黑大继续教育、改职有机化学作业
有机化学-职高专化学教材编写组)练一练及习题参考答案
第七章练一练：1、命名下列化合物2、写出下列化合物的构造式或构型式3、完成下列反应4、下列化合物一元硝化，主要生成哪些产物5、6、推测下列反应的主要产物7、8、以苯为原料合成下列化合物9、以甲苯为原料合成下列化合物10、写出下列反应的主要产物1、命名下列化合物2、写出下列化合物的构造式3、完成下列反应4、比较下列化合物硝化时的活性大小5、写出下列化合物一元硝化时生成的主要产物6、用化学方法鉴别下列两组化合物7、以苯为原料，合成下列化合物8、第四章练一练：1、写出下列各炔烃的构造式，并用系统命名法命名2、写出下列各炔烃的构造式或命名3、丁烷、丁烯、丁炔都是无色气体，用简便的方法鉴别4、以电石为原料，合成下列化合物习题参考答案：1、写出分子式为C5H8的炔烃的构造异构体，并用系统命名法命名2、写出下列化合物的构造式或命名3、4、推断A和B的构造式5、6、7、第五章练一练：、1命名下列化合物2、判断下列物种是否有共轭π键3、4、5、完成下列反应1、写出分子式为C5H8的二烯烃的构造异构体，并用系统命名法命名2、完成下列反应3、制备下列化合物，需要哪些双烯体和亲双烯体？4、比较碳正离子的稳定性5、第六章练一练1、写出下列化合物的构造式或命名2、写出分子式为C5H10的环烷烃的所有构造异构体，并命名3、命名下列化合物4、完成下列反应方程式习题参考答案：1、写出C6H12的环烷烃的所有构造异构体并命名2、选择正确的选项填在题后的括号内3、完成下列反应4、用简单的化学方法区别下列两组化合物5、写出符合条件的、分子式为C5H10的环烷烃的构造式，并命名6、写出下列化合物的优势构象第三章练一练1、写出下列各烯烃的构造式：2、写出下列各烯烃的构造式：3、用衍生物命名法和系统命名法命名下列各烯烃哪个是顺式，哪个是反式。
5、命名下列化合物6、写出异丁烯与下列试剂反应时生成的产物7、有两个气囊，一个是乙烷，一个是乙烯，用简便方法把它们鉴别出来8、下列醇脱水生成那些烯烃？写出反应式和烯烃的名称。
XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案
XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案一、单选题（共20道试题，共40分）1.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性。
A。
乙烯。
溴乙烯B。
乙烯 = 溴乙烯C。
乙烯 < 溴乙烯答案：A2.双烯系统命名的时候选主链的原则是：A。
选择最长的碳链作为主链B。
选择含有一个双键的碳链作为主链C。
选择包含所有双烯的碳链作为主链答案：C更多加微信boge3.炔在命名时选主链的原则是：A。
选含有三键的链为母体B。
选含有三键的最长碳链为母体C。
选最长的碳链为母体答案：B4.若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生：A。
消去反应B。
氧化反应C。
还原反应D。
邻基参与答案：D5.根据杂化轨道理论，苯的碳原子为：A。
杂化B。
杂化C。
杂化答案：B6.烯烃命名时，从双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置。
A。
远离B。
靠近答案：B7.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型保持。
A。
保持B。
翻转C。
消旋化答案：A8.根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越高强。
A。
高强B。
低弱答案：A9.1828年，XXX首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素，这是人类有机合成化学的重大开端，是有机化学史上的重要转折点。
A。
XXXB。
XXXC。
XXX答案：A10.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个杂环轨道。
A。
杂化B。
杂化C。
