骨质疏松症与骨转换指标
骨质疏松ct值诊断标准

骨质疏松ct值诊断标准
骨质疏松是一种常见的骨骼疾病,它会导致骨骼变薄、变弱,
增加骨折的风险。
骨质疏松的诊断通常需要进行骨密度测量,其中
CT扫描是一种常用的方法。
通过CT值(CT number)的测量,可以
帮助医生判断骨骼的密度和质量,从而诊断骨质疏松。
根据世界卫生组织(WHO)的标准,骨质疏松的诊断主要依据骨
密度测量T值(T-score)和Z值(Z-score)。
T值是患者的骨密
度与年轻成年人平均骨密度的比较值,而Z值是患者的骨密度与同
龄人平均骨密度的比较值。
根据WHO的标准,T值在-1.0以下表示
骨质疏松,而在-2.5以下则表示骨质疏松症。
在CT扫描中,骨质疏松的诊断也是基于CT值的测量。
CT值是
通过CT扫描获得的数字,反映了组织的密度。
在骨质疏松的诊断中,通常会测量骨密度区域的CT值,根据不同的CT值范围来判断骨骼
的密度状态。
一般来说,骨密度越低,CT值越低,反之亦然。
除了单纯的CT值测量外,还可以通过CT图像来观察骨骼的结
构和形态,从而更全面地评估骨质疏松的程度和风险。
例如,骨质
疏松患者的骨骼可能呈现出骨小梁稀疏、骨小梁间隔增宽等特征。
总之,骨质疏松的诊断需要综合考虑骨密度测量、CT值和CT
图像等多方面的信息。
通过科学准确地测量和评估,可以帮助医生
更好地诊断和治疗骨质疏松,降低骨折风险,提高患者的生活质量。
骨转化指标

骨转化指标
【原创版】
目录
1.骨转化指标的定义和重要性
2.骨转换指标的分类
3.骨转换指标的测量方法
4.骨转换指标的临床应用
5.骨转换指标的局限性
正文
骨转化指标是衡量骨形成和骨吸收平衡的一种生化标志物,对评估骨代谢状态和骨质疏松症的诊断、治疗和预防具有重要意义。
骨转换指标主要分为两类:骨形成指标和骨吸收指标。
骨形成指标主要包括骨源性碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(OC)和Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTX-I)等,它们反映了骨形成的活性。
骨吸收指标主要包括酸碱性磷酸酶(ALP)、尿羟脯氨酸(UHP)和Ⅰ型胶原降解产物(CTX-II)等,它们反映了骨吸收的活性。
骨转换指标的测量方法主要有两种:一种是生化方法,通过检测血液或尿液中的骨转换指标水平来评估骨代谢状态。
另一种是影像学方法,如双能 X 线吸收法(DEXA)和定量计算机断层扫描(QCT)等,可以直接测量骨密度和骨结构。
骨转换指标在临床应用中具有广泛的价值。
它们可以帮助医生诊断骨质疏松症,评估治疗效果,预测骨折风险,以及评估疾病的进展和预后。
然而,骨转换指标也存在一些局限性。
例如,它们可能受到其他因素的影响,如年龄、性别、疾病状态和药物使用等。
因此,在解释骨转换指标的结果时,应考虑到这些因素的影响。
总之,骨转换指标是评估骨代谢状态的重要工具,对骨质疏松症的诊断、治疗和预防具有重要意义。
骨质疏松症与骨转换标志物的相关性研究

D I N G Hu i . ( S h a n g h a i C h a n g n i n g D i s t r i c t C e n t r a l H o s p i t a l , S h a n g h a i 2 0 0 3 3 6 ,C h i n a )
f u n c t i o n a l X- r a y d i g i t a l b o n e d e n s i t y me t e r . A t o t l a o f 7 4 p a t i e n t s we r e c l a s s i f i e d i n t o 3 g r o u p s a c c o r d i n g t o B MD:
MI D是诊断骨质疏松症 、 预测骨折风 险的理想 指标 。
S ud t y o n t h e c o r r e l a t i o n o f b o n e me t a b o l i s m ma r k e r s a n d o s t e o p o r o s i s T O NG Mi n g h o n g, X I AO G u o p i n g,
h i g h e r t h a n t h o s e o f n o ma r l c o n t r o l g r o u p a n d b o n e — ma s s — r e d u c t i o n g r o u p,a n d t h e d i f f e r e n c e h a d s t a t i s t i c a l s i g n i i f c a n c e
