生物药剂学及药物动力学按章节辅导题2第二章试题

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生物药剂学与药物动力学试题及答案

生物药剂学与药物动力学试题及答案第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与生物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、片剂口服后的体内过程有哪些？5、简述生物药剂学研究在新药开发中的作用。

6、什么是分子生物药剂学？它的研究内容是什么？第二章口服药物的吸收一、选择题1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药 B口服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油水分配系统正确答案：ABC3、以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D 借助载体进行转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作用的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A小肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃大部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A高的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A二、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝首过效应7、口服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。

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第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。

（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。

（5）处方中药物的配伍及相互作用。

（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。

生物药剂与药物动力学(附习题及答案)

⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。

本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。

掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。

⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。

熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。

二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。

三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。

四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。

生物药剂学与药物动力学(山西医科大学)知到章节答案智慧树2023年

生物药剂学与药物动力学（山西医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.关于生物药剂学叙述正确的是参考答案:生物药剂学侧重研究药物吸收、分布、代谢与排泄过程的机制2.以下不属于药物处置的是参考答案:吸收3.以下哪项不属于影响体内过程的生物因素参考答案:药物的给药途径4.影响药物疗效的药物因素不包括参考答案:不同个体药物代谢酶的活性5.以下不属于生物药剂学的研究内容的是参考答案:研究药物的药理作用机制6.以下说法错误的是参考答案:新药上市后变更生产场地，不再需要对生物药剂学行为进行评估7.生物药剂学着重研究各种剂型给药后药物在体内的过程和动态变化规律以及影响体内过程的因素参考答案:对8.生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用参考答案:错9.影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型参考答案:错10.药物的消除是指分布和排泄过程参考答案:错第二章测试1.以下关于药物吸收机制说法正确的是参考答案:被动转运都不需要能量2.对生物膜结构的性质描述错误的是参考答案:饱和性3.对简单扩散描述错误的是参考答案:有部位特异性4.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是参考答案:弱碱性药物如麻黄碱在十二指肠以下吸收较差5.下列各种因素中，不能加快胃排空的是参考答案:吗啡6.难溶性药物与何种食物共食有利于吸收参考答案:高脂肪7.根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=参考答案:lg(Ci/Cu)8.多晶型中最有利于制剂制备的是参考答案:亚稳定性9.药物的溶出速率可用下列哪项表示参考答案:Noyes-Whitney方程10.下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是参考答案:Ⅱ类药物具有高溶解性和低渗透性，限速过程是跨膜作用第三章测试1.以下影响注射给药吸收的因素正确的是参考答案:肌内注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快2.下列说法错误的是参考答案:肌内注射简便安全，起效速率仅次于静脉注射，但比皮下注射刺激性大3.下列制剂中不属于速释制剂的是参考答案:经皮吸收制剂4.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是参考答案:唾液的冲洗作用5.某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型参考答案:肠溶制剂6.不属于鼻粘膜给药的特点的是参考答案:能避开胃肠道的降解但不能避开肝脏的首过作用7.注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过参考答案:错8.舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间参考答案:错9.静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用参考答案:错10.药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径参考答案:对第四章测试1.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是参考答案:表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数2.以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是参考答案:药物与蛋白结合是是可逆的，有饱和现象3.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是参考答案:药物的解离度越低，向脑内转运越快4.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为参考答案:肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉5.药物和血浆蛋白结合的特点有参考答案:结合型和游离型存在动态平衡6.下列关于药物分布说法正确的是参考答案:药物易于向血流量大、血管通透性高的组织和器官分布7.药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运参考答案:错8.血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大参考答案:对9.表观分布容积的单位为L或L/kg参考答案:对10.只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄参考答案:对第五章测试1.左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为参考答案:活化2.关于CYP450酶的叙述错误的是参考答案:CYP450酶主要催化药物的氧化代谢，不需要辅助因子的参与3.以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是参考答案:丙磺舒与青霉素合用，使青霉素半衰期延长，主要是因为丙磺舒减慢了青霉素的代谢4.下列属于Ⅰ相代谢酶的是参考答案:单胺氧化酶5.下列关于药物代谢的说法正确的是参考答案:一种药物可能会有多种代谢产物6.下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是参考答案:Ⅰ相代谢反应种族差异较Ⅱ相代谢更明显7.药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄参考答案:对8.甲基化转移酶属于I相代谢酶参考答案:错9.细胞色素P450酶对底物特异性低参考答案:对10.到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄参考答案:错第六章测试1.下列有关排泄的说法正确的是参考答案:改变尿液的pH，主要会使肾重吸收发生变化2.产生蛋白尿的重要原因是参考答案:肾小球滤过膜通透性增加3.以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是参考答案:尿量越大，药物排泄越慢4.以下关于药物胆汁排泄说法错误的是参考答案:通过胆汁排泄的药物分子量一般小于3005.下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是参考答案:大多数药物的肾小管重吸收是被动过程6.尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收参考答案:错7.极性较大的药物更易被肾小管重吸收参考答案:错8.对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因参考答案:对9.大多数药物的肾小管重吸收是被动过程参考答案:对10.药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数参考答案:错第七章测试1.最常用的药物动力学模型是参考答案:隔室模型2.关于药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，无法达到定量的目标3.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是参考答案:代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短4.关于表观分布容积的叙述，正确的是参考答案:可用来评价药物体内分布的广泛程度5.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后参考答案:半衰期不变，生物利用度增加6.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科参考答案:对7.经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，参考答案:错8.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。

