助剂化学.
化学助剂分类
化学助剂分类：（1）过程助剂：用于提高纸机生产效率，提高经济效益，比如：助留剂、助滤剂、树脂障碍控制剂、消泡剂等。
（2）功能助剂：满足用户的特殊需求。
比如：施胶剂、干强剂、湿强剂、柔软剂、增白剂、染料等。
造纸配料一般包括纸浆、填料、胶料、染料和各种湿部助剂。
干扰物的来源和类型①来自纸浆木素衍生物、半纤维素、脂肪酸、胶黏剂、胶乳、淀粉等。
②来自阴离子助剂淀粉、CMC、有机酸、染料等。
③来自填料分散剂聚磷酸盐、聚丙烯酸盐、杀菌剂等。
④来自清水腐殖酸、表面活性剂等。
干扰物质对影响纸张抄造的影响：①影响纸机运转②影响助剂效能③影响纸张质量桥联絮聚是一种絮聚作用，是造纸组分间非常有效而重要的聚集方式。
聚合物的分子量不能太高也不能太低。
桥联絮聚体所形成的纸料絮聚体大而疏松，具有一定的抗剪切作用，因此称之硬絮聚体。
桥联絮聚体一旦被剪切作用破坏，聚合物将以平伏构象吸附在纸料表面，转而以电荷补丁机理引发纸料的絮聚，纸料不能重聚到原来的程度，桥联絮聚实际上是不可逆的。
Zeta电位的大小实际上反映了颗粒表面电荷的大小。
填料特性造纸填料是一种颗粒很小的白色颜料，是纸料除纤维之外占比例最大的组分。
加入量可占纸料组分的20%～40%。
加填的目的是降低纸张生产成本，且纸张的许多性质需要加填才能达到，加填成为纸张生产过程中必不可少的工艺过程。
色料纸浆由于脱木素程度的不同可呈白色、微黄色和黄褐色。
生产彩纸时，需要利用色料对纸浆染色；生产一般纸张时，也要根据用户的要求利用色料调整纸张的色调，有时，可使用色料达到光学增白的效果。
加填对纸张性质的有利影响：填料的粒度远小于纤维，纸张加入填料后，通过加填纸页中纤维间的空隙，可提高纸页的匀度和表面平滑度。
加填是控制纸张光学性质的主要手段。
填料的白度和折射率一般较纤维高，且填料粒度小，比表面积大，加填可提高纸张的不透明度和白度。
纤维易于吸水润涨，加填后可提高纸张的尺寸稳定性，减少纸张的吸水变形。
助剂化学
1、所谓助剂是指材料或制品在生产、加工、贮存和应用过程中用以改善加工条件，改进生产工艺，提高产品性能，赋予产品特殊功能的辅助性物质。
2、结晶产生的条件：1、构成聚合物的分子结构简单没有大的取代侧基，容易形成规整排列2、分子间存在由极性基团提供的分子间作用力3、增塑剂多为酯类物质的原因1、酯类物质具有中等强度极性的物质，且非极性基因部分能提供大的空间位阻2、不易挥发，沸点较高3、结构简单，性能稳定4、不易形成氢键4、增塑效率：赋予树脂或被塑化物一定柔性的增塑剂的浓度5、增塑剂的选用：1、与树脂的相容性好2、塑化效率高3、挥发性低、沸点较高4、低温柔韧性好5、耐热、耐光稳定6、无色无味无臭无毒7、难以被油、油脂、水、肥皂水等抽提8、迁移性小9、具有不燃性10、电绝缘性质11、耐污染性12、耐霉菌性好13、制成助剂时稳定性好6、选用增塑剂的取得的效果1、降低聚合物的熔融温度、熔融黏度，使之易加工2、降低聚合物软化温度，在使用范围内使聚合物具有柔韧性，同时赋予其弹性和黏性等多种性能7、作为催干剂中的脂肪酸需要满足以下条件：1、形成的有机酸的金属皂在连接料和有机溶剂中有很好的溶解性。
2、在水中的溶解度很低3、贮存稳定、不易氧化或分解4、色浅、色味小、杂质少5、来源广、价格低廉8、催化剂的添加顺序1、先添加对原料的分散及树脂中的游离酸起中和作用的Ca/Zn/Pb等辅助催化剂2、待搅拌均匀后，加入主催化剂。
