输血相容性检测管理制度
输血相容性检测管理制度范文
输血相容性检测管理制度范文输血相容性检测是指在进行输血前，通过检测供血者和受血者之间的血型和Rh抗原相容性，以确保输血过程中不发生输血反应的检测。
输血相容性检测管理制度的建立和实施对于维护患者的生命安全具有重要意义。
本文将从制度的目的、适用范围、管理机构、工作职责、操作流程和质量控制方面进行具体阐述。
一、目的1.1 确保输血过程中避免发生输血反应；1.2 保证供血者和受血者之间的血型和Rh抗原相容性；1.3 提高输血的安全性和有效性；1.4 降低输血相关风险，保护患者的健康。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构进行输血相容性检测的所有环节，包括供血者筛选、受血者筛选、实验室检测和输血操作。
三、管理机构3.1 引入科学合理的管理制度，由医疗机构的相关职能部门共同负责；3.2 成立输血相容性检测管理小组，负责制定和修订管理制度，并监督和指导各环节的执行。
四、工作职责4.1 供血者筛选：4.1.1 严格按照相关法律法规和规范要求，确保供血者的资格合格；4.1.2 对供血者进行详细的血型和Rh抗原检测，确保血型的准确性；4.1.3 建立健全供血者信息管理系统，及时更新供血者的相关信息。
4.2 受血者筛选：4.2.1 严格按照相关法律法规和规范要求，确保受血者的资格合格；4.2.2 对受血者进行详细的血型和Rh抗原检测，确保血型的准确性；4.2.3 当有患者需要输血时，及时调查受血者的病史和相关信息，确保受血者的安全；4.2.4 在检测结果出来前，建立临时档案和记录，并妥善保存。
4.3 实验室检测：4.3.1 建立高质量的实验室，配备先进的仪器设备和专业的人员；4.3.2 对供血者和受血者进行详细的血型和Rh抗原检测，确保检测结果准确；4.3.3 建立合理的质控制度，定期对实验室的工作进行监督和评估；4.3.4 检测结果出来后，及时报告给相关部门和医务人员，确保输血的及时性。
4.4 输血操作：4.4.1 定期对输血操作人员进行培训和考核，确保操作的安全性和规范性；4.4.2 根据受血者的检测结果，选择相适应的供血者；4.4.3 确保输血操作的有效性，避免输血反应的发生；4.4.4 在输血操作中，对受血者进行密切观察，发现任何异常立即停止输血，采取相应的应急措施。
输血相容性检测实验管理制度
输血相容性检测实验管理制度
为落实输血相容性检测实验的管理制度，确保输血安全，特制定本制度。
输血科所有输血相容性检测实验依照本制度执行。
输血科依照日常工作将本科成员分为：技术小组和质量小组。
技术小组负责制定操作规程、实验步骤及各项操作的规范化；质量小组负责检测试剂及仪器设备的质量控制，在日常工作中发现问题，对科室工作人员每年至少一次的实验操作考评，提出问题使大家操作更加规范，同时不断地督促技术小组完善各项试验的操作规程。
医院输血管理委员会和医务处协调输血科的大量用血审批，同时对输血科的日常工作进行不定时的检查。
检查内容如下：
1、输血相容性检测的试剂管理
2、输血相容性检测的仪器设备管理
3、标本的管理
4、按照操作规范进行输血前检验
5、受血者配血试验的血标本必须是输血前三天之内的
6、检测报告必须按规范书写。
输血相容性检测管理规定
输血相容性检测管理制度1.为规范输血相容性检测试验的管理,确保输血安全,特制定本制度和程序,各工作人员必须严格执行.2.进行输血相容性检测试验前,应执行下列管理规定或完成下列工作：2.1.严格核对输血审批单、临床输血申请单和血标本,要求字迹清楚、信息填写完整,联号相符,并有相关人员的签名,确保患者身份信息等准确、一致；若联号不符或患者身份信息不一致,应拒收,要求临床重新采集血标本送检.2.2.认真检查血标本质量,确保血标本符合实验要求,要求实验用的血标本必须是输血前3天之内的,且无溶血、无气泡、颜色正常、标本量充足；否则应拒收,要求临床重新采集血标本送检.2.3.复检患者的ABO血型和RhD血型,要求复检血型与申请单上的血型一致,否则应要求临床重新采集血标本送检.2.4.