口蹄疫专项培训--口蹄疫感染免疫和流行病学

口蹄疫
口蹄疫感染免疫和流行病学培训
口蹄疫病毒感染免疫
感染与致病性 口疫病毒感染多种家养或野生的偶蹄动物，能 够经过多种途径进行传播和感染，侵人细胞或 宿主后，感染多种部位，产生一系列的生理和 病理变化诱导多种宿主应答，最终形成病毒的 致病特征。
一、宿主的感染

牛的感染 一般通过颗粒物携带的病毒，经呼吸道或破 损的皮肤及黏膜发生感染但是感染的效率很低。 病毒可以通过奶牛的乳汁、公牛的精液、尿液 和粪便排泄到体外，并且小牛能够通过吃母牛 的乳汁而被感染。
口蹄疫生态与流行病学

环境因子对口蹄疫病毒存活的影响
感染动物分泌物、排泄物中口蹄疫病毒的活力病毒对外界环 境的抵抗力很强。在温暖季节，口蹄疫病毒在粪便中毒力能 保持29－33d，而在冬季结冻的便中可以越冬。病毒在圈舍 墙壁和地板上的干燥分泌物中，可存活1个月（夏季）至2个 月（冬季）。
口蹄疫生态与流行病学 口蹄疫病毒的传播方式：接触传播（又可分为 直接接触和间接接触）、空气传播 口蹄疫病毒可经吸入、摄入、外伤和人工授精 等多种途径侵袭易感动物。
口蹄疫生态与流行病学
口蹄疫病毒持续感染 持续感染是指病毒在带毒者体内存在甚至终身带毒而不表现临 床症状，但它们都具有向外界排毒的能力。 应用原位杂交技术证实，口蹄疫病毒RNA滞留在软背侧和咽部上 皮的基底层。 口蹄疫持续感染的影响因素:疫苗免疫接种、病毒毒株、攻毒剂 量
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口蹄疫病毒持续感染检测方法的应用

疫源地：指传染源及其排出的口蹄疫及病原体 向四周播散所能波及的范围，及可能发生新病 例或新感染的范围，它包括传染源提留的场所 和传染源周围区域以及可能受到感染和威胁的 动物。包括患病动物、带毒动物、传染源性环 境。
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环境因子对口蹄疫病毒存活的影响
口蹄疫病毒对pH和温度的变化十分敏感。口蹄疫病毒存活的 最佳pH范围为7．2－7.6之间。当pH小于5或大于11时，病 毒会很快失活。当H为7.5时，口蹄疫病毒在4℃时可存活8周， 20℃时11d，37℃时21h，43℃时7h，49℃时1h，55℃时 20s，61℃时3S。当pH为6时，90％的病毒在5min内失活， PH为4时，病毒在数秒钟内就会失去活性。pH的变化会影响 温度（热处理）对病毒的灭活效力。 温度对口蹄疫病毒的灭活作用，也受组织种类、样品中的带 毒量以及病毒游离状态的影响。
一、宿主的感染

猪的感染 通常是因为吃了口蹄疫病毒污染的饲料、直 接和患病动物接触，或者被放置在口蹄疫病毒 污染的地方。然而，它们对于带有病毒尘粒的 感染要比牛的易感性差，但是猪要比牛和绵羊 向外排出的毒量大。潜伏期是根据感染病毒的 量和感染的路径而定的，通常只有2d或多一 些的时间。对于猪，蹄部出现病灶是最为常见 的，其次是鼻镜部位，而其他部位很少发生。 舌部的病灶一般比牛的小且不明显。
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环境因子对口蹄疫病毒存活的影响
当空气的湿度大于55％时，其中的病毒存活稳定。空气的干 燥过程会灭活空气中的大部分病毒，但仍会有部分病毒存活。 液体或有机物的干燥过程也会灭活其中的大部分病毒，但同 样有一部分病毒不能被灭活。阳光对口蹄疫病毒的存活几乎 无直接影响，其对病毒的灭活作用主要是由干燥过程和温度 造成的。源自二、病毒的识别与侵入
病毒进入细胞的途径主要包括注射式侵人、细胞内 吞、膜融合以及其他特殊的侵入方式。而口蹄疫病 毒就是利用细胞内吞（自噬）路径感染宿主的。自 噬是一个细胞内路径，通过将病毒递呈给溶酶体进 行降解来发挥先天性抗病毒免疫作用，或者通过提 供特殊的病毒复制膜有利于病毒的复制。该动态过 程涉及膜的形成和融合，包括自噬体的形成、自噬 体一溶酶体的融合、通过溶酶体酶降解自噬内容物。



