专题2-2 芳香烃-2017-2018学年高二化学选修5 含解析 精品

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高中化学选修5(教案+习题)2.2芳香烃

高中化学选修5(教案+习题)2.2芳香烃

第二章第二节芳香烃(溴苯)(氯苯)[投影小结(苯分子中的+ HO-(硝基苯)硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密-(苯磺酸)H叫磺酸基,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。

(3)加成反应[板书]易取代、难加成、难氧化[小结]反应的化学方程式反应条件苯与溴发生取代反应C6H6+Br2C6H5Br+HBr液溴、铁粉做催化剂苯与浓硝酸发生取代反应50℃~60℃水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂苯与氢气发生加成反应C6H6+3H2 C6H12镍做催化剂[引入]下面我门继续学习芳香烃中最简单的一类物质——苯的同系物。

[板书]二、苯的同系物[问]什么叫芳香烃?芳香烃一定具有芳香性吗?[板书]芳香烃:分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物苯的同系物:具有苯环(1个)结构,且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物.(2)苯的同系物的侧链易氧化:(3)苯的同系物能发生加成反应.(苯及其同系物发生加成反应比烯烃、炔烃要难些)P39[学与问]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象,以及硝化反应的条件,你从中能得到什么启示?[小结] 的取代反应比更容易,且邻,对位取代更容易,表明了侧链(-CH3)对苯环的影响;的氧化反应比更易发生,表明苯环对侧链(—CH3)的影响(使—CH3的H活性增大)。

三、芳香烃的来源及其应用1、芳香烃的主要来源是什么?2、芳香烃的主要用途是什么?教学回顾:课后习题一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题8分,共48分)1.下列有关苯的叙述中错误的是( )A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色D.在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙红色2.下列变化属于取代反应的是( )A.苯与溴水混合,水层褪色B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲苯制三硝基甲苯D.苯和氢气在一定条件下生成环己烷3.已知甲苯的一氯代物有4种同分异构体,将甲苯完全氢化后,再发生氯代反应,其一氯代物的同分异构体数目有() A.4种 B.5种C.6种D.7种4.若用一种试剂可将四氯化碳、苯及甲苯三种无色液体鉴别出来,则这种试剂是( )A.硫酸B.水C.溴水D.酸性高锰酸钾溶液5.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是()A.邻二甲苯B.间二甲苯C.对二甲苯D.乙苯6.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为( )A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B.苯环受侧链影响易被氧化C.侧链受苯环影响易被氧化D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化二、非选择题(本题包括3个小题,共52分)7.(16分)根据下列各物质的特点回答相关问题。

专题22芳香烃(测)-高二化学同步精品课堂(选修5)含答案.doc

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2-2 芳香烧课时测试1. 六苯乙烷为白色固体,其结构如图所示。

它的一氯代物(不包括立体异构)有()A. 1 种B. 3 种C. 5 种D. 15 种【答案】B【解析】六苯乙烷中,六个苯坏的位置是等效的,但每个苯坏上的氢不全等效,有邻、间、 对三种不同位置的一氯代物,故B 项正确,A 、C 、D 错误。

综上,选B 。

2. 对三联苯是-•种有机合成中间体,工业上合成对三联苯的化学方程式为:C.对三联苯的一氯取代物有3种D.对三联苯的分子式为CiH【答案】A【解析】A.对三联苯中含有3个苯环,与苯的结构不相似,所臥一定不属于苯的同系 物,故A 正确;B.因为苯环是平面正六边型结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,则所有 原子可能共面,若将苯环围绕连接苯环的碳碳键转动,则有部分原子会不在同一平面,但是无论怎样 转动,至少共平面的原子数为:亠1十2=16个,故E 错误;C.对三联苯的结构对称,从中间看, 共有4种位墨的H 元素,则对三联苯的一氯取代物有4种,故C 错误;D.对三联苯的分子式为6皿, 故D 错误;故选A 。