原因：1、减少主催化剂因吸附或反应而造成的损失2、防止表干里不干，实现均匀干燥9、硼系阻燃剂的阻燃作用：10、偶联剂定义：改善颜填料和聚合物之间界面特性的一类物质11、钛酸酯偶联剂的作用六大功能部位的作用效果1、与填料的羟基发生化学偶联，形成无机单分子层2、能发生各种类型酯交换反应的功能区，使钛酸酯聚合物填料发生交联3、粘合基团4、钛酸酯中的长碳链部分，保证与聚合物形成较好的缠结作用和可混溶性5、钛酸酯进行交联的官能团6、整个钛酸酯的官能度，由他的多少来控制交联密度12、钛酸酯偶联剂的使用原则：1、加入钛酸酯偶联剂的体系中。
助剂化学心得(精选5篇)
助剂化学心得(精选5篇)助剂化学心得要怎么写，才更标准规范？根据多年的文秘写作经验，参考优秀的助剂化学心得样本能让你事半功倍，下面分享【助剂化学心得(精选5篇)】相关方法经验，供你参考借鉴。
助剂化学心得篇1助剂化学是一门涵盖了化学，材料科学，以及应用技术的多元化学科。
它主要研究如何在原有材料的基础上，通过添加一些特定的助剂，来优化材料的性能，提高其使用效率。
助剂化学的核心在于选择适当的助剂，以最优的方式添加到材料中。
例如，为了提高材料的耐磨性，可以选择添加一种硬度增强剂的助剂。
这需要我们深入了解材料的性质，以及助剂的作用机制。
我们需要知道硬度增强剂是如何影响材料的硬度，以及这种改变是如何影响材料的使用性能的。
实验是助剂化学的重要部分，它允许我们测试和调整配方，以得到最优的结果。
在进行实验的过程中，我们需要精确控制各种因素，例如助剂的种类，数量，以及添加方式。
同时，我们还需要考虑材料的其他性质，如化学稳定性，物理性质等。
除了实验，理论学习也是助剂化学的重要部分。
我们需要学习助剂的种类，作用机制，以及如何选择合适的助剂。
同时，我们还需要了解材料科学的基础知识，如材料的结构，性质，以及应用。
总的来说，助剂化学是一门充满挑战和机遇的学科。
通过学习，实践，以及研究，我们可以更好地理解助剂如何影响材料性能，以及如何利用助剂来提高材料的使用效率。
我深深感受到，只有不断学习和探索，才能在助剂化学的领域中取得成功。
助剂化学心得篇2助剂在生产生活中的应用十分广泛，无论是在化工、医疗、食品等领域，我们都可以看到助剂的身影。
但是，不同领域的助剂，其制备和使用方法也可能存在较大差异。
因此，在这里，我将简要介绍助剂的分类、制备方法以及使用注意事项。
一、助剂的分类助剂按照用途，可以分为催化剂、稳定剂、乳化剂、分散剂等等。
按照作用方式，助剂可以分为结构型助剂和非结构型助剂。
结构型助剂是通过在分子中引入特定结构，从而提高其性能的助剂；而非结构型助剂则是通过调节分子表面能，影响聚合物的相行为和形态结构。
(完整版)助剂化学
1.以下增塑剂可用于食品包装、医疗器具、少儿玩具以及个人卫生用品的是〔 D〕A 邻苯二甲酸酯B 脂肪族二元酸酯C 磷酸酯D 柠檬酸酯2.胺类抗氧剂不能够用于〔 A 〕A浅色塑料B润滑油C轮胎D电缆3.以下气体拥有助燃作用的是〔 C〕A卤化氢B水蒸气C甲烷D氨气4.以下气体不燃烧，拥有阻燃作用的是〔 C〕A氢气B甲烷C氨气D一氧化碳5..以下光牢固剂，不是从阻拦光惹起角度赐予聚合物光牢固性能的是〔B〕A 光障蔽剂B 紫外线吸取剂C 猝灭剂D 自由基捕获剂6.氯化氢的存在会使得聚合物质料热降解脱氯化氢速度〔 A 〕A加速B变慢C不确定D无影响1.. 列举牢固化助剂的几各种类？〔最少三种〕答：抗氧剂、光牢固剂、热牢固剂防霉剂、防腐剂等2. 列举燃烧的五个不同样的阶段？答：加热阶段、降解阶段、分解阶段、点燃阶段、燃烧阶段。
