化妆品包材验收标准
化妆品包材验收必备基础常识
化妆品包材验收必备基础常识包材的基本要求容器与容器配套类：1、瓶瓶身应平稳，表面光滑，瓶壁厚薄基本均匀，无明显疤痕、变形，不应有冷爆和裂痕。
瓶口应端正、光滑，不应用毛刺（毛口），螺纹、卡口配合结构完好、端正。
瓶与盖的配合应严紧，无滑牙、松脱，无泄露现象。
瓶内外应洁净。
2、软管软管的管身应光滑、整洁、厚薄均匀，无明显划痕，色泽应均匀一致。
软管封口要牢固、端正，不应有开口、皱褶现象（模具正常压痕除外）。
软管的复合膜应无浮起现象。
3、盖子盖子分成：PP材质、ABS材质、沙林材质、PTCG材质、K料、电化铝等，不同材质靠触摸感、外观、跌落反弹声音等经验判定，消毒方法不一样。
内盖：内盖应完整、光滑、洁净、不变形。
内盖与瓶和外盖的配合应良好。
内盖不应漏放。
外盖：外盖应端正、光滑、无破碎、裂纹、毛刺（毛口）。
外盖色泽应均匀一致。
外盖螺纹配合结构应完好。
加有电化铝或烫金外盖的色泽应均匀一致。
翻盖类外盖应翻起灵活，连接部位无断裂。
盖与瓶的配合应严密，无滑牙、松脱。
4、喷雾罐罐体平整，无锈斑，焊缝平滑，无明显划伤、凹罐现象，色泽应均匀一致。
喷雾罐的卷口应平滑，不应有皱褶、裂纹和变形。
5、喷头喷头应端正、清洁，无破损和裂痕现象。
喷头的组配零部件应完整无缺，确保喷液畅通。
彩妆包材的基本要求1、锭管锭管的管体应端正、平滑，无裂纹、毛刺（毛口），不应有明显划痕，色泽应均匀一致。
锭管的部件配合应松紧适宜，保证内容物能正常旋出或推出。
2、化妆笔化妆笔的笔杆和笔套应光滑、端正，不开胶，漆膜不开裂。
化妆笔的笔杆和笔套的配合应松紧适宜。
化妆笔的色泽应均匀一致。
外包装的基础质量要求1、盒盒面应光滑、端正，不应有明显露底划痕、毛刺（毛口）、严重瘪压和破损现象。
盒开启松紧度应适宜，取花盒时，不可用手指强行剥开，以捏住盖边，底不自落为合格。
盒内镜面、内容物与盒应粘贴牢固，镜面映像良好，无露底划痕和破损现象。
2、印刷和贴标化妆品包装印刷的图案和字迹应整洁、清晰、不易脱落，色泽均。
化妆品包材出货检验报告
化妆品包材出货检验报告一、引言化妆品包材是指用于包装化妆品的各种材料，如玻璃瓶、塑料瓶、金属瓶、纸盒、纸袋等。
对于化妆品企业来说，包材的质量直接关系到产品的安全性和形象，因此在出货之前进行检验是十分必要的。
二、检验项目1. 外观检验外观检验是对包材外观的检查，包括外观是否完整、无划痕、无变形等。
对于塑料瓶、玻璃瓶等容器，需要检查是否有气泡、破损或渗漏等问题。
此外，还要检查印刷质量，确保文字和图案清晰可辨。
2. 尺寸检验尺寸检验是对包材尺寸的测量和检查，包括容器的高度、直径、瓶口尺寸等。
尺寸检验的目的是保证包材与产品配套使用，确保产品能够正常装入包材中。
3. 包装材料检验对于纸盒、纸袋等包装材料，需要检查材质是否符合要求，如纸张的厚度、强度、韧性等。
此外，还要检查包装材料的印刷质量和加工工艺，确保产品包装的美观度和质感。
4. 材料成分检验化妆品包材中的材料成分对于产品的安全性至关重要。
通过对包材进行成分检验，可以确保包材不含有害物质，如铅、汞、镉等重金属，以及苯、甲醛等有害物质。
5. 包材稳定性检验包材的稳定性是指在产品生产、运输和使用过程中，包材是否能够保持原有的性能和外观。
通过对包材进行稳定性检验，可以评估包材的耐热性、耐冷性、耐压性等指标。
三、检验方法1. 目视检查法目视检查法是最常用的检验方法，通过肉眼观察包材的外观、尺寸、印刷质量等，判断是否符合要求。
对于外观问题较多或需要高精度测量的包材，可以使用放大镜或显微镜进行检查。