生物药剂学与药物动力学考试资料

第一章概述1、生物药剂学（biopharmaceutics）：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

2、剂型因素（出小题，判断之类的）药物的某些化学性质药物的某些物理因素药物的剂型及用药方法制剂处方中所用的辅料的性质及用量处方中药物的配伍及相互作用3、生物因素（小题、填空）：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理条件的差异、遗传因素4、药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄吸收（Absorption）：药物从用药部位进入体循环的过程。

分布（Distribution）：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

代谢（Motabolism）:药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。

排泄（Excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。

转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。

处置（disposition）：分布、代谢和排泄过程称为处置。

消除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。

5、如何应用药物的理化性质和体内转运关系指导处方设计？不好筛选合适的盐筛选不同的晶型改善化合物结构微粉化包含物固体分散物无影响增加脂溶性改善化合物结构胃中稳定性稳定代谢稳定性不稳定研究代谢药物6、片剂口服后的体内过程有哪些？答：片剂口服后的体内过程有：片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。

第二章口服药物的吸收1、生物膜的结构：三个模型细胞膜经典模型(lipid bilayer)，生物膜液态镶嵌模型(fluid mosaic model) ，晶格镶嵌模型细胞膜的组成：①、膜脂：磷脂、胆固醇、糖脂②、少量糖类③、蛋白质生物膜性质✓膜的流动性✓膜结构的不对称性✓膜结构的半透性2、膜转运途径：细胞通道转运：药物借助其脂溶性或膜内蛋白的载体作用，透过细胞而被吸收的过程。

