《基础药理学》习题

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药理学习题(附参考答案)

药理学习题(附参考答案)

药理学习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案:E2.患者,男,20岁。

因患扁桃体炎而采用青霉素治疗,给药后约1分钟,患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa,并伴有呼吸困难,诊断为过敏性休克,应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案:A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案:C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案:A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案:D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案:E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案:C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低,易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸合成正确答案:D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案:D10.药物的半衰期长,则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案:A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案:A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案:C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案:C14.某男,46岁,患胃溃疡病多年,近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,确诊为类风湿性关节炎,应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案:D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药,会产生反跳现象,其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案:A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案:A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案:C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案:E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案:D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案:D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案:A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案:E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案:A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案:A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案:D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案:E28.关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢,但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案:C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案:B30.关于高血压的治疗,下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食,适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始,低剂量单药治疗不满意时,可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药,不可自行增减药量,服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者,宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案:E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案:B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案:E34.按照药物作用的双重性,可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案:B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案:A36.伍先生,58岁。

基础药理学试题及答案

基础药理学试题及答案

基础药理学试题及答案# 基础药理学试题及答案一、选择题1. 药物作用的两重性是指:A. 治疗作用和副作用B. 局部作用和全身作用C. 兴奋作用和抑制作用D. 快速作用和缓慢作用答案:A2. 以下哪项不是药物的分类依据?A. 药物的来源B. 药物的化学结构C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最高浓度的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全排出体外的时间答案:B4. 下列哪种药物属于β受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案:B5. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为:A. 线性关系B. 非线性关系C. 正相关关系D. 反相关关系答案:B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的符合用药目的的作用。

答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不符合用药目的的作用。

答案:副作用3. 药物的____是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案:药代动力学4. 药物的____是指药物在体内发挥作用的机制和过程。

答案:药效学5. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案:稳态三、简答题1. 简述药物的剂量-效应关系。

