人教版高中生物选修三学案:1.2 基因工程的基本操作程序

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人教版选修3 基因工程的基本操作程序 学案

人教版选修3 基因工程的基本操作程序 学案
1.转化的概念:(提示:抓住“稳定存在”、“表达”)
2.转化的方法
提示:①目的基因导入植物细胞:
农杆菌法;基因枪法;花粉管通道法
②目的基因导入动物细胞:显微注射法
③目的基因导入微生物细胞
过程:Ca2+处理→感受态细胞→重组DNA分子与感受态细胞混和→感受态细胞吸收DNA分子
四、目的基因的检测与鉴定
1.什么是DNA探针?
4.DNA复制
场所模板原料
酶原则 结果
构想模式图对比理解
自主探究
合作交流
一、目的基因的获取
1.目的基因有哪些来源?(物种、合成)类型?(如抗性基因)
2.目的基因的获取方法有哪些?(基因、PCR、化学合成)二、基因表达载体的构建
1.基因表达载体的构建目的何在?
2.基因表达载体的组成有哪几部分
三、将目的基因导入受体细胞
§1—2《基因工程的基本操作程序》学案
科目
生物
年级
高二·下
班级
姓名
课型
新课
主备人
审核人
导学时间
第1周
学习
目标
知识:①简述基因工程操作四步骤;②说出目的基因获取方法,③明确载体的组成与构建目的
能力:说出几种将目的基因导人受体细胞的常用方法,尝试设计某一转基因生物的研制过程。
情感:关注基因工程的发展、认同基因工程的诞生和发展离不开理论研究的技术的创新
教材
分析
重点:简述基因工程基本操作程序的四个步骤。
难点:尝试设计某一转基因生物的研制过程。
导·学
环节
导·学过程
方法渗透
导·学反思
复习反馈
导入新课
1.转录
场所模板原料

高中生物选修3人教版1.2《基因工程的基本操作程序》(共60张PPT)优质课件

高中生物选修3人教版1.2《基因工程的基本操作程序》(共60张PPT)优质课件
1.2 基因工程的基本操作程序
四 个 基 本 步 骤:
步骤一:目的基因的获取
目的基因是人们所需要转移或改 造的基因,
获取目的基因是实施基因工程的 第一步 。
• 目的基因的提取方法
直接分离基因
人工合成基因
反转录法
根据已知的氨基酸序列 合成DNA
(补充知识)基因的结构 1、原核细胞的基因结构
非编码区
过程: 用上述探针和转基因生物的mRNA杂交,若出现杂
交带,表明目的基因转录出了mRNA.
③检测目的基因是否翻译成蛋白质
方法: 抗原---抗体杂交
鉴定—— 抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等
例:用棉铃饲喂棉 铃虫,如虫吃后不出现 中毒症状,说明未摄入 目的基因或摄入目的基 因未表达。如虫吃后中 毒死亡,则说明摄入了 抗虫基因并得到表达。
化学合成
目的基因
• 哪些新技术能大大简化基因工程的操作技术?
1)DNA序列自动测序仪:
对提取出来的基因进 行核苷酸序列分析。
2)PCR技术:
使目的基因的片段 在短时间内成百万倍 地扩增。
利用PCR技术扩增目的基因
• 又称聚合酶链式反应(polymerase chain reaction) 通过模拟体内 DNA 复制的方 :
根据已知蛋白质 的氨基酸序列,推测 出相应的信使RNA序 列,然后按照碱基互 补配对原则,推测出 它的结构基因的核苷 酸序列,再通过化学 方法,以单核苷酸为 原料合成目的基因。
蛋白质的氨基酸序列
推测
mRNA的核苷酸序列
推测
结构基因的核苷酸序列
段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:
95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物

人教版高中生物选修三 1.2.1 基因工程的基本操作程序 (共47张PPT)

人教版高中生物选修三 1.2.1   基因工程的基本操作程序 (共47张PPT)

