医院检验科临检室工作制度
医院检验科临床检验质量管理要求
医院检验科临床检验质量管理要求：
1.临床检验工作人员要熟悉本专业质量控制理论和具体方法。
2.建立健全的临床检验室的科学管理制度。
3.临床检验的一切操作要做到规范化、程序化。
4.依照实验室质量控制的要求认真做好检验标本的收集、采集和送检。
5.对有计量标准的各件仪器、器皿必须经过校正标定，合格后方准使用。
血细胞计数仪、血红蛋白仪、尿液分析仪要定期调试、校正，同时，以血、尿液质控物作对照。
6.认真开展临床检验的室内质量控制。
（1）临床检验中，应对血细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数、尿蛋白定性、尿糖定性、酮体及胆红质定性等项目实行质量控制，逐渐扩大质量控制项目。
（2）对尿蛋白定性、尿糖定性、酮体和胆红质定性等试验，要用尿液质控物对每个专业人员进行质量考核，使每个专业人员的质量标准达到要求。
7.在认真开展室内质量控制的基础上，必须参加省临检中心组织的室间质量评比活动，对成绩优秀者由省临检中心推荐参加卫生部临检中心组织的室间评价。
8.对检测操作中出现的失控“脱靶”项目，要停止报告，查找原因，针对问题及时采取措施再作正确报告。
9.定期对质控工作进行总结，对质控不合格者责令其整顿，限期改正。
检验科临床基础检验组工作制度
检验科临床基础检验组工作制度
一、临检组的主要工作内容为：为住院病人提供诊治所需的血常规，尿常规，大便常规，白带常规，胸腹水常规，脑脊液常规测定，血沉等常规检验项日。
二、对住院病人的标本，及时接收处理，认真核对条形码上的姓名、检查项目与所送标本是否一致，防止检查前的可能失误。
三、分析前，认真做好血球分析仪、尿液化学分析仪、尿沉渣分析仪、全自动血凝仪的校正，下班时各班次做好所操作仪器的维护保养并做好记录。
四、各项检验的分析方法、步骤、注意事项见检验项目操作规范。
认真仔细做好每一项检查，保证检验结果及时、准确、可靠。
五、随同临床检验标本，同时进行室内质控品的检测。
六、仔细核对检验结果无误后，将所有病人的结果报告打印书面检验报告。
所有门诊检验均于当天出报告。
保证一般常规检验随到随查。
七、检查中发现异常结果时，主动与临床科室联系，重新检验，遇到检验目的以外的阳性结果，主动报告。
检测完的体液标本保存 24 小时，血液标本保存一周。
八、坚持报告结果审核原则，对可疑结果立即复查。
九、耐心细致地回答病人的问题，工作中尽量减少病人的痛苦和等待结果的时间。
十、坚持进行并完善室内质量控制，对仪器进行定期检查维护，定期更新试剂，以保证工作质量。
十一、依据科技发展的动态开展新的检测项目，为病人提供更优质完善的服务。
十二、积极配合医疗科研，开展新的检验项目和技术革新，为临床相关科室的科研工作提供标本及相应检测手段，保证资料详细、完整。
十三、保持工作场所整洁，物品放置有序。
临床检验质控工作制度
临床检验质控工作制度一、目的为确保临床检验质量，提高检验结果的准确性、可靠性和及时性，为临床诊断、治疗和科研提供有力支持，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院临床检验科的各项质控工作，包括标本接收、处理、检测、报告及结果解释等各个环节。
三、组织架构1. 成立临床检验质量管理委员会，由检验科主任、副主任、质控员及相关部门负责人组成。
质量管理委员会负责制定和修订临床检验质控制度、工作计划和目标，监督和评估质控工作的实施情况。
2. 设立临床检验质控小组，由具有丰富经验的检验人员和质量管理员组成。
质控小组负责日常质控工作的组织实施，包括室内质控和室间质控。