(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年精选全文完整版

可编辑修改精选全文完整版第一章测试1.药物处置是指A:分布B:代谢C:吸收D:排泄答案:ABD2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A:代谢B:分布C:排泄D:吸收答案:B3.药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:CD4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:毒副作用B:血药浓度C:药物效应D:ADME答案:C5.不属于生物药剂学研究的目的就是A:为临床合理用药提供科学依据B:客观评价药剂质量C:合理的剂型设计、处方设计D:定量描述药物体内过程答案:D6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案:ABD7.属于生物药剂学研究的生物因素的是A:遗传因素B:性别差异C:种族差异D:年龄差异答案:ABCD8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案:A9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:错B:对答案:A10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物转运途径中需要载体的是A:单纯扩散B:促进扩散C:ATP转运泵D:协同扩散答案:BCD2.属于主动转运的特点的是A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:BC3.属于促进扩散的特点的是A:不需要能量B:有饱和现象C:可发生竞争性抑制D:逆浓度梯度答案:ABC4.对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:口腔B:结肠C:胃D:小肠答案:D5.弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:不受pH值的影响B:随pH值增加而增加C:随pH值降低而增加D:随pH值增加而减小答案:B6.药物的首过效应通常包括A:肾脏首过效应B:胃肠道首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案:BC7.需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:III类药物B:I类药物C:IV类药物D:II 类药物答案:C8.药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:错B:对答案:B9.依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案:B10.BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案:B第三章测试1.下列属于皮下注射的特点的是A:药物吸收缓慢B:皮下组织血管少C:血流速度低D:生物利用度100%答案:ABC2.肺部给药适宜的微粒大小是A:0.5～7μmB:＞10μmC:＜0.5μmD:5～10μm答案:A3.一般来说，经皮吸收的药物特点是A:熔点低B:油/水分配系数大C:分子型的药物D:分子量小答案:ACD4.口服药物的主要吸收部位是A:均是B:大肠C:小肠D:胃答案:C5.鼻腔制剂研究的关键是A:增加血流量B:降低酶活性C:增加滞留时间D:增加给药体积答案:C6.在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:B7.下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:肺部给药B:舌下给药C:注射给药D:直肠给药答案:AB8.若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:A9.由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:A10.直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:错B:对答案:A第四章测试1.关于表观分布容积的描述错误的是A:可以等于总体液溶剂B:可以大于总体液溶剂C:可以小于总体液溶剂D:具有生理学含义答案:D2.药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物的解离程度B:药物分子量C:血流速度D:药物的脂溶性答案:C3.对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:表观分布容积C:半衰期D:跨膜速度答案:D4.造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案:A5.以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:解离度B:药物脂溶性C:转运体表达D:分子量答案:ABD6.下列属于影响药物分布的因素有A:药物理化性质B:血管通透性C:血浆蛋白结合率D:与组织亲和力答案:ABCD7.血浆蛋白结合率高的药物A:不能跨膜转运B:肝脏代谢减少C:无药理活性D:肾小球滤过减少答案:ABCD8.通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:A9.药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:B10.药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:B第五章测试1.药物代谢主要发生在什么器官A:胃肠道B:皮肤C:肝脏D:肺答案:C2.下列属于I相反应的是A:还原反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应答案:ABC3.首过效应带来的结果是A:生物利用度降低B:改变体内分布C:药物活性增加D:药物吸收减少答案:AD4.肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:B5.属于影响药物代谢的生理因素的是A:种属差异B:年龄C:肝脏疾病D:性别答案:ABD6.苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:活性增加B:代谢降低C:代谢增加D:活性降低答案:CD7.下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:ABCD8.药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:B9.首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:A10.肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:错B:对答案:A第六章测试1.具有肠肝循环性质的药物A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间答案:ABCD2.影响药物排泄的生理因素包括A:肾脏疾病B:血流量C:尿量与尿液pHD:药物转运体答案:BCD3.药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:B4.肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:B5.肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:A6.利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:A7.药物排泄的主要器官是A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺答案:AB8.药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:B9.下列可被肾小球滤过的是A:白蛋白B:葡萄糖C:氯化钠D:维生素答案:BC10.某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:400 mg/mLB:4 mg/mLC:250 mg/mLD:100 mg/mL答案:D第七章测试1.药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:多室模型C:米式方程D:双室模型答案:A2.某药物具备线性药物动力学特征，其半衰期A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:A3.中央室和周边室A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:A4.用于描述药物代谢快慢的参数是A:AUCB:表观分布容积C:速率常数D:生物半衰期答案:D5.下列哪个参数越大，表明药物在体内的积累量越大A:AUCB:生物半衰期C:速率常数D:表观分布容积答案:A6.下列参数具有加和性的是A:速率常数B:AUCC:清除率D:表观分布容积答案:AC7.下列属于周边室的是A:肌肉B:心脏C:脂肪D:骨骼答案:ACD8.隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A:错B:对答案:A9.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A:错B:对答案:B10.AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:错B:对答案:B第八章测试1.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，药物的消除速率常数为0.15h-1，其生物半衰期为A:1 hB:10 hC:0.46 h答案:A2.单室模型经静脉注射给药1.5 mg，AUC为6mg·h/L，其清除率为A:0.25 L/hB:4 L/hC:10 L/hD:2.5 L/h答案:A3.采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A:对人体无损伤B:患者依从性好C:通过肾脏排泄的药物均可使用D:不受血浆成分干扰答案:ABD4.采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A:对误差不敏感B:收集尿样时间间隔任意C:易作图D:收集尿样时间短答案:D5.药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A:2~3个B:4~5个C:1~2个D:3~4个答案:B6.使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A:平稳剂量B:饱和剂量C:双倍剂量D:负荷剂量答案:D7.计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法答案:AC8.生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关B:错答案:B9.药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:错B:对答案:B10.残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:错B:对答案:B第九章测试1.双室模型中，血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室答案:A2.对于水溶性药物，属于中央室的是A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏答案:BD3.划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案:AB4.双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:B5.双室模型静脉注射给药模型中中k21表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数答案:C6.双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:给药剂量B:周边室药量C:消除速率常数D:中央室药量答案:B7.0.693/β用于计算A:消除速率常数B:表观分布容积C:消除相半衰期D:AUC答案:C8.双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:B9.双室模型中，α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:A10.双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:错B:对答案:A第十章测试1.多剂量给药到达坪浓度时，每个给药周期消除的药物量等于A:稳态最小药量B:给药剂量C:负荷剂量D:稳态最大药量答案:B2.多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:6.64B:3.32C:2.303D:0.693答案:A3.药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药次数B:半衰期C:给药剂量D:平均稳态血药浓度答案:AB4.已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6μg/ml，稳态最小血药浓度为1 μg/ml，给药间隔时间τ是A:4 hB:8 hC:10 hD:6 h答案:B5.多剂量血管外给药，当ka>>k，τ=t1/2时，负荷剂量等于A:3X0B:2X0C:1.5X0D:X0答案:B6.药物的半衰期相同时，给药间隔时间τ越小A:蓄积程度不变B:蓄积程度越大C:视给药方式而定D:蓄积程度越小答案:B7.常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:血药浓度变化率B:波动百分数C:波动度D:给药频率答案:ABC8.多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。

