化学反应速率知识点总结材料

合集下载

化学反应速率知识点

化学反应速率知识点

化学反应速率知识点化学反应速率是描述化学反应快慢程度的物理量,它可以通过实验测量得到。

在化学反应过程中,反应物转化为生成物的过程需要一定的时间,而反应速率即是单位时间内反应物消耗或生成物产生的数量。

本文将介绍化学反应速率的定义、影响因素以及相关实验方法。

一、化学反应速率的定义化学反应速率是指化学反应进行的快慢程度,用于描述单位时间内反应物消耗量或生成物产生量。

它可以通过以下公式表示:速率 = 反应物消耗量或生成物产生量 / 反应时间在实际应用中,化学反应速率往往通过测量反应物或生成物的浓度变化来确定。

可根据反应物的消耗或生成物的产生,选择适当的实验方法进行测量。

二、影响化学反应速率的因素1. 反应物浓度:反应物浓度越高,分子碰撞的机会越多,反应速率越快。

2. 温度:温度升高会增加反应物的热运动速度,分子碰撞的频率和能量也增加,从而促进反应速率的增加。

3. 催化剂:催化剂可以提高反应速率,通过降低反应物之间的活化能,从而提高反应的进行速度。

4. 反应物粒子大小:反应物的粒子越小,比表面积越大,反应物之间的碰撞机会也就越多,反应速率越快。

5. 反应物之间的接触面积:反应物的接触面积越大,反应速率也越快。

例如,将固体反应物粉碎成粉末后,其接触面积增大,反应速率也会随之增加。

三、测量化学反应速率的实验方法1. 逐渐消耗法:通过定量测量反应物消耗或生成物的产生,记录不同时刻的物质质量变化,从而求得反应速率。

2. 收集气体法:通过定量测量产生的气体体积随时间的变化,计算反应物消耗或生成物产生的速率。

3. 颜色法:某些反应中,产生的生成物具有特定的颜色变化,可以通过测量颜色的变化来确定反应速率。

4. 导电法:利用反应物或产物溶液的电导性质,通过测量电导率的变化来计算反应速率。

综上所述,化学反应速率是描述化学反应进行快慢程度的重要物理量。

理解化学反应速率的定义、影响因素以及测量方法对于研究和应用化学反应具有重要意义。

化学反应速率知识点总结

化学反应速率知识点总结

化学反应速率知识点总结一.化学反应速率是指表示化学反应进行的快慢。

通常以单位时间内反应物或生成物浓度的变化值(减少值或增加值)来表示,反应速度与反应物的性质和浓度、温度、压力、催化剂等都有关,如果反应在溶液中进行,也与溶剂的性质和用量有关。

其中压力关系较小(气体反应除外),催化剂影响较大。

可通过控制反应条件来控制反应速率以达到某些目的。

二.计算公式对于没有达到化学平衡状态的可逆反应:v(正)≠v(逆)还可以用:v(A) / m=v(B) /n=v(C) /p=v(D) /q不同物质表示的同一化学反应的速率之比等于化学计量数之比。

本式用于确定化学计量数,比较反应的快慢,非常实用。

同一化学反应的速率,用不同物质浓度的变化来表示,数值不同,故在表示化学反应速率时必须指明物质。

三.影响因素内因化学键的强弱与化学反应速率的关系。

例如:在相同条件下,氟气与氢气在暗处就能发生爆炸(反应速率非常大);氯气与氢气在光照条件下会发生爆炸(反应速率大);溴气与氢气在加热条件下才能反应(反应速率较大);碘蒸气与氢气在较高温度时才能发生反应,同时生成的碘化氢又分解(反应速率较小)。

这与反应物X—X键及生成物H—X键的相对强度大小密切相关。

外因1.压强条件对于有气体参与的化学反应,其他条件不变时(除体积),增大压强,即体积减小,反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增多,反应速率加快;反之则减小。

若体积不变,加压(加入不参加此化学反应的气体)反应速率就不变。

因为浓度不变,单位体积内活化分子数就不变。

但在体积不变的情况下,加入反应物,同样是加压,增加反应物浓度,速率也会增加。

若体积可变,恒压(加入不参加此化学反应的气体)反应速率就减小。

因为体积增大,反应物的物质的量不变,反应物的浓度减小,单位体积内活化分子数就减小。

2.温度条件只要升高温度,反应物分子获得能量,使一部分原来能量较低分子变成活化分子,增加了活化分子的百分数,使得有效碰撞次数增多,故反应速率加大(主要原因)。

化学反应速率知识点

化学反应速率知识点

化学反应速率一、化学反应速率1.定义:衡量化学反应进行快慢程度的物理量。

2.表示方法:单位时间内用反应物的减少量或者生成物的增加量(均取正值)来表示。

表达式:v=Δc/Δt常用单位:mol·(L·min)-1或mol·(L·s)-1二、化学反应速率的影响因素1.决定因素:反应物本身的性质。

2.影响因素:(1)在其他条件不变时,增加浓度,可以加快化学反应速率。

注意:固体或纯液体的浓度是常数(2)在其他条件不变时,升高温度,可以加快化学反应速率。

(3)在其他条件不变时,加入催化剂,可以改变化学反应速率。

(4)在其他条件不变时,对于有气体参与的反应,增大压强相当于增大气体的浓度,加快化学反应速率。

,(5)光、反应物接触面积的大小、固体反应物颗粒大小……三、同一化学反应速率的比较1.同一个化学反应中,用不同的物质来表示化学反应的速率,速率之比等于化学计量数之比。

