家族遗传疾病有哪些
十大与遗传相关的疾病
十大与遗传相关的疾病很多疾病都具有明显的遗传倾向，有些人生来患某种疾病的几率就比别人大。
那么，哪些常见的疾病有遗传倾向？如果自己属于这些疾病的高危人群，又应该如何未雨绸缪，阻断它在自己身上延续呢？一、高血压。
遗传危险度：★★★★★科学家已培育成功一种“遗传性自发高血压”老鼠。
这种老鼠会把高血压的基因一代代传下去，它们的子孙100％会发生高血压，这是高血压与遗传密切相关的最典型例子。
目前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。
通过高血压患者家系调查发现，父母均患有高血压者，其子女今后患高血压概率高达45％；父母一方患高压病者，子女患高血压的几率是28％；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅为3％。
高血压的发病具有明显的家族集聚性，有统计表明，父母患高血压则其子女患高血压的概率明显高于父母血压正常者。
双亲中如一人或两人患高血压，子女患高血压的概率比正常分别高1.5和2－3倍。
防治原则：1.坚持监测血压，正常状态下至少每年1次。
2.限盐补钾。
逐步把每日摄入食盐的量控制到5克，同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等）。
3.防止超重和肥胖。
4.戒烟限酒。
二、糖尿病。
遗传危险度：★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性（尤其是临床上最常见的２型糖尿病）。
家系研究发现，有糖尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家族史阴性人群。
而父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
防治原则：诱发糖尿病的“外因”有热量摄取太多，活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。
反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。
在饮食方面，应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。
常测体重，如果体重增加了，热量肯定摄入过量，这时就应检讨你的食谱并增加运动。
三、血脂异常。
遗传危险度：★★★血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
随着医学科学发展，目前已经发现有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。
遗传病与家族史的关系
遗传病与家族史的关系在人类的基因里，有许多致病基因负责了很多疾病的发生和传播。
而这些致病基因的传递是遵循遗传规律的。
因此，对于遗传病患者的家族成员，了解与掌握家族史信息对于预防和治疗遗传疾病至关重要。
1. 常见遗传病疾病分类遗传疾病根据其遗传方式分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。
常见的单基因遗传病包括：囊性纤维化，地中海贫血，血友病和遗传性失聪等；而多基因遗传病则包括：糖尿病、高血压和肥胖症等。
2. 家族史与遗传病发病率的相关性2.1. 单基因遗传病对于单基因遗传病，通常会出现对后代的纵向遗传。
也就是说，若是患者父母双方中至少有一方感染，那么他们的孩子有50% 的几率会得到疾病。
这种遗传方式与家族史有着直接的关联。
因此，有遗传病家族史的背景中，准妈妈们可以选择先进行基因检测，以尽早发现潜在遗传问题。
2.2. 多基因遗传病对于多基因遗传病，遗传问题通常是横向遗传，也就是说病人不一定有家族遗传史。
但是如果家族内部存在多位患者，则该家族患病率就会增加。
因此，有家族成员患有多基因遗传病的家庭应该定期进行相关检查，以及加强家庭成员间的疾病预防知识。
3. 家族史对治疗的重要性除了对于预防遗传疾病具有重要意义以外，家族史对于疾病治疗也有着至关重要的作用。
很多时候，基于家族史患病情况，对一些可能存在潜在遗传问题的患者进行基因检测以及早期筛查，可以帮助发现一些异于常规的情况，为诊断和治疗带来更多的线索。
此外，在治疗过程中，了解客户的家族背景，可以帮助医生更好地选择治疗方案。
总结：遗传病和家族史息息相关，稍有不慎，便有可能导致疾病的发生和延续。
因此，了解与掌握家族史信息，将有可能有助于发现潜在遗传问题，保证后代的健康，同时也有助于更好地预防和治疗疾病。
揭秘遗传系数最高的七类疾病
揭秘遗传系数最高的七类疾病
的基因都传给孩子。
那么，怎样才能保证孩子身体的健康呢？下面的七种家族遗传病以及应对方案供大家参考。
说起来似乎有点耸人听闻，从耳朵发炎这种小病到严重的糖尿病……孩子的这些健康问题很大程度上都是遗传因素引起的。
一种长期困扰父母的疾病遗传给孩子的最高的可能性大约有80%左右。
虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因，但是至少可以把自己的病史当作一种警示，更加关注孩子与这些病史相关的身体问题，并及时带他检查，及早采取有效的预防措施，把危险系数降到最低。