答案:药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药物效应强度之间的关系。

通常,随着剂量的增加,药物的效应也相应增强,但这种关系并非总是线性的。

在一定剂量范围内,药物效应与剂量成正比,但超过某一剂量后,效应可能不再增加,甚至出现毒性反应。

2. 解释什么是药物的耐受性。

答案:药物的耐受性是指机体对药物的敏感性随着药物使用时间的延长而降低的现象。

长期使用同一种药物后,为了达到相同的疗效,可能需要增加剂量。

耐受性可能是由于药物受体数量减少、受体敏感性降低或代谢途径的改变等原因造成的。

3. 描述药物的交叉耐受性。

答案:药物的交叉耐受性是指机体对一种药物产生耐受性后,对结构相似或作用机制相同的其他药物也表现出耐受性的现象。

成人教育《药理学基础》期末考试复习题及参考答案

成人教育《药理学基础》期末考试复习题及参考答案

一、单项选择题1.药物产生副作用的药理基础是(C)A、安全范围小B、治疗指数小C、选择性低,作用范围广泛D、病人肝肾功能低下E、药物剂量2.下述哪种剂量可产生副反应(A)A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量3.半数有效量是指(C)A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、以上都不是4.药物半数致死量(LD50)是指(E)A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量5.药物治疗指数是指(A)A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积6.临床所用的药物治疗量是指(A)A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD507.药物作用是指(D)A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物与机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用8.安全范围是指(B)A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离9.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于(D)A、药物作用的强度B、药物与受体有无亲合力C、药物剂量大小D、药物是否具有效应力(内在活性)E、血药浓度高低10.药物与受体结合能力主要取决于(C)A 、药物作用强度B、药物的效力C、药物与受体是否具有亲合力D、药物分子量的大小E、药物的极性大小11.受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲合力,无效应力B、对受体有亲合力和效应力C、对受体有亲合力而无效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对配体单有亲合力12.受体激动药的特点是(A)A、对受体有亲合力和效应力B、对受体无亲合力有效应力C、对受体无亲合力和效应力D、对受体有亲合力,无效应力E、对受体只有效应力13.受体部分激动药的特点(B)A、对受体无亲合力有效应力B、对受体有亲合力和弱的效应力C、对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E、对受体无亲合力但有强效效应力14.竞争性拮抗药具有的特点有(E)A、与受体结合后能产生效应B、能抑制激动药的最大效应C、增加激动药剂量时,不能产生效应D、同时具有激动药的性质E、使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变15.肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为(B)A、毒性反应B、副反应C、疗效D、变态反应E、应激反应16.毛果芸香碱对眼的作用是(A)A、瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛B、瞳孔扩大,眼内压降低,调节痉挛C、瞳孔缩小,眼内压降低,调节麻痹D、瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹E、瞳孔扩大,眼内压降低,调节无影响17.毛果芸香碱降低眼内压的原因是(B)A、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛B、瞳孔括约肌收缩,虹膜向中心拉紧,根部变薄,致前房角扩大C、调节麻痹,眼睛得到休息D、调节痉挛,眼睛得到休息E、都不是18.毛果芸香碱激动M受体可引起(E)A、骨骼肌血管扩张B、胃肠道平滑肌收缩C、支气管收缩D、腺体分泌增加E、以上都是19.新期的明禁用于(A)A、支气管哮喘B、重症肌无力C、术后肠麻痹D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速20.新期的明的叙述哪一项是错误的(E)A、对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B、对骨骼肌作用最强C、主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D、减慢心率E、产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N2受体引起的21.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断(C)A、中枢αˉ肾上腺素能受体B、中枢βˉ肾上腺素能受体C、中脑ˉ边缘系和中脑ˉ皮质通路D2受体D、黑质ˉ纹状体通路中的5ˉHT1受体E、结节ˉ漏斗通路的D2受体22.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断(B)A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体C、中脑ˉ边缘系中的D2受体D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体E、中枢Mˉ胆碱受体23.氟奋乃静的特点是( C )A、抗精神病,镇静作用都较强B、抗精神病,锥体外系反应都较弱C、抗精神病,锥体外系反应都强D、抗精神病,降压作用都较强E、抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱24.躁狂症首选( A )。

药理学基础题

药理学基础题

《药理学》基础题一.名词解释1、药效学:研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。

2、药动学:研究药物进入机体后,机体对药物的处置过程,包括吸收、分布、代谢和排泄。

3、药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理的学科。

4、对症治疗:消除病症的治疗称之为。

5、对因治疗:消除病因的治疗称之为。

6、量反应:药理效应用数量的分级来表示。

7、质反应: 药理效应用有或无、阳性或阴性表示。

8、不良反应:药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。

9、副作用:指药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

10、毒性反应:用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。

11、变态反应:不正常的免疫反应,也称过敏反应。

12、治疗作用:符合用药目的,达到防治疾病的作用。

13、治疗量:比阈剂量大,比极量小的剂量。

14、最小有效量:刚引起药理效应的剂量。

15、极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量。

16、最小中毒量:刚引起轻度中毒的量。

17、效价强度:药物达到一定效应时所需要的剂量。

18、效能:药物产生最大效应的能力。

19、安全范围:最小有效量和最小中毒量之间的距离。

20、治疗指数:LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小。

21、受体:受体为糖蛋白或脂蛋白,存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内,能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。

22、激动剂:与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(效应力)。

23、拮抗剂:与受体有较强的亲和力,但无内在活性。

24、药物作用的选择性:药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异25、吸收:药物自入药部位进入血液循环的过程。

