遗传学第十五章答案
遗传学(王亚馥-戴灼华主编)课后习题答案
第2章孟德尔式遗传分析: 习题解1 题解a:(1) 他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8;(2) 他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;(3) 他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。
b：他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。
2 题解：已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。
因为甲的哥哥有半乳糖症，甲的父母必然是致病基因携带者，而甲表现正常，所以甲有2/3的可能为杂合体。
乙的外祖母患有半乳糖血症，乙的母亲必为杂合体，乙有1/2的可能为杂合体，二人结婚，每个孩子都有1/12的可能患病。
3 题解：a:该病是常染色体显性遗传病。
因为该系谱具有常显性遗传病的所有特点：（1）患者的双亲之一是患者；（2）患者同胞中约1/2是患者，男女机会相等；（3）表现连代遗传。
b：设致病基因为A，正常基因a，则该家系各成员的可能基因型如图中所示c：1/24 题解a：系谱中各成员基因型见下图b：1/4X1/3X1/4=1/48c：1/48d：3/45题解：将红色、双子房、矮蔓纯合体(RRDDtt)与黄色、单子房、高蔓纯合体(rrddTT)杂交，在F2中只选黄、双、高植株((rrD-T-))。
而且，在F2中至少要选9株表现黄、双高的植株。
分株收获F3的种子。
次年，分株行播种选择无性状分离的株行。
便是所需黄、双、高的纯合体。
6 题解：正常情况：YY褐色(显性)；yy黄色(隐性)。
用含银盐饲料饲养：YY褐色→黄色（发生表型模写）因为表型模写是环境条件的影响，是不遗传的。
将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。
如果子代全是褐色，说明所测黄色果蝇的基因型是YY。
表现黄色是表型模写的结果。
如果子代全为黄色，说明所测黄色果蝇的基因型是yy。
无表型模写。
7 题解: a：设计一个有效方案。
用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交，培育优良纯合体aabbcc。
遗传学各章试题库及答案
《遗传学》试题库适用于生物科学、生物技术本科方向一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%）(二) 遗传的细胞学基础（5-8%）(三) 孟德尔遗传（12-15%）(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%）(五) 数量性状的遗传（10-13%）(六) 染色体变异（8-10%）(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%）(八) 遗传物质的分子基础（5-7%）(九) 基因突变（8-10%）(十) 细胞质遗传（5-7%）(十一) 群体遗传与进化（10-12%）二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel（4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择）(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（x）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（L）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（L）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。
戴灼华《遗传学》课后习题答案最新版
第2章孟德尔式遗传分析：习題餅I题坍*(1)他们第•个孩子为无尝味能力的女儿的概率是”&(2) 他们第个找干为右尝味能力的孩于的槪承圮3/4;(3) 他们第一个技干为冇士味能力儿千的糾率总3/忍b：他们的头两个孩于均为胡尝省的概率为9/16。
2 W：已血半乳栩血症是常染色体隐性遗传.因为屮的哥哥有半乳糖症•屮I 上必然是致病基因携祁*. 而屮&现匸常.所以甲有2/3的可能为杂合体.乙初卜祖母忠冇半乳糖血症.乙的母亲必为杂合体.乙冇1/2 的可能为杂合休・二人结知每个孩子都冇"12的可能忠病.3題衛a:该病是莒染色体显件越亿初。
W为该系谱具旳常显性遗传病的所右转点:«1)患斉的叙亲之一是患者、⑵患者同胞中約1/2是患者.刃女机会相等;(3)衣现连代遗*“b：设致満星因为儿匸常星因命则诊家系各成员的町危星因型M图中所示4題斛a：系诰中各成员基I人I型见卜图b： 1/4X1/3X1/4=1/48ci 1/48d： 3/45题解：将红色、戏子房■镂蔓纯合体(RRDE)与黄色、单子房、烏曼纯合体(rrddTT)杂交.在巳中只选黄、収、应植株((rrD/T))。
而」1・4辽中至少要选9栋衣观如戏成的柚积分株收於H的种于。
