级《配位化学》期末考试试题(A卷)
配位化学课程考试题1
配位化学课程考试题－开卷姓名： 学号：问题一（14分）Alq 3和BAlq 是典型的重要电子传输材料，结构式如下图： NO Al N ON O N O Al NO OAlq 3 BAlq1. 相对于Alq 3, BAlq 具有较好的空穴阻挡性能，请给出它们的HOMO 、LUMO 能级值，并说明BAlq 为什么具有较佳的空穴阻挡性能？(4分)Alq 3的HOMO 能级值为-5.8eV , LUMO 能级值为-3.1eV ；BAlq 的HOMO 能级值为-5.57eV , LUMO 能级值为-2.58eV 。
因为BAlq 的LUMO 能级值比较低，不利于空穴的注入，所以具有较佳的空穴阻挡性能。
2. Alq 3作为电子传输层，通常和LiF/Al 双层阴极一起使用，请尝试说明原因(譬如从界面化学反应角度)？(2分)在Alq 3、LiF 、Al 共存的情况下，LiF 发生分解，li 原子和Alq3原子发生反应生成Alq3阴离子不变，这个阴离子自由基在Alq3de 能隙中形成一个新的能态，从而有利于电子的注入。
3. 相对于常用的空穴阻挡材料BCP 、TPBI ，BAlq 在电致发光器件中显示出很好的长期稳定性。
请给出BCP 、TPBI 的分子结构式以及BCP 、TPBI 、BAlq 可能的T g (玻璃化转变温度)。
(5分)分子结构式：N NN NN N NNBCP TPBIBCP 、TPBI 、BAlq 可能的T g 分别为：80℃、100℃、200℃4. 给出BCP 、TPBI 、Alq 3电子迁移率大小顺序。
（3分）问题二（34分）有机磷光金属配合物及电致磷光器件是当前有机电致发光研究领域的热点之一：1 说明基于磷光材料的电致发光器件的内量子效率，理论上，能够达到100%。
(4分) 再临光器件的发光层，主发光体的单重激发态与三重激发态的能量都可以分别由Foster 能量转移和Dexter 能量转移到磷光发光体的单重激发态和三重激发态中，再经由磷光发光体内部快速的系间窜越将单重激发态的能量转换到三重激发态，进而放出磷光，因而内部量子效率可接近100%。
配位化学复习题及答案
配位化学复习题及答案配位化学是无机化学的一个重要分支，它研究金属离子与配体形成配位化合物的过程和性质。
以下是一些配位化学的复习题及答案，供参考：一、选择题1. 什么是配位化合物？A. 含有金属离子的化合物B. 含有配体的化合物C. 金属离子与配体通过配位键结合形成的化合物D. 只含有金属元素的化合物答案：C2. 配位化合物中的配位键是由什么构成的？A. 金属离子和非金属离子之间的离子键B. 金属离子和配体之间的共价键C. 金属离子提供的空轨道和配体提供的孤对电子D. 配体之间的共价键答案：C3. 下列哪个不是常见的配体？A. 水分子B. 氨分子C. 二氧化碳分子D. 硫氰酸根离子答案：C4. 配位数是指什么？A. 配体的数量B. 配位化合物中的金属离子数量C. 与中心金属离子直接相连的配体数量D. 配位化合物中的总原子数量答案：C5. 什么是内界和外界？A. 内界是配体，外界是金属离子B. 内界是金属离子，外界是配体C. 内界是配位化合物的中心，外界是配位化合物的外围D. 内界和外界都是配体答案：B二、填空题6. 配位化合物的化学式通常表示为[M(L)_n]^z+，其中M代表______，L代表______，n代表______，z代表______。
答案：中心金属离子；配体；配位数；电荷数7. 配位化合物的几何构型取决于配位数，例如，四面体、平面正方形、八面体等。
当配位数为4时，常见的几何构型是______。
答案：四面体8. 配位化合物的稳定性可以通过______来衡量，它与配体的电子供体能力有关。
答案：配位常数9. 配位化合物的光学活性是由于分子的______性造成的。
答案：手性10. 在配位化学中，硬酸和硬碱倾向于形成______，而软酸和软碱倾向于形成______。
答案：硬配位键；软配位键三、简答题11. 简述什么是配位化学中的“软硬酸碱理论”？答案：软硬酸碱理论是由R. P. Pearson提出的，它根据中心金属离子和配体的相对电负性差异，将它们分为硬酸、软酸、硬碱和软碱。
