输注药品安全管理制度简易版
输注药品安全质量管理制度
一、总则为加强输注药品的安全质量管理，保障患者用药安全，预防药品不良反应，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、制度内容1. 药品采购管理（1）输注药品的采购必须遵循公开、公平、公正的原则，严格按照《药品经营质量管理规范》执行。
（2）采购的输注药品必须符合国家药品标准，具备合法的药品批准文号和生产企业资质。
（3）采购过程中，应与供货单位签订质量保证协议，明确药品质量责任。
2. 药品验收管理（1）输注药品入库前，应进行严格的验收，确保药品质量符合要求。
（2）验收内容包括：药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、包装完好情况等。
（3）验收过程中，如发现质量问题，应立即停止入库，并报告上级部门。
3. 药品储存管理（1）输注药品应按照药品说明书要求储存，确保药品在有效期内使用。
（2）储存环境应保持清洁、干燥、通风，温度和湿度符合药品储存要求。
（3）药品应分类存放，避免混淆，特殊药品应按照规定存放。
4. 药品调配管理（1）输注药品调配应由具备相应资质的药学技术人员负责。
（2）调配过程中，应严格执行无菌操作规程，确保药品安全。
（3）调配好的输注药品应立即使用，如需储存，应在规定条件下储存，并注明有效期。
5. 药品使用管理（1）输注药品的使用应由具备相应资质的医师或护士负责。
（2）使用前，应仔细核对药品名称、规格、批号等信息，确保无误。
（3）输注过程中，应密切观察患者反应，如有异常情况，立即停止输注，并报告上级部门。
6. 药品质量监控（1）定期对输注药品进行质量检查，包括外观、性状、含量等。
（2）对不合格药品，应立即停止使用，并报告上级部门。
（3）建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、分析、上报药品不良反应信息。
三、责任与奖惩1. 各部门负责人对本部门输注药品的安全质量管理负总责。
2. 药学技术人员应严格按照本制度执行，对违反制度的行为，将依法予以处理。
输注药品安全管理制度
输注药品安全管理制度1. 引言为了确保医院输注药品的安全性和有效性，保障患者的健康和生命安全，本文档制定了输注药品安全管理制度，旨在规范输注药品的管理和使用流程，确保药品的质量和安全。
2. 适用范围本制度适用于我院所有输注药品的管理和使用。
3. 输注药品管理的基本要求3.1 药品购进1.采购部门要根据本院采购程序和药品计划，通过正规的医药供应公司采购符合质量标准的输注药品。
2.药品采购询价和采购合同应当注明药品的通用名称、规格、生产日期、有效期、用途、生产企业等信息。
3.药品采购收货时应当按照检验标准进行检验。
对于存在品质问题的药品，采购部门应及时予以退货，并向供应商提出申请赔偿的要求。
3.2 药品存储1.输注药品应当存放在特定的药品存储室内，存放环境应符合国家药品管理法规要求，并接受定期检查。
2.存储时应当按照编码、名称、规格、生产日期、有效期等信息分类标识，并建立药品进出库台账，进行确切的追溯和监控。
3.输注药品应当防潮防晒，避免受到日光直射、高温高湿等有害因素的污染和影响。
3.3 药品配制1.对于需要配制的输注药品，应当在专门的配制室内完成，严格按照药品说明书和配制操作规程进行操作。
2.药品配制人员应当持有合格的执业资格证书，并遵守个人防护措施和操作规范；配制药品的容器和器械应当经过特殊处理和严格清洗消毒。
3.4 药品管理1.药品管理应当建立药品编码、名称、规格、生产日期、有效期、使用量、使用频次、责任人员等信息，并定期进行药品检查和清点。
2.输注药品参数应当符合医院制定的药品标准用法和临床使用指南，确保用药安全和有效性。
3.药品管理应当建立药品使用记录和药品品质监管档案。
如发现输注药品存在质量问题或异常情况，应立即停止使用并向医院药品监管部门进行报告。
4. 人员培训与管理1.为了保障易产生问题的药品的安全使用和管理，需要对有关人员进行培训和考核，并定期进行现场演练和复习。