2.比较同一个化学反应在不同条件下的化学反应速率时,应取同一参照物。

四、可逆反应1.定义:在相同条件下既能向正反应方向又能向逆反应方向进行的化学反应正反应:从左往右进行的反应逆反应:从右往左进行的反应2.特征:任意时刻,反应体系中,同时存在反应物和生成物3.可逆反应的限度:只能进行到一定程度五、化学平衡状态:`1.定义:可逆反应在一定的条件下,进行到一定程度时,正反应速率和逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再变化,该反应达到化学平衡状态。

2.化学平衡状态的特征:逆:可逆反应等:v正=v逆动:动态平衡定:反应混合物中各组分浓度保持不变变:条件改变,平衡被破坏3.化学平衡状态的判断依据:(1)v正=v逆(2)各组分浓度保持不变化学反应中的热量变化三、化学反应中的热效应——反应热(1)定义:在化学反应中放出或吸收的热量叫反应热。

(2)符号:ΔH(3)单位:kJ·mol-1放热反应:ΔH取负值(ΔH<0)吸热反应:ΔH取正值(ΔH>0)(4)ΔH=反应物的键能总和-生成物的键能总和;四、热化学方程式1.定义:表明反应放出或吸收的热量的化学方程式叫热化学方程式。

化学反应速率与限度知识点

化学反应速率与限度知识点

第三节化学反应的速率和限度1、化学反应的速率(1)概念:化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。

计算公式:v(B)=()c Bt∆∆=()n BV t∆∙∆①单位:mol/(L·s)或mol/(L·min)②B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。

③以上所表示的是平均速率,而不是瞬时速率。

④重要规律:(1)速率比=方程式系数比(2)变化量比=方程式系数比(2)影响化学反应速率的因素:内因:由参加反应的物质的结构和性质决定的(主要因素)。

外因:①温度:升高温度,增大速率②催化剂:一般加快反应速率(正催化剂)③浓度:增加C反应物的浓度,增大速率(溶液或气体才有浓度可言)④压强:增大压强,增大速率(适用于有气体参加的反应)⑤其它因素:如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的状态(溶剂)、原电池等也会改变化学反应速率。

2、化学反应的限度——化学平衡(1)在一定条件下,当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时,反应物和生成物的浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡状态”,这就是这个反应所能达到的限度,即化学平衡状态。

