盐酸依匹斯汀与盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的成本-效果分析
■嘧露目窝鼹 国药准字Ｈ２０１２３３１８，２０１２—１１－２０；芬太尼：国药集团工业有限 公司廊坊分公司生产，国药准字Ｈ２０１２３２９８，２０１２—１０—１１，瑞芬 太尼：国药集团工业有限公司廊坊分公司生产，国药准字 Ｈ２０１２３４２１，２０１２—１２—３ｌ。 １．２．２麻醉方法在手术前半小时，对２组患者均行肌肉 药物注射，药物为苯巴比妥钠１００ ｍｇ，阿托品０．５ ｍｇ。患者在手 术室中，首先应该对其供氧，然后进行静脉通道建立，连接心电 仪器，密切观察患者的生命体征变化，尤其留意血压、心率等情 况。对照组患者吸入异氟醚，进行丙泊酚药物复合麻醉，在对患 者进行维库溴铵、咪达唑仑等麻醉诱导时，药物剂量依照患者体 重来选择，丙泊酚的剂量选择２ｍｇ／ｋｇ，芬太尼剂量选用４ ｇ／ｋｇ， 咪达唑仑剂量和维库溴铵剂量应严格控制在０．０５ ｇ／（ｋｇ＂ｒａｉｎ）和 ０．１ ｍｇ／ｋｇ。期间微量泵人０．５ ｇ／（ｋｇ・ｒａｉｎ）剂量的芬太尼进行 麻醉维持，术中间断使用维库溴铵。观察组患者行瑞芬太尼和 丙泊酚复合麻醉，药物剂量由患者体重来确定，麻醉诱导中瑞 芬太尼剂量为１．５ ｇ／ｋｇ、维库溴铵剂量０．１ ｇ／ｋｇ、丙泊酚剂量 为１．０ ｍｇ／ｋｇ、咪达唑仑剂量为０．５ ｍｇ／ｋｇ。麻醉诱导后微量泵人 ０．５ ｇ（ｋｇ・ｍｉｎ）的瑞芬太尼和４－８ ｍｇ／ｈ的丙泊酚进行麻醉维 持，术中同样间断使用维库溴铵。 １＿３统计学方法应用ＳＰＳＳ１９．０统计学软件处理数据， 计量资料以 ±ｓ表示，采用ｔ检验，计数资料采用 检验，Ｐ＜０．０５ 时为差异有统计学意义。 ２结果 ２．１ ２组患者的麻醉情况对比与对照组患者比较，观察 组的丙泊酚用量更少，而其苏醒时间、拔管时间较短，组问差异 具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。见表１。 表１ ２组患者的麻醉情况对比（；± ） ２．２ ２组患者不良反应对比观察组患者的不良反应发 生率为７．５％，明显低于对照组的２７．５％，差异有统计学意义 （Ｐ＜０．０５）见表２。 表２ ２组患者的不良反应对比例（％） ３讨论 目前，临床手术较多，常需要对患者进行全身麻醉，才能进 行相关手术，只有采用最佳的麻醉药物才能更好地起到镇痛、 镇静作用，并保障手术的顺利实施。因此，本文研究分析了瑞芬 太尼和丙泊酚静脉复合麻醉的临床效果，其中，丙泊酚为一种 常见的临床麻醉用药，应用后起效较快，可有效地降低静脉张 力，加快患者的血液循环，动力学稳定性较高日。所以在临床上 常将其与阿片类药物合用。因为瑞芬太尼是一种新型的阿片类 受体刺激剂，与芬太尼相比，其本身的镇痛作用更好，应用后作 用时间更短，可以反复使用，不会出现蓄积现象，同时可加快患 者的苏醒进度，所以这两种药物常一同使用＿引。两者联合应用效 果比芬太尼和丙泊酚更好，可以更好地发挥丙泊酚的镇静作 用，强效镇痛作用更佳，且不良反应较少、血流动力稳定性更 高；此外，该种复合麻醉方式中丙泊酚的使用剂量更少，有利于 降低医疗费用，与陈景艳等 的研究结论相似。 本次研究中，观察组行瑞芬太尼和丙泊酚静脉复合麻醉 后，其不良反应发生率为７．５％，明显低于对照组的２７．５％，说明 该种药物复合麻醉方式不良反应更少。而就术后苏醒时间和拔 管时间来看，观察组也明显短于对照组，说明该种复合麻醉方 式术后恢复较快。 综上所述，瑞芬太尼和丙泊酚静脉复合麻醉临床应用效果 较好，不良反应少，且苏醒较快，拔管时间较短，值得临床推广 和应用。 参考文献 ［１］姬ｆ 琼瑞芬太尼和丙泊酚静脉复合麻醉的临床效果探讨ｌＪＪ＿大家 健康（中旬刊），２ｏ１６，３２（２）：１４３—１４３． 【２】杨秀花瑞芬太尼与丙泊酚复合麻醉在腹腔镜胆囊手术中的『临床应用 研究『ＪＪ．甘肃科技，２Ｏｌ４，３０（１６）：１３０—１３１． ［３］张晓刚，许欣欣．丙泊酚复合瑞芬太尼对胆囊腹腔镜手术患者麻醉 效果的ｆ临床研究ｌＪ１．中国医学创新，２０１０，７（２８）：５４—５５． 『４１陈景艳．瑞芬太尼和丙泊酚静脉复合麻醉的临床效果分析ｆＪ１．中国 现代药物应用，２０１５，９（１）：１０６—１０７． （收稿日期：２０１６—０８—１２） 盐酸依匹斯汀与盐酸左西替利嗪 治疗慢性荨麻疹的成本一效果分析 张剑聪 谭飞莉 罗中权 黄燕贞 （肇庆市皮肤病医院，广东肇庆５２６０２０） 【摘要】目的 评价分析盐酸依匹斯汀与盐酸左西替利嗪 治疗慢性荨麻疹方案的成本一效果关系，促进合理用药。方法 运用药物经济学原理分析两种治疗方案的成本一效果关 系。