2.培训的内务人员主要包括：采购人员、仓库管理人员、药剂师以及输液室护士等。
输注药物的安全管理制度
一、总则1. 为加强输注药物的安全管理，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
2. 本制度适用于我院所有涉及输注药物的科室和人员。
二、组织机构与职责1. 医院设立输注药物安全管理委员会，负责输注药物安全管理的总体规划和组织实施。
2. 各科室设立输注药物安全管理小组，负责本科室输注药物安全管理的具体实施。
三、输注药物安全管理要求1. 输注药物必须严格按照药品说明书或医嘱进行，确保患者用药安全。
2. 严格执行药品采购、验收、储存、配发、使用等环节的规范操作。
3. 严格执行无菌操作规程，防止感染发生。
4. 严格执行输注药物不良反应监测报告制度，及时上报并采取相应措施。
5. 定期对输注药物进行质量检查，确保输注药物质量合格。
6. 加强输注药物使用过程中的监测，及时发现并处理异常情况。
四、输注药物使用管理1. 医师开具输注药物处方时，应详细记录患者信息、用药目的、用药剂量、用药途径等。
2. 药师审核处方，确保用药安全、合理、有效。
3. 药房工作人员按照处方调配输注药物，并核对患者信息、药物名称、规格、批号等。
4. 使用输注药物前，护士应核对患者信息、药物信息、药物外观、有效期等，确认无误后方可使用。
5. 输注药物过程中，护士应密切观察患者病情变化，发现异常情况及时报告医师。
五、输注药物不良反应监测与报告1. 输注药物使用过程中，如出现不良反应，应立即停药，并报告医师。
2. 医师应详细记录患者不良反应情况，并按照规定及时上报。
3. 输注药物安全管理委员会定期对输注药物不良反应进行汇总分析，制定防范措施。
六、奖惩与监督1. 对在输注药物安全管理工作中表现突出的科室和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度规定的科室和个人，根据情节轻重给予通报批评、责令整改、停职检查等处理。
3. 加强对输注药物安全管理工作的监督检查，确保制度落实到位。
七、附则1. 本制度由医院输注药物安全管理委员会负责解释。
静脉输注药物安全管理制度
一、目的为加强我院静脉输注药物的安全管理，确保患者用药安全，降低药品不良反应的发生率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有进行静脉输注药物治疗的医护人员、药剂人员及相关部门。
三、管理原则1. 严格遵循《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规。
2. 严格执行药品采购、储存、配发、使用等各个环节的规章制度。
3. 强化药品不良反应监测，及时处理和报告。
4. 加强医护人员培训和考核，提高用药安全意识。
四、具体措施1. 药品采购（1）严格按照国家药品采购规定，选择具有合法资质的药品供应商。
（2）药品采购前，需对药品的合法性、质量、价格等进行严格审查。
（3）药品采购后，及时进行入库验收，确保药品质量。
2. 药品储存（1）药品应按类别、规格、有效期等进行分类存放，并设立明显的标识。
（2）储存药品应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。
（3）定期检查药品储存条件，确保药品质量。
3. 药品配发（1）配药人员应具备相应的资质，熟悉药品知识。
（2）配药时，严格按照医嘱进行，核对患者信息、药品名称、规格、剂量等。
（3）配药后，将药品贴上标签，注明患者姓名、药品名称、规格、剂量、配药时间等信息。
4. 药品使用（1）医护人员在为患者静脉输注药物前，应详细询问患者病史、过敏史等。
（2）根据患者病情、药物性质、剂量等因素，选择合适的输注途径和速度。
（3）输注过程中，密切观察患者病情变化，发现异常情况及时处理。
（4）输注完毕后，妥善处理输液器和注射针，避免交叉感染。
5. 药品不良反应监测（1）医护人员在为患者静脉输注药物过程中，应密切观察患者病情变化，及时发现并报告药品不良反应。