2. 物理测试法物理测试法是通过使用仪器和设备对包材进行各项指标的检测。
例如，可以使用卷尺、游标卡尺等工具对尺寸进行测量；使用压力计、温度计等仪器对稳定性进行测试。
3. 化学分析法化学分析法是对包材中的成分进行检测的方法。
可以使用红外光谱仪、质谱仪等仪器对包材的成分进行分析和鉴定，以确保包材不含有害物质。
四、检验标准化妆品包材的检验标准可以根据国家和行业的相关规定进行制定。
化妆品内包材消毒检验标准
化妆品内包材消毒检验标准一、外观检验1. 观察内包材的外观，应无明显瑕疵、划痕、变形或其他机械损伤。
2. 外观应整洁，无明显脏污、油渍、霉斑等现象。
3. 文字、图案等标识应清晰、完整，易于识别。
二、尺寸检验1. 测量内包材的尺寸，应符合设计要求和相关标准。
2. 各部位的比例应协调，符合设计要求。
3. 对于有开口、封口等部位的内包材，开口、封口等部位的尺寸应符合要求。
三、密封性检验1. 采用加压法对内包材进行密封性试验，观察其是否漏气或变形。
2. 在试验过程中，应保持密封性试验的条件符合相关标准。
3. 若内包材通过密封性试验，则认为其具有较好的密封性能。
四、强度检验1. 对内包材进行抗压、抗拉、抗冲击等试验，以检验其强度是否符合要求。
2. 在试验过程中，应按照相关标准进行操作，以保证试验结果的准确性。
3. 若内包材的强度符合要求，则认为其具有较好的承载能力。
五、卫生指标检验1. 对内包材进行卫生指标检测，如微生物指标、重金属含量等，以保证其符合相关法规和标准。
2. 检测过程中应严格遵守操作规程，避免污染和交叉感染。
3. 若内包材的卫生指标符合相关法规和标准，则认为其可用于化妆品包装。
六、无菌性检验1. 对内包材进行无菌性检测，以确定其是否含有致病菌和其他有害微生物。
2. 无菌性检测应采用可靠的检测方法和仪器，以保证检测结果的准确性。
3. 若内包材的无菌性检测结果为阴性，则认为其可用于化妆品包装。
七、老化性能检验1. 对内包材进行老化性能试验，以检验其在不同环境条件下的耐老化性能。
2. 老化性能试验可采用紫外光照射、高温高湿等条件进行模拟，以加速内包材的老化过程。
3. 若内包材的老化性能符合相关标准和使用要求，则认为其可用于化妆品包装。
八、耐寒、耐热性能检验1. 对内包材进行耐寒、耐热性能试验，以检验其在极端温度条件下的适应性。
2. 耐寒、耐热性能试验可采用低温试验和高温试验的方法进行测试。
化妆品包材检验标准
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/T13531.1-2000《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热6.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
6.8耐寒6.8.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔冰箱﹕灵敏度±2℃,一台。
6.8.2操作预先将冰箱调节到-5--15℃,取试样两瓶﹐一瓶放冰箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐寒样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑泛粗﹑变色现象。
化妆品包材检验标准
化妆品包材检验标准
化妆品包材是指用于盛装化妆品的各种容器、瓶盖、管身、喷头等材料。
其质
量安全直接关系到化妆品的质量和安全性。
因此，对化妆品包材的检验标准显得尤为重要。
一、外观检验。