以下向大家介绍七种家族遗传疾病以及应对方案。
过敏症和哮喘
遗传系数：☆☆☆☆☆
发病率最高的孩子是：爸爸妈妈患有哮喘或者对花生酱、花粉、尘埃等某一种物品过敏的孩子。
无论是爸爸还是妈妈被诊断为过敏性哮喘，孩子都会更容易被各种过敏性疾病缠上，尤其是哮喘。
如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30%到50%，但如果爸爸妈妈都患有哮喘或者过敏症，那么几率就会提高到80%。
最好的预防措施：最新的研究显示，母乳喂养能够防止哮喘和过敏性皮疹的发生。
如果你们的家族有遗传过敏症的历史，而你却没有母乳喂养宝宝，或者需要添加奶粉喂养，那么你一定要为宝宝选择过敏原很少的配方奶粉。
家族遗传史的家族范围
家族遗传史的家族范围
家族遗传史是指某个家族中，一些疾病或特定性状的遗传规律和传递方式。
这些遗传规律和传递方式可以影响家族成员的健康状况，因此对于家族成员来说，了解家族遗传史非常重要。
在家族遗传史中，最常见的疾病包括遗传性疾病和某些常见疾病的遗传倾向。
遗传性疾病是由基因突变引起的疾病，例如先天性心脏病、血友病、囊性纤维化等。
这些疾病通常是由父母传给子女的，因此在家族中，如果有人患有这些疾病，那么其他家族成员也可能患有这些疾病。
除了遗传性疾病，某些常见疾病也可能有遗传倾向。
例如，糖尿病、高血压、乳腺癌等疾病都可能与家族遗传史有关。
如果家族中有人患有这些疾病，那么其他家族成员也可能有更高的患病风险。
了解家族遗传史对于家族成员的健康非常重要。
如果家族中有人患有遗传性疾病，那么其他家族成员应该进行基因检测，以确定自己是否携带有致病基因。
如果携带有致病基因，那么就需要采取相应的措施，例如定期体检、避免特定的环境因素等，以减少患病的风险。
了解家族遗传史还可以帮助家族成员更好地了解自己的身体状况。
如果家族中有人患有某些常见疾病，那么其他家族成员也应该注意自己的身体状况，定期进行体检，以及采取预防措施，例如保持健
康的生活方式、避免吸烟等。
了解家族遗传史对于家族成员的健康非常重要。
家族成员应该积极了解自己的家族遗传史，并采取相应的措施，以保护自己的健康。
家族遗传病能治好吗
家族遗传病能治好吗有的家里大人有高血压的情况，小孩子也会出现高血压，我们知道高血压不传染的，那这就说明它有遗传性。
其实，高血压是一种家族遗传性的疾病。
其实，还有很多的家族遗传病的情况一直困扰着大家，为此，大家就想了解家族遗传病能治好吗？家族遗传病能治好吗家族遗传病一般来说是可以治疗好的，不过，也要看什么样的遗传病，有的遗传病可能就不太好治疗。
对于有家族遗传病的情况，其实在婴儿期治疗的话，还是比较好治疗的。
五种家族遗传病要防范第一类：各类过敏症男女二人不论哪一方有过敏症状，生下来的宝宝都容易被过敏性疾病找上门，特别是哮喘，遗传机率很高，如果夫妻双方有一人患哮喘症，遗传给宝宝的机率是三成到五成，如果两人都有哮喘症或者其他过敏症状，遗传的机率将会上升到八成左右。
第二类：高血压和高血脂高血压和高血脂的遗传机率也高的可怕，如果父母任意一方患病，孩子遗传到的机率有五成，而双方都患病则将提高到八成左右。
即便是相隔一代的爷爷奶奶或者姥姥姥爷有心脏病，小宝宝得高血压或高血脂的可能性也相当高。
第三类：中耳炎不要小看了中耳炎，这种病也是可以遗传的，而且遗传概率还不低，有六到七成。
宝宝会遗传爸爸妈妈的骨骼构造，很有可能与父亲或母亲有一样的耳咽管结构，因此更容易患上中耳炎。
第四类：肥胖不要认为胖子都是吃出来的，其实有些人生下来就带有了“肥胖基因”。
一般来说，这些人的父母中至少有一方是肥胖的，再加上他们出生后不注意饮食和运动，促使体内潜伏的肥胖基因表达了出来。
其中，妈妈的体形对女儿的影响尤其的大。
第五类：视力差父母的眼部问题很有可能遗传给孩子，尤其是近视，如果父母从小就是近视眼，那么将来戴眼镜的概率比其他的宝宝高出了6倍之多。
对家族遗传病不可小视，这种病搞不好就会遗传好几代人，而且治疗上还比较困难。
家族遗传病伤害的下一代的健康，因此，为了防止家族遗传病的发病率提高，在孕前一定要做好检查，在怀孕时一定要注意产检，一旦有问题就要及时的处理。
遗传与优生：遗传病的种类
遗传与优生：遗传病的种类导读：本文遗传与优生：遗传病的种类，仅供参考，如果觉得很不错，欢迎点评和分享。
糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。
Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。
心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%；如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。
肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%；如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。