杂化答案：B11.烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号依次最小的原则。
A。
依次最小B。
最大C。
从一端答案：A12.多取代环己烷中，一般大基团处于平伏键位置。
A。
XXXB。
XXX答案：B13.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为杂化。
A。
杂化B。
杂化C。
杂化答案：B14.螺环烃是两个环具有一个共用碳的化合物。
A。
一个B。
二个C。
三个D。
四个答案：A15.甲烷分子中H-C-H键角为109°28′。
《有机化学》课程作业及答案
《有机化学》课程作业及答案第⼆学期课程作业课程名称有机化学授课年级专业护理班级姓名《有机化学》课程作业⼀、名词解释1、对映异构体：互为物体与镜像关系的⽴体异构体,称为对映异构体（简称为对映体). 对映异构体都有旋光性,其中⼀个是左旋的,⼀个是右旋的. 所以对映异构体⼜称为旋光异构体。
2、碘值：表⽰有机化合物中不饱和程度的⼀种指标。
指100g物质中所能吸收（加成）碘的克数。
主要⽤于油脂、脂肪酸、蜡及聚酯类等物质的测定。
3、酯化反应：酯化反应通常指醇或酚与含氧的酸类(包括有机酸和⽆机酸)作⽤⽣成酯和⽔的过程,也就是在醇或酚羟基的氧原⼦上引⼊酰基的过程, 也称为 O-酰化反应.4、波谱分析：《波谱分析》由多位作者根据中国科学院长春应⽤化学研究所的讲义编写⽽成，系统地介绍了红外、拉曼、紫外、质谱和核磁共振⽅⾯的基础知识。
5、红外光谱：以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作⽤的谱图。
6、重氮化反应：⾸先由⼀级胺与重氮化试剂结合，然后通过⼀系列质⼦转移，最后⽣成重氮盐。
7、共振跃迁：“共振跃迁”是天⽂学专有名词。
来⾃中国天⽂学名词审定委员会审定发布的天⽂学专有名词中⽂译名，词条译名和中英⽂解释数据版权由天⽂学名词委所有。
当电⼦从共振激发态跃迁回基态，称为共振跃迁，所发射的谱线称为共振发射线。
8、伽特曼反应：以德国化学家路德维希·加特曼（Ludwig Gattermann）命名，可以指：芳⾹重氮盐中的重氮基，在新制铜粉和盐酸或氢溴酸作⽤下，被其他基团置换的反应9、中性氨基酸：所谓中性氨基酸是指分⼦中氨基和羧基的数⽬相等的⼀类氨基酸。
因其分⼦中碱性的“-NH2”与酸性的“-COOH”数⽬相等，故名。
包括⽢氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、⾊氨酸、苏氨酸、丝氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸、缬氨酸。
其中，缬氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、⾊氨酸为必需氨基酸。
有机化学作业本答案(全)
CH 3
KM nO 4 H 2 SO 4
COOH
NO
2
NO
2
第五章 旋光异构
一、命名或画出Fischer投影式
CH 1. H 3 C H CH 2 CH 3 CHCH
3
CH 2 CH 3 2. H H NO 2 NO 2 CH 2 CH 3
CH 3. H Br
CH 2
4. HO HO
COOH H H COOH
苯、苯的溶液中加入KMnO4/H2SO4溶液，使之褪色者为乙苯.
2、加入KMnO4/H2SO4溶液，使之褪色者为甲苯、
环己烯，不能使之褪色的为苯；在甲苯、环己烯中分
别加入Br2/CCl4溶液,能使之褪色的为环己烯、不能使
之褪色的为甲苯 七.用苯合成对硝基苯甲酸
CH 3
CH 3 Cl AlCl 3 HNO 3 H 2 SO 4
CH 2 CH 3
5. (2S,3R)-2，3-二氯丁烷
6. R-3-苯基-3-溴-1-戊烯
二、判断下列化合物那些可能有旋光性
A、C、F
三、判断正误
1. 2. 7. 3. 8. 4. 9. 5. 10.
6.
四、判断下列各组化合物是属于对映体、非对映体、 顺反异构体、构造异构体还是同一化合物
1、构造异构体 3、非对映体 2、顺反异构体、非对映体 4、对映体
五、完成下列反应
1. OH + CH 3 I
Br
2.
