折点加氯及其应用

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折点加氯法脱氨氮后余氯的脱除

折点加氯法脱氨氮后余氯的脱除

折点加氯法脱氨氮后余氯的脱除1.折点加氯法脱氨氮研究背景我国作为煤矿储备大国,煤矿的开采与利用十分普及。

而在煤矿开发过程中,煤制焦炭以及焦化产品的回收等过程都会产生一定量的废水,由于废水中的部分冷凝水是在煤炭焦化过程中产生的,所以煤炭工业中的废水多含有大量的氰化物、高浓度的酚以及多类型的氨氮有机物。

煤炭工业废水的产生,对我国居民用水安全构成了一定威胁。

污水直接对外排放,使得污水中的氨氮有机物直接污染了河流与水库,进而污染人们的生活用水,此外煤矿工业废水在污水处理过程中也难以实现对其中氨氮化合物的有效清除,这也对污水处理工作的开展造成了阻碍。

随着我国对用水及其安全处理工作的大量开展,水处理过程中的氨氮处理技术也得到了一定程度的提高,清华大学,同济大学等多所大学开设了A/O 法实验研究课程,鞍山耐火设计研究院也对内循环法的废水处理进行了深入研究,在社会各领域对含氨氮废水处理的研究与总结中,折点加氯脱氨氮法与活性炭技术余氯处理法得以提出,这也为当下我国水处理技术的发展提供了有效参考。

2.水处理折点加氯原理分析折点加氯法脱氨氮水处理是基于A²/O 法生物处理技术基础,对生化出水进行折点加氯处理,使其氨氮浓度降至10mg/L,并达到国家规定的排放标准。

含氨氮废水的折点加氯处理,也有效去除了水中的二价硫和可氧化氰化物,使得水质得到了有效提升,这也为居民用水安全提供了更为有力的保障。

在折点加氯污水处理过程中,水体中次氯酸的投入量要与水体PH值相统一,当PH值达到中性左右时,改变次氯酸的投入量,投料量与水体PH关系如图:如图分析可知,当水体中氨氮含量与次氯酸投加量的比低于5.06 时,水体中产生的化学反应主要以次氯酸的氨化为主,反应方程式为:NH3+H0C匸NH2CI+H2C当污水中氨氮氯化第一阶段结束后,生成的一氯胺会导致水中的余氯浓度增加,这时要进一步加大次氯酸的投加量,使一氯胺发生如下反应:NH2CI+H0C匸NHCI2+H2C反应产生的二氯胺会继续和第一阶段产生的一氯胺进行反应,进而生成氮气和氢离子,化学反应方程式为:NH2CI+NHCI2=N2+3H++3CI-,在第三阶段的化学反应过程中,污水中的氮元素以氮气的形式脱离水体,在折点加氯法生成氮气的同时,水中的余氯浓度也随着CI/N 数值的增加而减小,如图,当水体CI/N 的数值达到7.6 时,由于水中游离态的次氯酸增多,会直接导致水中残留氯浓度再次增大,这也是实际水处理过程中产生的常见现象,所以要实现在提升折点加氯法效率的同时,保证水体余氯的清除效率,应在投入次氯酸的同时关注水体的PH值变化,当水体氨氮含量达到国家排放标准后及时停止氯化合物的投入。

