2019届高考全国卷人教版生物一轮复习课时检测(十九) 基因在染色体上和伴性遗传 Word版含解析
课时检测(十九) 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X 染色体上”这一结论没有影响的是()A．孟德尔的遗传定律B．摩尔根的精巧实验设计C．萨顿提出的遗传的染色体假说D．克里克提出的中心法则解析：选D摩尔根等人得出“果蝇白眼基因位于X 染色体上”的结论是建立在孟德尔揭示了遗传的基本规律、萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行实验的基础上，所以A、B、C三项均与这一结论有关。
该结论与中心法则无关。
2．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。
亲本的基因型是()A．AaX B X b、AaX B Y B．BbX A X a、BbX A YC．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB解析：选B先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为X A X a、X A Y；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。
3．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性解析：选C伴Y染色体遗传病的特点是代代男性都患病，但反之则不一定，因为只有第一个男性患者的直系后代男性才会遗传该病，A错误。
伴X染色体显性遗传病中，父亲患病则女儿一定患病，但常染色体显性遗传病也可能会出现父亲患病，女儿也患病的情况，B错误。
对于显性遗传病，当父亲患病而女儿不患病时，一定不是伴性遗传病，只能是常染色体显性遗传病，C正确。
伴Y染色体遗传病只有男性患者；伴X隐性遗传病中，男性的发病率要高于女性；伴X显性遗传病中，男性发病率低于女性，D错误。
4．(2018·温州模拟)下列叙述中不能体现基因与染色体存在平行行为的是()A．基因位于染色体上，染色体是基因的载体B．形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子C．形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此解析：选A基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，表现在4个方面：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；②在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的；在配子中只有成对的基因中的一个，同样也只有成对的染色体中的一条；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
5．某种雌雄异株植物，茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示)，花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。
两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果，下列相关叙述错误的是()A.B．亲本的基因型为BbX R X r和BbX R YC．让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交，F2中紫茎植株所占比例为1/3D．让子代中红花植株和白花植株杂交，F2中白花雄株占1/3解析：选D将表中每竖列个体数相加，绿茎红花∶绿茎白花∶紫茎红花∶紫茎白花≈9∶3∶3∶1，故茎色和花色的遗传符合基因的自由组合定律，控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上。
由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因与性别有关，属伴性遗传，根据杂交后代的表现型和比例，推出亲本基因型为BbX R X r，BbX R Y。
让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)作亲本杂交，产生的雄配子种类及比例为2/3B、1/3b，雌配子全为b，F2中紫茎植株(bb)所占的比例为1/3×1＝1/3。
子代中红花植株(1/2X R X R、1/2X R X r)和白花植株(只能是X r Y)作亲本杂交，产生的雌配子种类及比例为3/4X R、1/4X r，雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2X r，F2中白花雄株占1/8。
6．(2018·新乡检测)鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。
芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
以下说法正确的是()A．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C ．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D ．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡解析：选B 一般情况下，母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z 或W ；正常情况下，公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期，着丝点分裂，含有4条Z 染色体；非芦花公鸡(Z b Z b )和芦花母鸡(Z B W)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(Z B Z b )，母鸡全为非芦花鸡(Z b W)；芦花公鸡(Z B Z b 或Z B Z B )和芦花母鸡(Z B W)杂交，后代出现的非芦花鸡一定是母鸡(Z b W)。
7．现有翅型为裂翅的果蝇新品系，已知果蝇裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如下表： (A ．裂翅亲本果蝇为纯合子B ．决定翅型的等位基因可能位于常染色体上C ．决定翅型的等位基因可能位于X 染色体上D ．可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交组合，来确定该等位基因位于常染色体上还是X 染色体上解析：选A 根据表格信息，F 1出现了隐性性状非裂翅，说明表现为裂翅的亲本是杂合子，A 错误。
表中的杂交实验结果，既符合常染色体上基因的遗传特点，也符合X 染色体上基因的遗传特点，B 、C 正确。
若通过一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是X 染色体上，对于XY 型性别决定方式的生物，常用的方案是雌性隐性纯合子与雄性显性纯合子杂交，即雌性非裂翅纯合个体与雄性裂翅纯合个体杂交，如果子代雌性个体全为裂翅，雄性个体全为非裂翅，则说明该等位基因位于X 染色体上；如果子代中雌雄个体都表现为裂翅，则说明该等位基因位于常染色体上，D 正确。
8．(2016·浙江高考)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是( )A ．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X 染色体隐性遗传病B ．若Ⅱ2所患的是伴X 染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D．若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X 染色体来自母亲解析：选D由正常的Ⅰ3和Ⅰ4生育了一个患病女儿Ⅱ3，可知该病为常染色体隐性遗传病，即Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色体隐性遗传病。
