Bio-Rad 核酸蛋白测定仪中文操作说明
BIO-RAD ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪中文简易说明书
ChemiDocXRS+化学发光凝胶成像仪的应用一、实验流程：1、实验前需提前半小时打开冷CCD镜头的开关，打开仪器的开关，最后打开软件。
2、实验时先将抽屉拉开放置核酸凝胶或转印膜（若是蛋白凝胶需放在暗箱中的白光板上，不用时白光板竖立卡好在暗箱中），关上抽屉，检查暗箱门是否关好。
确认好后，打开ImageLab软件，设置拍照程序，当选择不同凝胶拍摄方法时，会提示滤光片的位置和使用激发光的类型（例如拍摄化学发光会提示：无光源，无滤光片，此时滤光片的位置要调到“0档”），严格按照软件中的提示操作。
等拍照结束后保存拍照程序及最终生成的图片，便于后续数据的分析及程序的再次调用。
普通核酸凝胶和蛋白质凝胶的成像步骤与GelDocXR+的操作一样，也可参照《ImageLab中文操作指南》。
化学发光成像的拍摄方法如下：（1） 在凝胶成像（Gel Imaging）对话框中选择Chemi（化学发光）应用程序（2）在成像区域（Imaging Area）对话框中的下拉菜单里选择合适的样品大小（非必需）（3）选择成像曝光（Image Exposure）方法可以人为估计曝光时间并手控设定（Manual Exposure），或者使用信号累积模式（Signal Accumulation Mode，SAM）。
在建立一个化学发光的程序时最难的任务就是图像曝光的确定，因为您想获得一个充分利用了相机大的动态范围的图像。
过短的图像曝光时间可能使高于膜背景的微弱信号不能被识别；过长的图像曝光时间能够使得某些条带饱和（也就是说，超出了相机准确报告信号的能力）。
如果这是您第一次用ChemiDoc XRS+分析化学发光样品，您需要在使用手控或信号累积模式（SAM）之前决定一个合适的成像时间框架。
获得这个信息的最好的方式是取得一个相对短的手工曝光并利用Image Lab里的工具估计最适的曝光时间。
手控曝光1. 选择手控设定曝光时间（Manually setexposure time）并在读秒框中输入10秒。
Bio-Rad荧光定量PCR-iQ5说明书
1. iQ™5多重实时荧光定量PCR仪简介在现代分子生物学的发展过程中，核酸放大技术的出现及与之相关的检测技术的成熟起到了至关重要的作用，而实时荧光定量PCR技术可以说是两者完美的结晶。
它通过加入能与DNA结合的荧光染料或在引物/探针上标记荧光基团等方法，在PCR过程中，随着产物的量不断增加，荧光信号也随之发生相关性的变化，再通过数学处理，算出原始靶DNA的含量。
实时荧光定量PCR技术可以在较大的动力学范围内实现精确定量，其灵敏度也达到相当高的程度。
随着这项技术的发展，其专用的实时荧光定量PCR仪也应运而生。
我们伯乐公司这次推出的iQ™5 多重实时荧光定量PCR仪是在iCycler荧光定量PCR仪的基础上强化而成，以求性能达到最优。
iQ™5 多重实时荧光定量PCR仪所装配的光源（钨卤素灯）拥有更宽的光谱范围，给予用户在其选择上最大限度的灵活性。
经过优化的激发/发射透镜组可以显著提高多重PCR的灵敏度，减少多重荧光之间的干扰。
它的CCD检测器可以同时监测96个反应孔的荧光数据。
在热循环过程中，当前完整的实验数R据会被软件实时地以图解的形式表现出来。
实时的数据显示可以大大提高反应孔与孔之间数据比较的可靠性，iQ™5 多重实时荧光定量PCR仪则可以方便地实现数据实时显示，有利于及时反馈试验状况。
以上介绍的各项特性保证了iQ™5 多重实时荧光定量PCR仪在使用过程中具有更强的可靠性和灵活性。
iQ™5 多重实时荧光定量PCR仪所配备的运行、分析软件设计得十分人性化，且功能强大。
其功能模块的界面模式可使用户可以快速地完成各种操作。
当用户把光标放在软件的功能键上时，其下方还会出现相应说明文字。
此外，按键盘的“F1”键还可以启动在线帮助指南。
当用户设定完结果分析参数后，点一键即可得到最终分析结果。
2. iQ™5使用快速指南2.1 如何用iQ™5运行一次实验2.1.1 综述1. 创建、选择或修改一个反应程序文件（Protocol file）2. 创建、选择或修改一个反应板设置文件（Plate Setup file）。
