动物微生物重要病原菌总结
重要病原微生物风险评估报告(检验科).doc
重要病原微生物风险评估报告危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别1 大肠埃希菌第三二致病菌呼吸、对理化因素人腹泻 , 肠外化脓性炎可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类血液、抵抗力不强症 , 败血症 , 脑膜炎。
治疗类, 头孢类等抗生素。
泌尿2 沙门菌属第三二致病菌粪口环境中生存人伤寒可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类能力较强治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢类等抗生素。
3 甲、乙、丙型副第三二致病菌粪口环境中稳定人肠道感染。
可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮伤寒沙门菌类存在较长时治疗类 , 氯霉素，磺胺类，头孢间类等抗生素。
4 鼠伤寒沙门菌第三二致病菌肠道、环境中稳定人肠道感染。
可以预防和治疗：喹诺酮类 , 氯霉素，类粪口存在较长时治疗磺胺类，头孢类等抗生素间（须做药敏）。
5 亚利桑那沙门菌第三二致病菌粪口环境中稳定人和动物肠道感染。
可以预防和治疗 : 环丙沙星等多种抗生类存在较长时治疗素（须做药敏）间6 志贺菌属第三二致病菌粪口环境中可存人细菌性痢疾可以预防和预防 : 疫苗。
治疗：喹诺酮类在 10-20 天治疗类, 头孢类等抗生素。
危害实验活动所序传播病原微生是否可以预病原菌名称程度需生物安全致病性稳定性暴露后的潜在后果有效的预防和治疗措施号途径物的宿主防和治疗分类实验室级别7 迟钝爱德华菌第三二条件致泌尿、冷血动物体人和动物呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌生殖内稳定存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血症8 变形菌属第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。
9 其他肠杆菌第三二条件致泌尿、环境中稳定人呼吸道，泌尿道，伤可以预防和治疗 : 抗生素敏感性不可预类病菌伤口、存在口感染，脑膜炎，败治疗测（须做药敏）血液血症。
动物微生物常见病原菌
脑膜炎奈瑟菌
生物学特性
形态：G- ;肾形,成双排列,凹面相对;荚膜、菌毛； 培养：巧克力色培养基
致病性 流脑 防治原则
隔离；流脑疫苗;青霉素等
淋病奈瑟菌
生物学特性
G-；肾形，成双排列，凹面相对；荚膜、菌毛
致病性
致病物质：菌毛等
感染途径：性接触传播或产道感染；
所致疾病：淋病；新生儿淋病性眼结膜炎
防治原则
2、列出葡萄球菌、链球菌的主要致病物质及所 致疾病。
3、描述葡萄球菌、链球菌的主要生物学特性。 4、简述肺炎链球菌的致病物质及所致疾病。 5、简述脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌的主要生物
学特性及所致疾病。
一、葡萄球菌属
生物学特性
1、形态：G+，球形，葡萄状，0.4～1.2m 2、培养：色素、耐盐 3、抗原构造：SPA 4、分类：金黄色葡萄球菌；
3、治疗链球菌感染性疾病首选青霉素G。
三、肺炎链球菌
生物学特性
1、形态：G+ ，矛头状,钝端相对,成双排列,
荚膜 2、培养：血平板，自溶现象 3、生化反应：胆汁溶菌试验阳性， 菊糖分解试验阳性 4、抗抗力：弱
致病性
主要致病物质：荚膜 所致疾病：主要引起大叶性肺炎
防治原则
增强体质，接种疫苗，治疗用青霉素等
2、所致疾病 （1）乙型溶血性链球菌： 1）化脓性疾病 2）中毒性疾病（猩红热） 3）超敏反应性疾病如风湿热、急性肾小球肾炎 （2）甲型溶血性链球菌： 条件致病菌，引起亚急性细菌性心内膜炎