化妆品包材的外观质量是其质量的首要标准之一。
外观质量良好的包材应当无
明显的瑕疵、气泡、凹凸、划痕等缺陷。
同时，包材的颜色、透明度、光泽度等也应符合相关标准要求。
二、尺寸检验。
化妆品包材的尺寸准确与否直接关系到其与化妆品的匹配度。
因此，在检验过
程中，需要对包材的外径、内径、高度、容积等尺寸进行精确测量，确保其符合设计要求。
三、物理性能检验。
包材的物理性能包括抗压强度、耐磨性、耐冲击性等。
这些性能的好坏直接关
系到包材在生产、运输、使用过程中的耐久性和安全性。
因此，需要对这些物理性能进行严格的检验和测试。
四、化学性能检验。
化妆品包材在接触化妆品的过程中，可能会释放出有害物质，对人体造成危害。
因此，对包材的化学性能也需要进行严格检验，确保其不会对化妆品造成污染或危害。
五、卫生安全检验。
化妆品包材作为与人体直接接触的物品，其卫生安全性是至关重要的。
在检验过程中，需要对包材的卫生指标进行检测，确保其符合相关的卫生标准。
综上所述，化妆品包材的检验标准涉及外观、尺寸、物理性能、化学性能和卫生安全等多个方面。
只有在这些方面都符合相关标准要求，才能保证化妆品包材的质量和安全性。
因此，生产企业在生产过程中，需要严格按照相关标准进行检验，确保产品质量，保障消费者的权益和安全。
化妆品验收制度
化妆品验收制度一、背景介绍随着人们对美的追求和生活品质的提高，化妆品市场逐渐兴起。
然而，由于化妆品直接接触人体，对人体健康有着重要影响，因此对化妆品的质量安全进行严格的验收是必要的。
本文旨在制定一套化妆品验收制度，确保化妆品的质量安全，保护消费者的权益。
二、验收范围本制度适合于所有销售、进口和生产的化妆品，包括但不限于面部护肤品、彩妆、洗发护发品、身体护理品等。
三、验收标准1. 国家标准：化妆品的验收应符合国家相关法律法规和标准的要求，如《化妆品卫生监督条例》、《化妆品安全技术规范》等。
2. 产品标签：验收时应子细查看产品标签，确保标签上的信息完整、准确，包括产品名称、生产日期、保质期、成份表等。
标签应符合国家标准和相关法规要求。
3. 包装：验收时应检查化妆品的包装是否完好无损，无渗漏、变形、破损等情况。
包装材料应符合国家标准和相关法规要求。
4. 外观：验收时应检查化妆品的外观是否符合产品描述，无明显污染、异味、变色等情况。
5. 成份：验收时应检查化妆品的成份是否符合国家标准和相关法规要求，不得含有禁用或者限用成份。
6. 安全性：验收时应对化妆品的安全性进行评估，包括皮肤刺激性、眼刺激性、致敏性等。
化妆品不得含有违禁成份或者超过国家标准规定的限量。
四、验收程序1. 接收化妆品：验收人员应在接收化妆品时，子细核对产品名称、数量、生产日期等信息，并填写相应的验收记录表。
2. 外观检查：验收人员应对化妆品的包装、外观进行检查，确保无破损、变形、污染等情况。
3. 标签核对：验收人员应核对化妆品的标签信息是否与实际情况一致，包括产品名称、生产日期、保质期、成份表等。
4. 成份检查：验收人员应对化妆品的成份进行检查，确保符合国家标准和相关法规要求。
5. 安全性评估：验收人员可采用实验室测试、人体试验等方式对化妆品的安全性进行评估，确保不含有违禁成份或者超过限量。
6. 验收记录：验收人员应及时记录化妆品的验收情况，包括产品名称、数量、验收结果等，并保存相关证据材料。
(完整版)化妆品验收标准
(完整版)化妆品验收标准化妆品验收标准（完整版）1. 引言该文档旨在制定化妆品验收标准，以确保产品的质量和安全性。
本标准适用于所有进口和国内生产的化妆品产品。
2. 产品标识和包装2.1 产品标识要求- 化妆品产品应明确标识产品名称、生产商、原产国、净含量、保质期等基本信息。
