脂肪烃-2019高考复习专题有机合成---精校解析Word版
高考化学复习 脂肪烃芳香烃20
脂肪烃芳香烃含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应。
这种效应称为取代基定位效应。
①如苯环上的取代基为—NH2、—OH、—OCH3、—CH3等时,在取代反应中,此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。
此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。
②如苯环上的取代基为—F、—Cl、—Br、—I、—CH2Cl、—CHCl2等时,邻位和对位钝化程度较间位小,有利于形成邻位和对位的取代异构体。
此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。
③如苯环上的取代基为—NO2、—SO3H、—COOH、—COOR、—CONH2、—CHO等时,邻位和对位钝化程度较间位大,在取代反应中,新取代基大多进入间位,形成间位异构体。
这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。
问题1.已知合成路线如下：(反应条件略)推测该路线中磺酸基的作用是什么？(素养角度——宏观辨识与微观探析)提示：—CH3使新的取代基进入它的邻位或对位,该路线中磺酸基的作用是防止甲基对位被硝基取代。
问题2.欲以为原料,制取,经历两步：将硝基还原为氨基和引入羟基。
应以什么顺序进行这两步反应？(素养角度——证据推理与模型认知)提示：由于—NH2、烃基使新取代基进入它的邻位或对位,而—NO2使新取代基进入它的间位,使新取代基加入相同的位置,应先引入羟基,再将硝基还原为氨基。
问题3.利用定位规则,合成苯的多官能团取代物,有什么优点？(素养角度——科学态度与社会责任)提示：应用该效应可有效减少有机合成中的副反应,提高原料利用率。
(2020·凌源模拟)盐酸普鲁卡因是外科常用药,化学名：对氨基苯甲酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐,其结构为[]Cl-。
作为局部麻醉剂,普鲁卡因在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。
它的合成路线如下：已知：ⅰ.甲基为邻对位定位基,使后续基团进入邻对位；羧基为间位定位基,使后续基团进入间位。
脂肪烃讲解
脂肪烃【本节学习目标】学习目标1、了解烷烃、烯烃、炔烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系；2、了解、掌握烷烃、烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质以及乙炔的实验室制法；3、根据有机化合物组成和结构的特点，认识加成、取代反应。
学习重点：烷烃和烯烃的结构特点和主要化学性质学习难点：烯烃的顺反异构【知识要点梳理】知识点一、前言：1、烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产物称为烃的衍生物；如烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
2、有机反应的特点：①反应缓慢。
有机分子中的原子一般以共价键结合，有机反应是分子之间的反应；②反应产物复杂。
有机物往往具有多个反应部位，在生成主要产物的同时，往往伴有其他副产物生成；③反应常在有机溶剂中进行。
有机物一般在水中的溶解度较小，而在有机溶剂中的溶解度较大。
知识点二、烷烃：（又叫饱和链烃，分子中的原子全部以单键相连，易发生取代反应）1、基本概念：烷烃：仅含C—C键和C—H键的饱和链烃。
（若C—C连成环状，称为环烷烃。
）通式：C n H2n+2 (n≥1)2、物理性质递变规律：烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高（碳原子数相同时，支链越多，沸点越低）；相对密度逐渐增大；常温下的存在状态，也由气态(n≤4)逐渐过渡到液态、固态。
还有，烷烃的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。
说明：沸点的高低与分子间作用--范德华力（包括静电引力、诱导力和色散力）有关。
烃的碳原子数目越多，分子间作用力就越大，因而沸点升高。
支链增多时，使分子间的距离增大，分子间作用力减弱，因而沸点降低。
3、化学性质的相似性：（同系物结构相似，决定了其他烷烃与甲烷性质相似）①取代反应（烷烃的特征反应）如：CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl说明：取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。
如烃的卤代反应。
专题01 脂肪烃-2019高考复习专题有机合成(原卷版)
专题一脂肪烃1．家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法不正确的是A. 丙烯和丁烯均能发生加成反应B. 丙烷的二氯代物有3种C. 丁烷中所有原子不可能处于同一平面D. 可用溴水来鉴别丙烷与丙烯2．工业上常用水蒸气蒸馏的方法（蒸馏装置如图）从植物组织中获取挥发性成分。
