复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
【摘要】目的观察复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。
方法治疗组口服复方甘草酸苷2粒，3次/d和左西替利嗪5 mg，1次/d；对照组单用左西替利嗪，用法同治疗组，疗程4周。
疗程结束时评价疗效及不良反应。
结果治疗组和对照组的有效率分别为85.30%、7059%，两者比较有显著差异性（P＜005）。
治疗组不良反应3例，不良反应发生率为882%；对照组不良反应2例，发生率为6.67%。
两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞005）。
结论复方甘草酸苷联合左西替利嗪可以提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应。
【关键词】
慢性荨麻疹；复方甘草酸苷；左西替利嗪
慢性荨麻疹（Chronic Urticaria，CU）是一种顽固性、复发性皮肤病，其特征是一过性伴有剧烈瘙痒的风团，严重影响患者的生活和工作质量，70%～80%的患者找不到确切的致病因素[1]。
其病因复杂、病程长、复发率高，虽然有些系由Ⅰ型变态反应引起，但致敏原很难确定，还有大部分慢性荨麻疹是特发性的，不明原因[2]，因而治疗困难。
笔者于2011年9月至2012年12月应用复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹34例，取得较好疗效，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料64例慢性荨麻疹患者均来自我院皮肤科门诊。
其中男26例，女38例。
年龄18～58岁，平均36.5岁；病程025～15年，平均4.2年。
所有患者均符合《皮肤性病学》第7版慢性荨麻疹的诊断标准，均自愿参加本观察并能执行医嘱，治疗前4周内未使用过糖皮质类固醇激素，1周内未使用过其他抗组胺药。
排除怀孕及哺乳期女性，严重心、肝、肾等器官疾病和恶性肿瘤者。
1.2 治疗方法采用随机双盲方法，将64例患者分为治疗组34例与对照组30例，两组患者均口服左西替利嗪（重庆华邦制药股份有限公司）5 mg，1次/d；治疗组加服复方甘草酸苷（河南新帅克制药股份有限公司）2粒，3次/d（每片含甘草酸苷25 mg，甘氨酸25 mg，蛋氨酸25 mg）均治疗观察4周，治疗过程中详细记录患者症状、体征改善情况及不良反应，并分别在治疗开始后第14天、第28天进行评分。
1.3 评分及疗效判定标准观察内容和评分标准参考文献[3]。
按临床症状体征的总积分为判断依据。
疗效指数计算：疗效指数=（治疗前总积分治疗后总积分）/治疗前总积分×100%。
根据疗效指数判定疗效：临床治愈为疗效指数≥90%，且停药后2周内无复发；显效为60%≤疗效指数＜90%；有效为30%≤疗效指数＜60%；无效为疗效指数＜30%。
有效率=临床治愈+显效。
1.4 统计学方法本观察所有数据均采用FoxPro数据库管理，并用SPSS 110软件进行数据统计，计量资料进行t检验处理，P＜005为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效比较两组治疗4周后症状、体征均较治疗前明显好转，见表1。
治疗后，治疗组症状体征总积分比对照组低。
治疗组临床治愈21例，显效8例，有效率85.29%；对照组临床治愈14例，显效7例，有效率7000%。
两组有效率差异与显著性（P＜005）。
2.2 停药后复发率停药1周后出现风团，排除其他可能引起的因素视为复发。
治疗组临床痊愈21例，复发率为2
3.81%，对照组临床痊愈14例，复发率为52.94%，χ2=
4.63，P＜005，两组复发率差异有统计学意义。
2.3 不良反应两组均未见严重不良反应。
治疗组不良反应3例，不良反应发生率为882%；对照组不良反应2例，发生率为6.67%。
两组不良反应比较，差异无统计学意义（P＞005）。
主要不良反应有轻度嗜睡、头晕、口干、胃肠不适等，均能耐受，不影响日常工作和生活，停药后消失。
3 讨论
慢性荨麻疹是临床常见的皮肤病，主要发生在成人，影响健康和生活质量。
该病病因复杂多变，自身免疫力下降、变应原过敏及机体对蚊虫、尘螨的敏感等多种原因都能引起荨麻疹的发生和复发。
在治疗方面也是个难题。
笔者观察复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹，并进行了药物对比，通过治疗第2、4周后的随访，治疗组治疗方案安全、疗效稳定、复发率低，临床疗效满意。
复方甘草酸苷为β甘草酸苷、甘氨酸和盐酸半胱氨酸组成的复合物，有较强的抗炎、抗变态反应、激素样作用和免疫调节作用[4]，治疗慢性荨麻疹安全、有效且无明显不良反应。
左西替利嗪是新一代非镇静类抗过敏药，是洗替利嗪的R异构体，为高选择性外周H1受体拮抗剂[5]，具有良好的抗组胺作用；绝大多数不经肝脏代谢，以原药形式经肾脏排泄，相对不易通过血脑屏障，无心脏不良反应，安全性高、痊愈率高、经济有效。
参考文献
[1] 卢斌珠，潘延斌.润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察.中国医药导报，2009，6（22）：8889.