A b s t r a c t :Ob j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e c l i n i c a l s i g n i i f c a n c e o f b o n e m e t a b o l i s m m a r k e r s i n p a t i e n t s w i t h o s t e o p o r o s i s .Me t h o d s B o n e m i n e r a l d e n s i t i e s( B MD) o f v e r t e b r a l c o l u m n a n d f e mu r w e r e me a s u r e d b y d o u b l e
btms骨转换指标

btms骨转换指标BTMS(Bone Transformation Morphological Structure)骨转换指标是一种用于评估骨质疏松症的指标,它可以通过计算骨骼形态学结构的三维参数来提供对骨骼库区域的定量化描述。
通过这些指标,医生可以更好地了解患者骨质状况,进而进行诊断和治疗。
以下是一些相关内容供参考:骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病,主要通过骨密度测量进行诊断。
然而,仅仅依靠骨密度测量往往不能全面反映骨骼健康状况。
因此,出现了一系列的骨转换指标,用于提供更详细的骨骼形态学信息。
BTMS骨转换指标是根据计算机处理技术,通过对骨骼CT图像进行分析和测量,从而得到准确的骨骼形态学参数。
这些参数包括骨头体积、骨皮质厚度、骨角度、骨微结构等。
第一个骨转换指标是骨头体积(Bone Volume, BV),它代表了骨组织的总体积。
BV可以用来评估骨材料的总量,并进一步计算骨密度。
骨密度是指骨组织中骨矿质质量与体积之比,是评价骨质疏松程度的重要参数。
第二个骨转换指标是骨皮质厚度(Cortical Bone Thickness, CBTh),它代表了骨骼的外层皮质骨的厚度。
CBTh是骨骼强度的一个重要指标,正常情况下,CBTh越大,骨骼越强壮。
第三个骨转换指标是骨角度(Bone Angle, BA),它代表了骨组织之间的角度差异。
BA可以用来评估骨质疏松症的程度和骨骼变形情况。
第四个骨转换指标是骨微结构(Bone Microstructure, BM),它代表了骨组织内部的细微结构。
通过对骨骼微结构的分析,可以评估骨材料的力学性能和骨骼质量。
除了这些主要的骨转换指标,还有一些辅助的指标可以用于全面评估骨骼健康状况。
例如,骨文法指数(Bone Texture Index, BTI)可以用来评价骨骼的组织结构的粗糙程度,骨骼生物力学参数可以用于评估骨骼的力学性能。
在临床应用中,BTMS骨转换指标已经被广泛应用于评估骨质疏松症的程度和预测骨折风险。
骨转换生化指标在骨质疏松症诊治中的意义

x线 吸收 测定 法( E A  ̄ 量峰 值骨 量为 参考 标准 ,高 于一 D X )0
1D 为 正 常 ,一 S S 1 D至 一 S 之 间 为 减 少 ,低 于 一 S 为 骨 质 2D 2D 疏 松 。本研 究 治 愈 标 准 为 骨 量 高 于一 D。 1S
12 治 疗 方 法 .
() 1疗效 比较 :两 组 患 者经 过 1 治 疗后 评 定 疗效 ,观 察 年 组 治 愈率 为 9 .4 4 /9 ,显 著 高 于对 照组 的 6 .0 . o 1 %(5 ) 8 4 2 % ( / 5 3 4) 8 ,差 异 有 统计 学 意 义 (< .1 。( ) P 00 ) 2 观察 组骨 转 换 生化 指 标 情 况 :患 者 平 均 骨转 换 生 化 指 标 水 平治 疗 后 与 治 疗前 相 比 均 显 著 降 低 ( < .1 ,达 到 了 临 床 标 准 范 围 。 其 中 PN P 00 ) IP和 O C从 治 疗 后 3 月 起 与 治疗 前 相 比差 异存 在 统 计学 意 义 ( < 个 P O0 ) 一 T .1 , C X从 治 疗 后 1个 月 起 与 治 疗 前 相 比差 异 存 在 统 计 学 意 义 (< . P 0 5或 P 0 1 ,见 表 1 ( ) 发症 :治 疗 期 0 <. ) O 。 3并 间 观 察 组 出 现 骨 折 2例 , 占 40 %,对 照 组 出 现 骨 折 4例 , . 8 占83 _ %,观察 组 骨 折 率 低 于对 照 组 ,差 异 无 统计 学 意 义 ( 3 P 00 ) . ,治疗 过 程 中未 发 现 其他 不 良反 应 及并 发 症 。 5