由正常的Ⅰ1和Ⅰ2生育了一个患病的儿子Ⅱ2，可知Ⅱ2所患的是隐性遗传病。
该病的致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为a)，Ⅱ2和Ⅱ3互不含对方的致病基因，设Ⅱ3的致病基因为b，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别是BBX a Y和bbX A X A，两者所生女儿Ⅲ2的基因型为BbX A X a，故Ⅲ2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因(B、A)。
若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3所患的也是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaBB和AAbb，两者所生女儿Ⅲ2的基因型是AaBb，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聋哑的概率为1/4＋1/4－1/4×1/4＝7/16。
若Ⅱ2和Ⅱ3生育了一个先天聋哑女孩，且该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型为BBX a Y，Ⅱ3的基因型为bbX A X A，理论上Ⅱ2和Ⅱ3生育的女孩的基因型为BbX A X a(正常)，但该女孩患病，说明X染色体上缺失A基因，故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自母亲。
9．如图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上，现用一只隐性雌蝇与一只显性雄蝇杂交，不考虑突变。
下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是()A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ上B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅱ-1上C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅱ-1上解析：选C设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段Ⅰ上，则母本基因型为X b X b、父本基因型为X B Y B或X B Y b或X b Y B，若基因位于片段Ⅱ-1上，则母本基因型为X b X b，父本基因型为X B Y。
因此若子代出现雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为X b X b、X B Y b或X b X b、X B Y，即该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上；若子代出现雌性为隐性，雄性为显性，则亲本基因型为X b X b、X b Y B，即该基因位于片段Ⅰ上。
10．(2018·广西三市联考)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。
现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1中雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是()A．若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型B．若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型C．若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7D．若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体∶隐性个体＝3∶1 解析：选C若致死基因为b，则亲本的基因型为X B X b、X B Y才能满足题干中雌雄数量比为2∶1的要求，F1雌兔的基因型有X B X b、X B X B两种，只有1种表现型，A错误；若致死基因为B，则亲本的基因型为X B X b、X b Y才能满足题干中雌雄数量比为2∶1的要求，F1雌兔的基因型有X B X b、X b X b两种，表现型有2种，B错误；若致死基因为B，则亲本的基因型为X B X b、X b Y，F1雌兔的基因型为X B X b和X b X b，产生雌配子的基因型为1/4X B、3/4X b，雄兔的基因型为X b Y，产生雄配子的基因型为1/2X b、1/2Y，随机交配，成活个体中出现隐性性状的概率为3/4÷(1－1/4×1/2)＝6/7，C正确；若致死基因为b，则亲本的基因型为X B X b、X B Y，F1中雌兔的基因型为X B X B、X B X b，雄兔的基因型为X B Y，F2雌兔都表现为显性性状，D错误。
高考生物一轮复习 课时跟踪检测(十九)基因在染色体上和伴性遗传
藏躲市安详阳光实验学校基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．(2018·无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是( )A．Ⅱ5B．Ⅱ6C．Ⅲ9D．Ⅲ10解析：选B 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ6表现正常，基因型为X B Y，无致病基因。
2．下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。
有关叙述正确的是( )A．该病是隐性遗传病B．Ⅱ4是纯合子C．Ⅲ6不携带致病基因D．Ⅲ8正常的概率为1/4解析：选C Ⅱ4患病，而其儿子Ⅲ6正常，表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显性遗传病，Ⅲ6不携带致病基因；Ⅱ4基因型为X B X b；Ⅱ5基因型为X b Y，Ⅲ8正常的概率为1/2。
3．(2019·南通学测模拟)人类的体细胞中有23对同源染色体，携带的基因有几万个。
下列相关叙述错误的是( )A．每条染色体上含有多个基因B．染色体是人体细胞内基因的主要载体C．人体不同细胞内表达的基因完全不同D．一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体解析：选C 真核生物细胞中，染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因；人体不同细胞所表达的基因种类有所不同，而不是完全不同，如人体细胞都表达呼吸酶基因；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半，即23条，但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍，即染色体数目变为46条，因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。
4．(2016·浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。
下列叙述正确的是( )A．该症属于X连锁遗传B．外耳道多毛症基因位于常染色体上C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2解析：选D 由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确。
