检验和试验管理制度制度格式
检测试验管理制度
检测试验管理制度一、试验检测管理管理制度1、试验员应根据项目物资部和工程部以及相关部门的委托对工程工程施工中发生的原材和施工试验项目，协同监理做好见证取样工作。
2、对试验和送检的项目分别建立各种台帐和记录，并及时登记。
3、填写见证记录。
4、正确填写委托单，及时送检。
5、对试验结果不合格的项目，试验人员应及时向技术负责人报告，并建立不合格项目登记台账。
6、及时收集整理各项试验报告，登记试验编号，试验结果，并将试验报告及时反馈到技术部门或项目资料员。
二、试验委托管理制度1、根据子项工程检测频次的要求，为确保检测工作的有序进行，检测工作实行委托制，填写委托单、见证取样单，签字、盖章，送检；遵循应先委托，后检测的原则。
委托时检测要求应明确。
2、原材料（钢筋、水泥、粉煤灰、外加剂、砂石骨料等）的检验由相应的技术组负责人指派取样员进行委托；施工过程的成品、半成品（如混凝土、砂浆拌和物、土工等）的检测由取样员直接委托，填写委托检测单、找相关人员签字、盖章后，送实验室检验。
3、对于经常性的例行检测工作，如砂石含水率、混凝土配合比调整及拌和站混凝土拌和物性能检测（温度、含气量、坍落度等）由技术员直接检测。
4、可采用传真、邮件、直接送达等方式进行委托，紧急情况下，可先电话通知，取样时或稍后及时补上委托检测单。
三、抽样管理制度1、按项目部下发的检验频次要求进行抽样。
2、技术员及检测规程要求制定并下发抽样方案；抽样方案的内容包括：抽样依据、检测对象的特性、抽样时间、地点和人员、抽样比例、抽样方法、抽样结果；由技术员通知监理、业主人员做见证，做好见证取样工作。
3、根据委托检测要求，抽样人员及时至现场按抽样方案进行检测抽样。
4、检测人员根据抽样结果，认真填写相关记录，并请监理见证人员签名确认，盖见证取样章，确认合格后往实验室送检。
四、原始记录管理制度1、原始记录是指包括抽样与检测时填写的最初记录，它是反映被检产品质量的第一手资料，应该严肃认真对待。
建筑工程检测试验、管理制度
建筑工程检测试验、管理制度本文没有格式错误，但第二段中的“删除明显有问题的段落”需要具体指出哪些段落有问题才能进行删除。
以下是对每段话的小幅度改写：一、项目检测试验岗位职责1、项目实验员岗位职责1.1、负责检验工作的质量。
1.2、按照检测规程、检测大纲、测试细则进行检测工作，确保检验数据准确可靠。
1.3、上报检测仪器设备的检定、维修计划，有权拒绝使用不合格检测仪器或超过检定周期的仪器，对不合格仪器设备应及时维修。
1.4、不断更新专业知识，掌握本专业检测技术的发展趋势和现状，掌握本专业检测仪器的发展趋势及现状。
1.5、认真填写检验原始记录及检验报告。
1.6、有权拒绝行政的或其他方面不符合检测规范的干预。
1.7、有权越级向上级领导反映各级领导违反检验规程或对检测数据弄虚作假的现象。
1.8、遵守项目部管理制度，做好文明生产。
1.9、按时填写仪器设备运行使用记录。
1.10、负责对仪器设备进行日常维护、保养。
2、项目取样员岗位职责2.1、持证上岗，根据见证取样要求对检测工作的计划安排，与见证人员、其他旁证人员共同按规定取样，并做好取样记录。
2.2、当需要见证送检时，应根据见证取样计划，在施工现场按规定取样，并与见证员一起将样品送往第三方公正检测单位。
2.3、确保所取样品真实有效。
2.4、送往检测单位的样品应及时交付样品保管员。
2.5、核对取样单清点数量，要求检测单位签收取样单。
3、项目检测试验资料员岗位职责3.1、收集管理有关的标准、规范、规程、技术资料、有关质量检测的政策、法令、法规等，便于查阅工作。