解旋酶催化 细胞核内 DNA聚合酶
结果
大量的DNA片段
形成整个DNA分子
3、人工合成的目的基因
1)反转录法:以目的 基因转录成的信使RNA 目的基因的mRNA在酶 单链DNA (cDNA)
的作用下合成双链DNA,
合成
从而获得所需的基因。 双链DNA
(即目的基因)
利用PCR技术扩增目的基因
PCR技术
加热 变性
PCR循环
退
延伸



PCR技术过程(3分钟背会): a、DNA变性(90℃-95℃):双链DNA模板在
热作用下,氢__键___断裂,形成_单__链___D_N_A___
b、退火(复性55℃-65℃):系统温度降低,
引物与DNA模板结合,形成局部___双__链___。
c、延伸(70℃-75℃):在Taq酶的作用下,
合成与模板互补的_D__N_A_链___。
(5)条件:要_有__一__段_已__知__目__的_基__因__的__核__苷_酸_、序列 四__种__脱__氧__核__苷__酸___、一__对__引__物_____ 、
_D_N_A_聚__合__酶___.等
A.PEC
B. PER
C. PDR D. PCR
二、基因表达载体的构建——基因工 程的核心(背会)
1、构建基因表达载体的目的:
使目的基因在受体细胞中稳定 存在,并且可以遗传给下一代, 同时使目的基因能够表达和发挥 作用。
2、基因表达载体的组成:
复制原点+目的基因+启动子+终止子+标 记基因
2.表达载体的功能:使目的基因 在受体细胞中稳定存在,并且遗传 给下一代,同时,使目的基因便于 获得所需的目的基因。

高二生物人教版选修3 课件1-2 基因工程的基本操作程序

高二生物人教版选修3 课件1-2 基因工程的基本操作程序


2.将目的基因导入受体细胞
(1)转化的概念 目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内 维持稳定 的过程。 和表达 (2)将目的基因导入植物细胞

法:将目的基因导入双子叶植物和祼子植物。 农杆菌转化 ② 法:将目的基因导入单子叶植物常用的方法。 基因枪 ③ 法:我国科学家独创的一种方法。 花粉管通道
酸。
引物 c.过程:目的基因DNA受热变性后解链为单链, 与 DNA聚合酶 单链相应互补序列结合,然后在 作用下进行延伸 ,如此重复循环多次。 增加一倍 d.结果:每一次循环后,目的基因的量可以 又已知,
,即成指数形式扩增(约为2n,n为扩增循环的次数)。 核苷酸序列 ③人工合成法:如基因比较小, DNA合成仪 可借助 用化学方法直接人工合成。
归纳提炼 限制性核 工具酶 方法 ――→ 目 的 基 2.PCR技术与DNA复制的比较 比较项目 解旋 方式 场所 酶 温度 结果 DNA复制 PCR技术 DNA在高温下变性解旋 细胞外(主要在PCR扩增
解旋酶催化
(3)将目的基因导入动物细胞 显微注射 方法: 法。
常用受体细胞: 受精卵

(4)将目的基因导入微生物细胞 第一步:首先用 Ca2 + 处理细胞,使细胞处于一种能吸收周
围环境中DNA分子的生理状态,这种细胞称为 感受态 。
细胞
第二步:将重组表达载体 DNA 分子溶于缓冲液中与感受态 DNA分子 细 胞 混 合 , 在 一 定 温 度 下 促 进 感 受 态 细 胞 吸 收 ,完成转化过程。
[思维激活2] 为什么微生物细胞适合作为基因工程的受体细胞? 提示 微生物细胞具有繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对
较少的优点,因此是基因工程常用的受体细胞。

人教版高中生物选修三课件:1-2基因工程的基本操作程序 (共23页)

人教版高中生物选修三课件:1-2基因工程的基本操作程序 (共23页)