滤后水折点加氯应对淮河原水氨氮污染

滤后水折点加氯应对淮河原水氨氮污染

蚌埠市三水厂地处淮河中段 , 水源为 表 l 不 同浓度氨 氮加氯 后加 氯 量与余 氯及 氨 氮 变化 关 系表 ( 单位 : M g / L ) \ \ 氯 量 淮 河 水 ,同 时也 受 支 流涡 河 水质 的影 响 。 1 . 8 3 . 6 5 . 4 7 . 2 9 l [ ) . 8 1 2 . 6 1 4 4 1 6 . 2 1 8 l9 8 2 1 6 每年 1 1 月至 次 年 4 月 为 淮河 和涡 河 枯水 氦氮 季节 , 受 上游 城 市部 分 生 活 污水 及 生产 污 余氯 0 . 6 1 . 3 l 7 5 4 4 . 5 5 . 5 6 6 . 5 3 0 . 7 2 . 5 4 . 5 水 稀 释排 放 的影 响 , 淮 河 和 涡河 原 水 氨氮 氨 氮 1 . 9 9 1 . 9 5 1 . 8 9 1 . 5 9 1 . 4 2 1 . 1 9 1 . 1 2 l 0 7 0 . 6 1 0 2 0 . 1 4 0 . 1 2 升高 , 时有 超 过 Ⅲ类 水 体 的现 象 。根据 生 、 \ 加氯量 活饮用水卫生标准( G B 5 7 4 9 — 2 0 0 6 ) 要求 , 甄氮 、 1 . 8 3 . 6 5 . 4 7 2 9 1 0 . 8 1 2 . 6 1 4 . 4 1 6 2 1 8 l 9 . 8 2 1 . 6 出厂水 氨氮 不 得超 过 0 . 5 M g / L 。 目前 蚌 埠 余 氯 0 . 6 1 . 5 3 4 4 . 2 5 3 . 9 1 1 . 2 5 2 7 5 0 . 7 5 4 . 7 5 6 . 5 三水厂 因低负荷运行及滤池生物降解作 氨 氮 1 4 3 1 . 4 1 . 3 9 1 . 3 3 1 . 3 2 0 9 1 O . 2 1 0 . 1 5 0 . i 6 0 . 1 5 0 . 1 5 0 . 1 1 用等原 因对氨氮去除率较高 , 但当原水氨 氮超过 2 M g / L时 , 水 中的溶解氧 已消耗殆 \ 、 飘璺 尽, 其生物降解作 用已发挥 到极 至, 氨氮 1 . 2 2 .4 3 . 6 4 8 6 7 . 2 8 . 4 9. 6 l0 . 8 1 2 1 3 . 2 14 . 4 氯氮 \ 再 增大 时 则不 能 去 除 。针 对 这种 情 况 , 结 余氯 0 . 4 1 2 S 4 3 0 . 5 0 . 3 5 1 . 5 2 3 . 2 4 合 淮河 原 水有 机 物较 高 的 特 殊情 况 , 为 避 氯 氮 0 . 9 7 0 . 9 5 0 9 3 0 8 6 0 . 5 7 O . 2 0 1 5 0 . 1 3 O . 1 2 0 . 1 2 0 . 1 3 0 . 1 2 免滤前水加氯浓度难 以控制及避免加氯 在H B段 , 生 成 的一 氯 必 要 时尚需 加碱 调整 。 衍 生物 的形成 , 我公 司 专 门研 究 了 滤后 水 其 中主要 为 一氯 胺 。 2 . 3加氯 衍生 物变 化 折 点 加 氯 应 对 不 同 浓 度 氨 氮 原 水 污 染 的 胺 随 着 加 氯 量 的 增加 ,开 始 发 生如 下反 应: 2 N H 2 C I + H O C I - - -  ̄ N 2 T + 3 H C I + H 2 0 实测 蚌埠 市三水 厂滤 后水 三氯 甲烷含 应 急处 理办 法 。 反应 结 果 至 折 点 B , 水 中 的氨 氮几 乎 量 为< 0 . 0 1 0 m g / L , 四氯化碳含 量为 < 0 . 0 1 0 m  ̄ 1原理 全部 转化 为 氮气 逸 出。 再 向水 中投加 适 当 L , 按 最 佳投 氯 量投 加 后 取样 检 测 , 三 氯 甲 在 滤后 水 中加入 液 氯 或 次氯 酸 钙 ( 我 即可满足蚌埠市三水厂出厂 烷含量仍为< 0 . O l O m g / L ,四氯化碳含量仍 们 实 验 中以 其加 入代 替 液 氯 ) 会 产 生如 下 浓度的液氯 , 水余 氯要 求 。 为< 0 . O l O m g / L 。可见 , 因采 取 滤后 加 氯 , 避 反应: 2试 验 免 了衍 生 物前 体 的 的影 响 , 再投 加 液 氯并 C I  ̄H2 0 —’ H0C l + HC l 无 加氯 衍生 物产 生 。 2 . 1最佳 投氯 量 的选择 C a ( O C 1 ) 2 + 2 H 2 0 - - + 2 H O C I + C a ( O H) 2 实 验 中我 们 向滤 后 水 中加 氯 化 铵 溶 结语 HOC 1 — H+ + 0C l 一 采 取 滤 后 水 折 点 加 氯 能 有 效 去 除 氨 . 0 M g / L 、 1 . 5 Mg / L 、 当其 中含 有 氨氮 时 , 投 氯 后次 氯 酸 极 液使其氨氮浓度分别为 2 . O Mg / L ,然后再向其 中按 1 2 种不同投加 氮 , 并且能防止加氯衍生物的产生 , 因此 易 与水 中的 氨进 行反 应 , 在 反 应 中依 次 形 1 量投加次氯酸钙溶液 ,待反应 1 0分钟后 可 以作为蚌埠市三水厂防范原水 氨氮 污 成三种氯胺 : 检测 p H、 余氯、 氨氮等项 目, 实验数据如 染 的一种方法使用。当滤后水氨氮大 于 N H H 0 c l _ + N H 2 c l ( 一 氯胺 ) + H 2 0 表 1 。 2 . 0 M g / L时 , 根 据三 水 厂 去 除氨 氮情 况 , 原 N H 2 C I + H O C 1 - - -  ̄ N H C 1 2 ( 二氯 胺 ) + H 2 0 水 氨 氮 已高 于 4 . 0 Mg / L ,此种 极 其 严重 污 由表 1 可 知 , 滤 后水 氨氮 为 2 . 0 Mg / L 、 N H 2 C I + H O C 1 - - -  ̄ N C 1 3 ( 三氯胺 ) + H 2 0 1 . 5 Mg / L和 1 . 0 M g / L时 , 加氯 量折 点 B为分 染 情况 ,我们将 采 取 备用 水 源 办法 应 对 , 般p H值 为 7左右 时 ,一 氯胺 和 二 7 . 5 M 、 1 2 M g ] L和 9 . 5 Mg / L附近 , 这 不在 本文 讨论 范 畴 因此 不再 赘 述 。 氯 胺 同时 存 在 , 近 似等 量 , 而 三 氯 胺 在 水 别 为 1 参 考文 献 根据蚌埠市管网情 中溶解度很低 , 不稳定 易气化 , 因此不太 为保持 出厂水余氯量 , 况 ,我们在生产 中可分别采取加氯量 为 『 1 1 严煦世 , 范瑾初. 给水工程[ M】 . 北京 : 中 可能产生三氯胺 。 8 Mg / L 、 1 2 . 5 M g / L和 1 0 . 5 M g / L ,这样 即可 国建 筑工 业 出版社 , 1 9 9 9 . 如图 1 所示 , 在A H段 , 加 氯后 氯 与氨 1 2 】 陈 春 雾. 折 点加 氯 及 其 应 用 [ J ] . 城 镇 供 氮反应生成化合氯 ,至 H点全部转化完, 达 到 既 能 去 除 氨 氮 又 能满 足 蚌 埠 市 自来 [ 水, 2 0 1 0 ( 4 ) : 1 6 — 1 8 . 水 余 氯要 求 。