OH OH OHC(CH 2 ) 4 CHO
四、合成题
OH
Na
ONa
OH
H 2 SO 4
Br 2 光照
Br
ONa
O
六. 推断结构
黑大继续教育、改职生态学作业1
生态学作业：简答：1、何为生态系统？它具有哪些特征？为什么要从生态系统的角度研究生态学？生态系统是指在一定的空间内生物的成分和非生物的成分通过物质的循环和能量的流动互相作用，互相依存而构成的一个生态学功能单位。
生态系统的特征：（1）生态系统是生态学上的一个主要结构和功能单位，属于生态学研究的最高层次（生态学研究的四个层次由低到高依次为个体、种群、群落和生态系统）（2）生态系统内部具有自我调节能力。
生态系统的结构越复杂，物种数目越多，自我调节能力也越强。
但生态系统的自我调节能力是有限度的，超过了这个限度，调节也就失去了作用。
（3）能量流动、物质循环和信息传递是生态系统的三大功能。
能量流动是单方向的，物质流动是循环式的，信息传递则包括营养信息，化学信息，物理信息和行为信息。
构成了信息网。
通常，物种组成的变化、环境因素的改变和信息系统的破坏是导致自我调节失效的三个主要原因。
（4）生态系统中营养级的数目受限于生产者所固定的最大能量和这些能量在流动过程中的巨大损失，因此生态系统营养级的数目通常不会超过5——6个。
（5）生态系统是一个动态系统，要经历一个从简单到复杂，从不成熟到成熟的发育过程，其早期发育阶段和晚期发育阶段具有不同的特征。
生态系统是生态学上的一个主要结构和功能单位，是最受人们重视和最活跃的一个研究领域，生态学的研究重点在于生态系统和生物圈中各组成成分之间，尤其是生物与环境、生物与生物之间的相互作用，因此要从生态系统的角度研究生态学。
2、在的基本状况和功能单位生态系统的功能类群分为哪几类？各具有什么作用？各包括哪些生物类群？它们是通过怎样的方式联系成为一个功能整体的？生态系统的功能类群分为三类：生产者、消费者和分解者。
生产者：指能利用简单的无机物质制造食物的自养生物，这些生物可以通过光合作用把水和二氧化碳等无机物合成碳水化合物、蛋白质和脂肪等有机物质，并把太阳辐射能转化为化学能，贮存在合成有机物的分子键中。
XXX20秋学期《有机化学》在线作业
XXX20秋学期《有机化学》在线作业1.两个p轨道轴向平行交盖可以生成化学键。
选项A和B都是“键”，选项C是“配位键”，不符合题意。
选项D是“氢键”，虽然也是一种化学键，但不属于有机化学范畴内的键，因此也不符合题意。
改写为：两个p轨道轴向平行交盖可以形成化学键。
2.炔烃命名的英文词尾为-XXX。
选项A的词尾是-ane，是烷烃的命名词尾；选项B的词尾是-ene，是烯烃的命名词尾；选项C的词尾是-cyne，不符合有机化学命名规则。
改写为：炔烃的命名词尾为-XXX。
3.动力学控制是指沿着反应速度快的方向进行的反应。
选项A和D都与反应速度无关，不符合题意。
选项C虽然是生成稳定性好的产物，但并不涉及反应速度。
改写为：动力学控制是指沿着反应速度快的方向进行的反应。
4.亲核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做离去基团。
选项A的亲电基团与亲核试剂无关，不符合题意。
选项B的亲核基团与中心碳原子无关，也不符合题意。
选项C的离去基团虽然与亲核取代反应有关，但并未涉及带着一对电子离去的情况。
选项D的定位基团与亲核取代反应无关，不符合题意。
改写为：亲核取代反应中，带着一对电子离去的基团叫做离去基团。
5.下列化合物中，苯进行硝化反应速度最快。
选项B、C、D都是甲苯的同分异构体，它们的反应速度应该与甲苯相当。
改写为：在下列化合物中，苯进行硝化反应的速度最快。
6.如果不控制催化剂的活性，炔烃发生催化氢化反应得到烷烃。
选项B的烯烃与催化氢化反应无关，不符合题意。
改写为：如果不控制催化剂的活性，炔烃催化氢化反应会生成烷烃。