启动子
终止子
标记基因
• (2)基因表达载体的构建方法
三植物cell
受体 细胞
农杆菌转化法 基因枪法 花粉管通道法
动物cell 原核cell
显微注射技术
感受态法
将目的基因导入受体细胞(动物细胞)
• 显微注射法
将目的基因导入受体细胞(微生物细胞)
• Ca2+处理
具有调控作用的因子
……
1、获取目的术扩增基因需要哪些原料?
一,目的基因的获取 1、人工合成 (合酶链式反应
目的基因的检测与鉴定
• 检测:
– 是否插入目的基因 – 是否转录 – 是否翻译
• 鉴定:
– 功能活性鉴定 – 抗性鉴定
分别提取什么进行检测
归纳步骤
目的基因的表达和检测
检测对象 目的基因是否导入 分子 水平 方法 DNA分子杂交法
目的基因是否转录 DNA-RNA分子杂交法
目的基因是否翻译 个体 水平 受体是否具有 转基因特征
PCR技术
DNA复制
解旋 DNA在高温下变性解旋 方式
不 同 点 场所 体外复制 酶 结果 热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)
解旋酶催化
主要在细胞核内 细胞内含有的 DNA聚合酶
在短时间内形成大量的DNA 片段
形成整个DNA 分子
二,基因表达载体的构建
(1)基因表达除含有目的基因外,还需要以下元件:
抗原-抗体杂交法 接种实验
归纳: 基因工程的基本操作程序
1. 获取目的基因 从基因 利用PCR 化学方法人工合成
2. 构建基因表达载体
目的基因、启动子、终止子、标记基因
3. 将目的基因导入受体细胞

人教版高中生物选修三:1.2基因工程的基本操作程序 课件

人教版高中生物选修三:1.2基因工程的基本操作程序 课件
和表达, 这个过程称为转化。
(一)导入微生物细胞 Ca2+ 处理法
1. 过程
(1)制备感受态细胞:用Ca2+(CaCl2)处理细菌,使 细菌易于接受外源DNA分子。
(2)重_组__D_N_A_分__子__与_感__受__态__细__胞_混合,在一定温度下促 进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化。
2. 优点 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少、操作简单、 价格低廉。
DNA分子杂交技术
1. 检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因
提取受体生 物全部DNA
适当限制 酶切割
许多 DNA片段
用放射性同位素 标记的探针与其杂交
显出 杂交带
(表明目的基因已插入)
基因探针:用放射性 同位素标记的含有目 的基因的一段_单__链_D__N。A
2. 检测目的基因是否转录ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ了mRNA
(3)将_β_-_珠__蛋__白_基__因____导入无四环素抗性的大 肠杆菌中,然后在含有___四__环_素__的培养基上培养 大肠杆菌。
如果目的基因未进入大肠杆菌中,大肠杆菌 会因_不__含_有__抗__四__环__素_基__因__而__死__掉___;如果培养基上
_长_出__大__肠__杆__菌_菌__落__,则表明_β_-_珠__蛋_白__基__因__已__导_入。其中
提取某生物 全部DNA 用适当
限?制酶切割
许多 DNA片段
与载体片段)
思考:胰岛素在人体的哪些细胞—mRNA反转录形成
以_m_R_N_A_为模板__反__转__录__产生的多种互补的DNA (cDNA)片段,与载体连接后储存在一个的大肠杆 菌,收集菌体,破碎后从中提取_β_-_珠__蛋__白。

高中生物人教版选修三同步导学:1.2 基因工程的基本操作程序(理解+掌握+应用)

高中生物人教版选修三同步导学:1.2 基因工程的基本操作程序(理解+掌握+应用)

1.2基因工程的基本操作程序1.获取目的基因的常用方法有:从基因文库中获取目的基因和利用PCR技术扩增目的基因。

2.基因表达载体的构建是实施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。

3.一个基因表达载体的组成,除了目的基因外,还必须有启动子、终止子以及标记基因等。

4.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法。

5.培育转基因动物时,受体细胞一般是受精卵,目的基因的导入方法常用显微注射技术。

6.检测目的基因是否导入和转录,常用分子杂交技术;检测是否翻译,常用抗原—抗体杂交技术。

目的基因的获取[自读教材·夯基础]1.目的基因(1)主要是指编码蛋白质的基因。

(2)也可以是一些具有调控作用的因子。

2.获取方法(1)从基因文库中获取:①基因文库的含义:将含有某种生物不同基因的许多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因。