次年.分栋疔播种选择无性状分离的株行•便朵所需黄、女.尚的纯合体.6題斛：正當情况：YY褐色(显件“ yy黄色(隐件)•屮仟很抚诃料饲养，YY褐色一黄色(发卞表甲模丐)W 为农型模码绘环境条卅的影响•足不遗传的c将该木刘星园型的黄色与止常黄色£不川含宦盐词料饲养的条竹卜•进彳「朵交•根据r代&型进彳丿判刚.如果于代全是褐色，说明所测黄色果虬的是因空圮丫Y。
农现黄色址衣空模丐的结果.如來干代个为英色.说明所测淡色只蝇的革閃世是yy°无衰型模芻。
7迦解：a：设14 一个右效方案。
用乩川卩分别为aaBBCC. AAbhCC> AABBcc的三个纯合体朵交•培育优及纯合体afWc lh于三对隐性草因分散在二个亲本中。
遗传学课后习题答案
遗传学复习资料第一章绪论1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。
如“种瓜得瓜、种豆得豆”变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。
2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗传和变异。
遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。
遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。
3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。
第二章遗传的细胞学基础原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。
真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。
真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。
另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。
真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。
染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。
染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。
细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。
真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。
染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。
一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。
细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。
其中有丝分裂过程分为：（1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）；（3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。
遗传学第十五章答案
Chapter 18 Population Genetics1、白花三叶草是自交不亲和的，所以阻止了自花受精。
白花三叶草的晨子上缺乏条斑是一种隐性纯合状态，vv，大约16%植株有这种表型。
白花三叶草植株中有多少比例对这个隐性性等位基因v是杂合的？白花三叶草植株产生的花粉中，有多少比例带有这个隐性等位基因？2、参考上一题目。
假使你把相互交配的白花三叶草群体中，所有非条斑叶的植株都淘汰（s=1），那末下一代有多少比例的植株将是非条斑叶的？假使你只把非条斑叶的植株淘汰一半（s=0.5），那末下一代有多少比例将是非条斑叶的？3、对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐淘汰，请问有害的伴性基因和有害的常染色体隐性基因，那一种容易受到自然选择的作用？4、人类中，色盲男人在男人中占8%，假定色盲是X连锁隐性遗传，问你预期色盲女人在总人口中的比例应为多少？5、在一个随机交配的群体中，如AA个体占18%，且假定隐性个体全部淘汰，结果应该如下表所示:6、家养动物和栽培植物的遗传变异比相应的野生群体要丰富的多，为什么？请从下列几方面来考虑：①交配体系，即杂交和自交所占的比例，②自然选择，③突变。
7、时常有人作为难题提出来，“究竟鸡生蛋，还是蛋生鸡”。
我们说是蛋生鸡，而不是鸡生蛋。
试加以说明。
8、为什么说一切性状都是蛋白质？如果一切性状都与蛋白质有关，那末根据中心法则，获得性状能遗传吗？试加说明。
9、证明在显性完全，选择对显性个体不利时，基因A频率的改变是10、证明在杂合体的适合度比两个纯合体都高时，经一代选择后基因a频率的改变是：11、选择对隐性纯合体不利时，把上面的变化率的式子写成微分议程双两端作经n代的积分，得①如你兴趣，把上面积分的步骤详写出来。