结果 盐酸依匹斯汀组与盐酸左西替利嗪组的有效率分别 为８５．４％，８０．０％（Ｐ＞０．０５）；２组的成本一效果比（Ｃ／Ｅ）分别为 ３．Ｏ９元…１ ０４元；盐酸依匹斯汀每获得一个单位效果比盐酸左 西替利嗪需多花费２．０５元。结论从药物经济学分析评价，盐 酸左西替利嗪的治疗方案较优。 【关键词】慢性荨麻疹 盐酸依匹斯汀 盐酸左西替利嗪 成本一效果分析 盐酸依匹斯汀和盐酸左西替利嗪都是第２代的组胺Ｈ。受 体拈抗药，临床上常用于治疗慢性荨麻疹，具有中枢神经抑制 作用小、高效、长效等优点。本文试运用药物经济学原理去分析 上述两药在治疗慢性荨麻疹方案的成本一效果关系，找出经济 作者简介：张剑聪，男，本科，副主任药师。 基层医学论坛２０１６年ｌ２月第２Ｏ卷第３４期
４８ｌ９ ■嘧 国密固 有效更优的方案，促进临床合理用药。 １资料与方法 １．１一般资料选择８１例慢性荨麻疹患者盐酸依匹斯 汀组４１例，其中男２４例、女１７例，平均病程（２６．７±８．３）周，平 均年龄（３４．２±１１．２）岁；盐酸左西替利嗪组４０例，其中男２４例、 女１６例，平均病程（２８．１±９．７）周，平均年龄（３２．９±１３．１）岁。２组 患者在性别、病程、年龄方面无显著性差异（尸＞０．０５），具有可比 性。 １．２人选病例￣２ｏ１５年４月～１２月，在我院门诊确诊 为慢性荨麻疹，病程超过６周，年龄在１８岁～６０岁的男女患 者。②ｌ周内未使用过糖皮质激素药和其他抗组胺类药。排除 标准：①对两药及其辅料成分过敏者。②妊娠及正在哺乳期妇 女。③患有严重系统性疾病者。 １．３治疗方案盐酸依匹斯汀组：盐酸依匹斯汀胶囊（凯 莱止，规格：１０ｍｒＪ粒，重庆药友制药有限责任公司），每次ｌ０ｍｇ， ２次，ｄ，连续用药４周；盐酸左西替利嗪组：盐酸左西替利嗪胶 囊（畅然，规格：５ ｍ 粒，湖南九典制药股份有限公司），每次 ５ ｍｇ，１次，ｄ，连续用药４周。 １．４疗效评定判断采用症状体征下降指数（ＳＳＲＩ）４级 分级评分法，在治疗前后记录患者的风团数量及大小，瘙痒程 度，以该三项评分之和为症状积分。计算患者治疗前后症状积 分下降指数，即ＳＳＲＩ＝（治疗前积分一治疗后积分）／治疗前积 分Ｘ １００％。疗效分为痊愈、显效、进步和无效，痊愈ＳＳＲＩ≥ ９０％；显效６０％＜￣ＳＳＲＩ＜９０％；进步２０％≤ＳＳＲＩ＜６０％；无效 ＳＳＲＩ＜２０％。总有效率＝（痊愈＋显效）／总病例数×ｌＯ０％Ｕ１。 １．５药物经济学分析指标采用成本一效果分析（ＣＥＡ）： 在药物经济学中，对不同治疗方案进行成本一效果分析，其目 的是为了实现以最小的成本获得最大的治疗效果，寻求在成本 和效果之间找寻一个最佳点。在成本一效果分析中，主要评价 指标是成本效果比（Ｃ／Ｅ）和增量成本效果比（ＡＣ／ＡＥ），成本效 果比（Ｃ／Ｅ）表示每单位效果所消耗的成本；增量成本效果比 （△Ｃ／ＡＥ）表示每获得一个增加的效果所消耗的增量成本。 １．６统计学方法计数资料采用 检验，Ｐ＜０．０５为统计 学差异显著。 ２结果 ２．１ 临床治疗效果盐酸依匹斯汀组和盐酸左西替利嗪 组的有效率分别为８５．４％和８０．０％，２组间无显著性差异 （Ｐ＞０．０５）。见表１ 表１ ２组临床疗效比较例（％） ２．２不良反应盐酸依匹斯汀组出现困倦２例，口干２例， 不良反应率为９．８％（４／４１）；盐酸左西替利嗪组出现困倦２例， 口干２例，头晕１例，不良反应率为１２．５％（５／４０）；均反应轻微， 不影响继续用药，２组间无显著性差异（ ＝０．１３７，／９＞０．０５）。 ２．３药物经济学分析成本（ｃ）是指所关注的某一特定 治疗方案或药物治疗消耗资源价值，包括直接成本、间接成本 和隐性成本Ｉ２１，本文研究对象均为门诊患者，故成本仅计算药物 费用，即治疗成本＝单次给药费用×每天给药次数Ｘ服药天 数，且药品价格均按２０１６年３月的价格计算。２组成本为：盐 酸依匹斯汀组治疗成本＝４．７ １×２×２８＝２６３．７６元；盐酸左西替 利嗪组治疗成本＝２．９８ Ｘ １ Ｘ ２８＝８３．４４元。对上述结果进行成本 效果分析显示：盐酸依匹斯汀组和盐酸左西替利嗪组所需成本 效果比（Ｃ／Ｅ）分别为３．０９元和１．０４元，即盐酸依匹斯汀组每获 得一个单位效果比盐酸左西替利嗪组多花费２．０５元；而增量 成本效果比（△Ｃ／ＡＥ）表明每增加一个单位效果，盐酸依匹斯 汀组需多花费３３．３９元。 ２．４敏感度分析在本文的成本效果分析中，不稳定的 变量仅有药品价格一项。现假设两种药品价格均下降２０％，再 对上述结果进行成本效果分析后显示：盐酸依匹斯汀组每获得 一个单位效果比盐酸左西替利嗪组多花费１．６４元；而增量成 本效果比（△Ｃ／ＡＥ）表明每增加一个单位效果，盐酸依匹斯汀 组需多花费２６．