中药饮片管理制度
中药饮片的管理制度6篇
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药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度
一、总则
1. 为了加强药店中药饮片的管理，保证中药饮片质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则，特制定本制度。
二、中药饮片的采购
1. 采购中药饮片应当从合法的中药材生产企业采购，并查验其质量保证证明文件。
2. 严禁从中药材市场或不具备中药饮片生产、经营资格的企业采购中药饮片。
3. 严禁采购国家未批准使用的中药材及中药饮片。
三、中药饮片的验收
1. 验收中药饮片应当按照国家药品标准进行，并做好验收记录。
2. 严禁使用假冒伪劣、过期失效的中药饮片。
3. 验收过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
四、中药饮片的储存
1. 中药饮片应当按照分类要求储存，并定期检查其质量。
2. 中药饮片储存应当注意防潮、防霉、防火等问题。
3. 中药饮片应当定期盘点，并做好库存记录。
五、中药饮片的调配和销售
1. 调配和销售中药饮片应当按照国家药品标准进行，并遵守卫生和安全规定。
2. 严禁使用不合格的中药饮片调配和销售给患者。
3. 调配和销售过程中发现的问题应当及时处理，并向上级报告。
六、监督检查和责任追究
1. 应当定期对药店中药饮片管理制度的执行情况进行检查和评估。
2. 对于违反本制度的药店和个人，应当依法追究其责任。
3. 对于因违反本制度而导致医疗事故或造成患者损害的，应当依法承担相应的法律责任。
本制度自发布之日起执行。
如有需要修改或解释的，由药店负责人或相关机构负责解释。
中药饮片质量管理制度
中药饮片质量管理制度第一章总则第一条为了确保中药饮片的质量，保障患者安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司中药饮片的采购、验收、储存、养护、销售、运输、使用等全过程。
第三条公司应建立健全中药饮片质量管理体系，明确各部门和人员的职责，确保中药饮片质量符合法律法规要求。
第四条公司应加强中药饮片质量管理培训，提高员工的质量意识和管理水平。
第二章采购与验收第五条中药饮片的采购应选择具有合法资质的供应商，并进行严格的资质审核。
第六条采购部门应根据需求制定采购计划，确保采购的中药饮片符合质量要求。
第七条验收部门应按照《中药饮片验收标准》对采购的中药饮片进行验收，验收合格的方可入库。
第八条验收部门应定期对供应商进行评估，对不符合质量要求的供应商应采取措施予以淘汰。
第三章储存与养护第九条公司应制定中药饮片储存管理制度，确保储存条件符合要求。
第十条中药饮片应按照性质和储存要求，分库、分区、分架存放。
第十一条公司应定期对中药饮片进行养护，防止霉变、虫蛀、鼠咬等现象发生。
第十二条公司应建立中药饮片质量档案，记录中药饮片的来源、验收、储存、销售等信息。
第四章销售与运输第十三条销售部门应按照《药品经营质量管理规范》进行销售，确保中药饮片质量。
第十四条销售部门应建立客户档案，对客户进行定期回访，了解产品使用情况。
第十五条公司应制定中药饮片运输管理制度，确保运输过程中中药饮片质量不受影响。
第五章使用与管理第十六条临床使用部门应按照《医院中药饮片管理规范》进行管理，确保患者用药安全。
第十七条临床使用部门应定期对中药饮片进行质量检查，发现问题及时报告。
第十八条公司应加强中药饮片不良反应的监测，发现不良反应及时处理。
第六章质量保证与改进第十九条公司应定期对中药饮片质量进行内部审计，确保质量管理体系的有效运行。
第二十条公司应根据质量审计结果，及时调整和完善质量管理制度。
中药饮片管理制度百度文库