[2] 柴飞谊.斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床分析.中华全科医学，2009，7（6）：609610.
[3] 谷锋.依巴斯汀和转移因子联合治疗慢性荨麻疹的临床观察.中国现代医学，2011，4（16）：7475.
[4] 施以梅.复方甘草酸苷的临床应用进展.中药药房，2008，19（3）：234235.
[5] 杨惠娣，徐斌.过敏性疾病治疗新药左西替利嗪.世界临床药物，2008，29（3）：162164.。
联合用药治疗慢性自发性荨麻疹新进展
联合用药治疗慢性自发性荨麻疹新进展赵星云;张杰;黄海艳;于波【摘要】慢性自发性荨麻疹病程长,严重影响患者生活质量,临床上大约有50％的患者在使用常规剂量抗组胺药物时不能很好的控制症状.根据国内指南,荨麻疹二线治疗抗组胺药最高可加至常规剂量的4倍,但国内多数抗组胺药物说明书并未提到加倍剂量的使用方案,且三线用药不良反应发生率较高,因此多种药物联合对荨麻疹的治疗显得尤为重要.本文综述了不同药物联合治疗慢性自发性荨麻疹的疗效,得出了联合用药通常优于单一用药的结论,为临床合理用药提供一定参考.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2018(029)018【总页数】3页(P2585-2587)【关键词】慢性自发性荨麻疹;治疗;联合用药【作者】赵星云;张杰;黄海艳;于波【作者单位】安徽医科大学北京大学深圳医院临床学院,广东深圳518000;北京大学深圳医院皮肤性病科,广东深圳 518000;北京大学深圳医院皮肤性病科,广东深圳 518000;北京大学深圳医院皮肤性病科,广东深圳 518000;北京大学深圳医院皮肤性病科,广东深圳 518000【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加出现的一种局部水肿反应，主要表现为形状不一的风团伴瘙痒，可伴有血管性水肿[1]。
有10%～20%的人一生中至少发作过一次荨麻疹[2]。
按病程是否超过6周将荨麻疹分为急性荨麻疹和慢性荨麻疹。
慢性荨麻疹病程可长达数月甚至数十年，对患者生活质量造成严重影响。
慢性荨麻疹病因复杂，其中约四分之一的患者具有食物、药物、吸入物、感染等较明确的因素，但大部分患者由于病因不明而被定义为慢性自发性荨麻疹(chronic spontaneous urticaria，CSU)[3]。
CSU 的治疗目标是安全、迅速且长久的缓解风团瘙痒症状，一线治疗首选第二代非镇静或低镇静H1受体拮抗剂，治疗有效后逐渐减量至完全缓解[1]。
盐酸左西替利嗪片与复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的效果
2018 年 6 月
盐酸左西替利嗪片与复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的效果
杨帆 （陕 西 省 兴 平 市 人 民 医 院 皮 肤 科 ，陕 西 咸 阳 ，713100）
摘要：目的 探讨皮炎湿疹采用复方甘草酸苷片和盐酸左西替利嗪片治疗的临床效果。方法 选择我院收治的 190 例皮炎湿
疹患者，随机分为对照组和观察组，各 95 例。对照组采用单一盐酸左西替利嗪片治疗，观察组在此基础上运用复方甘草酸苷
提高疗效，改善预后。
关键词：皮炎湿疹；复方甘草酸苷片；盐酸左西替利嗪片
中图分类号：R758.24
文献标志码：A
文章编号：2096-1413(2018)17-0018-02
Effect of levcetirizine hydrochloride tablets and compound glycyrrhizin tablets on dermatitis eczema
片联合治疗。比较两组的临床疗效。结果 治疗后，两组糜烂和瘙痒症状评分均下降，且观察组的瘙痒和糜烂症状评分低于对
照组（P<0.05）；与对照组比较，观察组的总有效率、外周血 Th1/Th2 和生活质量（QOL）评分明显更高（P<0.05）；两组的不良反
应总发生率比较，差异不明显（P>0.05）。结论 临床上给予皮炎湿疹患者盐酸左西替利嗪片+复方甘草酸苷片联合治疗可以
