人教版高中生物选修3知识点清单
生物选修3
专题1 基因工程
1.1 DNA重组技术的基本工具-1.2 基因工程的基本操作程序
一、与DNA分子相关的几种酶及基因工程的其他工具
1、与DNA分子相关的酶
限制酶 DNA连接酶 DNA聚合酶 解旋酶
作用底物 DNA分子 DNA分子片段 脱氧核苷酸 DNA分子
作用部位 磷酸二酯键 磷酸二酯键
磷酸二酯键 碱基对间的氢键
作用结果 形成粘性末端或平末端 形成重组DNA分子 形成新的DNA分子 形成单链DNA分子
“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）
（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。
（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。
“分子缝合针”——DNA连接酶
(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：
①相同点：都缝合磷酸二酯键。
②区别：E·coliDNA连接酶来源于T4噬菌体，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。
(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。
2、载体
（1）条件：
①能在宿主细胞中稳定保存下来并大量复制。
②有一个至多个限制性核酸内切酶切割点，以便与外源基因连接。
③具有特殊的标记基因，便于筛选。
（2）种类：
质粒（常用）、γ噬菌体的衍生物、动植物病毒。
（3）作用：
①作为运载工具，将目的基因转移到宿主细胞内；
②利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量复制。
二、基因工程基本操作程序
1、目的基因的获取途径（目的基因： 编码蛋白质的结构基因 。）
（1）从基因文库中获取
（2）人工合成目的基因，人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法。（原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。）
（3）PCR技术扩增目的基因
①原理：DNA双链复制
②过程：
第一步：加热至90～95℃DNA解链；
第二步：冷却到55～60℃，引物结合到互补DNA链；
第三步：加热至70～75℃，热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成。
2、基因表达载体的构建
（1）目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传至下一代，使目的基因能够表达和发挥作用。
（2）组成：目的基因＋启动子＋终止子＋标记基因
①启动子：是一段有特殊结构的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，最终获得所需的蛋白质。
②终止子：也是一段有特殊结构的DNA片段 ，位于基因的尾端。
③标记基因的作用：是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因。
3、将目的基因导入受体细胞
生物种类 植物细胞 动物细胞 微生物细胞
常用方法 采用最多的方法是 农杆菌转化法其次还有 基因枪法和 花粉管通道法等
显微注射技术 Ca2+ 处理法使其处于感受态
受体细胞 体细胞 受体细胞多是 受精卵受精卵 原核细胞
转化过程 将目的基因插入Ti质粒的T—DNA上→农杆菌→导入植物细胞→整合到受体细胞
的DNA→表达 将含有目的基因的表达载体提纯→取卵（受精卵）→显微注射→受精卵发育
→获得具有新性状的动物 Ca2＋处理细胞→微生物细
胞壁的通透性增加→重组
质粒与感受态细胞混合→
感受态细胞吸收DNA分子
4、目的基因的检测与鉴定
（1）分子水平检测
①导入检测即转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因：DNA分子杂交技术，即使用放射性同位素标记的含目的基因的DNA片段作探针。
②转录检测即检测目的基因是否转录出了mRNA：分子杂交法，即目的基因作探针与mRNA杂交
翻译检测即检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原─抗体杂交法
（2）个体生物学水平鉴定：对转基因生物进行抗虫或抗病的接种实验。
1.3 基因工程的应用--1.4 蛋白质工程的崛起
一、基因工程的成果
1.植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。
2.动物基因工程：提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物。
3.基因治疗：把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。
二、蛋白质工程与基因工程的比较
蛋白质工程 基因工程
区别 过程 预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列 获取目的基因→构建基因表达载体→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定
实质 定向改造或生产人类所需的蛋白质 定向改造生物的遗传特性，以获得人类所需的生物类型或生物产品
结果 可产生自然界没有的蛋白质 只能生产自然界已有的蛋白质
结果 （1）蛋白质工程是在基因工程基础上延伸出来的第二代基因工程
（2）基因工程中所利用的某些酶需要通过蛋白质进行修饰、改造
专题2 细胞工程
2.1 植物细胞工程
一、植物细胞工程