3.乳化液的种类并列举任三种检查方法答; 油/ 水型乳液，水 / 油型乳液型，多元乳液。
稀释法、导电法、染色法。
4. 静电现象产生原因？答：当两种不同样物质互相摩擦时，在两种物质之间会发生电子移动，电子由一种物质表面转移到另一种物质的表面，于是前者失去电子而带阳电，后者获取电子而带阴电，这样就产生了静电。
二填空题1列举三种牢固化助剂〔抗氧剂〕〔光牢固剂〕〔热牢固剂〕2氯化氢的存在会使得聚合物质料热降解脱氯化氢速度〔加速〕3增塑剂的主要作用是削弱〔范德华力〕增加聚合物分子的〔搬动性〕降低聚合物分子链的〔结晶性〕4猝灭剂与紫外线吸取剂的不同样之处在于紫外线吸取剂是经过〔分子内结构的变化〕来消失能量，而5降凝剂拥有降低油品的〔倾点或凝固点〕的作用。
6羊毛尼龙等拥有酰胺键的纤维是倾向于带〔正电〕郑吉超1.抗氧剂的挥发性很大程度上取决于其〔分子结构和分子量〕2相容性是抗氧剂的一项重要应用性能，相容性小一出现〔喷霜现象〕3活性剂能够〔增加〕促进剂的活性，所以能够减少促进剂的用量。
程海明1抗静电剂与塑料要有适合的相容性，那么影响相容性的因素主要有哪些？1 极性2 构成高聚物的分子结构3结晶状态2.检查乳化液种类的方法有哪几种？①：稀释法②：导电法③：染色法④：滤纸润湿法⑤：光折射法张叶青1链停止型抗氧剂的作用原理〔自由基捕获型，电子恩赐型，氢恩赐型〕2燃烧的五个阶段〔加热阶段，降解阶段，分解阶段，点燃阶段，燃烧阶段〕3光牢固剂的作用机理分为〔光障蔽剂紫外线吸取剂猝灭剂自由基捕获剂〕李博1.〔胺类〕抗氧化剂有较强的的变色性与污染性2.HCl 对 PVC 热降解有〔催化〕作用3.氧指数越大，其阻燃性能越〔强〕闵雪山1.按使用方法阻燃剂可分为〔增加型阻燃剂〕和〔反响型阻燃剂〕2.惹起自由基的交联剂主若是〔有机过氧化物〕，它既能够和〔不饱和聚合物〕交联，也能够和〔饱和聚合物〕交联3.润滑油是在基础油中增加〔润滑增加剂〕而得王广振1依照两表面的相对运动状态，摩擦可分为〔滑动摩擦〕和〔转动摩擦〕2依照发泡剂在发泡过程中产生气泡的方式不同样发泡剂可分为〔物理发泡剂〕〔化学发泡剂〕3目前，广泛应用的抗静电剂主要分为〔阳离子型〕〔阴离子型〕〔非离子型〕〔两性型〕〔高分子型〕一、单项选择1.与直链的对照，支链烷基、环状结构的增塑剂〔 D〕A 塑化效率强B 耐寒性强C 耐老化性强D 长久性强2.以下增塑剂可用于食品包装、医疗器具、少儿玩具以及个人卫生用品的是〔D〕A 邻苯二甲酸酯B 脂肪族二元酸酯C 磷酸酯D 柠檬酸酯3.能停止氧化过程中自由基链的传达与增加的抗氧剂称为〔A 〕A 链停止型抗氧剂，又称为主抗氧剂B 预防型抗氧剂，又称为辅助抗氧剂C 链停止型抗氧剂，又称为辅助抗氧剂D 预防型抗氧剂，又称为主抗氧剂4. 胺类抗氧剂不能够用于〔 A 〕A浅色塑料B润滑油C轮胎D电缆5.主抗氧剂作用机理不包括〔 D〕A 电子恩赐B 氢恩赐C 自由基捕获D 过氧化氢分解6.聚合物热降解反响，最常有的是〔 C〕A 解聚反响B 随机链断裂降解C 非链断裂降解D 不确定7. 二苯甲酮类光牢固剂属于(B)A 光障蔽剂B 紫外线吸取剂C 猝灭剂D 自由基捕获剂8.以下气体拥有助燃作用的是〔 C〕9.以下增塑剂中，阻燃性能最好的是〔 B〕A 邻苯二甲酸酯B 磷酸酯C 脂肪族二元酸酯D 柠檬酸酯10.以下不属于牢固化助剂的是〔 D〕A 抗氧剂B 热牢固剂C 光牢固剂D 阻燃剂11.