这些挥发性成分的混合物统称精油，大都具有令人愉快的香味。
从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是柠檬烯（柠檬烯）。
提取柠檬烯的实验操作步骤如下：(1)将1～2个橙子皮剪成细碎的碎片，投入乙装置中，加入约30 mL水(2)松开活塞K。
加热水蒸气发生器至水沸腾，活塞K的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧，打开冷凝水，水蒸气蒸馏即开始进行，可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。
下列说法不正确的是（）A. 当馏出液无明显油珠，澄清透明时，说明蒸馏完成B. 蒸馏结束后，为防止倒吸，立即停止加热C. 长玻管作安全管，平衡气压，防止由于导管堵塞引起爆炸D. 要得到纯精油，还需要用到以下分离提纯方法：萃取、分液、蒸馏3．化学与社会、生活密切相关，下列说法正确的是（）A. 可以利用化学氧化（铬酸做氧化剂）的方法使铝制品表面的氧化膜产生美丽的颜色。
B. 将单质铜制成“纳米铜”时，具有非常强的化学活性，在空气中可以燃烧，说明“纳米铜”的还原性比铜片更强C. 直馏汽油、裂化汽油、植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色D. 高压钠灯发出透雾性能力强的淡紫色光，常做路灯4．用N A表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述错误的是A. 室温下，pH=12的Ba(OH)2溶液中Ba2+的数目为5×10-3N AB. 14g乙烯和14g丙烯中含有的共用电子对数均是3N AC. 1 mol FeI2与一定量氯气反应时，若有0.5mol Fe2+被氧化则转移的电子数为2.5N AD. 0.4mol AgNO3受热完全分解（2AgNO32Ag+2NO2↑+O2↑），用排水法最终收集到气体的分子数为0.1N A5．设N A为阿伏加德罗常数的值。
2019高考化学 第11章(有机化学基础)第2节 烃和卤代烃 考点(1)脂肪烃—烷烃、烯烃、炔烃讲与
第十一章有机化学基础李仕才第二节烃和卤代烃考点一脂肪烃——烷烃、烯烃、炔烃1．脂肪烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构3.烯烃的顺反异构(1)存在顺反异构的条件。
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(2)两种异构形式①两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧——顺式结构。
②两个相同的原子或原子团排列在双键两侧——反式结构。
如顺2丁烯：，反2丁烯：。
4．脂肪烃的物理性质5.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应。
①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
②烷烃的卤代反应。
如乙烷和氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
(2)烯烃、炔烃的加成反应。
①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。
(3)烯烃、炔烃的加聚反应。
①乙烯的加聚反应：nCH 2===CH 2――→催化剂2—CH 2。
②丙烯的加聚反应：。
③乙炔的加聚反应：nCH≡CH ――→催化剂==。
(4)脂肪烃的氧化反应。
某烃的分子式为C x H y ，则该烃燃烧反应方程式为C x H y ＋(x ＋y 4)O 2――→点燃xCO 2＋y2H 2O 。
(5)二烯烃的加成反应。
6．乙烯、乙炔的实验室制法判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．溴水和酸性KMnO 4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。
( × ) 2．乙烯、乙炔在常温常压下可以与H 2、HCl 发生加成反应。
( × ) 3．乙烯可作水果的催熟剂。
( √ )4．反应CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HCl 与反应CH 2===CH 2＋HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应。
脂肪烃知识点总结
脂肪烃知识点总结一、脂肪烃的命名规则脂肪烃的命名根据其碳原子数和结构分为直链脂肪烃和支链脂肪烃。
在命名时，首先要确定碳原子数，然后根据其结构进行命名。
1. 直链脂肪烃的命名直链脂肪烃是指碳原子按直链排列的脂肪烃。
其命名规则是以碳原子数为基础，在化学式前面加上相应的前缀，如甲烷、乙烷、丙烷等。
2. 支链脂肪烃的命名支链脂肪烃是指碳原子按支链排列的脂肪烃。
