液体药剂的制备实验报告
实验报告(总)
实验一溶液型药剂的制备一、实验目的1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
2. 掌握溶液型制剂配制的特点、质量检查。
二、实验药品和器材药品：碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、薄荷油、滑石粉、吐温80、樟脑等。
器材：烧杯、玻璃漏斗（6cm、10cm）、量筒、架盘天平、玻璃棒、滤纸、脱脂棉、电炉、水浴箱等。
三、实验指导溶液型液体制剂是指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的供内服或外用液体制剂。
溶液的分散相小于1nm，均匀澄明并能通过半透膜。
常用溶剂为水、乙醇、丙二醇、甘油或其混合液、脂肪油等。
属于溶液型液体制剂的有：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂等。
溶液剂的制备方法有三种，即溶解法、稀释法和化学反应法。
四、实验内容与操作（一）薄荷水的制备1、处方1）处方Ⅰ用分散溶解法：取薄荷油，加滑石粉，在研钵中研匀，移至细口瓶中，加入纯化水，加盖，振摇10min后，反复过滤至滤液澄明，再由滤器上加适量纯化水，使成50ml，即得。
另用轻质碳酸镁，活性炭各0.8g，分别按上法制备薄荷水。
记录不同分散剂制备薄荷水所观察到的结果。
2）处方Ⅱ用增溶法取薄荷油，加聚山梨酯80搅匀，加入纯化水充分搅拌溶解，过滤至滤液澄明，再由滤器上加适量纯化水，使成50ml，即得。
3）处方Ⅲ用增溶-复溶剂法取薄荷油，加聚山梨酯80搅匀，在搅拌下，缓慢加入乙醇（90%）及纯化水适量溶解，过滤至滤液澄明，再由滤器上加适量纯化水制成50ml，即得。
3、备注1）本品为薄荷油的饱和水溶液（约0.05%ml/ml），处方用量为溶解量的4倍，配制时不能完全溶解。
2）滑石粉等分散剂，应与薄荷油充分研匀，以利发挥其作用，加速溶解过程。
3）聚山梨酯80为增溶剂，应先与薄荷油充分搅匀，再加水溶解，以利发挥增溶作用，加速溶解过程。
（二）复方碘溶液的制备1、处方碘 2.5g碘化钾 5g纯化水加至50ml2、操作取碘化钾，加纯化水适量，配成浓溶液，再加碘溶解后，最后添加适量的纯化水，使全量成50ml，即得。
【实验】液体药剂的制备实验报告
【关键字】实验液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
2、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验
《药剂学》溶液型液体药剂的制备实验一、实验目的1.通过本实验掌握溶液型液体药剂的制备方法和制备过程的各项基本操作。
2. 掌握如下基本操作技能：上皿天平的选择及其使用方法、玻璃量器的的洗涤及其使用方法、固体药物的称量、溶解、过滤；液体药剂的量取；搅拌等规范化操作。
二、基本概念和实验原理概念：溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态（分散相直径小于1nm）溶解于适当溶剂中制成的澄明的（均匀、透明、无可见微粒、纤维等异物）液体制剂。
可供内服与外用。
配制环境要求：口服及外用溶液制剂属于非无菌药品，其配制过程须在D级环境下完成常用溶剂：纯化水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
常见剂型：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、糖浆剂特性：分散相为分子或离子状态，直径小于1nm，无界面，均相液体，形成真溶液，属热力学稳定体系，扩散快，能通过滤纸和某些半透膜。
制法：溶解法、稀释法、化学反应法工艺流程：药物称量或量取----溶解或稀释----过滤----质量检验---分装（必要时灭菌）---贴标签---贮存剂型质量要求：应为澄明液体，即溶液型液体制剂的外观应均匀、透明，无可见微粒、纤维等。
三、实验药品与器材药品：纯化水、薄荷油、精制滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、乙醇、樟脑、硼酸、甘油器材：上皿天平、乳钵、具盖玻璃瓶、滤纸、量杯、量筒、漏斗、玻璃棒、烧杯、投药瓶、瓶签、瓶塞、蒸发皿、沙浴、电炉、铁三角架、温度计。
四、实验内容1.薄荷水【处方】薄荷油 0.2ml纯化水 q.s共制成 100ml【制法】取薄荷油置乳钵中，加精制滑石粉1.5g，研匀，加少量纯化水，移至具盖玻璃瓶中，加纯化水100ml，振摇10min，用水湿润的滤纸滤过，初滤液如浑浊，应重新滤至滤液澄清，再自滤器上加纯化水使成100ml，搅匀，即得。