2023届 一轮复习 人教版 基因在染色体上与伴性遗传 学案
第16讲基因在染色体上与伴性遗传课标要求概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
考点一基因在染色体上的假说与证据必备知识整合1.萨顿的假说答案见图中2.基因位于染色体上的实验证据（实验者：摩尔根）1）果蝇的杂交实验——问题的提出答案见图中2）提出假设①假设：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
②对杂交实验的解释（如图）3）测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中红眼雌蝇:白眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇＝1:1:1:1。
4）结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上→基因位于染色体上。
5）研究方法:假说—演绎法。
3.基因与染色体的关系：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
教材基础诊断1. 萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说。
（必2 P29正文）( √ )2. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体的行为存在平行关系”。
（必2 P29正文）( √ )3. 果蝇易饲养、繁殖快,常用它作为遗传学研究的材料。
（必2 P30相关信息）( √ )4. 摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇眼色的基因位于X和Y染色体上。
（必2 P31正文）( × )5. 染色体是基因的载体，染色体是由基因组成的。
（必2 P32概念检测2）( × )6. 摩尔根和他的学生们绘制出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图。
（必2 P32正文）( √ )7. 摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。
（必2 P32正文）( × )8. 控制果蝇朱红眼和深红眼的基因是一对等位基因。
（必2 P32图2-11）( × ) 教材深度拓展1. （必2P29∼31正文）萨顿提出了“基因位于染色体上”的假说，摩尔根用实验证明了“基因在染色体上”。
请思考生物体细胞中的基因都位于染色体上吗?为什么？提示；不一定。
高三生物一轮复习基因在染色体上和伴性遗传试题
基因在染色体上的伴性遗传一、选择题1．下列有关性染色体的叙述中，正确的是( )A．存在于所有生物的各个细胞中B．其基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在体细胞增殖时不发生联会行为D．在初级性母细胞中只含一条性染色体2．一对表现型正常的夫妇，生下一个兼患红绿色盲和白化病的孩子(a表示白化病致病基因，b 表示红绿色盲致病基因)。
不考虑变异，下列图示细胞不可能存在于父亲体内的是( )3．右侧概念图中错误的是( ) A．①④⑤ B．①③④ C．⑤⑧ D．⑦⑧4．已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基因位置的说法中，正确的是( )A．残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F1雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于X染色体上B．灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F1雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上C．红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色体上D．萨顿提出了“等位基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“等位基因在染色体上呈线性排列”5．右侧各项能正确表示基因分离定律实质的是( )6．下列关于生物体的性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因较常染色体少B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．人类的伴X染色体隐性遗传病具有交叉遗传的特点D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子7．果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，所得F1雌雄交配，则F2中( )A．表现型有4种，基因型有12种 B．雄果蝇红眼基因来自F1的父方C．雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D．雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3:1 8．如图是两个单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因，下列判断错误的是( ) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能携带这两种致病基因 D．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/169．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女的致病基因不可能来自父亲10．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
高三生物一轮复习课时作业12：基因在染色体上和伴性遗传 练习
基因在染色体上和伴性遗传1．如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是()A．基因在染色体上呈线性排列B．l、w、f和m为非等位基因C．说明了各基因在染色体上的绝对位置D．雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本2．孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是()A．前者有基因分离过程，后者没有B．前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C．前者相对性状差异明显，后者不明显D．前者使用了假说—演绎法，后者没使用3．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．性染色体上的基因可伴随性染色体遗传C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。
如图为红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/85．下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是()6．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不正确的是()A．调查时，必须选取群体中发病率相对较高的显性基因遗传病B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C．为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病7．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是()A．禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的手段B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D．通过遗传咨询不能推算出某些遗传病的发病率8．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