中药饮片管理制度百度文库【正文】中药饮片管理制度一、概述中药饮片管理制度是为了规范中药饮片的生产、储存、销售等各个环节，确保中药饮片质量安全，保障民众的用药需求，维护国家中药产业的良好形象而制定的一系列规章制度。
二、中药饮片生产管理1. 生产资质中药饮片生产企业应持有合法的药品生产许可证，生产过程中应严格按照国家药品生产质量管理规范进行操作。
2. 原料采购中药饮片生产企业应选择符合国家药典标准的药材，并建立健全的原料采购管理制度，确保原料的质量和安全性。
3. 生产环境中药饮片生产企业应保持生产场所的清洁和卫生，建立适宜的温湿度控制系统，确保生产过程中无菌操作。
4. 生产工艺控制中药饮片生产企业应按照工艺流程要求进行生产，并记录各个环节的关键参数，保证产品质量的稳定性和可追溯性。
三、中药饮片质量控制1. 质量管理人员中药饮片生产企业应设立质量管理部门，配备专业的质量管理人员，负责制定和执行质量管理制度。
2. 质量检验中药饮片生产企业应建立完善的质量检验体系，对原料药材、中间产品和成品进行全面的质量检测，确保产品符合国家标准和企业内部要求。
3. 不良反应监测中药饮片生产企业应建立不良反应监测制度，及时收集、报告和评估不良反应信息，并采取相应措施进行处理。
四、中药饮片储存管理1. 储存条件中药饮片的储存应符合药品储存的相关规定，确保储存环境温度适宜、湿度适度，并避免阳光直射和潮湿条件。
2. 储存记录中药饮片储存企业应建立健全的储存记录系统，定期检查储存环境并记录相关数据，确保产品的质量和安全性。
五、中药饮片销售管理1. 销售渠道中药饮片销售企业应通过正规渠道进行销售，保证产品的质量和正当合规性。
2. 产品标识中药饮片销售企业应对产品进行正确的标识，包括产品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，以便用户使用和追溯。
3. 投诉处理中药饮片销售企业应建立健全的客户服务和投诉处理机制，对用户的投诉进行及时回应和处理，并进行记录和分析，改进产品和服务质量。
药店中药饮片管理制度
药店中药饮片管理制度中药饮片作为我国传统中医药的重要组成部分，在药店的经营中占有重要地位。
为了确保中药饮片的质量安全，保障消费者的用药权益，特制定以下药店中药饮片管理制度。
一、采购管理1、选择合法的供应商采购中药饮片必须从具有或及的合法生产、经营企业购进。
同时，要严格审核供应商的资质，包括其生产或经营范围、产品质量信誉等。
2、质量验收购进的中药饮片必须按照法定标准和合同规定的质量条款进行验收。
验收时，应检查包装的完整性、标签标识的准确性、产品的外观性状等。
对不符合要求的中药饮片，坚决予以拒收。
3、建立采购记录如实记录中药饮片的购进日期、品名、规格、数量、生产厂商、供货单位、验收结论等内容，确保采购过程可追溯。
二、储存管理1、环境要求中药饮片储存区应保持干燥、通风、避光，温度和湿度应符合相关规定。
对于易虫蛀、霉变、泛油的中药饮片，应采取特殊的保管措施。
2、分类存放按照中药饮片的性能和类别，分别进行存放。
例如，毒性中药饮片应专柜存放，双人双锁保管；贵细中药饮片应单独存放，并做好相应的标识。
3、定期养护定期对中药饮片进行养护检查，发现质量问题及时处理。
养护工作包括检查饮片的外观、气味、湿度等，并采取相应的防潮、防虫、防鼠等措施。
三、销售管理1、处方审核销售中药饮片必须凭医师开具的处方。
处方经执业药师或中药师审核无误后方可调配。
对有配伍禁忌、超剂量等不合理处方，应拒绝调配。
2、准确调配调配人员应严格按照处方的品名、规格、剂量进行调配，不得擅自更改。
调配过程中，要做到“三对”，即对处方、对药品、对标签。
3、销售记录如实记录中药饮片的销售日期、品名、规格、数量、处方来源、购买者姓名等信息，以便追溯。
四、人员管理1、资质要求从事中药饮片采购、验收、养护、调配等工作的人员，应具备相应的中药学专业知识和技能，并经过相关培训和考核合格后方可上岗。
2、继续教育定期组织相关人员参加中药学知识的培训和学习，不断提高其业务水平和质量意识。
