地中海贫血的护理查房PPT课件
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地中海贫血护理课件

介绍地中海贫血
症状表现:地中海贫血患者常常出现贫 血、疲劳、黄疸等症状。
地中海贫血的 治疗
地中海贫血的治疗
药物治疗:地中海贫血患者需 要定期接受输血治疗,以补充 缺乏的血红蛋白。
铁螯合剂治疗:地中海贫血患 者因长期输血可能导致铁过载 ,需要使用铁螯合剂来帮助排 除体内的过多铁负担。
地中海贫血的治疗
地中海贫血的 研究进展
地中海贫血的研究进展
基因治疗:基因治疗是一种前沿的治疗 方法,通过修复或替代缺陷基因,可能 有望治愈地中海贫血。 干细胞移植:干细胞移植是一种可行的 治疗地中海贫血的方法,但仍存在许多 挑战和限制。
总结
总结
地中海贫血是一种遗传性血液疾病 ,治疗需要药物治疗和铁螯合剂治 疗等措施。 护理措施包括营养支持、治疗监测 和心理支持等。
地中海贫血护 理课件
目录 介绍地中海贫血 地中海贫血的治疗 地中海贫血的护理措施 地中海贫血的并发症和预防 地中海贫血的研究进展 总结
介绍地中海贫 血
介绍地中海贫血
什么是地中海贫血:地中海贫血是 一种遗传性血液疾病,主要影响血 红蛋白的产生和功能。 发病机制:地中海贫血由于遗传基 因的突变导致血红蛋白合成异常, 影响红细胞的正常功能。
总结
并发症预防和遗传咨询对于地中海贫血 的管理和防控至关重要。
基因治疗和干细胞移植是未来地中海贫 血治疗的研究方向。
谢谢您的观赏聆听
地中海贫血的护理措施
心理支持:地中海贫血是一种长期慢性 疾病,患者需要适当的心理支持和教育 ,以提高生活质量和心理健康。
地中海贫血的 并发症和预防
地中海贫血的并发症和预防
并发症:地中海贫血患者可能 发生贫血危象、肝脾肿大、骨 质疏松等并发症,需要及时诊 断和治疗。
地中海贫血ppt课件

• 组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应
的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成 障碍,致使造成α、β、γ、δ合成失去平衡而导致的溶血性贫 血。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以 β和α地中海贫血较为常见。
• β基因异常导致β链合成障碍-
– β地中海贫血
类、青蒿素、蚕豆等等) ,多饮水,勤排尿,促进溶血后所产生的毒性物质排泄。
• 4.预防感染 注意患儿个人卫生,勤给患儿洗澡、洗头、更衣;室内保持空气新鲜,
经常开窗通风;勤漱口、早晚刷牙,口腔内有血泡或溃疡的涂以碘甘油,保持大便 通畅
• 5.输血的护理 输血是治疗本病的主要方法之一
地中海贫血 预防措施
讲课内容
• 什么是地中海贫血? • 地中海贫血的人群分布状况如何?
地中海贫血的临床症状怎样?
地中海贫血的诊断 地中海贫血的治疗
地中海贫血的护理 地中海贫血的预防
地中海贫血发病原因
• 地中海贫血(thalassemia)为一组遗传性慢性进行性溶血
性贫血性疾病,是由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋白 肽链合成障碍。
➢ 血液学分析
• 如果夫妇双方为地贫携带者,怀孕后一定要进行产前检
查 ➢ 目前最安全、准确率较高的是羊水检查
谢谢
血红蛋白病是最常见的出生缺陷之一
120 - 100 - 80 - 60 - 40 - 20 - 0
4
- - - -
地中海贫血在全球的流行区图示 --赤道两侧的湿润地带为高发区
中国高发省份地贫携带情况
地区 广西 广东 海南(汉族) 海南(黎族) 四川 贵州 台湾 云南
α-地贫(%) β-地贫(%)
– 亲缘供者 • 同胞手足,父母
的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成 障碍,致使造成α、β、γ、δ合成失去平衡而导致的溶血性贫 血。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以 β和α地中海贫血较为常见。
• β基因异常导致β链合成障碍-
– β地中海贫血
类、青蒿素、蚕豆等等) ,多饮水,勤排尿,促进溶血后所产生的毒性物质排泄。
• 4.预防感染 注意患儿个人卫生,勤给患儿洗澡、洗头、更衣;室内保持空气新鲜,
经常开窗通风;勤漱口、早晚刷牙,口腔内有血泡或溃疡的涂以碘甘油,保持大便 通畅
• 5.输血的护理 输血是治疗本病的主要方法之一
地中海贫血 预防措施
讲课内容
• 什么是地中海贫血? • 地中海贫血的人群分布状况如何?
