浙江省高危药品管理制度(试行稿)
高危药品管理制度
高危药品管理制度
高危药品（high-risk drug）是指药理作用显著、迅速，易危害人体的药品。
为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，特制定本制度。
1.病房应根据科室使用情况设置本病区高危药品基数，并对高危药品进行编号。
全体护理人员应熟知本病房高危药品编号及名称。
2.病房高危药品应由专人管理，定期检查，保障质量。
3.高危药品应存放于专用药品架内，不得与其他药品混合存放，集中放置区域应附上高危药品目录。
4.根据高危药品数量、种类的多少选择合适的框/盒分开、分别放置，框/盒上标识清楚、齐全、固定，位置醒目。
胰岛素、垂体后叶素等需低温保存的药物置于医用冰箱冷藏室内保存。
5.包装相似的2种高危药品应分开、分别远距离放置，并用红色标记笔在药盒上做醒目标记。
6.高危药品发放时须双人复核，确保发放准确无误，用专用包装袋打包并粘贴高危药品标识
7.医生应严格掌握高危药品使用指征、剂量、时间及给药途径，有确切适应证才能使用，病情改善后应及时停药。
8.护士使用高危药品前应双人核对并严格执行"三查八对"，同时鼓励患者及其家属参与药物的查对，以保证用药安全。
9.特殊药物，如硝普钠、胰岛素等须静脉推注时，应尽量选择微量泵泵入，以保证药物能缓慢、匀速、剂量准确地进入患者体内，确保患者安全。
10.根据药品有效期，严格按照"左进右出"的原则取用。
11.各科室应加强高危药品的不良反应监测，做好记录并定期分析总结，及时反馈。
高危药品使用管理制度
高危药品使用管理制度高危药品使用管理制度一、前言为了保障医疗机构使用高危药品的安全性和有效性，减少患者因药品使用出现意外事件的发生，制定本《高危药品使用管理制度》。
二、适用范围本制度适用于医疗机构在使用高危药品的过程中，针对高危药品的购进、存放、配药、使用、处置等各个环节，详细规定相关管理措施和操作规程。
三、定义1. 高危药品：指可引起重大不良反应或构成严重安全风险的药品，包括但不限于以下药品：肾上腺素、异丙肾上腺素、乌头碱、地西泮等。
2. 购进：指医疗机构从不同的渠道获取并进入库房的高危药品。
3. 存放：指医疗机构对高危药品进行储存。
4. 配药：指医疗机构将高危药品按照医嘱和处方要求进行加工和配制的过程。
5. 使用：指医疗机构使用高危药品治疗患者的过程。
6. 处置：指医疗机构对高危药品的废弃、销毁和退货等处理方法。
四、管理要求1. 购进（1）医疗机构应当在品种合理、资质齐全的药品批发企业进行高危药品采购，并要求药品批发企业提供符合规定的药品检测报告。
（2）医疗机构应当建立完善的高危药品采购备案制度，及时备案、审批。
（3）医疗机构应当建立高危药品采购管理制度，由专人进行采购，严格按照采购程序和要求进行采购。
2. 存放（1）医疗机构应当配置符合要求的药品储放设施，保证高危药品存储环境符合药品说明书规定，设立专门的高危药品储放区域。
（2）高危药品应当与一般药品分开存储，并实行定期巡查、检查，及时发现并处理突发事件。
（3）医疗机构应当建立高危药品库存、标志签字、盘点等制度。
3. 配药（1）医疗机构应当设立专门的高危药品配药区域，在规范的空气洁净度下进行配制操作。
（2）医疗机构应当建立高危药品配药单、记录单、验收单和管理台账等制度。
（3）医疗机构应当确保高危药品配药过程透明、真实、准确，避免混淆。
4. 使用（1）医疗机构应当建立高危药品使用说明书和使用管理制度，明确高危药品的适应症、禁忌症、配合用药、剂量控制等内容，以确保患者用药安全。
高危药品管理制度
高危药品管理制度
高危药品是指在使用过程中容易引发严重不良反应或产生严重后果的药品。
由于其风险性较大，需要进行严格的管理。
为了确保患者用药的安全性和有效性，医疗机构应建立完善的高危药品管理制度。
首先，医疗机构应制定高危药品管理制度的相关规定，明确高危药品的定义和范围。
同时，还要制定高危药品的进货、库存、分发和使用等各个环节的具体操作规程，明确相关人员的责任和义务。
其次，医疗机构应加强对高危药品的进货管理。
有效控制高危药品的进货渠道，确保药品的来源可靠，并核实药品的有效期和质量。
在进货时，要严格按照规定的程序和环节进行，确保进货流程的规范性和安全性。
再次，医疗机构要严格控制高危药品的库存管理。