7.桥环烃命名选桥头时，选分支最少的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外），放在[]内。
选项A的最多与题意相反。
改写为：桥环烃命名选桥头时，选分支最少的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外），放在[]内。
8.一取代环己烷中，优势构象的取代基位于平伏键位置。
成人教育有机化学及作业答案
A、
B、
C、
D、
＊ 9、下列化合物中属于同分异构体的是（ C ）。
A、丙烷和丙烯
B、丙烷和环丙烷
C、丙烯和环丙烷
D、苯和环已烷
＊ 10、下列化合物中能产生顺反异构体的是（ B ）。
A、1，1-二甲基环已烷
B、1，2-二甲基环已烷
C、甲基环已烷
D、甲基环戊烷
11、下列构象中，优势构象的是（ D ）。
CH3
3、
HBr
ROOR1
CH3 Br
ROOR1
2RO
RO + BrH
CH3
Br +
ROH + Br
CH3 Br
CH3 Br
（Ⅰ） （Ⅱ）
CH3
Br
+ BrH
CH3 Br
+ Br
Br + Br
Br2
稳定性 （Ⅰ） ＞ （Ⅱ）
推断题
OHC
1、某烃分子式为C8H14，可与1mol氢加成，经臭氧化用Zn/H2O分解得二醛
1，5-二硝基萘
NO2
NO2
＊ 3-乙氧基-3-氯丙醇
HOH2C
OCH3 Cl
3-氯-4-乙基-1-已炔
Cl
正丙基叔丁基醚
O
H3C ClH2C
H CH2CH2OH
Z-5-甲基-6-氯-4-已烯-1-醇
＊
OCH3
2-萘甲醚
＊ C2H5
CH3 OH
2-甲基-4-乙基苯酚
OH OH
1、2-环戊二醇
OH
CHO
，试推断该烃的结构式。
CH3
2、分子式为C4H6的三个异构CH体3 （A）、（B）和（C）能发生如下的化学反 应：
（完整版）有机化学作业及综合练习题..
（完整版）有机化学作业及综合练习题..有机化学作业及综合练习题院系：班级：姓名：学号：任课教师：⿊龙江⼋⼀农垦⼤学化学教研室第⼀章绪论⼀、下列分⼦中，哪些含极性键？哪些属于极性分⼦？哪些属于⾮极性分⼦?1. H22. CH3Cl3. CH44. CH3COCH35. CH3OCH36. Cl3CCCl3⼆、⽐较CCl4与CHCl3熔点的⾼低，说明原因。
三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与⽔形成氢键？1. CH3OH2. CH3OCH33. (CH3)2CO4. CH3Cl5. CH3NH2四、⽐较下列化合物的⽔溶性和沸点：1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH五、⽐较下列各组化合物的沸点⾼低：1．C7H16C8H182．C2H5Cl C2H5Br3．C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4．CH3OCH3CH3CH2OH⼀、写出符合下列条件的C 5H 12的结构式并各以系统命名法命名。
1. 含有伯氢，没有仲氢和叔氢2. 含有⼀个叔氢3. 只含有伯氢和仲氢，⽆叔氢⼆、⽤系统命名法命名下列化合物 1．CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 32．(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)23．CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 34．CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3三、写出下列化合物的结构式：1. 2,5-⼆甲基⼰烷2. 2,4-⼆甲基-4-⼄基庚烷3. 2,3,4-三甲基-3-⼄基戊烷4. 2,2,4,4-四甲基⾟烷5. 2,4-⼆甲基-三⼄基⼏烷6. 