地中海贫血的临床症状怎样?
地中海贫血的诊断 地中海贫血的治疗
地中海贫血的护理 地中海贫血的预防
地中海贫血发病原因
• 地中海贫血(thalassemia)为一组遗传性慢性进行性溶血
性贫血性疾病,是由于珠蛋白基因缺失或突变导致某种珠蛋白 肽链合成障碍。
➢ 血液学分析
• 如果夫妇双方为地贫携带者,怀孕后一定要进行产前检
查 ➢ 目前最安全、准确率较高的是羊水检查
谢谢
血红蛋白病是最常见的出生缺陷之一
120 - 100 - 80 - 60 - 40 - 20 - 0
4
- - - -
地中海贫血在全球的流行区图示 --赤道两侧的湿润地带为高发区
中国高发省份地贫携带情况
地区 广西 广东 海南(汉族) 海南(黎族) 四川 贵州 台湾 云南
α-地贫(%) β-地贫(%)
– 亲缘供者 • 同胞手足,父母
地中海贫血护理PPT课件

结语
如有任何问题,请随时提问,谢谢大家 的聆听和参与
谢谢您的观赏 聆听
地中海贫血简介
症状和表现:包括贫血、疲劳、黄疸等 ,严重者可能出现器官损害
地中海贫血的护理要点
地中海贫血的护理要点
营养支持:确保患者获得足够的铁、叶 酸和维生素B12等营养物质 输血治疗:对于贫血较为严重的患者, 输血是常见的治疗方法之一
地中海贫血的护理要点
疼痛管理:地中海贫血患者可能会出现 骨骼疼痛,需要采取措施进行有效管理
地中海贫血护理PPT课 件
目录 引言 地中海贫血简介 地中海贫血的护理要点 护理注意事项 结语
引言
引言
欢迎大家参加地中海贫血护理PPT课件 本课程将为大家介绍地中海贫血的基本 知识和护理要点
引言
让我们一起深入了解和学习如何有效地 照顾地中海贫血患者
地中海贫血简介
地中海贫血简介
什么是地中海贫血?: 地中海贫血是一 种遗传性血色素病,会对红细胞的合成 产生影响 地中海贫血的分类: 有α型和β型地中 海贫血,根据受影响的血红蛋白链进行 划分
护理注意事项
护理注意事项
健康生活方式:建议患者保持良好的生 活习惯,包括健康饮食、适度锻炼和良 好的休息 定期随访:患者需要定期复诊,监测血 红蛋白水平和身体状况,及时调整治疗 方案
护理注意事项
心理支持:由于地中海贫血是一种慢性 疾病,患者可能需要心理支持来应对疾 病的影响
结语
结语
感谢大家参加地中海贫血护理PPT课件 希望通过学习,大家能够更好地理解和 照顾地中海贫血患者
小儿α地中海贫血护理查房PPT

病史概述
患儿基本信 息:姓名、 性别、年龄、 出生史等
家族遗传史: 父母及兄弟 姐妹是否患 有地中海贫 血等
临床表现: 患儿症状、 体征及辅助 检查结果等
诊断过程: 确诊方法、 诊断依据及 鉴别诊断等
治疗经过: 治疗方案、 治疗效果及 并发症等
护理评估结果
患儿一般情况评估:包括年龄、 性别、体重、身高、发育情况 等
改进措施:针对存在的 问题,提出相应的改进 措施,提高护理质量
05
家属沟通与教育
家属心理支持与疏导
了解家属心理状态:关心、安慰、鼓励家属,缓解其焦虑、恐惧等不良情绪 提供心理支持:倾听家属的诉求,给予积极的建议和帮助,增强其信心和勇气 疏导家属情绪:引导家属正确面对小儿α地中海贫血的现实,帮助其调整心态,积极配合治疗 建立信任关系:与家属建立良好的沟通关系,增强彼此之间的信任,为后续治疗和护理打下基础
说明家属参与护理计划制 定的具体内容和步骤
强调家属在护理计划实施 过程中的责任和作用
鼓励家属积极参与到护理 计划的制定和实施中来
家属随访与满意度调查
随访目的:了解患儿病情及家属需求,提供个性化护理指导 随访方式:电话、短信、微信等多种方式 随访内容:包括患儿病情、治疗情况、饮食、运动等方面 满意度调查:了解家属对护理工作的满意度及改进意见
患儿病史评估:包括发病时间、 症状、治疗过程等
患儿护理评估:包括饮食、睡 眠、排泄、活动能力等
患儿心理评估:包括情绪、行 为、认知等
03
α地中海贫血相关知识
α地中海贫血定义