四、工作内容1. 标本接收（1）认真核对检验申请单、标本和患者信息，确保无误。
（2）对标本进行分类、编号，并做好记录。
2. 标本处理（1）严格按照操作规程进行标本处理，包括分离、稀释、定容等。
（2）对标本处理过程中的各个环节进行严格质控，确保处理过程的准确性。
3. 检测（1）选用合适的检测方法和仪器，确保检测结果的准确性。
（2）严格按照操作规程进行检测，并做好检测记录。
4. 结果报告及解释（1）及时、准确地报告检验结果，并对异常结果进行标注。
（2）对检验结果进行解释，协助临床医生进行诊断和治疗。
5. 室内质控（1）定期进行室内质控，包括定值血清、阴阳性对照、质控物等。
（2）分析室内质控结果，对存在的问题进行改进和调整。
6. 室间质控（1）参加上级部门组织的室间质控活动，与其他实验室进行比对。
（2）分析室间质控结果，提高检验结果的准确性和可靠性。
五、质控措施1. 人员培训定期对检验人员进行业务培训和技能考核，提高检验人员的专业素质。
2. 仪器和设备管理（1）定期对仪器进行校准和维护，确保仪器性能稳定。
（2）建立仪器和设备使用记录，便于追踪和质控。
3. 试剂和耗材管理（1）采购合格试剂和耗材，确保质量。
（2）建立试剂和耗材使用记录，便于追踪和质控。
4. 质量监控（1）设立质控监控系统，对检验过程进行实时监控。
医院检验科SOP文件
医院检验科临检室SOP文件时间：版本：1.0第 1 页，共 5 页Uritest-1200自动尿液分析仪标准安装程序1、目的：正确和正常使用Uritest –1200自动尿液分析仪2、适用范围：Uritest –1200自动尿液分析仪3、操作人：4、检查及安装：4.1安装空间a)URIT-1200全自动尿沉渣主机尺寸：650mm（W）×670mm（H）×640mm（D），重量：60K。
b)安装时需要外键液晶显示屏和试剂瓶，因此工作台的宽度应大于1200mm，深度应大于700mm，高度应在600mm至1000mm之间。
c)仪器后部应保证留有50mm空间，清洗液A/B应保证与主机处于同一水平面。
d)推荐将液晶显示器放置于主机的右侧。
e)仪器后板的接地柱必须通过接地线直接与用户的接地系统连接，用户有义务确保仪器使用场所电源保护地的可靠性。
f)经常出现停电或电压不稳定的地方应设置安装不间断电源（UPS）。
图：工作台尺寸日期编写人操作人负责人批准人医院检验科临检室SOP文件时间：版本：1.0第 3 页，共 5 页卸载显微镜固定架方法如下。
图：卸载显微镜固定架和显微镜固定泡沫首先将左侧门的锁扣向下按，将锁扣弹出部分向右旋转，即可将左侧的门打开。
为了保证运输过程中显微镜镜头安全，显微镜镜头支架和摄像头都有固定架，第一次使用时请将两处的固定架卸下，并检查镜头是否松动。
旋动粗调焦旋钮将镜头抬起，保证物镜于计数池不接触。
4.5上电开机自检按动一起后面电源开关后，仪器会按照如下步骤上电自检。
1、C H1、CH2通道工作指示灯呈红色闪烁；2、自动进样台电机开始复位；3、连接桥电机复位；4、采样机构复位；5、显微镜机构复位；6、C H1、CH2通道工作指示灯呈绿色常亮；7、显示屏点亮，进入window xp 系统；8、进入软件登陆界面。
日期编写人操作人负责人批准人医院检验科临检室SOP文件时间：版本：1.0第 4 页，共 5 页4.6 调整对焦平面请按照以下步骤进行校准。
检验科科室管理制度(5篇)
检验科科室管理制度(5篇)检验科科室管理制度 1一、检验仪器应由专人负责，并制订操作规程。
二、检验人员必须具有高度的责任心，上机前应经操作培训，熟练掌握仪器性能，严格遵守仪器的操作规程，正确地进行操作。
自动分析仪器运行参数的设置应规定权限，不得随意或私自更改。
三、每天检测前应检查仪器是否完好、功能是否正常。