正确的是()A. 该反应的类型为消去反应B. 乙苯的同分异构体共有三种C. 可用Br 2/CCL 鉴别乙苯和苯乙烯O 下列说法正确的是( A.三联苯不是苯的同系物B.对三联苯分子中至少有14个碳原子共平面 3.(双选)工业上可由乙苯生产苯乙烯:CH 2o ” OOO +2H2CHD.乙苯和苯乙烯分子内共平而的碳原子数均为7【答案】AC【解析】试题分析:A.由乙苯生产苯乙烯,单键变成双键,则该反应为消去反应,A正确;B.乙苯的同分异构体可以是二甲苯,而二甲苯有邻、间、对三种,包括乙苯,乙苯的同分异构体共有四种,E错误;C.苯乙烯中含有碳碳双键,能使'凜的CCV漆'液褪色,而乙苯不能,所以可用B^/CClr鉴别乙苯和苯乙烯,C正确;D.苯环是平面正六边形,所以乙苯中共平面的碳原子有7个,而苯乙烯中,苯和乙烯均是平面形分子,通过碳碳单键的旋转,共平面的碳原子有8个,D错误;答案选AC。

人教版高中化学选修五课件2-2芳香烃

人教版高中化学选修五课件2-2芳香烃



③ CH3 H3C
CH3④
CH3 C8H17
苯的同系物
CH CH2

芳香烃⑥

芳香CH化3 合物
O2N
NO2



NO2
卤代反应:苯环上氢原子被卤素原子取代
催化剂
Br2
Br HBr
溴苯
现象:未加入铁屑时无明显现象,加入铁屑后 混合液逐渐沸腾剧烈反应。
长导管口出现白雾
反应后,向锥形瓶内加入AgNO3,生成淡黄色沉淀 烧瓶内的液体倒入水中,有不溶于水的褐色油状液体
相对分子质量为128的烃?
1、用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来 该试剂是() A.硫酸溶液B.水C.溴水D.KMnO4酸性
2、工业上将苯蒸气通过炽热的铁合成的一种传热载体的化合物,
其分子中苯环上的一氯代物有3种,1mol该化合物催化加氢时
最多消耗6mol氢气,则该传热载体的化合物是()
火焰明亮,产生浓烈黑 烟;不能使酸性高锰酸 钾溶液褪色。
卤代 取反应
Br2 催化剂
Br HBr
溴苯为无色、比水重、不溶于水
的液体,溶有少量溴而显褐色。
液溴, FeBr3做催化剂

反 应
HO NO2 浓H2SO4

NO2 H 2O
水浴加热55℃~60℃
硝化 硝基苯为无色,难溶于水,比水 浓硫酸:催化剂、吸水剂
无明显变化 结论:
苯环对甲基(侧链) 无明显变化 产生影响,使侧链
褪色
易被氧化。
R KMnO4(H )
O C — OH
氧化反应: 苯的同系物能使酸性高锰酸钾褪色。

高二暑假化学作业(人教版选修五):2.2 芳香烃含解析

高二暑假化学作业(人教版选修五):2.2 芳香烃含解析

知识归纳一、苯1.苯的结构(1)分子式:C6H6(2)结构简式:或(3)空间构型:分子中所有的原子都在同一平面上,不存在单双键交替的结构,6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。

苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上,键角为120°。

比例模型2.物理性质:无色、特殊气味液体,密度比水小,不溶于水,有毒,沸点80.1℃,易挥发,熔点5.5℃,如果用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。

3.化学性质:(1)氧化反应:①可燃性:2C6H6+15O2−−点燃12CO2+6H2O−→现象:在空气中燃烧,发出明亮的光,产生大量的黑烟。

②苯不能使高锰酸钾(KMnO4)褪色。

(2)取代反应:①苯与溴的取代反应生成物溴苯是一种无色的液体,密度比水大,难溶于水。

注意:此处反应物为液溴(纯溴)而不是溴水。

苯与液溴反应必须有催化剂才能进行。

虽然加入铁粉,但实际起催化作用的是FeBr3。

产物溴苯因含杂质溴而显棕褐色,需用稀NaOH溶液,洗涤、分液得纯净的溴苯。

②苯的硝化反应反应条件:苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物,浓H2SO4作催化剂,水浴加热。