化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。

催化剂只改变化学反应速率,对化学平衡无影响。

(2)化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。

①逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。

②动:动态平衡,达到平衡状态时,正逆反应仍在不断进行。

③等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不等于0。

即v正=v逆≠0。

④定:达到平衡状态时,各组分的浓度保持不变,各组成成分的含量保持一定。

⑤变:当条件变化时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新建立新的平衡。

(3)判断化学平衡状态的标志:① V A(正方向)=V A(逆方向)或n A(消耗)=n A(生成)(不同方向同一物质比较)②各组分浓度保持不变或百分含量不变③借助颜色不变判断(有一种物质是有颜色的)④总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变(前提:反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用,即如对于反应xA+yB zC,x+y≠z)1.100ml6mol/LH2SO4跟过量锌粉反应,在一定温度下,为了减缓反应进行的速度,但又不影响生成氢气的总量.可向反应物中加入适量的()A.碳酸钠(固体)B.水C.硫酸钾溶液D.硫酸铵(固体)2.在恒温恒容条件下,能使A(g)+B(g)C(g)+D(g)正反应速率增大的措施是() A 减小C或D的浓度B.增大D的浓度C.减小B的浓度D.增大A或B的浓度3.设C+CO2⇌2CO-Q1反应速率为V1,N2+3H22NH3+Q2反应速率为V2,当温度升高时,速率变化情况为()A.V1提高,V2下降B.V1、V2都提高C.V1下降,V2提高D.V1、V2都下降4.常温下,分别将四块形状相同且质量均为7g的铁块同时投入下列四种溶液中,产生气体的速率最快的是()A.1000mL2mol/LHCl B.500mL4mol/LH2SO4C.50ml3mol/LHCl D.50mL18.4mol/LH2SO45.一定温度下,在固定体积的密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g).若c(SO3)由0 增加到0.06mol•L-1时,需要15s,那么c(SO3)由0.06mol•L-1增加到0.10mol•L-1时,所需反应时间为()A.大于10 s B.等于10 s C.小于10 s D.等于5s 6.空气中煅烧硫铁矿可产生SO2和氧化铁.为了提高生产SO2的速度,下列措施可行的是()A.把块状矿石碾成粉末B.增大O2压强,向炉内喷吹空气C.添加氧化铁D.降低温度并降低SO2浓度8.反应4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在体积10L的密闭容器中进行,半分钟后,水蒸气的物质的量增加了0.45mol,则此反应的平均速率v(x)(反应物的消耗速率或产物的生成速率)可表示为()A.v(NH3)=0.010mol•L-1•s-1 B.v(O2)=0.0010mol•L-1•s-1 C.v(NO)=0.0010mol•L-1•s-1D.v(H2O)=0.045mol•L-1•s-1 9.某温度下,浓度都是1mol/L的两种气体X2和Y2,在密闭容器中反应生成Z,反应2min后,测得参加反应的X2为0.6mol/L,用Y2变化表示的反应速率v(Y2)=0.1mol/(L·min),生成的c(Z)=0.4mol/L,则该反应方程式为()A.X2+2Y2=2XY2B.2X2+Y2=2X2YC.3X2+Y2=2X3Y D.X2+3Y2=2XY310.已知:4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反应速率分别用ν(NH3)、ν(O2)、ν(NO)、ν(H2O)(mol/L•min)表示,则正确的关系是()A.5ν(NH3)=4ν(O2) B.5ν(O2)=6ν(H2O)C.2ν(NH3)=3ν(H2O) D.4ν(O2)=5ν(NO)11.在2L容器中0.6molX气体和0.4molY气体发生反应:3X(g)+Y(g)=N2(g)+2W(g).5min末已生成0.2molW,若测知以Z浓度变化来表示的化学反应平均速率为0.01mol•L-1•min-1,则上述反应中Z气体的计量系数 n的值是()A.1 B.2 C.3 D.412.2A(g)+B(g)=3C(g)+4D(g)的反应,在不同条件下的反应的速率最快的是()A.ν(A)=0.7mol•L-1•min-1B.ν(B)=0.3mol•L-1•min-1C.ν(C)=0.9 mol•L-1•min-1D.ν(D)=1.1mol•L-1•min-113.气体A、B在2L恒容密闭容器中发生反应:4(g)+B(g)⇌2C(g),4s末时,测得n(A)=0.5 mol,n(B)=0.4mol,n©=0.2mol.用A浓度的减少来表示该反应的速率为()A.0.0125mol/(L•s)B.0.025mol/(L•s)C.0.05mol/(L•s)D.0.1mol/(L•s)14.对于反应A(g)+3B(g)=2C(g)+D(g)来说,下列反应速率中最快的是()A.v(A)=0.3mol•L-1•min-1B.v(B)=0.6mol•L-1•min-1 C.v(C)=0.5m ol•L-1•min-1D.v(D)=0.01mol•L-1•S-1 15.在密闭容器中,X与Y反应生成Z,其反应速率分别用v(X)、v(Y)、v(Z)表示,已知:2v(Y)=3v(X)、3v(Z)=2v(Y),则此反应的化学方程式可表示为()A.2X+3Y═2Z B.X+3Y═2Z C.3X+Y═2Z D.X+Y═Z 16.Fe3+在I-的反应如下:2I-+2Fe3+═2Fe2++I 2(水溶液).正向反应速率和I-、Fe3+的浓度关系为v=k[I-]m[Fe3+]n(k为常数)在v=k[I-]m[Fe3+]n中,m、n的值为()A.m=1,n=1 B.m=1,n=2 C.m=2,n=1 D.m=2,n=2 17.在密闭容器中进行反应:X2(g)+Y2(g)⇌2Z(g)已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol•L-1、0.3mol•L-1、0.2mol•L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是()A.Z为0.35mol•L-1 B.Y2为0.45mol•L-1C.X2为0.2 m ol•L-1 D.Z为0.4mol•L-118.在固定体积的密闭容器中进行如下反应:2AB2(g)+B2(g)2AB3(g已知反应过程某一时刻AB2、B2、AB3浓度分别为0.2mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L,达到平衡时,浓度可能正确的是())C)2NH。

化学反应速率 化学平衡知识归纳

化学反应速率 化学平衡知识归纳

化学反应速率化学平衡知识体系一、化学反应速率1.化学反应速率(v)⑴定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化⑵表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示⑶计算公式:v=Δc/Δt(υ:平均速率,Δc:浓度变化,Δt:时间)单位:mol/(L·s)说明:①反应速率为正值,是反应某一段时间间隔内的平均反应速率。

②要防止错误地用单位时间内物质的物质的量或质量的变化来计算化学反应速率。

③在一个化学反应中,各物质的起始浓度、反应一定时间后的浓度和浓度的变化三个量中,只有浓度的变化一定符合它们在化学方程式中的计量系数关系。

④同一个化学反应的速率,可选用其中任何一种物质来表示,其数值可能相同,也可能不相同,但都是该反应的速率,且各物质表示的速率比等于它们在化学方程式中的计量系数比。

例如反应aA + bB →gG + hH,V(A)∶V(B)∶V(C)∶V(D)= a∶b∶g∶h因此,只要已知一种物质表示的反应速率,就可以求出其它物体表示的反应速率。

2.影响化学反应速率的因素①在相同的条件下,不同化学反应的反应速率,取决于反应物的结构和性质。

例如将表面积大小相同的镁片和铁片分别投入等体积等浓度的盐酸里,可以观察到镁跟盐酸反应的速率比铁跟盐酸反应的速率快,这是由于镁的还原性比铁的还原性强缘故。

②同一个化学反应在不同条件下,反应速率不同。

影响反应速率的外界因素主要有以下几点:Ⅰ浓度:当其它条件不变时,增加反应物的浓度,可以增大反应的速率;减少反应物的浓度,可以减小反应的速率。

注:对于固体和纯液体物质,它们的“浓度”可视为常数。

因此上述“反应物”系指气体物质或溶液。

Ⅱ压强:当其它条件不变时,对有气体参加的反应,增大压强(气体体积缩小,使反应物的浓度增大),可以增大反应的速率;减小压强(气体体积增大,使反应物的浓度减小),可以减小反应的速率。

注:对于无气体(只有固体、液体或溶液)物质的化学反应,压强与其反应速率无关。

化学反应速率化学平衡必背规律知识点

化学反应速率化学平衡必背规律知识点

化学反应速率化学平衡必背规律知识点一关于化学反应速率●化学反应速率是表示化学反应进行快慢的物理量。

是指一定条件下,反应物转化为生成物的速率。

●化学反应速率经常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

单位:mol.L-1.S-1,数学表达式为:V=△c/△t。

●表示一个化学反应的速率大小可以用单位时间内反应物浓度的减少量,也可以用单位时间内生成物浓度的增加量;由于固体或纯液体浓度为定值,所以不用固体、纯液体表示反应速率。