７１元。敏感度分析结果依旧表明盐酸左西替利 嗪组的成本一效果较优。 ３讨论 ３．１本研究表明，盐酸左西替利嗪和盐酸依匹斯汀治疗 慢性荨麻疹的临床有效率分别为８０．０％和８５．４％，临床效果明 显，且作用时间长，不良反应轻微。上述两药均是高效和长效的 Ｈ 受体拈抗剂，其中依匹斯汀还具有抑制自三烯诱导的粒细胞 趋化，抑制细胞释放多种炎症递质的作用［３１，而左西替利嗪有抑制 变态反应相关的多种炎症递质释放而起到广泛的抗炎作用Ⅲ。 ３．２盐酸左西替利嗪和盐酸依匹斯汀是两种临床常用的 抗组胺药物，本文试运用药物经济学中的成本一效果分析，以 成本效果比（Ｃ／Ｅ）和增量成本效果比（△ｃ，△Ｅ）为评价指标，分 析上述两种药物在治疗慢性荨麻疹的临床疗效与治疗费用之 间的药物经济学关系，找出经济有效较优的方案。结果表明，盐 酸左西替利嗪和盐酸依匹斯汀所需成本效果比（Ｃ／Ｅ）分别为 １．０４元和３．０９元，盐酸左西替利嗪组在治疗成本和成本效果 更优。 参考文献 【１】尹锐，郝飞，向明明，等．盐酸左西替利嗪治疗特发性荨麻疹的Ｉ瞄床 研究伽．临床皮肤科杂志，２００３，３２（８）：４７７． 嘲牛秉承，马玉峰．药物经济学概述叨．药物流行病学杂志，１９９６，５（３）：１７９． ［３１ ＴＡＳＡＫＡ Ｋ．Ｅｐｉｎａｓｔｉｎｅ：Ａｎ ｕｐｄａｔｅ ｏｆ ｉｔｓ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ， ｃｌｉｎｉｃａｌ ｅｆｆｉｃａｃｙ ａｎｄ ｔｏｌｅｒａｂｉｌｉｔｙ ｉｎ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ａｌｌｅｒｇｉｃ ｄｉｓｅａｓｅｓ［Ｊ］． Ｄｒｕｇｓ ｏｆＴｏｄａｙ，２０００，３６（１１）：７３５—７５７． ［４】ＴＨＯＭＳＯＮ Ｌ，ＢＬＡＹＬＯＣＫ Ｍ Ｇ，ＳＥＸＴＯＮ Ｄ Ｗ，ｅｔ ａ１．Ｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ ａｎｄ ｌｅｖｏｃｅｔｉｒｉｚｉｎｅ ｉｎｈｉｂｉｔ ｅｏｔａｘｉｎ－ｉｎｄｕｃｅｄ ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ ｔｒａｎｓｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｍｉｇｒａｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｈｕｍａｎｄｅｒｍａｌｏｒｌｕｎｇｍｉｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ［Ｊ］． Ｃｌｉｎｉｃａｌ＆Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ａｌｌｅｒｇｙ，２００２，３２（８）：１１８７—１１９２． （收稿日期：２０１６—０８—１６）
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
张英娣;王松
【期刊名称】《中南药学》
【年(卷),期】2010(8)5
【摘 要】目的观察盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嗪组(治疗组)和盐酸西替利嗪组(对照组),治疗组54例,对照组52例,治疗组使用盐酸左西替利嗪5mg.次-1,1次.d-1,对照组使用盐酸西替利嗪10mg.次-1,1次.d-1,均连续服用28d。分别于用药后第7、14、28日随访,观察临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组治疗后第7、14、28日有效率分别为66.7%、79.6%、90.7%和67.3%、76.9%、88.5%,治疗组略高于对照组,但2组疗效差异无显著性。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效。
【总页数】3页(P387-389)
【关键词】慢性荨麻疹;左西替利嗪;西替利嗪
【作 者】张英娣;王松
【作者单位】怀化市第五人民医院药剂科;怀化市第五人民医院皮肤科
【正文语种】中 文
【中图分类】R976
【相关文献】
1.盐酸氮卓斯汀与盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 杨景平;田松