- 标识上的文字、图案和颜色应清晰可辨，不得误导消费者。
2.2 包装要求- 化妆品产品的包装应具备良好的密封性，确保产品在运输和储存过程中不受损。
- 包装材料应符合国家相关法规的要求，不得对产品质量和安全性造成影响。
3. 成分和配方3.1 成分标示- 化妆品产品应明确标示产品中所含的主要成分。
- 对于特定成分有限制或禁用的，需在标示中明确注明。
3.2 配方要求- 化妆品产品的配方应符合相关法规的要求。
- 配方中不得含有任何已禁用或限制使用的成分。
4. 生产过程和质量控制4.1 生产过程管理- 生产厂商应建立并执行适当的生产过程管理制度，确保产品质量稳定可控。
- 生产过程应符合卫生法规和安全操作要求，确保无污染和交叉污染。
4.2 质量控制要求- 化妆品产品应经过严格的质量控制检测，确保符合产品标准和法规要求。
- 生产厂商应建立完善的质量控制体系，记录和追踪生产过程中的关键环节。
5. 安全性评估5.1 原料安全性评估- 化妆品产品的原料应经过安全性评估，确保不会对人体健康造成危害。
- 原料应符合相关法规的要求，且其使用量不得超过安全使用限量。
5.2 产品安全性评估- 化妆品产品应进行产品安全性评估，包括皮肤刺激性、眼刺激性、过敏性等测试。
- 评估结果应符合相关法规和标准的要求。
6. 样品检验要求6.1 采样方法- 采样应符合相关检验规范和方法，保证样品的代表性。
6.2 检验项目- 样品检验应包括产品标识、包装完整性、成分含量、微生物限度等检验项目。
7. 报告与结果分析7.1 检验报告- 检验机构应出具准确、全面的检验报告，包括样品信息、检验结果和分析意见等内容。
化妆品包材 检验标准
v
目测
v
目测
v
目测
v
S-2
S-1
1
S-3
0.4
抽检箱 1
抽检箱
v v S-1
0
管体内无可污染产品的异物
无变形、破裂而导致失去功能
产品表面无可能伤害人体的利边、角、无透光现象
配件完整，不能有缺内塞或毛刷等现象
关键尺寸(详见规格书)：支骨直径、瓶子总高(不含瓶颈)、瓶口螺牙外径、瓶颈高、瓶口内 径、内塞下口内径、内塞高度。 瓶满口容量：9.8+-0.5ml 瓶+内胆+内塞单重：10.0+-0.8g 瓶(内塞)与盖旋紧(用3Kgf旋转力)后，盖与瓶间隙在0.1mm--0.4mm 支骨与瓶配合适度，无过紧、不顺畅、滑牙、越位、不到位、歪头等现象 内塞与支骨配合松紧度适宜，无生涩，内塞不随支骨拔出 内胆装置瓶子，瓶身无擦伤，晃动现象 支骨与内塞配合刮料效果良好
跌落测试一次无破裂或断裂。
丝印，烫金附着力测试：用3M-810胶带黏贴同一位置，45°-90°方向用力拉，3次后无明显 电镀层附着力测试：百格网，用3M-810胶带测试，45°-90°方向用力拉，3次后电镀脱落面
积≦5％就合格。
与规格书与标样一致
包装完整，无破损，混装；标示准确，与订单要求一致
来货方式与规格书要求一致
相容性测试一：体拆分，全部配件浸没于实际料体中，50℃+-2℃恒温箱中一个月，取出观
异常变化。
相容性测试二：灌量后，37℃放置1-2个月，45℃放置1-2个月，25℃放置1-2个月。-20℃24
55℃放置7天，常温下与空瓶做比较，内塞，毛刷，支骨，瓶是否有异常变化。
失重测试：相容性测试45℃测试的样品，测试前先编上编号，一组为空壳测试；一组为装上
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化妆品包材验收标准
广州宝莱生物科技有限公司PET、PE包装瓶质量验收标准
质量等级分类检验项目控制指标检验方法