●用一个反应体系中用不同物质表示该反应的反应速率时,数值可能不同,但意义相同。

比较化学反应速率的快慢不能只看数值大小,而要转化成同一种物质表示来比较。

转化时要注意单位是否一致。

●对于同一条件下同一个反应中,各物质的反应速率之比等于其化学方程式中各物质的化学计量数之比。

对于反应mA(g)+nB(g)=pC(g)+qD(g),V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q。

●化学反应速率一般是在一段时间内的平均速率,均取正值。

●化学反应速率的快慢主要取决于反应物的结构、性质,影响化学反应速率的外界因素是:浓度、温度、压强、催化剂、溶剂的性质、固体颗粒的大小、光激光、构成原电池等。

●不管正反应是吸热反应还是放热反应,温度越高,反应速率越快,达到平衡所需要的时间就越短。

●不管正反应是体积增大还是体积减少的反应,只要反应体系中有气态物质,增大压强反应速率加快。

压强的影响必须反映到物质的浓度变化上,若反应体系中没有气态物质,则压强对速率的影响不考虑。

●恒容时通入无关气体,虽然压强增大,但各物质的浓度不变,反应速率不变;恒压时通入无关气体,容器体积增大,浓度减小,反应速率减小。

●外界条件对正逆反应速率的影响是一致的,要增都增,要减都减。

●能加快反应速率的措施有:1)增大反应物的浓度,浓度越大,反应速率越快。

2)升高反应体系的温度,温度越高,反应速率越快。

其他条件不变时,温度每升高10度,反应速率增大到原来的2~4倍。

化学反应速率知识点总结

化学反应速率知识点总结

化学反应速率知识点总结化学反应是一种能够使物质发生转化、新化合物形成的过程,而反应速率则是反应发生的快慢程度。

化学反应速率的研究可以帮助我们更好地理解化学反应过程,探究化学反应的规律。

本文将对化学反应速率知识点进行总结,帮助读者更好地理解并应用这一知识。

一、化学反应速率的定义及表达式化学反应速率是单位时间内反应物消失或产物形成的量,通常用初始速率表示。

反应速率的表达式可以表示为:v = -Δ[A] / Δt = Δ[B] / Δt其中,v表示反应速率,Δ[A]/Δt表示反应物消失的速率,Δ[B]/Δt表示产物形成的速率。