配位化学试题及答案
配位化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 配位化学中，配体与中心原子通过什么键结合？A. 离子键B. 共价键C. 配位键D. 氢键答案：C2. 以下哪个不是配位化合物的特点？A. 含有配位键B. 含有金属离子C. 含有非金属离子D. 含有配体答案：C3. 配位化学中，配位数指的是什么？A. 配体的数量B. 中心原子的电荷数C. 配体的电荷数D. 配体的价电子数答案：A4. 以下哪种配位化合物的几何构型是八面体？A. [Co(NH3)6]3+B. [Fe(CN)6]4-C. [Ni(CO)4]D. [PtCl6]2-答案：B5. 配位化学中，内球络合物与外球络合物的区别是什么？A. 配体的种类不同B. 配位键的数目不同C. 配位键的强度不同D. 配位键的类型不同答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 在配位化学中，中心原子与配体之间的键被称为________。
答案：配位键2. 配位化合物的化学式中，通常用方括号表示________。
答案：配位离子3. 配位化学中，配体与中心原子之间的键角通常小于________。
答案：180度4. 配位化合物的命名中，配体的名称通常放在中心原子的名称________。
答案：之前5. 配位化学中，配体的配位能力与其________有关。
答案：电子密度三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述配位化学中的配位键形成机制。
答案：配位键的形成机制是指配体向中心原子提供孤对电子，而中心原子提供空轨道，两者通过共享电子对形成配位键。
2. 描述一下配位化学中的几何异构现象。
答案：在配位化学中，几何异构是指具有相同化学式但不同空间排列的配位化合物。
例如，[Co(NH3)4Cl2]Cl·H2O可以存在两种不同的几何异构体：顺式和反式。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 已知一个配位化合物的化学式为[Cu(NH3)4]SO4，计算其中心原子Cu的氧化态。
配位化学试题
配位化学试题1. 利用Pt （Ⅱ）配合物中的反位效应，试说明如何以 K 2PtCl 为原料制备 ：（1）[ PtPyNH 3Cl ] 所有可能的异构体，（2）下列配合物： PtCl NH 3H 3N Py Pt Cl Py H 3N H 3N Pt ClNH 3C 2H 4Cl2. 下列各组中，哪种配位体与同一中心离子形成的配合物稳定性高，为什么？ C l -，F -和AL 3+；I -，Br --和Hg 2+；2CH 3NH 2，en 和Cu 2+3. 从常数手册上查出 [Cu （gly ）2 ] 的lgk 1=9.76，lgk 2=2.47。
测定条件是： T=25℃，[ NaClO 4 ]=1.0 mol/L ，此常数代表什么意义？具有什么性质？如测定的方法是pH 法，叙述此方法的原理以及测定过程（gly ：甘氨酸）。
4. 解释下列各胺与 Cu （Ⅱ）形成配离子稳定性的差别：配体 lgk 1（25℃，I=0.1） 乙二胺 10551，2—二氨基丙烷 10.651，3—二氨基丙烷 9.981，2，3—三氨基丙烷 11.15. 下列二组试剂与同一金属离子形成螯合物时，估计lgk 大小次序：M(en)3M(Pn)3M(dien)2(1),,,(2)N OH Cl N OH N OH CH 3NOH CH(CH 3)26、试为制备下列各化合物写出适合的配平方程式，并给出大致的反应条件。
（1）以 [Ir(NH 3)5H 2O]3+ 为原料，制备 [Ir(NH 3)5ONO]2+（2）以 K 2PtCl 4 为原料，制备 [Pt(NH 3)4Cl 2]（3）以 CoBr 2·6H 2O 为原料，制备 [Co(NH 3)5Br]Br 2（4）以 [Co(NH 3)5Cl]Cl 2 为原料，制备 [Co(en) 3]Cl 3（5）以 [Pt(NH 3)4SO 4 为原料，制备 trans-[Pt(NH 3)4(OH)2]SO 47、何谓配位场谱项？它是如何产生的？8、为什么Mn(NO 3)2的水溶液是很淡的粉红色？请解释。