即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。
高度近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。
因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。
皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。
如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%；如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%；如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。
鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。
比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。
精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。
秃头：只传给男子。
比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。
这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。
血友病：典型的伴性遗传疾病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。
患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。
乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7～8倍。
乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。
常见遗传病的分类和特征
常见遗传病的分类和特征遗传病是由于遗传信息发生变异或突变而导致的疾病。
它可能是由单一基因遗传或由多个基因遗传所致。
在这篇文章中，我们将探讨常见的遗传病以及它们的分类和特征。
一、常见遗传病的分类1. 单基因遗传病：单基因遗传病是由单个基因的突变引起的遗传病，它们可以是显性遗传或隐性遗传。
显性遗传病是由一个异常基因所致，而隐性遗传病需要两个异常基因，一个来自母亲，一个来自父亲。
2. 多基因遗传病：多基因遗传病是由多个基因的变异引起的遗传病，这些基因的互动可能会导致疾病的发生。
大多数常见的疾病，如癌症和心血管疾病，都是多基因遗传病。
3. 染色体异常引起的遗传病：染色体异常引起的遗传病是由于染色体结构或数量的变异导致的遗传病。
例如，唐氏综合征就是一种由三个21号染色体导致的病症。
二、常见遗传病的特征1. 疾病的发病年龄：某些遗传病可以在出生时就表现出来，而其他遗传病可能要到成年时才会显现出来。
注意到遗传病的发病年龄是诊断和治疗的重要因素。
2. 遗传病的严重程度：遗传病的严重程度各不相同。
有些病可能不会对患者的生活造成太大的影响，而其他病会导致严重的残疾或提前死亡。
3. 疾病的症状：不同的遗传病表现出不同的症状。
有些疾病可能只表现为轻微的身体不适，而其他疾病可能会导致器官功能衰竭甚至死亡。
4. 遗传病的家族史：如果一个人的近亲患有某种遗传病，那么他或她本身患病的风险就会增加。
在家族史中，医生可能会建议一些基因检测，以确定这个人是否患有某种遗传疾病。
三、结论遗传病是由于基因突变导致的疾病。
常见的遗传病被分类为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常所致的遗传病。
注意到遗传病的发病年龄、严重程度、症状和家族史是诊断和治疗的重要因素。
通过遗传咨询和基因测试，我们可以更好地了解和管理遗传风险，以确保一个健康的未来。
常见各种遗传病
先天性愚型
(21三体综合症）
智力低下 口小舌大 特殊面容
性腺发育不良（Turner综合症）
性腺发育不良（女性）
血友病
缺乏某些凝血因子，不能正常凝血， 因此轻微损伤可引起出血不止
先天性聋哑
严重听力减退成、继发性语言不能
常见的遗传病有：
先天性唇裂，白化病、先天性愚型、血友 病、性腺发育不良，苯丙酮尿症，色盲、 等都是我国常见的 遗传病，目前，我国常 见的遗传病约有40多种。
先天性唇裂
俗称兔唇（第１３ 号染色体多了一 条），手术可以修 复成正常人模样
白化病
全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素， 怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮 肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白 色或白里带黄。白化病属于家族遗 传性疾病，为常染色体隐性遗传。
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家族遗传疾病有哪些?
