nanodropone超微量核酸蛋白测定仪-招标参数
碧云天生物技术过氧化氢酶检测试剂盒说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-1683301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号过氧化氢酶检测试剂盒产品编号 产品名称包装 S0051过氧化氢酶检测试剂盒100次产品简介：过氧化氢酶检测试剂盒(Catalase Assay Kit)是一种简单易行的通过显色反应来检测细胞、组织或其它样品中过氧化氢酶(Catalase)活性的试剂盒。
在过氧化氢相对比较充足的情况下，过氧化氢酶可以催化过氧化氢产生水和氧气。
残余的过氧化氢在过氧化物酶(Peroxidase)的催化下可以氧化生色底物，产生红色的产物(N-(4-antipyryl)-3-chloro-5-sulfonate-p- benzoquinonemonoimine)，最大吸收波长为520nm 。
用过氧化氢标准品，制作标准曲线，这样就可以计算出样品中的过氧化氢酶在单位时间单位体积内催化了多少量的过氧化氢转变为水和氧气，从而可以计算出样品中过氧化氢酶的酶活力。
过氧化氢酶分布非常广泛。
在肝脏、肾脏和红细胞中，过氧化氢酶的水平非常高，是清除能导致氧化损伤的过氧化氢的主要场所。
过氧化氢酶的活性也可以用紫外分光光度计测定A 240，但蛋白质或其它组份在A 240附近都有比较强的吸收，会对测定产生严重干扰。
因此，用紫外法测定过氧化氢酶的活性，比较适合纯化的过氧化氢酶。
本试剂盒通过检测A 520来测定过氧化物酶催化下由过氧化氢氧化生色底物产生的红色产物，受干扰的因素小，检测灵敏度高，可以检测出低达1U/ml 的过氧化氢酶。
本试剂盒可以检测全血、红细胞裂解产物、血清、组织匀浆产物、细胞裂解产物等生物样品中的过氧化氢酶的活性。
一个试剂盒共可以进行100次检测。
包装清单：产品编号 产品名称包装 S0051-1 过氧化氢酶检测缓冲液 60ml S0051-2 过氧化氢 (约1M) 5ml S0051-3 过氧化氢酶反应终止液50ml S0051-4 显色底物 20ml S0051-5 过氧化物酶 20µl —说明书1份保存条件：-20ºC 保存，一年有效。
医疗设备招标技术参数百度文库
建疗设备葬标技术参射致:深圳市政府采购中央一、设备名称：测序仪二、数量:1 台三、交货日期：签约后60 天内.四、设备用途：法医物证鉴定五、技术参数及要求：1 .工作条件1.1 温度要求:15-30C1.2 湿度要求:20-80%1.3 电源:220-240V+/-10%,50-60Hz+/-10%2 .主要技术指标2.1 4 道全自动毛细管电泳系统,可以升级到16 道毛细管.可选择不同长度的毛细管用于不同的试验需求.2.2 采用激光光源双束激发装置,保证能量信号高度均一.2.3 采用低温CCD 成像技术,全波长荧光同时检测.2.4 可同时进行5 色或者以上荧光的实时检测.2.5 自动灌胶、自动上样装置,可24 小时无人监控连续运行.2.6 一块板可同时进行 STR 片段分析和测序分析.2.7 法医 DNA 片段分析分辨率：精确度达如.15bp .合用于 DNA 数据库标准配套试剂.2.8 适合于法医线粒体测序分析.DNA 序列分析精度 98.5%或者以上,长度可达 950bp 或者 以上.2.9 采用 Oracle 数据库,可以大规模搜索和管理 DNA 分型数据,高速、 高通量,可进行 大规模STR 研究,24 小时可分析 5000 个以上 STR 基因型.可用于亲子鉴定和个体识别的法医 鉴定.2.10 片段分析软件要求：有现成五色荧光片段分析参数设置,可方便进行亲子鉴定片 段分析等工.2.115 TR 分析结果能够符合法医领域行业标准,分析数据可与各主流实验室以及国 家 DNA 数据库达到数据兼容.2.116 自动剔除 STR 干扰峰,不需要人工修正,输出表格简单易懂.