抽样
单位
AQL判定
值
严重缺陷材质按合同要求参照样品只
0．65 包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装只
瓶、盖、铝箔片装药理化性
瓶体不变形、不变色；铝箔片不分层；
外盖不破裂
热贮实验，置于54°±2°烘箱内7天只
瓶、盖、铝箔片封口后密封性封口后不漏液
装入液体，封口后打开外盖，用手挤压瓶
体不漏液
只
铝箔片大小与盖配合度铝箔片不自然从盖内掉出按生产使用方法检测只
主要缺陷瓶体尺寸（外径、高度）±0.3mm偏差参照样品，采用0.02mm游标卡尺测量只
2．5 瓶重、盖重±1g偏差参照样品，采用电子称称重只
瓶体厚薄均匀度均匀参照样品，手感检测只
瓶体、盖体颜色均匀参照样品目测只
盖瓶与盖使用配合度盖子拧入时顺畅手感检测只
瓶体间容量大小均匀
盛装等量液体，置于同一平面，目测各液
面高度是否一致
只
瓶体韧度不破裂用手挤压瓶体，瓶体无碎裂只
次要缺陷瓶体洁净度表面光洁，无尘参照样品目测只
6．5 供货包装方式编织袋定量包装，包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋
制定：黄正辉核准：审核：广州宝莱生物科技有限公司
玻璃瓶质量验收标准
质量等级分类检验项目控制指标检验方法
抽样
单位
AQL判定
值
严重缺陷瓶体、内塞、外盖配套性盛装液体不漏液，外盖拧入时顺畅
装入液体，塞上内塞，拧紧外盖，倒置于
平整地面30分钟，打开外盖内无液体渗
出
只
0．65 瓶体、内塞、外盖颜色色泽均匀，无明显杂色参照样品，采用目测只
破损破损率≤3% 抽样目测只
主要缺陷瓶体尺寸（外径、高度）±0.3mm偏差参照样品，采用0.02mm游标卡尺测量只
2．5 空瓶重量均匀，±10g 参照样品，采用电子称称重只
盖重、内塞重量均匀，±1g 参照样品，采用电子称称重只
瓶体厚薄均匀度均匀采用目测只
瓶体间溶量大小均匀
盛装等量液体，置于同一平面，目测各液
面高度是否一致
只
瓶体气泡无采用目测只
次要缺陷瓶体洁净度表面光洁，无尘采用目测只
6．5 供货包装方式编织袋定量包装，包装袋必须扎牢采用实际点数及目测袋
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
包装箱质量验收标准
质量等级分类检验项目控制指标检验方法
抽样
单位
AQL判定
值
严重缺陷材质按合同要求参照样箱，采用目测个
0．65 版面内容与样箱一致参照样箱，采用目测个
坑型与样箱一致参照样箱，采用目测个
成型抗压强度≥200kg力不变形采用抗压仪检测，施压至200kg箱体不变形个
耐折强度底纸不破裂180°反复折叠箱盖10次以上，底纸不破裂个
主要缺陷箱体尺寸（长、宽、高）
满足企划包装规格的配套性
规定尺寸±2mm偏差
首批进料按企划要求进行包装规格试装
将箱体成型后，用卷尺测量长、宽、高
个
2．5 成型度方正，对角尺寸±2 mm偏差将箱体成型后，用卷尺测量箱体两对角尺寸个
印刷效果清晰，颜色套印均匀参照样箱，采用目测个
打钉数与样箱一致，打钉均匀参照样箱，采用目测个
开槽深度≤2mm 将箱成型后，用直尺测量箱体八角处孔隙高度个
次要
缺陷
供货包装方式定量捆装抽样确认捆装数量是否一致捆6．5
制定：黄正辉核准：审核：广州宝莱生物科技有限公司
标签（印刷品类）质量验收标准
质量等级分类检验项目控制指标检验方法
抽样
单位
AQL判定
值
严重缺陷版面内容与企划样品一致参照样品，采用目测张
0．65 印刷效果清晰，颜色套印均匀参照样品，采用目测张
表面特殊处理按合同要求参照样品，采用目测张