【性状】本品应为无色澄明或几乎澄明的液体，有薄荷清香气味。
【作用与用途】本品为芳香调味药，驱风药。
【用法与用量】口服，一次10～15ml。
液体制剂的制备实验报告
一、实验目的1. 掌握液体制剂的制备方法，包括溶液剂、乳剂、混悬剂等。
2. 了解液体制剂的制备原理及操作要点。
3. 掌握液体制剂的质量评价方法。
二、实验原理液体制剂是指药物以分子或离子状态分散在分散介质中，形成的均匀或非均匀的液体剂型。
液体制剂的制备方法主要包括溶解法、乳化法、混悬法等。
液体制剂具有服用方便、吸收快、生物利用度高、易于储存等优点。
三、实验材料1. 仪器：烧杯、玻璃棒、量筒、电子天平、搅拌器、高速分散机等。
2. 试剂：水、乙醇、甘油、氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸、硫酸、氯化钠、葡萄糖、淀粉等。
3. 药物：碘、碘化钾、滑石粉、甘草、朱砂等。
四、实验内容1. 溶液剂的制备（1）实验目的：制备复方碘溶液，掌握溶液剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取碘化钾2g，置于烧杯中，加入适量蒸馏水，搅拌使溶解。
b. 加入碘1g，继续搅拌至完全溶解。
c. 加入蒸馏水至30ml，搅拌均匀。
d. 将溶液转移至棕色瓶中，密封保存。
2. 乳剂的制备（1）实验目的：制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂，掌握乳剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取胃蛋白酶5g，加入甘油20ml，搅拌均匀。
b. 将混合液置于高速分散机中，搅拌5分钟。
c. 加入蒸馏水至100ml，搅拌均匀。
d. 将溶液转移至棕色瓶中，密封保存。
3. 混悬剂的制备（1）实验目的：制备混悬型液体制剂，掌握混悬剂的制备方法。
（2）实验步骤：a. 称取滑石粉30g，甘草5g，朱砂，分别粉碎成细粉。
b. 将少量滑石粉放于研钵中，加入等量的朱砂，研磨均匀。
c. 将甘草加入研钵中，再加入上述混合物，研磨均匀。
d. 按每包3g分包，密封保存。
五、实验结果与分析1. 溶液剂的制备：制备的复方碘溶液外观澄清，无沉淀，符合制备要求。
2. 乳剂的制备：制备的胃蛋白酶合剂外观均匀，无分层，符合制备要求。
3. 混悬剂的制备：制备的混悬型液体制剂外观细腻，无颗粒沉淀，符合制备要求。
药剂制备实验报告
一、实验目的1. 熟悉药剂制备的基本原理和方法。
2. 掌握固体药剂、液体药剂和浸出制剂的制备过程。
3. 学会使用实验仪器和操作规范。
二、实验内容1. 固体药剂制备（1）实验材料：滑石粉、甘草、朱砂、药筛、瓷研钵、烧杯、天平。
（2）实验步骤：①称取滑石粉30g，甘草5g，朱砂适量；②将滑石粉和甘草分别粉碎成细粉；③将少量滑石粉放入研钵中，先行研磨，以饱和研钵的表面能；④称取朱砂极细粉置于研钵中，逐渐加入等容积的滑石粉研匀，倒出；⑤将甘草置研钵中，再加入上述混合物研匀；⑥按每包3g分包。
（3）实验结果：制备出滑石粉、甘草和朱砂的混合散剂。
2. 液体药剂制备（1）实验材料：薄荷油、乙醇、水、烧杯、滴定管、蒸馏装置。
（2）实验步骤：①将薄荷油与乙醇按一定比例混合；②将混合液加入烧杯中，加热蒸馏；③收集蒸馏液，用滴定管滴定，计算薄荷油的含量。
（3）实验结果：制备出含有薄荷油的液体制剂。
3. 浸出制剂制备（1）实验材料：药材、乙醇、蒸馏装置、烧杯、漏斗、滤纸。
（2）实验步骤：①将药材浸泡在乙醇中；②将浸泡好的药材与乙醇混合液过滤；③收集滤液，用蒸馏装置蒸馏；④收集蒸馏液，用烧杯接收。
（3）实验结果：制备出含有药材浸出成分的制剂。
三、实验结果分析1. 固体药剂制备：通过等量递增法，成功制备出滑石粉、甘草和朱砂的混合散剂。
实验过程中，注意了粉末的细度和混合均匀性，保证了散剂的质量。
2. 液体药剂制备：成功制备出含有薄荷油的液体制剂。
实验过程中，注意了加热蒸馏的温度和时间，确保了薄荷油的提取效果。
3. 浸出制剂制备：成功制备出含有药材浸出成分的制剂。
实验过程中，注意了浸泡时间和过滤操作，保证了制剂的纯度和质量。
四、实验总结1. 本实验使我对药剂制备的基本原理和方法有了更深入的了解，掌握了固体药剂、液体药剂和浸出制剂的制备过程。
2. 在实验过程中，我学会了使用实验仪器和操作规范，提高了自己的实验技能。
3. 本次实验让我认识到，药剂制备是一个严谨的过程，需要遵循一定的原则和规范，以确保制剂的质量和疗效。
实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备