六、其他要求：无七、配置要求：1、美国/ABIGeneMapperIDV3.2 分型软件 1 套；2、美国/ABI3130 数据采集软件 1 套；3、美国/ABI3130 型法医片段分析和测序安装试剂盒各 1 套；作 盒4、美国/ABI3130 型96 孔样品盘配件盒1 个;5、美国/ABISinofiler16 位点STR 荧光试剂盒1 套；6、美国/ABI3130 系歹UPOP-4 与POP-7 液体别离胶各1 套；7 、10xEDTA 缓冲液25ml 美国/ABI2 套8 、ABI4x36cm 与4x50cm 毛细管各1 套；9、美国/ABI 高纯甲酰胺25ml2 瓶；10、美国/ABILIZ-500 荧光内标1 个；11 、ABI96 孔反响板10 块/包装5 套；12、美国/ABIPrepfilerDNA 纯化试剂盒1 个；13、美国/ABI6 孔磁力架2 个.八、投标商及其投标产品生产厂家在深圳市近三年内无不良记录；在执行中标目过程中,能严格执行合同和投标承诺〔一票否决.九、商务条款：1 .投标产品必须为原厂生产产品.如为进口产品,必须提供原产国相关进口资料.不接受分厂、贴牌及非正当进货渠道产品.2 .投标人必须提供原厂技术彩页,原厂技术彩页必须支持投标产品.投标产品生产商官方网站资料必须与技术彩页一致.3 .设备保修期：设备免费保修1 年；4 .设备维修：由中标供货商负责联系生产厂家先进行维修.维修结束,使用部门验收合格 ,且厂家提供维修专用发票后 ,医院支付维修费用 .中标供货商及维修厂商不得以任何理由不按时进行设备维修.5 .必须由原厂工程师及技术人员直接提供保修、维修、免费技术培训效劳.投标商必须提供由设备生产原厂签署承诺的合法、有效的保修、维修证实.6 .仪器故障时,接到报障通知后,8 小时内响应,24 小时维修到位.消耗品/零配件供给及时；特殊情况下可提供备用机.仪器故障维修不及时,按每超过一天罚款合同总金额的0.5%或者按实际损失罚款.情节严重者,我院将依法律程序对供货商进行索赔.7 .在保修期内,中标商必须保证设备的开机率＞95%;假设不能到达此开机率,将作以下处理：⑴开机率在9095% 之间按一赔二延长保修期；⑵开机率在8590% 之间按一赔五延长保修期；⑶开机率低于85%,中标商必须无条件更换新机,重新计算保修期, 并赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失.8 .国内招标必须为人民币报价〔深圳市人民医院工地交货价；国际招标根据国家有关规定报价〔深圳市人民医院工地交货价.9 .付款条件：1 医院自筹经费购置设备：货到指定地点、安装验收合格并提供全额发票后付货款95%.5%余款作为质保金在验收合格一年后支付.2 财政拨款购置设备：货到指定地点、安装验收合格、提供全额发票并将5%质保金汇入我院指定账户后付100%货款.5%质保金在验收合格一年后返还.10 .由于供货商的原因,未能按时供货,每迟一天罚款合同总金额的0.5%;如超过供货期30 天我院将终止合同并通过法律程序对供货商进行索赔.11 .由于供货商的原因,在货到一周内未进行安装调试,或者安装调试时间超过正常要求,按每超过一天罚款合同总金额的0.5%或者按实际损失罚款. 情节严重者我院将依法律程序对供货商进行索赔.深圳市人民医院2022-11-2。
新冠肺炎病毒核酸检测实验室(PCR实验室)设施设备配备标准
新冠肺炎病毒核酸检测实验室（PCR实验室）设施设备配备标准二、技术要求一、96孔核酸提取仪1、处理体积范围：20uL-1000uL2、样品通量范围：1-963、配套试剂磁珠回收效率：≥95%4、加热温度：裂解加热温度：室温-120℃；洗脱加热温度：室温-120℃5、磁棒结构：采用整体式磁棒，表面多层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污6、避免共振：磁棒架、磁套架均采用独立模块，避免仪器振动、共振。
