安全用药管理制度.ppt
药物的管理和注意事项PPT课件

健康不能代表一切, 失去健康则失去一切
让我们共同努力,保障临床 用药安全
三.抢救工作制度
护
四.分级护理制度 五.护理交接班制度 六.查对制度
七.给药制度
士 核 心 工 作
八.护理查房制度
制
九.患者健康教育制度
度
十.护理会诊制度
十一.病房一般消毒隔离管理制度
给药制度
一、护士必须严格根据医嘱给药,不得擅自更改,对有疑问的医嘱,应了解 清楚后方可给药,避免盲目执行。
6、把好药品使用关,变质和过期药品严禁 使用。
药品贮藏术语说明
《中国药典》有关药品贮藏术语的含义 避 光:指用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无 色透明、半透明容器; 密 闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入; 密 封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入; 熔封或严封:指将容器熔封存或用适宜材料严封,以防空气与 水分的侵入并防止污染; 阴凉处:指不超过20℃; 凉暗处:指避光并不超过20℃; 冷 处:指2~10℃。(说明书一般是2--8 ℃) 相对湿度:一般应保持在45%-75%
药品质量一般识别
药品的外观质量检查是通过人的视觉,触觉,嗅觉 等感官来判断,对药品的外观性状进行检查,检查 时对药品的剂型,包括形态、颜色、味道、气味等 情况进行检查。
注射剂:注射剂一般(中成药和少部分化学药除外) 是无色透明的,若出现浅黄色,或乳白色、有沉淀 杂质者或有结晶析出,说明药已变质。
片剂:片剂若变色,出现花斑,发霉、松散、表面 粗糙、凹凸不平、潮解等,说明已变质。丸剂若出 现发霉、粘连、变色、松散,也表明已变质等。
特殊药品的管理
抢救药品、物品管理 毒麻药品的管理 高危药品的管理 五专管理
《安全用药》课件

根据药品的使用频率,将药品分为长期使用、短期使用和一次性使 用等不同类型。
03
药品不良反应与处理
药品不良反应的定义与分类
总结词
药品不良反应是指在使用合格药品的过程中出现的不符合用药目的或危害人体 健康的任何有害反应。
详细描述
药品不良反应分为轻微、中度和严重三个等级,其中轻微不良反应可能表现为 恶心、呕吐、头痛等,中度不良反应可能表现为过敏反应、肝肾功能损害等, 严重不良反应可能危及生命。
安全用药的基本原则
01
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准确诊断
医生应准确诊断病情,确保患 者得到正确的药物治疗。
合理选药
根据患者的年龄、性别、病情 等因素,选择适宜的药物和剂
型。
正确用药
严格按照药品说明书和医生的 处方使用药物,避免超量、超 时、不合理的联合用药等。
监测反应
密切观察患者用药后的反应, 及时调整剂量或更换药物。
详细描述
对于轻微的不良反应,可以采取停药、对症治疗等措施;对于中度或严重的不良反应,应立即停药并采取紧急救 治措施。同时,应加强药品质量管理和临床用药监管,提高医务人员的药品安全意识和用药水平,以预防药品不 良反应的发生。
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安全用药的注意事项
遵医嘱用药
医生开具处方时应详细说明用 药目的、剂量、用法、注意事 项等,患者应严格遵守医嘱, 按时按量服药。
了解如何合理使用药物,维护自身健康权益。
安全用药宣传的内容与形式
内容
包括药品基本知识、药品储存方法、药品使用方法、药品不良反应及处理等。
形式
包括宣传册、海报、视频、讲座等,可根据不同受众群体选择合适的宣传形式。
安全用药宣传的效果评估
安全用药相关管理制度

安全用药相关管理制度一、总则为了保障人民群众用药安全,提高用药效果,预防药物不良反应的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,结合本医疗机构实际情况,特制定本安全用药管理制度。
二、组织机构本医疗机构应设立药品管理委员会,负责制定药品管理制度,监督药品采购、储存、调配、使用等环节的执行情况,并对药品质量安全负责。
药品管理委员会由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成。
三、药品采购管理1. 药品采购应严格按照国家药品采购政策执行,选择合法、合规的药品供应商,并与其签订质量保证协议。