介绍α地中海贫血的名称和定义 描述α地中海贫血的发病原因和机制 介绍α地中海贫血的临床表现和分型 说明α地中海贫血的遗传方式和遗传概率
小儿α-地中海贫血护理查房课件

小儿α-地中海贫血护 理查房课件
目录 介绍α-地中海贫血 α-地中海贫血护理注意事项 α-地中海贫血护理查房建议 α-地中海贫血护理技巧 护理查房中的问题与疑难解答
介绍α-地中海贫血
介绍α-地中海贫血
什么是α-地中海贫血:一种遗传性血 红蛋白病,影响血红蛋白的合成 α-地中海贫血的症状:贫血、疲劳、 黄疸等
α-地中海贫血护理技巧
疼痛管理:使用合适的药物和非药物方 法进行疼痛缓解 导管护理:注意导管的清洁、固定和观 察是否有感染迹象
α-地中海贫血护理技巧
心理支持:提供情绪支持和心理咨询, 帮助病人应对长期治疗的压力
护理查房中的问题与疑难 解答
护理查房中的问题与疑难解答
病人家属的关注点:如何解释疾病遗传 性、治疗方法和预后给家属 干细胞移植的风险和效果:向病人和家 属解释干细胞移植的优势、风险和限制
介绍α-地中海贫血
α-地中海贫血的治疗方法:输血、脾 切除术、干细胞移植等
α-地中海贫血护理注意事 项
α-地中海贫血护理注意事项
饮食注意:提供富含铁质的食物,避免 摄入过多铁质 避免细菌感染:保持良好的个人卫生, 接种疫苗,避免接触已知感染者
α-地中海贫血护理注意事项
维持适当运动:适量运动有助于提高血 液循环和增强免疫力
α-地中海贫血护理查房建 议
α-地中海贫血护理查房建议
血红蛋白测量:定期进行血红蛋白测量 ,监测病情变化 评估症状:询问病人有无疲劳、贫血、 黄疸等症状,并记录下来
α-地中海贫血护理查房建议
观察疾病并发症:注意观察是否有再生 障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等并 发症的迹象
α中海贫血护理技巧
护理查房中的问题与疑难解答
其他并发症管理:讨论再生障碍性贫血 等并发症的早期发现和治疗方法
目录 介绍α-地中海贫血 α-地中海贫血护理注意事项 α-地中海贫血护理查房建议 α-地中海贫血护理技巧 护理查房中的问题与疑难解答
介绍α-地中海贫血
介绍α-地中海贫血
什么是α-地中海贫血:一种遗传性血 红蛋白病,影响血红蛋白的合成 α-地中海贫血的症状:贫血、疲劳、 黄疸等
α-地中海贫血护理技巧
疼痛管理:使用合适的药物和非药物方 法进行疼痛缓解 导管护理:注意导管的清洁、固定和观 察是否有感染迹象
α-地中海贫血护理技巧
心理支持:提供情绪支持和心理咨询, 帮助病人应对长期治疗的压力
护理查房中的问题与疑难 解答
护理查房中的问题与疑难解答
病人家属的关注点:如何解释疾病遗传 性、治疗方法和预后给家属 干细胞移植的风险和效果:向病人和家 属解释干细胞移植的优势、风险和限制
介绍α-地中海贫血
α-地中海贫血的治疗方法:输血、脾 切除术、干细胞移植等
α-地中海贫血护理注意事 项
α-地中海贫血护理注意事项
饮食注意:提供富含铁质的食物,避免 摄入过多铁质 避免细菌感染:保持良好的个人卫生, 接种疫苗,避免接触已知感染者
α-地中海贫血护理注意事项
维持适当运动:适量运动有助于提高血 液循环和增强免疫力
α-地中海贫血护理查房建 议
α-地中海贫血护理查房建议
血红蛋白测量:定期进行血红蛋白测量 ,监测病情变化 评估症状:询问病人有无疲劳、贫血、 黄疸等症状,并记录下来
α-地中海贫血护理查房建议
观察疾病并发症:注意观察是否有再生 障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等并 发症的迹象
α中海贫血护理技巧
护理查房中的问题与疑难解答
其他并发症管理:讨论再生障碍性贫血 等并发症的早期发现和治疗方法
小儿β地中海贫血护理查房PPT

5.预防与宣讲
宣讲指导:向患儿及其家庭传授预防感 染、营养保健等方面的知识和技巧