2.润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪口服液治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 姜福娜;隋华丽;李倩
3.枸地氯雷他定片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 蔡永莲
4.枸地氯雷他定片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 蔡永莲
5.自拟慢性荨麻疹协定方联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 兰燕琴;解凡;许经纶;刘冬梅
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左西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察
第３ｌ卷第４期 ２０１５年８月 山西大同大学学报（自然科学版） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｓｈａｎｘｉ Ｄａｔｏｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ） Ｖ０１－３１．Ｎｏ．４ Ａｕｇ ２０１５ 文章编号：１６７４－０８７４（２０１５）０４—００５８—０３
左西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察
吴凌颖 （大同市第三人民医院皮肤科，山西大同０３７００８） 摘要：目的观察盐酸左西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将６８例慢性荨麻疹的病例用随 机单盲法分为治疗组和对照组：治疗组，３３例，口服盐酸左西替利嗪口服液，２ ６岁５ ｍｌ，６～１２岁１０ｍＬ，每日１ 次；对照组，３５例，马来酸氯苯那敏片组，每日０．３５ｍｇ／ ，分３次服用。根据治疗前、治疗后７天及ｌ４天随访的 总积分评价疗效。结果ｌ周后，治疗组与对照组总有效率分别为９６．９７％和８５．７１％，经检验其差异有统计学意义 （尸＜０．０５）；２周后的总有效率分别为９３．９３％及８２－８５％，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论盐酸左西替利嗪口服 液治疗儿童慢性荨麻疹起效快、疗效好、副作用少、用药简便、儿童依从性好。值得在临床上推广。 关键词：盐酸左西替利嗪口服液；儿童Ｉ陧性荨麻疹；临床疗效 中图分类号：Ｒ７５８．２４ 文献标识码：Ａ 荨麻疹俗称“风疹块”，是一种常见的皮肤过敏 性疾病，它是由皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增加 而出现的一种限局性水肿反应－－ ，系多种不同因素 所致的一种皮肤黏膜血管反应性疾病，在儿童中也 是常见病、多发病，临床主要表现为风团、红斑。 荨麻疹每天发作并持续６周以上称为慢性荨麻 疹，发生主要是由于肌体内炎性物质组胺作用于Ｈ 受体引起的变态反应，其病情反复发作，迁延不 愈，多数患者找不出病因，治疗极为困难，尤其发 生于儿童，严重影响其生活和学习。抗组胺药物是 治疗该病的首选。儿童慢性荨麻疹在临床上仍为 常见、多发病，因儿童用药的限制性造成治疗更加 困难，寻求好的治疗方法为临床工作的当务之急。 为了寻求有效而快捷的治疗方法，我们以马来 酸氯苯那敏片治疗儿童慢性荨麻疹患者３５例作为 对照，应用盐酸左西替利嗪口服液治疗３３例，取得 了较好的疗效。 １ 资料与方法 １．１病例入选及排除标准 １．１．１入选标准 ①２～１２岁儿童，性别不限。②病程超过６ 周，发作性皮肤瘙痒，伴有风团，或抓后出现皮肤 划痕症，症状具有突发性，反复性，自限性，可逆 性，每次发病单皮损不超过２４ ｈ口 。③治疗前１月 内未服用长效皮质类固醇激素，４ ｄ内未服用其他 抗组织胺类药物及皮质激素。④无严重心、肺、 肾、胃等器官及系统性疾病。 １．１．２排除标准 ①正在接受大环内酯类抗生素、抗真菌药、皮 质类固醇治疗者；②人工性荨麻疹、胆碱能性荨 麻疹、遗传性及其他可知明确病因的荨麻疹。 １．２病例及分组 所有人选病例均来源于我科２０１４０５—２０１４１ １ 的门诊患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组共 ３３例，男性１８例，女性ｌ５例，年龄２～６岁１３例，６ ～ｌ２岁２Ｏ例，病程６周一３月的１５例，３月～１年的 １２例，１年以上的６例。对照组共３５例，男性２ｌ例， 女性１４例。