配位化学习题(答案参考)
配位化合物（01）1.历史上记录的第一种人工合成的配位化合物是( D )A.硫酸六氨合钴(II)B.普鲁士蓝C.硫酸四氨合铜(II)D.氯化二氨合银(I)2.配位化学的奠基人是( D)A.阿仑尼乌斯B.路易斯C.鲍林D.维尔纳3.下列说法中错误的是( C)A 配合物的形成体通常是过渡金属元素B 配键是稳定的化学键C 配键的强度可以和氢键相比较D 四面体配合物中,不存在顺反几何异构现象4.下列说法中正确的是(D )A 配位原子的孤电子对越多,其配位能力就越强B 电负性大的元素充当配位原子,其配位能力也强C CH3-C-OH配体是双齿配体D 在[Cu(en)2]2+中,Cu2+的配位数是412.下列说法中错误的是（D ）A.对于Ni2+来说，当配位数为6时，无论是强场或弱场配体本位，只能采用SP3d2杂化B.对Ni2+来说，当本位数为4时，随配体的不同可采取dsp2或SP3杂化C.无论中心离子杂化轨道是d2sp2或SP3d2，其构型均为八面体形D.配合物中，由于存在配键，所以配合物都是弱电解质13.下列配体的本位能力的强弱次序为（B ）->NH3>NCS->H2O>X-->NH3>NCS->H2O>X-C.X->H2O>CH->NH3>NCS-D.X->CN->H2O>NH3>NCS-14.在配位分子3KNO2.Co(NO3)2中，配位数为（D ）A 3B 4C 5D 627.1 共价键和配位共价键的区别是什么？在NH4+离子中分别有多少个共价键和配位共价键？如何对其进行区分？解配位共价键是指一对电子由两个原子共享，且此电子是由其中的一个原子提供的；共价键是指一对共用电子对，一旦形成这两种键就没有区别。
在NH4+离子中有四个共价键，其中有一个是配位共价键。
27.4 求下列配位化合物的中心原子的配位数分别是多少？(a) [Mo(CN)8]4-中的钼(b)Cu(en)22+中的铜(en为乙二胺)解(a) 8 (b) 427.7 指出下列各金属中心离子的特征配为数：(a) CuⅠ(b) CuⅡ(c)AlⅢ(d) CoⅢ(e) ZnⅡ(f) FeⅡ(g) FeⅢ(h) AgⅠ。
配位化学试题及答案
配位化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是配位化合物的特点？A. 含有中心原子或离子B. 含有配位键C. 含有离子键D. 含有配体答案：C2. 配位化合物的几何构型通常由什么决定？A. 配体的电荷B. 配体的数目C. 配体的电子排布D. 中心原子的氧化态答案：B3. 配位化学中，路易斯碱是指什么？A. 能够提供电子的分子或离子B. 能够接受电子的分子或离子C. 能够提供空轨道的分子或离子D. 能够接受空轨道的分子或离子答案：B4. 下列哪种配体是单齿配体？A. 乙二胺（en）B. 1,3-丙二胺（pn）C. 环己二胺（cn）D. 四齿配体答案：A5. 配位化合物的命名中，配体的名称通常放在什么位置？A. 中心原子的前面B. 中心原子的后面C. 配位化合物的前面D. 配位化合物的后面答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 配位化学中，中心原子或离子与配体之间形成的化学键称为______。
答案：配位键2. 一个中心原子或离子最多可以与______个配体形成配位键。
答案：63. 配位化合物的配位数是指______。
答案：中心原子或离子周围配体的数量4. 配位化合物的命名中，配体的数目通常用希腊数字表示，其中“二”表示______。
答案：二5. 配位化合物的命名中，配体的电荷通常用罗马数字表示，其中“Ⅱ”表示______。
答案：+2三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述什么是内界和外界，并举例说明。