②(2)利用PCR技术扩增目的基因:①原理:DNA复制。

②前提条件:有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物。

③条件:DNA模板、引物、热稳定DNA聚合酶和4种脱氧核苷酸。

④扩增过程::模板DNA受热解旋为单链↓:冷却后,引物结合到互补DNA链上↓:在热稳定DNA聚合酶作用下,从引物起始进行互补链的合成(3)1.探讨基因文库、基因组文库、cDNA文库之间的关系。

提示:基因组文库含有一种生物的全部基因,而cDNA文库只含有一种生物的部分基因,二者都是基因文库。

2.从酶的角度分析PCR技术扩增DNA与DNA体内复制的不同点。

提示:①PCR技术扩增DNA不需要解旋酶;②PCR技术需要的DNA聚合酶应具有热稳定性。

[跟随名师·解疑难]1.提取目的基因方法的比较方法基因文库的构建PCR技术扩增人工合成基因组文库部分基因文库(如cDNA文库)过程供体细胞中的DNA↓限制酶许多DNA片段↓连接表达载体↓导入受体细胞↓外源DNA扩增,产生特定性状↓分离目的基因目的基因的mRNA↓反转录单链DNA↓合成双链DNA↓插入载体↓导入受体菌群(cDNA文库)↓分离目的基因目的基因DNA↓高温解链单链DNA↓与引物结合、DNA聚合酶大量目的基因蛋白质的氨基酸序列↓推测mRNA的核苷酸序列↓推测基因的核苷酸序列↓化学合成目的基因优点操作简单专一性强可在短时间内大量扩增目的基因专一性强,可产生自然界中不存在的新基因缺点工作量大、盲目性大、专一性差操作过程较麻烦,技术要求过高需要严格控制温度,技术要求高适用范围小2.PCR技术与生物体内DNA复制的比较DNA复制PCR技术区别解旋方式解旋酶催化DNA在高温作用下变性解旋场所细胞内(主要在细胞核内) 细胞外(主要在PCR扩增仪内) 酶DNA解旋酶、普通的DNA聚合酶等耐热的DNA聚合酶(Taq聚合酶) 温度条件细胞内温和条件需控制温度,在较高温度下进行合成的对象DNA分子DNA片段或基因联系①模板:均需要脱氧核苷酸链作为模板进行物质合成②原料:均为四种脱氧核苷酸③酶:均需要DNA聚合酶进行催化④引物:均需要引物,使DNA聚合酶从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸[特别提醒](1)基因工程操作中,只有使用受体生物自身基因的启动子才比较有利于基因的表达。

高中生物选修3优质学案11:1.2 基因工程的基本操作程序

高中生物选修3优质学案11:1.2 基因工程的基本操作程序

1.2 基因工程的基本操作程序【课标要求】①写出基因工程的四个操作步骤。

②解释基因文库、基因组文库、部分基因文库的区别与联系。

③分析基因工程四个步骤的原理、工具及具体的操作程序。

【考纲要求】基因工程的原理及技术(II)【学习重点】基因工程基本操作程序的四个步骤【学习难点】1、从基因文库中获取目的基因2、利用PCR技术扩增目的基因【自主学习】一.基因工程的基本操作程序:基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:、、、。

(一) 目的基因的获取1.目的基因:。

2.获取目的基因的方法(1) 从中获取目的基因:①基因文库:基因组文库:含有一种生物的基因②种类cDNA文库:含有一种生物的基因③目的基因的获取根据基因的有关信息:基因的序列、基因在上的位置、基因的产物mRNA、基因的产物蛋白质等特性获取目的基因。