7、自我清洁：具有内置可定时紫外消毒功能；8、污染控制：实验舱具备外排式HEPA过滤独立风路，其中的生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；9、快速提取：操作时间短：通用模式30-50分钟/次；快提模式：小于18分钟/次，高纯度、高得率10、振荡混合：多模式多档速度可调11、试剂种类：磁珠法试剂12、操作界面：中文操作系统，可监控提取全过程13、内部程序：内建20组模式程序（可存储 >100组程序）14、二维码识别：可外接扫码枪，使用具有二维码试剂盒时扫码后即可运行，无需任何人工干预15、节约耗材：有单人份预装提取试剂用于随机少量样本提取，节约试剂耗材16、配套使用试剂：能提供1人份/板、8人份/板、16人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗17、产品资质要求取得国家批文（提供扫描件或影印件）18、生产企业资质通过高新技术企业认证和ISO13485认证（提供扫描件或影印件）二、32孔核酸提取仪1、样品通量： 1-322、配套试剂磁珠回收效率：≥95%3、磁棒结构：采用整体式磁棒，表面3层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污染。
整体式磁棒磁场均匀，吸附磁微粒效果极佳，吸附均匀；顶端吸附模式，吸附集中磁棒顶点，回收效果极佳（提供扫描件或影印件）；4、高斯强度：采用军工级稀土磁原料，高斯强度高达4800-5000，永不磁性衰减，一般国产核酸提取仪高斯强度2500-3000。
保证磁吸效果（提供扫描件或影印件）；5、磁棒模块、磁套模块结构：磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构，运动低噪声，低磨损，保证仪器长时间运行（提供扫描件或影印件）；6、避免共振：磁棒架、磁套架均采用独立模块，避免仪器振动、共振。
实验室设备招标技术参数
实验室设备招标技术参数一、不分光红外线一氧化碳气体分析仪（1台)（一）特点性能1、仪器符合GB/T18204。
2-2014《公共场所卫生检验方法》和GB/T9801-88《空气质量一氧化碳的测定非分散红外法》的国家标准;符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程。
2、仪器的主要技术指标符合国家二级仪表的技术要求，可以取得中国计量科学研究院的二级检定证书。
3、仪器内置式调零过滤器、六通阀切换调零与测量，操作简便灵活。
4、仪器可以定制测量范围。
（二）主要技术指标1、测量原理：不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）2、采样方式：内置泵吸式3、测量范围：0.125mg/m3—62。
5 mg/m34、分辨率：0。
1×10-65、重复性：≤1％ F·S6、零点漂移:≤±2％满量程/h7、跨度漂移：≤±2% 满量程/3h8、线性偏差:≤±2％满量程9、响应时间：t0～t90≤45S10、预热时间:≤30min11、流量范围：（0。
5-2。
0)L/min12、标准配置：主机、采样器、背带、充电电池、充电器、小螺丝刀、技术文件、便携箱。
13、供电电源：交直流两用，220AVC（±10%)或机内充电电池。
二、二氧化碳分析仪（1台）(一)特点性能1、仪器符合GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法》和GB/T9801-88《空气质量一氧化碳的测定非分散红外法》的国家标准;符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的国家计量检定规程。
2、仪器的主要技术指标符合国家二级仪表的技术要求，可以取得中国计量科学研究院的二级检定证书。
3、仪器内置式调零过滤器、专用双向阀切换调零与测量、操作简便灵活。
（二）主要技术指标1、测量原理:不分光红外分析法/非分散红外法（NDIR）2、采样方式：内置泵吸式3、测量范围：0～0。