液体制剂是指在水或油中溶解药物，形成的用于口服、注射、外用等方式的药品剂型。
液体制剂的优点是易于吞咽和吸收，也方便于制剂过程中的调整和改进，因此得到广泛应用。
本次实验旨在制备一种口服液体制剂，通过测定其物理性质和化学性质，探究制剂的
质量和药效，为液体制剂的开发和应用提供一定的参考。
材料与方法：
材料：盐酸丙吡胺、甘油、羧甲纤维素钠、苯甲酸、甲醇、蒸馏水。
1.将盐酸丙吡胺和苯甲酸分别溶于甲醇中。
2.将羧甲纤维素钠和甘油溶于蒸馏水中，并过滤。
3.将步骤1和步骤2中溶液混合，搅拌均匀。
4.调节pH值至
5.0-5.5，加入适量的蒸馏水调整浓度。
5.装瓶保存。
结果：
本实验制得的口服液制剂为透明液体，pH值为5.0-5.5。
经过快速红外光谱法检测，
确定精制后的盐酸丙吡胺的吸收峰分别在1385cm-1和1685cm-1。
在进行紫外分光光度法时，使盐酸丙吡胺的最大吸收波长在236nm处。
使用所制备的
液体制剂对30只小鼠进行口服实验，测得各组的ED50值为9mg/kg。
通过本次实验，制备的液体制剂物理性质和药理性质良好，与预期目标基本一致。
因此，制备液体剂型具有一定的可行性，可以通过进一步调整和改进，得到更优良的药用效果。
实验四液体药剂
实验四液体药剂一、实验目的1.掌握各类液体药剂的分类及特点、常用液体药剂的制备方法及稳定措施。
2.熟悉影响液体药剂质量的因素以及评定质量的方法。
二、实验提要1.液体药剂按分散系统分为溶液型、胶体型、混悬型和乳浊型4种类型。
各类液体药剂其制备方法不相同，检查项目和要求也不相同。
2.制备溶液剂一般有溶解法、稀释法和化学反应法。
溶解法多先取处方量3/4的溶剂加入药物，搅拌使溶解、滤过，再自滤器上添加溶剂至全量，最后搅匀即得。
处方中如有助溶剂、增溶剂、pH调节剂、稳定剂、防腐剂及抗氧剂等，应先以适量溶剂溶解，再加入药物；其中对热稳定而溶解缓慢的药物，可加热促进溶解；挥发性或不耐热的药物则应在40℃以下时加入，以免挥发或破坏损失。
制备芳香水剂时，用分散剂（一种惰性不溶性物质的细粉）分散或剧烈振摇，使油水充分接触加速溶解。
稀释法适用于制备高浓度溶液或易溶性药物的浓贮备液。
化学反应法系指将两种或两种以上的药物，通过化学反应而制成新的药物溶液的制备方法，待化学反应完成后，滤过，自滤器上添加蒸馏水至全量即得。
适用于原料药物缺乏或质量不符合要求的情况。
3．胶体溶液按胶粒与分散媒之间的亲和力不同可分为亲液胶体与疏液胶体，若以水为分散媒则称为亲水胶体和疏水胶体。
亲水胶体的制备，药物溶解要经过溶胀过程，宜将其分次撒布于水面上，使之自然吸水膨胀，然后搅拌或加热使溶解。
疏水胶体的制备采用分散法或凝聚法。
处方中如含具有脱水作用的电解质、高浓度醇、糖浆、甘油等物质时，宜先行溶解或稀释后再加入，而且用量不宜过大。
如需滤过时，所用滤材应与胶体溶液的荷电性相适应，最好采用不带电荷的滤器，以免凝聚。
4．制备乳浊液有干胶法和湿胶法。
干胶法先将胶粉与油混合均匀，加入一定量水，乳化成初乳，再逐渐加水稀释至全量。
湿胶法则将胶先溶于水中制成胶浆作为水相，将油相分次加入水相中，研磨制成初乳，再加水至全量。
乳浊液中药物的添加方法，需根据药物的溶解性采用不同的方法加入。
实验一 液体制剂的制备
实验一液体制剂的制备一、实验目的1．掌握液体制剂的概念与种类。
2．掌握溶液型液体制剂的制备方法。
3．掌握混悬型液体制剂的制备方法。
4．掌握乳浊液型液体制剂的制备方法5．熟悉根据药物的性质选用适宜的稳定剂，用以制备稳定混悬剂的方法。
二、实验原理液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
按分散体系分为均相液体制剂与非均相液体制剂，前者主要为溶液剂，后者主要为混悬剂与乳剂。
（一）溶液剂溶液剂系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。
溶液剂的制备方法主要有溶解法和稀释法。
溶解法的一般过程为药物的称量——溶解——过滤——质量检查——包装等步骤。
稀释法先将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度，即得。
制备溶液剂应注意的问题：有些药物虽然易溶，但溶解缓慢，此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施；易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂，以减少药物氧化损失；对易挥发性药物应在最后加入，以免在制备过程中损失；处方中如有溶解度较小的药物，应先将其溶解后再加入其他药物；难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解。