答案：内界是指配位化合物中中心原子或离子与配体形成的配位单元，外界是指配位单元以外的部分。
例如，在[Co(NH3)6]Cl3中，[Co(NH3)6]是内界，Cl3是外界。
2. 什么是螯合配体？请举例说明。
答案：螯合配体是指能够通过多个配位点与中心原子或离子形成配位键的配体。
例如，乙二胺（en）可以与金属离子形成螯合配位化合物。
3. 配位化合物的稳定性与哪些因素有关？答案：配位化合物的稳定性与中心原子或离子的电荷、配体的类型、配位数以及配体与中心原子或离子之间的配位键强度等因素有关。
高中化学竞赛试题配位化学
⾼中化学竞赛试题配位化学中学化学竞赛试题资源库——配位化学A组1．NO的⾎管舒张作⽤是由于它和⼀种含⾎红素的酶中的铁离⼦配位⽽推动⼀系列变化造成的。
已知配位的NO是CO的等电⼦体，下列物种中可与铁配位的是A NOB NO＋C NO－D N2O22．共价键和配位共价键的区别是什么？在NH4＋离⼦中分别有多少个共价键和配位共价键？如何对其进⾏区分？3．⼋⾯体共有⼏个⾯？⼏个⾓？具有⼋⾯体配位结构的中⼼离⼦的配位数是多少？4．在⽆限稀的溶液中CoBr3·4NH3·2H2O的摩尔电导率为420cm－1·Ω－1，由此推导此配位化合物的组成。
5．求下列配位化合物的中⼼原⼦的配位数分别是多少？①[Mo(CN)8]4－中的铜；②Cu(en)22－中的铜（en为⼄⼆胺）6．配平⽅程式：AgCl(s)＋NH3→7．把下列各物质按摩尔电导率递增的顺序排列：①K[Co(NH3)2(NO)4]；②[Cr(NH3)3(NO2)3]；③[Cr(NH3)5(NO2)]3[Co(NO2)6]2；④Mg[Co(NH3)(NO)5]8．指出下列各⾦属中⼼离⼦的特征配位数：①CuⅠ；②CuⅡ；③CoⅢ；④AlⅢ；⑤ZnⅡ；⑥FeⅡ；⑦FeⅢ；⑧AgⅠ。
9．指出下列各配位离⼦中⾦属中⼼离⼦的氧化数：①[Cu(NH3)4]2＋；②[CuBr4]2－；③[Cu(CN)2]－；④[Cr(NH3)4CO3]＋；⑤[PtCl4]2－；⑥[Co(NH3)2(NO2)4]－；⑦Fe(CO)5；⑧[ZnCl4]2－；⑨[Co(en)]3－。
310．标明下列各配位离⼦的电荷数：①[FeⅢ(CN)6]；②[PtⅣ(NH3)3(H2O)Cl2]；③[CrⅢ(NH3)2(H2O)2Cl2]；④[PdⅡ(en)Cl2]；⑤[Al(H2O)2(OH)4]。
11．试确定下列化学式中圆括号或⽅括号内配合物离⼦的电荷数？（1）Na2(MnO4) （2）H4[Fe(CN6)] （3）NaCd2(P3O10) （4）Na2(B4O7)（5）Ca3(CoF6)2（6）Mg3(BO3)2（7）(UO2)Cl2（8）(SbO)2SO412．试判断下列化学式中括号内基团的电荷数：（1）Ca(C2O4) （2）Ca(C7H5O3)2·2H2O （3）Mg3(AsO3)2（4）(MoO)Cl3（5）(CrO2)F2（6）(PuO2)Br （7）(PaO)2S3？13．指出下列各配位离⼦中⾦属中⼼离⼦的氧化数：①[Co(NH3)6]3＋；②Ni(CO)4；③[CuCl4]2－；④[Ag(CN)2]－；⑤[Co(NH3)4(NO2)2]＋。
配位化学习题--精选.docx
配位化合物（01）1.历史上记录的第一种人工合成的配位化合物是 ( D )A. 硫酸六氨合钴(II)B.普鲁士蓝C.硫酸四氨合铜(II)D.氯化二氨合银 (I)2.配位化学的奠基人是 ( D)A. 阿仑尼乌斯B.路易斯C.鲍林D.维尔纳3.下列说法中错误的是 ( C)A 配合物的形成体通常是过渡金属元素B配键是稳定的化学键C 配键的强度可以和氢键相比较D四面体配合物中,不存在顺反几何异构现象4.下列说法中正确的是 (D )A 配位原子的孤电子对越多, 其配位能力就越强B 电负性大的元素充当配位原子, 其配位能力也强C CH3-C-OH配体是双齿配体D 在[Cu(en) 2] 2+中,Cu 2+的配位数是 412. 下列说法中错误的是（ D ）A. 对于 Ni 2+来说，当配位数为 6 时，无论是强场或弱场配体本位，只能采用 SP 3d 2 杂化B. 