赛默飞Nanodrop vs. Qubit-科邦实验室
超微量核酸蛋白测定仪-Nanodrop vs. Qubit 凡是需要做分子生物学实验的lab，肯定逃不了要买一台核酸定量的机器。
目前最为流行的仪器是Nanodrop，只需滴加一两微升的样品，按一下按钮，利用核酸的紫外吸收特性，即可得到浓度数据。
近几年，以Qubit为代表的基于特异荧光染料法的仪器也逐渐进入科研人员的视野。
那么，这两类仪器有什么区别，在使用时需要注意什么，如何根据实验室需求来选购？如下文所示。
（注：以安捷伦公司为代表的毛细管电泳法不在本文的讨论范围内。
） 首先我们需要来理解两台仪器在核酸定量原理上的区别。
正如方才所言，Nanodrop利用了核酸的紫外吸收特性。
（图1：Nanodrop全家福）核酸，包括DNA和RNA，均由核糖、磷酸基以及碱基构成。
其中，由于碱基含有芳香环结构，因此具有紫外吸收的特性。
核酸的特征吸收波长为260 nm。
根据朗伯比尔定律，已知物质的消光系数（几十年前早已测量），液层的厚度（固定的样品室），就能利用其吸光度来计算出物质的浓度。
与此同时，还能通过计算A260/A280和A260/A230的数值，估计核酸的纯度。
（280 nm 吸光通常来自蛋白质，而230 nm则通常来自糖类和苯酚等。
） 而Qubit这一类仪器采用的是荧光染料法。
这些荧光染料可以特异地与不同种类的核酸链相结合，并在特定波长光源的激发下，发出荧光。
其中，结合了核酸的荧光染料，相比那些游离的，信号可增幅数十倍至数百倍，因此可以和背景区分开来。
目前，做测序的实验室基本把Qubit当标配仪器了。
（图2：Qubit 3.0及配套试剂）虽然以Nanodrop为代表的紫外吸收法在科研领域已经沿用了数十年，但由于原理上的限制，这一类仪器有无法避免的缺陷。
1、紫外吸收法无法区分DNA和RNA这一点其实在原理上就很好理解了。
如下图所示，具有紫外吸收的结构是核酸的碱基，而DNA和RNA均含有碱基，因此当一份样品同时含有DNA和RNA 的时候，无论你本意是想测哪一个，均会高估其真实浓度。
NanoDrop 2012-01-04
更广应用，更宽线性，更多模式…… NanoDrop 2000c/2000的应用 常规核酸检测：
■ 包括dsDNA、ssDNA、RNA等多种核酸样品 ■ 可检测高达15,000ng/μl的dsDNA，无需稀释，检
测高浓度样品时光程自动由1mm调整为0.05mm ■ 自动计算并显示260/280，260/230比值
4 ng/μL (dsDNA) 0.12 mg/mL (BSA)
(dsDNA)
0.01 (BSA) 基座：15,000 ng/μL
(dsDNA) 400 mg/mL (BSA)
<5 秒
3,700ng/μL (dsDNA) 100 mg/mL (BSA)
<20 秒（8 样品）
1,500 ng/μL (dsDNA) 45 mg/mL (BSA)
■ 显示多达8个样本的全波长数据（220-750nm） ■ 核酸浓度和纯度测定（2.5-3700ng/μL, dsDNA) ■ 蛋白浓度和纯度测定（0.15-100 mg/mL，BSA） ■ 软件界面友好，简单易用 ■ 预置蛋白浓度分析方法 ■ 灵活的数据保存格式和报告导出格式 ■ 用户自定义检测方法
NanoDrop 8000 分光光度计 无与伦比的高效性与准确性
高通量全波长微量检测 NanoDrop 8000 秉承了NanoDrop的样品基座设计， 适用于更高通量的检测，提供多达8个样品，一次性全波长 紫外/可见光吸收光检测。
NanoDrop 8000配有96孔板的样品板位，LED指示 灯可以指示待检测样本的位置，避免错误操作。
■ 创新技术 ■ 宽广应用 ■ 界面友好
NanoDrop产品技术参数
仪器类型 仪器控制 最小样品体积 样品数量 光路径 光源 LED 最大激发波长 检测器类型 波长范围 波长精度 光谱分辨率
注以下设备参数为参考技术参数无排他指向性若有变动
注：以下设备参数为参考技术参数，无排他指向性，若有变动以发送招标文件为准，并在公告主页声明。
