程1. 接收处方：药师接收医师开具的处方，并对处方进行审核。
2. 查处方：药师按照处方内容，查找药品库存，确认药品名称、规格、数量等信息。
3. 调剂药品：药师根据处方要求，进行药品的调配、分装、标签贴附等工作。
4. 核对方案：药师对调剂好的药品进行核对，确保处方与调剂药品一致。
5. 发药指导：药师向患者或医护人员解释药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
6. 处方归档：药师将已调剂的处方归档，以便日后查阅和追踪。
四、调剂工作要求1. 专业知识：药师应具备丰富的药品知识和相关的医学、生物学等方面的知识，能够准确理解处方内容，正确调剂药品。
2. 细心认真：药师应仔细审核处方，准确无误地调剂药品，确保患者用药安全。
3. 规范操作：药师在调剂过程中，应遵循操作规程，严格按照法律法规和医院规定进行工作。
4. 沟通协调：药师应与医师、患者及医护人员保持良好的沟通，及时解决问题，确保患者用药效果。
5. 持续学习：药师应不断学习新知识、新技术，提高自身业务水平，为患者提供更优质的医疗服务。
1. 处方审核制度：药师应认真审核处方，对不规范、不合理或存在问题的处方，应及时与医师沟通，确保处方正确。
2. 药品管理制度：药师应严格执行药品管理制度，确保药品质量安全，避免药品滥用和误用。
3. 的发药制度：药师应按照处方要求，准确无误地将药品发放给患者，并告知用药方法和相关注意事项。
4. 错误处方处理制度：药师应对调剂过程中的错误处方进行登记、纠正并及时告知医师，确保患者用药安全。
5. 缺药处理制度：药师应提前预测药品库存情况，及时向药库申请补充药品，确保患者正常用药。
6. 特殊管理药品制度：药师应对特殊管理药品进行严格管理，遵循相关规定，确保特殊药品的使用安全。
处方调剂管理规定
处方调剂管理规定一、引言处方调剂是指在医师开具处方药品后，由专业药师进行配药和发放给患者的过程。
为了确保患者的用药安全和合理用药，针对处方调剂实施的管理规定成为必要之举。
二、调剂人员要求1. 药师资质：从事处方药调剂的人员必须具备合法有效的药师执业证书。
2. 专业知识与技能：药师应具备丰富的药学知识和良好的配药技能，能够准确判断处方的合理性并进行合理的调剂操作。
3. 轮岗制度：调剂人员应定期轮岗，以确保调剂操作的连续性和准确性。
三、调剂流程1. 接收处方：药师应当仔细阅读医师开具的处方并核对患者信息是否准确。
2. 药物核对：药师应与处方中的药品进行逐一核对，确保药物的种类、剂量、规格等信息与处方一致。
3. 配制药物：根据处方要求，药师精确配制处方药物，注意药物的保存条件和稳定性。
4. 核对药品：配制完成后，药师再次核对药品的信息，确保无误后方可进入下一步操作。
5. 发药给患者：药师应将配制好的药品交给患者，并说明用药注意事项和规定的用药周期。
四、药品管理1. 质量控制：药品在调剂过程中应严格按照药品管理法律法规进行管理，确保药品的质量安全。
2. 储存条件：调剂的药品应储存在干燥、通风、不受阳光直射的条件下，避免暴露在高温或潮湿环境中。
3. 过期药品处理：药师应定期检查库存药品，对即将过期的药品进行处理，如退回药品供应商或进行专门的药物废弃处理。
五、记录与报告1. 调剂记录：药师应当对每一次调剂过程进行详细记录，包括调剂日期、患者姓名、药品信息等，以备查阅和管理需要。
2. 不良反应报告：药师应持有相关规定的药物不良反应监测及报告制度，对发生的不良反应进行及时报告和处理。
六、法律责任对于违反处方调剂管理规定的行为，相关责任人将被追究法律责任，并可能面临停业整顿或吊销执业证书的处罚。
七、结语良好的处方调剂管理对于患者的用药安全至关重要，希望所有从事调剂工作的药师都能自觉遵守管理规定，保障患者健康。
同时，也期望相关部门加强监管力度，不断完善和提高处方调剂管理的标准与要求，为患者提供更好的药物服务。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
处方调剂管理规定 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-
处方调剂管理制度
1. 取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师资格应在药学部门备案。
药师签名或者专用签章式样要在本机构留样备查，在更换签名或签章后要及时将旧印模销毁。
3. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
4. 处方调配、审核、核对、发药岗位不得少于两人操作，特殊情况单人值班时，应按两人调剂岗位的程序操作，并实行单人双签字。
5. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非医师处方不得调剂。
6. 药师要按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装;向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
7. 药师要认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
8. 药师要对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;处方用药与临床诊断的相符性;剂量、用法的正确性;选用剂型与给药途径的
合理性;是否有重复给药现象;是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;其他用药不适宜情况。
9. 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并要记录，按照有关规定报告。
10. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
11. 中药饮片调剂人员在调配处方时，要按照《医院中药饮片管理规范》(国中医药发[2007]11号)和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，要由处方医生确认(“双签字”)或重新开具处方后方可调配;调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。
对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。
如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。
处方保存两年备查。
12. 药师在完成处方调剂后，要在处方上签名或者加盖专用签章。
13. 药师要对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
14. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
15. 医疗机构要将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
16. 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。