核酸蛋白分析仪安全操作及保养规程
核酸蛋白分析仪安全操作及保养规程核酸蛋白分析仪是一种用于分析样本中的核酸和蛋白质的仪器，在现代分子生物学和基因工程研究中具有重要的应用。
本文将介绍核酸蛋白分析仪的安全操作和保养规程，以确保仪器正常运行、减少故障和事故发生。
安全操作规程1. 前置准备在使用核酸蛋白分析仪前，必须确认以下几点：•检查仪器主机与电脑连接是否稳定。
•检查试剂盒是否符合批次要求，确保试剂未过期。
•启动仪器前，应将电脑和仪器开关关闭，然后依次打开。
2. 操作步骤•先将所需试剂倒入试剂槽中。
•开始处理前，实验数据需要设置于电脑程序中。
•打开电脑软件，检查配置是否正常。
•将样品放入样品槽中，确保槽中盖子牢固。
•设置处理时间和温度，按下仪器启动键。
•处理完成后，将样品槽中的剩余液体取出，关闭盖子，并按下空闲键。
3. 注意事项•切勿拔出任何连接于仪器上的电源线或数据线。
•利用样品时，只能使用恰当的容器，并防止样品溢出。
•禁止在处理过程中打开或关闭仪器的电源或按任何按键。
•清洁前，请将电源线和数据线拔出。
用湿布擦拭实验台和仪器表面时，应将仪器断电。
•在维护或清理时，请在仪器开启之前将所有机械部件和电源线关闭。
保养规程1. 环境要求核酸蛋白分析仪的适用环境应具备以下条件：•稳定的温度和湿度，避免上下变化过大。
•保持室内整洁，避免恶劣环境导致仪器故障或污染试剂。
2. 清洁和消毒•仪器每次使用后，应当对样品槽进行彻底清洗或者更换。
•用纯净水和无菌纱布清洁机器表面。
可使用少量去离子水，但不要使用任何溶剂。
•如需进行彻底消毒，请使用5-10%的次氯酸钠溶液进行消毒。
3. 维护和保养•及时更换试剂，避免使用过期试剂。
•在加液前，请先检查试剂瓶标签和试剂规格，并按要求添加试剂。
•定期检查和维护仪器出示的警报信息，并重点关注各种可能导致仪器故障或数据分析误差的因素。
•如果警报指示仪器需要维修，务必关闭机器，并联系技术支持部门。
总结以上便是核酸蛋白分析仪的安全操作和维护规程，实际操作时，必须详细了解仪器特色、配件和操作说明，尽可能减少不必要的故障和人员伤害。
BIO-RAD MyCycler梯度PCR仪操作规程
潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编
BIO-RAD MyCycler梯度PCR仪操作规程
1、接通电源，启动PCR仪。
2、从左下方的程序库进入，出现一程序界面。
在右侧栏里是随机匹配的程序通用模式，实验者可按照自己的具体需要编辑程序，最后save as 保存为自命名程序，自命名程序出现在程序库界面的左侧。
3、选取自己的程序run，之后出现一个界面提示你定义管内的样本量，按实际填写；再选择是否用hot start。
4、以上全部完成后运行程序。
使用注意事项：
1、此型号PCR仪为96反应模块，用0.2ml平顶管或96孔PCR板；
2、反应模块的温度变化如上图所示；
3、如果在扩增过程中出现突然停电的情况，请立刻向实验室工作人员报告（突发停电情况有损设备）；
4.程序中最终的保温温度请设置为12-18 °C，反应结束后尽快将样品取出，以免影响设备半导体的寿命。
BIO-RAD S1000 PCR仪简易操作指南-宝诚logo
S1000 PCR仪简易操作指南一．运行程序1．接通仪器电源，打开仪器开关，仪器自检后，显示主菜单。
2．在PCR管中加入样品，把管子放入仪器中，关上盖子，准备开始实验。
3．检查主菜单中状态是否为Block is idle，选择RUN。
然后选择需要运行的程序，点击ENTER确定选择并继续。
注意：当仪器安装了双48反应模块时，有当两个模块均为闲置状态时，状态信息才显示Blocks are idle。
4．选择运行的程序：点击箭头键选择一个文件夹，然后点击向右箭头键选择此文件夹中的文件。
选择MAIN文件夹可选择预设程序。
点击ENTER确定并继续。
注意：运行中的程序是不能进行编辑的。
程序中的改动将在下一次此程序运行时被应用。
5．选择运行模块（双48模块形式）点击箭头键选择BLOCK A或BLOCK B。
点击ENTER继续。