第一包单细胞悬液制备仪等设备仪器名称数量招标参数单细胞悬液制备仪（公共平台）1台一、技术要求1.可将组织制备成有活力的单细胞悬液，用于后续的培养和筛选。
获得目标细胞，进行后续的研究2.可制备组织匀浆，用于从样本中提取DNA/RNA；提取蛋白；分离细胞器；测定病原滴度3.处理速度快，操作温和,保持细胞的完整性和活性，可以用于后续的细胞培养。
4.预设的特殊应用程序（时间、速度、方向）将操作规程优化，可以方便地处理标本。
5.一台机器支持两种应用（生成单细胞悬液和制备亚细胞物质）。
6.用户安全，无菌操作7.样本容量：0.3-10ml8.标本大小:20-4000mg9.缓冲液/培养基体积：0.3-10ml10.转速: 200-4000rpm,两个方向11.预设时间:1-180秒12.应用程序：提供优化的操作规程和程序，自带30个预设程序13.一次处理标本数量:2个14.样品管的管盖上带有特殊设计的转子及定子15.管的中心有一个用隔膜封闭的小孔，能保证在无菌条件下，在密闭系统中安全地处理样品。
16.不需要打开试管盖，即可添加酶和其他溶液，或者取出分离的细胞或者匀浆溶液。
二、配置要求1.组织解离器主机1套2.单细胞悬液制备管50个3.组织匀浆管50个自动磁性细胞分选仪（公共平台）1台一、技术参数1.基本功能：同时从多至24个混合细胞标本中快速、高效分离目的细胞；分离后的细胞可进行培养、细胞回输、流式细胞术、核酸和蛋白提取、基因组分析等,是进行多样本的细胞免疫学、肿瘤学、分子生物学和药物等研究。
2.可同时处理≧22个样本，总的分选时间≦45min；3.最大细胞上样量：≧1×109/样本；最大磁性细胞标记量：≧1×108/样本；4.分选用超顺化磁性微珠直径≦50nm，抗体与微珠直接偶联。
可生物降解，对细胞无毒性；5.使用分选柱方式进行分选，洗脱工作站进行自动样本洗脱；6.分选得到的细胞与流式细胞仪及其它设备兼容，可用于分析和其它后续实验7.可直接对全血样本进行分选，无须对样本进行红细胞裂解或密度梯度离心8.可在生物安全柜内操作9.采用高分辨率触摸屏，预设分选程序5种，用户可自行编程扩展程序种类，可再存储10个程序10.样本体积（进样）：2-3mL；样本体积（出样）：1-4mL11.两种通量任意选择：24孔高通量模式和单柱模式二、配置1.高通量自动磁性细胞分选仪主机一台2.洗脱室1个3.洗脱室模块1个4.洗脱室盖子I 1个5.洗脱室盖子II 1个6.24孔柱盖1个7.24孔深孔板2个8.单柱适配器1个9.5ml低温试管架1个10.分选柱适配器1个11.管线1根12.类调制解调器电缆1根13.高功率电缆1根分光光度计（公共平台）1一、技术要求1.基本功能1.1 检测功能：提供光吸收、荧光、荧光共振能量转移、化学发光(辉光和闪光)检测功能1.2 时间分辨荧光(TR-FRET)及HTRF功能可升级，检测灵敏度< 1amol Eu/孔1.3仪器可升级Alphascreen检测功能，检测灵敏度<100 amol/孔1.4 可升级配备气体模块，CO2和O2浓度等环境参数需在软件中实时记录1.5 检测模式包括：终点法、动力学、光谱扫描、孔内扫描和动力学光谱扫描1.6 光谱扫描支持：光吸收、荧光、时间分辨荧光全光谱扫描1.7 光路设计：包括四光栅光路和滤光片光路1.8 检测器：3个独立检测器，用于光吸收的光电二极管，可检测800nm以上荧光信号的PMT。
冠县食品药品监督管理局仪器设备招标参数
冠县食品药品监督管理局仪器设备招标参数(一)纳米增强拉曼食品安全快速检测系统：★投标人若为生产厂家，须提供独立软件著作权证书原件（食品滥用添加剂类微痕量检测模块化中文自动辨识系统、保健品中禁用成分类微痕量检测模块化中文自动辨识系统、非食用化学物质类微痕量模块化中文自动辨识系统）和软件产品证书原件。
★投标人若为代理商，须提供上述软件著作权证书或软件产品证书的复印件并加盖厂商公章，还需提供设备生产厂商针对本项目的厂家授权委托书原件及售后服务承诺函原件。