1、原理：细胞全能性:细胞具有该生物的全部遗传信息 并具有发育成完成个体的能力。
全能性表达的难易程度：受精卵＞生殖细胞＞干细胞＞体细胞；植物细胞＞动物细胞
2、植物组织培养技术
概念：是指依据细胞全能性的原理，在无菌条件下，分离植物的器官、组织、细胞或原生质体（称为外植体），并在培养基上培养，在适宜的条件下使其长成部分或完整植株的技术。
（1）过程：离体的植物器官、组织或细胞 ―→脱分化―→愈伤组织 ―→再分化―→试管苗 ―→植物体
（2）用途：微型繁殖、作物脱毒、制造人工种子、单倍体育种、细胞产物的工厂化生产。
（3）地位：是培育转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最后一道工序。
愈伤组织：是一团没有特定结构和功能并处于旺盛分裂状态的薄壁细胞。
脱分化：由已分化的植物细胞形成愈伤组织的过程。
再分化：愈伤组织生长一段时间后再移植到新的培养基（人教版：分化培养基）上继续培
养，重新诱导分化形成根、芽等器官的过程。
（4）条件：首先用消毒剂除去外植体表面的微生物，在无菌条件下将其放到适宜的培养基上。培养基一般有五类成分：
（1）水
（2）无机营养：包括大量元素和微量元素。
（3）有机营养：主要有糖、维生素、氨基酸。
（4）生长物质：指植物激素，常用的有生长素和细胞分裂素，离体培养物的根芽分化取决于激素间的比例。此外，赤霉素对刺激细胞的伸长也有一定的作用。
（5）天然附加物：如椰子乳、酵母提取物等。
3.植物体细胞杂交技术
（1）过程：
（2）诱导融合的方法：物理法包括离心、振动、电刺激等。化学法一般是用聚乙二醇（PEG）作为诱导剂。
（3）意义：克服了远缘杂交不亲和的障碍。 二、植物细胞工程的应用
1、植物繁殖的新途径
（1）微型繁殖：用于快速繁殖优良品种的植物组织培养技术。
特点：保持优良品种的遗传特性；高效快速的实现种苗的大量繁殖。
（2）作物脱毒：植物分生区附近，如茎尖、根尖，很少被病毒感染，甚至无病毒，因而被用来培育无病毒植株。
（3）人工种子：以植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽、腋芽等为材料，经过人工薄膜包装得到的种子。
2、作物新品种的培育：单倍体育种和突变体的利用。
3、细胞产物的工厂化生产：细胞产物有蛋白质、脂肪、糖类、药物、香料、生物碱等。
【要点名师精解】
植物组织培养和植物体细胞杂交的比较
名称 植物组织培养 植物体细胞杂交
原理 细胞的全能性 细胞膜具有一定的流动性和细胞的全能性
过程
注意事项 ①选材：选取根尖、茎尖、形成层部位、最容易诱导脱分化
②光照：脱分化过程不需光照，再分化过程一定要有光 ①去细胞壁的方法：酶解法，所用的酶是纤维素酶和果胶酶
②人工诱导融合的方法：
物理法：离心、振动 电激
化学法：用聚乙二醇诱导
2.2 动物细胞工程
一、动物细胞培养
概念：就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。这项技术是动物细胞工程的基础。用于培养的动物细胞和组织大多取自动物胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织
1、原理：细胞增殖
2、过程：
相关概念
细胞贴壁：培养时悬液中分散的细胞很快就会贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。
接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。
原代培养：是指从供体获取组织或细胞后的初次培养。
传代培养：将原代培养的细胞分离稀释后转入新的培养瓶中继续培养。（一般情况下，传代培养10-50次后，细胞增殖会明显放缓，甚至完全停止，但有少部分细胞克服细胞寿命的自然极限，获得不死性，这些细胞已经发生了突变，正在朝着等同于癌细胞的方向发展。）
3、结果：获得细胞群
4、传代培养的原因：培养到一定时期细胞密度过大和代谢消耗引起营养枯竭。
5、条件：
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1 第三部分 稳态与环境
第1章 人体的内环境与稳态
第一节 细胞生活的环境
一、体内细胞生活在细胞外液中
（细胞质基质 细胞液）
（存在于细胞内，约占 ）
1、体液 血 浆
＝ （细胞直接生活的环境） 组织液
（存在于细胞外，约占 ） 淋巴等
2、内环境的组成及相互关系(用箭头图示画出)
细胞内液 组织液 血浆
淋巴
二、细胞外液的理化性质
1、细胞外液的理化性质主要有 、 和 个方面。
2、溶液渗透压是指溶液中 对水的吸引力，其大小取决于 。血浆渗透压的大小主要与 、 的含量有关，而细胞外液渗透压的90%以上来源于 。
3、酸碱度：正常人的血浆pH为 ，能保持稳定与血浆中的 等离子有关。
4、温度：人体细胞外液的温度一般维持在 度左右。
三、内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介
1、细胞可以直接与 进行物质交换：不断获取 ，同时又不断排出 。
2、内环境与 的物质交换过程，需要 、 、 、 等各个系统的参与，同时， 和 之间也是相互影响、相互作用的。
2 第二节 内环境稳态的重要性
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选修 3《现代生物科技专题》知识点总结
专题 1 基因工程
基因工程的概念
基因工程是指按照人们的愿望， 进行严格的设计， 通过体外 DNA重组和转基因技术， 赋予生物以新的遗传特性， 创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在 DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做 DNA
重组技术。