6．输入样品体积输入1-50微升（使用Calculated mode）或输入0微升（使用Block mode）。
6．选择VIEW键预览运行的程序（可选择操作）点击向右箭头键选择VIEW，点击ENTER确定进行程序预览。
点击ENTER向下翻页来预览程序，在程序最后一步再次点击ENTER返回。
7．选择RUN开始运行。
选择RUN，点击ENTER开始运行。
8．程序运行时的监测（可选操作）程序运行开始后，点击SCREEN键可在下面三个屏幕之间切换。
A．运行屏幕：程序开始运行后，在屏幕的最下面一行将显示运行状态。
点击Screen键可显示Running屏幕。
B．图形屏幕：此屏幕可显示每一步的目标温度。
C．Time Remaining屏幕：此屏幕显示到程序结束的剩余时间。
9．浏览Protocol complete屏幕程序结束后，将显示Protocolcomplete屏幕。
浏览此屏幕后，点击ENTER返回主菜单。
10．浏览LAST RUN屏幕（可选操作）返回主菜单后点击SCREEN键可浏览LAST RUN。
检 测 仪 使 用 说 明 书
检测仪使用说明书一．概述核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液湘色谱仪中的一种紫外检测装置，核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是根据生命科学的发展对于现代色谱仪器的要求而改进设计的一种新型紫外检测仪。
该仪器在创新方面的主要特点为：1.该仪器除配有输出10ｍV记录仪信号外，还配有输出适合计算机积分仪的输口，这样很方便构成色谱工作站系统。
（可同时进行计算机和记录仪信号输出，亦可省去记录仪）2.该仪器的数字显示设计为固定光吸收，A显示计算机用和可变量程光吸收Ａ显示记录仪用两种可选模式，这样可方便于规范化读数（特别是可应用于药品生产的GMP 工艺规范化管理），同时亦可根据科研需要进行可变量程的高灵敏度读数，这样可方便于对低浓度样品检测。
3.该仪器采用新型进口IP28光电倍增管和改进型电路结构，使仪器工作更为稳定可靠。
该仪器配有上层析柱、恒流泵、部分收集器等等，即组成一套完整的液色湘色谱分离分析系统。
它可应用于现代生物学研究，药物测定、农业科研、化工、食品及医疗单位对具有紫外吸收的样品作定量分析。
本仪器主要元器件均采用进口，仪器全部采用LED数字显示，使用方便。
二．主要技术性能（１）核酸蛋白检测仪提供波长：254nm、280nm。
（２）紫外检测仪提供波长：220nm、254nm、280nm、340nm。
（３）量程范围：0～100％Ｔ、0～2Ａ、0～1Ａ、0～0.5Ａ、0～0.2Ａ、0～0.1Ａ、0～0.05Ａ。
（４）流式样品池：容积100微升、光程３毫米。
微量样品池：容积30微升、光程10毫米。
（５）记录仪输出：10ｍV（６）积分仪输出：0.1Ａ/ｍV（７）数显模式：固定Ａ量程读数（0～2.0Ａ）；可变Ａ量程读数（0～2.0Ａ、0～1.0Ａ、0～0.5Ａ、0～0.2Ａ、0～0.1Ａ、0～0.05Ａ）。
（８）量程在0.05Ａ档时：噪音≦0.002Ａ。
（９）工作环境温度：0℃～35℃。
（10）仪器可连续工作。
（11）电源：220ＶＡＣ±10％５０ＨＺ。
核酸蛋白检测仪使用方法
核酸蛋白检测仪使用方法
一、前言
核酸蛋白检测仪是一种用于检测生物体内核酸和蛋白质的仪器，广泛应用于医疗、科研、环保等领域。
本文将详细介绍核酸蛋白检测仪的使用方法。
二、器材准备
1. 核酸蛋白检测仪
2. 试剂盒
3. 样本（如血液、尿液等）
4. 离心管和移液器
5. 打印纸和打印机
三、实验步骤
1. 样本处理
将样本加入离心管中，离心10分钟，去除上清液，留下沉淀。
加入适量的溶解缓冲液进行溶解。
2. 样本检测
将试剂盒中的试剂加入样本中，按照说明书操作。
将样品放入核酸蛋白检测仪中进行检测。
3. 结果分析
根据核酸或蛋白质含量计算出结果，并打印出结果。
四、注意事项
1. 操作前需认真阅读说明书，并按照说明书操作。
2. 操作时需佩戴手套和口罩，避免样本污染。
3. 样本处理过程中需注意消毒和防止交叉污染。
4. 操作完成后，及时清洗仪器和试剂盒，并妥善保存。