★开标现场需携带样机并现场演示，实验样品由采购人提供，未携带样机及现场演示不符合招标文件要求作废标处理。
现场实验操作要求：1、检测项目按标书要求里的项目，随机取6个项目，每个项目检测两个未知标准品（样品由甲方提供）：每项目两个检测结果都准确此项目为通过，否则不通过，两个项目不通过，取消资格。
2、软件系统操作，详细演示上述六项软件检测过程，上述六项检测结果数据实时上传云平台，不能上传，取消资格。
该系统为食品安全快速检测分析设备，单台设备可实现非食用化学物质、食品添加剂、农药残留、兽药残留、保健食品中非法添加等的快速定量定性检测。
（一）、仪器配置1.1整套系统包含检测主机、配件工具、耗材试剂、系统软件。
1.2检测主机：★一体化便携式快检设备，满足现场及流动检测使用要求，能够在同一软件下实现所有检测项目的检测，并可通过同一窗口直观显示检测结果。
1.31.41.6软件系统：仪器要求自主生产开发，软件需拥有自主著作权和软件产品证书。
（二）、技术参数1、系统主要参数1） 0-300 mW，785 nm, 稳频激光, RamTracer®-200-CM2) TE 冷却，2048 像素 CCD3）电控激光快门4）接口：USB5）系统运行环境：Windows ®6）箱体：便携一体式手提箱，能防水抗压7) 系统重量≤ 10kg8) 外接电源：220V/50Hz，±10%9) 工作环境温度: -10℃～ 40℃2、软件和数据库1）分析软件：Raman Analyzer，根据需求可生成多种格式文件： - Data (*.dat)- SPC (*.spc)- ASCII (*.txt)- Bitmap (*.bmp)- Excel (*.xls)2）“★”2.1食品添加剂类微痕量检测模块化中文自动辨识系统2.2农药残留类微痕量检测模块化中文自动辨识系统“★”2.3违禁添加物类微痕量模块化中文自动辨识系统3）校正功能：- X 轴波数校准（ Wave number Calibration）- Y 轴强度校准（Intensity Calibration）- 检测数据基线校正（Manual Baseline Correction）4）其他功能- 数据规一化处理（Peak Normalization）- 系统热像素处理（Hot Pixel Disable）- 自动定时检测（Automatic Time Chart）5）软件兼容性：可兼容GRAMS/Al光谱软件6）数据库扩展功能：数据库可根据用户实际检测项目无限制实时扩展3、检测样本1) 样本形态：常量固态、粉末、薄膜、液态；2）常量危险、有毒、有害、易燃、易爆化学物质的检测；3）微量液态有害、有毒、危险化学物质的检测；4）微痕量食品非法添加剂、农兽药激素残留、掺假有害物质、有害食品包材等的检测；5）检测限可达ppb量级；4、★纳米增强试剂稳定性(NanoDog®) ≥ 6个月5、系统软件★系统软件需包含检测管理、操作帮助、数据管理、报表管理和检测项目管理功能，仪器系统能够与信息平台系统连接。
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1.最小样品量: ≤1ul；
★2.内含0.03,0.05,0.1,0.2,1mm 5个光程，根据样品浓度进行自动匹配最佳光程，调整方式是通过下基座的电动马达进行的，对光路不会有影响。
★3.波长范围: 190－850nm连续波长全光谱分析
4.光谱分辨率: ＜1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm)；
5.检测重复性：0.002A(1.0mm光程) 或1%CV；
6.吸光率范围：0.04-500Abs；
7.检测时间<5秒；
★8.基座检测限：2ng/ul-27,500ng/ul（dsDNA）；
9.具备光路径液柱形成提示功能；
10.样品基座材料：303不锈钢和石英光纤；
★11.当样本中存在污染物时，能鉴定的污染物（≥5种）；样本检测的结果会自动扣除污染物的OD值，保证得到精确的样本浓度；同时仪器可给出改进部分污染的建议和方法。