对 Ni 2+来说，当本位数为 4 时，随配体的不同可采取 dsp 2 或 SP 3 杂化C.无论中心离子杂化轨道是 d 2sp 2 或 SP 3d 2，其构型均为八面体形D.配合物中，由于存在配键，所以配合物都是弱电解质13. 下列配体的本位能力的强弱次序为（ B ）--- --- ->HO>NH>NH>NCS>HO>X >NH >NCS>HO>X >H2O>CH>NH>NCS >CN323232-3>NCS14. 在配位分子 (NO 3) 2 中，配位数为（ D ）A 3B 4C 5D 6+共价键和配位共价键的区别是什么在NH 4 离子中分别有多少个共价键和配位共价键如何对其进行区分解配位共价键是指一对电子由两个原子共享，且此电子是由其中的一个原子提供的；共价键是指一对共用电子对，一旦形成这两种键就没有区别。
在NH4+离子中有四个共价键，其中有一个是配位共价键。
配位化学习题
配位化合物（01）1.历史上记录的第一种人工合成的配位化合物是( D )A.硫酸六氨合钴(II)B.普鲁士蓝C.硫酸四氨合铜(II)D.氯化二氨合银(I)2.配位化学的奠基人是( D)A.阿仑尼乌斯B.路易斯C.鲍林D.维尔纳3.下列说法中错误的是( C)A 配合物的形成体通常是过渡金属元素B 配键是稳定的化学键C 配键的强度可以和氢键相比较D 四面体配合物中,不存在顺反几何异构现象4.下列说法中正确的是(D )A 配位原子的孤电子对越多,其配位能力就越强B 电负性大的元素充当配位原子,其配位能力也强C CH3-C-OH配体是双齿配体D 在[Cu(en)2]2+中,Cu2+的配位数是412.下列说法中错误的是（D ）A.对于Ni2+来说，当配位数为6时，无论是强场或弱场配体本位，只能采用SP3d2杂化B.对Ni2+来说，当本位数为4时，随配体的不同可采取dsp2或SP3杂化C.无论中心离子杂化轨道是d2sp2或SP3d2，其构型均为八面体形D.配合物中，由于存在配键，所以配合物都是弱电解质13.下列配体的本位能力的强弱次序为（B ）>NH3>NCS->H2O>X- >NH3>NCS->H2O>X- >H2O>CH->NH3>NCS- >CN->H2O>NH -3>NCS14.在配位分子(NO3)2中，配位数为（ D ）A 3B 4C 5D 6共价键和配位共价键的区别是什么在NH4+离子中分别有多少个共价键和配位共价键如何对其进行区分解配位共价键是指一对电子由两个原子共享，且此电子是由其中的一个原子提供的；共价键是指一对共用电子对，一旦形成这两种键就没有区别。
在NH4+离子中有四个共价键，其中有一个是配位共价键。
求下列配位化合物的中心原子的配位数分别是多少(a) [Mo(CN)8]4-中的钼 (b)Cu(en)22+中的铜(en为乙二胺)解 (a) 8 (b) 4指出下列各金属中心离子的特征配为数：(a) CuⅠ (b) CuⅡ(c)AlⅢ (d) CoⅢ (e) ZnⅡ (f) FeⅡ (g) FeⅢ (h) AgⅠ。
级《配位化学》期末考试试题（A卷）
级《配位化学》期末考试试题（A卷）级《配位化学》期末考试试题(A 卷)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2泰山学院化学与环境科学系2007级化学系各专业本科2009～2010学年第二学期《配位化学》试卷 A（试卷共6页，答题时间120分钟）题号一二三四五总分统分人复核人得分一、选择题（每小题2 分，共20 分。
请将答案填在下面的表格内）1、中心原子具有18＋2电子结构的是( )A. Al(III)；B. Zn(II)；C. Pb(II)；D. Fe(III)；2、下列关于配合物几何异构体数目的叙述，正确的是( )A.[Co(NO 2)3(NH 3)3]配合物有3种几何异构体；B.平面四边形配合物[M(abcd)]型配合物，只有1种几何异构体；C. [M(a 2b 2b 2]型的八面体配合物存在5种几何异构体；D.