谢谢您的观 赏聆听
4. 随访与预后评估
定期随访:监测患儿的病情和治 疗效果,及时调整治疗方案 预后评估:根据患儿的病情和遗 传背景,评估其预后并提供相 应建议
4. 随访与预后评估
心理支持:给予患儿及其家庭充分的心 理支持和关怀,帮助他们应对困难
5.预防与宣讲
5.预防与宣讲
遗传咨询:提供相关遗传咨询服 务,帮助家庭了解β地中海贫 血的遗传规律 疫苗接种:督促患儿按时接种各 类疫苗,预防感染等并发症
1. 临床表现及病情评估
实验室检查:血常规、血红蛋白电泳等 ,以确认诊断
2. 护理干预及 治疗方案
2. 护理干预及治疗方案
营养支持:保证足够的营养摄入 ,例如补充铁剂等 输血治疗:根据贫血程度进行输 血,注意输血反应的监测和处 理
2. 护理干预及治疗方案
护理注意事项:保持适宜的环境温度, 避免感染,定期进行复查
小儿β地中海贫血护理 查房PPT
目录 1. 临床表现及病情评估 2. 护理干预及治疗方案 3. 家庭教育与康复指导 4. 随访与预后评估 5.预防与宣讲
1. 临床表现及 病情评估
1. 临床表现及病情评估
病史询问与家族史调查:了解患 儿病情背景以及家族中是否有 其他患者 体格检查:包括贫血程度评估、 皮肤黄染、肝脾肿大等观察
3. 家庭教育与 康复指导
3. 家庭教育与康复指导
家庭遗传咨询:向家庭成员解释 β地中海贫血的遗传规律,提 供遗传咨询服务 生活方式指导:教育家庭成员如 何调整生活方式,例当的康复训练和心理 支持,促进患儿的生活质量
4. 随访与预后 评估
地中海贫血护理查房课件

地中海贫血护理查房课件
目录 介绍地中海贫血 地中海贫血的护理需求 地中海贫血的护理措施 护理中需注意的问题 总结
介绍地中海贫 血
介绍地中海贫血
什么是地中海贫血:地中海贫血是 一种常见的遗传性血液疾病,主要 影响红细胞的形成和功能。 病因:地中海贫血通过遗传方式传 递,主要与血红蛋白的合成异常有 关。
地中海贫血的 护理措施
地中海贫血的护理措施
定期进行血液检查:定期检查血红 蛋白水平、红细胞计数等指标,及 时调整治疗方案。 疼痛管理:地中海贫血可能伴随疼 痛,需要及时给予镇痛药物进行缓 解。
地中海贫血的护理措施
心理支持:地中海贫血患者面临长期治 疗和生活规律的限制,需要提供心理支 持和引导。
总结
总结
地中海贫血是一种常见的遗传性血 液疾病,需要综合护理进行管理。 护理中需注意药物治疗、营养改善 和感染防护。
总结
定期检查、疼痛管理和心理支持是护理 措施中的关键点。
遗传咨询、预防并发症和家庭支持也是 不可忽视的问题。
谢谢您的观赏聆听
护理中需注意 的问题
护理中需注意的问题
遗传咨询:地中海贫血是一种 遗传性疾病,患者及其家人需 要接受遗传咨询和教育。
Hale Waihona Puke 预防并发症:地中海贫血患者 易发生并发症,如骨髓增生异 常综合征等,需要进行预防和 及时治疗。
护理中需注意的问题
家庭支持:地中海贫血患者的护理需要 家庭成员的支持和配合,建立良好的护 理环境。
介绍地中海贫血
病症:地中海贫血患者常表现为贫血、 疲劳、黄疸等症状。
地中海贫血的 护理需求
地中海贫血的护理需求
药物治疗:根据患者具体情况 ,合理使用相应的药物进行治 疗。 改善营养:地中海贫血患者需 要摄入足够的铁、叶酸和维生 素B12等营养素。
目录 介绍地中海贫血 地中海贫血的护理需求 地中海贫血的护理措施 护理中需注意的问题 总结
介绍地中海贫 血
介绍地中海贫血
什么是地中海贫血:地中海贫血是 一种常见的遗传性血液疾病,主要 影响红细胞的形成和功能。 病因:地中海贫血通过遗传方式传 递,主要与血红蛋白的合成异常有 关。
地中海贫血的 护理措施
地中海贫血的护理措施
定期进行血液检查:定期检查血红 蛋白水平、红细胞计数等指标,及 时调整治疗方案。 疼痛管理:地中海贫血可能伴随疼 痛,需要及时给予镇痛药物进行缓 解。