2. 药品采购应遵循“质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。
3. 药品采购应执行新药遴选程序,对新上市药品进行充分评估,确保其安全性和有效性。
四、药品储存管理1. 药品应按照药品性能和储存条件要求,实行分区、分类管理,确保药品质量。
2. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染的环境中,并定期进行清洁和消毒。
3. 药品应按照效期进行管理,及时处理过期、变质、失效的药品,防止药品过期或变质导致的用药安全风险。
五、药品调配管理1. 药品调配应严格执行处方管理制度,确保药品与处方相符,避免用药错误。
2. 药品调配应遵循“安全、有效、合理”的原则,根据患者病情和药品特性,合理选用药品。
3. 药品调配应由具有相应资质的药师或护士进行,确保药品质量和用药安全。
六、药品使用管理1. 药品使用应严格按照药品说明书和临床指南执行,遵循个体化用药原则,确保用药效果。
2. 药品使用应遵循用药禁忌和相互作用原则,避免药物不良反应的发生。
3. 药品使用应定期进行疗效评估,及时调整用药方案,确保患者用药安全。
七、药品不良反应监测与报告1. 本医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度,设立药品不良反应监测小组,负责药品不良反应的收集、记录、报告和分析工作。
2. 药品不良反应监测小组应定期对药品不良反应进行汇总和分析,及时采取措施预防和控制不良反应的发生。
安全用药管理制度

平安用药管理制度平安用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药二、用药要严格执行“三查七对一注意”,准确掌握给药剂量浓度、方法和时间。
必要时病人(或家属)参与确认。
三、口服药要做到送药到手,看服到口,及时收回空药杯。
四、注射药物必须两人核对;静脉用药应在药瓶上注明病人姓名。
床号、药物名称和剂量,注明加药者姓名和时间,由另外一名护士核对并签名前方可用于病人。
重点药物用药后观察制度一、重点药物包括:抗菌药物、心血管系统药物、细胞毒化药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药等。
(详细药物见附录)二、医师开处方前询问病人以前是否用过该种药物,有过何种不良反响,并告知病人和家属要使用的药品名称、用法用量、可能存在的不良反响、本卷须知。
用药后每日查房是向病人和家属询问用药后有无不适感,是否出现不良反响。
三、病人和家属向医师反响用药后不适和不良反响时,医师应高度重视,认真检查,采取有效处置措施,注意与病人和家属沟通的方式与技巧,防止误解,提高病患依从性。
四、重点药物使用的观察程序是:护士用药前应询问病人的用药情况,并告知病人和家属将要使用的药品名称、用法用量、可能存在的不良反响、本卷须知。
用药后每日查房时向病人和家属询问用药后有无不适感,是否出现不良反响。
静脉给药后护士必须按药品说明书规定调节好滴速并留守20分钟方可离开。
一组输注更换下一组液体后同样应观察20分钟,方可离开。
其他方式注射给药,在注射完成后,护士也应该观察20分钟,在确认病人无不适前方可离开。
口服用药应由护士在场指导病人服用,并交代本卷须知。
当班护士30分钟巡视病房一次,询问病人用药后情况。
五、护士交班时,交班护士应向接班护士介绍病房内使用重点药物患者的情况,以利于接班护士继续观察。
高危药品管理制度高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用,减少不良反响,特别订如下管理制度。
一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛及细胞毒化药品等,详细品种见附录。
护理安全用药与管理PPT

医疗质量的提升
提高药物治疗的有效性
正确的药物治疗对病人的康复至关重要,护理人员需要确保 药物得到正确使用,以提高治疗效果,加速病人的康复。
提升病人满意度
通过确保病人安全和有效的药物治疗,护理人员可以提高病 人的满意度,增强病人对医疗服务的信任和忠诚度。
减少医疗纠纷
降低药物错误的风险
通过护理安全用药管理,可以降低药 物错误的风险,从而减少因药物问题 导致的医疗纠纷。
降低用药错误风险
用药错误是护理工作中常见的安全隐 患,加强用药管理可以有效降低风险 ,保障患者安全。
定义与概念
护理安全用药