使用配套性（长、宽度）与企划配套瓶能正常使用采用配套瓶进行试贴张
主要缺陷材质按合同要求参照样品，用千分尺测量厚度张
2．5 尺寸（长、宽度）±0.5mm偏差参照样品尺寸，用直尺测量张
版面裁切
均匀、整齐、方正、不裁切到版面文
字内容，剂型标识线宽度2—3mm
抽样进行目测及用直尺测量张
次要
缺陷
供货包装方式定量捆扎，并套用外包装抽样进行称重确定数量扎6．5
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
包装袋、包装膜质量验收标准
质量等级分类检验项目控制指标检验方法
抽样
单位
AQL判定
值
严重缺陷材质按合同要求参照样品，用千分尺测量厚度个
0．65 包装容量满足企划规定包装容量按规定包装容量进行试装个
版面内容与企划样品一致参照样品，采用目测个
封边强度不分离用力撕拉不分离个
装药理化性不分层、不渗漏
执贮实验，装药密封后，置于54°±2°烘箱
内7天，检查无分层、无渗漏
个
主要缺陷尺寸（长、宽）±0.3mm偏差参照样品尺寸，用直尺测量个
2．5 印刷效果清晰、颜色套印均匀参照样品，采用目测个
包装膜接头≤3个抽样采用目测卷
次要
缺陷
供货包装方式定量，外用纸箱包装取样称重及目测卷6．5
制定：黄正辉核准：审核：
广州宝莱生物科技有限公司
乳油、微乳、悬浮剂产品质量验收标准
质量等级分类检验项目控制指标检验方法
抽样
单位
AQL判定
值
严重缺陷半成品内质达到产品内控指标要求
从成品罐中取样，按产品内控指标检验方法检
验
瓶
0．65 半成品外观
无沉淀、分层、混浊、结晶、絮
状物、机械杂质，药液颜色均相
从成品罐中取样，进行目测
从包装线上取样，进行目测
瓶
包装计量
≤±1.5%（ml 、g）
无空瓶、无空袋
抽样，采用量筒测量容量或用电子称测重量瓶
包装规格无少瓶、无少包、无多包抽样，采用目测进行实际包装点数件
包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检批
箱体剂型分类标识无漏标识进行目测全检批
生产日期正确，无漏印抽样进行目测件
主要缺陷包装标签
无漏贴、倒贴、整齐、牢固、文
案内容无破损
抽样进行目测件
2．5 包装密封性无漏液，包装瓶无破损抽样进行目测件
产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测件
次要缺陷外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测件
6．5 箱体批号完整、无残缺抽样进行目测件
封箱胶带、打包带牢固抽样进行目测件
广州宝莱生物科技有限公司
粉剂产品质量验收标准
质量等级分类检验项目控制指标检验方法
抽样
单位
AQL判定
值
严重缺陷半成品内质达到产品内控指标要求
从半成品袋中取样，按产品内控指标检验方法
检验袋
0．65 半成品外观
颜色均匀、流动性好、无可见机
械杂质
从半成品袋中取样，进行目测
从包装线上取样，进行目测袋
包装计量≤±1.5 % g 抽样采用电子称测重量袋
包装规格无少包、无多包抽样，采用目测进行实际包装点数件
包材使用配套性与产品企划要求包材一致投产时进行材料配套性全检批
生产日期正确，无漏印抽样进行目测件
主要缺陷包装密封性无漏粉，包装袋无破损抽样进行目测及用手挤压袋
2．5 包装袋封口压线封口宽度均匀，平整抽样进行目测袋
产品合格证、随箱资料无漏放抽样进行目测件
次要缺陷外箱无破损、无明显污渍抽样进行目测件
6．5 箱体批号完整、无残缺抽样进行目测件
封箱胶带牢固抽样进行目测件制定：黄正辉核准：审核：。