地中海贫血的护理措施
心理支持:地中海贫血患者面临长期治 疗和生活规律的限制,需要提供心理支 持和引导。
总结
总结
地中海贫血是一种常见的遗传性血 液疾病,需要综合护理进行管理。 护理中需注意药物治疗、营养改善 和感染防护。
总结
定期检查、疼痛管理和心理支持是护理 措施中的关键点。
遗传咨询、预防并发症和家庭支持也是 不可忽视的问题。
谢谢您的观赏聆听
护理中需注意 的问题
护理中需注意的问题
遗传咨询:地中海贫血是一种 遗传性疾病,患者及其家人需 要接受遗传咨询和教育。
Hale Waihona Puke 预防并发症:地中海贫血患者 易发生并发症,如骨髓增生异 常综合征等,需要进行预防和 及时治疗。
护理中需注意的问题
家庭支持:地中海贫血患者的护理需要 家庭成员的支持和配合,建立良好的护 理环境。
介绍地中海贫血
病症:地中海贫血患者常表现为贫血、 疲劳、黄疸等症状。
地中海贫血的 护理需求
地中海贫血的护理需求
药物治疗:根据患者具体情况 ,合理使用相应的药物进行治 疗。 改善营养:地中海贫血患者需 要摄入足够的铁、叶酸和维生 素B12等营养素。
地中海贫血特性的护理PPT课件

到合适的供者
2
地中海贫血患者 的护理要点
饮食护理
01
饮 食 清 淡 , 避 免 油 腻 、 辛 辣 、02
增加富含铁、叶酸、维生素
刺激性食物
B12的食物摄入,如瘦肉、
动物肝脏、绿叶蔬菜等
03
避免过量摄入高铜食物,如 04
定期监测血红蛋白、血清铁、
坚果、巧克力、咖啡等
血清铜等指标,根据医生建
议调整饮食方案
折等
05
神经系统损 伤:可能导 致神经功能 障碍、认知 功能下降等
4
地中海贫血患者 的家庭护理
家庭环境
保持室内空气流通,避免潮湿和闷热 保持室内清洁,定期消毒 避免接触感染源,如感冒、流感等 保持良好的生活习惯,如饮食、作息等 定期进行家庭健康检查,及时发现问题并采取措施
家庭成员的参与
01
家庭成员了解地中海 贫血相关知识
鼓励患者保持乐观积极的心态,增 03 强战胜疾病的信心
提供心理教育,帮助患者了解地中 04 海贫血的相关知识,减轻心理压力
3
地中海贫血患者 的并发症护理
感染风险
感染风险:地中海贫血患者由于免
01
疫力低下,容易发生感染
感染类型:呼吸道感染、消化道感
02
染、皮肤感染等
感染原因:营养不良、贫血、免疫
03
地中海贫血特性 的护理PPT课件
目录
01. 地中海贫血概述 02. 地中海贫血患者的护理要点 03. 地中海贫血患者的并发症护
理
04. 地中海贫血患者的家庭护理
1
地中海贫血概述
病因和分类
病因:遗 传性血液 病,基因 突变导致
分类:α 地中海贫 血和β地 中海贫血
2
地中海贫血患者 的护理要点
饮食护理
01
饮 食 清 淡 , 避 免 油 腻 、 辛 辣 、02
增加富含铁、叶酸、维生素
刺激性食物
B12的食物摄入,如瘦肉、
动物肝脏、绿叶蔬菜等
03
避免过量摄入高铜食物,如 04
定期监测血红蛋白、血清铁、
坚果、巧克力、咖啡等
血清铜等指标,根据医生建
议调整饮食方案
折等
05
神经系统损 伤:可能导 致神经功能 障碍、认知 功能下降等
4
地中海贫血患者 的家庭护理
家庭环境
保持室内空气流通,避免潮湿和闷热 保持室内清洁,定期消毒 避免接触感染源,如感冒、流感等 保持良好的生活习惯,如饮食、作息等 定期进行家庭健康检查,及时发现问题并采取措施
家庭成员的参与
01
家庭成员了解地中海 贫血相关知识
鼓励患者保持乐观积极的心态,增 03 强战胜疾病的信心
提供心理教育,帮助患者了解地中 04 海贫血的相关知识,减轻心理压力
3
地中海贫血患者 的并发症护理
感染风险
感染风险:地中海贫血患者由于免
01
疫力低下,容易发生感染
感染类型:呼吸道感染、消化道感
02
染、皮肤感染等
感染原因:营养不良、贫血、免疫
03
地中海贫血特性 的护理PPT课件
目录