操作中若发现异常或故障，应及时报告设备科检修，不能擅自乱动、乱修。
使用后须检查仪器并恢复原位。
清理好试剂瓶、操作台，写好使用、维护、修理记录。
四、按照仪器使用说明和操作规程做好日常维护工作，努力延长仪器的使用寿命。
五、进修、实*人员要在带教老师的指导下使用仪器，不得任意操作。
指导教师必须严格带教、监督，避免意外情况发生。
六、做好仪器的安全、清洁工作，严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人。
外来参观人员须经科领导同意后才可接待。
七、选购仪器应由医院领导、科主任及专业人员经多方考察后，按正常渠道进货，并组织验收，培训人员，建立仪器档案，登记入账。
八、带有微机配置的仪器，不得运行与本机工作无关的软件，不得在电脑上玩游戏。
九、主任要经常了解、检查仪器情况，发现问题及时解决。
检验科科室管理制度 2一、住院部标本每天早晨由检验科专人到病房收取，所收标本检验科统一分检后进行检测。
工作人员在收取标本时，必须认真核对，不合格标本应退回或与临床科室联系。
二、门诊标本由采血人员统一抽取后由专人收取送检。
下午专人送出报告结果。
三、检验科各室对分检的标本进行验收，并认真核对患者的姓名、性别、年龄，并通过患者的门诊号/住院号核对患者的检验项目及收费情况，发现不符者及时与临床或门诊联系解决。
四、检验科各室的检验标本由专人进行操作，操作过程严格遵照__制定的检验操作规程及院检验规章制度等。
检验报告由检验者审核后签章。
五、检验后的标本由另一名检验人员或上一级人员进行核查，并对结果进行审核，确认准确无误后签字，由检验人员分检后专人专送。
临床检验规章制度范本下载
临床检验规章制度范本下载第一章总则第一条为规范临床检验工作，保障患者的健康和医疗安全，提高医疗服务质量，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于临床检验科室，包括临床检验工作流程、质量管理、安全防范等方面的规定。
第三条临床检验科室应当按照本规章制度的要求，做好临床检验工作，确保检验结果的准确性和及时性。
第四条临床检验科室应当建立健全质控体系，定期进行内部质量评估和外部质量评估，并及时整改存在的问题。
第五条临床检验科室应当加强设备设施的维护保养，确保设备正常运转，避免因设备故障导致检验结果失真。
第六条临床检验科室应当加强员工的培训和考核，确保员工具备必要的技能和知识，提高工作质量和效率。
第七条临床检验科室应当积极配合医院相关部门开展卫生防疫和感染管理工作，保障医疗环境的清洁和安全。
第八条临床检验科室应当加强与临床科室、药学部门等相关部门的沟通协调，确保检验结果与临床诊疗的有效对接。
第二章临床检验流程第九条临床检验科室应当建立健全标本接收、标本处理、样品处理、结果审核等流程，确保检验工作按流程进行。
第十条临床检验科室应当制定标本采集的操作规范，包括采集样本的时间、部位、方法等要求，确保标本的质量和准确性。
第十一条临床检验科室应当建立样本传递的流程，确保样本的及时传递和分析，避免样本交叉污染或遗失。
第十二条临床检验科室应当建立检验结果审核的程序，确保检验结果的准确性和可靠性，避免误诊误治。
第十三条临床检验科室应当建立检验数据的保存和备份制度，确保数据的完整性和安全性，第十四条临床检验科室应当对检验流程进行定期评估和调整，及时发现和解决存在的问题，提高工作效率和质量。
第三章质量管理第十五条临床检验科室应当建立健全质量管理制度，明确质量管理的责任人和工作流程，确保质量管理的有效实施。
第十六条临床检验科室应当定期进行内部质量评估，包括对设备、人员、流程等方面的评估，发现问题并及时整改。