皮 炎 湿 疹 作 为 皮 肤 科 的 一 种 多 发 病 、常 见 病 ，具 有 病 程 长、复发率高、迁延不愈及病种多等特点，其发病机制复杂，与 外 界 环 境 、机 体 免 疫 失 衡 等 诸 多 因 素 有 关 ，不 仅 危 害 患 者 健 康，还对患者的正常生活和工作造成严重影响。当前，临床上 在对皮炎湿疹进行治疗时，通常以药物治疗为主，包括抗组胺 药物、糖皮质激素等，但是单一药物疗效较差。因此，本研究探 讨了复方甘草酸苷片+盐酸左西替利嗪片联合运用在皮炎湿 疹治疗中的临床价值，报道如下。
复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察
对两组患者 治疗 后的临床症状 及体征进行观察 ，并根据情 况使 用
４ 级评分法对治疗效果进行记录及评估。
症状 及体征评分 ： 瘙痒 ，无痒感０ 分 ，轻度痒感但不烦躁１ 分，中度 痒感但 尚可忍受２ 分 ，严重痒感无法忍受３ 分 ；风团数量 ，无风团０ 分，
１ ￣ １ ０ 个１ 分 ，１ １ ￣ ２ ０ 个２ 分 ，超过２ Ｏ 个３ 分 ；风团大小 ，无风团０ 分 ，直径 ＜ Ｏ ． ５ ｅ ａ ｒ 为１ 分 ，直径在０ ． ５ ￣ ２ ． Ｏ ｃ ｍ之间为２ 分 ，直径超过２ ． Ｏ ｃ ｍ为３ 分。将 三 个指标评分相加为 临床总评分 ，对临床治疗 效果的评估标准 为 ：治
２结 果
或全身性疾病、物理刺激所致荨麻疹患者 药物过敏史患者及妊娠
期 、哺 乳期妇 女 。所有 患者均 了解 治疗 用药方 案并 已签署 知情 同意 书， 自 愿 服从治疗安排 ，符合伦理学要求 。
１ ． ２方法
１ ． ２ ． １分组
两组 患者 治疗效果对 比 ：经统计学分析可知 ，观察组患者治疗 总 有 效率 明显高于对照组 ，差异有统计学意义 （ Ｐ ＜Ｏ ． ０ ５ ），两组 患者 仅
１ ． ４数据处理
５ ． ２ ７ ）岁 。所 有病例经 临床检查均符合 慢性荨麻 疹的临床诊 断标 准 ，
病程 超过６ 周 ，且有 一过性 风团 ；排 除入 院前应 用过糖 皮质激素 或抗
组 胺药物治疗患者 、主要器官严重损伤 或功能障碍患者 、系统性 疾病
使用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ 统计学软件 １ ７ ． ０ 版对数据进行统计 学处理 检验 水准 为 ０ ． ０ ５ ，可信 区间９ ５ ％， Ｐ＜０ ． ０ ５ 为样本数据差异具有统计学意义。
左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床效果
药物与临床DOI：10.16662/ki.1674-0742.2023.03.140左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床效果姚盛，陈鸿，赵军常熟市第一人民医院皮肤性病科，江苏常熟215500［摘要］目的探讨慢性荨麻疹（chronic urticaria, CU）应用左西替利嗪+复方甘草酸苷治疗的临床疗效。
方法随机选取2019年3月—2021年5月常熟市第一人民医院接收的慢性荨麻疹患者80例为研究对象，以随机数表法分为两组，每组40例。
单一组采用盐酸左西替利嗪片治疗，联合组在单一组基础上加用复方甘草酸苷治疗，对比两组临床疗效、不良反应、血清白介素水平变化及皮肤病生活质量指数（DLQI）评分改善情况。
结果联合组临床总有效率为95.00%高于单一组的75.00%，差异有统计学意义（χ2=6.275，P<0.05）。
联合组不良反应发生率为17.50%与单一组的12.50%相比，差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗后，联合组血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）水平均低于单一组，差异有统计学意义（P<0.05）。
治疗后，联合组DLQI评分高于单一组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论对慢性荨麻疹（CU）应用左西替利嗪+复方甘草酸苷治疗的疗效进行观察，其疗效较好，可调节机体免疫功能，不良反应较少，安全性高，能够有效改善患者生活质量。