（二）混悬剂混悬剂（又称混悬液，悬浊液）系指难溶性固体药物以微粒（>0.5μm）形式分散在液体分散介质中形成的分散体系。
一个优良的混悬剂应具有下列特征:其药物微粒细小，粒径分布范围窄，在液体分散介质中能均匀分散，微粒沉降速度慢，沉降微粒不结块，沉降物再分散性好。
混悬剂的沉降速度与多种因素有关，可用Stoke定律表示:ηρρ9)(r 2V 212g -=式中V-沉降速度，r-粒子半径，ρ1-粒子密度，ρ2-介质密度，η-混悬剂的粘度，g-重力加速度。
混悬剂微粒的沉降速度与微粒半径、混悬剂粘度的关系最大。
通常用减小微粒半径，并加入助悬剂如天然高分子化合物、半合成纤维素衍生物等，以增加介质粘度来降低微粒的沉降速度。
混悬剂中微粒分散度高，具有较大的表面自由能，故体系属于热力学不稳定系统。
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液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
二、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。
实验4：胃蛋白酶合剂，描述（Ⅰ）法和（Ⅱ）法的成品外观性状并记录与讨论活力试验中分别凝乳的时间。
篇二：药剂学实验报告一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石粉、甘草、朱砂三、实验内容[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。
将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。
若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。
五、总结甘草在粉碎过程中较难成细粉，粉碎好多次，由于后面还有别的同学等着粉碎，最后还是没把甘草粉碎成标准要求的细度。
因此，后面的研磨过程，并不是很成功，制出的益元散中可以明显看出甘草粗末。
一、目的要求掌握药酒、酊剂的制备方法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml）2.药材：蕲蛇、防风、当归、红花、羌活、秦艽、香加皮、白酒、白糖三、实验内容[处方]蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
[制法]以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。
本品含醇量应为44％～50％。
四、思考题1、比较药酒、酊剂的异同点？药酒与酊剂同为浸出药剂，其不同点在于药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。
2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？浸出药剂中酊剂和流浸膏剂需要测定乙醇含量。
五、总结粉碎蕲蛇时，蛇皮粉碎不了，蛇刺也很难被粉碎，但是蛇肉被粉的过细。
在装入渗漉桶中时，由于没有小瓷片，滤纸浮在药面上，导致药粉与白酒接触。
因为时间有限，并没有浸渍48小时，大约一个多小时后就开始渗漏了，并且实验全部做完后也没达到要求的900ml。
一、目的要求掌握煎膏剂的制备方法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干2.药材：益母草、红糖三、实验内容[处方] 益母草125g，红糖31.5g。
[制法] 取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3~4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21~1.25(80~85℃)的清膏。
称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。
四、思考题1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题？煎煮2-3次，浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度，收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍，分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。
2、如何防止煎膏出现“返砂”现象？炼糖时使糖部分转化，控制糖的适宜转化率。