26、代谢(生物转化):指药物在体内发生的结构变化。

27、排泄:药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。

药理学基础单选模拟试题含参考答案

药理学基础单选模拟试题含参考答案

药理学基础单选模拟试题含参考答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、半数致死量ld50是指A、能使群体中有一半个体死亡的剂量B、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量C、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量D、能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量E、能使群体中半数个体出现疗效的剂量正确答案:A2、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加B、减少氯丙嗪的吸收C、降低氯丙嗪的生物利用度D、增加氯丙嗪的分布E、增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合正确答案:A3、毛果芸香碱对眼的调节作用是A、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平B、睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸C、睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平D、睫状肌松弛,悬韧带变松,晶状体变凸E、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸正确答案:B4、关于普奈洛尔的抗心律失常作用机制,下述哪一项是错误的A、阻断心脏β受体B、降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度,防止触发活动C、降低窦房结,普肯耶纤维的自律性D、延长房室结ERPE、治疗剂量延长普肯耶纤维的APD和ERP正确答案:E5、副作用是指A、停药后,残存药物引起的反应B、用药量过大或用药时间过久引起的C、与治疗目的无关的作用D、用药后给病人带来的不舒适的反应E、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用正确答案:E6、在碱性尿液中弱酸性物质A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收多,排泄快C、解离多,重吸收少,排泄慢D、解离少,重吸收多,排泄快E、解离多,重吸收少,排泄快正确答案:E7、关于奎尼丁对心脏作用,哪种是错误的A、直接阻断钠离子通道B、缩短动作电位时程C、延长普肯耶纤维的有效不应期D、降低心室、心房0相上升最大速率,E、降低普肯耶纤维的自律性正确答案:B8、为了维持药物的疗效,应该A、根据药物半衰期确定给药间隔B、每2小时用药一次C、加倍剂量D、每天三次或三次以上给药E、不断用药正确答案:A9、药物的毒性反应是A、因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应B、一种过敏反应C、在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应D、只剧毒药所产生的毒性作用E、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应正确答案:A10、受体阻断药的特点是A、对受体有亲和力,且有内在活性B、直接抑制传出神经末梢所释放的递质C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性E、对受体无亲和力,但有内在活性正确答案:C11、乙酰胆碱作用的主要消除方式是A、被胆碱酯酶破坏B、被甲胺氧化酶所破坏C、被磷酸二酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取正确答案:A12、药物不良反应不包括A、戒断效应B、副作用C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案:A答案解析:①凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。

基础医学《药理学》题库

基础医学《药理学》题库