八面体[M(ab)3]配合物，不存在几何异构体；3、配合物晶体场稳定化能的计算结果，错误的是( )A. [Fe(H 2O)6]2+ 的CFSE=-0.4ΔoB. [Mn(H 2O)6]2+ 的CFSE=-2.0Δo得分阅卷人题号 1 23 4 5 6 7 8 9 10 答案C. [Ni(H2O)6]2+的CFSE=-1.2ΔoD. [Cu(H2O)6]2+的CFSE=-0.6Δo4、指出下列配体的光谱化学序列中错误的排列顺序( )A. en < NO2-；B. SCN- > CN-；C. NH3 < en ；D. H2O > C2O42-；5、配合物荷移跃迁能排列顺序存在错误的是：（）A. [OsCl6]2- > [OsBr6]2- > [OsI6]2-B. [Ru III Cl6]3- > [Ru IV Cl6]2-C. VO43 > CrO42- > MnO4-D. HgCl42- < HgBr42- < HgI42-6、期刊/doc/1c12459138.html,mun.主要收录在哪个数据库网址中？（）A. /doc/1c12459138.html, ；B. /doc/1c12459138.html, ；C. /doc/1c12459138.html, ；D. /doc/1c12459138.html, ；7、找出有关d n组态自由离子基谱项，错误的是：( )A. d1组态的自由离子基谱项是2D ；B. d2组态的自由离子基谱项是1P；C. d3组态的自由离子基谱项是4F；D. d4组态的自由离子基谱项是5D；8、配合物的立体结构与配位数的描述，错误的是( )A. [Ag(NH3)2]+的配位数为2；B. 配位数为4的配合物，主要有四面体和平面四边形两种构型；C. 配位数为3的配合物只有平面三角形结构；2 / 8D. 配位数为6的配合物主要有八面体和三角棱柱两种几何构型。
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级《配位化学》期末考试试题(A 卷)
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
2
泰山学院化学与环境科学系2007级化学系各专业本科
2009～2010学年第二学期
《配位化学》试卷 A
（试卷共6页，答题时间120分钟）
题号
一 二 三 四 五 总分 统分人 复核人 得分
一、选择题（每小题 2 分，共 20 分。
请将答案填在下面的表格内）
1、中心原子具有18＋2电子结构的是( )
A. Al(III)；
B. Zn(II)；
C. Pb(II)；
D. Fe(III)；
2、下列关于配合物几何异构体数目的叙述，正确的是( )
A.[Co(NO 2)3(NH 3)3]配合物有3种几何异构体；
B.平面四边形配合物[M(abcd)]型配合物，只有1种几何异构体 ；
C. [M(a 2b 2b 2]型的八面体配合物存在5种几何异构体；
D.八面体[M(ab)3]配合物，不存在几何异构体；
3、配合物晶体场稳定化能的计算结果，错误的是( )
A. [Fe(H 2O)6]2+ 的CFSE=-0.4Δo
B. [Mn(H 2O)6]2+ 的CFSE=-2.0Δo
得分 阅卷人 题号 1 2
3 4 5 6 7 8 9 10 答案
C. [Ni(H2O)6]2+的CFSE=-1.2Δo
D. [Cu(H2O)6]2+的CFSE=-0.6Δo
4、指出下列配体的光谱化学序列中错误的排列顺序( )
A. en < NO2-；
B. SCN- > CN-；
C. NH3 < en ；
D. H2O > C2O42-；
5、配合物荷移跃迁能排列顺序存在错误的是：（）
A. [OsCl6]2- > [OsBr6]2- > [OsI6]2-
B. [Ru III Cl6]3- > [Ru IV Cl6]2-
C. VO43 > CrO42- > MnO4-
D. HgCl42- < HgBr42- < HgI42-
6、期刊mun.主要收录在哪个数据库网址中？（）
A. ；
B. ；
C. ；
D. ；
7、找出有关d n组态自由离子基谱项，错误的是：( )
A. d1组态的自由离子基谱项是2D ；
B. d2组态的自由离子基谱项是1P；