3.2、密切关注政府主管部门的见证取样的相关要求，随时收集、购买最新的产品标准、检验规程、规范、细则、方法。
3.3、对各类资料进行合理分类，确保档案资料安全，负责对过期的档案资料进行清理与报废工作。
二、项目现场试样制取及养护管理制度1、下列试块、试件和材料必须实施见证取样和送检：1.1混凝土试块用于承重结构；1.2砌筑砂浆试块用于承重墙体；1.3钢筋及连接接头试件用于承重结构；1.4墙体材料；1.5水泥用于拌制混凝土和砌筑砂浆；1.6掺加剂用于承重结构的自拌混凝土；1.7防水材料；1.8预应力钢绞线、锚夹具；1.9沥青、沥青混合料；1.10无机结合料稳定材料用于道路工程；1.11建筑节能工程用材料、设备；1.12钢结构工程用钢材、焊接材料、高强度螺栓预拉力、扭矩系数、摩擦面抗滑移系数和网架节点承载力试验；1.13国家及地方标准、规范规定的其他见证检验项目。
试验检测记录、报告管理制度
检验检测记录、报告管理制度
1、试验检测记录、报告格式和要素、记录表和报告的编制应符合《公路试验检测数据报告编制导则》（JT/T 828-2012）要求。
2、所有记录的填写、更改、保存等应符合有关规定，保证记录填写及时、规范、信息齐全、完整、互相衔接、对应、能够有效溯源已经过去的试验检测管理和技术活动过程。
3、检测人员在检测工作结束后应及时编写检测报告、报告要求内容填写完整、数据准确、文字简练、字迹清楚、结论正确，不得涂改。
4、检测报告应由检测人员签名后，交检测工程师生对原始记录、引用依据、检测报告结论进行仔细审核，无误后方可签名，然后送授权负责人签发。
5、经审核签发并加盖检测专用章后的检测报告，方可上报监理工程师签认，签字手续完毕后，应及时分类归档、保管，到工程竣工时按相关要求移交到相关部门。
检验实验室管理制度范本
检验实验室管理制度范本一、实验室管理目的和原则实验室是科研和教学的重要场所，为了保障实验室的正常运作和安全，确保实验的准确性和可靠性，制定以下实验室管理制度。
1. 目的实验室管理制度的目的是规范实验室的日常工作和使用行为，确保实验室设备的正常使用和维护，提高工作效率，保障工作人员的安全。
2. 原则(1) 安全原则：实验室工作人员必须遵守实验室安全规定，使用安全工具和设备，防止发生事故和事故，确保人员的安全。
(2) 管理原则：实验室管理人员需严格按照有关规定，监督实验室的日常工作和使用行为。
(3) 环境保护原则：实验室工作人员需要保护实验室的环境，遵守环境保护法律法规，勤于节约能源，减少废物和污染物的排放。
二、实验室安全管理制度1. 实验室出入管理(1) 实验室工作人员必须持有效证件和身份证进入实验室，未经批准不得擅自进入实验室。
(2) 进入实验室后，需佩戴防护用品，如实验服、手套、护目镜等，并定期检查和更换，以确保使用的防护用品的完好性。
(3) 离开实验室时，需关闭实验台、电源和设备，确保实验室的安全。
2. 实验室设备管理(1) 实验室设备必须统一管理，建立设备清单，并定期检查设备的运行状况，确保设备正常工作。
(2) 实验室设备使用前需进行检查和试运行，确保设备的安全可靠性。
(3) 使用设备必须按照操作指南进行，不得随意改变设备的设置和参数，严禁私自拆卸和修理设备。
3. 实验室实验品管理(1) 实验品需进行标识和分类，避免混用和混装，确保实验的准确性和可靠性。
(2) 实验室实验品需定期检查和消毒，并有专人负责管理和记录。
(3) 使用实验品时需按照实验指导书和流程进行，不得随意更改实验的步骤和条件。
4. 实验室安全教育和培训(1) 新进人员需接受实验室的安全教育和培训，了解实验室的管理制度和安全操作规程。