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第二章药物吸收一、选择题1.细胞膜最新的结构模式是：（）A. 类脂模式B. 流动镶嵌模式C. 双分子层模式D. 三层蛋白质模式2.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径：（）A. 舌下B. 直肠C. 经皮D. 口服3.以下说法不正确的是：（）A. 药物吸收的主要部位在小肠，欲使溶解度很小的碱性药物能从小肠很好地吸收，必须首先暴露于酸性胃液中使之分散B. 在服药的同时饮大量的水，可促进胃排空而有利于药物的吸收C. 一般来说，在空腹时服药的胃空速率要比饱腹时慢D. 对于主动转运的药物，一般在饭后服用比空腹时吸收率高4.以下说法正确的是：（）A. 不同的厂家生产的同一剂型或者同一厂家生产的不同批号的产品之间，不可能产生不同的治疗效果B. 对难溶性药物进行微粉化或制成固体分散物，可以增加其溶解度或体内吸收C. 药物的晶型对药物的溶解度有影响，但是对生物利用度没有影响D. 只要是同一药物，给药途径和剂型不同时，其产生的血药浓度一定相同5.以下说法不正确的是：（）A. 药物的生物活性在很大程度上受药物的理化性质和给药剂型的影响B. 同一药物相同的给药途径而剂型不同，有时会产生截然不同的作用或不同的血药浓度C. 生物药剂学实验测得的指标是判断某药在临床上有效或无效的最终指标，是唯一的指标D. 生物药剂学的研究必须要以药理实验为基础，其研究范畴不能代替其它医药学科6.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是：（）A. 被动扩散B. 微绒毛吸收C. 载体转运D. 离子对转运7.以下说法正确的是：（）A. 较高的pH可以使弱碱性药物呈离子状态，增加其脂溶性B. 中性和极弱的碱性药物的吸收受pH的影响比酸碱性药物更明显C. 药物的油/水分配系数越大，其脂溶性越大，吸收越好D. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的溶出过程就成了吸收的限速过程8.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质是：（）A. pK aB. pHC. 油/水分布系数D. 晶型9.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是：（）A. 脂肪B. 多糖C. 氨基酸D.蛋白质10.被动扩散吸收具有以下特征中的：（）A. 需要存在浓度差B. 存在竞争性抑制现象C. 需要载体D. 需要消耗能量11.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH2.5的胃液中的离子化率为：（）A. 0.1B. 0.01C. 1000D.10012.主动转运吸收具有以下特征中的：（）A. 需要存在浓度差B. 脂溶性大的药物吸收快C. 不需要载体D. 存在饱和现象13.以下说法不正确的是：（）A. 灰黄霉素是一种难溶性药物，其水溶性很差，颗粒的大小对溶出速率的影响非常显著B. 油脂性食物与灰黄霉素同时服用时，能明显增加其血药浓度C. 灰黄霉素颗粒大小对药物吸收有影响，但对血药浓度基本无影响，大小颗粒出现峰浓度的时间不会有差异D. 灰黄霉素粗粉经制成微粉后，吸收增加，其制剂剂量可以明显减小14.进食（）食物有利于灰黄霉素的吸收A. 淀粉类B.多糖类C. 高蛋白D. 脂肪15.以下说法正确的是：（）A. 一般离子型药物脂溶性小，分子又大，不能通过类脂膜，也不能通过膜上的微孔B. 被动吸收符合非线性动力学过程，转运速率与药物的浓度成正比C. 易化转运也是一种载体转运系统，不需要消耗能量，可以逆浓度梯度透过D. 当pH值升高时，能使弱碱性药物离子化或转变成解离状态而增加其溶解度，有利于药物在胃肠道的溶解16.以下说法不正确的是：（）A. 一般药物从剂型中的溶出速率或化合物本身的可吸收性是药物吸收体内的限速因素B. 油脂性基质栓剂中，水溶性低的物质易溶于基质，因而从基质中扩散得更慢C. 对于被动扩散吸收的药物，由于增加溶液粘度可以增加药物在胃肠道内吸收部位的滞留时间而有利于吸收D. 使用高浓度的表面活性剂，可能使细胞膜崩解或溶解，使部分膜蛋白变性或以薄层包在细胞膜周围，从而干扰药物吸收17.胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有：（）A. 表面活性作用B. 重吸收作用C. 胃空作用D. 首过效应18.以下说法正确的是：（）A. 载体转运过程中，胃肠道与血液间药物的浓度梯度决定着药物的转运B. 主动转运和被动扩散一样需要化学能量，但药物分子不可以逆浓度梯度转运C. 主动转运过程中当吸收速率达到饱和点时，药物浓度的增加不再使吸收速率增加D. 易化转运与主动转运一样，需要消耗能量，也可以逆浓度梯度透过19.通常胃液的pH值为：（）A. 1～2B. 1～3.5C. 4.0～5.7D. 7.6～8.220.