操作水平： DNA分子水平
原理：基因重组
优点： 1. 突破物种界限 2. 定向改造生物的遗传特性
（一）基因工程的基本工具
1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶（ 限制酶 ）
（ 1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。
（ 2）功能：能够 识别特定的核苷酸序列 ，并在特定的切点切割，因此具有专一性。
（ 3）作用的化学键：切割 磷酸二酯键
（4） 结果：经限制酶切割产生的 DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。
2. “分子缝合针”—— DNA连接酶
（1） 作用：将两个具有相同粘性末端的 DNA片段连接起来，形成重组 DNA
（ 2）连接的化学键： 磷酸二酯键
（ 3）与 DNA聚合酶作用的异同 :
DNA 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。
DNA 连接酶是连接两个 DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。
DNA连接酶 DNA聚合酶
不同点 连接的 DNA 双链 单链
模板 不要模板 要模板
连接的对象 2个 DNA片段 单个脱氧核苷酸添加到已存在的单链 DNA片段上 实用文档 精心整理 2
相同点 作用实质 形成磷酸二酯键
化学本质 蛋白质
3. “分子运输车”——运载体
（ 1）载体具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保存。
② 具有一至多个限制酶切点，供外源 DNA片段插入。
③ 具有 标记基因 ，供重组 DNA的鉴定和选择。
（2）最常用的载体是 质粒 , 它是一种环状 DNA分子。
人教版高中生物选修3重点知识点总结
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高中生物选修三
专题1 基因工程
基因工程：是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA重组技术。
（一）基因工程的基本工具
1. “分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）
（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。
（3）结果：
经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。
2. “分子缝合针”——DNA连接酶
（1）两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：
①相同点：都缝合磷酸二酯键。
②区别：E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。
（2）与DNA聚合酶作用的异同：
DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。
DNA连接酶 DNA聚合酶
不同点 连接的DNA 双链 单链
模板 不要模板 要模板
连接的对象 2个DNA片段 单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上
相同点 作用实质 形成磷酸二酯键
化学本质 蛋白质
3. “分子运输车”——载体
（1）载体具备的条件：
2 / 12
①能在受体细胞中复制并稳定保存。
②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。
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专题1 基因工程
基因工程的概念
基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA重组技术。
（一）基因工程的基本工具
1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）
（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。
（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。
2.“分子缝合针”——DNA连接酶
(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：
①相同点：都缝合磷酸二酯键。
②区别：E·coliDNA连接酶来源于大肠杆菌，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。
(2)与DNA聚合酶作用的异同:
DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。
DNA连接酶 DNA聚合酶
不同点 连接的DNA 双链 单链
模板 不要模板 要模板
连接的对象 2个DNA片段 单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上
相同点 作用实质 形成磷酸二酯键
化学本质 蛋白质
3.“分子运输车”——载体
（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保存。
②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。
③具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。