过 程 中不 做 骨 转换 生化 指 标 检 查 ,且 维 持原 常规 治 疗 方 案 不 变 。 疗 效 标 准 :骨 质疏 松症 诊 断 标 准 认 为 以汉 族 女 性 双 能
骨代谢标志物与骨质疏松症

骨代谢标志物与骨质疏松症彭道荣第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心主要内容 骨标志物概述骨质疏松主要标志物及临床应用实验室检测及注意事项主要内容 骨标志物概述骨质疏松主要标志物及临床应用实验室检测及注意事项骨的组成骨组织的构成成分:无机物和有机物。
无机物:占骨重70%,有机物:占骨重30%,骨的转换【基本过程】去除旧骨(破骨)形成新骨(成骨)【细胞基础】成骨细胞破骨细胞【表现形式】骨的塑建骨的重塑定义在骨转换过程中产生的一些代谢物,叫骨代谢生化标志物或骨转换标志物。
骨标志物在正常人的不同年龄段骨生化标志物在血循环和尿液中的水平会发生不同程度的变化各种代谢性骨病会影响骨的新陈代谢并导致骨器官功能变化与异常骨转换标志物分类直接标志物形成标志物: 代表成骨细胞活动及骨形成时的代谢产物 吸收标志物: 代表破骨细胞活动及骨吸收时的代谢产物,特别是骨基质的降解产物。
间接标志物在骨重建过程中,许多激素和细胞或体液因子影响骨的重建过程,通过促进或抑制成骨细胞和破骨细胞的发育及提高或抑制其活性对骨转换起加速和抑制作用。
反映什么?反映:骨代谢变化速率破骨和成骨细胞功能骨转换的频率和速率应用:骨质疏松症面临人口老龄化的挑战全国总人口13.2亿,65岁以上老人约1亿与年龄相关的疾病骨质疏松发病率非常高,约8000万,市场巨大应用:其它疾病许多疾病影响骨代谢骨质疏松内分泌疾病:原发性甲旁亢、甲亢、甲减、糖尿病 肿瘤骨转移主要内容 骨标志物概述骨质疏松主要标志物及临床应用实验室检测及注意事项骨质疏松症骨质疏松症(osteoporosis)是一种系统性骨病,其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏,表现为骨的脆性增加,因而骨折的危险性大为增加,即使是轻微的创伤或无外伤的情况下也容易发生骨折。
包括:有机物和无机物量的绝对减少对骨质疏松症的概念定义的理解和认识: 骨的脆性增高、骨力学强度下降、骨折危险性增加,对载荷承受力降低而易于发生微细骨折或完全骨折。
骨转换标志物临床意义解析

抗骨吸收治疗后 β-CrossLaps明显下降 (>35-55%)
促骨形成治疗后 total P1NP明显上升 (>40%)
抗骨吸收治疗后 β-CrossLaps 无明显降低
促骨形成治疗后 total P1NP无明显升高
维持目前治疗 继续监控 每隔6-12个月一次
询问依从性、胃肠道副作用 必要时调整治疗方案
P1NP监测疗效示意
促骨形成治疗: 用Teriparatide (特立帕肽,甲状旁腺激素 肽) 治疗的病人在开始治疗后3个月总 P1NP即显示150%的增加
总P1NP增加超过40%就表明促骨形成治 疗成功 抗骨吸收治疗: 对于抗骨再吸收治疗,骨形成标志物 和骨再吸收标志物均下降 用双膦酸盐治疗的病人P1NP下降,骨 形成标志物下降下降超过40%,表明 治疗成功
骨转换标志物的鉴别诊断功能
骨测定 相关免疫测定 临床化学测定 维生素 25(OH)-D 总P INP
ß -CTX
N-Mid 骨钙素
骨质疏松症 老年性骨质疏松症 软骨病 成骨不全症 Paget病 甲状旁腺功能亢进症或高血钙症 肾性骨病 转移性骨病
(+) (+) + + ++ n.d. (+) ++
+ + + (+) + + (+) N+
Vit D total检测值为 D3+D2,数值上大于 (25-OH) Vit D3 ,更全 面反应体内维生素状况
检测值比较和意义
Vit D total 与(25-OH) Vit D3 数值与意义相当
Vit D total 与(25-OH) Vit D3 数值与意义相当
骨转换标志物

骨转换标志物
骨转换标志物是指能够评估骨代谢的特定生化物质,其在体内的含量变化可以用来预测骨疾病的发生或骨密度的变化。
这些物质可以在不同的组织中发现,并根据它们在血液和尿液中的浓度来评估骨代谢情况。
骨转换标志物有助于诊断骨疾病,因为它们可以有效地评估骨吸收和骨形成的活性水平。
这些物质的浓度能够反映出破坏性骨疾病的存在,例如骨质疏松症,而它们同时也能够反映出骨折的可能性,以及骨病变的活动性。