年龄２～６岁１８例，６～１２岁１７例，病程 ６周一３个月的１７例，３月～１年的１０例，１年以上的 ８例。治疗组与对照组年龄、性别、病程及治疗前积 分均无显著性差异。 １．３治疗方法 治疗组：盐酸左西替利嗪口服溶液（商品名迪 皿口服溶液，重庆华邦制药有限公司生产）２—６岁 ５ ｍＬ口服，每１３ １次；６—１２岁１０ ｍＬ口服，每日１ 次。对照组：马来酸氯苯那敏片（山西省大同市云 岗制药有限公司生产）每日０．３５ ｍｇ／ｋｇ，分３次服 用，均至临床症状、体征缓解，或连续服用１４ ｄ后 停药评价。 １．４观察项目及疗效评价 治疗前、治疗后第７天及第１４天随访，记录受 收稿日期：２０１５—０３—１２ 作者简介：吴凌颖（１９６７一），女，山西大同人，副主任医师，研究方向：皮肤变态反应学。
依匹斯汀联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果
依匹斯汀联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果
程燕丽
【期刊名称】《《中国继续医学教育》》
【年(卷),期】2019(011)020
【总页数】3页(P145-147)
【关键词】盐酸依匹斯汀; 润燥止痒胶囊; 慢性荨麻疹; 联合用药; 疗效; 观察
【作 者】程燕丽
【作者单位】中国人民解放军第一九五医院皮肤科 湖北 咸宁 437100
【正文语种】中 文
【中图分类】R758
慢性荨麻疹是指由各种因素引起的皮肤，粘膜和血管的损害疾病，对于病程超过6周的患者，它被称为慢性荨麻疹。慢性荨麻疹原因往往是不确定的。临床表现不一致，一般出现不规则风团在面部或者肢体，且出现的时间不一致，虽然这种疾病的治疗方法很多，但慢性荨麻疹复发问题尚未得到很好的解决，有必要寻求更好的治疗药物[1]。中医上治疗慢性荨麻疹有独特的作用。本研究选我院100例2017年4月—2018年6月慢性荨麻疹患者。随机数字表分组，对照组实施盐酸依匹斯汀治疗，联合用药组则实施盐酸依匹斯汀加上润燥止痒胶囊治疗，比较效果等相关指标，分析了临床采用盐酸依匹斯汀联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效，结果报道如下。 1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2017年4月—2018年6月接收的慢性荨麻疹患者100例作为研究对象。采用随机数字表分组。联合用药组50例，男28例、女22例。年龄范围16～43岁，平均为（26.21±2.11）岁。慢性荨麻疹发病范围1～3年，平均（1.35±0.24）年。对照组50例，男27例、女23例。年龄范围17～43岁，平均为（26.26±2.24）岁。慢性荨麻疹发病范围1～3年，平均（1.32±0.27）年。对照组、联合用药组患者的一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本研究经患者知情同意，经医院伦理委员会批准。
1.2 方法
对照组实施盐酸依匹斯汀治疗（生产厂家：重庆药友制药有限责任公司，规格：10 mg×6 片，国药准字号：国药准字H20130054），每次服用10 mg，每天服用一次，治疗4周。
左西替利嗪治疗50例慢性荨麻疹的临床效果观察
中国实用医药2019年8月第 14卷第23期 China Prac Med, Aug 2019, Vol. 14, No. 23・115・
敏反应22例分析•中国药师，2018, 21(7):1234-1236.[8 ]徐曙霞，李栓娥.甲泼尼龙与地塞米松治疗过敏性休克的临床
疗效比较•吉林医学，2014(32):7138.[9 ]辛学俊.注射用甲泼尼龙琥珀酸钠药物配伍研究进展//2013年浙江省医院药学学术年会会议报告与论文汇编，2013:185-186.[10]安娜，王效影.注射用甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应1例的护 理.中国误诊学杂志，2010(8):1971-1972.[收稿日期：2019-03-06]
左西替利嗪治疗50例慢性尊麻疹的临床效果观察
刘春慧
【摘要】目的 分析左西替利嗪治疗慢性尊麻疹的临床效果。方法100例慢性尊麻疹患者，随机
分为对照组和观察组，每组50例。对照组采用枸地氯雷他定治疗，观察组采用左西替利嗪治疗，比较
两组治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗1个月后，对照组痊愈17例，显效15例，有效11例，