基础医学《药理学》题库1、药物的副作用是指(、药物的副作用是指(A A ) A 、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用;、治疗量下首开的与作用与用药目的无关的作用;B B 、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应;、长期用药体内药物蓄积引起的毒性反应;C C 、机体对药物的耐受性低引起的反应;机体对药物的耐受性低引起的反应;D D 、机体对药物的敏感性过高引起的反应;、机体对药物的敏感性过高引起的反应;E E 、药物剂量过大引起的反应;应;2、药物的治疗指数等于(、药物的治疗指数等于(C C )A 、ED 50/LD 50;B 、ED 95/LD 50;C 、TD 50/LD 50;D 、LD 5/ED 50;E 、ED 95/ED 50;3、安全范围指(、安全范围指(C C ) A 、ED 50~LD 50之间的剂量范围;之间的剂量范围;B B 、ED 5~TD 50之间的剂量范围;之间的剂量范围;C C 、ED 95~TD 5之间的剂量范围;之间的剂量范围;D D 、ED 95~TD 50之间的剂量范围;之间的剂量范围;E E 、ED 10~TD 10之间的剂量范围;之间的剂量范围;4、半数有效量是指(、半数有效量是指(C C )A 、50%50%动物产生中毒的剂量;动物产生中毒的剂量;动物产生中毒的剂量;B B 、50%50%动物死亡的剂量;动物死亡的剂量;动物死亡的剂量;C C 、50%50%动物产生阳性反应的剂量;动物产生阳性反应的剂量;动物产生阳性反应的剂量;D D 、50%50%的有的有效药物浓度;效药物浓度;E E 、50%50%的有效剂量;的有效剂量;的有效剂量;5、有关效能和强度的叙述,正确的是(、有关效能和强度的叙述,正确的是(D D ) A 、效能是指某药的最大效应,强度是指药物的最大剂量;、效能是指某药的最大效应,强度是指药物的最大剂量;B B 、强度是指某药的最大效应,效能是指药物的最大剂量;物的最大剂量;C C 、效能是指某药的最大效应,强度是指药物的阈剂量;、效能是指某药的最大效应,强度是指药物的阈剂量;D D 、效能是指药物的最大效应,强度是指引起等效反应的相对药物剂量;度是指引起等效反应的相对药物剂量;E E 、效能是指药物的最大效应,强度是指药物的中毒剂量;、效能是指药物的最大效应,强度是指药物的中毒剂量;6、一中年女性,因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余,近日感病情好转而擅自停药,出现心慌,心律不齐加重,此现象属于(心律不齐加重,此现象属于(E E )A 、药物的副作用;、药物的副作用;B B 、药物的毒性作用;、药物的毒性作用;C C 、药物的后遗效应;、药物的后遗效应;D D 、特异质反应;、特异质反应;E E 、停药反应;、停药反应;7、药物的、药物的pKa pKa pKa是指(是指(是指(A A )A 、酸性药物解离常数的负对数;、酸性药物解离常数的负对数;B B 、药物的、药物的90%90%90%解离时溶液的解离时溶液的解离时溶液的pH pH pH;;C 、药物不解离时溶液的、药物不解离时溶液的pH pH pH;;D 、50%离子化时的药物浓度;离子化时的药物浓度;E E 、药物全部解离时溶液的、药物全部解离时溶液的pH pH pH;;8、能通过血脑屏障的药物(、能通过血脑屏障的药物(B B )A 、分子较小,极性高;、分子较小,极性高;B B 、分子较小,极性低;、分子较小,极性低;C C 、分子较大,极性低;、分子较大,极性低;D D 、分子较大,极性高;、分子较大,极性高;E E 、分子较大,脂溶性高;分子较大,脂溶性高;9、用硝酸甘油治疗心绞痛时,舌下给药的目的是(、用硝酸甘油治疗心绞痛时,舌下给药的目的是(D D )A 、加速药物吸收;、加速药物吸收;B B 、减缓药物的吸收;、减缓药物的吸收;C C 、增加药物的首关消除;、增加药物的首关消除;D D 、避免药物的首关消除;、避免药物的首关消除;E E 、减少药物对胃肠的刺激性;少药物对胃肠的刺激性;1010、一级消除动力学是指(、一级消除动力学是指(、一级消除动力学是指(A A )A 、药物消除速率与体内药量成正比;、药物消除速率与体内药量成正比;B B 、药物消除速率与体内药量成反比;、药物消除速率与体内药量成反比;C C 、体内药物在单位时间内按恒量消除;内按恒量消除;D D 、体内药物在单位时间内被肝消除;、体内药物在单位时间内被肝消除;E E 、体内药物在单位时间内被排出体外;、体内药物在单位时间内被排出体外;1111、有关肝药酶特点的叙述,错误的是(、有关肝药酶特点的叙述,错误的是(、有关肝药酶特点的叙述,错误的是(A A )A 、专一性强;、专一性强;B B 、其活性可受药物影响;、其活性可受药物影响;C C 、活性有限;、活性有限;D D 、个体差异大;、个体差异大;E E 、是肝内主要药物代谢酶体系;体系;1212、某男,、某男,、某男,656565岁,心慌、气短、呼吸困难,口唇紫绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,诊断为慢岁,心慌、气短、呼吸困难,口唇紫绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,诊断为慢性充血性心力衰竭。