要建立健全的库存管理制度，确保高危药品的库存量符合患者用药需求，避免药品过剩或不足的情况发生。
对于高危药品的库存应实行定量管理，定期盘点，并建立及时更新的库存记录。
此外，医疗机构还应加强对高危药品的分发和使用的管理和监督。
要确保高危药品的发放和使用符合医疗机构的规定，并严格按照相关流程进行。
在分发和使用过程中，要对患者进行充分的告知和宣教，让患者充分了解高危药品的风险和使用注意事项，以减少不良反应的发生。
最后，医疗机构应加强对高危药品的跟踪和监测，及时掌握药品的使用情况和不良反应的发生情况，并进行记录和分析。
对于发生的不良反应，要及时进行相关病例的整理和分析，并采取相应的措施进行处理。
总之，建立和完善医疗机构的高危药品管理制度，是确保患者用药安全和有效的重要措施。
只有加强对高危药品的管理和监督，才能最大程度地降低患者的风险，保障患者的健康和安全。
高危药品管理制度
高危药品管理制度
是指对于一些具有潜在高风险的药品，制定一系列严格的管理措施和规定，以确保其在采购、存储、配送和使用等环节的安全性和合理性。
高危药品是指一些具有较高潜在风险和危害的药品，例如凶险药品、易制毒药品、毒性较大的药品等。
其特点是用量容易超出治疗剂量，使用不当可能会导致严重的不良反应或药物错误。
高危药品管理制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 采购管理：对高危药品的采购进行严格的管理，确保采购渠道合法可靠，采购程序符合相关法规和规定。
同时，针对不同类别的高危药品，采取相应的采购方式和审查措施。
2. 存储管理：对高危药品的存储环境进行严格控制，确保温度、湿度等条件符合药品的要求。
在存储过程中，要加强对高危药品的监测和记录，定期检查库存情况，并及时处理过期、变质或有质量问题的药品。
3. 配送管理：对高危药品的配送过程进行严格管理，确保药品的完整性和安全性。
采取相应的防护措施，防止药品在配送过程中被损坏或被恶意替换。
4. 使用管理：对高危药品的使用进行严格监控和管理，确保使用过程规范、安全。
严格控制药品的配给和使用权限，加强对高危药品的监测和追溯，及时处理不良反应或药物错误事件。
5. 培训教育：加强对从业人员的培训和教育，提高他们对高危药品的认识和理解。
培训内容包括高危药品的特点、使用注意事项、药物错误的预防和处理等。
高危药品管理制度的实施能够有效提升高危药品的管理水平，减少药物错误和不良反应事件的发生，保障患者的用药安全。
同时，也能够提高从业人员的业务水平和责任意识，促进医药行业的规范发展。
高危药品管理制度
高危药品管理制度一、引言高危药品是指具有较高风险和潜在危害的药品，包括但不限于剧毒药品、放射性药品、易制毒药品、易滥用药品等。
由于其特殊性和潜在的危险性，高危药品的管理是医疗机构和药店等药品销售和使用单位必须高度重视的问题。
本文将详细介绍高危药品管理制度的制定内容和重要性，旨在促进高危药品的安全使用和管理。
二、高危药品管理制度的必要性1. 高危药品的风险特点高危药品具有以下风险特点：毒性大、副作用严重、使用方式复杂、易滥用或易制毒等。
如果不进行严格的管理和控制，可能会导致医疗事故、药品滥用、非法贩卖等问题的发生，对患者和社会造成极大的危害。
2. 法律法规和规范的要求我国药品管理法及相关法规明确规定了对高危药品的管理要求。
医疗机构和药店等药品销售和使用单位有责任确保高危药品的安全储存、配送和使用，制定高危药品管理制度是履行法定职责的必要举措。
三、高危药品管理制度的内容1. 高危药品的分类与管理根据药物的性质和危险程度，将高危药品进行分类，并制定相应的管理措施。
一般可分为剧毒药品、放射性药品、易制毒药品、易滥用药品等类别，并要求相关人员具备专业知识与技能，严格按照要求从事相关工作。
2. 高危药品的采购和配送管理制定高危药品采购和配送的相关流程和规定，明确采购和配送人员的职责和要求，确保高危药品从供应商到使用单位的整个过程中的安全性和可追溯性。
3. 高危药品的存储和保管管理明确高危药品存储和保管的环境要求，包括温度、湿度、光照等条件；规定高危药品的专用存放区域和存储容器；要求制定相应的高危药品存储记录和监测措施，确保高危药品的质量和安全。
4. 高危药品的使用和处方管理规定高危药品的使用条件、使用方法和使用范围；设定高危药品使用的审批程序和权限，要求医疗机构提供相应的临床指导和监督；强调高危药品处方的合理性和准确性，防止滥用和误用。