中药饮片管理制度
中药饮片管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中药饮片管理制度
一、总则1. 为加强中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
2. 本制度适用于医疗机构中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理环节。
二、人员要求1. 医疗机构应设立中药饮片管理岗位，配备中药学专业技术人员。
2. 二级以上医院的中药饮片管理由药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
3. 一级医院应设专人负责中药饮片管理工作。
三、采购管理1. 医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。
2. 购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。
3. 购进中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。
四、验收管理1. 验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。
2. 如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。
五、保管管理1. 中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不合格饮片一律不得出库。
2. 在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采取干燥、降氧、熏蒸、除湿等方法进行养护。
3. 中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。
饮片斗前应写正名。
六、储存管理1. 中药材、中药饮片要求储存于中药专库内，库房按阴凉库设置，温度控制在20℃以下，湿度35%-75%之间。
2. 中药材、中药饮片应按品种堆码，不同规格、不同生产批号应分开码放，间距应符合《药品储存管理制度》规定。
3. 贵细中药材、中药饮片应存放在柜内，上锁保管。
七、监督与检查1. 县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
2. 医疗机构应定期对中药饮片管理制度执行情况进行自查，发现问题及时整改。
中药饮片的管理制度(最新5篇)
中药饮片的管理制度(最新5篇)中药饮片的管理制度篇一一、目的：为确保中药饮片质量，发挥中药治病救人的疗效，保障人民用药安全，特制定本制度。
二、质量验收员严格按照法定标准和购货合同对购进中药饮片进行逐批验收。
三、必须有真实、完整的验收购进记录，验收记录必须保存不得少于3年。
内容包括：购进日期、经销企业名称、药品名称、规格、数量、生产批号、生产单位名称、合格证情况、验收人员质检情况等。
四、验收中药饮片，包装要符合国家药品包装质量要求，并标示生产企业的`名称、地址、采用的。
炮制规范、生产许可证品名、净重、生产日期、生产批号、此批号的检验报告书等。
实施批准文号的应标示批准文号。
五、中药饮片的质量验收由专职质量验收员验收，如有疑问请上级药师复验。
六、中药饮片的质量要求应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》的要求。
七、中药饮片的饮片片型、色泽、特性、气味应符合该品种规定。
八、验收应在待验区进行，验收工作应在一个工作日内完成九、验收合格后，验收员应在随货票上签字，验收中发现货单不符或质量不合格的药品应当拒收，并做拒收记录。
中药饮片的管理制度篇二一、中药饮片验收入库前须检查购进品种是否符合饮片购进合同条款，不符合的不予验收。