01. 地中海贫血概述 02. 地中海贫血患者的护理要点 03. 地中海贫血患者的并发症护
理
04. 地中海贫血患者的家庭护理
1
地中海贫血概述
病因和分类
病因:遗 传性血液 病,基因 突变导致
分类:α 地中海贫 血和β地 中海贫血
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10
患者基本情况介绍
• 患儿 韦正珂 男 3岁 母亲广西大化县人
11
患者一般情况及病史资料
• 确诊地中海贫血14月。 • 现病史:患儿缘于入院前14月因反复发 热于广西医科大学第一附属医院住院治疗, 行骨髓穿刺检查后诊断为“地中海贫血”, 间断给予输血治疗11次(大约每35天1次)
12
入院查体
8
地中海贫血症状
9
地中海贫血的预防措施
1.了解相关知识 查询并了解有关该症的相关知识,正确认识地贫给下一代带来的危害。 2.做好婚前检查 患有该症的患者从外貌上与常人并没有特别的不同,为了给下一代负责,准备结 婚的情侣应该积极做好婚前检查,来确定二人是否带有致病基因。 3.做好产前检查 如果夫妻二人都携有致病基因,应在孕3月后进行专业检测,若检测结果为胎儿 是重型地贫患者,就必须放弃这一胎,以免未来给家庭带来更大的负担。
•
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•
3
地中海贫血的症状
• 一般来说,轻型的地贫患儿在刚出生时, 不会出现明显的反常,与其他婴儿无异。 但是随着时间的推移,患儿就会出现浑身 无力,贫血,身体浮肿等现象。而重型的 地贫患儿会在出生后没多久就撒手而去, 有的甚至是胎死腹中。该病常见的两个类 型为α地中海贫血与β地中海贫血。
4
图片
5
β地中海贫血
.轻型 无任何特别的症状,脾脏大小也与正常婴儿无异,若日后没有特殊病情出现,寿命也不受 此病的限制,可一直正常活到老年。 2.中间型 与轻型相比,此类患者病症稍重,但与重型相比,症状较轻。常常在幼儿时期,出现贫血 症状,人体骨骼或有轻微的改变,脾脏也略显较大。 3.重型 此类病症患儿刚出生时与其他正常婴儿没有本质区别,但到了3个月后,开始逐渐出现异常: 肝脏脾脏逐渐增大,发育迟缓,脸色惨白,贫血症状严重。而随着年龄的增加,身体 也逐渐出现新的变化:到了一岁左右,患儿的颅骨会出现异常,额头突起,眼距宽, 塌鼻梁,高颧骨,身体比例不平衡,头部过大。 除了表面上的异常,患儿身体的器官也同样会出现不适,如肺炎,气管炎等,最为严重的 是引发心脏疾病,极易造成心脏衰竭。如果不配合相关治疗,患有该症的患儿往往活 不过5岁。
地中海贫血护理查房
胡海霞
1
广西地贫发病率
• 中小学生幼儿园小孩筛查阳性率20% • α15%β5% • 婚前孕前新生儿筛查阳性率12-26%α918%β3-10% • 广西地贫发病率居全国前列
2
疾病介绍
• 地中海贫血(以下称为地贫),是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况 来看,多见于南方地区。患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺 少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等 功能受到损伤。 重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡,但此症依然可以有效预防。建议夫妻 二人先去做好相关检查,在排除有家族遗传疾病的情况下,再考虑是否孕育下一代, 这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。 众所周知,人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链,一旦这四种链上的基因出现异 常,便会阻扰珠蛋白链的产生,继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常, 部分人是因为缺失,部分人是因为变异。目前,世界上较为常见的地贫症状主要出现 在α、β上。 一般来说,父母双方只要有一人是地贫轻度患者,或者说携带了地贫基因,那么就会 把该基因遗传到下一代,如果父母双方都携带该基因,那么患儿就会拥有两个致病基 因。