（2）药剂部门定期收集、整理药品不良反应信息，及时反馈给相关部门。
（3）根据药品不良反应情况，调整用药方案，确保患者用药安全。
五、责任与考核1. 医护人员、药剂人员及相关部门应严格遵守本制度，确保患者用药安全。
2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件发生的，将依法依规追究相关责任。
输注药品安全管理制度
输注药品安全管理制度第一章总则为保障企业的生产安全，确保输注药品的质量和安全性，维护员工的身体健康，促进企业的可连续发展，特订立本输注药品安全管理制度。
第二章负责机构和职责第一条负责机构企业设立输注药品安全管理委员会，由企业高层管理人员构成。
第二条职责1.负责订立、修订和贯彻落实输注药品安全管理制度；2.组织开展员工的输注药品安全培训，并进行及时更新；3.监督药品采购、储存、配送等环节的安全管理；4.定期组织输注药品的安全检查和评估工作；5.协调处理输注药品质量事故和安全事件；6.乐观宣传、推广输注药品安全知识，提高员工的安全意识；第三章输注药品采购管理第三条选择供应商1.企业采购部门应依据国家相关规定和企业质量管理要求，选择合格的供应商；2.供应商需要供应相关药品质量证明、生产许可证等合法资质，并接受企业的审核；3.企业应与供应商签订明确的药品质量协议，明确双方的责任与义务。
第四条药品验收1.企业采购部门负责对所采购的输注药品进行全面的检验，并记录检验结果；2.输注药品的外包装应完好无损，内部包装应密封，无明显异味或异常情况；3.对药品的包装、标志、标签等进行认真核对，确保与采购订单全都。
第五条药品存储和配送1.企业应建立适当的药品存储区域，保证存储环境符合要求；2.输注药品应依照不同种类、性质分类分别存放，避开交叉污染；3.药品存储区域应进行定期清洁和消毒，保持干燥、通风良好；4.药品的配送应由专人负责，确保药品的正确送达，并记录配送情况。
第六条废弃药品处理1.废弃药品应特地设立收集容器，并明确标识，防止误用；2.废弃药品应及时进行分类、封存，并交由特地机构处理。
第四章输注药品使用管理第七条输注药品准备1.输注药品准备应在特地的准备间进行，准备过程中应穿着规定的防护设备；2.输注药品的准备人员应熟识药品的种类、用途和规格，确保准备工作的准确性；3.输注药品准备时应依照标准操作程序，遵从无菌操作规范。
输注药品安全管理制度范本（3篇）
输注药品安全管理制度范本第一章总则1.1 目的和依据本制度的目的是确保医疗机构药品的安全使用，保障患者的生命和健康安全。
本制度的制定依据有《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规。
1.2 适用范围本制度适用于本医疗机构内所有与药品相关的部门和人员。
第二章药品采购管理2.1 采购计划编制药品采购计划由采购部门根据医疗机构的实际需求进行编制，确保药品的质量和供应。
2.2 供应商选择和评估采购部门应通过公开招标、竞争性谈判等方式选择合适的供应商，并进行供应商的评估和监督，确保其具备符合规定的资质和能力。
2.3 采购合同管理采购部门应与供应商签订药品采购合同，明确双方的权利和义务，并对采购过程进行监督和管理，确保合同的履行。
2.4 药品验收管理药品验收由采购部门负责，按照国家药品管理法规进行，确保采购的药品符合质量要求。
第三章药品贮存管理3.1 贮存场所设施要求药品贮存场所应符合卫生安全要求，有防潮、防尘、防火等设施和设备，并保持干燥、通风、温度适宜的环境。
3.2 贮存条件要求药品贮存应按照药品的性质和要求进行分类，制定相应的贮存条件，并定期检查和维护，确保药品的质量安全。
3.3 药品保质期管理药品保质期的管理由贮存部门负责，对已过保质期的药品进行清理和处置，并定期检查药品保质期的情况，确保药品的质量。
第四章药品配送和使用管理4.1 药品配送管理药品配送由药房或医疗器械部门负责，采用先进的配送设备和系统进行管理，确保药品的及时供应和正确配送。