2019年高考生物一轮复习专题16基因在染色体上及伴性遗传(测)
专题16基因在染色体上及伴性遗传一、选择题（10小题，共50分）1 •关于基因和染色体关系的叙述错误的是（）A. 等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C. 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上【答案】A【解析】在杂合子内，同源染色体的同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因，故A项错误。
2 .火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（）①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。
请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW 的个体不能成活）。
A. ①雌：雄=1:1 ;②雌：雄=1:1 ;③雌：雄=1:1B. ①全雌性；②雌：雄=4:1 :③全雄性C. ①雌：雄=1:1;②雌:雄=2:1 :③全雄性D. ①全雌性；②雌：雄=4:1 ;③雌：雄=1:1【答案】B【解析】火漓的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW,可臥产生厶戏两种等比例的卵细胞。
根提题干信息分析，①卵细胞形咸时没有经过减数井裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代（ZW）与体细胞染鱼体组成相同，则后代全部为雌空②卵细胞（Z或与来自相同卵母细胞的一个概体V或W）受精，产生的后代为ZZ： zw：WW-l:4：b其中WW不能成活，则后代雌雄=4:1;③卵细胞染色体加倍，后代ZZ: WW=1：1其中WV不能成活，则后代全雄性，故选B。
3 .部分基因在果蝇X染色体上的相对位置如图所示，下列说法正确的是（）I 4 I I［基因Psan :A. 基因I和基因n不可能决定果蝇的同一性状B. 在减数分裂四分体时期，基因I和基因n之间可发生互换C. 图示为各基因在染色体上的绝对位置D.雄性X 染色体上的基因来自其雌性亲本【答案】D【解析】基因和基因之间存在相互作用，二者可能决走果蝇的同一性状，A 错误」在腹数分裂四分体吋期 发生交叉互换的是同源染色体上的非姐嫌染色单体，基因1和基因II 位于一条染色体上，不能发生交叉互 换，B 错误,变异会导致基因的排列顺序发生改变』故基因在染色体上的位置不是绝对的』C 错误；雄性果 蝇的X 染色体来自母本，因此雄性％染色体上的基因来自其雌性亲本，D 正确。
2019高考人教版生物一轮复习： 课时分层集训17 基因在染色体上和伴性遗传
课时分层集训(十七)基因在染色体上和伴性遗传(建议用时：45分钟)(对应学生用书第297页)A组基础达标1．(2018·潍坊期末统考)下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是() A．女性的X染色体必有一条来自父亲B．X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C．伴X显性遗传病中，女性患者多于男性患者D．伴性遗传都具有交叉遗传现象D[女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C 正确；只有伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D错误。
] 2．(2018·山西实验中学月考)以下关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是() A．致病基因不会从雄性传递给雄性B．如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C．致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D．该遗传病往往表现出隔代交叉遗传C[正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，伴X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则子代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含有两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X染色体隐性遗传病往往表现出“男性患者→携带者女儿→患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D 正确。
]3．(2018·云南检测)由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现()【导学号：67110049】A．父亲患病，女儿一定患此病B．母亲患病，儿子一定患此病C．祖母患病，孙女一定患此病D．外祖父患病，外孙一定患此病A[伴X显性遗传病的特点是父亲患病，女儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是X B X b(设相关基因用B、b表示)，其儿子患病概率为1/2，B错误；患病祖母基因型如果为X B X b，其儿子不一定患病，若儿媳妇基因型为X B X b或X b X b，则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其女基因型为X B X b，外孙正常的概率为1/2，D错误。
近年高考生物一轮复习第一部分第六单元遗传基本规律与伴性遗传第19讲基因在染色体上与伴性遗传练习新人
2019版高考生物一轮复习第一部分第六单元遗传基本规律与伴性遗传第19讲基因在染色体上与伴性遗传练习新人教版编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019版高考生物一轮复习第一部分第六单元遗传基本规律与伴性遗传第19讲基因在染色体上与伴性遗传练习新人教版）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第19讲基因在染色体上与伴性遗传［基础达标］(8＋1)1．如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是( )A．基因在染色体上呈线性排列B．l、w、f和m为非等位基因C．说明了各基因在染色体上的绝对位置D．雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本解析:基因位于染色体上,且呈线性排列,A正确;等位基因是位于同源染色体上同一位置控制相对性状的基因，而l、w、f和m在同一条染色体的不同位置,为非等位基因,B正确；变异会导致基因的排列顺序发生改变，故基因在染色体上的位置不是绝对的，C错误；雄性果蝇的X染色体来自母本,因此雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本,D正确。