以手下于辅助抗氧剂作用机理的是： (D)A 电子恩赐B 氢恩赐C 自由基捕获D 过氧化氢分解，金属离子钝化12.热牢固剂主要针对的是聚合物的〔 A 〕A 非链断裂降解B 随机链断裂降解C 解聚反响D 不确定13.炭黑作为光牢固剂属于 (A)A 光障蔽剂B 紫外线吸取剂C 猝灭剂D 自由基捕获剂14.以下气体不燃烧，拥有阻燃作用的是〔 C〕A氢气B甲烷C氨气D一氧化碳15. 高分子资料简单臭氧化是由于其中含有(D)A 偶氮二异丁氰B 重金属离子C 过氧化氢D 不饱和碳碳键16.以下热牢固剂使用过程中可能产生氯化锌以致锌烧的是〔B〕A 铅牢固剂B 金属皂类C 有机锡D 有机辅助牢固剂17.以下光牢固剂，不是从阻拦光惹起角度赐予聚合物光牢固性能的是〔D〕A 光障蔽剂B 紫外线吸取剂C 猝灭剂D 自由基捕获剂18.以下阻燃剂存在冷却机理的是〔 D〕A 硼酸B 有机卤素化合物C 氢氧化铝D 硼砂19.氯化氢的存在会使得聚合物质料热降解脱氯化氢速度〔 A 〕A加速B变慢C不确定D无影响20.乳化液带蓝光时，不连续相的液滴粒子大小为〔B〕A. 大于 1 mB.0.1~1.0 mC.0.05~0. 1 mD. 小于 0.05 m21.为防范低温粘度过大使油品失去流动性，应参加〔 A 〕A．粘度指数改进剂 B.降凝剂 C.润滑剂 D 乳化剂22.聚四氟乙烯进行互相摩擦后带〔B〕电A. 阳电B. 阴电C.不带电 D 以上都不正确23.内润滑剂不同样于增塑剂，其〔 A 〕A. 碳链较长，极性较低B.碳链较长，极性较高C.碳链较短，极性较低D.碳链较短，极性较高24.为了减少摩擦和磨损而使用的增加剂〔C〕A. 活性剂B.促进剂C.油性剂D.圆滑剂25.〔B〕的发泡剂用量和发泡率的关系能够展望。
助剂化学-成核剂简介
成核剂简介天津大学求是学部查浩3010210060一成核剂概述1成核剂概念成核剂是适用于聚乙烯、聚丙烯等不完全结晶塑料，透过改变树脂的结晶行为，加快结晶速率、增加结晶密度和促使晶粒尺寸微细化，达到缩短成型周期、提高制品透明性、表面光泽、抗拉强度、刚性、热变形温度、抗冲击性、抗蠕变性等物理机械性能的新功能助剂。
成核剂作为聚烯烃的一种优良的改性助剂, 加入少量就能大幅度提高材料的透明度、热变形温度和制品的强度, 能在很大程度上改善其应用性能, 因此,它的开发和应用受到普遍关注。
成核剂由于可以加快结晶速率, 因此被广泛应用于半结晶聚合物的结晶过程。
针对不同的物质，成核剂又有不同的种类。
例如，目前聚丙烯( PP) 成核剂的种类就有很多,按成核剂诱导生成的PP结晶形态不同可以分为α成核剂、β成核剂和γ成核剂。
作为一种新型功能性助剂，它具有改变树脂的结晶行为、结晶形态和球晶尺寸，进而提高制品的加工和应用性能之功效。
聚合物的结晶改性已成世界通用塑料工程化、工程塑料高性能化的主要内容，它们与填充／增强改性、聚合物共混改性和化学交联改性一并构成了完整的聚合物改性体系。
经成核剂改性后的聚合物，不仅能保留聚合物原有的特点，而且性价比也优于许多透明材料，其热变形温度高，刚性好，屈服强度高，结晶速度快，加工性能好，使用范围广，尤其适用于透明性要求高，需高温下使用的器具。
结晶改性所得的基料价廉易得，且结晶改性技术难度低，灵活性好，简单易行。
因此，目前结晶改性已成为最活跃、最常用的有效聚合物改性方法，成核剂已成为国内外广泛关注的新功能型助剂。
2成核剂作用原理结晶型高聚物有多种结晶形态，在不同的结晶条件下可以形成单晶、球晶、树枝状晶等。