(2)利用扩增目的基因:①PCR:是一项在生物体外核酸合成技术。

②原理:③条件:已知目的基因的序列。

④过程:目的基因DNA受热,与结合,然后在______ 的作用下进行,如此重复循环多次。

⑤方式:指数扩增=2n(n为扩增循环的次数)思考:PCR技术与DNA复制的异同点?(3)人工合成法:基因较小,核苷酸序列已知,可以人工合成。

(1)反转录法:以目的基因转录成的信使RNA为模板,反转录成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成双链DNA,从而获得所需的基因。

(2)根据已知的氨基酸序列合成DNA法:根据已知蛋白质的氨基酸序列,推测出相应的信使RNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测出它的结构基因的核苷酸序列,再通过化学方法,以单核苷酸为原料合成目的基因。

(二)基因表达载体的构建——基因工程的核心1.目的:2.表达载体的组成:目的基因+ + +标记基因等。

(1)启动子:是一段有特殊结构的,位于基因的,它是结合的部位,驱动基因转录产生mRNA。

(2)终止子:也是一段有特殊结构的位于基因的,终止。

(3)标记基因的作用是:。

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1.2 基因工程的基本操作程序
【导学目标】
1.简述基因工程原理及基本操作程序。

2.尝试设计某一转基因生物的研制过程。

【自主学习】
基因工程的基本操作程序
1. 的获取。

2.的构建。

3.将目的基因导入。

4.目的基因的与鉴定。

一、目的基因的获取
1.目的基因:主要是指编码蛋白质的,也可以是一些具有。

2.基因文库
(1)基因文库的含义:将含有某种生物不同基因的许多,导入的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库。

(2)基因文库的种类
①基因组文库:含有一种生物的基因。

②部分基因文库:含有一种生物的基因。

3.获取目的基因的方法
(1)从基因文库中获取目的基因
(2)利用PCR技术扩增目的基因
①PCR的含义:是一项在生物体外特定DNA片段的核酸合成技术。

②过程:目的基因受热形成,与引物结合,在的作用下延伸形成DNA。

③方式:指数扩增=2n(n为扩增循环的次数)。

(3)人工合成法:若较小,序列已知,可以人工合成。

二、基因表达载体的构建
1.基因表达载体的组成
2.基因表达载体的功能
(1)使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以给下一代。

(2)使目的基因和发挥作用。

三、将目的基因导入受体细胞
1.转化:进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。

2.导入植物细胞
(1)方法:、基因枪法、花粉管通道法等。

(2)农杆菌的特点
①易感染和裸子植物。

②Ti质粒上的可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞上。

3.导入动物细胞
(1)常用方法:技术。

(2)常用受体细胞:。

4.导入微生物细胞
(1)原核生物特点:繁殖快、多为、遗传物质相对等。

(2)对受体细胞的常用处理方法:用处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态(这种细胞称为)。

四、目的基因的检测与鉴定
1.检测方法
(1) 技术:①检测转基因生物的上的目的基因;②检测目的基因是否转录出。

(2)抗原—抗体杂交技术:用于检测目的基因是否翻译成。

2.鉴定:鉴定、抗性鉴定等。

思考交流
1.利用PCR技术扩增目的基因时,需要提供哪些物质和条件?
2.一般情况下,基因工程操作获得成功的标志是什么?
正误判断
1.基因工程操作程序中的核心步骤是基因表达载体的构建。

( )
2.利用反转录法获取的目的基因在构建基因表达载体时,可以不另外添加启动子和终止
子。

( )
3.基因表达载体中的启动子和终止子决定着翻译的开始与结束。

( ) 4.将目的基因导入微生物细胞时,对受体细胞不需做任何处理。

( ) 5.DNA分子杂交是在分子水平上进行的目的基因的检测。

( )
【合作探究】
一、什么是基因文库、基因组文库、cDNA文库?
请列表比较基因组文库、cDNA文库。

二、PCR技术与生物体内DNA复制的比较:
三、获取目的基因的方法有哪些,分别在什么情况下使用?
1.如果不知道目的基因的核苷酸序列,可以通过的方法。

2.如果知道目的基因的核苷酸序列,而且基因比较小,可以通过。

3.如果只知道扩增目的基因的两端的核苷酸序列,而且基因又比较大,则可以通过目的基因。

四、构建基因表达载体的目的是什么?
基因表达载体在组成上至少应包括哪四部分,其各自的作用是什么?
例1将ada(腺苷酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺苷酸脱氨酶。