药理学基础练习题

药理学基础练习题

药理学基础练习题一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是A、5~10小时B、10~16小时C、24~30小时D、17~23小时E、31~36小时正确答案:C2、有首过消除的给药途径是A、静脉给药B、舌下给药C、口服给药D、直肠给药E、喷雾给药正确答案:C3、药物是A、能影响机体生理功能的物质B、一种化学物质C、能干扰细胞代谢的化学物质D、有滋补营养、保健作用的物质E、用以防治以及诊断疾病的物质正确答案:E4、治疗室性心动过速的首选药物是A、胺碘酮B、利多卡因C、奎尼丁D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案:B5、卡托普利可以特异性抑制的酶A、甲状腺过氧化物酶B、血管紧张素转化酶C、粘肽代谢酶D、单胺氧化酶E、胆碱酯酶正确答案:B6、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物A、美加明B、氢氯噻嗪C、可乐定D、利血平E、卡托普利正确答案:D7、某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小时E、不可能正确答案:E答案解析:药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。

(理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml)8、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A、去甲肾上腺素B、间氢胺C、多巴胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:A9、可用于治疗尿崩症的利尿药是A、螺内酯B、呋塞米C、氢氯噻嗪D、乙酰挫胺E、氨苯噻嗪正确答案:C10、有关毛果芸香碱的叙述,错误的是A、能直接激动M受体B、可是腺体分泌增加C、对骨骼肌作用弱D、可用于治疗青光眼E、可引起眼调节麻痹正确答案:E11、药物消除是指A、首过消除B、肾排泄C、肝肠循环D、全部都不对E、蛋白结合正确答案:B12、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体B、只激动n受体C、只激动m受体D、只阻断n受体E、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体正确答案:E13、在等剂量时vd小的药物比vd大的药物A、血浆蛋白结合较少B、血浆浓度较小C、生物利用度较小D、能达到的稳态血药浓度较低E、组织内药物浓度较小正确答案:E14、关于新斯的明的描述错误的是A、禁用于机械性肠梗阻B、易进入中枢神经系统C、可促进肠胃道的运动D、口服吸收差,可皮下注药E、常用于治疗重症肌无力正确答案:B15、有关血管紧张转化酶抑制药(ACEI)的叙述错误的是A、可以减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、增加醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷正确答案:D16、有关特异质反应说法正确的是A、多数反应比较轻微B、通常与遗传变异有关C、发生与否取决于药物剂量D、是一种常见的不良反应E、是一种免疫反应正确答案:B17、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段髓质部钠离子-钾离子-2氯离子共转运子B、抑制远曲小管近端钾离子-钠离子交换C、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少氢离子-钠离子交换D、抑制远曲小管近端钠离子-氯离子共转运子E、增加肾小球滤过率正确答案:D18、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A、排泄速度并不改变B、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢E、解离度增高,重吸收减少,排泄加快正确答案:B19、舌下给药的优点A、吸收规则B、经济方便C、不被胃液破坏D、副作用少E、避免首过消除正确答案:E20、有关于利多卡因的叙述,哪一项是错误的A、促进复极相K+外流缩短APDB、抑制4相Na+内流,促进3相K+外流,降低自律性C、使缺血心肌的传导速度加快D、主要作用于心室肌和普肯耶纤维E、仅对室性心律失常有效正确答案:C答案解析:利多卡因轻度抑制钠内流,促进钾外流,降低浦肯野纤维的自律性,相对延长有效不应期,改变传导速度。

基础药理学复习题之填空

基础药理学复习题之填空

一、A型题(最佳选择题)共15题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为(C )A. 5LB. 28LC. 14LD. 1.4LE. 100L2.首过效应主要发生于下列哪种给药方式(B )A.静脉给药B.口服给药C.舌下含化D.肌内注射E.透皮吸收3.对钩端螺旋体引起的感染首选药物是(D )A.链霉素B.两性霉素BC.红霉素D.青霉素E.氯霉素4.硝酸甘油抗心绞痛的主要机理(D )A.选择性扩张冠脉,增加心肌供血B.阻断β受体,降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血E.抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量5.药物的内在活性(效应力)是指(B )A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱6.安定无下列哪一特点(B )A.口服安全范围较大B.其作用是间接通过增加CAMP实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂7.利福平抗菌作用的原理是(A )A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制分支菌酸合成酶C.抑制腺苷酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制DNA回旋酶8.用某药后有轻微的心动过速,但血压变化不明显。

可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌,但不防碍射精,该药最有可能属于(D )A.肾上腺素受体激动药B.β肾上腺素受体激动药C.α肾上腺素受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.M胆碱受体激动药9.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用(D )A.利尿降压B.血管扩张C.钙拮抗D.ANG转化酶抑制E.α受体阻断l0.能翻转肾上腺素升压作用的药物是(D )A.间羟胺B.普萘洛尔C.阿托品D.氯丙嗪E.氟哌啶醇11.应用强心甙治疗时下列哪项是错误的(C )A.选择适当的强心甙制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量12.复方炔诺酮片避孕作用机制是(A )A.抑制排卵B.抗着床C.影响子宫功能D.影响胎盘功能E.兴奋子宫13.吗啡不具有下列哪项作用(C )A.兴奋平滑肌B.止咳C.腹泻D.呼吸抑制E.催吐和缩瞳14.有细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是(A )A.5—氟尿嘧啶B.氮芥C.环磷酰胺D.塞替派E.阿霉素15.治疗慢性失血(如钩虫病)所致的贫血宜选用(C )A.叶酸B.维生素KC.硫酸亚酸D.维生素B12E.安特诺新第五篇内脏系统药第二十三章利尿药与脱水药一、______ 选择题(一)A型题1.急性肾衰病人出现少尿,应首选A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 氢氯噻嗪与螺内酯合用D.内酯E.上均可2.噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢降支粗段皮质部C. 髓袢升支粗段髓质部D. 髓袢降支粗段髓质部E. 远曲小管及集合管3.慢性心功能不全者禁用A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶E.露醇4.治疗特发性高尿钙症及尿结石可选用。