折点氯化法原理

折点氯化法原理

折点氯化法原理
折点氯化法是一种通过测量物质在溶液中的氯化物离子浓度与温度之间的关系来确定溶液的折点的方法。

其原理基于以下几个方面:
1. 溶液的折点是溶质与溶剂之间相互作用力的结果。

折点随溶液中溶质浓度的增加而降低,因为溶质与溶剂之间的相互作用力会降低溶液的蒸汽压,导致溶液的沸点升高。

2. 溶质的种类和浓度对溶液的折点有显著影响。

对于氯化物溶液来说,氯离子(Cl-)是唯一的溶质,其浓度的增加会导致溶液的折点降低。

3. 折点氯化法利用氯化物滴定法来测定氯离子的浓度。

通过向溶液中加入过量的银离子(Ag+),使溶液中的氯离子与银离子反应生成沉淀物AgCl。

通过溶解氯化银沉淀,可以测定氯离子的浓度,进而计算溶液的折点。

总的来说,折点氯化法利用氯化物浓度与溶液折点之间的关系来测定溶液的折点,其中通过氯化物滴定法测定氯离子浓度,进而得到溶液的折点。

折点加氯法去除氨氮原理

折点加氯法去除氨氮原理

折点加氯法去除氨氮原理折点加氯法是一种有效的去除水中氨氮的方法,具有较高的去除率和较低的运行成本。

本文将详细介绍折点加氯法去除氨氮的原理,主要包含以下三个方面:氯化铁的氧化作用、亚氯酸盐的还原作用以及折点的作用。

1.氯化铁的氧化作用氯化铁是一种具有强氧化性的化合物,可以用于去除水中的氨氮。

其氧化作用主要源于三价铁离子(Fe3+)的氧化还原反应。

在反应过程中,Fe3+被还原为二价铁离子(Fe2+),同时将水中的氨氮氧化为氮气(N2)和水。

反应方程式如下:2FeCl3+2NH3=N2+2H2O+2FeCl2氯化铁的氧化作用主要受pH值、温度、水中溶解氧(DO)浓度等因素影响。

在适当的反应条件下,氯化铁能够将大部分氨氮氧化为氮气,从而达到去除氨氮的目的。

2.亚氯酸盐的还原作用亚氯酸盐是一种具有还原性的化合物,在折点加氯法中用于去除剩余的氨氮。

亚氯酸盐通过与水中的氨氮发生还原反应,将氨氮转化为氮气。

反应方程式如下:NaClO2+NH4+=N2+2H2O+ClO2-亚氯酸盐的还原作用主要受反应温度、pH值以及亚氯酸盐投加量等因素影响。

在适宜的反应条件下,亚氯酸盐能够将剩余的氨氮彻底去除。

3.折点的作用折点是指水中氯离子浓度达到某一特定值时,水中氨氮的去除效率达到最大值。

在这一特定点,水中氯离子浓度突然降低,同时水中氨氮的去除效率也相应降低。

因此,通过控制氯离子浓度达到折点,能够最大限度地去除水中的氨氮。

实际应用中,可以通过调节氯化铁和亚氯酸盐的投加量以及控制其他反应条件(如pH值、温度等),使水中氯离子浓度达到折点,从而实现氨氮的高效去除。

折点加氯法是一种具有广泛应用前景的去除水中氨氮的方法。

该方法利用氯化铁的氧化作用和亚氯酸盐的还原作用,通过控制水中氯离子浓度达到折点,能够最大限度地去除水中的氨氮。

在实际应用中,折点加氯法具有较高的氨氮去除率和较低的运行成本,同时也存在一些问题,如可能产生有毒有害物质等。

折点加氯去除氨氮原理

折点加氯去除氨氮原理

折点加氯去除氨氮原理
折点加氯去除氨氮原理是一种常用的水处理方法,其原理是通过折点控制反应物的投加量,加氯反应可以降低水中氨氮的含量,从而保证水质的安全和清洁。

下面将从几个方面详细介绍折点加氯去除氨氮的原理。

第一步,了解氨氮的特性。

氨氮是一种常见的有机化合物,在水中存在较多,其含量过高会给水体带来很大的危害。

氨氮不仅会使水体中的生物繁殖,而且还会导致疾病的传播和水体的污染。

因此,降低氨氮的含量对于水质的改善至关重要。

第二步,了解加氯的原理。

加氯是一种常用的消毒方法,可以有效杀灭水中的细菌和病毒,使水质更清洁。

加氯的原理是将氯气投入水中,与水中的有机物发生反应,从而降低水中细菌的数量,保证水质的安全和清洁。

第三步,了解折点的原理。

折点是一种反应律,反应速率随温度的不同而发生变化。

通过控制反应物的投加量和温度,可以实现反应的平衡和控制。