无效7例，总有效率为86.00% ；观察组痊愈29例，显效10例，有效10例,无效1例，总有效率为
98.00% ；观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异
无统计学意义(P>0.05)o结论 采用左西替利嗪治疗慢性尊麻疹，能够显著提高治疗效果，不良反应少,
安全性强，其能够在短时间内缓解患者临床症状，缩短治疗时间，因此值得进一步在临床中推广应用。
【关键词】慢性尊麻疹；左西替利嗪；枸地氯雷他定；安全性
D0I : 10.14163/ki. 11 -5547/r.2019.23.061
慢性尊麻疹为一类临床常见皮肤变态性疾病，该疾病病
程较长.且存在反复发作的特点。慢性尊麻疹发生的原因较
多，属于较为普通的皮肤血管反应性疾病。慢性尊麻疹主要
依匹斯汀治疗荨麻疹的临床效果观察
河南医学研究２０１４年４月第２３卷第４期ＨＥＮＡＮ ＭＥＤＩＣＡＬ ＲＥＳＥＡＲＣＨ Ａｐｒ ２０１４，Ｖｏ１．２３，Ｎｏ．４
表１两组患者治疗前后子宫体积与肌瘤体积变化情况比较（ ±ｓ，ｃｍ ）
注：与治疗前相比， Ｐ＜０．０５；与对照组相比．・Ｐ＜０ ０５。
３ 讨论
子宫肌瘤作为女性群体常见、多发的良性肿瘤，多
行药物或手术治疗，相比于药物保守治疗，手术治疗多
伴有多种并发症与术后损伤 ，危险因素较多，治疗
效果有限。由于子宫肌瘤的发病机制尚未完全明确，
部分学者认为雌、孕激素异常是其发病的重要诱因，分
子生物学研究表明，子宫肌瘤患者多伴有雌、孕激素指
标升高，而孕激素具有延缓肌瘤程序性进展的作用，该
指标异常将会直接推进疾病发展。本文研究组患者行
米非司酮联合甲基睾丸素治疗后患者子宫体积与子宫
肌瘤体积明显缩小，临床效果十分显著，该结果与文献
报道结果相近 。
米非司酮是一种孕激素受体拮抗剂，具有孕激素
与抗糖皮质激素作用，长期服用可抑制卵泡发育，进而
通过抑制雌激素作用，破坏丘脑、垂体．卵巢轴 ，导致
闭经，推进子宫肌瘤萎缩，起到治疗子宫肌瘤的功效。
甲基睾丸素是一种雌激素拮抗剂，可以抑制子宫内膜
增生并改善卵巢功能，临床应用过程中还可促进蛋白
合成，修复损伤组织，进而起到调节改善红细胞代谢、
合成的作用。此外甲基睾丸素还具有抑制卵巢垂体的 功能，可以缩短闭经时间，联合米非司酮治疗子宫肌瘤
可以协调促进缩减子宫体积及子宫肌瘤体积，起到治
疗子宫肌瘤的功效。本文两组患者均行米非司酮治
疗，治疗后患者子宫体积及子宫肌瘤体积明显缩小，治
疗过程中有的伴有恶心、潮热等轻度不良反应，但患者
均可耐受，可见联合两种药物治疗子宫肌瘤有效性与
安全性均有保证，应用价值显著，值得临床上推广
使用。
参考文献
［１］乐杰．妇产科学［Ｍ］．第６版．北京：人民卫生出版社，２００５： １４６—１５２． ［２］ 张会平．米非司酮联合甲基睾丸素治疗绝经前期子宫肌瘤的临床 分析［Ｊ］．中国医药指南，２０１２，３４（２Ｏ）：１４２－１４３． ［３］ 庄超，刘萍，张启芬．小剂量米非司酮联合甲基睾丸素治疗子宫肌 瘤疗效观察［ｊ］．现代医药卫生，２０１３，１６（３）：３４６￣４７． ［４］ 俞琳．米非司酮联合甲基睾丸素治疗绝经前期子宫肌瘤的临床分 析［Ｊ］．当代医学，２０１２，２２（１）：１３２－１３３． ［５］ 陈伟．米非司酮联合甲基睾丸素用于绝经前期子宫肌瘤的疗效分 析［Ｊ］．现代诊断与治疗，２０１３，２６（１５）：３４５１－３４５２． （收稿日期：２０１３－Ｉ２－２６）
盐酸左西替利嗪分散片对慢性荨麻疹患者的r疗效评价
盐酸左西替利嗪分散片对慢性荨麻疹患者的r疗效评价
赵以会
【摘 要】目的 探讨在开展慢性荨麻疹治疗工作期间,观察盐酸左西替利嗪分散片的临床应用效果.方法 选择74例慢性荨麻疹患者作为实验对象;由数字奇偶法对所有荨麻疹患者随机分组;对照组(37例):开展荨麻疹治疗工作期间,应用枸地氯雷他定药物施治;观察组(37例):开展荨麻疹治疗工作期间,应用盐酸左西替利嗪分散片药物施治;最终就两组慢性荨麻疹患者的用药治疗总有效率以及不良症状表现展开对比.结果 同对照组荨麻疹患者1周后用药治疗总有效率(70.27％)比较,观察组荨麻疹患者(91.89％)获得显著性升高(P<0.05);同对照组荨麻疹患者2周以及4周后用药治疗总有效率(86.49％)、(91.89％)比较,观察组荨麻疹患者(94.59％)、(97.30％)呈现出差异无显著性;同对照组荨麻疹患者不良症状表现对比,观察组荨麻疹患者呈现出差异无显著性.结论 对于慢性荨麻疹患者施治期间,选择盐酸左西替利嗪分散片展开,可以对用药安全性做出充分保证,并且表现出显效迅速的特点,从而优化慢性荨麻疹患者的治疗效果以及生活能力.