（2）最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。
高中生物必修3知识点总结(完成)
高中生物学考复习基础知识汇总 必修3《稳态与环境》 第1页（共7页） 高中生物学考基础知识汇总 必修3 《稳态与环境》知识点
第一章：人体的内环境与稳态
1、体液：体内含有的大量以水为基础的物体。
细胞内液（2/3）
体液
细胞外液（1/3）：包括：血浆、淋巴、组织液等 2、体液之间关系：
血浆
细胞内液 组织液 淋巴
3、内环境：由细胞外液构成的液体环境。
内环境作用：是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
4、组织液、淋巴的成分和含量与血浆的相近，但又不完全相同，最主要的差别在于血浆中含有较多的蛋白质，而组织液和淋巴中蛋白质含量较少
5、细胞外液的理化性质：渗透压、酸碱度、温度。
6、血浆中酸碱度：7.35---7.45
调节的试剂： 缓冲溶液： NaHCO3/H2CO3 Na2HPO4/ NaH2PO4
7、人体细胞外液正常的渗透压：770kPa、正常的温度：37度
8、稳态：正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动、共同维持内
环境的相对稳定的状态。
内环境稳态指的是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中
9、稳态的调节：神经 体液 免疫共同调节
内环境稳态的意义：内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
第二章；动物和人体生命活动的调节
1、神经调节的基本方式：反射
神经调节的结构基础：反射弧
反射弧：感受器→传入神经（有神经节）→神经中枢→传出神经→效应器（还包括肌肉和腺体）
神经纤维上 双向传导 静息时 外正内负
静息电位 → 刺激 → 动作电位→ 电位差→局部电流
2、兴奋传导
神经元之间（突触传导） 单向传导
突触小泡（递质）→ 突触前膜→突触间隙→ 突触后膜（有受体）→产生兴奋或抑制
高中生物必修三知识点
1
生
物
必
修
三
知
识
点
2
第1章 人体的内环境和稳态
第1节 细胞生活的环境
细胞内液
（存在于细胞内，约占2/3）、
1.体液 血 浆
细胞外液 ＝内环境（细胞直接生活的环境） 组织液
（存在于细胞外，约占1/3） 淋 巴
2.内环境的组成及相互关系
细胞内液 组织液 血浆 外界环境
淋巴
营养物质： 水 无机盐 葡萄糖 氨基酸 甘油 脂肪酸 胆固醇
3.内环境中可以 代谢废物：尿素 尿酸 乳酸等
存在的物质 气体：O2 CO2 等
其他物质：激素 抗体 维生素 组织胺 神经递质
4.内环境中不存在的物质：血红蛋白，消化酶，与细胞呼吸、复制、转录、翻译有关的酶。
5.消化道，呼吸道及肺泡腔与外界相通，属于人体的外环境；汗液，尿液，泪液，消化液能与外界直接接触，它们不属于内环境，也不是体液。
6.组织液，淋巴，血浆成分相近，最主要的差别在于血浆中含有很多蛋白质。
7.血液 = 血浆 + 血细胞（红细胞，白细胞，血小板）
8.组织水肿的原因：
营养不良性组织水肿：营养不良导致血浆蛋白质含量下降，血浆渗透压下降，组织液回流减慢。
过敏性组织水肿：过敏反应出现时，毛细血管通透性增大，部分血浆蛋白进入组织液，使组织液的渗透压升高，导致组织液增多。
淋巴管阻塞性组织水肿：淋巴管阻塞导致淋巴向血浆的回流受阻，同时淋巴管从组织液吸收的液体也减少，导致组织液增多。
代谢性组织水肿：组织细胞代谢旺盛，向组织液释放的物质增多，引起组织液渗透压升高，组织液的量增加。
肾小球炎：使蛋白质随尿液排出体外，血浆浓度下降，吸水能力弱。
高中生物必修3知识点总结(完成) 2
高中生物学考复习基础知识汇总 必修3《稳态与环境》 第1页（共7页） 高中生物学考基础知识汇总 必修3 《稳态与环境》知识点
第一章：人体的内环境与稳态
1、体液：体内含有的大量以水为基础的物体。
细胞内液（2/3）
体液
细胞外液（1/3）：包括：血浆、淋巴、组织液等 2、体液之间关系：
血浆
细胞内液 组织液 淋巴
3、内环境：由细胞外液构成的液体环境。
内环境作用：是细胞与外界环境进行物质交换的媒介。
4、组织液、淋巴的成分和含量与血浆的相近，但又不完全相同，最主要的差别在于血浆中含有较多的蛋白质，而组织液和淋巴中蛋白质含量较少
5、细胞外液的理化性质：渗透压、酸碱度、温度。
6、血浆中酸碱度：7.35---7.45
调节的试剂： 缓冲溶液： NaHCO3/H2CO3 Na2HPO4/ NaH2PO4
7、人体细胞外液正常的渗透压：770kPa、正常的温度：37度
8、稳态：正常机体通过调节作用，使各个器官、系统协调活动、共同维持内
环境的相对稳定的状态。
内环境稳态指的是内环境的成分和理化性质都处于动态平衡中
9、稳态的调节：神经 体液 免疫共同调节
内环境稳态的意义：内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
第二章；动物和人体生命活动的调节
1、神经调节的基本方式：反射
神经调节的结构基础：反射弧
反射弧：感受器→传入神经（有神经节）→神经中枢→传出神经→效应器（还包括肌肉和腺体）
神经纤维上 双向传导 静息时 外正内负
静息电位 → 刺激 → 动作电位→ 电位差→局部电流
2、兴奋传导
神经元之间（突触传导） 单向传导
突触小泡（递质）→ 突触前膜→突触间隙→ 突触后膜（有受体）→产生兴奋或抑制
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专题一 基因工程
1. 基因工程的场所？（生物体外）
2. 基因工程操作水平？（DNA分子水平）
3. 基因工程利用的技术？（基因重组和转基因技术）
4. 基因工程的原理？（基因重组）
5. 基因工程的别名？（DNA重组技术）
6. 基因工程的目的？（获得人类需要的基因产物）