其命名规则是首先确定主链，然后根据支链的位置和数量进行命名。
支链的位置用数字表示，支链的名称在主链名称前加上相应的前缀。
二、脂肪烃的分类脂肪烃可以按碳原子数和结构分为以下几类：烷烃、烯烃和炔烃。
1. 烷烃烷烃是由碳原子按直链排列组成的脂肪烃，其分子中只含有碳-碳单键。
烷烃还可以根据碳原子数分为甲烷、乙烷、丙烷等不同种类。
2. 烯烃烯烃是由碳原子按直链排列组成的脂肪烃，其分子中含有至少一个碳-碳双键。
3. 炔烃炔烃是由碳原子按直链排列组成的脂肪烃，其分子中含有至少一个碳-碳三键。
三、脂肪烃的性质1. 物理性质（1）熔点和沸点：脂肪烃的熔点和沸点随着碳原子数的增加而增加，而烯烃和炔烃的熔点和沸点一般比相应的烷烃低。
（2）密度：脂肪烃的密度随着分子量的增加而增加。
（3）溶解性：脂肪烃可溶于非极性溶剂，但不溶于水。
2. 化学性质脂肪烃的化学性质主要表现在其燃烧和参与化学反应方面。
（1）燃烧：脂肪烃燃烧时释放大量能量，是燃料的主要成分之一。
（2）氧化反应：脂肪烃能与氧气发生氧化反应，生成相应的醇、酮和醛等化合物。
（3）卤代反应：脂肪烃能与氯、溴等卤素反应，生成相应的卤代烷。
四、脂肪烃的应用1. 燃料脂肪烃是燃料的主要成分之一，可用作汽油、柴油、煤油等燃料的原料。
2. 润滑油脂肪烃可用作润滑油的原料，具有良好的润滑性能。
3. 化工产品脂肪烃可用作各种化工产品的原料，如塑料、橡胶、合成纤维等。
4. 药品脂肪烃可用作药品的原料，如一些外用药膏和软膏中含有蜡质类脂肪烃。
专题02 脂肪烃综合-高二化学下学期期末复习考点冲关(人教版2019选择性必修3)(解析版)
高二年级有机化学复习专题二：脂肪烃综合复习目标1.掌握脂肪烃的物理性质和化学性质，并能够根据有机物的结构对物质进行命名【重难点】2.掌握烃类相关实验【重点】典例精讲考查重点：1、命名2、物理性质3、化学性质4、相关实验【例1】某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是（）A．正壬烷B．2，6二甲基庚烷C．2，3，4三甲基己烷D．2，2，4，4四甲基戊烷【答案】D【解析】烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，则结构对称，只有2种位置的H原子，A、正壬烷的结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，其分子中含有5种等效氢原子，一氯代物有5种，故A错误；B、2，6﹣二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH（CH3）CH3，分子中含有4种等效H 原子，其一氯代物有4种，故B错误；C、2，3，4﹣三甲基己烷的结构简式为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3，其分子中含有8种等效H，一氯代物有8种，故C错误；D、2，2，4，4﹣四甲基戊烷的结构简式为：（CH3）3CCH2C（CH3）3，其分子中含有2种等效H，一氯代物只有2种，故D正确，故选：D。
【例2】关于的命名正确的是（）A．3﹣甲基戊烷B．2﹣乙基丁烷C．3﹣乙基丁烷D．2﹣乙基己烷【答案】A【解析】为烷烃，物质的主链上有5个碳原子，3号位上有一个甲基，根据系统命名法，其有机物的名称为3﹣甲基戊烷，故选：A。
【例3】下列有机物命名正确的是（）A．3﹣甲基丁烷B．2，2﹣二甲基丙烷C．2﹣乙基丁烷D．2，3，3﹣三甲基丁烷【答案】B【解析】A．对主链上的碳原子编号时，应从离支链近的一端开始编，正确的命名为：2﹣甲基丁烷，故A 错误；B.2，2﹣二甲基丙烷符合系统命名规则，命名正确，故B正确；C.2号碳上出现乙基，说明主链不是最长碳链，最长碳链为5个碳原子，正确命名为：3﹣甲基戊烷，故C 错误；D．烷烃命名编号系数和应最小，所以正确命名为：2，2，3﹣三甲基丁烷，故D错误；故选：B。
2019届高考化学一轮总复习配套文档 第九章 第二节
第二节 脂 肪 烃一、典型代表物结构式 电子式 空间构型 ________ ________ ________ ．了解甲烷的分子结构，主要性质及化工生产中的重要作用。
．了解烷烃的组成、结构、性质及命答案：1．(1) 正四面体(2)无 无 小 难(3)强酸、强碱、强氧化剂 CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2OCH 4＋Cl 2――→光 CH 3Cl ＋HCl CH 3Cl ＋Cl 2――→光CH 2Cl 2＋HCl CH 2Cl 2＋Cl 2――→光CHCl 3＋HCl CHCl 3＋Cl 2――→光CCl 4＋HCl2.乙烯、乙炔。
乙烯、乙炔的加成反应。
答案：2．(1)C 2H 4 CH 2===CH 2平面形 C 2H 2 H —C C —H CH CH H ·×C ⋮⋮C ·×H 直线形(2)CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2Br —CH 2BrCH 2===CH 2＋H 2――→Ni △CH 3CH 3CH 2===CH 2＋HCl ――→催化剂CH 3CH 2ClCH 2===CH 2＋H 2O ―――――→催化剂加热，加压CH 3CH 2OHn CH 2===CH 2―――→催化剂HCl(1:1) CH CHCH CH ＋H 2――→Ni △CH 2===CH 2 CHCH ＋HCl ――→催化剂CH 2===CHCl二、脂肪烃的结构和性质判断正误正确的打“√”，错误的打“×”。