2,4-⼆甲基-5-异丙基壬烷四、画出下列化合物的纽曼投影式：1. 1,2-⼆氯⼄烷的优势构象2. 2,3-⼆溴丁烷的优势构象五、指出下列游离基稳定性次序为⑴ CH 3 ⑵CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3⑶ CH 3C 3CH 3CH 3 ⑷ CH 3CCHCH 3CH 3CH 3六、不参看物理常数，试推断下列化合物沸点⾼低的顺序：⼀、⽤系统命名法命名下列化合物1．CH3CH C(CH3)C2H5 2．C CClBrHC2H53．(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 4．Ph C C P h5．CH2CH C CH6．CH3CH2C C3 CH37．CH2=CHCH=CH2⼆、写出下列反应的主要产物1．CH3CH CHCH3323．32CHCH2CH3(CH3)2C4．CH3CH2CH2C CHHBr过量5．CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO46．CH3CH CH2HBr227．CH3CH2C CHH2O2++8．+COOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分⼦式C5H8 ，它们都能使Br2/CCl4溶液褪⾊，A与Ag(NH3)2+作⽤⽣成沉淀，B、C则不能，当⽤KMnO4溶液氧化时，A得到丁酸和CO2，B得到⼄酸和丙酸，C得到戊⼆酸，写出A、B、C的结构式。
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有机化学作业
1、给下列化合物命名。
（1）：4-氧代-2戊烯酸或4-戊酮-2烯酸（2）：对-羟基苯甲酸
（3）：苯甲酸环己酯
（4）：甲酸环己基甲酯
（5） :乙酸丙烯酸酐
（6）：2-氯-2-戊烯酰氯
（7）：丁交酯
（8）：γ-甲基-δ-庚内酯
2、写出下列化合物的构造式。
（1） 2，4-二硝基苯甲酸：
（2）反-1,2-环己二甲酸 :
（3） ?-萘甲酰溴 ：
（4）环己基乙酸苄酯 ：
3、写出下列反应式
（1）对硝基苯甲酸和PCl5 ：
（2）丙烯酸和P 2O 5共热 ：
（3）丙酸在红磷存在下与过量 Cl2
（4）邻苯二甲酸强热
（5) 丙烯酸和LiAlH4
（6）苯甲酰氯与苯酚共热
（7）环己基甲酰氯与?-萘酚 (说明“?”不知道是α还是β，我就按α处理了，如果是β羟基的位置应该再挪一个位置。
下同)
（8）丁二酸酐与异丙醇
（9) ?-羟基丙酸在酸性条件下加热
（10） 3-苯-2-丙酮酸加热
4、将下列各组物质，按指定性质的活泼程度从大到小排列其顺序。
(1) 酸性：二氯乙酸，氯乙酸，乙酸，甲酸。
答: 二氯乙酸>氯乙酸>甲酸>乙酸
(2) 水解活性：乙酸酐，乙酰氯，乙酸乙酯，乙酰胺。
答:乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸乙酯＞乙酰胺
(3) 脱羧：乙酸，苯甲酸，乙二酸
答：乙二酸>苯甲酸>乙酸
(4) 醇解：苯甲酰氯，丙烯酰氯，乙酰氯
答：乙酰氯>丙烯酰氯>苯甲酰氯
(5) 与苯酚反应：乙酸，乙酰氯，乙酸酐
答：乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸
5、有机合成中常用一些试剂，如H2/Ni，LiAlH4，NaBH4等作还原剂进行加氢，试举例讨论它们的用途与差别。
（此题答案是从网上找的，有机物的结构式不太清楚，可参考）
NaBH4是选择性很强的还原剂，只还原羰基成醇，不还原其他的官能团，如：
LiAlH4是还原性很强的还原剂，但是选择性差，除了原羰基羧基成醇外，还可以还原其他的官能团，如酯基、卤代烃、酰胺、硝基等基团，只不还原烯烃分子中的C=C和炔烃分子中的，如：。