五、常见问题解答
1. 如何判断样本是否适合检测？
根据试剂盒说明书中的样本类型和适用范围进行判断。
2. 检测结果不准确怎么办？
首先检查操作步骤是否正确，如有误需重新操作。
若操作无误，则需要更换试剂盒或联系供应商解决。
3. 如何保养仪器？
定期进行清洗和消毒，并妥善保存。
六、总结
通过以上步骤的详细介绍，相信大家已经掌握了核酸蛋白检测仪的使用方法。
在实验过程中，要认真阅读说明书，并注意操作规范，以保证实验结果的准确性。
BIO-RAD 核酸蛋白分析仪标准操作程序
BIO-RAD 核酸蛋白分析仪标准操作程序一、目的：规范BIO-RAD 核酸蛋白分析仪的操作。
二、适用范围：BIO-RAD 核酸蛋白分析仪。
三、职责：实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
四、操作步骤：1、插上电源，打开仪器开关（仪器右后方），仪器启动自检，自检完成显示待机界面。
“08:20:10 Smartspec”mar 4，2009。
2、根据所需测试的样品种类，通过功能选择键进行选择。
“DNA/RNA”-测量不同种类的DNA和RNA。
“Protein”-测量蛋白质。
3、以测量双链DNA为例。
按“DNA/RNA”键，显示窗提示选择需测量的DNA或RNA种类，再按“Select”键进行选择，当显示窗中显示“Acid:dsDNA”按“Enter”键进入下一步设置。
4、进入下一步设置后，显示窗显示“A260 1.0=50.00μg/ml，,Is conv factor ok?”，“YES”代表机子默认数值、浓度换算公式，260波长范围吸光度值1.0等于所测样品浓度50.00μg/ml。
后面所测得吸光度值可按照此公式换算为浓度值。
5、按“Enter”键进入下一步，此时显示窗显示“Ready to read absorbance <=ExitAssay >=options”，表示进入读取数值界面。
共有2个比色杯，一只为“空白杯”，盛放空白调零液（三蒸水）；一只为“样品杯”，盛放待测样品溶液。
每只比色杯每次加液量为100-110μL即可。
6、打开仪器仓门，放入空白比色杯，进行调零。
比色杯的放入位置是比色杯的光滑面位于前后，磨砂面位于左右，垂直放入杯槽中。
关上仓门，按“Read Blank”进行调零。
机子读取数秒后，显示窗中显示“A260=0.000 A280=0.000 >=continue”表示调零完毕，按右键返回读取数值界面。
7、打开仓门，取出空白杯，放入样品杯（放入方法同空白杯），关上仓门，按“Read Sample”键，读取样品吸光度值。
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SmartSpec™ Plus 核酸蛋白测定仪
中文操作指南
（本指南仅供参考，以英文说明书为准）
第一章仪器介绍
SmartSpec Plus 核酸蛋白测定仪比其它许多台式分光光度仪拥有更完善的特点和功能，其性能优越，运行稳定，功能强大。
特别适用于生命科学研究
SmartSpec Plus工作波长在200-800nm，是核酸和蛋白样品常规定量的完美工具。
SmartSpec Plus可用于
●DNA，RNA 和寡核苷酸的定量
●用Bradford，Lowry和BCA检测法定量蛋白
●监控细胞的生长状况
●简易的动力学分析
●波长扫描和峰检测
更简单的样品分析
SmartSpec Plus 的设计充分考虑了用户的需求。
简易的菜单式界面简化了测试过程，只需触摸一下按键就可以提供常用样品的计算结果。
转换因子可以储存和修改。
SmartSpec Plus能提供以下计算结果，如：
●显示核酸纯度的A260/A280比率
●定量分析（考虑稀释因子）
●μg/ml样品浓度（寡核苷酸pmol/μl）
●寡核苷酸的摩尔消光系数和分子量
在测试结束时，打印显示使用者，日期和结果的报告
核酸定量
SmartSpec Plus能满足定量PCR产物、核酸制备或细胞转染样品的定量检测要求。
选择定量dsDNA、ssDNA或RNA，并从预设的转换因子中选择或输入一个最适合代测样品的数值。
SmartSpec Plus能提供吸收值、浓度和纯度值，确保下游工作的顺利进展。