反应速率的单位可以是mol/L/s 或mol/L/min等。

二、影响反应速率的因素反应物浓度、温度、催化剂和表面积是影响反应速率的因素。

以下是每个因素的详细介绍:1. 反应物浓度:反应物浓度越高,反应速率越快。

这是因为更高的浓度意味着更多的碰撞机会,有更多的粒子之间发生反应的可能。

2. 温度:反应温度越高,反应速率越快。

这是因为温度的升高会增加粒子的动能,使得碰撞更加频繁和更加猛烈,从而促进了反应速率。

3. 催化剂:催化剂是可以改变反应速率的物质。

它能够降低反应物之间的能量阈值,从而加速反应。

使用催化剂的反应速率通常比没有催化剂的反应速率要快得多。

4. 表面积:表面积越大的固体反应物,反应速率越快。

这是因为固体反应物需要先被溶解到液相中才能发生反应,固体的表面积越大,溶解速率就会越快。

三、反应级数和速率常数反应级数反映了反应物对反应速率的影响程度,可以为整数、分数或负数。

反应级数通常在反应机理被确定时确定。

如果A的反应级数为n,可以使用以下公式来表示反应速率:v = k[A]^n其中v表示反应速率,k表示速率常数,[A]表示反应物A的浓度,n表示反应级数。

速率常数是反应速率和反应物浓度的比值。

速率常数越大,反应速率就越快。

速率常数可以通过实验测定,但是它通常取决于温度、催化剂和反应物。

化学反应速率与化学平衡知识点归纳

化学反应速率与化学平衡知识点归纳

1. 化学反应速率:⑴. 化学反应速率的概念及表示方法:通过计算式:v =Δc /Δt来理解其概念:①化学反应速率与反应消耗的时间Δt和反应物浓度的变化Δc有关;②在同一反应中,用不同的物质来表示反应速率时,数值可以相同,也可以是不同的;但这些数值所表示的都是同一个反应速率;因此,表示反应速率时,必须说明用哪种物质作为标准;用不同物质来表示的反应速率时,其比值一定等于化学反应方程式中的化学计量数之比;如:化学反应mAg + nBg pCg + qDg 的:vA∶vB∶vC∶vD = m∶n∶p∶q③一般来说,化学反应速率随反应进行而逐渐减慢;因此某一段时间内的化学反应速率,实际是这段时间内的平均速率,而不是瞬时速率;⑵. 影响化学反应速率的因素:I. 决定因素内因:反应物本身的性质;Ⅱ.条件因素外因也是我们研究的对象:①. 浓度:其他条件不变时,增大反应物的浓度,可以增大活化分子总数,从而加快化学反应速率;值得注意的是,固态物质和纯液态物质的浓度可视为常数;②. 压强:对于气体而言,压缩气体体积,可以增大浓度,从而使化学反应速率加快;值得注意的是,如果增大气体压强时,不能改变反应气体的浓度,则不影响化学反应速率;③. 温度:其他条件不变时,升高温度,能提高反应分子的能量,增加活化分子百分数,从而加快化学反应速率;④. 催化剂:使用催化剂能等同地改变可逆反应的正、逆化学反应速率;⑤. 其他因素;如固体反应物的表面积颗粒大小、光、不同溶剂、超声波等;2. 化学平衡:⑴. 化学平衡研究的对象:可逆反应;⑵. 化学平衡的概念略;⑶. 化学平衡的特征:动:动态平衡;平衡时v正==v逆≠0等:v正=v逆定:条件一定,平衡混合物中各组分的百分含量一定不是相等;变:条件改变,原平衡被破坏,发生移动,在新的条件下建立新的化学平衡;⑷. 化学平衡的标志:处于化学平衡时:①、速率标志:v正=v逆≠0;②、反应混合物中各组分的体积分数、物质的量分数、质量分数不再发生变化;③、反应物的转化率、生成物的产率不再发生变化;④、反应物反应时破坏的化学键与逆反应得到的反应物形成的化学键种类和数量相同;⑤、对于气体体积数不同的可逆反应,达到化学平衡时,体积和压强也不再发生变化;例1在一定温度下,反应A2g + B2g 2ABg达到平衡的标志是 CA. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的ABB. 容器内的压强不随时间变化C. 单位时间生成2n mol的AB同时生成n mol的B2D. 单位时间生成n mol的A2同时生成n mol的B2⑸. 化学平衡状态的判断:举例反应 mAg + nBg pCg + qDg混合物体系中各成分的含量①各物质的物质的量或各物质的物质的量分数一定平衡②各物质的质量或各物质的质量分数一定平衡③各气体的体积或体积分数一定平衡④总压强、总体积、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了m molA同时生成m molA,即v正=v逆平衡②在单位时间内消耗了n molB同时生成p molC,均指v正不一定平衡③vA:vB:vC:vD=m:n:p:q,v正不一定等于v逆不一定平衡④在单位时间内生成了n molB,同时消耗q molD,因均指v逆不一定平衡压强①m+n≠p+q时,总压力一定其他条件一定平衡②m+n=p+q时,总压力一定其他条件一定不一定平衡混合气体的平均分子量①一定时,只有当m+n≠p+q时,平衡②一定,但m+n=p+q时,不一定平衡温度任何化学反应都伴随着能量变化,在其他条件不变的条件下,体系温度一定时平衡体系的密度密度一定不一定平衡3.化学平衡移动:⑴勒沙持列原理:如果改变影响平衡的一个条件如浓度、压强和温度等,平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动;其中包含:①影响平衡的因素:浓度、压强、温度三种;②原理的适用范围:只适用于一项条件发生变化的情况即温度或压强或一种物质的浓度,当多项条件同时发生变化时,情况比较复杂;③平衡移动的结果:只能减弱不可能抵消外界条件的变化;⑵、平衡移动:是一个“平衡状态→不平衡状态→新的平衡状态”的过程;一定条件下的平衡体系,条件改变后,可能发生平衡移动;即总结如下:⑶、平衡移动与转化率的关系:不要把平衡向正反应方向移动与反应物转化率的增大等同起来;⑷、影响化学平衡移动的条件:化学平衡移动:强调一个“变”字①浓度、温度的改变,都能引起化学平衡移动;而改变压强则不一定能引起化学平衡移动;强调:气体体积数发生变化的可逆反应,改变压强则能引起化学平衡移动;气体体积数不变的可逆反应,改变压强则不会引起化学平衡移动;催化剂不影响化学平衡;②速率与平衡移动的关系:I. v正== v逆,平衡不移动;Ⅱ. v正 > v逆,平衡向正反应方向移动;Ⅲ. v正 < v逆,平衡向逆反应方向移动;③平衡移动原理:勒沙特列原理:④分析化学平衡移动的一般思路:速率不变:如容积不变时充入惰性气体强调:加快化学反应速率可以缩短到达化学平衡的时间,但不一定能使平衡发生移动;⑸、反应物用量的改变对化学平衡影响的一般规律:Ⅰ、若反应物只有一种:aAg=bBg + cCg,在不改变其他条件时,增加A的量平衡向正反应方向移动,但是A的转化率与气体物质的计量数有关:可用等效平衡的方法分析;①若a = b + c :A的转化率不变;②若a > b + c : A的转化率增大;③若a < b + c A的转化率减小;Ⅱ、若反应物不只一种:aAg + bBg=cCg + dDg,①在不改变其他条件时,只增加A的量,平衡向正反应方向移动,但是A的转化率减小,而B的转化率增大;②若按原比例同倍数地增加A和B,平衡向正反应方向移动,但是反应物的转化率与气体物质的计量数有关:如a+b = c + d,A、B的转化率都不变;如a+ b>c+ d,A、B的转化率都增大;如a + b < c + d,A、B的转化率都减小;4、等效平衡问题的解题思路:⑴、概念:同一反应,在一定条件下所建立的两个或多个平衡中,混合物中各成分的含量相同,这样的平衡称为等效平衡;⑵分类:①等温等容条件下的等效平衡:在温度和容器体积不变的条件下,改变起始物质的加入情况,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边同一边物质的物质的量相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为等同平衡;②等温等压条件下的等效平衡:在温度和压强不变的条件下,改变起始物质的加入情况,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边同一边物质的物质的量比值相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为等比例平衡;③等温且△n=0条件下的等效平衡:在温度和容器体积不变的条件下,对于反应前后气体总分子数不变的可逆反应,只要可以通过可逆反应的化学计量数比换算成左右两边任意一边物质的物质的量比值相同,则两平衡等效,这种等效平衡可以称为不移动的平衡;5、速率和平衡图像分析:⑴分析反应速度图像:①看起点:分清反应物和生成物,浓度减小的是反应物,浓度增大的是生成物,生成物多数以原点为起点;②看变化趋势:分清正反应和逆反应,分清放热反应和吸热反应;升高温度时,△V 吸热>△V放热;③看终点:分清消耗浓度和增生浓度;反应物的消耗浓度与生成物的增生浓度之比等于反应方程式中各物质的计量数之比;④对于时间——速度图像,看清曲线是连续的,还是跳跃的;分清“渐变”和“突变”、“大变”和“小变”;增大反应物浓度V正突变,V逆渐变;升高温度,V吸热大增,V放热小增;⑵化学平衡图像问题的解答方法:①三步分析法:一看反应速率是增大还是减小;二看△V正、△V逆的相对大小;三看化学平衡移动的方向;②四要素分析法:看曲线的起点;看曲线的变化趋势;看曲线的转折点;看曲线的终点;③先拐先平:对于可逆反应mAg + nBg pCg + qDg ,在转化率-时间曲线中,先出现拐点的曲线先达到平衡;它所代表的温度高、压强大;这时如果转化率也较高,则反应中m+n>p+q;若转化率降低,则表示m+n<p+q;④定一议二:图像中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系; 化学反应速率化学反应进行的快慢程度,用单位时间反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示;通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示;表达式:△vA=△cA/△t单位:mol/L·s或mol/L·min影响化学反应速率的因素:温度,浓度,压强,催化剂;另外,x射线,γ射线,固体物质的表面积也会影响化学反应速率化学反应的计算公式:例对于下列反应:mA+nB=pC+qD有vA:vB:vC:vD=m:n:p:q对于没有达到化学平衡状态的可逆反应:v正≠v逆影响化学反应速率的因素:压强:对于有气体参与的化学反应,其他条件不变时除体积,增大压强,即体积减小,反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增多,反应速率加快;反之则减小;若体积不变,加压加入不参加此化学反应的气体反应速率就不变;因为浓度不变,单位体积内活化分子数就不变;但在体积不变的情况下,加入反应物,同样是加压,增加反应物浓度,速率也会增加;温度:只要升高温度,反应物分子获得能量,使一部分原来能量较低分子变成活化分子,增加了活化分子的百分数,使得有效碰撞次数增多,故反应速率加大主要原因;当然,由于温度升高,使分子运动速率加快,单位时间内反应物分子碰撞次数增多反应也会相应加快次要原因催化剂:使用正催化剂能够降低反应所需的能量,使更多的反应物分子成为活化分子,大大提高了单位体积内反应物分子的百分数,从而成千上万倍地增大了反应物速率.负催化剂则反之;浓度:当其它条件一致下,增加反应物浓度就增加了单位体积的活化分子的数目,从而增加有效碰撞,反应速率增加,但活化分子百分数是不变的 ;其他因素:增大一定量固体的表面积如粉碎,可增大反应速率,光照一般也可增大某些反应的速率;此外,超声波、电磁波、溶剂等对反应速率也有影响;溶剂对反应速度的影响在均相反应中,溶液的反应远比气相反应多得多有人粗略估计有90%以上均相反应是在溶液中进行的;但研究溶液中反应的动力学要考虑溶剂分子所起的物理的或化学的影响,另外在溶液中有离子参加的反应常常是瞬间完成的,这也造成了观测动力学数据的困难;最简单的情况是溶剂仅引起介质作用的情况;在溶液中起反应的分子要通过扩散穿周围的溶剂分子之后,才能彼此接触,反应后生成物分子也要穿国周围的溶剂分子通过扩散而离开;扩散——就是对周围溶剂分子的反复挤撞,从微观角度,可以把周围溶剂分子看成是形成了一个笼,而反应分子则处于笼中;分子在笼中持续时间比气体分子互相碰撞的持续时间大10-100倍,这相当于它在笼中可以经历反复的多次碰撞;笼效应——就是指反应分子在溶剂分子形成的笼中进行多次的碰撞或振动;这种连续反复碰撞则称为一次偶遇,所以溶剂分子的存在虽然限制了反应分子作远距离的移动,减少了与远距离分子的碰撞机会,但却增加了近距离分子的重复碰撞;总的碰撞频率并未减低;据粗略估计,在水溶液中,对于一对无相互作用的分子,在依次偶遇中它们在笼中的时间约为10-12-10-11s,在这段时间内大约要进行100-1000次的碰撞;然后偶尔有机会跃出这个笼子,扩散到别处,又进入另一个笼中;可见溶液中分子的碰撞与气体中分子的碰撞不同,后者的碰撞是连续进行的,而前者则是分批进行的,一次偶遇相当于一批碰撞,它包含着多次的碰撞;而就单位时间内的总碰撞次数而论,大致相同,不会有商量级上的变化;所以溶剂的存在不会使活化分子减少;A和B发生反应必须通过扩散进入同一笼中,反应物分子通过溶剂分子所构成的笼所需要的活化能一般不会超过20kJ·mol-1,而分子碰撞进行反应的活化能一般子40 -400kJ·mol-1之间;由于扩散作用的活化能小得多,所以扩散作用一般不会影响反应的速率;但也有不少反应它的活化能很小,例如自由基的复合反应,水溶液中的离子反应等;则反应速率取决于分子的扩散速度,即与它在笼中时间成正比;从以上的讨论可以看出,如果溶剂分子与反应分子没有显着的作用,则一般说来碰撞理论对溶液中的反应也是适用的,并且对于同一反应无论在气相中或在溶液中进行,其概率因素P和活化能都大体具有同样的数量级,因而反应速率也大体相同;但是也有一些反应,溶剂对反应有显着的影响;例如某些平行反应,常可借助溶剂的选择使得其中一种反应的速率变得较快,使某种产品的数量增多;溶剂对反应速率的影响是一个极其复杂的问题,一般说来:1溶剂的介电常数对于有离子参加的反应有影响;因为溶剂的介电常数越大,离子间的引力越弱,所以介电常数比较大的溶剂常不利与离子间的化合反应;2溶剂的极性对反应速率的影响;如果生成物的极性比反应物大,则在极性溶剂中反应速率比较大;反之,如反应物的极性比生成物大,则在极性溶剂中的反应速率必变小;3溶剂化的影响,一般说来;作用物与生成物在溶液中都能或多或少的形成溶剂化物;这些溶剂化物若与任一种反应分子生成不稳定的中间化合物而使活化能降低,则可以使反应速率加快;如果溶剂分子与作用物生成比较稳定的化合物,则一般常能使活化能增高,而减慢反应速率;如果活化络合物溶剂化后的能量降低,因而降低了活化能,就会使反应速率加快;4离子强度的影响也称为原盐效应;在稀溶液中如果作用物都是电介质,则反应的速率与溶液的离子强度有关;也就是说第三种电解质的存在对于反应速率有影响.。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