下列叙述错误的是
A.每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒
B.每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点
C.每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个ada
D.每个插入的ada至少表达一个腺苷酸脱氨酶分子
【答案】C
五、不同受体细胞的常用导入方法
例2我国中科院上海生化所合成了一种具有镇痛作用而又不会像吗啡那样使病人上瘾的药物——脑啡肽多糖(类似于人体中的糖蛋白)。

在人体细胞中糖蛋白必须经过内质网和高尔基体的进一步加工才能形成。

如果要采用基因工程和发酵工程技术让微生物来生产脑啡肽多糖,
应该用下列哪种微生物作受体细胞
A.大肠杆菌B.酵母菌C.T4噬菌体D.大肠杆菌质粒
【答案】B
六、不同水平上对目的基因检测与鉴定的方法主要有哪些?
【达标检测】
课堂达标
1.下列不属于获取目的基因的方法是()
A.利用DNA连接酶复制目的基因B.反转录法
C.从基因文库中获取目的基因D.利用PCR技术扩增目的基因
2.下列关于基因表达载体构建的相关叙述,不正确的是()
A.需要限制酶和DNA连接酶B.必须在细胞内进行
C.抗生素抗性基因可作为标记基因D.启动子位于目的基因的首端
3.目前,将目的基因导入动物细胞最常用和最有效的方法是()
A.显微注射法B.农杆菌转化法C.基因枪法D.花粉管通道法4.在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中,下列操作错误的是() A.用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸
B.用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体
C.将重组DNA分子导入烟草原生质体
D.用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞
5.利用苏云金芽孢杆菌的抗虫基因培育的抗虫棉是否成功,最好检测()
A.是否有抗生素产生B.是否有目的基因表达
C.是否有抗虫的性状出现D.是否能分离到目的基因
6. 科学家通过基因工程方法,将苏云金芽孢杆菌的Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内,并成功实现了表达,从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株——抗虫棉。

其过程大致如下图所示。

根据题意,回答下列问题。

(1)基因工程的操作程序主要包括的四个步骤是:________________、________________、________________、________________。

(2)Ti质粒是农杆菌中的一种质粒,其上有T-DNA,把目的基因插入Ti质粒的T-DNA中是利用T-DNA____________________________的特点。

(3)Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内并成功实现表达的过程,在基因工程中称为________。

(4)将目的基因导入受体细胞的方法有很多种,该题中涉及的是________________。

(5)目的基因能否在棉株体内稳定维持和表达其遗传特性的关键是___________________________________,
这需要通过检测才能知道,检测采用的方法是_______________________________________________。

课外强化
1.农杆菌是一种在土壤中生活的微生物,能在自然条件下感染植物,因而在植物基因工程中得到了广泛的运用。

下图为农杆菌转化法的示意图,试回答下列问题。

(1)一般情况下农杆菌不能感染的植物是________,利用农杆菌自然条件下感染植物的特点,能实现__________________。

具体原理是在农杆菌的Ti质粒上存在T-DNA片段,它具有可转移到受体细胞并整合到受体细胞的________上的特点,因此只要将携带外源基因的DNA片段插入到________(部位)即可。

(2)根据T-DNA这一转移特点,猜测该DNA片段上可能含有控制________________(酶)合成的基因。

(3)图中过程c中,能促进农杆菌移向植物细胞的物质是________类化合物。

(4)植物基因工程中将目的基因导入受体细胞的方法除了农杆菌转化法之外,还可采取的方法是。

(至少写出两种)。

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