4.2 药品使用管理医疗机构各科室应按照医疗机构的药品使用管理规定，正确使用药品，遵循药品的剂量和使用方法，以确保患者用药的安全性。
4.3 药品处方管理医疗机构应建立健全的处方管理制度，对医生开具的处方进行审核和审查，确保患者用药的合理性和安全性。
第五章药品不良反应和药品缺陷管理5.1 药品不良反应监测和报告医疗机构应建立药品不良反应的监测和报告制度，对发生的药品不良反应进行及时记录和报告，并进行相应的处置和处理。
输注药品安全管理制度
一、总则为保障患者用药安全，防止因输注药品引起的医疗事故，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位所有输注药品的采购、储存、调配、使用、监测和回收等环节。
三、组织管理1. 成立输注药品安全管理小组，负责输注药品安全管理的全面工作。
2. 设立输注药品安全员，负责日常输注药品安全管理工作。
四、采购管理1. 输注药品的采购必须严格按照国家药品采购政策执行，选择合法、合格的供应商。
2. 采购的输注药品必须符合国家药品质量标准，具有合法的药品注册证明文件。
3. 采购输注药品时，应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保准确无误。
五、储存管理1. 输注药品应储存在专用仓库，仓库应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀。
2. 输注药品的储存温度、湿度等条件应符合药品说明书的要求。
3. 不同规格、不同批号的输注药品应分开存放，避免混淆。
4. 定期检查输注药品的储存条件，确保药品质量。
六、调配管理1. 输注药品的调配应由专人负责，调配人员应具备相应的专业知识。
2. 调配输注药品时，应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保准确无误。
3. 调配后的输注药品应立即封存，并注明调配时间、调配人员等信息。
七、使用管理1. 输注药品的使用应由具备相应资质的医务人员负责。
2. 使用输注药品前，医务人员应仔细核对患者信息、药品信息、输注途径等，确保准确无误。
3. 输注过程中，应密切观察患者病情变化，发现异常情况立即停止输注，并采取相应措施。
4. 输注完毕后，医务人员应妥善处理输注器材，并做好记录。
八、监测管理1. 定期对输注药品进行质量监测，确保药品质量符合要求。
2. 对输注药品的不良反应进行监测，并及时报告相关部门。
3. 定期对输注药品的安全管理情况进行自查，发现问题及时整改。
九、回收管理1. 输注药品使用后的剩余部分应妥善回收，避免浪费。
输注药品安全管理制度
输注药品安全管理制度1. 背景和目的输注药品是指通过注射等方式将药物直接输送到患者体内的药品。
为了确保输注药品的安全性和有效性，需要建立科学、规范的输注药品安全管理制度。
本文档旨在介绍输注药品安全管理制度的相关内容，以加强对输注药品的管理和监督，最大限度地保障患者的健康与安全。
2. 安全管理责任2.1 院方安全管理责任医疗机构作为输注药品的供应者和管理者，应当承担主要责任。
院方应制定相关政策和制度，确保输注药品的安全管理得到有效落实。
同时，还需建立健全与输注药品相关的工作流程和协作机制，通过合理的资源配置和人员培训，提高输注药品管理水平。
2.2 医务人员安全管理责任医务人员是输注药品的直接使用者和执行者，对应承担输注药品安全管理的责任。
医务人员应严格遵守相关政策和规定，如严格按照药品标签要求进行核对、计算和使用，确保输注药品的准确性和安全性。
同时，医务人员还要做好药物储存、药品报废等工作，减少药品运输、储存和使用过程中的安全风险。
3. 输注药品质量保障措施为了确保输注药品的质量，需要采取一系列的质量保障措施。
3.1 采购管理医疗机构应从正规渠道采购药品，并要求批号、有效期、生产日期等信息与药品标签一致。
同时，还需建立药品采购记录和档案，以便查阅和追溯。
3.2 质量检测医疗机构应建立药品质量检测和评估体系，对输注药品进行必要的检测、验证和监测，确保药品的品质符合要求。