指在护理工作中,遵循医学知识、用药规范和操作规程,确保患者用药安全、 有效、经济、合理的过程。
护理安全用药管理
指通过建立完善的用药管理制度、规范操作流程、加强培训教育等措施,提高 护理人员安全用药意识和能力,保障患者用药安全的管理活动。
案例二:某护士安全用药的失误与教训
总结词:失败教训
详细描述:某护士在给患者用药过程中,因疏忽大意导致用药错误,引发患者不良反应。通过这一事 件,医院和护理人员认识到加强用药安全培训和监督的重要性,进一步规范了护理安全用药流程。
案例三:某医院安全用药的改进措施与效果
总结词:改进措施
详细描述:某医院针对用药管理存在的问题,采取了一系列改进措施,如加强药品监管、完善用药制度、提高护理人员素质 等。这些措施有效地提高了医院安全用药的水平,减少了用药错误事件的发生,保障了患者的用药安全。
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感谢观看
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护理安全用药的重要性
病人安全与健康
确保病人得到正确的药物治疗
护理人员需要确保病人接受正确的药物,剂量和给药方式,以避免药物错误或不 当使用对病人造成伤害。
安全用药管理制度

安全用药管理制度
第一条遵医嘱及时准确用药,遇有疑问或不清楚的医嘱应查询无误后方可执行。
第二条严格执行“三查”“十对”,(“三查”:摆药后查;服药、注射、处置前查;服药、注射、处置后查。
“十对”:对床号、住院号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期及过敏史。
)确认药物如出现沉淀、变质、过期等现象严禁使用。
第三条药物应现配现用,掌握配伍禁忌,防止引起药物不良反应。
第四条用药前询问药物过敏史,按医嘱做过敏试验,并警惕过敏反应发生;凡有过敏史者,禁忌做该药物过敏试验;药物试验阳性者禁用该药物,在体温单、腕带、临时医嘱单及床头卡做好阳性标识,并告知患者及家属。
第五条静脉用药时,均应在液体袋或瓶上(静脉泵入药物需在注射器上)标注好药物名称和剂量(电子医嘱可打印条码)。
第六条发放口服药做到送药到床、特殊药物必须服药到口。
第七条根据医嘱,病情及药物性质,调整输液速度,加强巡视,密切观察用药效果及不良反应,若出现生命体征变化、皮疹、胃肠道反应等异常情况,应及时通知医师。
第八条使用特殊药物时要做到床旁交接。
第九条做好患者用药指导及告知义务,指导正确服药及注意事项。
第十条将安全用药管理纳入质量控制,发现问题及时分析、总结与改进,并做好记录。
安全用药管理制度

安全用药管理制度一、目的为了加强药事管理与药物治疗学工作,促进临床合理用药,保障临床用药的安全性、经济性、有效性,避免和减少药物的不良反应及耐药性的产生,全面提高医疗质量,根据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等规定制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药剂科及各临床科室。
三、工作要求3.1 科学、规范药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来,建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系,建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制,制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
3.2 执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》,执行新药遴选程序”,坚持质量第一,按需进货,择优采购”的原则,确保药品质量和购进的合法性。
3.3 执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高警示药品管理制度》、《易混淆药品管理制度》等,遵守药品储存管理规范,执行各项工作程序,按照药品性能,对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示,避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求,将药品分别存放于常温环境(10-30℃)、阴凉环境(不超过20℃)、冷藏环境(2-8℃)和冷冻环境(-18℃以下)等,确保药品储存条件符合规定。