防治原则
1、讲究卫生，及时治疗病人和带菌者，减 少传染源。
2、彻底治疗咽峡炎、扁桃体炎，以防止急 性肾小球肾炎、风湿热、亚急性细菌性 心内膜炎。
肥达反应的结果判断
微生物细菌总结表格
抗原结构
抵抗力
致病物质
所致疾病
结核分枝杆菌
菌体细长微弯，有分枝，排列不规则，多单个散在，易发生L型，抗酸染色阳性。呈单个或分枝状排列，无鞭毛、无芽孢。
专性需氧，温度37℃，偏酸6.5-6.8 营养要求高；生长缓慢 “菜花样菌落”，乳白色干燥不透明，表面呈颗粒结节，边缘不整
抗干燥，抗酸碱，抗化学消毒剂，对湿热和紫外线敏感，对抗结核药（链霉素、异烟肼、利福平等）敏感，但易产生耐药性。易变异（粗糙型变成光滑型）
不分解葡萄糖，不被胆汁溶解，触酶（—）
多糖抗原，菌毛样M蛋白抗原、P抗原
不耐热、耐干燥，对一般消毒剂、抗生素敏感
黏附素、抗吞噬M蛋白、肽聚糖、致热外毒素、链球菌溶素（抗O试验）、透明质酸酶、链激酶、链道酶
化脓感染、猩红热、风湿热、急性肾小球肾炎
型别多，易反复感染
抗O试验（+）
菌名
生物学特性
致病性
免疫性
微生物检查
防治原则
形态染色
培养特性
生化反应
抗原结构
抵抗力
致病物质
所致疾病
肺炎链球菌类
G+菌，菌体呈矛头状，成对排列，钝端相对，锐端相背，有荚膜，无芽胞，无鞭毛。
要求较高，在血平板上产生草绿色溶血环（α溶血）与甲链相似，有自溶现象 与甲链的鉴别方法菊糖分解（+）、胆汁溶菌（+）Optpchin实验（+）
⑴菌毛蛋白抗原⑵脂寡糖抗原⑶外膜蛋白抗原：
对理化因素抵抗力弱，对干燥、热力、消毒剂等敏感
⑴荚膜：抗吞噬作用
⑵菌毛
⑶IgA1蛋白酶⑷LOS：主要致病物质
脑膜炎奈瑟菌是流脑的病原菌，人类是唯一易感宿主，传染源是病人和带菌者。病菌主要通过飞沫传播方式侵入人体鼻咽部。
重要病原微生物风险评估报告
预防:切断传播途径。治疗：抗病毒治疗。
48
柯萨齐病毒
第三类
二
可致病
粪口
对热敏感，低温可长期存在
人和动物
手足口病，胃肠道感染，呼吸道感染，肌痛，结膜炎，与扩张性心肌炎，胰岛素依赖性糖尿病等有病因学联系。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防:切断传播途径，疫苗。治疗：抗病毒治疗，对症支持治疗。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三类
二
条件致病菌
泌尿、伤口、血液
环境中稳定存在
人
呼吸道，泌尿道，伤口感染，脑膜炎，败血症。
可以预防和治疗
治疗:抗生素敏感性不可预测（须做药敏）
10
多杀巴斯特菌
第三类
二
条件致病菌
伤口
动物口腔稳定存在
人和动物
动物咬伤造成的局部感染，慢性肺病，全身系统性疾病。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：切断传播途径。治疗：支持并抗病毒治疗。
56
人疱疹病毒6
第三类
二
可致病
血液，唾液
不稳定
人
儿童玫瑰疹，霍齐金病，多发性硬化等相关。
可以预防和但无有效抗病毒药物
预防：切断传播途径。治疗：支持并抗病毒治疗。
57
人疱疹病毒7
第三类
二
可致病
血液，唾液
不稳定
人
可能与慢性疲劳综合症相关。
可以预防和治疗
预防:疫苗。治疗：庆大酶素，多粘菌素。
15
其他非发酵菌
第三类
二
条件致病菌
医院感染、插管
广泛分布，抵抗力强
兽医(动物)微生物(总结)
动物微生物学（总结）第一章绪论⏹微生物：肉眼看不见，分布广，有一定形态结构，在适宜环境中生长繁殖的细小生物的总称。
它们是一些个体微小（一般小于0.1mm）、构造简单的低等生物。
⏹微生物的特点及种类：⏹微生物之父：Louis Pasteur巴斯德⏹细菌之父：Robert Koch柯赫第二章细菌学总论部分一、1.细菌：原核生物界（Prokaryota）中的一大类单细胞微生物，个体微小、形态和结构简单。