同时，还要定期对输注药品进行抽样检测，以控制和预防药品质量问题。
3.3 储存管理输注药品的储存条件直接关系到药品的品质和安全性。
医疗机构应设立专门的药品储存区域，并制定相应的储存管理制度。
储存区域应保持整洁、干燥、通风，并符合相关温度控制要求。
同时，还要进行药品的分类储存和定期检查，正确使用冷链设备。
4. 输注过程安全控制在输注过程中，需要进行一系列的安全控制措施，以确保药品的安全输注。
4.1 输注前准备在输注前，医务人员应核对患者身份和药品信息，包括药物名称、剂量、注射速度等，并确保相关设备和管路的完整性和正常运行。
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20XX年XX月XX日
输注药品安全管理制度简
易版
输注药品安全管理制度简易版
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1 加强医护人员的输液安全意识
临床药师定期对医护人员进行安全输液相
关知识的培训：着重在静脉输液相关基础知
识；静脉治疗前的八项评估；各种药物的PH
值、渗透压及对血管的刺激；各种药物溶媒的
选择；常见的药物配伍禁忌；输液反应的观察
及处理等。
做到人人重视，人人参与管理。
2 确保输液用具安全
输注药物前必须认真检查输液用具有效
期、包装的完整性。
如已过期则不可重新消毒
再使用。
3 药物的安全使用
静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的安全。
3．1 医嘱查对
药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医嘱无误后才能执行。
执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执行单，由专人负责摆补液。
3．2 溶液查对
摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量，确保它的安全性。
为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程。
3．2．1 软包装溶液检查方法
一挤二照三倒转四复照：一挤：双手用力
挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有裂缝，溶液已污染，不能使用；二照：对光照看溶液的质量：认真观察溶液有无沉淀、絮状物、霉点等；三倒转：将溶液上下倒转后再检查有无漂浮物或絮状物；四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。
如检查溶液时发现有异常马上更换并上报护理部处理。
3．2．2 瓶装溶液检查方法
与软包装溶液检查法类似。
方法：一拧二摇三照四倒转：一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞，检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动度很大，则提示该溶液不能使用；二摇：轻轻地摇动瓶身；三照、四倒转与软包装溶液检查
方法相同。
3.2.3 准确张贴输液瓶签
张贴瓶签前必须认真核对溶液的名称、浓度、剂量与瓶签是否相符，核对无误后才能张贴。
3．3 配药
补液摆后，配药者在配药前必须再认真查对一次，确认药名、浓度、剂量无误后严格按无菌操作加药，药液尽量做到现配现用。
3.4 更换补液
更换补液时必须先检查将要接瓶的补液有无混浊、沉淀等。
查对相邻二组补液有无配伍禁忌，如无才能接瓶，更换后应仔细观察二者的反应是否有沉淀、混浊的现象出现，如有应马上更换输液管；对两种已知有配伍禁忌的补
液不能相邻输入，中间应有其他的液体间隔，如无其他补液，应用生理盐水间隔。
药液输入后，应密切观察用药后的效果和不良反应。
另外，换瓶/袋时需注意茂菲氏滴管及输液管是否已空，防止空气输进病人体内导致空气栓塞的发生。
四、输液反应观察
4. 1 观察有无药物的过敏反应