主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是：（）A. 逆浓度梯度B. 可饱和的C. 竞争性作用D. 需要能量21.下列口服剂型中，其吸收速度最快的是：（）A. 混悬液B.水溶液剂C. 片剂D.胶囊剂22.关于表面活性剂，以下说法正确的是：（）A. 一般低浓度的表面活性剂就可以增加药物的溶出速率，浓度越低越好B. 只有高浓度的表面活性剂才可以增加药物的溶出速率C. 表面活性剂浓度越高，越可以改善细胞膜的通透性，促进药物吸收D. 表面活性剂可能与某些药物形成复合物，从而影响药物的吸收速度23.胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，其中具有较高的表面活性，可以增加水溶性药物的吸收速度和程度的是：（）A. 蛋白质B. 胆盐C. 多糖D. 维生素24.影响胃液体排空的主要因素是：（）A. 空腹与饱腹B. 内容物的成分C. 胃内液体的量D. 混合运动25.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是：（）A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药26.剂型对药物吸收的影响以下叙述错误的是：（）A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂C. 片剂吸收速度大于包衣片D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂27.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为：（）A.胃肠中吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显28.通常在口服剂型中，其吸收速度的次序是：（）A. 片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液剂B. 水溶液剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂C. 混悬液>水溶液剂>片剂>胶囊剂>散剂D. 散剂>混悬液>水溶液剂>片剂>胶囊剂29.以下说法不正确的是：（）A. 直肠途径给药，药物可能经过或绕过肝脏B. 药物溶液从泪点和鼻泪管中的流失是整个溶液一起流失，会降低药物溶液的浓度C. 从耳朵给药只能起局部治疗作用D. 药物从口腔粘膜吸收可不经过肝脏进入全身循环，从而可以避免肝脏的首过作用30.以下说法不正确的是：（）A. 某些药物可以晶型存在，也可以无定型存在，两者之间可能产生生物利用度差异B. 药物的不同形态会呈现出生物利用度的显著差异是由于溶出速率不同之故C. 由于不同的晶型有不同的溶解度和吸收速度，最终可产生不同的生物利用度D. 受水合作用影响最大的是药物的水溶性，通常无水物的溶解性小于含水者31.肺部给药时，若要起局部作用，则适宜的粒子大小应为：（）A. 0.5～1 μmB. 1～3 μmC. 3～10 μmD. 10～50 μm32.以下说法正确的是：（）A. 药物通过肌肉注射，可以被完全吸收B. 肌肉和皮下注射是一种绕过胃肠道的快速、可靠的给药方式C. 所有的药物在肌注或皮下注射部位均能有规律的释放D. 亲水性药物肌肉注射时可能与肌蛋白结合，而导致药物吸收减少33.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：（）A. 接近直肠上静脉B. 应距肛门口约2cm处C. 接近直肠下静脉D. 接近直肠上,中,下静脉34.肺部给药的主要吸收机理是：（）A. 主动转运B. 易化转运C. 被动扩散D. 胞饮作用35.以下吸收机制中需要载体蛋白参加的是：（）A. 被动扩散B. 离子对转运C. 易化扩散D. 胞饮作用36.已知阿司匹林的pK a为3.5，计算其在pH6.5的肠液中的离子化率为：（）A. 0.1B. 0.01C. 1000D.10037.以下说法正确的是：（）A. 乳糖可以加速、延缓或阻碍某些药物的吸收B. 对于胶囊剂，不管处方如何，充填的密度对释放速率的影响都很大C. 疏水性润滑剂使药物溶出量增加，亲水性润滑剂可以使溶出量减小D. 增加水溶液的粘度可以延缓药物的扩散，但药物的吸收增加38.下列药物中，宜空腹服用的是：（）A. 刺激性大的药物B. 在胃中不稳定的药物C. 主动吸收的药物D. 被动扩散的药物39.以下说法正确的是：（）A. 服用水溶性青霉素V钾、钙盐比服用青霉素V有较高的血药浓度B. 甲苯磺丁脲制成钠盐以后，可以使血糖浓度迅速下降，正是临床所期望的结果C. 缓冲的阿司匹林与碱性药物联用，可以降低溶出速率，增大胃刺激性D. 碱性物质如碳酸氢钠等与酸性药物联合应用时可以迅速升高胃内容物的pH40.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加：（）A. 缓释片B. 肠溶片C. 使用硬脂酸盐D. 薄膜包衣片二、填空题1. 吸收是指药物从给药部位向转运的过程。