第二章一二节复习学案1、反应速率(1).定义:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的物理量,通常用单位时间反应物浓度的减少或增加来表示。

(2).定义式:tc v ∆∆= (3).单位:mol•L -1•s -1、mol•L -1•min -1、mol•L -1•h -1 或 mol/(L•s )、mol/(L•min )、mol/(L•h )【注意】① 化学反应速率是指一段时间的平均速率,且反应速率均取正值,即0>v 。

② 一般不用纯液体或固体来表示化学反应速率.③ 表示化学反应速率时要指明具体物质,同一个反应选用不同物质表示的速率,数值可能会不同,但意义相同,其速率数值之比等于相应反应物计量数之比。

④ 比较同一个反应在不同条件下速率大小,要折算为同一物质表示的速率进行比较。

【例题1】在2L 的密闭容器中,加入1mol 和3mol 的H 2和N 2,发生 N 2 + 3H 2 2NH 3 ,在2s 末时,测得容器中含有0.4mol 的NH 3,求用N 2、H 2、NH 3率。

【例题2】对于反应A + 3B = 2C + 2D ,下列数据表示不同条件的反应速率,其中反应进行得最快的是( ),反应进行快慢程度相等的是( )A.v (A) =0.7mol/(L·S)B. v (B) =1.8mol/(L · S)C. v (C) =1mol/(L · S)D. v (D) =1.2mol/(L · min)【例题3】 某温度时,容积为 2L 的密闭容器时, X 、Y 、Z 三种气态物质的物质的量随时间变化情况如图:(1)写该反应的化学方程式(2)在 3min X 的平均反应速率为2.有效碰撞理论(1)有效碰撞与化学反应:能够发生化学反应的分子碰撞叫做有效碰撞。

能够发生有效碰撞的分子叫做活化分子。

活化分子具有比普通分子(非活化分子)更高的能量。

活化分子在碰撞后有可能使原子间的化学键断裂,从而导致化学反应的发生。

但是,活化分子也并不是每次碰撞都能引起化学反应的发生。

(2)活化分子的碰撞取向与化学反应:有效的分子碰撞,分子除了要有足够的能量以外,还要有合适的碰撞取向。

(3)活化能:能够发生有效碰撞的分子叫做活化分子。

活化分子多出的那部分能量称作活化能,即活化能是活化分子平均能量与普通反应物分子平均能量的差值。

【注意】活化能相当于化学反应的“门槛”,对于同一化学反应,其活化能越低,反应速率越快。

催化剂就是通过参与反应改变反映历程降低反应的活化能来提高反应速率的。

【例4】某反应的反应过程中能量变化如图所示,下列叙述正确的是( )A 该反应为放热反应B 催化剂能改变该反应的焓变C 催化剂能降低该反应的活化能D 逆反应的活化能大于正反应的活化能【例5】反应A(g)+B(g) C(g) +D(g)过程中的能量变化如图所示,回答下列问题。

(1)该反应是____________________反应(填“吸热”“放热”);(2)当反应达到平衡时,升高温度,A 的转化率______(填“增大”“减小”“不变”),原因是____________________________________________;(3)反应体系中加入催化剂对反应热是否有影响?_______________,原因是_________:(4)在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E 1和E 2的变化是:E 1_________,E 2________(填“增大”“减小、”“不变”)。

【例6】2SO 2(g)+O 2(g) 2SO 3(g)反应过程的能量变化如图所示。

已知1mol SO 2(g)氧化为1mol SO 3的ΔH =—99kJ·mol —1.请回答下列问题:(1)图中A 、C 分别表示 、 ,E 的大小对该反应的反应热有无影响? 。

该反应通常用V 2O 5作催化剂,加V 2O 5会使图中B 点升高还是降低? ,理由是 ;(2)图中△H = KJ·mol —1;(3)V 2O 5的催化循环机理可能为:V 2O 5氧化SO 2时,自身被还原为四价钒化合物;四价钒化合物再被氧气氧化。