16
护理诊断及相关的护理措施
1、活动无耐力:与贫血致组织缺氧有关。 护理措施:根据患儿的活动耐受情况安排休息与活动、一般 不需要卧床,但应避免剧烈运动。当贫血严重时适当限制 活动,协助满足其日常生活所需,保持患儿心情愉快,防 止烦躁,哭闹而增加需氧量; 效果评价:现儿患儿舒适改善,活动耐力增强。 2、营养失调:与血细胞破坏,血红蛋白减少有关 护理措施:避免进食一切可能引起溶血的食物或药物(抗疟药、 解热镇痛药、磺胺类、青蒿素、蚕豆等等) ,多饮水,勤 排尿,促进溶血后所产生的毒性物质排泄。加强营养,养 成良好的饮食习惯,以保证能量和营养素的摄入。
遗传
6
α地中海贫血
.静止型 无任何特别的症状,与正常婴儿无异,红细胞检测无异常,脐带血或与正常指标有所差距,但是90天后 就可一切正常。 2.轻型 无任何特别的症状,与正常婴儿无异,但血红细胞形态有轻度的异常,脐带血也难以达到正常指标,但 半年后就可自行消失,对患儿的身体基本上没有伤害。 3.中间型 此类患者在何时患有贫血,症状轻重上都各有差异,多数患者在婴儿时期就开始出现贫血症状,还伴有 浑身无力,肝脏和脾脏形态异常等症状,而成人患者在面容上也会出现如重型β地贫的特有面貌形 态。 此类患者需要尽可能地避免使用氧化性药物,注意保护呼吸系统的健康,以防受到病菌感染,避免加重 症状,引起溶血。 4.重型 一般来说,患有该病症的患儿往往在孕8-10月时就会胎死腹中,即使能够正常分娩,也会在30分钟后不 幸死亡。这类胎儿较为明显的体形特征是,腹部和胸部呈现积水并且身体极度贫血。 7
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入院诊断
• 科护理常规,一级护理,陪护。 • 2、予完善相关检查:三大常规、肝肾功 能、电解质、心肌酶、输血前检查、血型 鉴定。 • 3地米静点,悬浮红细胞1单位静点,苯海 拉明肌注。
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患儿地中海贫血诊断明确,血常规回报:血红蛋 白 88 g/L,有输血指针,患儿家属签署输血同 意书后,予以申请输血纠正贫血,继观。
• T 36.8℃ P 108次/分 R 25次/分 BP 85/50mmHg • 发育正常,贫血貌,神志清楚,精神反应可,查体不合作,全身皮 肤粘膜无黄染,面色苍白,全身浅表淋巴结未及明显肿大。头颅无畸 形,双侧眼睑无浮肿,结膜无充血,巩膜无黄染,双侧瞳孔正大等圆, 对光反射灵敏,耳鼻无异常,口唇苍白,伸舌居中,咽部无充血,扁 桃体无肿大。颈部对称无畸形,无颈静脉怒张及颈动脉异常搏动,颈 软,无抵抗,气管居中,甲状腺不大。胸廓对称无畸形,两侧呼吸动 度一致,触觉语颤均等,叩清音,肺肝浊音界位于右侧锁骨中线第五 肋间,两肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。心前区无隆起,触无震颤, 心界不大,心率108次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹平软, 无胃肠型及蠕动波,无腹壁静脉曲张,全腹软,无压痛、反跳痛及肌 紧张,肝脾触诊不满意,叩鼓音,移动性浊音阴性,肠鸣音正常存在。 肛门及外生殖器未见明显异常,脊柱及四肢无畸形,活动自如,双侧 肱二头肌反射及膝腱反射无亢进,双侧Babinsiki’s