对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者,应在配血前进行不规则抗体筛查,阳性结果还应进行抗体鉴定试验.2.5.根据患者的血型、申请输血种类和输血量,取相应库存血液进行ABO血型和RhD血型复检,要求复检血型与血袋上标注的血型一致急诊抢救患者紧急输血且无RhD血型相同的血液时,可以不考虑患者和库存血RhD血型的一致性,否则应更换相符的库存血液进行复检,并通知和配合市血站纠正相关错误.3.进行输血相容性检测试验时,应执行下列管理规定或完成下列工作：3.1.严格按照输血相容性检测实验操作规程进行操作,不得擅自更改或简化操作程序.3.2.对急性溶血性贫血或烧伤患者的溶血标本,应在试验前、后作溶血程度的比较.3.3.凡输注红细胞类血液制品、浓缩白细胞和手工分离浓缩血小板等,应进行血液相容性检测；血浆类血液制品可以不要求进行血液相容性检测.3.4.配血时,应采用能检查完全抗体的实验方法和能检查不完全抗体的实验方法同时进行血液相容性检测,即盐水法+凝聚胺法,或盐水法+微柱凝胶法等.3.5.配血不合时,应对患者进行不规则抗体筛查,阳性结果还应进行抗体鉴定试验.3.6.日常的输血相容性检测应由双人负责,互相核对,只有操作相符时,方可发布报告；一人值班时,操作完毕后应进行复核,复核相符时,方可发布报告.4.输血相容性检测操作完毕后,应及时、认真、准确、完整填写输血记录单,并签名和记录时间,要求双人操作时进行双人签名或一人操作时双签名,时间记录应精确到分钟.5.用于输血相容性检测的试剂应符合国家相应的标准,同时应做好试剂的质量控制工作.6.用于输血相容性检测的仪器设备应符合国家相应的要求,同时应做好日常维护保养,确保仪器设备能正常使用.7.血液发出后,输血科应将患者和供血者的血标本置于4±2℃专用保存冰箱内至少保存7天.8.应做好各项记录工作,各类输血相关文件须保存十年.。
输血相容性检测管理规定
输血相容性检测管理规定文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）输血相容性检测管理制度1.为规范输血相容性检测试验的管理，确保输血安全，特制定本制度和程序，各工作人员必须严格执行。
2.进行输血相容性检测试验前，应执行下列管理规定或完成下列工作：2.1.严格核对《输血审批单》、《临床输血申请单》和血标本，要求字迹清楚、信息填写完整，联号相符，并有相关人员的签名，确保患者身份信息等准确、一致；若联号不符或患者身份信息不一致，应拒收，要求临床重新采集血标本送检。
2.2.认真检查血标本质量，确保血标本符合实验要求，要求实验用的血标本必须是输血前3天之内的，且无溶血、无气泡、颜色正常、标本量充足；否则应拒收，要求临床重新采集血标本送检。
2.3.复检患者的ABO血型和Rh(D)血型，要求复检血型与申请单上的血型一致，否则应要求临床重新采集血标本送检。
2.4.对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者，应在配血前进行不规则抗体筛查，阳性结果还应进行抗体鉴定试验。
2.5.根据患者的血型、申请输血种类和输血量，取相应库存血液进行ABO血型和Rh(D)血型复检，要求复检血型与血袋上标注的血型一致(急诊抢救患者紧急输血且无Rh(D)血型相同的血液时，可以不考虑患者和库存血Rh(D)血型的一致性)，否则应更换相符的库存血液进行复检，并通知和配合市血站纠正相关错误。
3.进行输血相容性检测试验时，应执行下列管理规定或完成下列工作：3.1.严格按照《输血相容性检测实验操作规程》进行操作，不得擅自更改或简化操作程序。
3.2.对急性溶血性贫血或烧伤患者的溶血标本，应在试验前、后作溶血程度的比较。
3.3.凡输注红细胞类血液制品、浓缩白细胞和手工分离浓缩血小板等，应进行血液相容性检测；血浆类血液制品可以不要求进行血液相容性检测。
3.4.配血时，应采用能检查完全抗体的实验方法和能检查不完全抗体的实验方法同时进行血液相容性检测，即盐水法+凝聚胺法，或盐水法+微柱凝胶法等。
输血相容性实验室的管理制度制度
输血相容性实验室的管理制度一、引言输血相容性实验室是医疗机构中非常重要的一个部门，其主要职责是对患者和血液供应者进行血型和基因型鉴定，确保输血过程中的相容性，以减少输血反应和提高输血效果。