(2) 实验室安全培训需定期进行，包括安全操作、事故处理、应急救援等内容。
(3) 定期进行实验室的安全检查和演练，提高工作人员应急处理能力。
检验测量和试验设备管理制度
检查、实验和测量设备管理制度1.目的为加强对检查、实验和计量设备的能力和精度进行有效的管理和控制, 特制定本制度。
2.范围项目部、工程部所有检查、实验和测量设备均应按此制度执行。
3.职责3.1工程部负责检查、实验和计量设备的管理, 并建立台帐；负责公司购置仪器的管理、送检、维护等工作。
3.2 项目部负责本单位测量设备的管理, 并建立台帐。
3.3 项目部检查、实验和测量设备使用部门负责检查和实验设备、计量和测量设备、监测设备的使用与管理, 建立台帐, 并保存校验记录。
4.检查、实验和测量装置的采购4.1 50000元以下的检查、实验和测量设备由各项目部自行购置, 50000元以上的检查、实验和测量装置由各项目部向公司工程部递交需用申请, 经公司批准后, 由工程部公开招标购置。
4.2 新购置的检查、实验和测量设备, 应及时建立检查、实验和测量设备台帐, 并在一周内依据仪器的精度或量度值的标准规定进行初次检定, 检定合格后方可使用。
5.检查、实验和测量设备的使用5.1 检查、实验和测量设备要严格按照使用说明书或操作规程的规定使用, 保证其性能与测量规定相一致。
5.2 检查、实验和测量设备的使用、校验、维护及保养工作, 应做到专人管理、专人使用。
5.3 检查、实验和测量设备的使用部门每半年更新《检查、实验和测量设备台帐》和《检查、实验和测量设备检定/校准记录》；各项目部有关资料工程部备案；项目部一式二份, 一份报公司工程部, 一份项目部保存。
5.4 工程部对各项目部检查、实验和测量设备的有效性实行监控, 防止非预期使用；各单位应保证使用的检查、实验和测量设备始终处在受控状态。
6.检查、实验和测量设备的校验6.1 检查、实验和测量设备中, 凡属国家制度由法定检查机构, 或授权机构校准的检查、实验和测量设备, 必须送国家法定检查机构或授权机构校准；其他检查、实验和测量设备自行校验, 未经校准或超过有效期的不得使用。
实验室检验和试验管理制度
实验室检验和试验管理制度一、总则为规范实验室检验和试验管理，保障实验室工作和试验结果的可靠性和准确性，提高实验室运作效率和工作质量，制定本实验室检验和试验管理制度。
二、管理体制1.设立实验室检验和试验管理委员会，负责制定和监督实验室的检验和试验管理制度，并定期组织检验和试验管理培训。
2.实验室检验和试验管理委员会成员由实验室主管、技术负责人、实验员等组成，委员会由实验室主管担任主任。
三、实验室检验管理1.检验前准备1.1检验前必须核准检验项目和检验方法，确保检验内容与要求相符。
1.2确保检验设备和试剂的准确性和易读性。
2.检验过程2.2检验过程中应按照检验方法的要求进行操作，防止操作失误和污染。
2.3检验操作必须标准化，一视同仁，确保检验结果的可比性和准确性。
3.检验记录3.1记录检验项目、检验结果和检验人员信息。
3.2检验记录应有签名和日期，并保留到指定的时间。
四、实验室试验管理1.试验前准备1.1制定试验方案，明确试验目的、范围和要求。
1.2配备试验所需材料、设备和人员，并做好试验环境的准备工作。
2.试验实施2.1按照试验方案安排试验人员进行试验操作。
2.2试验操作要求按照安全和规范的方法进行，确保试验过程的可重复性和结果的可靠性。
3.试验记录3.1记录试验过程中的关键信息和数据，确保试验结果可追溯和重现。
3.2试验记录应有签名和日期，并保留到指定的时间。