在折点加氯去除氨氮的过程中,折点可以用来控制反应物的投加量,从而保证反应的速率和效果。

第四步,了解折点加氯去除氨氮的具体步骤。

首先,需要测试水中氨氮的含量,确定投加量。

然后,根据水的温度确定折点,投加适量的氯气。

在投加氯气的同时,要注意控制氯气的浓度和时间,以免产生有害物质。

在氯气与水中的有机物反应完毕后,用其他消毒方法再次消毒,保证水质的安全性。

总之,折点加氯去除氨氮是一种简单、快速、有效的水处理方法,可以有效地降低水中氨氮的含量,提高水质的安全和清洁。

在实际应用中,要注意控制氯气的浓度和时间,以免产生有害物质,保护环境和人类健康。

折点加氯法去除氨氮化学方程式

折点加氯法去除氨氮化学方程式

折点加氯法去除氨氮化学方程式折点加氯法是一种常用的去除水中氨氮的方法。

它通过将氯气溶解在水中生成次氯酸,然后次氯酸与氨氮反应生成氯胺,并最终形成氯化物,从而实现去除水中氨氮的目的。

具体的化学方程式如下:2NH3 + 3Cl2 + H2O → N2 + 6HCl在这个反应中,氨氮与氯气和水反应生成氮气和盐酸。

其中,氨氮(NH3)是水中常见的一种含氮物质,而氯气(Cl2)是一种常用的氧化剂。

当氯气溶解在水中时,会生成次氯酸(HClO),次氯酸与氨氮反应生成氯胺(NH2Cl),最后产生盐酸(HCl)。

折点加氯法的工艺流程一般包括以下几个步骤:1. 氨氮的吸收:将含有氨氮的水通过喷淋或滴流的方式喷入吸收塔中,喷淋水与氨氮发生接触,氨氮被吸收到水中。

2. 次氯酸的生成:向吸收塔中通入氯气,氯气与水反应生成次氯酸。

此过程中,次氯酸起到氧化剂的作用,氯气逐渐被消耗。

3. 氯胺的生成:次氯酸与水中的氨氮反应生成氯胺。

氯胺是一种强氧化剂,能够将水中的有机物氧化分解。

4. 氯化物的生成:氯胺的作用下,水中的氨氮被氧化为氮气,并最终生成盐酸。

折点加氯法具有以下优点:1. 去除效果好:折点加氯法能够有效去除水中的氨氮,使水质得到改善。

2. 操作简便:折点加氯法的工艺流程相对简单,操作方便。

3. 适用范围广:折点加氯法适用于各种含氨氮的水体,包括废水处理、水源净化等。

4. 成本低廉:折点加氯法所需的原料和设备成本相对较低,适用于大规模应用。

然而,折点加氯法也存在一些不足之处:1. 氯胺的产生:折点加氯法会产生氯胺,这是一种对环境有一定影响的物质,需要进行进一步处理。

2. 氯化物的生成:折点加氯法会生成盐酸,增加了水中盐分的含量,对某些特定用途的水体可能不适用。

折点加氯法是一种常用的去除水中氨氮的方法。

通过将氯气溶解在水中生成次氯酸,再与氨氮反应生成氯胺,从而去除水中氨氮。

折点加氯法具有去除效果好、操作简便、适用范围广和成本低廉等优点,但也存在氯胺和盐酸的产生等不足之处。

折点加氯消毒实验

水中含有氨氮和其它消耗氯的物质时,投氯量与余氯量的关系见图。

图中OA段投氯量太少,故余氯量为0,AB段的余氯主要为一氯胺,BC段随着投氯量的增加,氯胺与次氯峻作用,一部分成为二氯胺(见图),还有部分反应如下式:反应结果,BC段一氯胺及余氯(即总余氯)均逐渐减少,二氯胺逐渐增加。

C点余氯值最少,称为折点。

C点后出现三氯胺和游离性氯。

按大于出现折点的量来投氯称折点加氯。

折点加氯优点:①可以去除水中大多数产生臭味的物质;②有游离性余氯.消毒效果较好。

图中曲线的形状和接触时间有关,接触时间越长,氧化程度就深一些,化合性余氯则少一些,折点的余氯有可能接近于零。

此时折点加氯的余氯几乎全是游离性余氯。

折点加氯除氨氮,折点加氯一般氯比氮是10:1左右,pH控到7左右。

成本高、效果差。

/吹脱法适用于高浓度氨氮系统,折点加氯适用于低浓度氨氮系统。

余氯(m g /L )折点加氯消毒实验经过混凝沉淀、澄清、过滤等水质净化过程,水中大部分悬浮物质已被去除,但是还有一定数量的微 生物,包括对人体有害的病原菌仍在水中,常采用消毒方法来杀死这些致病微生物。