第十七条临床检验科室应当定期进行外部质量评估，参与相关质量评估活动，提高检验结果的准确性和可靠性。
检验科临检室项目操作规程
检验科临检室项目操作规程第一章总则第一条为规范检验科临检室的项目操作，确保检验工作的准确性和可靠性，制定本规程。
第二条本规程适用于检验科临检室的所有项目操作。
第三条临检室项目操作必须根据国家和行业相关规定进行，保证质量管理体系的执行。
第四条临检室项目操作应按照检验科质量手册和相关操作规程进行，确保项目操作的规范性和一致性。
第五条临检室内的试剂和仪器设备必须符合国家质量标准和规定，保证使用的安全和有效性。
第六条临检室项目操作人员必须具备相关的专业知识和技能，并按照规定进行培训和考核。
第七条临检室项目操作分为样本准备、试剂准备、仪器操作和结果判读等环节。
第八条临检室项目操作应进行记录和备份，确保结果的可追溯性和保存完整性。
第二章项目操作流程第十条样本准备的操作包括样本分装、稀释等，必须根据具体项目和要求进行操作。
第十一条试剂准备的操作包括试剂取用、试剂稀释等，必须按照试剂使用说明进行操作。
第十二条仪器操作的操作包括仪器开机、校准、样本装载、参数设定等，必须按照仪器操作手册进行操作。
第十三条结果判读的操作包括结果观察、结果记录等，必须按照相关标准和规定进行操作。
第三章操作要求第十四条临检室项目操作必须按照临检仪器设备的检验范围和要求进行，不能超过其检验范围。
第十五条临检室项目操作的试剂应按照规定的储存条件和有效期使用，不能使用已过期的试剂。
第十六条临检室项目操作的仪器设备必须经过定期的维护和校准，保证其正常运行和准确性。
第十七条临检室项目操作人员在操作前必须进行手消毒，并佩戴帽子、口罩、手套等个人防护用品。
第十八条临检室项目操作人员必须严格遵守操作规程，禁止随意更改操作步骤和参数。
第十九条临检室项目操作过程中发现异常情况必须及时处理并记录，确保操作的及时性和准确性。
第二十条临检室项目操作完成后，必须进行结果的核对，并将结果填写在相关的记录表格中。
第四章质量控制第二十一条临检室项目操作必须按照质量控制规定进行，确保结果的准确性和可靠性。
临床检验规章制度内容包括
临床检验规章制度内容包括第一章总则第一条为规范临床检验工作，提高检验质量，保障医疗安全，制定本规章制度。
第二条临床检验规章制度适用于医疗机构的临床检验工作。
第三条医疗机构应当建立健全临床检验质量管理体系，明确各项检验工作的标准和要求。
第四条临床检验人员应当具备相应的专业资格和执业资格，严格按照规章制度进行检验工作。
第五条医疗机构应当配备符合规定条件的检验设备和仪器，并保证其正常运行和维护。
第六条医疗机构应当制定相关的应急预案，确保在检验工作中出现意外情况时能够及时处置。
第七条医疗机构应当加强对临床检验人员的培训和教育，提高其专业水平和技能。
第八条医疗机构应当建立健全临床检验结果审核和确认制度，确保检验结果的准确性和可靠性。
第二章临床检验样本采集和处理第九条在进行临床检验前，应当认真了解患者病史和检查要求，选择合适的检验项目和方法。
第十条临床检验人员应当按照规定要求，收集和标本的采集和处理，确保符合标准和规范。
第十一条在进行临床检验样本采集和处理过程中，应当严格遵守消毒和无菌操作规定，避免污染和交叉感染。
第十二条在进行临床检验样本采集和处理过程中，应当严格遵守安全操作规定，确保人员和样本的安全。
第十三条临床检验样本采集和处理应当及时、准确、完整，确保检验结果的准确性和可靠性。
第十四条对于异常或特殊情况的样本采集和处理，应当及时报告和处理，确保检验工作的顺利进行。
第十五条医疗机构应当建立健全临床检验样本采集和处理的质控体系，对工作人员进行监督和评估。