【期刊名称】《当代医学》
【年(卷),期】2018(024)014
【总页数】2页(P128-129)
【关键词】盐酸左西替利嗪分散片;慢性荨麻疹;临床疗效
【作 者】赵以会
【作者单位】肥城市人民医院皮肤科,山东 肥城 271600 【正文语种】中 文
作为皮肤变态性疾病其中之一，慢性荨麻疹疾病的出现，呈现出疾病反复发作以及病程迁延的特点。疾病诱因呈现出多样化特点，主要因为导致患者皮肤呈现出黏膜血管反应最终造成[1]。对其临床症状加以分析发现，主要呈现出瘙痒性风团症状，并且表现出时隐时现以及边缘清晰的特点，颜色主要为红色或者白色。因为慢性荨麻疹疾病的出现，患者的工作、生活以及学习均会受到严重影响。本次研究意在确定有效方法对慢性荨麻疹患者施治，以此说明盐酸左西替利嗪分散片的临床应用价值。
左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用探究
论著·临床论坛CHINESECOMMUNITYDOCTORS中国社区医师2019年第35卷第11期慢性荨麻疹是一种常见的过敏性皮肤病，可出现皮肤、血管暂时充血、瘙痒等症状，治疗难度大。由于该病容易反复发作，给患者带来极大的痛苦，影响工作生活和睡眠，因此临床上一直在探索安全有效的治疗措施[1]。本研究分析了左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用，报告如下。资料与方法2016年3月-2018年3月收治慢性荨麻疹患者80例，按照随机数字表分为两组各40例。甲组男20例，女20例；年龄22～71岁，平均(43.25±6.41)岁；病程1～6年，平均(3.04±0.33)年。乙组男23例，女17例；年龄22～72岁，平均(43.11±6.26)岁；病程1～6年，平均(3.02±0.35)年。甲组、乙组基本资料可比，差异无统计学意义(P＞0.05)。方法：甲组给予左西替利嗪5mg/次服用，1次/d，治疗4周。乙组在甲组基础上给予依巴斯汀10mg服用，1次/d，治疗4周。指标：比较甲组、乙组疗效；瘙痒消失时间、风团消失时间、疾病不影响睡眠的时间；治疗前后患者疾病相关因子白细胞介素-4、免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子α以及嗜酸性粒细胞趋化因子；不良反应。疗效判定标准：①显效：细胞因子正常，症状消失；②有效：细胞因子和症状好转；③无效：达不到上述标准。疗效=显效率+有效率[2]。统计学方法：采取SPSS20.0进行χ2、t检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。结果疗效：乙组有更高的治疗效果，差异有统计学意义(P＜0.05)，见表1。疾病相关因子白细胞介素-4、免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子α以及嗜酸性粒细胞趋化因子：治疗前甲组、乙组疾病相关因子白细胞介素-4、免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子α以及嗜酸性粒细胞趋化因子相近(P＞0.05)；治疗后乙组疾病相关因子白细胞介素-4、免疫球蛋白doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2019.11.035摘要目的：探讨左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用。方法：收治慢性荨麻疹患者80例，随机分为两组，甲组采取左西替利嗪治疗，乙组则采取左西替利嗪加上依巴斯汀治疗，比较效果。结果：乙组疗效、瘙痒消失时间、风团消失时间、疾病不影响睡眠的时间、疾病相关因子白细胞介素-4、免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子α以及嗜酸性粒细胞趋化因子比甲组更好，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：左西替利嗪加上依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果理想。关键词左西替利嗪；依巴斯汀；慢性荨麻疹；治疗作用InvestigationontheeffectoflevocetirizinecombinedwithebastineinthetreatmentofchronicurticariaLiuGuanzhiTheFourthPeople'sHospitalofZigongCity,SichuanProvince643000AbstractObjective:Toexplorethetherapeuticeffectoflevocetirizinecombinedwithebastineinthetreatmentofchronicurticaria.Methods:80patientswithchronicurticariawereselected,theywererandomlydividedintothetwogroups,thegroupAwastreatedwithlevocetirizine,whilethegroupBwastreatedwithlevocetirizinecombinedwithebastine.Wecomparedtheeffect.Results:ComparedwiththegroupA,thegroupBhadbettercurativeeffect,itchingdisappearancetime,windmassdisappearancetime,disease-freesleeptime,disease-relatedfactorssuchasinterleukin-4,immunoglobulinE,tumornecrosisfactor-alphaandeosinophilchemokine(P＜0.05).Conclusion:Levocetirizinecombinedwithebastineiseffectiveinthetreatmentofchronicurticaria.KeywordsLevocetirizine;Eosinophil;Chronicurticaria;Therapeuticeffect左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用探究刘官智643000四川省自贡市第四人民医院表1甲组、乙组疗效比较(n)组别n显效有效无效总有效率(%)甲组4012171172.50乙组40345197.50χ28.611P0.001表2治疗前后疾病相关因子白细胞介素-4、免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子α以及嗜酸性粒细胞趋化因子比较(x±s，ng/L)组别n时期白细胞介素-4免疫球蛋白E肿瘤坏死因子α嗜酸性粒细胞趋化因子乙组40