SmartSpec Plus简化了DNA、RNA寡核苷酸的定量过程。
当你输入序列、长度或组成时，SmartSpec Plus会以μg/ml或pmol/μl为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。
蛋白定量
SmartSpec Plus安装了Bradford，Lowry和BCA蛋白定量检测方法的预编程序，每个检测方法都具有其独特的特性，方便数据收集及对测试
结果进行全面分析。
简单明了的菜单引导你完成整个测试流程，确保检测到所有标准品和重复样品。
●九个重复样品为一组进行标准品分析
●可储存10个自定用户名的标准曲线
●自动计算每个重复组的均值和标准值偏离值
●可打印含有r2值的标准曲线报告
其它优点
●带有内臵打印机
●氙闪光灯延长了灯的使用寿命，降低了维护成本
●6种语言的选择界面
●精致而小巧的外观设计
技术指标
光源氙灯
检测器光敏二极管阵列
显示屏2×24字符背光LCD
打印机内臵字符/图形打印机
接口RS-232串口
波长范围200-800nm
波长精准度（18-27℃）200-250，300-800nm＜±0.1nm
250-300nm＜±0.5nm
光谱宽带＜±5nm
吸收精确度0.5AU: ±0.01， 1.0AU: ±0.02 吸光度的重复性0.5AU: ±0.005， 1.0AU: ±0.01 杂散光Nal标准230nm：＜0.2%
工作温度15-35℃
光束高度（Z维）8.5nm
电源90-260VAC, 47-63Hz
控制器CE, TüV
体积（W×D×H）33×26×14cm
重量~3.8Kg
第二章安装及操作流程
仪器部件介绍
1、操作键盘界面；
2、显示屏；
3、样品箱门；
4、内置打印机；
5、打印纸放置口
6、风扇口；
7、通用电源接入口及ON/OFF开关键；
8、连续输出接口
9、比色皿检测孔；10、比色皿存放孔；11、比色皿卡，用于固定比色皿；12、光路轴
13、打印纸；14、打印纸轴；15、打印纸移动装置
简要操作步骤
1.打开电源开关，仪器进行自检，显示屏显示主界面。
2.点击操作界面，选择目标程序
A．DNA/RNA
I.选择核酸种类
a)dsDNA, ssDNA 或 RNA:选择或修改对话框
b)DNA oligo 或 RNA oligo：输入摩尔消光系数和分子量或选
择SmartSpec提供的方法来评估这些参数
II.选择是否减去背景，如果选择，需输入特定背景波长
B.蛋白
I.选择方法
a)Bradford：测定595nm波长的光吸收
b)Lowry：测定750nm波长的光吸收
c)BCA: 测定562nm波长的光吸收
d)UV: 测定260,280和320nm波长的光吸收
e)其它：测定指定波长的光吸收
Ⅱ.选择标准曲线选项
a)建立新标准曲线
b)调取存储标准曲线
c)无标准曲线，SmartSpec不能将光吸收转换为浓度
C．扫描
I.设定扫描的波长范围（200-800nm）
II. 选择是否减去背景，如果是，则设定背景的波长
III.选择扫描模式（快扫或慢扫）
IV.如果选择快速扫描，选择成功扫描的次数
D．Kinetic
I.选择波长
II. 选择数据收集的间隔时间
III.选择是否减去背景，如果是，确定背景波长
E．OD600
I.确认或修改对话框
F. λ
I.选择要扫描的波长个数
II. 输入特定波长
III.选择是否减去背景，如果是，确定背景波长
3．如果稀释因子不是1.0，则需设定稀释因子。
4．仪器调零，将装有空白溶液的比色皿放入测定仪中，按Read Blank 键。
5．获得吸收值，将样品放入到测定仪中，按Read Sample键，获得数据，直至所有的样品测定完成。
6．测定时光吸收和/或浓度数据会自动显示出，如果还有其它波长下的测定数据，按Abs键查看即可。
DNA或RNA oligo浓度以μg/m或pmol/μl为单位，按Conc键进行两种单位的转换。
光吸收或浓度值显示出来之后，按Enter键返回到主界面，或直接放入下一个样品按Read Sample 继续读数。
7．测定完成后，按左箭头键退出程序。
8．如果测定蛋白，保存标准曲线（如果已制作标准曲线），并打印数据报告。