第三章临床检验实验室管理第十六条医疗机构应当设立专门的临床检验实验室，配备符合规定条件的检验设备和仪器。
第十七条临床检验实验室应当建立健全样本接收和分发制度，确保样本的准确性和完整性。
第十八条临床检验实验室应当建立健全检验记录和报告制度，确保检验结果的准确性和可靠性。
第十九条临床检验实验室应当定期对检验设备和仪器进行检测和校正，确保其正常运行和准确性。
第二十条临床检验实验室应当加强对临床检验人员的培训和教育，提高其专业水平和技能。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
医院检验科临检室工作制度1、保持室内清洁卫生，每天上、下班前打扫干净所用工作台、采血窗口，并用250有效氯消毒两次，如有污染随时消毒。
2、采血时做到一人一针一管一片一巾一带一消毒，采血针必须使用一次性的。
3、工作中要态度1、保持室内清洁卫生，每天上、下班前打扫干净所用工作台、采血窗口，并用250有效氯消毒两次，如有污染随时消毒。
2、采血时做到一人一针一管一片一巾一带一消毒，采血针必须使用一次性的。
3、工作中要态度和蔼，耐心听取病人的意见，做到急病人所急，想病人所想，尽可能为病人提供方便。
4、工作要认真负责，树立严格的科学态度，严格执行操作规定，保证检验结果及时准确。
5、检验要及时，结果要准确，尽量缩短病人的等待时间。
6、搞好室内卫生，每天上下班前做到地面清、桌面清、标本清。
7、各种废物处理，严格按消毒隔离制度要求进行。
医院检验科生化室工作制度1、保持室内清洁卫生，每天上、下班前打扫干净工作台、地面，并用250有效氯消毒两次，如有污染随时消毒，每天开窗通风二次。
将用过的一次性物品放到指定的地点，再由卫生工人负责处理；用过的非一次性物品，用51、保持室内清洁卫生，每天上、下班前打扫干净工作台、地面，并用250有效氯消毒两次，如有污染随时消毒，每天开窗通风二次。
将用过的一次性物品放到指定的地点，再由卫生工人负责处理；用过的非一次性物品，用500有效氯浸泡后，再由卫生工人负责处理。
2、每天收验标本时要核对科别、姓名、性别、标本号、标本数量、质量。
3、每天有专人负责生化分析仪的开机、调试、检测、保养、维护、关机等工作，发现仪器有问题要及时报告，并做好记录。
4、准备好仪器所用的试剂，及时更换，确保检验质量。
5、审核检验结果，对有疑问的结果要复查，同时及时检查仪器、试剂、标准、质控、标本等，发现问题立即解决，确保检验结果准确、可靠。
6、每天记录仪器的使用情况。
7、做好室内、室间生化质控，每天记录室内质控结果，画好室内质控图，并定期分析质控结果，出现异常情况时记录处理意见。
医院检验科免疫室工作制度1、保持免疫室内卫生，每天上、下班前打扫干净所用工作台、地面，并用250有效氯消毒两次，如有污染随时消毒。
每天开窗通风二次。
将用过的一次性物品放到指定的地点，再由卫生工人负责处理；用过的非一次性物品1、保持免疫室内卫生，每天上、下班前打扫干净所用工作台、地面，并用250有效氯消毒两次，如有污染随时消毒。
每天开窗通风二次。
将用过的一次性物品放到指定的地点，再由卫生工人负责处理；用过的非一次性物品，用500有效氯液浸泡后，再由卫生工人负责处理。
2、免疫实验标本放置超过三天的要及时分离，冰冻保存。
3、审核检验结果，对有疑问的结果要复查，同时及时检查仪器、试剂、标准、质控、标本等，发现问题立即解决，确保检验结果准确、可靠。
4、做好室内、室间免疫质控，定期分析质控结果。
5、做好乙肝、丙肝、梅毒试剂的使用登记，记录试剂名称、生产单位、卫生许可文号、批号、失效期。
6、化验单消毒后发出。
登记检验结果，统计工作量检验科医患沟通制度随着医学模式的转化和我国卫生法制建设的不断完善，人民生活水平、文化素质的提高和维权意识的增强，患者想要得到的医疗信息越来越多。