为了管理好输血相容性实验室，确保实验工作的准确性和规范性，我们制定了以下管理制度。
二、人员管理1. 人员配置：输血相容性实验室的人员配置应根据实验室工作量和需求来确定，包括实验室主任、技术人员和实习生等。
实验室主任应具备相关的专业背景和管理经验，技术人员应具备相应的专业知识和技能，并定期参加继续教育和培训。
2. 人员培训：新进人员应经过相应的培训后方可上岗，培训内容包括实验室操作规范、样本采集和处理技术、实验方法和结果解读等。
定期组织技术人员参加学术交流和培训活动，提高其专业水平和实验技能。
3. 人员考核：定期对技术人员进行考核，评估其工作情况和能力水平。
考核内容包括实验室操作规范的遵守情况、实验结果的准确性和稳定性、对异常结果的处理能力等。
三、设备管理1. 设备采购和维护：根据实验室的工作需求，采购合适的实验设备，并保证其正常运行。
设备应定期维护和保养，确保其准确性和稳定性。
对于出现故障的设备，应及时修复或更换。
2. 质量控制：建立完善的设备质量控制制度，确保设备的准确性和稳定性。
定期进行设备校准和检验，记录校准和检验结果，并及时处理不合格情况。
设备操作人员应按照操作规程正确使用设备，定期清洁和消毒设备。
三、实验室环境管理1. 实验室场所：实验室应设有符合卫生标准的场所，保持清洁和整齐。
对实验室进行定期清洁和消毒，保证无菌环境。
实验室中应设有适当的存放、处理和管理血样的区域，防止交叉感染和样本污染。
输血相容性实验室的管理制度制度
输血相容性实验室的管理制度制度输血相容性实验室的管理制度一、引言输血相容性实验室是医疗机构中重要的实验室之一，负责对献血者和受血者的血液进行相容性检测，确保输血过程的安全性和有效性。
为了规范实验室操作流程，保障实验室质量管理和结果准确性，制定本管理制度。
二、管理目标1. 确保实验室操作符合相关法律法规和标准要求。
2. 确保实验室设备、试剂和耗材的合理使用和管理。
3. 保障实验室操作人员的培训和素质提升。
4. 确保实验室结果的准确性和可靠性。
5. 建立实验室质量管理体系，不断提高实验室工作质量。
三、组织管理1. 实验室设立专门的管理机构，由实验室主任负责具体管理工作。
2. 实验室应配备足够数量和合格的技术人员，确保实验室的正常运转。
3. 实验室应定期进行内部质量评估和外部质量控制，以确保结果的准确性和可靠性。
4. 实验室应建立健全的文件档案管理制度，包括实验记录、质量控制记录、设备维护记录等。
四、设备管理1. 实验室应配备符合质量要求的设备和仪器，并定期进行校准和维护。
2. 实验室设备使用前应进行验证，确保设备正常工作。
3. 实验室设备应由专人负责保管和维护，建立设备台账，记录设备的使用情况和维护情况。
五、试剂和耗材管理1. 实验室应采购符合质量标准的试剂和耗材，确保实验结果的准确性。
2. 试剂和耗材应进行合理的存储和管理，避免受潮、过期等情况的发生。
3. 试剂和耗材的使用应符合操作规程，严禁混用和交叉污染。
六、实验室操作流程1. 实验室应制定详细的操作规程，包括样本采集、试剂配置、实验操作等。
2. 实验室操作人员应按规程进行操作，严格遵守操作流程和操作规范。
3. 实验室应建立质量控制体系，对每个批次的样本进行质量控制，确保结果的准确性。
4. 实验室应建立标本管理制度，确保样本的准确标识、储存和处理。
七、人员培训1. 实验室应定期组织相关培训，提高操作人员的专业知识和技能水平。
2. 实验室操作人员应定期参加外部培训和学术交流，了解最新的实验技术和研究进展。
输血相容性检测质量管理制度
输血相容性检测质量管理制度
一、建立输血相容性检测室内质控管理程序，规范输血相容性检测操作流程，以便能够发现实验室常用试剂、耗材的质量问题及反应体系的稳定性问题，及时采取纠正和补救措施，确保输血相容性检测结果达到预期的质量标准。
二、各检测岗位人员负责所检测项目的室内质量控制过程，实验室负责人、质量监督员负责监督执行。
三、常规实验应该在每天实验开始前进行检查，实验中途更换试剂批号后应重做质控实验，特殊实验应在每次实验前进行。