3.4 严格执行《处方管理制度》,医师应当根据患者的病情、体质、年龄等因素,开具适宜的药品处方。
药师应当对医师开具的处方进行审核,确保处方合规、合理。
对不合理用药的处方,药师有权拒绝调配,并向医务科报告。
3.5 执行《药品调配管理制度》,药师应当按照处方要求,准确、迅速、安全地调配药品,并做好记录。
对高危药品、易混淆药品等,药师应当特别注意,确保药品调配准确无误。
3.6 执行《药品使用管理制度》,护士应当按照医嘱,正确、及时地为患者用药。
对高危药品、易混淆药品等,护士应当特别注意,确保用药安全。
《护理安全用药》PPT课件

部分患者对某些药物可能产生过敏反应, 如皮疹、呼吸困难等。
输液过程中可能出现发热、寒战等输液反 应,需密切关注。
护理安全用药风险防范措施
严格执行查对制度
在配药、给药前,务必核对药品名称、剂量 、用法等信息,确保准确无误。
落实患者教育
对患者进行用药教育,告知药物使用方法、 剂量、可能出现的不良反应等。
建立良好的沟通氛围
保持亲切、耐心的态度,倾听患者的 需求和疑虑,增强患者信任感。
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护理安全用药的风险防范 与处理
护理安全用药常见风险识别与评估
药物误用风险
剂量错误风险
由于药品名称、包装相似等原因,可能导 致药物误用,造成严重后果。
药品剂量过大或过小,可能导致中毒或治 疗无效。
过敏反应风险
输液反应风险
药物过敏预防
了解患者过敏史,对过敏风险较高的药物进 行皮试,确保用药安全。
输液安全Байду номын сангаас控
输液过程中定期巡视,关注患者输液反应, 及时调整输液速度或停止输液。
护理安全用药风险应急处理
药物误用应急处理
立即停止误用药物,报告医生,尽快采取救治措施,减轻患者损害。
剂量错误应急处理
根据剂量错误情况,联系医生,遵医嘱进行相应处理,如催吐、导泻、补液等。
重要性
护理安全用药是医疗护理工作的重要组成部分,直接关系到 患者的生命安全和医疗质量。确保护理安全用药,有助于减 少药物不良事件,提高治疗效果,促进患者康复。
护理人员在药物管理中的角色与职责
角色:护理人员是药物管理的重要参与者,承担着药物治疗 的执行、监督和协调等职责。
监测患者用药后的反应,及时报告和处理药物不良事件。
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• 4、医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症等,因医 疗创新确需扩展药品使用规定的,应报医院药事管理与药 物治疗学委员会审批并签署患者知情同意书;使用中药 (含中药饮片、中成药)时,要根据中医辩证施治的原则, 注意配伍禁忌,合理选药。
• 5、医生在使用毒性药品时要严格掌握适应症、剂量和疗 程,避免滥用。使用肝、肾毒性药品前应先进行肝、肾功 能的检查,使用中应定时监测肝、肾功能的变化情况,并 根据其变化情况及时调整用药。
• 6、医生制定用药方案时应根据药物作用特点,结合患者 病情和药敏情况,强调用药个体化。要充分考虑剂量、疗 程、给药途径,同时考虑药物的成本与疗效比。可用可不 用的药物坚决不用,可用低档药的就不用高档药,尽量减 少药物对机体功能的不必要的干扰和影响,降低药品费用, 用最少的药物达到预期的目的,对较易导致严重耐药性或 不良反应较大以及价格昂贵的药物实行审批制度。
• (3)各职能科应履行全院合理用药监督管理职责,综合 信息科做好信息监管,医务科、药学部门应经常深入科室 检查临床用药情况,及时反馈临床用药中存在的问题,提 出整改意见并提交“临床合理用药监督小组”讨论决策。 药剂科应定期公布全院抗菌药品和新特药品的使用情况。
• (4)各临床科成员负责对本科医生合理用药的监督管理 职责,及时纠正本科室医生临床用药中存在的问题。
• (5)对临床用药情况,医院将常规监督检查,并定期和 不定期组织人员检查,对无充分依据使用贵重、滋补药品 和滥用其它药品的,由医院“临床合理用药监督小组”进 行评价,确属不合理用药的,“不合理用药规定”处罚责 任医师。
• (2)使用贵重药品、医疗保障患者使用自费药品必须征 得患者或家属的同意并签署知情同意书,因未取得患者同 意引发用药纠纷的,其经济赔偿由责任医生承担。
• 8、各药房药剂人员必须按照《处方管理办法》的要求对 处方用药进行适宜性和合理性审核,发现不合理用药情况Байду номын сангаас告知开具处方的医师,情况严重的应拒绝调配并向医院合 理用药监督小组报告。