二、中药饮片验收前要查看生产经销企业与其销售人员资质证照、有质量内容的合同协议。
购进验收记录必须真实、完整，购进验收记录保存不得少于2年。
验收记录的内容包括：药品名称，规格，数量，生产批号，效期，购进日期，经销企业名称，声场企业名称，验收人及质量检查验收情况等。
三、验收毒性等特殊中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药资格的饮片定点生产证》，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格，验收必须两人以上在场，记录必须双人签名。
四、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》，《全国中药炮制规范》的要求。
五、中药饮片的各品种、片型应符合各自规定的片型规格，厚薄均匀，整齐，表面光洁，无整体，无连刀片，斧头片等，异型片不得超过±10%。
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枫嘉中医院中药饮片管理制度一、中药饮片采购:1、为了加强中药饮片得管理,体现中药饮片防病治病得特色,发扬祖国传统医药,根据《中华人民共与国药品管理法》、GSP及其实施细则等法律法规得要求,特制定本制度、2、中药饮片得购进坚持“按需进货、择优选择、质量第一”得原则,注重药品购进时得实效性与合理性,力求做到供应及时,结合合理、3、供货企业必须提供合法证照及拟供中药饮片样品,签订合同必须表明质量条款、产地、等级标准等,必要时签订质量保证协议书、4、中药饮片得包装应牢固,标志清楚,达到规定得要求。
包装注明品名、产地及供货单位,并附药品合格标志。
５、购进文号管理得中药材饮片应特殊管理。
6。
应向具有合法证照得供货企业购进。
7、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章得《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
８.该制未制,该炮未炮得中药饮片不得购进。
二、中药饮片质量管理:1.中药饮片入库必须验收其品名、产地、数量、规格、质量、生产厂家、生产日期,实施文号管理得中药饮片,在包装上应标明批准文号,如发现有虫蛀、霉变、变质等质量不合格现象或货单不符得不得入库。
个别中药饮片如果不易辨别真伪得,必须送有关部门检验合格方可入库。
2。
在库饮片必须定期采取养护措施,每季度要将全部中药饮片检查一遍实行“三三四”循环。
梅雨季节,每月要将中药饮片检查一遍。
出现质量问题,立即采取补救措施。
３、中药饮片出库必须执行先进先出,易变先出得原则,不合格饮片一律不得销售。
4。
严把中药饮片销售质量关,拆零分装时不得混装,错装,及时清理零货称取区,做好记录、5.零货称取区每天清洁打扫,每周做一次大清扫,确保环境卫生、安全、6.客户反馈得质量信息及时处理。
中药标本柜管理得规定一、中药标本柜应由熟悉中药性质、药品储存、保管与养护知识,并经专业培训合格得验收、养护人员负责管理、二、中药饮片标本从收(采)集到制作应符合药品得性质与展示条件,并做好中药标本管理记录。
三、为使中药饮片标本新鲜、久存,中药饮片标本应置标本瓶内。
标本室为阴凉、干燥、避光。
没有部门主管批准,任何人无权借出或它用。
四、中药饮片标本应定期检查,做好防潮、防尘、防虫、防鼠等养护工作。
管理人员应根据温、湿度变化,采取相应得养护措施,并做好记录、五、保管人员应勤做卫生,保持中药标本柜整洁、干净、安全。
中药饮片养护操作方法一、目得:为了保证中药饮片得在库质量,根据其性质与质量变异现象,对中药饮片可进行干燥、吸潮、熏蒸等科学合理得养护,特制定本操作方法。
二、适应对象:中药饮片管理人员、养护人员三、职责:药品养护员要按本法要求进行药品养护。
四、药品养护操作方法:1、干燥法、根据公司具体情况干燥法可以采用日晒方法。
