药品调剂及处方管理制度
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度1.0 前言处方是医生用于治疗患者疾病的重要依据，是医疗服务的基本组成部分。
调配处方是药剂师按照医生开的处方制作药品的过程。
为了保障患者用药安全，合理使用药品，我们需要建立完善的处方及处方调配管理制度。
2.0 处方管理制度2.1 处方书写规范医生在开具处方时，应按照规定书写处方单，并在上面填写医生信息、患者信息、药品名称、用量、服用方式等内容。
为保证患者用药安全，医生应严格按照药品的作用和剂量开具处方，不得泛用抗生素等药品。
2.2 处方审核规范药剂师在接到医生开具的处方后，应对处方进行审核，判断药物是否可以组合使用，避免药物之间出现药物不良反应或药物相互作用的情况发生。
2.3处方审查及备案药剂师对于处方的审查是非常重要的一环，可以确保患者用药安全。
在审查过程中，药剂师需要对处方单上的信息进行核实，例如化学成分，剂量含量等内容。
并将处方信息登记到药房管理系统中进行备案，以便随时查阅。
2.4 处方保密处方是患者的医疗隐私，药店及医疗机构应对处方信息进行严格保密，不得随意传递或泄露。
3.0 处方调配管理制度3.1 药品质量管理药品调配过程中，药剂师需要对药品的品质、来源、质量等方面进行检验。
药品质量检验合格后，方可流入药房备用，确保患者用药安全。
3.2 药品储存管理药剂师在药品调配后，需要将调配好的药品按照药品类型、生产日期、保质期等要求进行储存。
药品存储环境需要保持干燥、阴凉、通风、无异味等要求，并定期检查药品库存以确保药品质量，避免过期药品造成安全隐患。
3.3 药品调剂记录药剂师在调剂药品时，需将调剂信息记录在调剂记录册上。
记录中应包括调剂人员、调剂时间、药品名称、数量以及处方的编号等信息。
这些记录可为日后的管理提供帮助。
3.4 药品销售管理医疗机构和药店应按照相关规定进行药品销售管理。
要求患者必须持有处方才可购买处方药，且销售人员应对患者使用禁忌表明、用量、用法等方面进行指导，确保患者用药安全。
药品处方调配管理制度
处方调配管理制度
一、药剂人员调剂处方一定要遵循《处方管理办法》。
二、药剂人员不得擅自修改处方，如有错误或建议其他药物代替时，须经医师同意更改并从新签字后配发。
三、凡不按规定书写，字迹潦草无法辨认或错写等不符合标准的处方，药剂人员可拒绝调剂。
四、对有差错的处方进行登记。
五、处方调配权获得、管理
1.具有药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
2.药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
3.各调剂岗位药学专业技术人员的任职资格:
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
药士从事处方调配工作。
六、处方保存年限：
普通处方1年，精神药品处方2年，麻醉药品处方3年。
七、处方必须有投药人、复核人签字。
八、将普通处方、公费处方、农村合作医疗的处方分别装订、保管。
九、麻醉药品、精神药品处方，按麻醉药品、精神药品管理要求调剂、
登记并单独装订、单独保管。
十、调剂处方如出现差错，及时处理，马上报告，并做差错登记。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
处方调配管理制度(3篇)
处方调配管理制度1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，并取得职业资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或主管药师、药师等技术职称的人员担任。
3、严格凭处方使用药品，不得向非就诊者销售药品。
4、审方人员收到处方后，认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方可配方，否则拒绝调配。
5、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调配。
6、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
7、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患者，并将处方留存。
8、拆零药品应放置于药袋内，在药袋上注明患者姓名、药品名称、规格、用法、用量及药品有效期。
处方调配管理制度（2）是指对医疗机构进行处方调配工作进行管理的制度。
其主要内容包括以下几个方面：1. 处方审核：对医生开具的处方进行审核，确保处方的规范性、合理性和安全性。
审核内容包括药品的选用、剂量的合理性、患者的用药情况等。
同时，对处方中存在的问题进行反馈和指导，以提高临床规范化。
2. 处方调配：根据患者的处方需求进行药品的调配和配送。
包括确保药品的准确、及时地配送到患者手中，并根据患者的特殊需求进行定制调配。