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《基础药理学》习题问答题1、请简述药理学学科性质。

药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。

其研究内容包括药物效应动力学(简称药效学)和药物代谢动力学(简称药动学)两个方面。

2、药品与药物有何区别?药品是经过国家食品药品监督管理部门审批,允许其上市生产、销售的药物。

药物是指能影响机体(包括人体、病原体)的生理功能和生化过程,用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。

包括所有具有治疗功效的化学物质,不一定经过审批,也不一定是市场销售的化学物质。

3、简述影响药物作用的因素。

(1)药物方面的因素包括:①药物剂量;②药物制剂;③给药途径;④给药时间;⑤疗程;⑥联合给药等。

(2)机体方面的因素包括:①年龄;②体重;③性别;④病理状态;⑤遗传因素;⑥营养因素;⑦个体差异;⑧心理因素等。

4、列举新斯的明的临床应用及禁忌证。

(1)临床应用:①治疗重症肌无力;②手术后腹胀气与尿潴留;③阵发性室上性心动过速;④非除极化型肌松药(筒箭毒碱等)中毒的解救。

(2)禁忌证:①机械性肠梗阻;②尿路梗阻;③支气管哮喘。

5、简述阿托品的药理作用。

(1)松弛内脏平滑肌。

(2)抑制腺体分泌。

(3)对眼的作用:包括扩瞳,升高眼内压,调节麻痹。

(4)对心血管作用:加快心率,加快房室传导阻滞,大剂量能扩张小血管。

(5)大剂量时兴奋中枢,表现为焦虑不安、多言、谵妄等。

6、简述阿托品的不良反应及禁忌证。

(1)副反应:口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。

(2)中枢毒性:大剂量时可出现中枢兴奋,甚至谵妄、幻觉、惊厥;严重中毒时可由兴奋转为抑制,出现昏迷和呼吸麻痹等。

(3)禁忌证:青光眼、前列腺肥大等。

7、肾上腺素受体激动药有哪些类型?各举一代表药。

(1)α受体激动药:①α1、α2受体激动药,去甲肾上腺素;②α1受体激动药,去氧肾上腺素;③α2受体激动药,可乐定。

(2)α、β受体激动药:肾上腺素。

(3)β受体激动药:①β1、β2受体激动药,异丙肾上腺素;②β1受体激动药,多巴酚丁胺;③β2受体激动药,沙丁胺醇。

8、肾上腺素受体阻断药有哪些类型?每类各列举一个代表药。

(1)α受体阻断药:①α1、α2受体阻断药,酚妥拉明;②α1受体阻断药,哌唑嗪;③α2受体阻断药,育亨宾;(2)β受体阻断药:①β1、β2受体阻断药,普萘洛尔;②β1受体阻断药,阿替洛尔;③α、β受体阻断药,拉贝洛尔。

9、何谓局部麻醉药?简述局部麻醉药的临床用途。

(1)局部麻醉药是一类局部应用于神经干周围或神经末梢,能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导,使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物。

(2)局麻药的临床用途主要有表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉(神经干阻滞麻醉)、蛛网膜下隙麻醉(脊髓麻醉或腰麻)、硬膜外麻醉五种。

10、何谓全身麻醉药?可以分为哪几类?(1)全身麻醉药是一类能可逆性地抑制中枢神经系统功能,引起不同程度的感觉(特别是痛觉)和意识暂时丧失,骨骼肌松弛或部分松弛,从而便于外科手术进行的药物。

(2)分为吸入性麻醉药和静脉麻醉药两类。

11、氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同?(1)作用:氯丙嗪配合物理降温,不仅可使升高的体温降到正常,也可使正常体温降到正常以下;阿司匹林只能使升高的体温降到正常。

(2)作用机制:氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使其调节功能减弱,不能随外界温度变化而调节体温;阿司匹林抑制前列腺素合成,使散热增加而解热。

(3)临床应用:氯丙嗪用于低温麻醉、人工冬眠;阿司匹林用于感冒发热。

12、简述氯丙嗪的临床应用及不良反应。

(1)临床应用:①治疗精神病,对急、慢性精神分裂症均有效,但无根治作用;②治疗神经官能症;③止吐,但对晕动病所致呕吐无效;④低温麻醉或人工冬眠;⑤治疗呃逆。

(2)不良反应:①一般不良反应,包括嗜睡、口干等中枢及植物神经系统的副反应及体位性低血压等;②锥体外系反应,表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐障碍及迟发性运动障碍或迟发性多动症;③过敏反应。