反应的化学方程式:注意:浓硫酸在此反应中的作用是催化剂、脱水剂。

硝酸分子中的“—NO2”原子团叫做硝基。

苯分子里的氢原子被—NO2取代的反应,叫做硝化反应。

硝化反应也是取代反应。

硝基苯的性质:带有苦杏仁气味、无色油状液体,不溶于水,密度比水大。

硝基苯有毒,易溶于酒精和乙醚。

要注意硝基(—NO2)与亚硝酸根离子(NO2-)的区别。

硝基苯只可写成或。

③苯的磺化反应与浓硫酸在直接共热到70~80℃的条件下,苯分子中的一个氢原子被硫酸(可写成HO—SO3H)分子中的磺酸基(—SO3H)所取代,生成苯磺酸:(3)加成反应:在镍催化剂存在和180~250 ℃的条件下,苯可以和氢气发生加成反应。

环己烷的分子式为C6H12,但它属饱和烃,是一种饱和环烃。

二、苯的同系物1.定义:分子里含有一个苯环,分子式与苯(C6H6)相差一个或若干个“CH2”原子团的物质,称为苯的同系物。

2017-2018学年度高二化学《芳香烃》知识点归纳以及典例导析

2017-2018学年度高二化学《芳香烃》知识点归纳以及典例导析

芳香烃【学习目标】1、认识芳香烃的组成、结构;2、了解苯的卤代、硝化及加氢的反应,知道苯的同系物的性质、苯的同系物与苯性质的差异;3、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响,芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

【要点梳理】要点一、苯的结构和性质分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物都属于芳香烃。

我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯。

1.分子结构。

苯的分子式为C 6H 6,结构式为或 。

大量实验表明,苯分子里6个碳原子之间的价键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。

苯分子里的所有原子都在同—平面内,具有平面正六边形结构,键角为120°,是非极性分子。

2.物理性质。

苯是无色有特殊气味的液体,不溶于水,密度比水小,熔点5.5℃,沸点80.1℃,苯用冰冷却可凝结成无色的晶体,苯有毒。

3.化学性质。

苯的化学性质比较稳定,但在一定条件下,如在催化剂作用下,苯可以发生取代反应和加成反应。

(1)取代反应。

(溴苯是无色液体,不溶于水,密度比水大)(硝基苯是无色,有苦杏仁味的油状液体,密度比水大,不溶于水,有毒)(2)加成反应。

(3)氧化反应。

①苯在空气中燃烧发出明亮的带有浓烟的火焰:+15O 2−−−→点燃12CO 2+6H 2O ②苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色;苯也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来。

4.苯的用途。

苯是一种重要的化工原料,它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等,苯也常用作有机溶剂。

特别提示:(1)并不能反映苯的真实分子结构,只是由于习惯才沿用至今。

实际上苯分子中的碳碳键是完全相同的。

(如与是同种物质)(2)由于苯环结构的特殊性,在判断苯体现什么性质时要特别注意反应条件和反应物的状态。

要点二、苯的同系物1.苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物,其结构特点是:分子中只有一个苯环,苯环上的侧链全部为烷基。

2018学年高二化学人教版选修5第2.2 芳香烃 含解析

2018学年高二化学人教版选修5第2.2 芳香烃 含解析

绝密★启用前人教版选修5 第11课时芳香烃一、选择题1.1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实()A.苯不能因发生化学反应而使溴水褪色B.苯能与H2发生加成反应C.溴苯没有同分异构体D.间二溴苯只有一种2.(双选)下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是() A.苯不与溴水发生加成反应B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化C.1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应D.苯能够燃烧产生浓烟3.某烃结构简式为,有关其结构说法正确的是()A.所有原子可能在同一平面上B.所有原子可能在同一条直线上C.所有碳原子可能在同一平面上D.所有氢原子可能在同一平面上4.某烃的结构简式为,则其可能具有的性质是()A.易溶于水,也易溶于有机溶剂B.既能使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加聚反应,其加聚产物可表示为D.能使溴水褪色,但不能使酸性KMnO4溶液褪色5.工业上将苯蒸气通过炽热的铁合成可作热载体的化合物,该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种,1 mol该化合物催化氢化时最多消耗6 mol氢气。