结晶型聚合物在加工过程中一般生成球晶极其不完整，它是高聚物结晶的最常见的特征形态，是由一个晶核开始，以相同生长速率同时向各个方向放射生成的，聚合物熔体冷却过程中，分子链排列成有规结构，处于熔融状态的大分子链的运动是无规则的，但在某些区域会出现几个链段聚集在一起呈现有序的结晶，一旦有序尺寸达到了临界值，便稳定存在而形成晶核。
助剂化学及工艺学 考试重点
第一章、绪论1.助剂的概念：又称添加剂。
广义：助剂指某些材料和产品在生产和加工过程中为改进生产工艺和产品的性能而加入的辅助物质。
狭义：加工助剂是指那些为改善某些材料的加工性能和最终产品的性能而分散在材料中，对材料结构无明显影响的少量化学物质。
2.助剂在量和质上的基本特点是小批量、多品种、特定功能，复配使用。
3.按适用范围分类：合成用助剂、加工用助剂，4.主机损失主要通过三条途径：挥发、抽出和迁移。
5.协同效应：指两种或两种以上助剂并用时，他们的总效应超过他们各自单独使用效能的加和。
6.助剂的发展趋势：1）大吨位品种趋于大型化和集中生产。
2）新功能助剂研究继续活跃。
3）助剂分子结构日益完善。
4）助剂开发顺应全球环保、卫生及安全性潮流5）助剂多功能化趋势。
6）复配型助剂和集装化技术进展迅速。
7）助剂高分子量化趋势。
第二章、增塑剂1.增塑剂概念：是一种加入到高分子聚合体系中能增加他们的可塑性、柔韧性或膨胀性物质。
2.主要作用：消弱聚合物分子间的次价键，即范德华力，从而使聚合物分子链的移动性，降低了聚合物分子链的结晶性，即增加了聚合物的塑性。
表现为聚合物的硬度、模量、转化温度和催化温度的下降。
以及伸长率、曲绕性和柔韧性的提高。
3.增塑机理：高分子材料的增塑，是由于材料中高聚物分子间作用力的削弱而造成的。
增塑剂分子插入到聚合物分子链之间，削弱了聚合物分子链间的引力，结果增加了聚合物分子链的移动性，降低了聚合物分子链的结晶度，从而使聚合物塑性增强。
4.邻苯二甲酸酯：自己想法儿记吧，管不了了5.结构与增塑性能的关系：极性部分常用极性集团所构成，非极性部分为具有一定长度的烷基。
1）结构与相容性关系2）结构与增速效率的关系具有支链烷基的增塑剂的增塑效率比相应的具有直链烷基的增塑剂的增塑效率差。
3）结构与耐寒性的关系相容性良好的增塑剂耐寒性都较差，当增塑剂含有环状结构时耐寒性显著降低。
具有直链烷基的增塑剂，耐寒性是良好的。
助剂化学及工艺学(推荐完整)
1.1 助剂的概念及应用
概括地讲助剂是指生产过程和使用过程中的辅助原料，又称配合剂、 添加剂、改性剂或改质剂；广义地讲，助剂是泛指某些材料和产品在生 产和加工过程中为改进生产工艺和产品的性能而加入的辅助物质；狭义 地讲助剂是指那些为改善某些材料的加工性能和最终产品的性能而分散 在材料中，对材料结构无明显影响的少量化学物质。
（常用于粘合剂中的一种助剂）利用含有反应基团的偶联剂与被粘物固 体表面形成化学键来实现。偶联剂有若干种类型，以硅烷及其衍生物为 主，从偶联剂的化学结构分析，其通式RS：X3 中均含有两类反应基团， 其中R为有机官能团，常与粘合剂分子发生化学结合；X为易水解成硅醇 的官能团，它可与被粘物表面的氧化物或羟基反应生成化学键，这样就 有效地改善了界面层的粘接强度和对水解的稳定性。
（2）、交联剂
使线型高分子转变成体型（三维网状结构）高分子的作用谓之 “交联”，能引起交联的物质叫交联剂。（如线型酚醛树脂交联成体型 酚醛树脂的六次甲基四胺、甲醛为交联剂）。环氧树脂的固化剂为交联 剂的一种，常用的固化剂是胺类、有机酸酐类等；橡胶的交联剂叫硫化 剂，使用最多和最广泛的硫化剂硫磺。