到目前为止，已发现的染色体综合征300余种，单基因病超过15000种，单基因病又分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。
(1)常染色体显性遗传病：是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传病中最常见。
一般而言,患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中1/2是患者。
常染色体显性遗传病。
这种疾病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，在单基因遗传疾病中最为常见。
患者双亲之一是患者，男女发病机会均等，其子女中二分子一是患者。
家族性高胆固醇血症也是此类遗传，表现为胆固醇沉积于血管壁造成动脉粥样硬化，引起早年冠心病甚至心肌梗塞。
常见病种有软骨发育不全、缺指趾、并指趾症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻、多囊肾（成年型）、神经纤维瘤、肾性糖尿病、结节性硬化症、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症、地中海贫血、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症、遗传性出血性毛细血管扩张症、慢性进行性舞蹈病、毛发红糠疹、特发性致纤维化肺泡炎等。
(2)常染色体隐性遗传病：位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。
一般而言，患者的双亲均为致病基因携带者，男女发病机会均等，近亲婚配的后代中发病率显著增高。
比较常见的有：白化病，是由于黑色素代谢障碍引起。
皮肤、毛发均为白色，虹膜及瞳孔呈淡红色，视网膜无色素，羞明。
苯丙酮尿症，系苯丙氨酸经化酶遗传性缺乏引起。
患儿外貌正常，3-4个月时渐出现智能障碍，行走不正常，步伐很小，姿势似猿猴，易激动，尿液有一种特殊的腐臭味。
半乳糖血症，是由于半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏所致。
表现为哺乳后呕吐、腹泻,对乳类不能耐受，继而出现肝硬化、白内障、智力发育不全等。
其它常见的还有糖原贮积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖贮积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾（婴儿型）、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、进行性肌营养不良（肢带型）、劳蒙毕综合症、恶性贫血（先天型）、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合症、遗传性Q－T延长综合症、心内膜弹
力纤维增生症、婴儿型遗传性粒细胞缺乏症，婴儿型进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症等。
(3)伴性遗传病，包括X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病，是由性染色体上的致病基因所引起的遗传病。
X连锁显性遗传病的经典例子是抗维生素D佝偻病，主要是肾远曲小管对磷的转运机制有障碍，尿排出磷酸盐增多，血磷酸盐降低而影响骨质钙化，患者身材矮小，用维生素D治疗无效。
X连锁隐性遗传病的种类较多，一般为男性发病，如红绿色盲、血友病等。
(4)多基因遗传病：有多对致病基因控制的遗传病，多基因遗传病在人群中发病率较高。
常见的有：高血压、心脏病、先天性髋关节脱位，脊柱裂，唇裂(俗称兔唇)或腭裂（俗称狼咽）和无脑儿等。
(5)染色体病：所谓染色体病是由于染色体的数目或结构异常而引起的一类疾病。
染色体存在于细胞核内，是遗传物质的载体，其主要成分是DNA（脱氧核糖核酸）。
正常人体共有46条染色体，生殖细胞（精子和卵子）的染色体数目与其他细胞（体细胞）的染色体数目不同，正常情况下他们只有23条染色体，当精子和卵子结合形成新生命时，两者的染色体又重新组合成23对，即46条染色体，以保持人类染色体数目的恒定不变。
因此，我们说子代的遗传性状一半来自父亲，一半来自母亲。
如果精子或卵子的染色体受到年龄、环境或遗传等因素的影响，发生数目或结构的变化，即可产生胎儿的染色体病，出现严重的智力障碍及先天畸形，例如唐氏综合征、13三体综合征、猫叫综合征等。
遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。
遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。
遗传病的种类大致可分为三类：
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。
单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往
正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。
又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。
此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
患有什么疾病不适合结婚？
1.未经治愈的麻风病人禁止结婚。
2.患有病毒、淋病等性病未彻底治愈者不能结婚，以免危及配偶。
3.严重的遗传性疾病和先天性畸患者不能结婚。
4.遗传性精神患者禁止结婚。
如患精神分裂症、狂躁或抑郁性精神病、癫痫病未治愈者等。
5.遗传性或先天性畸形患者禁止结婚。
如患有生殖器官畸形、严重的性功能障碍等，这些病在治愈之前不宜结婚。
6.各种重度能智低下者。
7.如患有某些急性传染病、血液病以及严重的心、肾等重要器疾病，在未治愈或病情未减轻前（包括刚刚稳定者），暂时不宜结婚。
8.近亲不能结婚，更不能生育。
9.患有常染色体显性遗传病者不宜结婚。
如软内病、发育不全、原发性癫痫、成骨不全、视网膜细胞瘤、多发性家族性肠息肉、先天性肌强直、进行性肌营养不良等。
10.患有染色体隐性遗传病者不宜结婚。
如血友病、红绿色盲、肾原性尿崩症、维生素D性佝偻病、遗传性肾炎等。