这种化合物可能是()6.分子组成为C9H12的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是()A.该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应B.该有机物不能使KMnO4酸性溶液褪色,但能使溴水褪色C.该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D.该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体7.分子式为C8H8的有机物,能使溴的CCl4溶液褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色,并且它的分子中碳上的一个氢原子被氯取代后的一氯代物只有一种,该有机物可能是()8.某有机物分子中碳原子数和氢原子数之比为3:4,其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍,在铁屑存在时与溴发生反应,能生成2种一溴代物。

该有机物可能是()A.CH≡C—C(CH3)2C(CH3)3C.(CH3)2C===CH—C(CH3)2CH2CH3D.9.有8种物质:①甲烷,②丙烯,③1,3-丁二烯,④聚乙烯,⑤丙炔,⑥环己烷,⑦邻二甲苯,⑧环己烯()。

广东省深圳市2017-2018学年高二化学选修五第二章2.2芳香烃笔记

知识点、芳香烃许多人还沉浸在乔迁之喜时,便莫名其妙患上疾病,据报道,北京儿童医院血液科医生发现,患白血病的90%的儿童,其家庭在半年内进行了装修,油漆中的芳香烃是引起儿童患白血病的重要原因!1、芳香烃(1)芳香烃:分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。

如:苯、萘、蒽等(2)稠环芳香烃:由两个或两个以上苯环共用相邻的2个碳原子的一类芳香烃称为稠环芳香烃。

2、苯的结构与性质(苯是最简单的芳香烃)A.组成和结构苯分子中面,形成碳碳键长完全相等,是碳碳双键之间的一种特殊的键单键、碳碳双键均不同。

B.物理性质注:①苯常用作有机溶剂。

②苯的熔沸点低,易挥发,因此要密封保存。

(苯蒸气有毒)C.化学性质苯的结构比较稳定,苯的化学性质是易取代、难加成、难氧化。

(1)氧化反应①在空气中燃烧:火焰明亮,伴有浓烟2C6H6 +15O2 12CO2 +6H2O②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来。

注:苯不能被酸性高锰酸钾氧化,也不能使溴水褪色,说明苯环中不存在单双键交替结构。

(2)取代反应(溴代、硝化、磺化)①卤代反应+Br2+HBr溴苯是无色油状液体,不溶于水,密度比水的大。

②硝化反应+HO—NO2+H2O硝基苯是有苦杏仁味的无色油状液体,密度比水的大,不溶于水,有毒。

(3)加成反应①与H2加成+3H2(环己烷)②与Cl2加成+3Cl2六氯环己烷的分子式为C6H6Cl6,俗称六六六。

3、实验室制取溴苯和硝基苯A.实验室制溴苯(1)实验原理:①2Fe + 3Br2 = 2FeBr3②+ Br2+ HBr副反应:(主要是邻对位取代反应)(2)实验试剂:苯、液溴(不能用浓溴水)、铁屑(3)实验装置:(苯与液溴反应缓慢,需加入催化剂;此外该反应放热,不需要加热)(4)实验步骤:①检查装置气密性;②将一定量的苯和少量液溴加入烧瓶中,加入少量铁屑,剧烈反应;③反应完毕后,将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中;(5)实验现象:①将铁屑加入烧瓶后,液体轻微翻腾,剧烈反应,烧瓶内充满红棕色蒸气,有气体逸出,导管口有白雾(溴化氢遇水蒸气形成)。

