实验室内质控记录文稿表格
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计:
检测人
监督员
质量负责人
实验室质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
质控样浓度
质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
实际加标量
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
精密度测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果:
结论:
检测人
监Hale Waihona Puke 员质量负责人标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期
实验室内质控记录表格
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
ห้องสมุดไป่ตู้检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
检验科室内室间质控员工作记录本
上月改良效果评价:
质控员签字: 年 月 日
2月室内室间质控记录
检查内容:
存在问题:
改良措施:
上月改良效果评价:
质控员签字: 年 月 日
3月室内室间质控记录
检查内容:
存在问题:
改良措施:
上月改良效果评价:
质控员签字: 年 月 日
4月室内室间质控记录
检查内容:
存在问题:
改良措施:
上月改良效果评价:
全年工作改良效果分析:
质控员签字: 年 月 日
检验科室内室间质控工作记录本
科室
年度2016
质控职工作职责:
在组长的带领下开展工作,完成各项质量与安全管理各项任务,并做好工作记录,认真开展室内质控,参加卫生部、卫生厅两级检查项目和临床输血相关性检测室间质控,定期评价室内室间质控,发现问题及时解决,促进持续改良。
1月室内室间质控记录
检查内容:
存在问题:
存在问题:
改良措施:
上月改良效果评价:
质控员签字: 年 月 日
11月室内室间质控记录
检查内容:
存在问题:
改良措施:
上月改良效果评价:
质控员签字: 年 月 日
12月室内室间质控记录
检查内容:
存在问题:
改良措施:
上月改良效果评价:
质控员签字: 年 月 日
全年室内室间质控工作总结
全年工作存在问题分析:
改良措施:
质控员签字: 年 月 日
5月室内室间质控记录
检查内容:
存在问题:
改良措施:
上月改良效果评价:
质控员签字: 年 月 日
6月室内室间质控记录
检查内容:
实验室内质控记录表格
实际加标量
加标回收率
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
医学实验室-室内质量控制失控记录(临检定量项目)
□配置质控品错误□质控品存放不当□质控品复温时间不够□质控品混匀不充分
□更换质控品(批内)□用错质控品水平□质控品其他问题□仪器堵塞
□仪器保养问题□仪器异常(故障)□试剂耗尽需补充□试剂更换错误
□数据转换错误□操作不当
其他原因:
纠正:
纠正措施:
纠正后验证(数据):
结论:□通过□未通过
备注:
操作者签字
组长签字:
填表说明:1 该表为失控记录,任何项目失控后都应填写。2失控原因分析需找到根本原因,特殊情况下可文字描述可能的原因。3 不属于勾选内容的原因在“其他原因”处记录。4有“□”处可进行选择“√”。
**医学检验实验室
室内质量控制失控记录
版本/修订号:A/ 0表格编号:JYK-029-05-1
专 业
临床检验(定量项目):
仪器型号
失控日期
年 月 日
失控项目(数据)
失控判断
失控批号
质控品生产商
失控规则(打√)
批号1:
□ 1-3S □ 2-2S □ R-4S□2/32s(使用三
实验室内质控记录表格
实际加标量
加标回收率
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计:
检测人
监督员
质量负责人
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
实验室内质控记录表格
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序测定结果测定次序来自测定结果统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
实际加标量
加标回收率
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计:
检测人
监督员
质量负责人
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
实验室内质控记录表格
加标回收率
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计:
检测人
监督员
质量负责人
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及校准
样品编号
未加标测定结果
加标后测定结果
精密度测定记录
检测项目
实验室内质控记录表格
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实际加标量
加标回收率
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
实验室内部质量控制运行记录
实验项目
所用质控方法
使用仪器名称
控制样平均值或拟定真值
实验依据
标准差或扩展不确定度
使用仪器条件
检测日期
检测结果
偏差
备注
结果统计:
检测人
监督员
质量负责人
精密度测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱAFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果:
结论:
检测人
监督员
质量负责人
标准物质测定记录
检测项目
检验方法
原子荧光
检验依据
标准物质名称
标准物质编号
测定人员
测定日期
实验室内质控测定记录
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平(批号:),年月日测定值:靶值:,1SD:
质控水平(批号:),年月日测定值:靶值:,1SD:
质控水平(批号:),年月日测定值:靶值:,1SD:
符合失控规则:□1-3s/□R-4s/□2-2s
1.项目是否走点异常:□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
4.标准液:□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试 剂:□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡
□试剂位置异常(□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换)
□加错试剂(□R1/R2加混□其他试剂加混)□其他
6.质控品:□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器:□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障(□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动)
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素:
处理措施
பைடு நூலகம்采取
措施,排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控(重新查找原因:
)
重处理措施
采取
措施,再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控(重新查找原因:□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持)
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后,(□可/□不可)进行常规检测。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板
定量项目室内质控失控(警告)分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平(批号:),年月日测定值:靶值:,1SD: 质控水平(批号:),年月日测定值:靶值:,1SD: 质控水平(批号:),年月日测定值:靶值:,1SD: 符合失控规则:□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s:质控水平(批号:),测定值:靶值:,1SD: 符合□4-1s/□10-X:质控水平(批号:)在年月日至年月日测定结果在(+ / -)SD一侧;质控水平(批号:)在年月日至年月日测定结果在(+ / -)SD一侧;质控水平(批号:)在年月日至年月日测定结果在(+ / -)SD一侧;失控原因分析1.项目是否走点异常:□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液:□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂:□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常(□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换)□加错试剂(□R1/R2加混□其他试剂加混)□其他6.质控品:□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器:□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障(□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动)□仪器不明原因故障□其他8.其他因素:处理措施采取措施,排除上述失控原因。
处理后结果测定值□在控□仍失控(重新查找原因:)重处理措施采取措施,再次排除失控原因。
重处理后结果测定值□在控□仍失控(重新查找原因:□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持)质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后,(□可/□不可)进行常规检测。
如当天已进行标本检测,应执行失控前标本验证:□已执行□不适用专业组长签字:质量负责人签字:日期:年月日备注:填表说明:1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。