五、设备和试剂管理1.设备管理1.1设备应有专门负责人负责管理和维护，确保设备的正常运行和稳定性。
1.2设备使用前必须检查设备的准确性和可靠性，并做好相应记录。
2.试剂管理2.1试剂储存应按照规定的环境条件进行，防止试剂受潮、变质或损坏。
2.2试剂使用前必须检查试剂的有效期和质量，并做好相应记录。
六、质量控制1.严格执行质量控制规程，确保实验室的检验和试验结果的准确性和可靠性。
2.定期进行质量控制检验，验证和校准实验室设备和试剂。
七、知识管理1.定期组织实验室技术人员进行培训和知识交流，提高实验室技术人员的业务水平。
实验室检验结果及报告管理制度
试验室检验结果及报告管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范和提高试验室检验结果及报告管理工作的质量和效率，保障医院病患的权益和安全，订立本管理制度。
本管理制度依据《中华人民共和国医疗法》《医疗机构管理条例》《试验室质量管理规范》等相关法律法规，适用于医院内全部试验室的检验结果及报告的管理。
第二条适用范围本管理制度适用于医院内全部试验室的检验结果及报告管理工作。
第三条定义1.试验室：指医院内负责医学试验室检查及诊断的部门。
2.检验结果：指试验室依据病患供应的样本进行分析、检验后所得出的数据和结果。
3.报告：指试验室对检验结果进行解读和汇总，输出给医生或病患使用的文件或信息。
4.报告授权人：指医院内负责对试验室报告进行授权和审核的专业人员。
5.报告查询人：指医院内需要查询某个病患检验结果及报告的专业人员或病患本人。
第二章检验结果管理第四条样本手记1.试验室工作人员必需依照规范的采样操作程序对各类样本进行手记，确保样原来源真实可靠。
2.在样本手记过程中，试验室工作人员必需填写准确的样本信息，包含采样时间、采样部位等，并将样本送至试验室进行检验。
3.试验室工作人员在收到样本后，必需依照相关规定及时进行样本保管和标识，防止样本混淆或损坏。
第五条检验过程1.试验室工作人员必需依照标准操作程序进行检验，并记录下每个样本的检验结果。
2.检验结果应依照规定的格式进行记录和汇总。
3.试验室工作人员在完成检验后，必需对检验结果进行初步校对和审核，确保数据的准确性。
第六条结果授权和审核1.检验结果必需由试验室负责人或经授权的专业人员进行审核。
2.审核人员必需具备相关专业背景和资质，审核过程中要严格检查检验结果的准确性和合理性。
3.审核人员对检验结果的审核看法必需在原始记录或电子系统中进行记录，并签字确认。
第七条检验结果报告1.试验室负责人和发放报告的人员必需将审核通过的检验结果编制成报告。
2.检验结果报告应包含患者个人信息、检验项目、检验结果、单位参考范围、医生看法等内容。
化验室检验和试验管理制度
化验室检验和试验管理制度一、制度目的本制度的制定目的是为了规范化验室的检验和试验管理，确保检验过程的准确性、可靠性和规范性，维护化验室的良好工作秩序和安全环境。
二、适用范围本制度适用于化验室检验和试验管理过程。
三、工作原则1.遵循科学、规范、客观、严谨的原则。
2.实行管理、服务、监督的综合制度，确保化验室的稳健、高效运转。
3.确保检验的真实性、准确性、完整性和安全性。
4.确保检验结果的保密性和公正性。
四、检验工作流程1.样品接受化验室接收到的样品要与传真、邮件或电话中所表述的相符，无须在过程中重新采样或处理。
在接受新样品前需要将已测量样品的编号、样品名称、结论、测量日期将写入化验室的管理日志中，保证样品串扰的及时发现和解决。