因此，加强医患之间的沟通，既能提高患者对疾病诊疗全过程及其风险性的认识，减随着医学模式的转化和我国卫生法制建设的不断完善，人民生活水平、文化素质的提高和维权意识的增强，患者想要得到的医疗信息越来越多。
因此，加强医患之间的沟通，既能提高患者对疾病诊疗全过程及其风险性的认识，减少医患之间由于信息不对称而产生的矛盾和纠纷，同时，又能增强医务人员的责任意识和法律意识，提高医疗服务质量，使患者及其近亲属学习到更多的健康卫生知识，增进医患互信、科学的战胜疾病。
为适应新形势，保护患者合法权益、防止医疗纠纷的发生，维护良好的医疗秩序及广大医务人员的切身利益，确保医疗安全，化解医患矛盾，从更深层次上稳步提升医疗质量，特制定本制度。
一、凡是检验科职工在为患者提供的各种服务过程中都应当遵守本制度。
二、应主动、热情、礼貌、诚恳、语气平缓、满意回答患者及亲属提出的问题。
三、应主动热情招呼患者进入检验程序，说明注意事项，在本科室业务范围内回答患方提问，介绍检验目的。
沟通口径应与申请医师口径一致，以免引起歧义而导致不良后果。
绝对禁止超过专业执业范围回答咨询。
必要时应进行了解患者病史资料的沟通。
四、沟通应力求使用表达贴切的通俗语言，注意既不能引起歧义，也不能引起患者不科学的幻想。
五、沟通要注意内容的层次性，由不同级别的人员沟通。
同时要根据患者及其近亲属的文化程度和要求不同，采取不同方式沟通。
如已经发生纠纷苗头，要重点沟通。
六、与患方沟通应体现尊重对方、耐心倾听对方的倾诉、同情患者的病情或遭遇、愿为患者奉献爱心的姿态并本着诚信的原则进行。
同时应掌握以下技巧：1、一个技巧：多听病人或家属说几句，尽量让病人和家属宣泄和倾诉，对患者的病情尽可能做出准确解释。
2、两个掌握：掌握病情、检查结果和治疗情况；掌握医疗费用给患方造成的心理压力。
3、三个留意：留意沟通对象的受教育程度、情绪状态及对沟通的感受；留意沟通对象对病情的认知程度和对交流的期望值；留意自身的情绪反应，学会自我控制。
4、四个避免：避免使用刺激对方情绪的语气、语调、语句；避免压抑对方情绪、刻意改变对方观点；避免过多使用对方不易听懂的专业词汇；避免强求对方立即接受医生的意见和事实。
七、应作好沟通记录，重要的沟通记录应当由患方签署意见和签名。
八、医患沟通作为检验质量考核内容的质量控制点之一。
九、因没有按照要求进行医患沟通或沟通不当引发投诉或纠纷者，当事人承担全部损失。
检验科实验室消毒隔离制度一．实验室内空气的消毒1.加强开窗通风，自然通风换气，或采用排气扇通风，机械通风每小时换气10—15次。
2.紫外线灯管适用于室内空气、物体表面的消毒。
常用的室内悬吊式紫外灯对室内空气消毒时安装的数量为平均1一．实验室内空气的消毒1.加强开窗通风，自然通风换气，或采用排气扇通风，机械通风每小时换气10—15次。
2.紫外线灯管适用于室内空气、物体表面的消毒。
常用的室内悬吊式紫外灯对室内空气消毒时安装的数量为平均1.53，照射时间不少于30分钟。
3.使用循环紫外灯线空气消毒器，连续开机达到使用说明书规定的时间即可起到空气消毒作用。
二．实验室地面和物体表面消毒实验室、办公室等场所地面要湿式拖扫，禁止干拖干扫。
可用0.1%过氧乙酸拖地或0.20.5%过氧乙酸喷洒或有效氯为10002000的含氯消毒剂喷洒或拖地，消毒剂的用量不得少于1002。
拖把应专用，污染区和清洁区不得混用。
使用后，用上述消毒液浸泡30分钟，再用水清洗干净，悬挂晾干，最好放在阳光下暴晒后备用。
三．物体表面的消毒1.实验台面、桌子、椅子、凳子、床头柜、门把手、实验记录夹等可用0.20.5%过氧乙酸喷洒或有机氯为10002000的含氯消毒剂喷洒、擦拭，消毒作用时间10—15分钟。