［关键词］慢性荨麻疹；左西替利嗪；复方甘草酸苷；不良反应；免疫功能；生活质量［中图分类号］R751 ［文献标识码］A ［文章编号］1674-0742（2023）01(c)-0140-05Clinical Effect of Levocetirizine Combined with Compound Glycyrrhizin in the Treatment of Chronic UrticariaYAO Sheng, CHEN Hong, ZHAO JunDepartment of Dermatology and Venereology, Changshu First People's Hospital, Changshu, Jiangsu Province, 215500 China[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of levocetirizine + compound glycyrrhizin in the treatment of chronic urticaria (CU).Methods Eighty patients with chronic urticaria admitted to the First People's Hospital of Changshu City from March 2019 to May 2021 were randomly selected as the research objects and divided into two groups with 40 cases in each group by random number table method. The single group was treated with lecetirizine hy⁃drochloride tablets, and the combined group was treated with compound glycyrrhizin on the basis of the single group. The clinical efficacy, adverse reactions, changes in serum interleukin level and improvement of skin disease life qual⁃ity index (DLQI) score were compared between the two groups.Results Joint clinical total effective rate (95.00%) was higher than that of single group (75.00%), the difference was statistically significant (χ2=6.275, P<0.05). The inci⁃dence of adverse reactions in the combined group was 17.50% compared with 12.50% in the single group, and the dif⁃ference was not statistically significant (P>0.05). After treatment, the serum levels of interleukin-4 (IL-4), interleu⁃kin-8 (IL-8), interleukin-17 (IL-17) and interleukin-23 (IL-23) in combination group were lower than those in single group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After treatment, DLQI score in combination group was higher than that in single group, and the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion To ob⁃[作者简介] 姚盛（1987-），女，本科，主治医师，研究方向为皮肤病性病。
左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察
５ ２ ・