5. 高危药品的监测和报告管理建立高危药品的监测和报告制度，要求医疗机构和药店等销售和使用单位定期进行高危药品的库存盘点和使用情况的报告，及时发现问题并采取相应的措施。
2023年高危药品管理制度_ 高危药品管理制度办法
2023年高危药品管理制度_ 高危药品管理制度办法高危药品管理制度篇1为促进高危药品的安全、有效、合理的使用，减少不良反应，结合我院实际用药情况，由药剂科、护理部及医务科共同制定高危药品管理制度和目录。
1、高危药品是指药理作用显着且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、胰岛素制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及血管活性药物等，详见高危药品目录。
2、定期对高危药品目录进行更新，新引进高危药品时须经过充分论证，引进后及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。
3、高危药品在满足药品使用说明书的储存要求的基础上，存放处应相对集中，并尽量避免与其他药品混合存放。
4、高危药品存放药架应有醒目的标识，设置红色白底标签提醒医务人员注意。
5、高危药品应严格按药品使用说明书要求使用，对超常规使用时应再次核对确认。
电子系统在显示高危药品时，均以黄色背景、加粗字样显示，起到警示作用。
6、高危药品在使用时，严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容;对使用高危药物的病人，要加强监测，一旦发现异常情况，立即与主诊医生交流及时处理。
7、高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。
8、各科室应加强对高危险药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。
药剂科每季度盘点，病区护士站每日清点。
9、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外)，如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签纸标志，限量存放，并定期(每季)核查备用情况。
10、各科室应加强对高危险药品的养护工作，严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放。
11、药剂科应定期和临床医护人员沟通，加强对高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
定期排查医院内使用药品中与高危药品的外观相似、发音相似的药品清单，并采取相应的防范措施。
12、附件1、2：高危药品目录。
高危药品管理制度
高危药品管理制度导言高危药品是指具有较高毒性、危险性、副作用和易误用等特点，对患者的安全具有很大威胁的药品。
因此，高危药品的管理十分重要，必须采取一系列的措施来确保医疗安全。
本文将介绍高危药品管理制度的相关内容。
规定范围本制度适用于医疗机构内所有高危药品的管理。
管理要求1. 高危药品的分类和清单医疗机构应根据国家有关规定，将高危药品分为特别控制类、高危类、限制类，列出高危药品清单。
高危药品的清单应定期更新。
2. 高危药品的采购、储存和配送医疗机构应严格按照国家有关规定，对高危药品的采购、储存和配送进行管理。
对于特别控制类和高危类高危药品，医疗机构应当设立专门管理部门负责采购、储存和配送。
同时要求药库储存高危药品的位置应设置在远离门口和易燃物品的地方，并实行二道门禁制度。
3. 高危药品的使用医疗机构应制定使用高危药品的安全操作规程，并按照操作规程开展工作。
规范药品处方、发药和使用，确保用药人员对药品剂量、使用方法、不良反应及其预防有正确的了解和掌握。
4. 高危药品的管理医疗机构应建立和完善高危药品的安全管理制度，由专门部门管理员，加强高危药品的保管和现场管理。
定期组织对高危药品的库存进行盘点，及时发现数量异常和损失的品种，及时处理并上报。
5. 高危药品的追溯与报告医疗机构在高危药品使用过程中，应认真记录药品使用情况，包括开药医生、发药员、使用时间、药品名称及用量等信息，并保存备查。
对于因高危药品使用而导致不良反应和意外事件，医疗机构应及时调查并做好相关报告工作。