常用的骨转换标志物有胱甘肽、碱性磷酸酶、骨蛋白和共轭类固醇等,它们可以在血液和尿液中检测到。
胱甘肽是一种细胞因子,可以促进骨细胞的分化,并参与骨折愈合过程。
碱性磷酸酶是一种酶,可以检测骨吸收的活性,并可作为活动性骨病变的指标。
骨蛋白是一种蛋白质,它可用于监测骨的形成情况,主要参与骨细胞的分裂和结构的定义。
共轭类固醇是一种激素,它可以抑制骨细胞的分裂和凋亡,这可以用来监测骨的损伤情况。
此外,还有一些试剂盒可以用于检测多种骨转换标志物,这些试剂盒可以在实验室中使用,用于识别多种疾病,例如骨质疏松症、高钙血症和甲状腺素异常等。
总之,骨转换标志物是一种重要的工具,它可以有效评估病人骨代谢的状况,帮助诊断骨疾病,从而为临床治疗提供重要的参考。
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2011年中国指南推荐的骨转化标志物 (医院将要使用的三个个新指标)
骨代谢三项
骨代谢四项
• 1.I型胶原羧基末端肽(CTX) • 2.I型胶原氨基末端肽(TP1NP) • 3.血清骨钙素 • 4.总维生素D(TOTAL VD)
优点:光化学法测定,快捷方便当日出告, 指南推荐使用,敏感性强,对于临床监测 意义更大。
骨转换标志物的应用 ——预测绝经后女性骨折风险
•可作为独立于BMD的指标预测,并对BMD起到补 充作用
•骨吸收指标较骨形成指标的预测更可靠
骨转换标志物的应用 ——监测药物治疗反应
• 抗骨吸收药物治疗后,骨转换指标的变化大于骨 密度
• 骨转换指标的变化往往发生在骨密度变化之前 • 骨转换指标的变化和骨密度的变化存在相关性
阿仑膦酸钠10年研究
10年研究中阿仑膦酸钠持续改善骨密度
14
%
骨 密 度 的 平 均 改 变 (
)
12
10
8
6
4
2
阿仑膦酸钠10mg每天一次(n=86)
0
0
1
2
3
4
5
6
7
年
在一项延长治疗的疗效研究中,评估247名绝经后妇女接受阿仑膦酸钠10mg每天 一次治疗10年对BMD的影响 *与基线值相比
6.Bone HG et al N Engl J Med 2004;350(12):1189–1199.
股骨假体
• 入组:43例(无骨水泥全髋置换术)
周边 7区划分
不接受双膦酸盐类21例、接受治疗22例
• 检测指标: 应用DXA方法 检测假体周围7个区域的BMD
检测时间: 术后3星期、术后6个月
双膦酸盐对于关节置换术 后病人的研究结果
• 膝关节置换术后翻修时间延长1倍 • 髋关节置换术后翻修时间延长70%
Slide 26
阿仑膦酸钠10年研究
10年中阿仑膦酸钠维持骨转换在正常水平
骨转换降低至绝经前正常范围
100
骨吸收
90
尿NTx (平均值)
80
25
骨形成
骨特异性碱性磷酸酶 (平均值)
20
nmol BCE/mmol Cr µg/L
70
60
15
50
40
10
30
20
5
10
0 0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120
Grade A: bridging bone through bilateral cages
Grade B: bridging bone through a unilateral cage
Grade C: incomplete bony bridging
J Neurosurg Spine. 2011 Apr;14(4):500-7 IF 1.61(2009)
0 0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120
月
月
阿仑膦酸钠10mg每天一次*
绝经前范围 (Mean 2 SD)
在一项延长治疗的疗效研究中,评估247名绝经后妇女接受阿仑膦酸钠10mg每天 一次治疗10年对BMD的影响
BCE=相当骨胶原的量
5.Garnero P et al J Bone Miner Res 1996;11(3):337–349. 6.Bone HG et al N Engl J Med 2004;350(12):1189–1199
Daily calcium (1000mg) and vitamin D (400IU)
Alendronate 70mg weekly
Risedronate 35mg weekly
Endpoint: BMD and BTM change after 12 month
Clifford J Rosen, et al. JBMR 2005;20:141-51
谢谢
放映结束 感谢各位的批评指导!
谢 谢!