中 国现 代 医药 杂 志 ２ ０ １ ３年 ２月 第 １ ５卷 第 ２期 ＭＭＪ Ｃ， Ｆ ｅ ｂ ２ ０ １ ３ ，Ｖｏ ｌ １ ５ ，Ｎ ｏ ． ２
左 西替利嗪联合 复方甘草酸苷治疗慢性 荨 麻 疹 的疗 效 观 察
张禁 黎超 杨颜 龙 姜功 平 李成瑞
麻 疹安 全有 效 。
左西 替 利 嗪 联 合 复方 甘 草 酸 苷 治 疗 慢性 荨
【 关键词 】 左西替利嗪
复方 甘 草 酸 苷 片
荨 麻疹
Ｏｂ ｓ ｅ ｒ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｏ ｆ ｌ ｅ ｖ ｏ ｃ ｅ ｉｒ ｔ ｉ ｚ ｉ ｎ ｅ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｕ ｎ ｄ ｇ ｌ ｙ ｃ ｙ ｒ ｒ ｈ ｉ ｚ ｉ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｈ ｒ ｏ ｉｃ ｎ
ｍｅ ｎ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ （ ６ ８ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ）ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｒｏ ｇ ｕ ｐ （ ５ ５ ｃ ａ ｓ ｅ ｓ ） ． Ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｒｏ ｇ ｕ ｐ ｗ ｅ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｌ ｅ ｖ ｏ ｃ ｅ ｔ ｉ ｒ ｉ ｚ ｉ ｎ ｅ（ ５ ｍｇ ，ｑ ｄ ） ，ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｍｐ ｏ ｕ ｎ ｄ ｇ ｌ ｙ ｃ ｙ ｒ ｒ ｈ ｉ ｚ ｉ ｎ （ ３ ｔ ａ ｂ ｌ ｅ ｔ ｓ ，ｔ ｉ ｄ ） ； ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ｅ ｒ ｅ ｏ ｎ ｌ ｙ ｇ ｉ ｖ ｅ ｎ ｌ ｅ ｖ ｏ ｅ ｅ ｔ ｉ ｒ ｉ ｚ ｉ ｎ ｅ （ ５ ｍ ｇ ，ｑ ｄ ）ａ ｎ ｄ ａ ｌ ｌ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ｓ
复方甘草酸苷胶囊联合左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效观察
河 曲 县人 民 医院 （ ０ ３ ６ ５ ０ ０ ） 李 英
慢 性 荨 麻 疹 是皮 肤科 的 常 见 病 和 多 发 病 ， 因病 因 复 杂 ， 临床 表 现 为反 复 发作 的 风 团 和 红 斑 ， 伴有剧 烈瘙痒 ， 常 持 续 数月 ， 甚 至数年 ， 临 床 治 疗 较 困难 ， 对 患 者 的 身 体 健 康 及 生 活 造 成 了严 重影 响 。 目前 对 慢 性 荨 麻 疹 的 治 疗 尚 缺 乏 特 异 的治 疗 方 法 ， 仍 是 以对 症 治 疗 为 主 ， 临床 上 抗 组 胺 药 是 慢 性 荨麻疹 的主要治疗药 物。笔者 自 ２ ０ １ ２年 ３月 至 ２ ０ １ ３年 ４ 月应用左西替利 嗪片（ 重 庆 华 邦 制 药 股 份 有 限公 司 生 产 ） 联
１ ５ ２例． 中国 胸 心血 管 外科 临床 杂 志 ， ２ ０ ０ ４ ， １ １ （ ３ ） ： １ ７ ４ ．
（ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ － ０ ８ — ０ ６ ）
作 者 简介 ： 白金 玲 ， 女， １ ９ ７ ５年 ７月 生 ， 主 治 医师 ， 天 津 市蓟
县人 民医院， ３ ０ １ ９ ０ ０
参 考 文 献
Ｅ １ ］ Ｎｇ Ｃ Ｓ ，Ｌ ｅ ｅ Ｔ，Ｗａ ｎ＆ Ｖ ｉ ｄ ｅ ｏ ａ ｓ ｓ ｉ ｓ ｔ ｅ ｄ ｔ ｈ ｏ ｒ ａ ｃ ｉ ｃ ｓ ｕ ｒ ｇ ｅ ｒ ｙ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ
复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察【摘要】目的观察复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。
方法治疗组口服复方甘草酸苷2粒，3次/d 和左西替利嗪5 mg，1次/d；对照组单用左西替利嗪，用法同治疗组，疗程4周。
疗程结束时评价疗效及不良反应。
结果治疗组和对照组的有效率分别为85.30%、7059%，两者比较有显著差异性（p005）。
结论复方甘草酸苷联合左西替利嗪可以提高慢性荨麻疹的临床疗效且无明显不良反应。
【关键词】慢性荨麻疹；复方甘草酸苷；左西替利嗪慢性荨麻疹（chronic urticaria，cu）是一种顽固性、复发性皮肤病，其特征是一过性伴有剧烈瘙痒的风团，严重影响患者的生活和工作质量，70%～80%的患者找不到确切的致病因素[1]。
其病因复杂、病程长、复发率高，虽然有些系由ⅰ型变态反应引起，但致敏原很难确定，还有大部分慢性荨麻疹是特发性的，不明原因[2]，因而治疗困难。
笔者于2011年9月至2012年12月应用复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹34例，取得较好疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 64例慢性荨麻疹患者均来自我院皮肤科门诊。
其中男26例，女38例。
年龄18～58岁，平均36.5岁；病程025～15年，平均4.2年。
所有患者均符合《皮肤性病学》第7版慢性荨麻疹的诊断标准，均自愿参加本观察并能执行医嘱，治疗前4周内未使用过糖皮质类固醇激素，1周内未使用过其他抗组胺药。
排除怀孕及哺乳期女性，严重心、肝、肾等器官疾病和恶性肿瘤者。
1.2 治疗方法采用随机双盲方法，将64例患者分为治疗组34例与对照组30例，两组患者均口服左西替利嗪（重庆华邦制药股份有限公司）5 mg，1次/d；治疗组加服复方甘草酸苷（河南新帅克制药股份有限公司）2粒，3次/d（每片含甘草酸苷25 mg，甘氨酸25 mg，蛋氨酸25 mg）均治疗观察4周，治疗过程中详细记录患者症状、体征改善情况及不良反应，并分别在治疗开始后第14天、第28天进行评分。
盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床分析
两 组 治疗 结 果 见 表 ２ 。
表 ２ 两 组患 者 治 疗 ２周 、 时 疗 效 比较 例 （ ４周 ％）
应； ②患者要求退 出； ③未遵 医嘱服药 ， 治疗过程 中加服其他
相关 药 物 ， 中途 或提 前 停 药者 。
１ ． ４一般 资 料
根据 以上 标 准 人选 ９ ８例 患者 ， 中 男 ４ 其 ３例 ，
疗效 ， 报道如下。 现
１ 材料 与 方 法
１ ． 效判定标准 ． ２疗 ５
分 别将 治疗 ２周 、 时 的症 状 和 体 征 ４周
积 分按 以下 公 式 计 算 ：症 状 积 分 下 降指 数 ＝ 用 药 前 总 积 分一 （
１１病 例 入选 标 准 ．
所 有 病 例 均 来 自皮 肤 科 门 诊 ：① 年 龄
大 环 内 酯 类 抗 生 素 ， 唑 类 抗 真 菌 药 物 治 疗 者 ； 胆 碱 能 荨 咪 ⑥ 麻疹 和 物 理性 荨 麻 疹 ； 同 时罹 患 其他一 ， 即从 实 验 中 退 出 ： 严 重 不 良反 ①
２１治 疗 结 果 ．
素类 软 膏 效 果 均 不满 意 ； 治疗 前 一 周未 服 用抗 组 胺药 及糖 ④ 皮 质 激 素 药 物 ， 个 月 内未 服 用 长 效 糖 皮 质 激 素 ； 门诊 治 一 ⑤
疗 期 间检 查 的血 、 、 尿 大便 常 规 、 肾功 能 、 电 图均 正 常 。 肝 心
量 资 料采 用 ｔ 验 ， 数 资料 采 用 检 验 。 检 计
积 分 下 降指 数 １０７ ， ＞ ．５ 显效 ：．≤症 状 积 分 下 降指 数 ＜ ． ， ０５ ０７ 有 ５ 效 ：．５ Ｏ ≤症 状 积 分 下 降 指 数 ＜ ．， 效 ： 状 积 分 下 降 指 数＜ ２ ０５ 无 症 ０２ 。有 效 率 以痊 愈 加 显 效计 。 ． ５
复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察