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果分析
盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果分析
发布时间：2023-02-20T06:46:57.914Z 来源：《医师在线》2022年31期 作者： 邹彦
[导读] 目的：研究分析盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。
邹彦
高邮市第二人民医院 江苏省 225600
【摘要】目的：研究分析盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法：遴选2020年10月至2022年10月于我院寻医问诊的36例慢性荨麻疹患者资料进行研究，基于治疗方案差异性分为对照组、实验组各18例，前一组治疗方案选择西替利嗪，后一组治疗方案选择盐酸左西
替利嗪，分析各组治疗效果。结果：临床治疗总有效率相比，对照组指标水平为72.22%（13/18），实验组指标水平为94.44%（17/18），指
标对比差异均具有统计学价值（P<0.05）。结论：在慢性荨麻疹患者抗组胺药物选择上可将盐酸左西替利嗪作为首要考虑，其安全性高、
疗效更佳，值得在临床应用推广。
【关键词】盐酸左西替利嗪；慢性荨麻疹；临床疗效
皮肤与黏膜小血管暂时扩张及通透性增加呈现的一种局限性水肿反应，病程超过6周，即为慢性荨麻疹。该病具有反复发作特性，病程可持续数月或数年，虽无生命威胁，但患者会承受身体与精神的双重痛苦，治疗难度大。基于现有治疗手段，药物是其主要方式之一，
盐酸左西替利嗪是常用抗组胺药，为评价其安全性与有效性，本文就该药应用于慢性荨麻疹中治疗价值做了研究，内容如下。
1 一般资料与方法
1.1 一般资料
遴选2020年10月至2022年10月于我院寻医问诊的36例慢性荨麻疹患者资料进行研究，基于治疗方案差异性分为对照组、实验组各18例。前一组包含男性11例、女性7例，年龄14~64岁，平均（39.15±25.03）岁；后一组包含男性12例、女性6例，年龄12~62岁，平均
（37.09±25.12）岁。分析上述资料，两组各项指标对比差异不明显，无统计学价值（P＞0.05）。
纳入标准：（1）入组者表现为皮肤风团、血管性水肿，经血常规、血沉、c反应蛋白等检查得到确诊；（2）认知精神无异常，了解研究内容基础上同意入组者；（3）入组前未接受过影响实验结果治疗者；（4）对研究用药成分无过敏反应者。排除标准：（1）严重肝肾
盐酸依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察
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盐酸依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察
作者：孙继臣
来源：《中国实用医药》2009年第04期
【摘要】 目的 观察依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 选择85例慢性荨麻诊患者随机分2组：治疗组45例，口服依匹斯汀胶囊20 mg，每日1次。对照组40例，静脉滴注维生素C 2．0 g ，10%葡萄糖酸钙10 ml，1次/d，共14 d。结果 治疗组总有效率75．5%，对照组总有效率52．5%，两组总有效率差异有显著性意义。结论 依匹斯汀胶囊治疗慢性荨麻疹疗效良好。
【关键词】依匹斯汀胶囊 ; 慢性荨麻疹
慢性荨麻疹为常见的、多发的、易复发的皮肤科疾病，治疗方法虽然很多，但疗效均不理想，又无特殊满意的治疗方法，因而在临床治疗上非常困难，患者深感痛苦。2006年11月至2007年5月梅河口市医院爱民医院皮肤科用新一代高效抗过敏药盐酸依匹斯汀胶囊（重庆凯林制药有限公司，10 mg/1粒）。治疗慢性荨麻疹，取得了满意疗效，报告如下。
1 资料与方法
1．1 病例选择 慢性荨麻疹患者，病程大于6周，年龄在15岁至68岁，平均38．2岁。全部患者均为我院门诊患者，85例患者中男36例，女49例，病程最长达5年，多为半年至2年。治疗前一周内未服用其它抗组胺类药物及一个月内未应用长效皮质类固醇药物，无心、肝、肾系统疾病，以往对抗组胺药物无过敏反应。
1．2 治疗方法 将85名患者随机分成治疗组和对照组。
治疗组：依匹斯汀胶囊20 mg（2粒），1次/d，口服，共14 d。对照组：静脉滴注维生素C 2．0 g ，10%葡萄糖酸钙10 ml，1次/d，共14 d。治疗期间不用任何其它抗组胺药物。每次随访复诊要按要求进行评分，根据得分多少进行疗效评价。
1．3 疗效判定 根据风团数目、大小、瘙痒轻重，按4级评分法，综合进行评分。标准如下表1。 龙源期刊网
依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的效果分析
依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的效果分析
摘要】目的 观察依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取在我院就诊的60例慢性荨麻疹患者，将他们随机分为两组，分别是观察组、对照组，每组各30例。观察组采用口服依匹斯汀胶囊治疗；对照组口服氯雷他定分散片治疗，对比疗效。结果 观察组、对照组的总有效率分别为86.7％、70％，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的效果显著，是临床首选的治疗方案之一。
【关键词】 依匹斯汀 慢性荨麻疹 治疗效果
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）28-0223-02
慢性荨麻疹是皮肤科的常见病、多发病，可发生于任何年龄。患者的临床表现主要为皮肤、黏膜出现暂时性的红斑或风团，如果患者每天都出现此类症状并持续6周以上，那么就可以判定为慢性荨麻疹[1]。目前，对慢性荨麻疹的治疗方法有很多，但效果都不是理想。我院选取在我院就诊的60例慢性荨麻疹患者，研究依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效，效果满意，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2011年8月至2012年8月在我院就诊的60例慢性荨麻疹患者，将他们随机分为两组，分别是观察组和对照组，每组各30例。所有患者均符合慢性荨麻疹的诊断标准。观察组采用口服依匹斯汀胶囊治疗，其中男16例，女14例；年龄17—63岁，平均(27.1±2.8)岁，病程8个月一3年，平均（1.1±1.2）年；对照组采用口服氯雷他定分散片治疗，其中男14例，女16例；年龄17—62岁，平均(28.4±3.5)岁，病程6个月一3.5年，平均（1.3±1.6）年。两组在性别、年龄、病程等方面相比较无显著差异，具有可比性（P>0.05）。