实验十二植物有丝分裂过程中染色体行为的观察

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1.秋水仙素水溶液 常用浓度为0.05~0.2%,室温下处理2~4小时。对抑制纺锤 体活动的效果明显,易于获得较多的中期分裂相,并且染色体收缩较直,有利 于对染色体结构的研究。 2.对二氯苯饱和水溶液 室温下处理3~5小时,对阻止纺锤体活动和缩短染色体 效果也较好,对染色体小而多的植物中,计数染色体制片效果最好。 3.8-羟基喹啉水溶液 使用浓度为0.002—0.004M,一般认为它将引起细胞粘滞度 的改变,进而导致纺锤体活动受阻。通常处理2~4小时,可使中期染色体在赤 道面上保持其相应的排列位置,另一优点是处理后的缢痕区较为清晰。 4.低温处理 将材料如小麦,浸入蒸馏水内,放置到1~4℃冰箱中(玉米及水稻 6~8℃)处理20~24小时,也起到良好的效果。时间一般为上午7~9时,固定 保存方法同上。
9:00-11:00
10:00-14:00 20-24小时 10:00-14:00 10:00-11:30 8:30-11:30 20:00-23:00
25℃
室温 1~4℃ 室温 室温 室温 室温
+++
+++ +++ +++ +++ +++ +++
蚕豆
洋葱
12
16
0.05~0.1%秋水仙素水溶液
0.05~0.1%秋水仙素水溶液
实验十二 植物有丝分裂(Mitosis) 过程中染色体的行为观察
实 验 目 的
学习植物根尖压片方法的基本技术。 熟悉细胞有丝分裂各个时期的形态特征及 染色体的变化,并学会染色体简易永久片 的制片技术。
实验原理
有丝分裂是体细胞分裂的主要方式,一般发生在植物根
尖或茎尖的分生组织中。在有丝分裂时,细胞核与细胞质有 很大的变化,但以细胞核内染色体的变化最为明显,而且是 有规律地进行。各种生物染色体在数目上和形态上是相对恒 定的,并随科属种的不同而具有一定的特征。洋葱体细胞中 有8对共16条染色体,在有丝分裂过程中,每个染色体能复制 一份,然后分配到两个子细胞中,所以两个子细胞与母细胞 所含的染色体在数目、形态和性质上都是相同的。在细胞遗 传学研究中,人们常常需要了解某一物种的染色体数目,而 最有效的方法就是观察细胞有丝分裂的中期,这样能得到较 为准确的结果。
14:30-17:30
7:30-11:30
8℃
15℃
+++
+++
茄子
大麦
24
14
0.002M 8-羟基喹啉
0.05~0.1%秋水仙素水溶液
9:00-13:00
8:00-11:00
15℃
25℃
+++
* +++ 优
++ 良。
实验方法
(三)固定
通常采用的是卡诺氏固定液。目的是用化学的方法把细胞迅速杀死,使 蛋白质变性,并尽量保持原来的分裂状态,同时更易于着色。固定时,将根尖投入固 定液中室温处理3~24小时。材料若不及时用,可经过90%酒精和70%酒精浸洗一次, 再换入新的70%酒精中,置于冰箱内0~4℃保存备用。 目的是使分生组织细胞之间的果胶质层解掉,并使细胞壁软化,便于压 片。解离的时间视根尖的粗细老嫩不同而有差异。方法是:将固定后(或保存后)的 根尖分装到青霉素小瓶子内,用清水洗几次,吸干水,加入1N HCl溶液,在60℃下水 解8~20 min(洋葱用8min,蚕豆侧根用10min,玉米用20min),解离成功的根尖, 分生组织发白,伸长区已呈半透明,似烂状。解离后的根尖用蒸馏水轻洗2~3次,以 利于着色。 将解离后的根尖放在载玻片上(根尖较长的切除根冠和伸长区 部位),滴加改良苯酚品红染色液2~3滴染色15分钟左右。制片时,取一根尖放在洁 净的载玻片上,用刀片切取1mm左右的生长区,其余部分弃掉,加半滴染色液,加盖 玻片。用镊子在材料的地方轻压几下,使生长区的细胞分散开来,再在盖玻片上覆盖 一层吸水纸,用解剖针或铅笔上的平头敲击根尖部位,重复几次,力一次比一次大, 以盖玻片不破裂为准。
实验方法
(一)材料准备 选取蚕豆(或小麦、玉米等)种子放在烧杯中,放清
水浸泡过夜,使种子吸水胀大后倒出,再用清水洗几次,用多层纱布包 好种子,放进20~25℃培养箱内培养。当根尖长1~3cm 时,即可以进 行预处理。
(二)预处理 为利于有丝分裂中染色体的观察和计数,固定之前进行
预处理,这样可改变细胞质的粘度,抑制或破坏纺锤丝的形成,促使染 色体缩短和分散等。一般在分裂高峰前处理1.5小时以上,方法如下:
3/4 95%酒精+1/4冰醋酸 2/3 95%酒精+1/3正丁醇 1/3 95%酒精+2/3正丁醇 纯正丁醇 最后用加拿大树胶封片
5~10分钟 3分钟 3分钟 3分钟
前期
中期
后期

绘蚕豆根尖细胞有丝分裂各时期图
作 业
1. 绘有丝分裂中期、后期细胞图像。
2. 交一张自制永久装片。
3. 减数分裂的细胞与有丝分裂的细胞有何 不同?
(四)解离
(五)染色、压片
实验方法
(六来自百度文库观察 将制好的标本片,置于显微镜下先作低倍观察,选取不
同分裂时期的典型细胞,换高倍镜观察,注意核及染色体的动态变化。
(七)永久装片 由临时压片材料做成永久玻片标本,一般以正丁醇
法最为简单可靠。步骤如下,取四个大培养皿,分别装入下列溶液:
1. 2. 3. 4.
不同材料采用不同预处理方法获得的效果
植物名称 染色体 数(2n) 处 理 因 素 处理时间 温 度 效 果*
小麦
小麦 小麦 小黑麦 豌豆 烟草 蚕豆
42
42 42 56 14 48 12
0.2%秋水仙素水溶液
对二氯苯饱和水溶液 1~4℃冰箱 对二氯苯饱和水溶液 对二氯苯饱和水溶液 对二氯苯饱和水溶液 0.05~0.1%秋水仙素水溶液
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