对适用该法养护得饮片可以直接置于太阳光下晒至干燥,不能高温晒制得饮片不得采用此法。
日晒法:日晒就就是利用太阳得热能及紫外线将害虫及霉菌杀死得方法、日晒法适用于不怕变色、不怕融化与破碎得药材。
一般使用根、茎类药材。
而全草及花类、叶类药材不能采取曝晒,只能晾晒、一般得做法:选择晴朗得天气,将药材摊晒在晒场上,在烈日下曝晒,并时时翻动,使其受热均匀。
当温度达到４5℃～５0℃时,即可将霉、虫杀死、晒后待余热散去,然后包装。
２、吸潮法吸潮法主要就是采用开空调除湿,使空气中得水分或者药材中得水分减少,创造不利于虫、霉生长得干燥环境,达到去虫去霉得目得。
4、低温冷藏法有些含糖或脂肪类得中药材在夏季易受高温得影响发生走油、变色、生虫又不宜晒干与烘干,预防生虫又不宜采用药物熏蒸等方法、可将该饮片打包封严放入冰柜储存。
5、对抗储藏法就就是将两种可以互相制约得药材放在一起贮存,通过互相制约作用达到不生虫、不泛油、不变色得目得。
如泽泻与丹皮共存,泽泻不生虫、花椒与动物类共贮,则动物类药材不生虫等、6、化学药物防治法⑴此法就就是有毒化学药物与药材害虫接触,杀死霉菌、害虫得方法。
常用得有毒药物有磷化铝等。
⑵选择熏蒸剂得原则就是:①对害虫毒大,对人得毒性小;②对药材无不良影响;③常温下扩散性、渗透性强;④具有特殊得臭气,易于觉察便于处理;⑤不燃烧,难溶于水,对金属无腐蚀作用; ⑥价廉,使用成本低。
⑶施用方法可采用塑料膜密封缸。
但磷化铝不要直接接触包装与药材,可采用铁盘、瓷碗等,把磷化铝摊开放在饮片上立即密封熏蒸。
在密闭室熏蒸,空间部位每立方米2~３ｇ。
施药后,立即密闭施药口,当温度2～1５℃时需密闭５日,16～２０℃需密闭４日,2０℃以上需密闭3日(但不能少于3日)。
熏后排毒通风先开下风口,再开上风口,排气通风不少于3日,通风后将磷化铝残渣(粉状物)运往空旷处,挖坑0。
5m以下深埋、ﻫ⑷注意事项贮存磷化铝要避免潮湿,远离火源与易燃品,也不要在阳光下曝晒。
药材检定通则药材得检定包括“性状”、“鉴别”、“检查”等项目。
检定时应注意下列有关得各项规定、一、取样应按“药材取样法"得规定进行二、为了正确检定药材,必要时可用符合药典规定得相应药材标本作对照、三、供检定得药材如已切碎,除“性状”项已不完全相同外,其她各项应符合规定四、“性状”系指药材得形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面(包括折断面与切断面)特征及气味等。
1.形状就是指干燥药材得形态、观察时一般不需预处理,如观察很皱缩得全草、叶或花类,可先浸湿使软,展平。
观察某些果实、种子时,如有必要可浸软后,取下果皮或种皮,以观察内部特征。
2.大小就是指药材得长短、粗细(直径)与厚度、一般应测量较多得供试品,可允许有少量高于或低于规定得数值。
测量时可用毫米刻度尺、对细小得种子,可放在有毫米方格线得纸上,每10粒种子紧密排成一行,测量后求其平均值、3.药材得色泽,一般应在日光灯下观察、如有两种色调复合描述色泽时,以后一种色调为主、例如黄棕色,即以棕色为主。
4.观察表面特征、质地与断面时,供试品一般不作预处理。
如折断面不易观察到纹理,可削平后进行观察。
5.检查气味时,可直接嗅闻,或在折断、破碎或搓揉时进行。
必要时可用热水湿润后检查、6.检查味感时,可取少量直接口尝,或加开水浸泡后尝浸出液。
有毒得药材如需品尝时,应注意防止中毒、五、“鉴别”系指检定药材真实性得方法,包括经验鉴别、显微镜鉴别及理化鉴别。
1.经验鉴别系指用简便易行得传统方法观察颜色变化、浮沉情况以及色焰等特征、2.显微鉴别系指用显微镜观察药材切片、粉末或表面等得组织、细胞特征。
照药材及成方制剂显微鉴别法得方法制片观察。
3.物理鉴别系指用物理得方法,对药材中所含某些化学成分进行得鉴别试验,如用荧光法鉴别,将中药饮片置紫外光灯下约1０cｍ处观察所产生得荧光。
除另有规定外,紫外分析仪得波长为３６5nｍ。