答案：C2．孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是( ）A．前者有基因分离过程，后者没有B．前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C．前者相对性状差异明显，后者不明显D．前者使用了假说-演绎法，后者没使用解析：摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程，A选项叙述错误；常染色体上的基因在体细胞中成对存在,X 染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在，B选项叙述正确;两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说—演绎法,C选项、D选项叙述错误。
2019年高考生物一轮复习专题演练测试卷：染色体遗传与伴性遗传的综合应用有答案
染色体遗传与伴性遗传的综合应用1．科研人员偶然发现某植物雄株中出现一突变体。
为确定该突变基因的显隐性及其位置，他们用该突变体雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比值(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比值(用P表示)。
下列有关叙述不正确的是 ( )A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C．若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1D．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2答案：C2.某一男性为色盲患者，妻子表现正常，但是生了一个白化病且色盲的男孩，如果他们再生一个孩子患病的可能性如图，则下列说法错误的是( )注：P白代表白化病的概率，P盲代表色盲的概率，P阴影为两病兼患的概率。
A．两病都患的概率＝P阴影＝1/8B．只患色盲的概率＝P盲－P阴影＝3/8C．只患一种病的概率＝ P白＋P盲－P阴影D．患病的概率＝1－两病都不患概率＝5/8答案：C3．下表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据表判断，下列说法正确的是( )①基因Ⅰ与基因Ⅱ肯定在同一对染色体上②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上③基因Ⅲ可能位于X染色体上④基因Ⅴ可能位于Y染色体上A．①②B．①③C．②④ D．②③答案：D4．如图为某对夫妇的一对染色体上的三对基因，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，若不考虑染色体交叉互换和基因突变，下列有关叙述正确的是()A．三对基因的遗传遵循基因的分离定律B．人群中乙病的发病率一定低于丙病C．人群中甲病女性的发病率高于男性D．该夫妇子代患两种病和不患病的概率相同答案：A5．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。
在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
高中生物一轮复习练习：基因在染色体上和伴性遗传
基因在染色体上和伴性遗传练习一、选择题1．若“X→Y”表示由X一定能得出Y结论，则下列选项符合这种关系且说法正确的是( )A．X：基因和染色体行为存在着明显的平行关系；Y：基因在染色体上B．X：染色体上的基因遵循分离定律；Y：遵循自由组合定律C．X：孟德尔假说“F高茎植株产生的雌配子数等于雄配子1出现3∶1的性状分离比数”；Y：F2D．X：白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F雌果蝇全为红眼，1雄果蝇全为白眼；Y：控制果蝇眼色的基因位于性染色体上2．下图为摩尔根证明基因位于染色体上的果蝇杂交实验过程的部分图解。
下列相关叙述错误的是( )A．F红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/22B．依据杂交后代的性状分离比可知，果蝇红、白眼色的遗传遵循分离定律C．摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上D．让F中的红眼雌雄果蝇自由交配，后代中出现白眼果蝇2的概率为1/83．下列有关性染色体及伴性遗传的说法，正确的有几项( )①有性染色体的生物才能进行减数分裂，增加生物的遗传多样性②红绿色盲有交叉遗传特点，男患者的致病基因一定来自其外祖父③性染色体上的基因都与性别决定有关④体细胞中含有两条异型染色体的二倍体生物，性别不一定是雄性⑤位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律⑥对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体上的遗传相同⑦一个基因型为AaXY的精原细胞产生了基因组成为AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子⑧某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性A．二项B．三项C．四项D．五项4．人类控制红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因都仅存在于X染色体上，不同的是前者由隐性基因控制，后者由显性基因控制，通过在不同家族中对这两种遗传病进行调查，得出如下总结，错误的是( )A．妈妈是红绿色盲，其儿子一定是红绿色盲，女儿一定不是红绿色盲B．女儿是红绿色盲，其父亲一定是红绿色盲，母亲一定携带致病基因C．儿子患抗维生素D佝偻病，其母亲一定是患者，父亲可能不患病D．父亲患抗维生素D佝偻病，其女儿一定是患者，儿子的性状由母亲决定5．家蚕(性别决定方式为ZW型)的耐热与不耐热是一对相对性状，由Z染色体上的等位基因B/b控制，且W染色体上不含其等位基因。
高三生物(人教版)一轮复习课时跟踪检测(十九)基因在染色体上、伴性遗传 含解析
课时跟踪检测(十九)基因在染色体上、伴性遗传基础对点练——考纲对点·夯基础考点一基因在染色体上1．关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上解析：在杂种体内，同源染色体上同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因，A错误。
答案：A2．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系() A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也自由组合C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因在杂交过程中保持完整性、独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个(条)来自母方，一个(条)来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体在形成配子时都可自由组合。
答案：C考点二性别决定和伴性遗传3．人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中，不正确的是()A．男性细胞中有一条性染色体来自祖父B．其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C．女性细胞中有一条性染色体来自祖母D．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4解析：常染色体不一定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母。
答案：D4．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。