C. d3组态的自由离子基谱项是4F；
D. d4组态的自由离子基谱项是5D；
8、配合物的立体结构与配位数的描述，错误的是( )
A. [Ag(NH3)2]+的配位数为2；
B. 配位数为4的配合物，主要有四面体和平面四边形两种构型；
C. 配位数为3的配合物只有平面三角形结构；
2 / 8
D. 配位数为6的配合物主要有八面体和三角棱柱两种几何构型。
9、下列影响晶体场分裂能的因素中叙述错误的是( )
A. 中心离子相同时，强场配体引起的晶体场分裂能较大；
B. 中心离子电荷越高，引起的分裂能越大；
C. 同族过渡金属的分裂能，从上到下依次增大；
D. 晶体场分裂能仅与中心离子性质有关；
10、各种跃迁强度的大致范围如下，错误的是：（）
A. 自旋允许，轨道允许：ε ≈ 1 - 10 L.mol-1.cm-1
B. 自旋允许，轨道禁阻：ε ≈1 - 100 L.mol-1.cm-1
D. 自旋允许，轨道部分允许：ε ≈ 5×102 L.mol-1.cm-1
C. 自旋禁阻，轨道禁阻：ε ≈ 0.01 –1 L.mol-1.cm-1
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二、填空题（每小题 2 分，共 20 分）
1、光谱选律-轨道禁阻定则的允许跃迁条件是：ΔL =
2、配合物[CoCl2(en)2]+的名称是：
3、对于d10构型的Hg2+与卤素离子（Cl-、I-）形成的配离子，考虑共价作用时稳定性顺序是：[HgCl4]2-[HgI4]2-；
4、桥联配体是能提供两对或两对以上孤电子对，连接或多个中心原子的配体。
5、配位数2的配合物，可能构型主要有：_______、弯曲型两种构型；
6、指出两种结构异构体[Co(NO2)(NH3)5]Cl2 和[Co(ONO)(NH3)5]Cl2的类型是：
7、具有拉长八面体结构的[Cu(H2O)6]2+配离子的电子组态是：
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8.从配合物高低自旋的规律分析: CN-的配合物都是的；
9.[Fe(H2O)6]2+的配离子中，中心离子Fe2+ (3d6)的磁性为；
10.写出生成函数n（Bjerrum)的定义式：
得分阅卷人
三、简答题（本题共 20 分）
1、（本题7分）简述配合物的基本特征？
2、（本题7分）利用H S A B规则预测[C d(N H3)4]2+和[C d(C N)4]2-的稳定性顺序？
3、（本题6分）描述下列配合物的配位数及结构特点？
（1）[SnCl3]-
（2）[AuCl4]-
（3）[Cu(bipy)2I]+
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得分阅卷人
四、根据提示写出下列配位反应的简易化学方程式
（每小题5分，共15分）
1、硫脲SC(NH2)2迅速取代[Pb(H2O)6]2+配位水
2、使用较浓的K3[RhCl6]前趋物和K2C2O4水溶液；并加热煮沸2小时，随后进行蒸发浓缩，获得黄色晶体。
3、利用加热时配合物[Rh(NH3)5(H2O)]I3的“配位水”常从“氨·水”配合物中放出，制备“卤素·氨”配合物
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得分阅卷人
五、理论题（本题共25分）
1、（本题10分）已知配合物Pr(EDTA)-μeff = 3.60 B.M.，中心离子Pr3+ (4f2)：L = 5，S = 1，J = 4的基态光谱项为3I4，对于稀土离子其旋轨偶合不可忽略，求有效磁矩的理论值μeff？
2、（本题10分）由d2组态的基态光谱项3F按L-S偶合法推求它的光谱支项；并将其光谱支项按能级从低到高顺序进行排列。
3、（本题5分）用弱场方法处理d8组态的自由离子光谱项时，谱项1S和1D 在O h配体场作用下，进行一步分裂形成哪些配体场谱项？（提示：可用图示表明）。
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