道 。 不 同研 究 团 队对 Ｈ Ｐ Ｖ 感 染 相 关 的 在 Ｃ Ａ 的发生发展中发挥重要作用 。 但 ［ ７ 】 Ｇ ａ ｏ Ｇ， Ｇａ ｙ Ｈ Ａ， Ｃｈ ｅ ｍｏ ｃ ｋ Ｒ Ｄ， ｅ ｔ ａ １ ． Ａ 宫颈瘤内变 （ ｃ Ｉ Ｎ ） 、 宫颈癌、 头颈部肿瘤 其究竟在细胞增殖、 血管增 生抑或免疫 ｍｉ ｃ ｒ ｏ ＲＮＡ ｅ ｘ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｓ ｉ ｇ ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ｅ ｆ ｏ ｒ ｔ ｈ ｅ 及 口咽 部 鳞 癌 等 组 织进 行 了 ｍｉ Ｒ ＮＡ 表 逃 逸 的 哪个 环 节 或通 路 发挥 靶 向调控 机
阻断 ｐ ５ ３ 和ｐ Ｒ Ｂ等 细 胞 内转录 因 子 的表 达有 关 ［ １ ０ １ 。而 关于 低 危型 Ｈ Ｐ Ｖ 感染 与
ｔ ｉ ｏ ｎ ｎｄ ａ ｆ ｕ ｔ ｕ ｒ ｅ ｐ ｅ ｒ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｓ ［ Ｊ ］ ． Ｃｅ ｌ ｌ Ｄｅ ａ ｈ ｔ
而 ＨＰ Ｖ Ｅ ７ 调考文献：
ｃ ｏ ｇ ｅ ｎ ｉ ｃ ＨＰＶ ｉ ｎ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｉ ｎ ｔ ｅ ｒ ｒ ｕ ｐ ｔ ｓ ｈｅ ｔ ｅ ｘ － ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｕ ｍｏ ｒ － ｓ ｕ ｐ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｖｅ ｍｉ Ｒ－ ３ ４ ａ
ｎｄ ａ ｍｉ ｃ ｒ ｏ ＲＮＡｓ ｉ ｎ ａ ｎ ｉ ｍａ ｌ ｖ ｉ ｒ ｕ ｓ ｒ ｅ ｐ ｌ ｉ ｃ ａ －
ｔ ｈ ｒ ｏ ｕ ｇ ｈ ｖ ｉ ｒ ａ ｌ ｏ ｎ ｃ ｏ ｐ ｒ ｏ ｔ ｅ ｉ ｎ Ｅ６ ［ Ｊ ］ ． Ｒ ＮＡ，
２ ０ ０ ９ ， １ ５ （ ４ ） ： ６ ３ ７ — ６ ４ ７ ．
50例盐酸左西替利嚷联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效分析
皮损处 ， 导 致 慢 性 荨 麻 疹 病情 不 愈 。 复方甘草酸苷胶囊主要成分为甘草 酸苷 、 甘 氨酸 、 蛋 氨酸 、
碳 酸钙 、 微 晶纤维素 、 羧 甲基淀粉钠 、 滑石粉 、 硬 脂酸镁 ， １ ． ４ ． １对 照 组 ： 口服 盐 酸 左 西 替 利 嗪 （ 批 准 文 号 ： 国 药 准 字 乳糖 、 与盐酸左西替 利嗪相 比， 具 有 以 下优 点 ： ①抑制 肥大 细胞释放 Ｈ ２ ０ ０ ４ ０ ２ ４ ９ ， 生产厂家 ： 重庆华邦制药有 限公司 ） ， １ 次／ ｄ 。 抑制补体经典途 径的过敏 反应 ； ②延长 体 内糖 皮质激素 １ ． ４ ． ２研 究 组 ： 盐 酸 左 西 替 利 嗪 服 用 方 法 同对 照 组 ， 加 用 复 方 甘 组 胺 ， 减缓糖 皮质激素 的代 谢 ， 促 进糖皮 质激素 的抗炎作 草酸苷胶囊 （ 批准文号 ： 国药准字 Ｈ２ ０ ０ ９ ３ ０ ０ ６ ， 生产厂 家： 西安利 的半衰期 ， 用； ③ 活化抑制性 Ｔ淋 巴细胞作用 ， 诱 发 自然 杀伤细胞对 Ｉ ｇ Ｅ 、 君制药 ） ， ３ 粒／ 次， ３次／ ｄ ， 饭后 口服 。 肥 大 细 胞 的杀 伤作 用 。 可 以看 出复 方 甘 草 酸 苷 １ ． ５疗效 评 价 ：对 比两 组 治 疗 前 及 治 疗 后 慢 性 荨 麻 疹 中 医证 候 嗜 酸 性 粒 细 胞 、 胶囊能调节免疫功能 ， 抑 制 过 敏 性 炎症 反 应 ， 镇静 止痒 ， 通 过 多 诊断标准评分。 消除慢性荨麻疹的不适症状 。 中 医证 候 诊 断 标 准 ： 参考文献标准ｌ ｌ ＿ ， 中 医证 候 诊 断 标 准 项 靶点协同的作用 ， 本 次 研 究 发 现 ， 研 究 组 和 对 照 组 治 疗 前 及 治 疗 后 慢 性 荨 麻 目分为痉痒 程度 、 皮损分 布 、 风 团大 小 、 红斑程度 、 皮损数 量 ５ 疹 中医 证候诊 断标 准评 分分 别 为 （ １ ２ ． ９ ＋ ３ ． ８分 、 ２ ． ４ ＋ ０ ． ６分 ） 、 项， 每项 ０ － ３分 ， 分值越高 ， 症状越厉害。