7. 基因工程/DNA重组技术的基本工具？（限制性核酸内切酶（限制酶），DNA连接酶，载体）工具酶？（限制酶，DNA连接酶）
8. 限制酶的分布？（主要分布在原核生物中）
9. 限制酶的作用部位？（磷酸二酯键）
10. 限制酶的特异性？（限制酶只能识别特定的双链DNA序列，并在特定的切割位点切割）
11. 限制酶的专一性？（不同的限制酶识别不同的核苷酸序列）
12. 限制酶作用的结果是？（形成黏性末端或平末端）
13. DNA连接酶的种类？（2类。来自大肠杆菌的E.coliDNA连接酶（只能催化连接黏性末端），来自T4噬菌体的T4DNA连接酶（既能催化连接黏性末端也能连接平末端））
14. DNA连接酶的作用位点？（磷酸二酯键）
15. DNA连接酶和DNA聚合酶的区别？（DNA连接酶催化连接DNA片段，不需要模板，DNA聚合酶催化连接单个脱氧核苷酸，需要模板）
16. 载体的种类？（质粒（最常用），λ噬菌体的衍生物，动植物病毒）
17. 作为载体必备的条件？（能够在受体细胞中稳定存在并自我复制，对受体细胞无害，有一个或多个酶切位点，具有标记基因）
18. 质粒？（独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子）
19.
标记基因的作用？常用的有？（供重组DNA的鉴定和选择）（四环素抗性基因，氨苄青霉素抗性基因）
20. 基因工程中使用的质粒是否是天然质粒？（不是，使用的是人工改造过的天然质粒）
21.
基因工程的基本操作程序的步骤？（4个，获取目的基因，基因表达载体的构建（核心工程），将目的基因导入受体细胞，目的基因的检测与鉴定）
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1 选修3易考知识点
专题1 基因工程
基因工程的概念
基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过 ，赋予生物以 ，创造出 。基因工程是在
上进行设计和施工的，又叫做 。
（一）基因工程的基本工具
1.“分子手术刀”—— （ ）
（1）来源：主要是从 中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种 的核苷酸序列，并且使每一条链中
部位的两个核苷酸之间的 断开，因此具有
。
（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：
和
2.“分子缝合针”——
(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：
①相同点：都缝合 。
②区别：E·coliDNA连接酶来源于 ，只能将双链DNA片段互补的
之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合 ，但连接平末端的之间的效率较 。
(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将 加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接 的末端，形成磷酸二酯键。
3.“分子运输车”——
（1）载体具备的条件：①
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1 选修3易考知识点背诵
专题1 基因工程
基因工程的概念
基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，通过体外DNA重组和转基因技术，赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的，又叫做DNA重组技术。
（一）基因工程的基本工具
1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶（限制酶）
（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。
（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。
（3）结果：经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式：黏性末端和平末端。
2.“分子缝合针”——DNA连接酶
(1)两种DNA连接酶（E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶）的比较：
①相同点：都缝合磷酸二酯键。
②区别：E·coliDNA连接酶来源于T4噬菌体，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶能缝合两种末端，但连接平末端的之间的效率较低。
(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端，形成磷酸二酯键。
3.“分子运输车”——载体
（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保存。
②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。
③具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。
（2）最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。
（3）其它载体：
噬菌体的衍生物、动植物病毒
(二)基因工程的基本操作程序
第一步：目的基因的获取
1.目的基因是指： 编码蛋白质的结构基因 。
2.原核基因采取直接分离获得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_。