氯消毒广泛用于给水处理和污水处理。

由于不少水源受到不同程度的污染,水中含有一定浓度的氨氮, 掌握折点加氯消毒的原理及其实验技术,对解决受污染水源的消毒问题,很有必要。

一、目的1、 了解氯消毒的基本原理。

2、 掌握加氯量,需氯量的计算方法。

3、 掌握氯氨消毒的基本方法。

二、原理 氯气和漂白粉加入水中后发生如下反应:Cl 2+H 2O=HOCl+HCl(5-1) 2Ca (OCl )2+2H 2O=2HOCl+Ca(OH)2+CaCl 2 (5-2) HOCl=H ++OCl—(5-3)次氯酸和次氯酸根均有消毒作用,但前者消毒效果较好,因细菌表面带负电,而 HOCl 是中性分子,可以扩散到细菌内部破坏细菌的酶系统,妨碍细菌的新陈代谢,导致细菌的死亡。

如果水中没有细菌、氨、有机物和还原性物质,则投加在水中的氯全部以自由氯形式存在,即余氯量=加氯量由于水中存在有机物及相当数量的氨氮化合物,它们性质很不稳定,常发生化学反应逐渐转变为氨,氨在水中是游离状态或以铵盐形式存在。

折点氯化法的反应式

折点氯化法的反应式1. 引言折点氯化法是一种常用的化学反应方法,用于制备氯化物。

在这种方法中,氯气被通入含有金属的溶液中,从而将金属氯化成金属氯化物。

本文将详细介绍折点氯化法的反应式及其应用。

2. 折点氯化法的基本原理折点氯化法基于氯气和金属之间的反应。

氯气(Cl2)是一种具有强氧化性的气体,而金属是一种容易被氧化的物质。

当氯气通入金属溶液中时,氯气分子会与金属原子发生反应,生成金属氯化物。

折点氯化法中的反应式可以用以下方程式表示:2M + Cl2 → 2MCl其中,M代表金属元素的符号,MCl代表金属氯化物。

3. 折点氯化法的步骤折点氯化法的实验步骤如下:1.准备金属溶液:将所需金属溶解在适量的溶剂中,通常使用水作为溶剂。

2.接通氯气:将氯气通入金属溶液中,并加热溶液,以促进反应的进行。

在实验过程中,需要控制氯气的流速和温度,以确保反应的顺利进行。

3.反应进行:金属和氯气发生化学反应,生成金属氯化物。

反应速度取决于金属的活性和反应条件。

4.过滤产物:将反应混合物通过滤纸进行过滤,以去除未反应的金属或其他杂质。

过滤后得到的产物即为金属氯化物。

5.干燥产物:将金属氯化物产物进行干燥,以去除其中的水分。

6.得到最终产物:经过干燥处理后,得到纯净的金属氯化物产物。

4. 折点氯化法的应用折点氯化法在化学实验和工业生产中有广泛的应用。

以下是一些折点氯化法的应用示例:4.1 制备氯化铁折点氯化法可用于制备氯化铁(FeCl2)。

将铁粉溶解在水中,通入氯气后,铁与氯气反应生成氯化铁。

氯化铁可用作水处理剂、融雪剂等。

反应式:Fe + Cl2 → FeCl24.2 制备氯化铜折点氯化法可用于制备氯化铜(CuCl2)。

将铜粉溶解在水中,通入氯气后,铜与氯气反应生成氯化铜。

氯化铜可用作催化剂、染料、防腐剂等。

反应式:Cu + Cl2 → CuCl24.3 制备氯化锌折点氯化法可用于制备氯化锌(ZnCl2)。

将锌粉溶解在水中,通入氯气后,锌与氯气反应生成氯化锌。

折点加氯的方法

折点加氯的方法-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1折点加氯及其应用作者:黄翔文章来源:不详点击数: 957?更新时间:2006-11-21文章摘要:在水的加氯处理中,加氯量和余氯的关系如下图所示。

加氯量—余氯曲线当源水不含胺氮时,加氯量和余氯的关系如图中虚线L1所示,为一条直线,此时水中的余氯为游离性余氯,简称游离氯。

当源水含有胺氮时,加氯量—余氯曲线如图中实线L2所示,是一条折线。

1.胺氮对加氯的影响当源水有胺氮时,如上图实线所示,在AB段氯和氨发生如下反应:NH3+CL2=NH 2CL+HCL 水中的余氯主要为氯胺形式的化合性余氯,简称化合氯。

此时随着加氯量的增加,化合氯成比例增加,水中胺氮逐......在水的加氯处理中,加氯量和余氯的关系如下图所示。

加氯量—余氯曲线当源水不含胺氮时,加氯量和余氯的关系如图中虚线L1所示,为一条直线,此时水中的余氯为游离性余氯,简称游离氯。

当源水含有胺氮时,加氯量—余氯曲线如图中实线L2所示,是一条折线。

1.胺氮对加氯的影响当源水有胺氮时,如上图实线所示,在AB段氯和氨发生如下反应:NH3+CL2NH2CL+HCL水中的余氯主要为氯胺形式的化合性余氯,简称化合氯。