1．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同( )2．16 g CH 4中含有4N A 个C —H 键( ) 3．乙烯和乙烷都能发生加聚反应( )4．17.6 g 丙烷中所含的极性共价键为4N A 个( ) 5．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别( )6．甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应( )7．分离CCl4和水可采用如右图所示的方法( )8．标准状况下，22.4 L 戊烷所含分子数为0.1N A( ) 9．用高锰酸钾酸性溶液可区分乙烷和乙烯( )10．聚乙烯可发生加成反应( )11．28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2N A( )12．常温常压下，7.0 g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为N A( )1．√ 2.√ 3.× 4.×5．解析：乙烯与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，但是甲烷不能，故可鉴别，正确。
专题10.1 脂肪烃(精讲深剖)-2019领军高考化学一轮复习+Word版含解析
2019领军高考化学一轮复习1．（2018课标Ⅰ）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是A. 与环戊烯互为同分异构体B. 二氯代物超过两种C. 所有碳原子均处同一平面D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2【答案】C2．（2018课标Ⅱ）N A代表阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是A. 常温常压下，124 g P4中所含P—P键数目为4N AB. 100 mL 1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1N AC. 标准状况下，11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2N AD. 密闭容器中，2 mol SO2和1 mol O2催化反应后分子总数为2N A【答案】C【解析】常温常压下，124 g P4的物质的量是1mol，由于白磷是正四面体结构，含有6个P－P键，因此其中所含P—P键数目为6N A，A错误；铁离子在溶液中水解，所以100 mL 1mol·L−1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目小于0.1N A，B错误；甲烷和乙烯分子均含有4个氢原子，标准状况下，11.2 L甲烷和乙烯混合物的物质的量是0.5mol，其中含氢原子数目为2N A，C正确；反应2SO2+O22SO3是可逆反应，因此密闭容器中，2 mol SO2和1 mol O2催化反应后分子总数大于2N A，D错误。
3．（2017课标Ⅱ）下列由实验得出的结论正确的是【答案】A【解析】乙烯与溴发生发生加成反应，生成1，2－二溴乙烷，1，2－二溴乙烷属于有机物，四氯化碳是良好的有机溶剂，1，2－二溴乙烷溶于四氯化碳，得到无色透明溶液，A正确；钠与水反应比与乙醇反应剧烈，说明水中的氢比乙醇中的氢活泼，B错误；根据酸性强的制酸性弱的，得出乙酸酸性大于碳酸，故C错误；甲烷与氯气光照下发生取代反应出生成氯甲烷外，还产生了HCl，HCl使湿润的石蕊变红，D错误。
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）
--
取代位置如图
构体，如不能与酸性
．已知、
有机物，有机物
正确；中苯环通过单键与碳碳双键相连，单键能够旋转，所以所有
中含有
中含有碳碳双键，与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，而
、两种结构的碳，所以．已知(x)、
如图．已知的分子式均为
→+CH
与
只能生成
与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，故
原子团的有机物，是同系物，故
的转化关系为
N
M N
的同分异构体中含有苯环且属于羧酸的有
2
2
取代基为的有种、取代基为种、取代基为
和
．苯乙烯转化为乙苯的反应为
月桂烯的结构如图所示，
．已知：三元轴烯、四元轴烯、五元轴烯
互为同分异构体
，
．已知、
能被氧气氧化，发生氧化反应，故
固定顶端溴，移动黑色溴原子，有三种异构体，共是
．甲苯还有连状结构的同分异构体，如
和
a(b()c(
③
=0.1mol
三种有机化合物的结构依次为：
．有机物．能与氢不能与氢气发生加成反应，故
中所有碳原子可能共平面，故的一氯代物是一种，
键、。