包含立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体及放线菌等2.细菌大小及其形态结构：✧大小：微米级✧形态：按其外形分为：球菌、杆菌、螺旋菌3.菌落：单个细菌在适当的固体培养基表面或内部,经过一段时间培养后，生长繁殖出数量巨大的菌体，形成肉眼可见、有一定形态的群体。
4.细菌结构：✧基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、拟核（核体）✧特殊结构：荚膜、S层、鞭毛、菌毛、芽胞5.细菌细胞壁的结构：✧革兰氏阳性菌细胞壁：由肽聚糖和磷壁酸组成。
阳性菌特有：壁磷壁酸，脂磷壁酸✧革兰氏阴性菌细胞壁：由外膜（脂多糖，外膜蛋白，磷脂）和内壁层组成。
其中脂多糖为阴性菌特有。
6.细胞壁的化学组成：7.革兰氏染色法原理及其步骤：（1）原理：✧阳性菌：肽聚糖含量高，交联度大，当乙醇脱色时，肽聚糖因脱水而孔径缩小，故结晶紫-碘复合物被阻留在细胞内，细胞仍呈紫色。
✧阴性菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，因其含脂量高，乙醇将脂溶解，缝隙加大，酒精将细胞脱色，细胞无色，沙黄复染后呈红色。
（2）步骤：初染（结晶紫）——》媒染（碘液）——》脱色（95%乙醇）——》复染（番红）8.核体(nuclear body)：细菌不具有成形的核，无核膜、核仁，称为核质或拟核。
9.质粒(plasmids)：细菌染色体外的共价闭合环状双链DNA分子。
10.荚膜(capsule)：某些细菌在其细胞壁外包绕一层黏液性物质，用理化方法去除后并不影响细胞的生命活动。
动物微生物细菌知识点总结
动物微生物细菌知识点总结一、引言微生物细菌是世界上最古老和最广泛分布的生物。
它们在地球上存在的时间比其他任何生物都长。
微生物细菌的种类非常多样，有些能帮助人类，有些能够对人类造成伤害。
本文将介绍动物微生物细菌的相关知识点，包括动物微生物细菌的分类、结构和功能以及与动物相关的微生物细菌的疾病和预防控制等内容。
二、动物微生物细菌的分类微生物细菌的分类主要有形态分类、生化分类和遗传分类。
形态分类是根据微生物细菌的形态结构来进行分类，主要包括球菌、杆菌、弯曲菌和螺旋菌等。
生化分类是根据微生物细菌的生物化学特性来进行分类，主要包括革兰氏染色、氧化还原反应、酶活性和营养需求等。
遗传分类是根据微生物细菌的遗传物质来进行分类，主要包括DNA序列和RNA序列的比较分析。
动物微生物细菌的分类根据它们在动物体内的生物学特性来进行分类，主要包括与动物体内生活方式相关的分类和与动物体外生活方式相关的分类三、动物微生物细菌的结构和功能动物微生物细菌的结构主要包括细胞壁、细胞膜、细胞质和核糖体等。
细胞壁是微生物细菌的外层保护结构，它能够保护微生物细菌免受外界环境的侵害。
细胞膜是微生物细菌的内层保护结构，它能够控制微生物细菌和外界环境之间的物质交换。
细胞质是微生物细菌的生物活动中心，它包含了大量的细胞器和有机物质。
核糖体是微生物细菌的蛋白质合成中心，它能够合成微生物细菌所需的蛋白质。
动物微生物细菌的功能主要包括与宿主动物的共生关系、致病性和益生性等。
与宿主动物的共生关系是指动物微生物细菌在宿主动物体内共同生活，并能够互相利用和协助。
致病性是指动物微生物细菌在宿主动物体内引起疾病。
益生性是指动物微生物细菌能够对宿主动物产生一定的有益影响，这种影响主要包括增加食物的营养价值和提高免疫力等。
四、与动物相关的微生物细菌的疾病和预防控制与动物相关的微生物细菌的疾病主要包括动物传染病、动物寄生虫病和动物真菌病等。
动物传染病是由细菌和病毒等微生物病原体引起的动物感染性疾病。
动物微生物及检验课件——主要的病原菌
③免疫性 人类对致病性葡萄球菌有一定的天然
免疫力。只有当皮肤粘膜受创伤后，或 机体免疫力降低时，才易引起感染。患 病后所获免疫力不强，难以防止再次感 染。