2.若实验台面等明显被传染性标本污染，例如传染性标本和培养物外溢、溅泼或容器打碎，洒落于表面，应立即用0.20.5%过氧乙酸喷洒或有效氯为10002000的含氯消毒剂喷洒覆盖于污染表面，使消毒剂浸没污染物，保持30—60分钟。
四．一般实验器材的消毒凡直接或间接接触临床标本或实验微生物的器材均应视为有传染性，均应作消毒处理。
1.金属器材、玻璃器皿可用压力蒸汽和干热灭菌的方法进行处理。
1）、压力蒸汽灭菌器：121℃，30分钟。
2）、干热灭菌：将待灭菌的物品放入待定的干烤箱内，灭菌条件为：160℃2小时、170℃1小时、180℃30分钟。
2.玻璃器材使用过的玻璃吸管、试管、离心管、玻片、玻璃棒、三角瓶和平皿等应立即浸入0.5%过氧乙酸或有效氯为2000的含氯消毒剂中1小时以上，消毒后用超声波清洗的方法洗净沥干，使用前再进行高压灭菌处理。
3.橡胶制品橡胶手套、吸液球等受污染后可用0.51.0%肥皂液或洗涤剂溶液煮沸15—30分钟，然后清水洗净沥干后，再经121℃、15分钟高压灭菌处理。
4.纺织品棉织工作服、帽子、口罩等一般放入专用的污物袋中，用70℃以上热水加洗涤剂洗涤。
有明显污染时，随时喷洒消毒剂消毒或放入专用的污物袋中，再经121℃、15分钟高压灭菌处理。
5.贵重仪器如显微镜、分光光度计、离心机、酶标仪、扩增仪、气象色谱仪、冰箱、培养箱等不适宜加热、不能用消毒剂浸泡的仪器，局部轻度污染时，可用75%医用酒精擦拭，污染严重或传染性强的，半小时后重复擦拭2次。
离心时离心管未封闭、试管破裂、液体外溢，离心机内部应用75%医用酒精重复擦拭2次，或将整机放入环氧乙烷消毒柜，在温度为54℃，相对湿度为80%，环氧乙烷气体浓度为800的条件下，作用4—6小时。
6.纸张类如实验记录纸、化验单等可用环氧乙烷熏蒸的方法放入环氧乙烷消毒柜，在柜内温度为54℃，相对湿度为80%，环氧乙烷气体浓度为800的条件下，作用4—6小时。
有条件的也可电离辐射方法，无应用价值的应焚烧处理。
五．剩余标本和容器的处理1.剩余标本如组织器官、动物尸体、检验后的废弃标本及其容器放入塑料袋、纸袋，应尽量焚烧处理。
2.液体废弃标本可用121℃、30分钟高压灭菌处理。
3.金属、玻璃容器及夹取标本用的工具可用干热160℃、2小时或湿热121℃、15分钟高压灭菌处理。
亦可用0.5%过氧乙酸或有效氯为2000的含氯消毒剂浸没，消毒作用30—60分钟。
消毒后冲洗干净，干燥备用。
六．手的消毒1.处理生物危害性材料时，只要可能均必须戴合适的手套。
但是这并不能代替实验室人员需要经常地、彻底地洗手。
处理完生物危害性材料和动物后以及离开实验室前均必须洗手。
大多数情况下，用普通的肥皂和水彻底冲洗对于清除手部污染就足够了。
但在高度危险的情况下，建议使用杀菌肥皂。
手要完全抹上肥皂，搓洗至少10秒，用干净水冲洗后再用干净的纸巾或毛巾擦干。
推荐使用脚控或肘控的水龙头。
如果没有条件彻底洗手或洗手不方便，应该用酒精擦手来清除双手的轻度污染。
2.离开微生物实验室之前，脱掉工作服后，应进行手的清洗。
离开生物安全实验室时，脱防护服前用流水及肥皂冲洗手一次，脱防护服后再次用流水及肥皂冲洗手，每次冲洗1分钟左右。
3.消毒可使用0.3%—0.5%碘伏消毒液或快速手消毒剂，如洗必泰醇、新洁尔灭醇、75%医用酒精或60%的异丙醇等3—5，搽于手指、手掌、手背揉搓1—3分钟检验科试剂管理制度一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。
申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。