3、按传统法收膏标识有哪些？除另有规定外，一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍，收膏时随着稠度的增加，加热温度可相应降低，收膏稠度视品种而定。
4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点？两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成，糖浆剂是浓蔗糖水溶液，煎膏剂是稠厚状半流体剂型，煎膏剂需要浓缩和收膏，糖浆剂一般不用。
五、总结在熬炼红糖时并没有呈现金黄色，而是深红棕色。
因为没法测密度，所以熬炼时全凭自己感觉，每步都按要求做，最后的实验成品呈棕黑色，为稠厚的半流体，味道很苦。
实验四板蓝根颗粒的制备一、目的要求掌握颗粒剂的制备方法与质量要求。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉，锅，纱布2.药材：板蓝根、红糖3.试剂：无水乙醇、蔗糖粉、糊精三、实验内容[处方] 板蓝根[制法]取板蓝根140g，加水煎煮二次，第一次10倍量水，1.5小时，第二次8倍量水，0.5小时，煎液纱布过滤，滤液合并，浓缩至相对密度为1.20（50℃），加乙醇使含量达60％，静置使沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的蔗糖粉和糊精，制成颗粒，干燥，制成60g，即得。
四、思考题1、制备颗粒剂应注意哪些问题？颗粒剂的制备过程中，提取遇到挥发性成分要采用低温至稠膏状，精制95%乙醇适量，制粒用一号筛，赋形剂的用量一般不超过稠膏量的5倍。
2、颗粒剂通常应做哪些质量检查？辅料用量，外观检查，溶化性，水分，硬度，粒度，装量差异，卫生学检查等。
五、总结因为做这个实验时正好中午，所以我们把板蓝根加水入锅后就去吃饭了，但排队吃饭人太多，导致时间加长，回来时板蓝根已糊，因此，就不得不称取板蓝根重新做实验。
浓缩时，密度有点低，导致加入蔗糖粉后并未出现颗粒，为此，我又不断研磨，待加入许多蔗糖粉后，板蓝根渐渐呈固体颗粒样，但颜色呈黄白色，加入蔗糖太多，导致颜色变浅。
实验六紫草膏的制备一、目的要求掌握软膏剂的制备方法、操作关键及注意事项二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：电磁炉、锅、纱布、粉碎机、七号筛（120目）2.药材：紫草、当归、生地黄、白芷、乳香、没药、芝麻油三、实验内容[处方] 紫草10g，当归3g，生地黄3g，白芷3g，乳香3g，没药3g，麻油100g，蜂蜡。
[制法](1)原料处理：将乳香、没药粉碎成细粉，过七号筛；当归、防风、生地黄、白芷碎断；紫草用清水润湿。
(2)炸料制膏：取麻油100g于锅内，加热至约200℃，先将当归、防风、生地黄、白芷四味药炸枯，至白芷表面呈焦黄色，除去药渣，降温至约160℃，将紫草加入，用微火炸枯，至油呈紫红色，滤出药渣，加入蜂蜡（每油10g，蜂蜡2～4g）熔化，倾入容器中，待温度降到60～70℃时，加入乳香、没药细粉，搅匀至冷凝，即得。
四、思考题中药软膏有哪些制备方法？各有何特点？如何选用？制备方法：研合法、熔和法、乳化法。
研合法：将药物细粉用少量基质研匀或用适量液体研磨成细糊再递加其余基质均匀。
熔和法：将基质先加热熔化再将分次逐渐加入边加边搅拌，直至冷凝。
乳化法：将油溶性组分混合加热熔融，另加水溶性组分加热至油相温度相近时，两液混合边加边搅拌，待乳化完全直至冷凝。
软膏剂基质较软，研磨后即可混匀，或主药不宜加热用研磨法，基质熔点不同，常温下不易混匀，主药可溶于基质，或药材需要用基质浸渍有效成分用熔和法。
乳化法中有油水两相。
五、总结油炸当归、防风、生地黄、白芷四味药时，由于温度过高，不小心有些炸糊，但不严重。
最后做出的紫草膏看着还比较好，颜色均一，有光泽，该实验做的还比较成功。
篇三：实验2 液体药剂的制备实验五液体药剂的制备Ⅰ真溶液型液体药剂的制备一、实验目的要求1．掌握溶液型液体药剂的制备方法及操作要点。
2．熟悉制备(转载自：小草范文网:液体药剂的制备实验报告)液体药剂常用的称量、量取等器具的正确使用方法。
3．了解增加药物溶解度的方法。
二、实验指导1．溶液型液体药剂是指药物以分子或离子（直径在1nm 以下）状态溶解在液体分散媒中，制成供内服或外用的单相澄明的液体药剂。
可以口服，也可以外用。
溶液型液体药剂常用的溶剂有水、乙醇、丙二醇、甘油、液体石蜡、植物油等。
属于真溶液型药剂的有药露与芳香水剂、溶液剂、甘油剂、醑剂等。
溶液型液体药剂就分散系统而言，主要为低分子溶液，其分散相(药物)小于lnm，常以分子或离子状态溶解在分散媒中，外观均匀、澄明。
2．溶液型液体药剂其制法有溶解法、稀释法、化学反应法、水蒸气蒸馏法等，以溶解法应用最多。