高二化学课件2-2芳香烃(选修5)(完整版)

【答案】 C
【例3】
某同学设计如图所示装置制取少量溴苯, 请回答下列问题:
(1)写出实验室制取溴苯的化学方程式: ______。
(2)上述反应在一定条件下发生,反应结束 后,在锥形瓶中加入硝酸银溶液观察到的现象是 ______,
这些现象能否说明溴和苯发生了取代反应 (填“能”或“不能”)______,理由是 ________________________。
(2)苯的同系物的取代反应:由甲苯生成TNT的 化学方程式为:____________________________。
生成物名称____________________,又叫TNT, 是一种________色晶体,是一种________。
三、芳香烃的来源及其应用 1.芳香烃 分子里含有一个或多个________的烃叫芳 香烃。 2.芳香烃的来源 (1)________;(2)石油化学工业中的 ________等工艺。
2.苯的化学性质 苯分子中特殊的键决定了其化学性质的独 特性:兼有________烃、________烃的性质,能 发生________反应和________反应。 (1)取代反应: ①苯与溴的取代:化学方程式为: _________
②苯与硝酸的取代:化学方程式为: __________
(2)加成反应: ______苯__与__H_2_的__加__成__反__应方程式为:
(1)苯环对侧链的影响,使侧链能被 KMnO4酸性溶液氧化。
1.苯的分子结构 (1)苯的分子结构
注意:苯环中碳碳键的键长介于单键和双 键之间,这就说明苯环中的键既不是双键也不是 单键,而是介于单键和双键之间的独特的键,同 时,也可以说明苯环中键的活泼性介于单双键之 间,同时具有饱和烃和不饱和烃的性质。

高二化学选修五第二章2.2芳香烃 知识点总结大全


② 将一定量的苯和少量液溴加入烧瓶中,加入少量铁屑,剧烈反应; ③ 反应完毕后,将烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中; (5)实验现象: ① 将铁屑加入烧瓶后,液体轻微翻腾,剧烈反应,烧瓶内充满红棕色蒸气,有气体逸出,导管口 有白雾(溴化氢遇水蒸气形成) 。 ② 把烧瓶中的液体倒入盛有冷水的烧杯中,烧杯底部有褐色不溶于水的液体出现。下层的褐色 油状液体为粗溴苯(因混有少量的溴而呈褐色) 。要得到无色的纯溴苯,可用 NaOH 溶液清洗, 再进行分液,即可得纯溴苯。 (6)实验说明: ① 试剂加入的顺序:苯→液溴→铁屑。液溴的密度比苯的大,先加苯再加液溴是为了使苯与液溴 混合均匀,待加入铁屑后,立即发生剧烈反应,因此,试剂加入的顺序不能颠倒; ② 铁屑作催化剂,但真正起催化作用的是 FeBr3,故也可加入 FeBr3; ③ 锥形瓶中的导管不能伸入水中,因为产物 HBr 极易溶于水,容易发生倒吸; ④ 用 NaOH 溶液清洗粗溴苯的目的是除去溴苯中混有的少量溴,发生的反应为: Br2 +2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O ⑤与烧瓶连接的导管有导气和冷凝回流的作用。因为苯与溴的反应放热,放出的热使一部分苯和 溴变成蒸气,这些蒸气经垂直部分的导管冷凝又回流到烧瓶中,既减少了反应物的损失,又可避 免生成物中混有过多的杂质。 ⑥ 溴和苯均具有强挥发性,溴苯的沸点较高。 (沸点:溴 58OC、苯 80 OC、溴苯 156 OC) ⑦ 如何证明苯与液溴发生的是取代反应,而不是加成反应?(改进装置) 锥形瓶内有淡黄色沉淀(溴化银)生成,说明苯与溴取代时产生溴化氢,而加成反应不会产生 HBr。 注:烷烃和苯均能与卤素单质发生取代反应,它们的反应条件的异同: 相同点:都与纯卤素单质反应,不与卤素单质水溶液反应。 不同点:烷烃与卤素单质在光照条件下取代,苯需要卤化铁作催化剂。 例 1. 已知溴苯的沸点为 156 ℃,苯的沸点为 80 ℃,液溴的沸点为 58.8 ℃。实验室用苯和液溴制取溴苯 的装置如图:

高二化学选修5 专题3第二单元芳香烃 学案 含解析 精品

互动课堂疏导引导一、苯的结构苯的结构比较特殊,是考试中的重点和难点,我们一定要深刻理解和重点掌握。

受凯库勒式和苯与氢气在一定条件下能发生加成反应的影响,许多人误认为苯是单、双键交替结构。

其实在苯分子中,每个碳原子都采取sp2杂化,分别与1个氢原子,2个碳原子形成σ键。

6个碳原子除了通过6个σ键连接成环外,每个碳原子还分别提供1个p轨道和1个电子,由6个碳原子共同形成大π键,所以苯分子中6个碳碳键效果完全一致,6个碳原子和6个氢原子都处于同一平面上,为平面正六边形结构,各个键之间的夹角为120 °。

二、苯的性质1.苯的物理性质苯是无色、带有特殊气味的有毒液体,不溶于水,密度比水小,熔点为5.5 ℃,沸点为80.1 ℃。

是一种常用的有机溶剂。

2.苯的化学性质苯分子的特殊结构决定了苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质。

(1)取代反应溴苯是无色液体,密度比水大。

知识总结苯的溴代反应注意事项:(1)制溴苯反应,真正起催化作用的是FeBr3:2Fe+3Br2====2FeBr3。

(2)跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝管的作用。

(3)导管出口不能伸入水中,因HBr极易溶于水,要防止水不倒吸。

(4)导管口附近出现的白雾,是HBr遇水蒸气所形成的,鉴别生成HBr的方法是:取锥形瓶内少许溶液,滴加AgNO3溶液,观察是否有AgBr淡黄色沉淀生成。

(5)烧瓶中生成的溴苯因溶入溴而显褐色,其提纯的方法是将浴有溴的溴苯倒入盛有NaOH 溶液的烧杯中,振荡,溴苯比水重,沉在下层,用分液漏斗分离出溴苯。

Br2+2NaOH====NaBr+NaBrO+H2O②硝化反应:(硝基苯)硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的油状液体,密度比水大。

知识总结苯的硝化反应注意事项:(1)加入药品顺序:向反应容器中先加入浓HNO3,再慢慢加入浓H2SO4,并及时搅拌,冷却至室温,最后加入苯,并混合均匀。

(2)将反应容器放入水浴中,便于控制温度在50—60 ℃。

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人教版《选修5》第2章第2节芳香烃一、选择题1.下列有关芳香烃的说法正确的是A.是组成符合C n H2n-6 (n≥6)的有机物B.是具有特殊香味的一类烃C.是分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物D.是分子中含有苯环的化合物【答案】C【解析】组成符合C n H2n-6 (n≥6)的有机物不一定为芳香烃,如等,A错误;芳香烃不一定有特殊香味,B项错误;C项正确;分子中含苯环的化合物称为芳香族化合物,包含芳香烃,D项错误。

2.下列事实能说明苯是一种不饱和烃的是A.苯不能使酸性KMnO4溶液退色B.苯在一定条件下可与液溴发生取代反应C.苯在一定条件下可与H2发生加成反应D.苯不能与溴水反应退色【答案】C分子中不存在不饱和的碳碳双键或碳碳叁键,不能说明其是否饱和。

3.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是①②③④⑤⑥A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥【答案】B【解析】本题考查对概念的理解和辨析。

题给有机物结构中都含有苯环,除含碳、氢元素,不再含有其他元素,故一定属于芳香烃。

根据苯的同系物的通式和概念进行判断,①和⑥属于苯的同系物,②和⑤虽属于芳香烃,但不属于苯的同系物,故B项正确。

4.与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为A.难氧化、难取代、难加成B.易氧化、易取代、易加成C.难氧化、易取代、难加成D.易氧化、易取代、难加成【答案】C【解析】氧化、加成需破坏苯环的稳定结构,故苯难氧化、难加成、易取代。