2.样品记录及登记对于接收到的每一个样品，在化验室中需要记录详细的信息，如样品名称、编号、来源、采集地点、提取日期、提取方法、保管期限等等，并建立样品档案，以便于进行质量控制。
3.检测分析在分析过程中，需要根据分析要求选择合适的分析方法、仪器和试剂，准确地量化分析结果，并记录所有数据和分析过程中出现的异常情况。
4.数据处理及记录在检验结束后，需要对所有数据进行审查、核实、计算、整合，数据分析结果应当为每个样品的科学结论，其精确程度应符合国家标准。
5.报告编写与审核报告编写环节是对分析结果的整合，并体现化验室成果输出的重要环节。
所有准确的结论和图表需要显著标注，以便于客户和接受机构自然阅读。
五、质量控制管理制度1. 样品的质量控制在接收样品的时候，需要特别注意样品的来源、贮存方式等一些因素，以避免样品的污染和变质。
2. 设备的质量控制化验室应当定期检查和维护检测设备，并在每一个分析过程中使用合适的校正、合格的试剂以及合适的控制样品进行质量控制。
3. 数据的质量控制所有数据应当经过验证、校准、整合以及审查，确保分析结果的准确性和可靠性等问题。
六、化验室环境管理制度1. 安全环保对于化验过程中产生的有毒有害物质，应当采取措施以保证员工身体健康和环境安全。
检验和试验管理制度
检验和试验管理制度检验和试验是产品生产和质量控制的重要环节，管理好检验和试验工作，对于确保产品质量、提高生产效率具有重要意义。
为了更好地管理检验和试验工作，许多企业建立了检验和试验管理制度。
下面将详细介绍检验和试验管理制度的内容和实施方法。
一、检验和试验管理制度的内容1.检验和试验组织架构：包括检验和试验组织的职责、权限和人员配备等。
要明确责任人，确保检验和试验工作的顺利进行。
2.检验和试验方法和标准：明确产品的检验和试验方法和标准，包括检验设备的选择和校准要求、检验样品的选取和处理要求、检验项目的操作方法和标准等。
3.检验和试验记录和报告：明确检验和试验记录和报告的要求，包括记录和报告的内容、格式和保存要求等。
要求检验和试验结果真实、可靠，并能及时提供给相应的部门。
4.检验和试验设备管理：包括设备的购置、验收、校准和维护等方面的要求。
要求设备正常运行、准确测试，并保证设备长期有效使用。
5.检验和试验人员的培训和考核：明确对检验和试验人员的培训和考核要求，要求检验和试验人员具备相应的专业知识和技能，能够独立进行检验和试验工作。
6.检验和试验质量管理：包括对检验和试验质量的控制和改进，要求建立完善的质量管理体系，确保检验和试验工作的质量。
7.检验和试验的监督和评价：明确对检验和试验工作进行监督和评价的要求，包括定期检查、跟踪评价和奖惩制度等，以确保检验和试验工作的规范和有效性。
二、检验和试验管理制度的实施方法1.参考相关标准和法规：根据国家和行业的相关标准和法规，制定适合企业的检验和试验管理制度。
在制定过程中，可以参考其他企业的经验和做法，进行借鉴和总结。
2.面向实际需求：根据企业的实际需求，制定适合企业的检验和试验管理制度。
要充分考虑产品特性、生产工艺和质量要求等因素，确保制度的可操作性和实用性。
3.培训和培养人员：对检验和试验人员进行培训和培养，提高其专业水平和能力。
培训内容包括检验和试验方法、标准和设备的使用等，培养人员的检验和试验思维和能力。
检验科规章制度(4篇)
检验科规章制度第一章总则第一条为加强检验科的管理和规范工作流程，保证检验工作的准确性和可靠性，制定本规章制度。
第二条检验科是医院的重要部门，负责检验、分析和报告各类临床样本的结果，为医疗诊断和治疗提供依据。
第三条检验科的工作人员应当具备相关执业资格和职业道德，保证工作的专业性和机密性。