3. 处方管理：对处方进行全程管理，包括处方的存储、录入、打印、制作等工作。
同时，对处方的使用情况进行记录和统计，以便进行药学和临床研究。
4. 药品管理：对医疗机构中的药品进行管理，包括药品的采购、验收、入库、库存管理等。
同时，对药品的有效期、存放条件等进行监控和管理，确保药品的质量和安全性。
5. 质量管理：建立质量保证体系，包括药品的质量控制、处方调配过程的质量监控、医疗机构的质量评估等。
同时，对处方调配工作进行持续改进，提高工作效率和质量。
药品处方调配管理制度范文
药品处方调配管理制度范文一、前言医院药品处方调配管理是确保患者用药安全和提高医疗质量的重要环节。
为了规范药品处方调配工作，加强药品管理，特制定本制度，以保障医院处方调配工作的安全性、科学性和规范性。
二、适用范围本制度适用于医院内所有临床科室、药房、药库等与药品处方调配管理相关的部门和人员。
三、责任分工1. 医务部门负责明确药品使用的指南、规范和标准，制定相关政策，并监督处方调配工作的执行情况。
2. 药品管理部门负责药库的管理和药品的采购、库存、配送等工作。
3. 临床科室负责开具处方和填写药品申领单，并核实处方的准确性和合理性。
4. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，并确保药品的适应性和安全性。
5. 护士负责根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
四、工作流程1. 临床科室开具处方和填写药品申领单，将处方和申领单交给药品管理部门。
2. 药品管理部门核实处方和申领单的准确性和合理性，并批准申领。
3. 药师根据批准的申领单进行药品的准备和调配。
4. 药师进行药品的验收，确保药品的适应性和安全性。
5. 护士根据医嘱发放药品给患者，并记录患者的用药情况。
6. 护士将患者的用药情况反馈给医院药师和临床科室，以供评估和调整处方。
五、质量控制措施1. 临床科室负责确保处方的准确性和合理性，遵循临床实践指南，避免过度和滥用药品。
2. 药师负责根据处方进行药品的准备和调配，严格按照药品的规格和剂量进行操作。
3. 药师进行药品的验收时，必须检查药品的包装完整性，确保产品的有效期和质量可控。
4. 护士在发放药品给患者前，必须核对患者的身份信息，并告知患者药品的使用方法和注意事项。
5. 药师和护士必须定期参加相关培训和考核，提高药品调配和发药的技术水平。
六、安全管理措施1. 药品管理部门负责制定药品调配工作的安全操作规程，并组织实施。
2. 药师在进行药品调配时，必须佩戴干净的白大褂和口罩，保持手部卫生。
3. 药师在调配和准备药品时，必须按照操作规程进行操作，并记录相关操作过程。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
门店药品调剂管理制度
门店药品调剂管理制度一、总则为规范门店药品调剂的管理，确保药品调剂的准确性和安全性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于门店内进行药品调剂的所有员工。
三、药品调剂流程1. 接收处方：接待员工接收顾客提供的处方。
2. 维护处方信息：将处方信息录入系统，包括顾客个人信息、医生信息、药品名称、规格、数量等。
3. 药品查找：药品管理员根据处方信息查找对应的药品，并确认药品的有效期和质量。
4. 药品配药：将找到的药品放置在工作台上，准备进行配药。
5. 药品配药：根据处方中药品的种类和数量，将药品按照处方要求配药，并制作好排药单。
6. 药品复核：排药员工对配药完成后的药品进行复核，确保药品的准确性和质量安全。
7. 药品交付：排药员工将复核完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。
8. 处方归档：将处方信息归档保存，备查。
四、员工要求1. 接待员工：接收处方时，需核对顾客个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。
2. 药品管理员：负责查找和提取药品，并进行药品有效期和质量的确认。
3. 排药员工：负责将药品按照处方要求配药，并进行药品复核。
4. 执行员工：负责将排药完成的药品交付给顾客，并进行必要的说明和提醒。
五、药品调剂注意事项1. 注意药品的准确性：药品管理员要仔细核实处方中的药品名称、规格和数量，确保配药的准确性。
2. 注意药品的有效期和质量：药品管理员在查找和提取药品时，要注意医学代表有效期和质量，确保配药的安全性。
3. 注意处方的完整性：接待员工在接收处方时，要注意顾客的个人信息和处方的完整性，确保处方的真实性。
4. 注意药品的存储：药品管理员要注意药品的存储条件，避免药品受潮、变质等情况。
5. 注意药品的交付：执行员工在交付药品给顾客时，要进行必要的说明和提醒，确保顾客正确使用药品。
六、责任追究1. 对于因药品调剂不当导致的事故，相关责任人将被追究相应责任。