13、吗啡急性中毒特征是什么?如何解救?长期应用可致什么不良后果?(1)吗啡急性中毒症状:昏迷、瞳孔极度缩小(严重缺氧时则瞳孔扩大)、高度呼吸抑制、血压降低甚至休克,呼吸麻痹是致死的主要原因。

(2)解救:①人工呼吸、给氧;②应用阿片受体阻断药纳洛酮。

(3)长期应用吗啡的不良后果:引起成瘾(即引起精神依赖性和身体依赖性)。

14、简述抗快速型抗心律失常药物的分类,并写出每类的代表性药物。

(1)Ⅰ类:钠通道阻滞药,又分为:ⅠA类:适度阻滞钠通道,代表药为奎尼丁。

ⅠB类:轻度阻滞钠通道,代表药为利多卡因。

ⅠC类:明显阻滞钠通道,代表药为氟卡尼。

(2)Ⅱ类:β肾上腺素受体阻断药,代表药为普萘洛尔。

(3)Ⅲ类:选择地延长复极的药物,代表药为胺碘酮。

(4)Ⅳ类:钙通道阻滞药,代表药为维拉帕米。

15、简述硝酸酯类与β受体阻断药治疗心绞痛的机制。

(1)硝酸酯类作用机制:①舒张血管平滑肌,减轻心脏前后负荷,降低耗氧量;②使冠脉血流重新分配,使血液流向缺血区;③不利因素:降低血压后可引起反射性心率加快。

(2)β受体阻断药作用机制:①β受体阻断→心率减慢→心收缩力减弱→心肌耗氧量降低;②改善心肌缺血部位的供血:耗氧量降低→血液流向阻力低的缺血区;心率减慢→心舒期延长→血供时间充分;③不利因素:心收缩力减弱→心室容积增大16、简述强心苷治疗充血性心力衰竭的收效原理。

(1)强心苷有正性肌力作用,能增加衰竭心脏的收缩力,从而使心输出量增多。

强心苷使心脏排空充分,利于静脉回流,可以改善肺循环、体循环的瘀血症状;还能增加肾血流量,可以使醛固酮分泌减少,从而促进水钠排出,减少血容量,降低静脉压,也进一步改善了静脉瘀血所引起的一系列症状。

(2)强心苷有负性心率作用,可以使衰竭心脏既得到充分的休息,又能得到较多的冠脉血供,并使静脉回流更为充分,从而增加心排出量。

17、强心苷引起心脏毒性反应有哪些临床表现?一旦出现心脏毒性反应应如何治疗?(1)心脏毒性反应:①室性早搏;②室上性或室性心动过速;③房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度);④窦性心动过缓等。

(2)治疗:快速型心律失常可用钾盐、苯妥英钠及利多卡因治疗;缓慢性心律失常可选用阿托品、异丙肾上腺素治疗;还可采用抗地高辛抗体Fab片段治疗。

18、简述氢氯噻嗪的临床应用及不良反应。

(1)临床应用:①轻、中度水肿;②充血性心力衰竭;③高血压;④尿崩症;⑤特发性高尿钙症和肾结石。

(2)不良发应:①电解质紊乱,如低血钾等;②使血糖升高;③高尿酸血症;④血尿素氮增高,加重肾功能不良;⑤过敏反应等。

19、呋塞米为何有强大的利尿作用?其不良反应有哪些?(1)呋塞米能抑制肾小管髓袢升枝粗段髓质部与皮质部对氯化钠的再吸收,因而干扰其稀释机制与浓缩机制,排出大量近于等渗的尿液,具有强大的利尿作用。

(2)不良反应:①水与电解质紊乱,如低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症等;②高尿酸血症和高氮质血症;③胃肠道反应,如恶心、呕吐。