必要时，应配合有关部门进行调查。
管理流程1. 高危药品的入库流程高危药品进货时，需提供资质文件和疫苗进口质量证书，并进行货物检验。
检验合格后，按照不同类别进行分类、标识，并由负责人进行签收，异地入库时应先报送负责人审核，再进行入库操作。
2. 高危药品的出库流程高危药品的出库需经检验人员核对药品品名、批号、数量和有效期等信息，同时由批签人员在清单上签字核准。
高危药品管理管理制度
高危药品管理管理制度一、高危药品的定义和危害1. 高危药品的定义高危药品是指易引起患者严重不良反应或药品误用的药品，其使用过程中具有潜在的毒性和危害性。
高危药品主要包括肝素、阿托品、异丙嗪、氯胺酮、地西泮等药品。
这些药品在使用过程中需要严格控制用药途径、剂量和使用频率，否则很容易导致不良反应，甚至危及患者的生命。
2.高危药品的危害（1）潜在毒性：高危药品具有潜在的毒性，可能引起严重的生理或生化变化，导致患者出现不良反应，甚至危及生命。
（2）药物相互作用：高危药品与其他药物相互作用会增加患者的药物不良反应风险，对患者的健康造成危害。
（3）药品误用：高危药品容易被医院人员误用，例如剂量错误、给药途径错误等，导致患者出现严重后果。
二、高危药品管理制度的建立为了降低高危药品的使用风险，减少患者的不良反应，医院需要建立高危药品管理制度，确保高危药品的合理使用和安全管理。
高危药品管理制度包括以下几个方面的内容：1.高危药品的分类和定级医院应当对高危药品进行分类和定级，明确高危药品的范围和级别。
根据药品的毒性、危害性和患者的耐受性等因素，将高危药品分为一级、二级、三级等不同级别，以便医院对不同级别的高危药品采取不同的管理措施。
2.高危药品的采购和管理医院应当建立高危药品的采购和管理制度，确保高危药品的质量和安全。
在采购高危药品时，医院应当选择正规的药品生产厂家，保证药品的质量和有效性。
医院应当设立专门的高危药品管理部门，对高危药品的存储、配药、配制等环节进行监控和管理。
3.高危药品的配药和使用严格控制高危药品的配药和使用环节，确保患者在使用高危药品时能够获得及时有效的医疗保障。
医院应当规定高危药品的使用途径、剂量、频率和疗程等，由专业药师按照医嘱进行配药和管理，避免因医护人员疏忽而导致不良反应和药物误用。
4.高危药品的监测和反馈医院应当建立高危药品的监测和反馈制度，及时追踪患者在使用高危药品中出现的不良反应和药物误用情况。
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附件：《浙江省高危药品管理制度（试行稿）》
浙江省高危药品管理制度（试行稿）
1目的规范高危药品使用管理，确保药品使用安全。
2适用范围本管理制度适用于浙江省内医疗机构。
3高危药品定义：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。
虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
4浙江省高危药品分类参考美国药物安全使用协会( ISMP) 的分类，并定期更新维护。
各医疗机构应根据以上分类，结合本医疗机构实际用药情况，建立相应的高危药品目录，并定期更新维护。
4医疗机构新引进高危药品时须经过充分论证，引进后应及时将高危药品信息告知临床部门。
5药学部门对高危药品设置专门的存放区域，单独存放，并在存放药架处设置全院统一的高危药品警示性标识。
6除药学部门以外的科室原则上不得贮存高危药品，有特殊情况确
需备存时，应要向药学部门申请，经医务部门批准后，在存放处设置全院统一的高危药品警示性标识，限量存放。
7高危药品潜在风险高，开具时应注意确认适应症、剂量、给药途径、给药速度、频度、实验室检测数据等；高危药品医嘱在转抄和执行时应有严格核对程序。
8高危药品使用有防误机制，使用计算机医嘱系统录入高危药品时，医嘱显示应有别于其他药品，提醒录入者此药为高危药品；处方及药品发放单上显示的高危药品应有别于其他药品。
9使用: 使用高危药品时应有严格的核对程序。
10监测：建立高危药品使用的监测制度和程序，对使用高危药品的病人，根据药品风险因素和监测要点加强监测，一旦发现异常情况，立即与主诊医师交流及时处理。
11药师应为医护人员、患者提供高危药品合理用药的方法、药品信息及用药不良反应的咨询服务指导。
推荐的两个高危药品标识：。