第二章人员管理第一条检验科的人员应当按照岗位要求进行招聘和录用，确保人员的素质和能力达到工作要求。
第二条检验科的工作人员应当遵守职业道德，保持良好的工作态度和行为规范。
第三条检验科的工作人员应当不断提高专业知识和技能，参加相关培训和考核，保持专业水平。
第三章工作流程第一条检验科的工作流程应当包括样本接收、标本处理、实验分析、结果录入和报告发放等环节。
第二条检验科的工作人员应当按照规定的标准操作程序进行样本处理和实验分析，确保结果准确可靠。
第三条检验科的工作人员应当及时录入和报告样本的分析结果，并按照规定的方式和时间发送给临床科室。
第四章质量控制第一条检验科应当建立和实施质量管理体系，确保工作质量的可靠性和稳定性。
第二条检验科应当定期对设备进行检测和校准，确保设备的正常运行和准确性。
第三条检验科应当参加外部质控活动，接受其他检验机构的检查和评估，确保工作符合国家标准和要求。
第四条检验科应当及时纠正和处理检验过程中的误差和异常，确保工作的准确性和可靠性。
第五章安全保障第一条检验科应当建立和落实安全管理制度，确保工作环境的安全和人员的健康。
第二条检验科的工作人员应当熟悉和遵守用于实验分析的化学品和试剂的安全使用和储存要求。
第三条检验科应当定期对实验室进行安全检查和隐患排查，及时处理和消除安全隐患。
第四条检验科应当建立应急处理机制，对突发事件和事故进行应急处理和报告。
第六章违纪处罚第一条检验科的工作人员如有违反工作纪律和行为规范的行为，将给予相应的纪律处分。
第二条检验科的工作人员如有违反法律法规和职业道德的行为，将按照相关法律法规进行处理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
检验和试验管理制度1.0
一目的
从采购到销售的全过程进行质量控制,确保商品质量达到规定要求。
二、范围
适用于验收过程的控制。
三、职责
( 一) 质量管理部负责验收工作的实施。
( 二) 各相关部门配合。
四、概述
( 一) 质量管理部应根据采购商品有关标准及合同规定制定商品验收规程(见附页),其中应包括对采购商品无菌、无热源检测项目的验证(检测报告由供应商提供),进货验收规程作为进货验收的依据应经过部门经理审核,总经理批准。
( 二) 采购的商品到货后, 由仓库管理员核对数量和名称、规格、型号
后开出《入库单》交质量管理部检验员进行验收。
( 三) 质量管理部接到《质验单》后,按照商品的验收规程中规定的验收项目进行验收,并填写《进货质量验收记录表》。
记录应完整、规范、真实。
( 四) 在检验过程中,若发现不合格品,应严格按照《不合格品的控制》制度执行。
( 五) 经检验人员验收合格的商品,由检验人员在《入库单》上签章，方可办理人库手续。
五、相关文件
进货验收规程( 见附页)
六、记录
( 一) 《入库单》
( 二) 《进货质量验收记录表》
进货验收规程
一、范围
本规程适用于本企业所有经营医疗器械商品的进货验收。
二、抽样比例
根据商品批量大小,检验员按10%的比例进行抽样,当数量少于五件时,应全部检验。
三、检验项目
1 、帐物核对
检验人员应认真核对入库单上的产品名称、规格、型号、数量、供应商名称、生产批号、消毒批号、有效期等与实物一致。
2 、外包装检查
商品的外包装应一致,完整并无破损。
封箱带应牢固。
包装上的标识应清晰,正确和完整。
1 、有效期检查
检查商品是否在有效期限内。
2、其它
每批产品应有产品供应商提供的质量证明文件、产品合格证、产品性能检测报告( 至少应有元菌、元热源的检测报告)。
四、检验在确认以上检查项目均合格后,在《入库单》上签字或盖章。