2. 细胞膜主要由脂肪、蛋白质及少量多糖组成。

细胞膜是由的三层结构所构成。

3. 在被动扩散过程中，药物的转运速率由药物的理化性质、膜本身的性质及浓度梯度决定。

药物的扩散动力是胃肠道内液体与血液间的。

4. 被动吸收符合，转运速率与药物在吸收部位的浓度成正比，即当浓度加倍时，转运速率亦倍增。

6. 胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，如具有较高的表面活性，可增加水溶性药物的吸收速度和程度。

7. 食物中若有脂肪存在时往往刺激胆汁分泌，增加血液和淋巴液的流速，胆汁中的胆盐具有作用，故一般能增加难溶性药物的吸收。

8. 药物进入全身循环前首先受肝脏代谢，称，其对药物的生物利用度和疗效有重要的影响。

9. 药物的是影响药物穿透生物膜的主要理化性质，其数值越大，其脂溶性越大。

10. 如能适当提高药物在中的溶解度，则药物分子从大颗粒中释放及达到吸收部位的速度就会增加，这可用来提高弱酸性药物在胃内的溶解度。

11. 肺部给药是以被动扩散方式吸收的，药物的吸收速度与药物的成正比，与分子量成反比。

12. 药物口服后，首先要通过，即吸收部位的细胞膜而进入血液或淋巴液。

13. 细胞膜最新的结构模式是。

14. 主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是，即当给药剂量大大提高时吸收速率不一定随之增加。

15. 影响胃液体排空的主要因素是，即单位时间内排出的量与胃内液体量成正比关系。

16. 除刺激性大的药物或在胃中不稳定的药物或外，一般药物都应尽可能空腹服用。

17. 某些药物由于溶解速度慢，因此药物的就变成了吸收的限速过程。