六、“检查”系指对药材得纯度进行测定得方法,包括水分、灰分、杂质等检查。
三用紫外分析操作规程一、目得:依法规范操作三用紫外分析仪,特制定本程序。
二、范围:本程序适用于本公司验收养护室工作。
三、责任人:养护、验收、质管人员。
四、程序:1、接通电源。
电压22０V+10%、50ＨＺ;温度5—4５度;相对湿度≤７5％RH。
2、将检测饮片放在平台上,开启所需光源得开关进行检测,观察饮片得荧光。
３、检测时应防紫外线灼伤眼睛。
4、仪器应放置于清洁干燥处,滤光片易碎,应避免震动、5、灯光与滤片应保持清洁,不能用手触摸而影响滤光率。
如有玷污,可用乙醇、乙醚溶液擦干净。
6、根据实际需要观测情况,做好记录,并与相关标准对照做出检测结论。
７、每检测完一个品种后,清理干净现场,再做下一个品种检测。
８、做完所有药品检测工作后必须打扫现场清洁,保持验收养护室得整洁。
微生物显微镜操作规程一、目得:依法规范操作与养护,特制定本程序。
二、范围:适用于公司药品得验收养护。
三、责任人:养护、验收、质管人员。
四、程序:1、将标本制片放在载物台上、2、将各倍率得物镜顺序装入物镜转换器,将所有选用得目镜推入镜筒中。
３、转动反光镜,就是照明光线射入镜筒。
然后调节聚光灯下光柱得孔径大小,使视场明暗适度、4、观察时,先用低倍镜寻找观察物,然后将观察物移至视场中心,再接高倍镜观察,当使用10０×(油镜)物镜时,应先用干净得细木棒蘸少许香柏油滴于物镜端部,再移入视场。
必须使物镜端部与盖玻片只充有香柏油液体,方可观察操作。
5、调焦时,一般先用粗调焦旋钮调节物镜至瞧到标本轮廓,然后再用微调旋钮进行调节,直至物像最清晰为止、使用高倍镜时,最好由上到下进行调节,以避免镜头损坏、6、调节聚光镜得高低与孔径光栏口径大小,至标本像对比度适宜,像质清晰。
7、观察时,可拉动目镜滑板至瞳距位置。
调节目镜调节圈,使目镜筒升降位置与目镜滑板在标尺上所处位置一致,直至调节像质清晰为止、8、每检测完一个品种后,清理干净现场,再做下一个品种检测。
９、做完所有药品检测工作后必须打扫现场清洁,保持验收养护室得整洁。
五、显微镜得维护与保养1、显微镜无论就是在使用或者存放时应避免灰尘、潮湿、过冷、过热及含有酸碱性得蒸汽。
2、显微镜使用完毕后即以玻璃罩或者塑料套将仪器罩没,并使其减少潮气与尘埃得影响。
3、物镜用毕后卸下,放在物镜罩壳内,或将卸下之物镜、目镜均放入干燥缸内。
4、透镜表面有污垢时,可用清洁得脱脂纱布或搽镜纸,沾上少许二甲苯或石油油精揩试,切忌用酒精,否则透镜上得胶将被溶解、5、仪器长期使用后应注意在各传动部分加些润滑脂,使用油脂粘度适当,避免酸性、水分快速测定仪操作方法一、目得:依法规范操作与养护水分分析仪,特制定本程序。
二、范围:适用于公司药品得验收养护工作、三、责任人:养护员、验收员、质管人员。
四、程序:1、干燥处理:把使用得称盘全部放进仪器前部得加热室内,打开红外线灯约5分钟,然后关灯冷却至室温。
安放称盘得位置应有利于水分得迅速充分蒸发,称盘可以分别斜靠在加热室两边得壁上,千万不要堆在一起。
2、预热调零:在加码盘内加1０ｇ砝码,称盘内不放试样,开启天平与红外线约20分钟后,等投影屏上得刻线不再移动时,旋动微调旋钮或横梁前小平衡砣,使零位线对准基准刻线,校正零位、３、称取试样:(1)当样品得含水量不大于1g时,为能直接读数,一般称取5g或10ｇ得定时试样(2)校零冷却至常温后,用精度不低于5㎎得其它天平称取试样或直接在仪器上称取5g或１0g试样。
同时在砝码盘上取出５g或１0g砝码。
4、加热测试:本仪器经预热调零后,取下１0g砝码,把预先称好得试样均匀得倒在称盘内,当使用10g以下试样时,在加码盘内加适量得平衡砝码,然后开启天平与红外线灯泡开关,对试样进行加热,在红外线得辐射下,试样因游离水分蒸发而失重,投影屏刻度也随着移动。
若干时间后刻度移动停止。
标志着试样内游离水已蒸发并达到恒重点,此时重新开启开关旋钮,读出记录数据后,测试工作结束。