此时随着加氯量的增加,化合氯成比例增加,水中胺氮逐渐减少,当加氯量达到B点时,水中的胺氮降至零,化合性余氯升至最高。

在曲线的BC段,继续增加加氯量,会发生如下反应:4NH2CL+ 3CL2+H2O=N2+ N2O +10HCL水中的氯胺被氧化后逐渐减少,当氯胺被完全氧化时,余氯降至曲线最低点C。

随后随着加氯量的增加,水中余氯转为游离氯,并如曲线中CD段所示,随加氯量的增加成比例增加。

由此可见水中含有胺氮时,加氯量-余氯曲线是一条折线,此时对应的加氯法称为折线加氯法。

如上图所示,折线加氯时,曲线中的AB和BC段的余氯为氯胺形式的化合余氯,CD段为游离余氯。

2.源水胺氮的含量对加氯量的影响因源水的PH值通常为左右,此时的化合余氯成分以一氯胺为主,为简化起见,下面的分析计算均将化合余氯视为一氯胺。

折点加氯实验

实验5 折点加氯消毒实验经过混凝沉淀、澄清、过滤等水质净化过程,水中大部分悬浮物质已被去除,但是还有一定数量的微生物,包括对人体有害的病原菌仍在水中,常采用消毒方法来杀死这些致病微生物。

氯消毒广泛用于给水处理和污水处理。

由于不少水源受到不同程度的污染,水中含有一定浓度的氨氮,掌握折点加氯消毒的原理及其实验技术,对解决受污染水源的消毒问题,很有必要。

一、目的1、 了解氯消毒的基本原理。

2、 掌握加氯量,需氯量的计算方法。

3、 掌握氯氨消毒的基本方法。

二、原理氯气和漂白粉加入水中后发生如下反应:Cl 2+H 2O=HOCl+HCl(5-1) 2Ca (OCl )2+2H 2O=2HOCl+Ca(OH)2+CaCl 2 (5-2) HOCl=H ++OCl —(5-3)次氯酸和次氯酸根均有消毒作用,但前者消毒效果较好,因细菌表面带负电,而HOCl 是中性分子,可以扩散到细菌内部破坏细菌的酶系统,妨碍细菌的新陈代谢,导致细菌的死亡。

如果水中没有细菌、氨、有机物和还原性物质,则投加在水中的氯全部以自由氯形式存在,即余氯量=加氯量由于水中存在有机物及相当数量的氨氮化合物,它们性质很不稳定,常发生化学反应逐渐转变为氨,氨在水中是游离状态或以铵盐形式存在。

加氯后,氯与氨必生成“化合性”氯,同样也起消毒作用。

根据水中氨的含量,pH 值高低及加氯量多少、加氯量与剩余氯量的关系,将出现四个阶段,即四个区间。

第一区OA 段:表示水中杂质把氯消耗光,余氯量为零,消毒效果不可靠。

第二区AH 段:加氯量增加后,水中有机物等被氧化殆尽,出现化合性余氯,反应式为:NH 3+HClO=NH 2Cl+H 2O (5-4) NH 2Cl+HClO=NHCl 2+H 2O (5-5)若氨与氯全部生成NH 2Cl 则投加氯气用量是氨的4.2倍,水中pH<6.5时主要生成NHCl 2。

第三区HB 段:投加的氯量不仅生成NHCl 2、NCl 3,同时还发生下列反应:2NH 2Cl+HOCl N 2 +3HCl+H 2O(5-6)结果使氨氮被氧化生成一些不起消毒作用的化合物,余氯逐渐减少最后到最低的折点B 。

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折点加氯及其应用摘要:近年来由于源水水质的污染日益严重,在自来水的加氯处理中,氨氮对加氯的影响目趋显著,本文旨在讨论源水里的氨氮对加氯的影响,分析源水中不同的氨氮含量时,加氯点的选择和确认,从而达到以最小的加氯量来杀灭水中细菌之目的。

关键字:氨氮余氯化合性余氯游离性余氯力口氯点在水的加氯处理中, 加氯量和余氯的关系如下图所示当源水不含氨氮时,加氯量和余氯的关系如图中虚线L1所示,为一条直线,此时水中的余氯为游离性余氯,简称游离氯。

当源水含有氨氮时,加氯量一余氯曲线如图中实线L2所示,是一条折线。

1. 氨氮对加氯的影响当源水有氨氮时,如上图实线所示,在AB 段氯和氨发生如下反应:NH+CL^H NHCL+HCL水中的余氯主要为氯氨形式的化合性余氯,简称化合氯。

此时随着加氯量的增加,化合氯成比例增加,水中氨氮逐渐减少,当加氯量达到B 点时,水中的氨氮降至零,化合性余氯升至最高。

在曲线的BC段,继续增加加氯量,会发生如下反应:4NHCL+ 3CL+H0=N+ N2O +10HCL水中的氯氨被氧化后逐渐减少,当氯氨被完全氧化时,余氯降至曲线最低点C。