（3）、偶联剂 是在无机材料或填料与有机合成材料之间起偶联作用的一种物质，
分子高聚物的；有无机的，也有有机的。因此选用助剂时，一定要有 针对性，否则 事倍功半。
助剂种类繁多，按不同的分类方法有不同的类型。
1、按应用对象分类
（1）、高分子材料助剂
塑料用助剂：如增塑剂、热稳定剂、光稳定剂、 发泡剂等。 橡胶用助剂：如硫化剂、防老剂、填充剂等。 纤维用助剂：如抗静电剂、阻燃剂等。
电性能、热性能、耐候性、毒性等都有一定要求。如浅色制品不能用易 污染助剂，毒性助剂不用于食品、药物包装材料、水管、医疗器械、玩 具、塑料和橡胶制品上及 纺织制品上。
《助剂化学及应用》教学大纲
《助剂化学及应用》教学大纲课程编号：课程名称：助剂化学及应用/Additive Chemistry and Application学时/学分：32/2先修课程：有机化学、无机化学、有机合成工艺学适用专业：化学工程与工艺各专业开课学院、系：化学工程学院化学工程系一、课程的性质与任务本课程为专业方向选修课，通过本课程学习，可使学生较为全面了解各类助剂的作用机理、制备及应用，为学生结合以后工作中的应用奠定良好的理论和技术基础。
二、课程的教学内容、基本要求及学时分配（一）教学内容1．绪论助剂的概念助剂的特点助剂的分类如何选用助剂助剂工业的国内外状况及发展动态2．增塑剂概述增塑机理增塑剂的化学及工艺增塑剂的结构与增塑性能的关系增塑剂的选用增塑剂的发展趋势3．催干剂概述催干剂的作用机理催干剂中的金属催干剂中的非金属催干剂的发展几种新型催干剂4．阻燃剂概述聚合物的燃烧和阻燃剂的作用机理阻燃剂的化学及工艺阻燃剂的应用消烟剂阻燃剂的发展趋势5．交联用助剂概述交联剂作用机理交联剂的合成及特性6．偶联剂概述偶联剂的合成偶联剂的应用偶联剂的开发现状及发展趋势7．流动性能改进剂概述降凝剂低温流动改进剂粘度指数改进剂流动性能改性剂的发展趋势8．乳化剂、分散剂概述乳化剂分散剂乳化剂、分散剂发展趋势9．流变性改进剂流变剂增稠剂流平剂流变性改性剂的发展趋势10．防腐防霉剂及防锈剂防腐防霉剂、杀菌剂的概念及分类防腐防霉剂及杀菌剂的合成及应用防锈剂及缓蚀剂11．发泡剂与消泡剂概述发泡与消泡作用发泡剂消泡剂消泡剂的发展趋势（二）基本要求1．准确了解助剂的概念，建立对助剂的特点、助剂的分类、助剂的功用、助剂的国内外发展、助剂的选择原则的初步认识2．熟悉和了解各种常用助剂与功能性助剂的分类、新品种、新发展，同类助剂中不同助剂品种的化学结构、合成方法、作用机理、使用方法等。
（三）学时分配本课程的教学时数为32学时，课内学时分配如下表：三、课程内容的重点、难点1、绪论重点助剂的特点难点如何选用助剂2、增塑剂重点增塑机理增塑剂的选用难点增塑剂的结构与增塑性能的关系3、催干剂重点催干剂中的金属催干剂中的非金属几种新型催干剂难点催干剂的作用机理4、阻燃剂重点聚合物的燃烧和阻燃剂的作用机理阻燃剂的发展趋势难点聚合物的燃烧和阻燃剂的作用机理5、交联用助剂重点交联剂作用机理难点交联剂的合成及特性6、偶联剂重点偶联剂的应用难点偶联剂作用机理7、流动性能改进剂重点降凝剂低温流动改进剂流动性能改性剂的发展趋势难点粘度指数改进剂8、乳化剂、分散剂重点乳化剂分散剂9、流变性改进剂重点增稠剂流平剂难点流变剂作用机理10、防腐防霉剂及防锈剂重点防锈剂及缓蚀剂难点防腐防霉剂及杀菌剂的合成及应用11、发泡剂与消泡剂重点发泡剂与消泡剂基础难点发泡与消泡作用四、课程改革与特色利用光盘介绍部分助剂产品，增进对原理的认识。