2. 对于擅自调剂药品、不按流程进行调剂的行为，将进行相应处理。
麻醉和精神药品处方管理和调剂制度
麻醉和精神药品处方管理和调剂制度麻醉和精神药品是一类特殊的药物，具有较强的药理作用和潜在的危险性。
为了保障患者的安全和医疗质量，对于这类药品的处方管理和调剂制度显得尤为重要。
下面将就麻醉和精神药品的处方管理和调剂制度展开探讨。
一、处方管理麻醉和精神药品的处方管理需要严格遵循相关规定，以确保患者用药安全。
医师在开具这类药品的处方时，需要注明患者的姓名、性别、年龄、病情及用药剂量等信息，并在处方上签字盖章。
此外，医师还应当对患者进行详细的问诊和体格检查，排除禁忌症和药物相互作用等风险因素，确保处方的合理性和安全性。
二、调剂制度麻醉和精神药品的调剂工作由医院的药剂科或药剂师进行，严格按照处方的要求进行配药。
在调剂过程中，需要核对处方的准确性和完整性，确保药品的品种、规格及质量符合要求。
调剂完成后，药剂师还应当向患者详细说明药品的用法、用量和注意事项，以提醒患者合理用药并降低不良反应的发生风险。
三、风险防范麻醉和精神药品具有一定的滥用和依赖性，易造成患者身体和心理的损害。
因此，在处方管理和调剂制度中需加强风险防范措施，保障患者的安全和医疗质量。
医疗机构应建立健全的药品管理制度，加强对医师和药剂师的培训，提高其对麻醉和精神药品的认识和应用水平，减少药品误用和滥用的风险。
四、监督检查为了确保麻醉和精神药品的处方管理和调剂制度的有效实施，医疗主管部门应当加强对医疗机构的监督检查。
对医师和药剂师的处方开具和调剂行为进行定期审查，及时发现和纠正违规行为。
同时，建立药品使用情况的跟踪监测系统，对患者的用药情况进行动态管理和评估，提高药品使用的合理性和安全性。
综上所述，麻醉和精神药品的处方管理和调剂制度对于维护患者用药安全具有至关重要的意义。
医疗机构和医务人员应当严格依照相关规定履行管理责任，加强对这类药品的合理应用，提高医疗质量和保障患者的健康。
只有在规范的管理和监督下，才能有效防范麻醉和精神药品的风险，确保医疗安全和质量。
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药品调剂及处方管理制度
根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关规定，制定本制度。
一．取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
二．药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂药品。
三．药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
四．药师收到处方后，应认真审核处方，对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：
1．规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
2．处方用药与临床诊断的相符性；
3. 剂量、用法的正确性；
4. 选用剂型与给药途径的合理性；
5. 是否有重复给药现象；
6. 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
7. 其它用药不适宜情况。
五．处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方；如发现不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师。
六．及时、准确、详细地记录不合理用药的问题，并按有关程序报告。
七．调剂处方时必须做到“四查十对”。
查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
八．处方调配完毕，核对无误后，调配人员在处方上签单后，交复核、发药人。
九．中药配方应按处方应付的统一标准进行调剂，称量准确。
毒性药材（设专用称）要逐剂称量，需先煎、后下、烊化、冲服、包煎药材均应单包，并注明煎服方法。
配完处方后，必须经过核对药味无误后，再行包装，并将病人姓名、
付数、煎服方法及用法填写在包装上，经核对无误在处方上签字后，交复核发药人。
十．发药人收到药品与处方后，再次对处方、药品进行严格的“四查十对”。
十一．核对患者姓名、药费金额或其他信息，确认无误后，发出药品，并按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
十二．药品发出后，复核、发药人应在处方上签字。
十三．急症处方立即调剂，保健处方优先调剂，一般处方按先后顺序调剂。
十二．药品收费凭证附联应随处方同行，作为病员取药和日报依据，每日作出药品支出金额日报表，交财务会计复核。
十三．普通处方、急症处方、儿科处方保存1年，二类精神药品、医疗毒性药品处方保存2年，麻醉、一类精神药品处方保存3年备查。
十四．处方保存期满后，经医院主管领导批准、登记备案后销毁。