（4）微生物学检验 不同病型取不同的病料，如脓汁、血液、可
疑食物、呕吐物及粪便等。 ①直接涂片镜检
取标本涂片，革兰氏染色后镜检，根据细菌 形态，排列和染色性可作出初步诊断。 ②分离培养与鉴定
因常堆聚成葡萄串状，故名。多数为非 致病菌，少数可导致疾病。葡萄球菌是 最常见的化脓性球菌，是医院交叉感染 的重要来源。代表种有金黄色葡萄球菌 （黄色）、白色葡萄球菌（白色）、柠 檬色葡萄球菌（橙色）。
（1）生物学特征 ①形态染色 葡萄球菌的形状为球形或稍呈椭圆形，直 径0.4～1.2μm，排列成不规则的葡萄串状或 成对、单个存在。无鞭毛，不能运动。无芽 胞，除少数菌株外一般不形成荚膜。易被常 用的碱性染料着色，革兰氏染色为阳性。其 衰老、死亡或被白细胞吞噬后，以及耐药的 某些菌株可被染成革兰氏阴性。
③生化反应 多数葡萄球菌能分解葡萄糖、麦芽糖、
乳糖和蔗糖，产酸，但不产生气体。致病 性菌株在厌氧条件下能分解甘露醇产酸， 无致病性的不能分解甘露醇，素不同，可分为 金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生 葡萄球菌三种。其中金黄色葡萄球菌多 为致病菌，表皮葡萄球菌偶尔致病，腐 生葡萄球菌一般不致病。
③生化反应 能发醇简单的糖类，产酸不产气。 一般不分解菊糖，不被胆汗或1% 去氧胆酸钠所溶解。
A、根据对红细胞的溶血能力
a、甲型溶血性链球菌，菌落周围有1～2mm宽的 草绿溶血环，称甲型溶血或α溶血。这类链球菌 亦称草绿色链球菌。此类链球菌为条件致病菌。 b、乙型溶血性链球菌，菌落周围形成一个2～4mm 宽，界限分明、完全透明的溶血环，完全溶血， 称乙型溶血或β溶血。这类细菌又称溶血性链球 菌，致病力强，引起多种疾病。 c、丙型链球菌，不产生溶血素，菌落周围无溶血 环，故又称不溶血性链球菌，一般不致病。
重要病原微生物风险评估报告
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
9
其他肠杆菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道，泌尿道，伤
口感染，脑膜炎，败
血症。
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
序
号
病原菌名称
危害
程度
分类
实验活动所
需生物安全
实验室级别
致病性
传播
途径
防和治疗
有效的预防和治疗措施
伤口
病组织
肤病.
28
麻风分枝杆菌
第三
类
二
致病菌
呼吸
体外难存活
人
麻风病
可以预防和
治疗
人
细菌性痢疾
可以预防和
治疗
预防:疫苗。治疗：喹诺酮类,
头孢类等抗生素。
7
迟钝爱德华菌
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
生殖
冷血动物体
内稳定存在
人和动物
呼吸道，泌尿道，伤
口感染，脑膜炎，败
血症
可以预防和
治疗
治疗:抗生素敏感性不可预
测（须做药敏）
8
变形菌属
第三
类
二
条件致
病菌
泌尿、
伤口、
血液
环境中稳定
存在
人
呼吸道，泌尿道，伤
类
二
条件致
病菌
医院感
染、插
管
广泛分布，
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细菌名称
分类
革兰染色ห้องสมุดไป่ตู้
特殊结构
所至疾病
其他特征
荚膜
芽孢
菌毛
鞭毛
金黄色葡萄球菌
葡萄球菌属
＋
有的形成
无
无
无
伤口感染、乳腺炎、皮肤感染、关节炎等
易产生耐药性，对龙胆紫敏感，含多种毒素和毒性酶，β溶血
链球菌
链球菌属
＋
多数有
无
无
D群
化脓性疾病、乳腺炎、败血症、肺炎
有属特异、群特异、型特异3种抗原
抗酸性；带菌免疫；细胞免疫与体液免疫存在分离现象胞壁结构特殊
牛放线菌
放线菌属
+