• 9、加强药物不良反应监控工作,临床用药中一旦出现明 显的不良反应必须报告药剂科及其他相关科室,按规定填 写“药物不良反应监测表”报市食品药品监督管理局。
安全用药管理制度
• 1、为加强药事管理与药物治疗学工作,促进临床合理用 药,保障临床用药的安全性、经济性、有效性,避免各减 少药物的不良反应及细菌耐药性的产生,全面提高医疗质 量,依据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原 则》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等规定制定本 制度。
• 2、成立“临床合理用药监督小组”,负责全院的合理用 药监督管理工作。落实《合理检查、合理治疗、合理用药 的监控措施》和《贵重药品管理制度》
• 3、医生在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应 症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项 等制定合理用药方案,超出药品使用说明书范围或更改、 停用药物,必须在病历上作出分析记录,执行用药方案时 要密切观察疗效,注意不良反应,根据必要的指标和检验 数据及时修订和完善原定的用药方案。门诊用药不得超出 药品使用说明书规定的范围。
• (1)内儿科以下情况通常不宜常规预防性应用抗菌 药物:普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病,昏迷、 休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素 等患者。
• (2)外科手术下列情况时可考虑预防性用药:a.手术范 围大、手术时间长,污染机会增加;b.手术涉及重要脏器, 一旦发生感染将造成严重后果者,如头颅手术、眼内手术 等;c.异物植入性手术;d.高龄或免疫缺陷等高危人群; e.清洁I类切口——污染手术,如上呼吸道、上、下消化 道、泌尿生殖道手术或经以上器官的手术,以及开放性骨 折或创伤等手术需预防性应用抗菌药物。
• (3)除抢救病人和抢救药品外,特殊用药(含贵重药品、 抗生素等)必须经科主任审批,并在病程记录中有使用目 的记录,如无科主任审批,无使用目的记录或依据不充分 的按“不合理用药规定”处罚责任医
• 7、严格掌握抗菌药物联合应用和预防应用的指征、 疗程。执行我院《抗菌药物临床应用管理实施细则》 《药剂科、医务科、检验科、院感科在抗菌药物工作 中的分工及协作》《抗菌药物分级管理制度》和《抗 菌药物临床应用监督管理制度等规定 :
• (1)“临床合理用药监督小组”组成人员名单:略。
• (2)“临床合理用药监督小组”每半年至少召开一次会 议,提出本院合理用药的目标和要求;组织对全院临床药 物使用情况进行检查和评价;对药物使用中存在的问题进 行分析并及时提出改进措施;定期组织医务人员进行合理 用药知识宣教,切实推进全院临床合理用药。
• (3)败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、 骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结 核病等需使用较长的抗菌药物疗程治疗,以防复发。
• (4)抗菌药物合理应用的评价标准(由药剂科制定并组 织检查,定期发布住院医嘱\处方评价)。
• (5)检验科、院感科应加强和重视病原微生物的检测工 作,切实提高病原学的诊断水平。掌握规范的病原微生物 培养、分离、鉴定技术,提高细菌药物敏感试验结果准确 率,为临床医生选用抗菌药物提供依据。临床医生对住院 患者在使用或更改抗菌药物前要采集标本作病原学检查, 以明确病原菌和药敏情况,力求做到有样必采。
• (1)严格控制药品收入占业务总收入的比例,医院每年 根据药品和诊疗价格的调整情况确定各临床科室药品与诊 疗收入的比例。逐年降低药品收入比例,改变医院以药养 医的局面。
• (4)落实科室用药公示制度、单品种用药总量监控公示 制度、医师用药情况监控制度、医师合理用药评价通报制 度,定期在本院局域网公布以上监控情况。
• 9、春去春又回,新桃换旧符。在那桃花盛开的地方,在这醉人芬芳的季节,愿你生活像春天一样阳光,心情像桃花一样美丽,日子像桃子一样甜蜜。 2020/12/102020/12/10Thursday, December 10, 2020