四、常规检测前将质控品于室温放置30分钟后使用，所用质控标本类型应与实验项目要求相一致，检测操作人员必须具备上岗资质，仪器设备及室内温度、环境均应相对固定。
五、操作人员进行操作前需认真阅读《血站实验室质量管理规范》、《临床输血技术规范》。
六、操作人员应按照要求认真填写检测结果，每台仪器每次填写一张表格。
七、样本检测结束后，应将检测结果与预期结果进行比较，结果一致，可以开展进一步的检测工作，结果不一致，要分析查找原因，必要时要重复实验。
输血相容性检测实验室 管理制度
相容性检测管理制度
1、输血科内应保持安静、整洁。
工作时间不闲谈，非本室工作人员谢绝入内；配血前认检查输血申请单上的日期、血型(包括Rh（D）血型)、申请数量、类别及对血液的要求，并根据储血情况、疾病等酌情交叉配血；
2、依储血日期的先后，根据病情选择合适的血液；
3、做好血型鉴定(包括Rh（D）血型)、配血试剂的质量控制工作，严格执行操作规程和查对制度；
4、对有输血史或妊娠史者应加做不完全抗体配血法配血，对有溶血输血反应者必须送血站进行抗体筛选鉴定，给予相容血液；
5、做好各项登记工作，交叉配血等书写字迹一定要清楚、整齐、无误；
6、清理已溶血的标本并将当天已发出血液的献血者标本，放在规定的试管架上，置4O C±2O C冰箱保存7天。
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输血相容性检测管理制度
一、为规范输血相容性检测试验的管理，确保输血安全，特制定本制度，各工作人员必须严格执行。
二、进行输血相容性检测试验前，应执行下列管理规定或完成下列工作：
（一）严格核对《输血审批单》、《临床输血申请单》和血标本，要求字迹清楚、信息填写完整，联号相符，并有相关人员的签名，确保患者身份信息等准确、一致；若联号不符或患者身份信息不一致，应拒收，要求临床重新采集血标本送检。
（二）认真检查血标本质量，确保血标本符合实验要求，要求实验用的血标本必须是输血前3天之内的，且无溶血、无气泡、颜色正常、标本量充足；否则应拒收，要求临床重新采集血标本送检。
（三）复检患者的ABO血型和Rh(D)血型，要求复检血型与申请单上的血型一致，否则应要求临床重新采集血标本送检。
（四）对有输血史、妊娠史或短期内需要接受多次输血的患者，应在配血前进行不规则抗体筛查，阳性结果还应进行抗体鉴定试验。
（五）根据患者的血型、申请输血种类和输血量，取相应库存血液进行ABO 血型和Rh(D)血型复检，要求复检血型与血袋上标注的血型一致(急诊抢救患者紧急输血且无Rh(D)血型相同的血液时，可以不考虑患者和库存血Rh(D)血型的一致性)，否则应更换相符的库存血液进行复检，并通知和配合市血站纠正相关错误。
三、进行输血相容性检测试验时，应执行下列管理规定或完成下列工作：
（一）严格按照《输血相容性检测实验操作规程》进行操作，不得擅自更改或简化操作程序。
（二）对急性溶血性贫血或烧伤患者的溶血标本，应在试验前、后作溶血程度的比较。
（三）凡输注红细胞类血液制品、浓缩白细胞和手工分离浓缩血小板等，应进行血液相容性检测；血浆类血液制品可以不要求进行血液相容性检测。
（四）配血时，应采用能检查完全抗体的实验方法和能检查不完全抗体的实验方法同时进行血液相容性检测，即盐水法+凝聚胺法，或盐水法+微柱凝胶法等。
（五）配血不合时，应对患者进行不规则抗体筛查，阳性结果还应进行抗体鉴定试验。
（六）日常的输血相容性检测应由双人负责，互相核对，只有操作相符时，方可发布报告；一人值班时，操作完毕后应进行复核，复核相符时，方可发布报告。
四、输血相容性检测操作完毕后，应及时、认真、准确、完整填写《输血记录单》，并签名和记录时间，要求双人操作时进行双人签名或一人操作时双签名，时间记录应精确到分钟。
五、用于输血相容性检测的试剂应符合国家相应的标准，同时应做好试剂的质量控制工作。
六、用于输血相容性检测的仪器设备应符合国家相应的要求，同时应做好日常维护保养，确保仪器设备能正常使用。
七、血液发出后，输血科应将患者和供血者的血标本置于4±2℃专用保存冰箱内至少保存7天。
八、应做好各项记录工作，各类输血相关文件须保存十年。