5.由苯作原料不能经一步化学反应制得的是A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯【答案】C【解析】A.苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯,正确;B.苯与氢气发生加成反应生成环己烷,正确;C.苯不能直接转化为苯酚,错误;D.苯与液溴发生取代反应生成溴苯,正确,故选C。

6.下列有关叙述正确的是A.苯分子是碳碳单双键交替相连的结构,因此苯环上碳碳键的键长都不相等B.苯主要是从石油分馏而获得的一种重要化工原料C.属于脂环化合物D.苯是一种无色液体,难溶于水,密度比水小【答案】D体,难溶于水,密度比水小,故D正确;故选D。

7.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.B.C2H2 C.D.【答案】D【解析】本题考查了常见有机物的结构与性质。

A.为2-甲基-1-丙烯,含有不饱和双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;B.C2H2为乙炔,分子中含有碳碳三键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;C.为甲苯,其侧链甲基上的碳原子能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;D.不能与酸性高锰酸钾溶液反应,正确。

所以选D。

8.下列有关甲苯的实验事实中,能说明苯环对侧链性质产生影响的是A.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰B.甲苯能使酸性KMnO4溶液退色C.Cl2既能取代甲苯中苯环上的氢原子,也能取代甲基上的氢原子D.甲苯能与H2发生加成反应【答案】B9.下列实验操作中正确的是A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.鉴别甲苯和苯:向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色D.通过向溴水中加入乙醇来萃取溴水中的溴【答案】C【解析】本题考查苯、甲苯的化学性质等。

苯不能与溴水反应,A错误;实验室制取硝基苯时,先将苯和浓硝酸混合,再逐滴加入浓硫酸,B错误;甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,苯不能与酸性KMnO4溶液反应,可以用酸性KMnO4溶液鉴别苯和甲苯,C正确;乙醇与水互溶,不能作溴水的萃取剂,D错误。

故选C。

10.下列物质可用分液漏斗分离的是A.碘与酒精B.硝基苯与水C.苯与溴苯D.乙酸与水【答案】B【解析】本题考查物质的分离与提纯。

能用分液漏斗分离的必须是两种互不相溶的液体。

A.碘与酒精混溶,不能用分液漏斗分离,错误;B.硝基苯与水互不相溶,可用分液漏斗分离,正确;C.苯与溴苯互溶,不能用分液漏斗分离,错误;D.乙酸与水互溶,不能用分液漏斗分离,错误。

答案选B。

11.芳香烃分子中所含—CH3数目最多为A.3 B.4 C.5 D.6【答案】B【解析】本题考查有机物的结构,意在考查考生对有机物结构知识的掌握情况。

该芳香烃可视为取代烷烃C6H14分子中1个氢原子而得。

而C6H14中甲基数目最多为4,即(CH3)2CH—CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3。

故该芳香烃分子中最多有4个—CH3。

12.某烃不与溴水反应,但能使酸性高锰酸钾溶液褪色,在Fe存在下与Cl2反应,能生成两种一氯代物,则该烃是A.B.对二甲苯C.D.【答案】C13.在分子中,在同一平面内的碳原子最少应有A.7个B.8个C.9个D.14个【答案】B【解析】本题考查原子共面的有关判断。

苯环上的六个碳原子及与苯环相连的原子一定共面,则该分子中,在同一平面内的碳原子最少应有8个。

答案选B。

14.某烃结构式如下:,有关其结构说法正确的是A.所有原子可能在同一平面上B.该分子不存在顺反异构C.所有碳原子可能在同一平面上D.1 mol 该烃最多可与4 mol氢气反应【答案】C【解析】本题主要考查有机物分子中原子共线共面问题。