凡是输液所需使用的药物，对于易过敏者都应在输液前做皮内敏感试验，只有无过敏反应时才能进行输液。
但有些病人由于体质等因素可能发生“迟发性过敏”反应。
这些病人虽然皮内试验为阴性，但可在输入一定量的药液后发生过敏反应，故需要密切观察。
如果在输液过程中皮肤出现丘疹、有痒感，并有心慌、
气短或见病人颜面苍白、口唇发绀、四肢发冷、测血压有下降趋势，即为过敏反应，须立即停止输液。
一般症状轻者可口服抗过敏药物，如苯海拉明、扑尔敏等；若出现过敏性休克，则要分秒必争全力抢救。
4.2 观察输液的速度
输液的速度应根据患者的年龄、病情、体质及输入液体的总量，输液的目的和药物的性质等多种因素来考虑。
一般情况下成人以每分钟40~60滴为宜。
有些药物的滴速不宜太快，如氯化钾一般稀释成0.3%浓度，每分钟应控制在20~40滴。
尤其在给重症心脏病患者输液时，其速度应控制在每分钟15~30滴为宜。
给老年人及婴幼儿输液亦必须减慢速度。
然而有些药物则需快速输入才能发挥作用，如甘露醇
为达到其脱水作用，按每kg体重1~2g的剂量应在30分钟内滴注完毕。
这在控制急性脑水肿病人时应用较多。
又如给休克早期的病人输液亦应尽早而快速，这时及时纠正休克状态十分重要。
特别需要指出的是，有些病人觉得输液时间过长或出于不愿忍受输液时对活动的限制，甚至怕影响到睡眠等原因，在未经医护人员允许的情况下，自行调快输液速度，这是非常危险的。
4.3 观察输液药物有无溢至血管外
有些药物（多数抗癌药）是不允许渗出到血管外。
一旦有外渗可使病人局部疼痛难忍，严重时可导致局部组织坏死。
因此如果观察到输液外渗应及时对症处理，如局部湿敷硫酸镁等。
4.4 对神志不清患者更要仔细观察
对接受输液治疗的神志不清患者，须有专人陪护，并在输液全过程中细心观察脉搏、呼吸、心率、血压以及颜面表情和体态，如有异常应立即报告医生并及时作出相应的处理，防止发生意外。
五、输液反应处理
5．1 静脉输液时尽量减少药物配伍品种多种药物配伍易造成微粒、热原迭加而超标引起输液反应，由于中草药注射剂既易带入微粒，又易与其它药物发生反应，因此使用中草药注射剂时尽量不要与其它药物配伍。
5．2 规范操作，注意环境、人员的清洁卫生输液的复配过程应在净化区内进行。
对配液间及输液间采用紫外灯消毒可使空气细菌下降
95• 3％，保持空气的清洁主要是减少人流、物流和保持地面清洁。
医护人员在静脉输液操作前有效地进行手的清洁与消毒，是防止临床输液反应的重要措施之一。
认真执行操作规程，严格消毒患者穿刺部位皮肤。
配液时，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割处，可有效地防止污染及因安瓿内负压将大量玻璃微粒吸入药液。
配液加入粉针剂时，加药后应让药物必须充分溶解，必要时增加灯检，符合输液要求方可输注；药液宜现配现用，尤其是在高温潮湿季节或外部环境较差时。
5．3 选择质量保证的输液器具目前临床都使用带有终端滤器的一次性输液器，但各厂家一次性输液器的终端滤器质量参差不齐。
因此我们应选择信誉保证、质量可靠的厂家供货。
输液器具贮存不宜过久，同一个批号尽量在短期内使用。
实验表明，现今一次性注射器微粒大都超标，而使用消毒的玻璃注射器加药时很少带入微粒。
因此，建议临床加药时最好使用消毒的玻璃注射器以减少输液中不溶性微粒的累加。
5．4 注意药物使门一些中药注射剂其微粒数随浓度增加而增加，而且158例双黄连粉针剂输液反应中有52例是因超剂量而引起，因此，我们不能随意加大中药注射剂用药量。
另有文献报道,川芎嗪与维生素c分别加入5％GS 中微粒数明显少于两药混合后加入5％GS中，因此配液也是一个重要的环节，我们应注意配制顺序，从小壶加药时应避免并用药物在小壶中混合，以免因浓度较高发生反应。
5．5 选择适宜的稀释剂和输注速度最好选用药品说明书上的稀释剂，选用输注速度则应考虑病人的年龄、病情、身体状况及药物性质。
该位置可填写公司名或者个人品牌名
Company name or personal brand name can be filled in this position。