随后随着加氯量的增加,水中余氯转为游离氯,并如曲线中CD段所示,随加氯量的增加成比例增加。

由此可见水中含有氨氮时,加氯量一余氯曲线是一条折线,此时对应的加氯法称为折线加氯法。

如上图所示,折线加氯时,曲线中的AB和BC段的余氯为氯氨形式的化合余氯,CD段为游离余氯。

2. 源水氨氮的含量对加氯量的影响因源水的PH值通常为0.7左右,此时的化合余氯成分以一氯氨为主,为简化起见,下面的分析计算均将化合余氯视为一氯氨。

实践中由于化合氯成分中含有少量的二氯氨和三氯氨,造成实际加氯量等数据与下面计算值略有所出入,但实践证明其出入很小,不会影响下面的分析结果。

同时为便于分析,假设水中杂质的耗氯量为a( mg/L),即曲线OA段的耗氯量为a( mg/L),水中余氯控制值为d( mg/L)。

2.1如上图所示,水中无氨氮,采用游离加氯法,加氯点为Q时:HQ+CL 亟HOCL+HCLi. 52.5x dx=70d/52.5 〜1.33d(mg/L) ..... ①y Q=a+x~ a+1.33d(mg/L) ..... ②即此时所需加氯量y Q为:a+1.33d (mg/L)2.2 水中含有b (mg/L)的氨氮,采用折点加氯法时:2.21 如上图所示,当加氯点被控制在AB段的Q1点时:Nf+CL^NHCL+HCL17 70 51.5z x1 dx1=70d/51.5 ~ 1.36d ( mg/L) •……③y Q1 =a+x1~ a+1.36d ( mg/L) ..... ④z=17d/51.5 ~0.33d ( mg/L) •……⑤即此时所需加氯量y Q1为:a+1.36d (mg/L)。

由⑤式可知,为保证加氯点能被控制在AB段的Q1点,水中氨氮的含量必须满足条件:b± 0.33d ( mg/L) •……⑥2.22 如上图所示,当加氯点被控制在BC段的Q2点时:在AB段氨与氯气反应,水中的氨全部被消耗掉:NH s+CL^NHCL+HCL17 70 51.5b x2 z1x2=70b/17 ~ 4.12b ( mg/L) •……⑦z1=51.5d/17 心3.03b ( mg/L) •……⑧即在AB段的耗氯量为x2~ 4.12b (mg/L), 产生的氯氨为:z1~ 3.03b ( mg/L)。

在BC段有z1-b (mg/L)的氯氨被氧化:4NHCL+ 3C4+HO=N+ N2O +10HCL206 213(z1-d) x3x3=213*(z1- d)/206 ~ 1.034*(3.03b -d)(mg/L) ... ⑨y Q2=a+x2+X4 a+4.12b+1.034*(3.03b -d)(mg/L) ... ⑩即加氯点被控制在BC段的Q2点时,加氯量为:y Q2 心a+4.12b+1.034*(3.03b -d)(mg/L) (11)2.23 如上图所示,当加氯点被控制在CD段的Q3点时:在AB段的耗氯量为:x2=70b/17 ~ 4.12b (mg/L)在BC段的耗氯量为:x4=213*z1/206 〜1.034*3.03b 〜3.13b ( mg/L)在CD段的耗氯量为:x=70d/52.5 ~ 1.33d (mg/L)加氯点被控制在CD段的Q3点的总耗氯量为:y Q3=a+x2+x4+x~ a+4.12b+3.13b+1.33d ~a+7.25b+1 .33d (mg/L) • (12)比较式②、④、(11)、(12)可知,加氯量的大小与水中的杂质含量、氨氮含量、余氯的控制目标值和所选择的加氯点有关。

当水中杂质含量一定,余氯的控制目标值相同时:y Q3> y Q2> y Q1> y Q,即水中无氨氮时的加氯量比有氨氮时的加氯量低,也就是说氨氮会引起加氯量的上升,上升的幅度主要取决于加氯点的位置。

3. 折点加氯时,加氯点的选择当水中有氨氮时必定进入折点加氯,此时由余氯--加氯量曲线可知,对应同一个余氯值,可能存在三个不同的加氯点,这三个加氯点对应加氯量有很大差别。

例如,由式④、(11)、(12)可知,加氯点分别在余氯--加氯量曲线的AB BC CD 段的Q、Q2、Q点时,加氯量分别为:y Q1〜a+1.36d (mg/L)y Q2 ~ a+4.12b+1.034*(3.03b -d) (mg/L)y Q3~ a+7.25b+1.33d (mg/L)当d=1.0 mg/L, b=0.4 mg/L 时,y Q仟a+1.36 (mg/L); y Q2~ a+1.87 (mg/L); y Q3^ a+4.23 (mg/L)。

可见在曲线CD段Q点进行游离加氯消毒的加氯量,远远高出在AB和BC段Q、Q2 点进行化合加氯消毒的加氯量。

在我们的制水实践中,Q点的游离加氯量通常可达到Q点化合加氯量的2—3倍,因此从降低加氯量的角度出发,折点加氯时的加氯点宜定在加氯量-余氯曲线的AB段,此时的余氯是化合氯。