让我们共同进步
知识回顾 Knowledge Review
骨转换标志物的应用 ——监测药物治疗依从性
抗骨吸收药物疗程长,尤其双膦酸盐等服 用过程严格
口服剂型的改变(周服或月服),仅轻度 改善患者依从性
骨标志物的抑制程度,反映患者是否中断 治疗或治疗不规范
骨转换指标IOF推荐检查频率
在治疗开始前检查一次骨转换指标 治疗后3个月和6个月复查一次
Source: Delmas PD, et al. Osteoporos Int. 2000;6:S2-S17.
Adapted from Looker AC et al. Osteoporos Int 11:467-480; 2000
骨转换标志物的应用
——监测药物治疗反应
骨吸收指标通常3-6个月出现下降
骨形成指标落后于骨吸收指标,治疗6-12个 月出现变化
下降幅度取决于药物种类、给药途径(双膦 酸 盐:静脉快于口服)、具体检测标志物
骨转化标志物的临床应用
1 骨丢失速率监测 2 预测骨折风险程度 3 监测治疗反应 4 代谢性骨病的鉴别诊断
骨转换标志物的应用 ——预测绝经后女性骨量流失 • 骨吸收指标较骨形成指标预测效果更佳 • 实际应用中,仍受限于骨密度检测的敏感 性、骨转换指标的变异等影响
Adapted from Christiansen C et al. Osteoporosis Int ,1990,35-40 AP:碱性磷酸酶 Hpr:羟脯氨酸 BGP:骨钙素
作grad新者e 骨A推a生nd成荐B* : 95%
65%
p = 0.025, Mann-Whitney U-test
手Ca术g患e后沉手椎椎者降体术体(接,骨>后再2折受m椎发手m体骨)后术稳折路后定性椎使50体%%用间双融膦合酸手盐22术94类%% 治药疗物的益pp == 00骨处..005267质显,, MMaa疏著nnnn--WW松。hhiittnn症eeyyUU--tetesstt
骨转换标志物的其他应用
BTM
恶性肿瘤的诊断、随访 牙周疾病评估、预后
……
前列腺癌 乳腺癌 肺癌
脊柱科病人管理 (病人基础信息的记录及治疗方案的讨论)
骨转换标志物的局限性——变 异度
1 生物变异度: 昼夜节律 凌晨峰值→清晨下降 → 午后谷值 血清CTX降幅最大 碱性磷酸酶例外(半衰期较长) 季节节律——与维生素D变化有关
腰椎
13.7%
(p<0.001)*
股骨转子
10.3%
(p<0.001)*
8
9
10
双膦酸盐类防治无菌性松动
• 抑制炎症细胞因子释放: IL-1、TNF-α、IL-6
• 抑制破骨细胞分化成熟: 目前研究最多、最有效的是双膦酸盐
• 提高成骨细胞的生物活性: 双膦酸盐也具有一定的促进成骨作用
实验设计
Green分区法:
平均1年、龄(影岁阿像)法学骨显化示醇的组7:阿0.21仑7例膦,1酸ug钠/d 组6局7.4部能够促进骨桥N生长; 术前2腰、椎B这MD 种益术处后01.超7周62过开g/cm始对2 T服骨= -用2转.6,换随0.生8访231化g年/cm指2 T标= -1抑.8 制带来的影N 响。 新骨生手成术后部分评估指标
阿仑膦酸钠对后路椎体间融合术愈合的影响研究
结36果例骨质疏松患者,手平术均后1年年龄两组68结.果6岁对比,
结论 接收单A节len段dro后nat路e组椎体间Vita融mi合nD术组 (Single-level ,统P计LIF)
病人分组:
19例
17例
性别前比阿(瞻男仑性:膦女随酸)机钠组对:照15研1例8:究,1 表35m明g/:w; 16:1
阿仑膦酸钠和利塞膦酸钠的 HEAD-HEAD 研究(FACT STUDY )
Randomised, double-blind, active-controlled, BMD and BTM change in PM women with low BMD
PM (at least 6 months) women 40 years of age (≥25 years if surgically menopausal). Low BMD defined by a BMD of ≥2.0 SD below young normal mean bone mass in at least one of four sites
研究小结
In conclusion, our study showed that alendronate, which has well-known systemic effects on bone quality and secondary fracture prevention, is also effective in improving screw fixation in the cancellous bone of osteoporotic patients with a hip fracture.
力的变化
ler PD et al J Clin Densitom 1999;2(3):323–342 6.Bone HG et al N Engl J Med 2004;350(12):1189–1199 7.Hochberg MC, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2002 Apr ;87(4):1586-92. 8.Hosking D et al Curr Med Res Opin 2003;19(5):383–394 9.Sambrook PN et al J Intern Med 2004;255(4):503–511.
骨质疏松症和骨转换生化标志 物