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二、防油
⒈机理 防(拒)油性：当织物通过油类液体而不被润湿时，即称此织物具有防油性。 防油剂：为使织物具有这种防止油类沾污的特殊性能所用的助剂。 防油原理：改变纤维表面性能,降低临界表面张力。 防水——产生较大的接触角； 防油——临界表面张力大幅下降, 对表面张力较小的油产生较大的接触角。 ⒉防油剂——有机氟化合物 ⑴可在水溶液或溶剂介质中使用； ⑵具耐久性，可经受洗涤或干洗； ⑶能保持处理织物的透气和透水性； ⑷同时达到防水防油效果。
六、适用于强酸溶液的润湿、渗透剂
原毛羊毛脂使硫酸难于渗透，炭化时需用渗透剂： 1.耐强酸的聚乙二醇型非离子渗透剂（如壬基苯酚 环氧乙烷缩合物） 2..磺酸型阴离子渗透剂（如渗透剂T）。
第六章 润湿和渗透作用
第四节 反润湿
一、防（拒）水 二、防油 三、易去污和防污
第六章 润湿和渗透作用
一、防（拒）水
一、分子结构的影响. 1.疏水基. 直链烷基表面活性剂:亲水基的末端,C8~12润湿性最佳. 相同的亲水基,碳链↑,HLB↓,HLB∣7～15润湿性最好. 直链烷基苯磺酸钠,纯品润湿性最佳,实际上碳原子数在9-16时也是有效的润湿 剂,但浓度需在0.001mol/L以上才为有效,碳原子数低于9时润湿性能不佳. 支链烷基苯磺酸钠>直链.2-丁基辛基最有效.润湿剂-拉开粉. 2.亲水基. (1)亲水基在分子中间的润湿性>处在分子末端的. (2)引入第二个亲水基.不利于润湿作用. 对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂:C7～10时润湿性最好,但EO数不同,润湿性 也不一样;若以C8,C9 为例:EO为10-12,润湿性最好,EO>12或EO<10润湿性.
第六章 润湿和渗透作用
五、适用于强碱性溶液的润湿剂 ⒈煮练 ⒉丝光
第六章 润湿和渗透作用
⒈煮练
煮练剂中加入渗透剂，可加速碱液渗入纤维内部，有
利于天然杂质的去除和净化。
优良的精练用表面活性剂应具备以下四种能力：
⑴润湿和渗入织物表面的能力；
⑵扩散和悬浮固体的能力；
⑶乳化及去除油脂蜡质的能力；
⑷络合和去除硬水中碱土金属的能力。
⑶树脂衍生物类防水剂：如防水剂AEG，适用于棉及涤棉织物的防水。
⑷脂肪酸铬（铝）络合物：防水剂CR、防水剂AC。
⑸有机硅防水剂：网状树脂弹性防水整理剂。耐久的干洗、皂洗性，提高整理后织
物的耐磨性和可缝纫性。适于天然纤维、合成纤维及其混纺织物的防水整理。
⑹含氟防水剂：新型防水剂，是所有防水剂中防水性能最优秀的。
快被润湿。如毛巾。 4.渗透——对织物来说，凡是能促使液体表面润湿的物质，也就能促使织物内部
渗透。所以润湿剂也就是渗透剂。 液体对固体的润湿 液体与固体界面接触：4种情况。
θ＝0 完全润湿； θ＝180 完全不润湿； θ＜90 润湿好； θ＞90 润湿差。 θ角越小，润湿性越好。
第二节影响润湿作用的因素
煮练剂一般用阴离子与非离子拼混，然后再与其他物
质复合，也可以同一表面活性剂内含有多种官能团来
发挥多重效能。
第六章 润湿和渗透作用
第六章 润湿和渗透作用