胃肠出血等;④耳毒性,眩晕、耳鸣、耳聋。

20、简述肝素的作用机制、临床应用和主要不良反应。

(1)作用机制:激活抗凝血酶III,中和灭活各种凝血因子,影响凝血过程的多个环节而产生抗凝作用,在体内外都有强大的抗凝作用。

(2)临床应用:①血栓栓塞性疾病;②弥散性血管内凝血;③心血管手术、心导管插管,体外循环、血液透析等。

(3)临床应用:①血栓栓塞性疾病;②弥散性血管内凝血;③心血管手术、心导管插管,体外循环、血液透析等。

21、平喘药可分为哪几大类?每类列举一个代表药。

(1)肾上腺素受体激动药:如肾上腺素(非选择性β受体激动药)、沙丁胺醇(β2受体激动药)。

(2)茶碱类:如氨茶碱。

(3)M胆碱受体阻断药:如异丙基阿托品。

(4)糖皮质激素:如倍氯米松(呼吸道局部应用)。

(5)肥大细胞膜稳定药:如色苷酸钠。

22、沙丁胺醇与异丙肾上腺素比较,在治疗哮喘时有什么优点?(1)异丙肾上腺素对β2受体选择性高,舒张支气管平滑肌的作用强,而兴奋心脏β1受体的作用弱,因而对心脏的副作用小。

(2)沙丁胺醇为非儿茶酚胺类药物,体内代谢相对较慢,因而作用较持久,而且可口服。

23、治疗消化性溃疡的药物有哪几类?每类举一代表药名。

(1)抗酸药:可中和胃酸,如碳酸钙。

(2)H2受体阻断药:可抑制胃酸分泌,如雷尼替丁。

(3)M1胆碱受体阻断药:可减少胃酸分泌,解除胃肠痉挛,如哌仑西平。

(4)胃壁细胞H+泵抑制药:抑制胃酸分泌,如奥美拉唑。

(5)胃泌素受体阻断药:如丙谷胺。

(6)粘膜保护药:如硫糖铝。

(7)抗幽门螺旋菌药:如甲硝唑、阿莫西林(羟氨苄青霉素)。

24、能够减少胃酸分泌的药物可以分为哪几类?请简述其作用特点,并各列举一个代表药。

(1)H2受体阻断药:可抑制胃酸分泌,如雷尼替丁。

(2)M1胆碱受体阻断药:可减少胃酸分泌,解除胃肠痉挛,如哌仑西平。

(3)胃壁细胞H+泵抑制药:抑制胃酸分泌,如奥美拉唑。

(4)胃泌素受体阻断药:如丙谷胺。

25、糖皮质激素有哪些药理作用?(1)抗炎作用:急性期主要抑制渗出及炎症细胞浸润;慢性期主要抑制肉芽组织生成,防止粘连及瘢痕形成。

(2)抗免疫作用:抑制免疫过程的多个环节。

(3)抗毒作用:能提高机体对细菌内毒素的耐受性,既有良好的退热作用,又有明显的缓解毒血症作用。

(4)抗休克作用:与调节心血管功能、稳定溶酶体膜、提高对细菌内毒素的耐受力有关。

(5)其他作用:①调节骨髓造血功能:使红细胞、血小板、白细胞、血红蛋白等增加;但减少血中淋巴细胞数量。

②中枢兴奋:出现欣快、激动、失眠,偶尔诱发精神病,大剂量对儿童可致惊厥。

③对消化系统作用:使胃酸、胃蛋白酶分泌增加,胃粘液分泌减少。

26、简述糖皮质激素治疗严重感染的药理依据及注意事项。

(1)对严重感染,有减轻炎症反应,提高机体对内毒素的耐受力,抗休克作用可以缓解全身症状,促进康复。

(2)对某些感染(如结核性脑膜炎)早期大剂量、短疗程应用糖皮质激素,可以减少疤痕形成,预防后遗症。

(3)须合用足量有效的抗菌药物,对抗菌药不能控制的感染(如病毒感染)应慎用或不用。

27、简述硫脲类药物的临床应用。

主要用于甲状腺功能亢进症的治疗:①内科药物治疗:适用于轻症和不宜手术或131I治疗者,如儿童、青少年及术后复发;②手术前准备:为减少甲状腺次全切除手术病人在麻醉和手术后合并甲状腺危象;③甲状腺危象的治疗。

28、简述胰岛素的临床应用、主要不良反应及其防治。

(1)胰岛素的临床应用:①重症糖尿病,即胰岛素依赖型(1型)糖尿病。

②非胰岛素依赖型(2型)糖尿病经饮食控制或口服降血糖药不能奏效者。

③糖尿病发生各种急性或严重并发症者,如酮症酸中毒、非酮症高血糖高渗性昏迷等。

④糖尿病合并严重应激情况,如重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤、手术等。

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