令s=0.1，试求隐性基因频率由q0=0.01降低到q n=0.001所地要的代数。
12．已知某猪群有黑、白两种毛色的个体，其中白毛猪占80％，现要求淘汰黑毛基因(w)，试问需要经过多少代的选择，才能将群体中黑毛基因频率降低到0.01？(该白毛基因W完全显性于黑毛基因w，w位于常染色体上)答：95代13．某城市医院的94 075个新生儿中，有10个是软骨发育不全的侏儒（软骨发育不全是一种完全表现的常染色体显性突变），其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。
第十五章基因工程_现代遗传学
化学合成的最大优点是可以合成一些分离较困 难的基因。同时，所合成的基因不含内含子。在原 核生物中由于不能进行内含子剪接，所以一旦将含 有内含子的基因引入原核生物中表达，其产物往往 是没有活性的。 由于化学合成法有上述一些优缺点，所以这种 方法较多地用于合成一些比较小的基因，如某些激 素基因。并也取得一些成功的例子，例如胰岛素基 因，生长激素释放抑制激素基因等。 由于技术的进步，目前已极少利用化学合成 法制备目的基因，而是利用DNA的化学合成法合 成一些短的DNA片段作为探针（probe）或PCR的 引物。
平末端的另一种处理方式是利用衔接物（linker） 进行处理，人工加上粘性末端。衔接物是一种人工 合成的小分子DNA，约10~20个核苷酸，其结构特 征是含有多种限制性核酸内切酶的酶切位点的回文 结构。如： BamH I 或Sau3A
Hpa II Hpa II
CCGGATCCGG GGCCTAGGCC
三、ＰＣＲ法：
PCR（polymerase chain reaction)技术是Mullis于 1986年发明的一项体外快速大量扩增ＤＮＡ片段的 方法（获1994年诺贝尔奖）。其基本原理就是在体 外模拟体内DNA复制的过程，在反应系统中加入 欲被扩增的DNA片段，作为模板；人工合成的寡 聚核苷酸，作为引物；耐热的DNA聚合酶（Taq） 以及四种核苷酸三磷酸。反应时，先加热至约92℃， 使模板变性。降温至约50℃使引物与模板结合（退 火），加温至７２℃，在Taq酶作用下，使新ＤＮ Ａ链延伸。重复92℃（变性）、50℃（复性）、 72℃（延伸）的过程使ＤＮＡ片段得到不断的扩增， 可以重复几十个周期。ＤＮＡ片段将2n（ｎ为反应 周期数）的倍数增加。
一、限制性核酸内切酸（restriction endonuclease）：
刘祖洞遗传学第3版配套题库和答案
刘祖洞遗传学第3版配套题库和答案
刘祖洞《遗传学》（第3版）配套题库【考研真题精选＋章节题库】
内容简介
本书是刘祖洞《遗传学》（第3版）教材的学习辅导题库，主要包括以下内容：第一部分为考研真题精选。
本部分精选了中山大学、中国科学院大学等高校近些年的遗传学考研真题，按照题型分类，所有题目都提供答案，大部分题目还提供解析。
通过本部分的学习，可以熟悉考研真题的命题风格和难易程度。
第二部分为章节题库。
结合国内多所知名院校的考研真题和考查重点，根据教材的章目进行编排，精选了典型习题，以供考生强化练习。
•
试看部分内容
•第一部分考研真题精选
•一、选择题
•二、填空题
•三、判断题
•四、名词解释
•五、简答题
•六、论述题
•七、计算与分析题
•第二部分章节题库
•第一章绪论
•第二章孟德尔定律
•第三章遗传的染色体学说
•第四章孟德尔遗传的拓展
•第五章遗传的分子基础
•第六章性别决定与伴性遗传
•第七章连锁交换与连锁分析
•第八章细菌和噬菌体的重组和连锁
•第九章数量性状遗传
•第十章遗传物质的改变（一）——染色体畸变•第十一章遗传物质的改变（二）——基因突变•第十二章重组与修复
•第十三章细胞质和遗传
•第十四章基因组
•第十五章基因表达与基因表达调控•第十六章遗传与个体发育
•第十七章遗传和进化。
遗传学课后习题答案朱军
遗传学课后习题答案朱军遗传学课后习题答案遗传学是生物学中一个重要的分支，研究的是基因传递和表达的规律。
在遗传学的学习过程中，课后习题是巩固知识、检验理解的重要方式。
本文将为大家提供一些遗传学课后习题的答案，希望能够帮助大家更好地理解和应用遗传学知识。
1. 什么是基因？答：基因是生物体内控制遗传性状的基本单位，是DNA分子的一部分。
基因决定了生物体的形态、结构和功能特征。
2. 什么是等位基因？答：等位基因是指在相同基因位点上存在的不同形式。
等位基因可以决定同一性状的不同表现形式。
3. 什么是显性基因和隐性基因？答：显性基因是指在杂合状态下表现出来的基因，其表现形式会掩盖掉其他等位基因的表达。
隐性基因是指在杂合状态下不表现出来的基因，需要纯合状态才能表现。
4. 什么是基因型和表型？答：基因型是指个体在某一基因位点上所携带的等位基因的组合。
表型是指个体在形态、结构和功能上所表现出来的特征。
5. 什么是纯合和杂合？答：纯合是指个体在某一基因位点上两个等位基因相同，可以是两个显性基因或两个隐性基因。
杂合是指个体在某一基因位点上两个等位基因不同，可以是一个显性基因和一个隐性基因。
6. 什么是基因频率？答：基因频率是指在一个群体中某一等位基因的频率。
基因频率可以通过对群体中个体基因型的统计分析来计算。
7. 什么是遗传连锁？答：遗传连锁是指两个或多个基因位点上的等位基因在遗传过程中以固定的方式同时传递给子代。