无
无
无
无
主要侵害牛和猪
菌块：G+菌丝G-载玻片上压平菌块呈菊花状菌丝端膨大呈放射状
伯氏疏螺旋体
螺旋体科
—
完整螺旋，有轴鞭毛
人、犬、牛和马的关节炎
姬萨姆、镀银法染色；靠硬蜱传播；有完整螺旋；菌体细长
猪痢疾螺旋体
螺旋体科
—
有周身鞭毛
气肿疽梭菌
梭菌属
+
无
可形
无
运动者，周
气肿疽
腐败梭菌
梭菌属
+
无
可形
无
运动者，周
恶性水肿、羊快疫
产气荚膜梭菌
梭菌属
+
无
可形
无
运动者，周
羊猝狙、肠毒血症
B型诺维梭菌
梭菌属
+
无
可形
无
运动者，周
黑疫
溶血梭菌
梭菌属
+
无
可形
无
运动者，周
细菌性血红素尿
分枝杆菌
分枝杆菌属
+
无
无
无
无
牛结核病，其他家畜、人
灵长目动物及犬猫均可感
—
胞壁含肽聚糖、脂多糖和蛋白质
人、动物、鱼立克次体病
专营细胞内寄生
贝氏柯克斯体
乏质体科
—
无鞭毛、无荚膜，可形成芽胞
引致人类Q热
Ⅰ相与Ⅱ相抗原变异；滤过性
衣原体
衣原体目
—
个体形态有大小两种：元体和网状体
引致多种动物和人的多种炎症
独特的发育周期，不同发育阶段染色不同
螺旋体
螺旋体科
—
有多个完整螺旋，轴丝（轴鞭毛）
人和动物螺旋体性疾病
姬萨姆、镀银法染色；兼DNA和RNA，菌体细长柔软弯曲呈螺旋状、活泼运动、原核单细胞
支原体
柔膜体纲
—
细胞外围只有柔软的胞浆膜
引致各种动物的支原体类疾病
具多形、可塑、滤过性，姬姆萨或瑞氏染色良好，紫色，典型菌落呈“荷包蛋状能通过细胞滤器
立克次体
立克次体目
—
胞壁含肽聚糖、脂多糖和蛋白质
猪格氏病、鸡传染性鼻炎等畜禽病
美蓝染色两极浓染。需血液因子，与葡萄球菌共培养有“卫星现象”
布氏杆菌
布氏杆菌属
—
无
无
无
无
人和多种动物的布氏杆菌病
柯氏染色为红色，初代培养需5—10％CO2，泛酸钙和赤藓糖可刺激某些株生长
坏死杆菌
坏死杆菌属
—
无
无
无
无
绵羊、牛、鹿等腐蹄病
石炭酸复红或碱性美蓝染色着色不均，宛如佛珠样
大肠杆菌
肠杆菌科
—
无
无
无
周身
人和幼畜等腹泻
某些致病菌有荚膜，主要有O、K、H3种抗原
I＋M＋Vi—C—
沙门氏菌
肠杆菌科
—
无
无
无
周身
人伤寒、副伤寒、胃肠炎和败血症。动物败血症胃肠炎其他组织局部炎症
五糖2，5不发酵
I-M+Vi-C+具有O、H、K和菌毛4种抗原
多杀性巴氏杆菌
巴氏杆菌科
—
新分强毒
无
无
无
牛出血性败血症、猪肺疫、禽霍乱等
猪痢疾
2-4个弯曲，两端尖锐，形似双燕翅状
猪肺炎支原体
支原体属
—
无鞭毛
猪喘气病
没有细胞壁，具有多形、滤过、可塑性，不呈“荷包蛋状”
鸡毒支原体
支原体属
—
无鞭毛
鸡和火鸡等多种禽类慢性呼吸道病
没有细胞壁，具有多形、滤过、可塑性，呈“荷包蛋状”
猪支原体
嗜血支原体
—
无鞭毛
猪附红细胞体或黄疸性贫血
立克次体
立克次体目
产单核细胞李氏杆菌
李氏杆菌属
+
无
无
无
周身
犊牛或羔羊败血症，成牛羊“转圈病”孕畜流产
有O、H抗原，13个血清型
丹毒丝杆菌
丹毒丝菌属
+
无
无
无
无
猪丹毒、3-4周羊致慢性多发性关节炎，火鸡出现败血症
明胶穿刺生长特殊，如试管刷状，明胶不液化
炭疽杆菌
芽胞杆菌属
+
体内
体外
无
无
家畜、野兽和人类的炭疽
强毒株边缘呈卷发状菌落；明胶穿刺沿线生长，成倒立雪松状，明胶上部液化呈漏斗状；串珠反应；遇空气形成芽胞，抵抗力极强。可疑动物禁止解剖
人、动物、鱼立克次体病
专性细胞内寄生，酶系统不完整
绿脓杆菌
假单胞菌属
—
雏鸡类白痢乳腺、外耳炎
瑞氏或美蓝染色，典型两极浓染
溶血性曼氏杆菌
曼氏杆菌属
—
有
无
有
无
肺炎、败血症、乳腺炎
瑞氏染色，两极着色。β溶血
鸭疫里氏杆菌
里氏杆菌属
—
可形成
无
无
无
雏鸭传染性浆膜炎
瑞氏或美蓝染色，两极着色
胸膜肺炎放线杆菌
放线杆菌属
—
有
无
无
有
猪胸膜肺炎
两极着色，培养需加V因子，β溶血
嗜血杆菌
嗜血杆菌属
—
新分离病料有
无
无
无