甲基中的四个原子不在同一平面内,故A错;碳碳双键两端碳原子所连的原子(或原子团)不一样,存在顺反异构,故B错;苯环为平面结构,与苯环直接相连的碳原子处于苯环所在平面上,-C≡C-为直线结构,碳碳双键为平面结构,故所给有机物所有碳原子有可能在同一平面上,C正确;该分子中苯环、碳碳叁键、碳碳双键均能与氢气发生加成反应,则1 mol 该烃最多可与6 mol氢气反应,故D错。

故选C。

15.六苯乙烷为白色固体,其结构如图所示。

下列有关说法中正确的是A.它是一种苯的同系物,易溶于有机溶剂中B.它的分子式为C38H30,只含有非极性键C.它的一氯代物只有三种D.它的分子中所有原子共平面【答案】C原子被其他取代基取代后的产物中也不可能所有原子共平面,错误。

二、非选择题16.已知可简写为。

现有某化合物W的分子结构可表示为:。

(1)W的分子式为________。

(2)W的一氯代物有________种。

(3)下列有关W的说法不正确的是________(填下列选项代码)。

a.能发生加成反应b.能发生氧化反应c.能发生加聚反应d.等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量,前者大(4)写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式:________________,该聚合反应的化学方程式为___________________________________。

(5)W属于________(填下列选项代码)。

a.芳香烃b.环烃c.不饱和烃d.炔烃【答案】(1)C8H8(2)2 (3)d(4)(5)bc(3)W中含有,所以能发生加成、加聚反应,能被KMnO4(H+)氧化;由于W与苯的最简式均为“CH”,两者分子中碳氢百分含量相同,等质量时含有的碳、氢质量分别相等,故分别与O2完全反应时耗氧量相同。

答案为d。

(4)W的芳香族同分异构体为,发生聚合反应的化学方程式为:。

(5)W中无苯环不属于芳香烃,无—C≡C—,不属于炔烃,答案为bc。

17.实验室制备溴苯可用如图所示装置。

请回答下列问题:(1)关闭F夹,打开C夹,由装有少量苯的三颈烧瓶的A口加入少量溴,再加入少量铁屑,塞住A口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为:___________________________和___________________________。

(2)D、E试管内出现的现象为________________________________。

(3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹,关闭C夹,可以看到的现象是_________________________________________。

(4)简述将三颈烧瓶中的溴苯分离提纯的方法___________________。

【答案】(1)2Fe+3Br22FeBr3+Br2+HBr(2)D中出现白雾,试液变红;E中生成浅黄色沉淀(3)水通过F夹进入B,三颈烧瓶中的液体分层(4)加入NaOH溶液,振荡、分液,取下层液体再蒸馏即可得溴苯【解析】(1)将铁屑加入三颈烧瓶中,Fe与液溴反应生成FeBr3,并且苯与液溴发生取代反应生成。

(4)用NaOH溶液可除去溴苯中溶有的溴。

18.已知:①R—NO2R—NH2;②苯环上的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响。

如图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化过程:(1)A是一种密度比水(填“大”或“小”)的无色液体,苯转化为A的化学方程式是________________________________________________。

(2)在“苯C D”的转化过程中,属于取代反应的是(填序号,下同),属于加成反应的是。

(3)图中“苯→E→F”的转化过程省略了反应条件,请写出E的结构简式:。

(4)有机物B苯环上的二氯代物有种结构;的所有原子(填“在”或“不在”)同一平面上。

【答案】(1)大+HNO3+H2O(2)①②③(3)(X是卤素原子)(4)6不在(3)由可推知F是(X是卤素原子),分析题图中的隐含信息,结合—NO2是苯环上的间位定位基,卤素原子是苯环上的对位定位基,可得E应是(X是卤素原子)。

(4)由并结合题给信息可推知B为,苯环上的二氯代物有、、、、、,共6种。

由CH4的正四面体结构和NH3的三角锥形结构可知,的所有原子不可能都在同一平面上。

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