遗传连锁的现象可以通过基因重组的机制来解释。
8. 什么是基因重组？答：基因重组是指在有性生殖过程中，亲代个体所携带的等位基因在染色体互换的作用下重新组合，形成新的基因组合。
9. 什么是基因突变？答：基因突变是指基因发生的突然而持久的变异。
基因突变可以是点突变、插入突变、缺失突变等不同形式。
10. 什么是遗传病？答：遗传病是由于基因突变导致的一类疾病。
遗传病的发生和传递与个体的基因型有关。
通过以上答案，我们可以更好地理解遗传学中的一些基本概念和原理。
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Chapter 18 Population Genetics
1、白花三叶草是自交不亲和的，所以阻止了自花受精。
白花三叶草的晨子上
缺乏条斑是一种隐性纯合状态，vv，大约16%植株有这种表型。
白花三叶草植株中有多少比例对这个隐性性等位基因v是杂合的？白花三叶草植株产生的花粉中，有多少比例带有这个隐性等位基因？
2、参考上一题目。
假使你把相互交配的白花三叶草群体中，所有非条斑叶的
植株都淘汰（s=1），那末下一代有多少比例的植株将是非条斑叶的？假使你只把非条斑叶的植株淘汰一半（s=0.5），那末下一代有多少比例将是非条斑叶的？
3、对个体生存有害的基因会受到自然选择的作用而逐渐淘汰，请问有害的伴
性基因和有害的常染色体隐性基因，那一种容易受到自然选择的作用？
4、人类中，色盲男人在男人中占8%，假定色盲是X连锁隐性遗传，问你预
期色盲女人在总人口中的比例应为多少？
5、在一个随机交配的群体中，如AA个体占18%，且假定隐性个体全部淘汰，
结果应该如下表所示:
6、家养动物和栽培植物的遗传变异比相应的野生群体要丰富的多，为什么？
请从下列几方面来考虑：①交配体系，即杂交和自交所占的比例，②自然选择，③突变。
7、时常有人作为难题提出来，“究竟鸡生蛋，还是蛋生鸡”。
我们说是蛋生鸡，
而不是鸡生蛋。
试加以说明。
8、为什么说一切性状都是蛋白质？如果一切性状都与蛋白质有关，那末根据
中心法则，获得性状能遗传吗？试加说明。
9、证明在显性完全，选择对显性个体不利时，基因A频率的改变是
10、证明在杂合体的适合度比两个纯合体都高时，经一代选择后基因a频率的改变是：
11、选择对隐性纯合体不利时，
把上面的变化率的式子写成微分议程
双两端作经n代的积分，得
①如你兴趣，把上面积分的步骤详写出来。
令s=0.1，试求隐性基因频率由q0=0.01降低到q n=0.001所地要的代数。
12．已知某猪群有黑、白两种毛色的个体，其中白毛猪占80％，现要求淘汰黑毛基因(w)，试问需要经过多少代的选择，才能将群体中黑毛基因频率降低到0.01？(该白毛基因W完全显性于黑毛基因w，w位于常染色体上)
答：95代
13．某城市医院的94 075个新生儿中，有10个是软骨发育不全的侏儒（软骨发育不全是一种完全表现的常染色体显性突变），其中只有2个侏儒的父亲或母亲是侏儒。
试问在配子中软骨发育不全的突变频率是多少？
答：因为软骨发育不全是一种充分表现的常染色体显性突变，所以在10个软骨发育不全的侏儒中有8个为基因突变所形成，且每个新生儿被认定为软骨发育不全时，就表示形成该儿童的两个配子中有一个配子发生了显性突变，所以，在配子中该基因的突变率为(10-2)/[2×(94075-2)]=4.2×10-5。
14．某小麦群体中，感病性植株（rr）有9%，抗病性植株（RR或Rr）为91%。
抗病性植株可正常生长、开花和结实。
而感病性植株的幼苗致死。
经三代随机交配后，该小麦群体中染病性植株的百分比是多少？
答：此题为选择对隐性纯合体不利的群体分析。
1在原始群体中，基因频率分别为：r为0.3，R为0.7。
所以，在群体中各基因型的概率分别为：RR=0.72=0.49；Rr=2×0.7×0.3=0.42；rr=0.32=0.09。
由于选择对隐性纯合体完全淘汰，所以此时S（选择系数）为1，亲本淘汰后，基因R、r 的概率分别为：
r= ×2×0.3×0.7/(1-1×0.32)=0.2308, R=0.7692
1随机交配一代后，基因R、r的概率分别为：
r= ×2×0.2308×0.7692/(1-1×0.23082)=0.1840, R=0.8160
1随机交配二代后，基因R、r的概率分别为：
r= ×2×0.1840×0.8160/(1-1×0.18402)=0.1554，R=0.8446
所以，随机交配三代后，基因型rr（感病性植株）的频率可达0.15542=0.0215，即2.15%。
15．地中海贫血病是一种人类遗传病。
重型贫血为纯合体TMTM，中型贫血为杂合体TMTN，正常个体是纯合体TNTN。
如果重型贫血患者都在性成熟前死亡，那么（a）中型贫血者与正常人结婚，其后代能够发育至性成熟的比例如何？（b）中型贫血者相互婚配，其成熟后代中贫血患者的比例如何？
答：（a）1/2 （b）2/3
16．基因A和它的隐性等位基因a分别使西红柿的茎呈紫色和绿色；基因C和它的隐性等位基因c产生缺刻叶和土豆叶。
一个样本有如下观察值：204紫、缺刻；194紫，土豆，102绿、缺刻，100绿、土豆。
试确定：（a）缺刻等位基因频率；（b）绿茎等位基因频率。
答：（a）C=0.30 （b）a=0.58。