需要指出的是,折点加氯时采取上述化合氯消毒的加氯法是有条件的:1、氨氮的含量必须满足条件:b± 0.33d(mg/L)。

由⑤式可知,为保证加氯点能被控制在AB段的Q1点,水中氨氮的含量必须满足条件:b± 0.33d (mg/L)。

例如,当余氯控制值d=1.0 mg/L时,水中氨氮的含量必须满足条件:b± 0.33 mg/L,否则余氯将无法达到控制值1.0 mg/L。

2、要保证化合余氯能够达到消毒的效果,即水的各项细菌指标不超标。

为此须保证化合余氯的消毒时间在两小时以上。

4. 折点加氯的应用近年来由于水质的污染日益严重,源水中总是或多或少含有一定的氨氮,因此在对自来水的加氯消毒时,我们总是自觉或不自觉地使用了折点加氯法,只是因为平常很多时候由于氨氮的含量太小,为达到余氯的控制值,只能采用游离加氯,加氯点在加氯量-余氯曲线CD段。

此时采用目视法检测余氯,游离氯快速的显色反应掩盖了化合氯较慢的显色反应,以至于检测者没有注意到化合氯存在。

当突降暴雨或进入冬季枯水季节时,水中的氨氮急剧增加,此时若继续加游离氯,加氯量会迅速增加,增加的幅度可能达到平时的一倍以上,这样在加氯量的激增的情况下,可能导致两种结果:(1)出厂水的游离氯达标,但总余氯量大大超标,管网末梢的余氯过高,用户会闻到刺鼻的氯气味;(2)已有的加氯机满负荷运行也无法使水质达到预定的余氯指标。

因此我们此时唯一的办法就是改变加氯点,采用化合余氯消毒法,将加氯点控制在加氯量一余氯曲线的AB 段。

综上所述,当因某种原因(如暴雨或枯水季节)导致水中的氨氮急剧增加,并满足式⑥的条件时,应考虑改变加氯点,采用化合余氯消毒法,将加氯点控制在加氯量--余氯曲线的AB段。

在我们的实际工作中,一般当源水氨氮的含量大于0.35 mg/L或加氯量增加到平常的一倍或以上时,就可以试着改变加氯点,采用化合余氯消毒法了。

在前面我们已经提到,折点加氯时,Q点的游离加氯量可达到Q点化合加氯量的2—3倍,因此在改变加氯点,采用化合余氯消毒法取代游离余氯消毒法时,应先将加氯量减少一半,甚至更多(可根据以往的经验确定),然后按下列步骤对加氯点的位置进行确认和进一步调整:(1)检测到一个稳定的化合性余氯值di,并作好记录;(2)进一步适当减少加氯量,待余氯值稳定后检测到另一个化合性余氯值d2,并比较上述两次的检测结果。

(3)若d1> d2,则加氯点在曲线的AB段, 此时只要微调加氯量,将余氯控制在预定值即可。

如果此时无论怎样调节加氯量都无法使化合余氯值达到预定值,则是水中氨氮含量过低所至,此时不宜采用化合余氯消毒。

(4)若d1< d2,加氯点在曲线的BC段,则需进一步减少加氯量,直到d1> d2,使加氯点落在曲线的AB段,再按步骤(2)将余氯控制在预定值。

在上述游离氯转换为化合氯的加氯过程中,应注意三点:(1)转换过程中可能出现既检测不到游离氯又检测不到化合氯的现象,使人误认为加氯量太小产生脱氯。

其实此时加氯点正好落在曲线的底部的折点C附近,应大胆地进一步减小加氯量,使加氯点前移到曲线的AB或BC段后,就可以产生并检测到我们所需要的化合余氯。

(2)在曲线的AB或BC段加化合氯消毒时,只要水中氨氮足够高,一般检测不到游离氯。

(3)如采用自动加氯,应先将加氯设备切换到手动状态后,再进行上述转换。

等到转换完成且加氯稳定后,余氯分析仪一般检测不到化合余氯,此时只需调整余氯分析仪的量程(一般是余氯分析仪内线路板上的波段开关),就可以检测到化合余氯值,进一步将其校准后,便可投入自动加氯。

切换到化合加氯消毒以后,随着源水中氨氮的减少,制水人员会发现检测水中余氯时,逐渐地检测到游离性余氯的存在,并且游离性余氯值越来越大,化合余氯值越来越小,甚至无法将化合氯控制到目标值,这时应该考虑重新调整加氯点至曲线CD 段,改加游离氯消毒。

在此过程中水中氨氮的含量是一个重要的参考指标,一旦氨氮的含量不能满足式⑥的条件时(实践中通常是氨氮的含量低于0.35mg/L时),就应考虑切换到加游离氯消毒。

由于化合氯比游离氯的消毒能力低,消毒所需时间长,在实际应用中,为达到理想的消毒效果,通常要把化合余氯指标定得比游离氯指标高些,例如我公司的游离余氯指标为0.5 —0.8mg/L,化合余氯指标为0.8 —1.2mg/L。

同时化合余氯消毒效果还受水温的影响,水温低消毒效果就减弱,因此在冬季应将化合余氯控制的高些。

前面已经提到化合氯比游离氯的消毒能力低些,在采用化合氯消毒时可能造成细菌指标超标,因此在采用化合氯消毒时需加强对出厂水和管网水细菌指标的检测。

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