⒉丝光 25%左右的氢氧化钠浸渗，关键是渗透，一般渗透剂在浓碱中是不 溶的，需选特殊的渗透剂。 ⑴酚类渗透剂：苯酚、甲酚、二甲酚及酚类衍生物如辛基酚、异丙 基酚等。添加其他溶剂或助剂。 醇类：环己醇、甲基环已醇、丁醇等。 胺类：脂肪胺、三乙醇胺、N,N-二甲基正丙胺。 缺点：腐蚀性强、废碱带色难回收，废水中含酚，有毒，基本上已 停止使用。 ⑵非酚类渗透剂：主要是表面活性剂。其结构的一部分为碱溶性基 团（-OH、-COOH、-SO3H），另一部分为碱不溶性基团（如烷基 ），它们可以是同一分子结构的两个部分，也可以是两种化合物的 混合物。一般为5~10个C的低烷基磺酸盐和硫酸盐的阴离子表面活 性剂。通常与溶剂如α—乙基已烯磺酸钠与乙二醇单丁醚混用。
第六章 润湿和渗透作用
三、润湿剂和渗透剂的选用
⒈最好的润湿剂：促使最快吸附到界面而润湿 的表面活性剂，而非具有最大表面活性的物质。
⒉渗透剂：选用时，要考虑溶液的PH值及无机 盐含量。
第六章 润湿和渗透作用
四、弱酸和弱碱性溶液的润湿剂
染整退浆、漂白、染色、树脂整理，织布上浆、上油。 1.退浆 加速对织物上浆料的润湿、渗透、洗涤作用。要求对酶的活力无不良影响。 阴离子渗透剂使退浆液的PH下降，阳离子渗透剂具有杀菌作用，对酶均有不 良影响。一般采用聚乙二醇型非离子渗透剂，如JFC和壬基酚环氧乙烷加成物 ⒉漂白 次氯酸钠：非离子渗透剂及磺酸基琥珀酸酯阿罗索、烷基萘磺酸盐等。 双氧水：壬基苯酚环氧乙烷缩合物，如Tx—10。 亚氯酸钠：渗透性大，泡沫少的非离子型渗透剂。如： ⒊树脂整理 渗透剂不能与树脂整理液中的化学药品发生作用。一般为非离子表面活性剂 为主，常用的壬或辛烷基酚聚氧乙烯醚。
助剂化学
辽东学院 化工与材料学院
路艳华
2020/11/25
第六章 润湿和渗透作用第六章 Nhomakorabea润湿和渗透作用
第一节 润湿渗透理论 第二节 润湿剂的结构及分类 第三节 润湿剂和渗透剂 第四节 反润湿
第六章 润湿和渗透作用
第六章 润湿和渗透作用
第一节 润湿渗透理论
几个概念 1.润湿——固体表面上一种流体被另一种流体所取代的过程。 2.润湿剂——用来增进润湿的助剂。 3.再润湿剂——吸附在织物上的某些物质，经过干燥以后，能使干织物在水中很
第六章 润湿和渗透作用
⒈机理
θ>90°，θ越大，拒水效果越好。
液体表面张力不变，必须减少固体表面张力或使固—液表面张力增大。
拒水整理剂：含长链脂肪烃的化合物。
⒉防（拒）水剂的选用：防水的要求、织物的性能。
主要的防水剂种类：
⑴石蜡—金属盐类：防水效果较差、不耐洗，但生产简单、价格低、应用方便。
⑵季胺化合物类防水剂：如国产防水剂PF。
阴离子型和非离子型，阳离子型一般不用做润湿剂。 1.阴离子型 ⑴烷基硫酸盐，月桂醇硫酸钠应用最广。 ⑵磺酸盐： ①烷基苯磺酸盐：十二烷基硫酸钠。 ②烷基萘磺酸盐：丁基萘磺酸钠，渗透剂BX，也称拉开粉BX。 ③渗透剂T：丁二酸二异辛酸酯磺酸钠。 ④胰加漂T：N－甲基油酰氨基乙基磺酸钠。 ⑶脂肪醇硫酸酯：丝光渗透剂MP。
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第三节 润湿剂和渗透剂
一、润湿剂和渗透剂的选用 二、弱酸和弱碱性溶液的润湿剂 三、适用于强碱性溶液的润湿剂 四、适用于强酸溶液的润湿、渗透剂
第六章 润湿和渗透作用
一、润湿剂的分子结构特点
1.疏水链较短亲水基在末端。 2.疏水链带有支链亲水基在中央。
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二、润湿剂的分类