口蹄疫食道-咽部查毒试验 病毒中和试验 酶联免疫吸附试验 聚合酶链反应 原位杂交技术。
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一、宿主的感染
羊的感染 羊的口蹄疫临床症状非常不明显，临床诊断 是非常困难的。通过空气感染途径，羊对病毒 有很高的感染性，并且能够向外界排出经空气 传播的病毒。羊的蹄部和口部的损伤及发热和 病毒血症等临床症状是典型的。 口蹄疫病毒还能够感染多种野生动物，通过野 生动物传播的风险较大。

二、病毒的识别与侵入
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试验易感动物
初生3－4日龄吮乳小鼠（乳鼠）对口蹄疫病毒非常敏感，但只 有将病毒人工注射到皮下、肌肉或腹腔等部位，强迫感染才能 发病。在颈背皮下接种处理的病料0.2mL，接种病毒后15h左右 开始出现口蹄疫症状，首先表现出后腿运动障碍，麻痹，头部 不能抬起，继而呼吸紧张，心肌麻痹死亡。解剖时，在心肌和 后腿肌有可见白斑病变，膀胱积尿。乳鼠濒死或刚死时解剖， 取胴体和心肌作病料待检，一般病毒滴度可达107.0左右。因乳 鼠对口蹄疫病毒非常敏感，常用于实验室分离口蹄疫病毒。
病毒首先通过识别宿主细胞表面的受体，才能进一 步启动感染过程。目前已知的口蹄疫病毒受体包括 与病毒结构蛋白VP1的G－H环上RGD基序结合的四种 整联蛋白受体与口蹄疫病毒结构蛋白VP3上第56位精 氨酸相互作用的HS受体，以及一种仍未被鉴定的第 三受体。口蹄疫病毒必须通过与其中的一种或多种 受体分子相互作用感染宿主或细胞 整联蛋白是一类很重要的蛋白质，广泛地分布在各 种哺乳动物细胞上。除了整联蛋白以外，作为口蹄 疫细胞表面选择性受体的是硫酸乙酰肝素。
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试验易感动物
豚鼠也是实验室常用的分离和培养口蹄疫病毒的实验动物。选 体重500g以上的健康豚鼠，将处理好的病毒材料取0．4mL接种 于豚鼠后肢跖部皮内纵横穿制0．2mL，皮下0．2mL，于接种后 48、72h开始形成水疱，水疱液和水疱皮病毒滴度可达106.0左右。 鸡胚在人工感染口蹄疫病毒后通常在2－6d死亡。
特异性免疫

细胞免疫是T淋巴细胞识别MHC－抗原复合物 后被活化、增殖、分化为效应性T淋巴细胞并 执行杀伤靶细胞的生理过程，又称为细胞介导 的免疫应答。
非特异性免疫

非特异性免疫包括皮肤、黏膜，血脑和胎盘屏 障，以及吞噬细胞及组织和体的物质如补体、 溶菌、乙型溶素、干扰素等。
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三、口蹄疫免疫学机制

动物机体在抵抗口蹄疫病毒感染时，依据免疫 的进程分为特异性免疫和非特异性疫。特异性 免疫分为体液免疫和细胞免疫。
特异性免疫

体液免疫中起主要作用的是病毒中和抗体，它 可使病毒对敏感细胞的吸附和穿透能力丧失， 特异性抗体通过中和病毒及调理细胞吞噬功能 和杀伤功能发挥作用，动物机体内口蹄疫病毒 特异性抗体在浓度比较高时，抗体通过其中和 作用导致病毒粒子的结构发生不可逆的变化， 而在浓度比较低时，通过发挥调理作用增强对 病毒粒子的吞噬作用；