写出该催化循环机理的化学方程式 ;(4)如果反应速率v (SO 2)为0.05 mol·L —1·min —1,则v (O 2)= mol·L —1·min —1、v (SO 3)= mol·L —1·min —1;3、影响化学反应速率大小的因素( 1)因:反应物的性质是决定化学反应速率大小的主要因素。

如在常温下,K 、Na 可以与水剧烈反应(反应速率大),而Mg 与水反应缓慢。

可见它们的反应速率的快慢是由K 、Na 、Mg 的化学性质决定。

(2)、外因:对于同一个化学反应,当外界条件(如浓度、压强、温度、催化剂等)改变时,0 反应过程 能量 无催化剂有催化剂△H反应物生成物 E 2 E 1化学反应速率会随之变化。

①浓度对化学反应速率的影响结论:当其它条件不变时,增大反应物的浓度,可以加快化学反应速率;减小反应物浓度,可以减慢化学反应速率。

注意:a.对于固体物质或纯液体,一般认为其“浓度”为常数,它们的量的改变不会影响化学反应速率。

b.固体之间的反应,化学反应速率往往反应物的颗粒大小有关。

固体颗粒越小,其单位体积的表面积增大,反应物之间的接触面积增大(将固体粉碎),或增大扩散速率,(对反应物进行搅拌),都能加快化学反应速率。

②压强对化学反应速率的影响结论:当其它条件不变时,对于有气体参加的化学反应,增大压强,化学反应速率加快;减小压强,化学反应速率减慢。

注意:a.改变气体的压强,实际上是改变气体物质的量浓度,从而改变化学反应速率。

因此在解决有关反应速率问题时,应转换思维,将压强变化转化成浓度的变化来考虑。

对于气体反应体系,有以下几种情况:恒温时:增加压强体积缩小浓度增大反应速率加快。

恒容时:Ⅰ充入气体反应物浓度增大反应速率加快Ⅱ充入“惰性气体”总压强增大,但各物质浓度不变,反应速率不变。

(“惰性气体”是指与该反应无关的性质稳定的气体,并不是专指稀有气体)。

b.压强的变化对固体、液体或溶液的体积影响很小,可以认为改变压强对它们的化学反应速率无影响。

③温度对化学反应速率的影响结论:当其它条件不变时,升高温度,反应物获得能量,反应活性增强,可以增大化学反应速率,反之降低温度,可以减慢化学反应速率。

一般温度每升高10℃,化学反应速率通常增大2~4倍,上述结论对放热反应、吸热反应均适用。

④催化剂对化学反应速率的影响结论:催化剂能够改变化学反应速率。

能加快化学反应速率的催化剂叫正催化剂,能够减慢化学反应速率的催化剂叫负催化剂,一般情况下不特别说明都指正催化剂。

⑥其它:光、电磁波、超声波、反应物颗粒大小、溶剂等因素也能影响化学反应速率4.化学反应速率图像的分析方法(1)反应速率之比=化学计量数之比=浓度变化量之比=物质的量变化量之比(2)依据外界条件对化学反应速率的影响,分析反应过程中速率的变化,从而判断物质浓度、气体体积、气体的密度、摩尔质量等量的变化。

常见的图像类型有:①速率—时间图。

此类图像定性揭示了正、逆反应速率随时间变化的规律,体现了平衡的“动、等、定、变”的基本特征,以及平衡移动的方向等。

②浓度—时间图。

此类图像能说明各平衡体系在反应过程中的变化情况。

此类图像要注意各物质曲线的折点时刻相同,各物质浓度变化的在联系及其比例符合化学方程式中的计量数关系。

【例7】一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如下图所示。

下列判断正确的是()010********c (R )/10-4m o l /L t / minA 在0-50min 之间,pH=2和pH=7的讲解百分率相等B 溶液酸性越强,R 的降解速率越小C R 的起始浓度越小,降解速率越大D 在20-25min 之间,pH=10时R 的平均降解速率为0.04mol/(L 。

min)【例8】在密闭容器中进行如下反应:H 2(g) +I 2(g) 2HI(g),在温度T 1和T 2时,产物的量与反应时间的关系如下图所示.符合图示 的正确判断是( )A .T 1>T 2,ΔH >0B .T 1>T 2,ΔH <0C .T 1<T 2,ΔH >0D .T 1<T 2,ΔH <0【例9】一定温度下,向1 L 密闭容器中加入1 mol HI(g)发生反应2HI H 2 + I 2,H 2物质的量随时间的变化如图 所示。

0~2 min 的平均反应速率v(HI)= 。

该温度下,H 2(g)+I 2(g) 2HI(g)的平衡常数K= 。

相同温度下,若开始加入HI(g)的物质的量是原来的2倍,则 是原来的2倍。

a.平衡常数b.HI 的平衡浓度c.达到平衡的时间d.平衡时H 2的体积分数随堂练习1.(1) 在某一化学反应中,反应物B 的浓度在5s 从2.0mol/L 变成0.5mol/L ,则在这5sB 的化学反应速率是多少 ?(2)一个5L 的容器里,盛入8.0mol 某气态反应物,5min 后,测得这种气态反应物剩余6.8mol ,则这种反应物的化学反应速率是多少?2.在铝与稀硫酸的反应中,已知10s 末硫酸的浓度减少了0.6 mol/L ,若不考虑反应过程中溶液体积的变化,则10s 生成硫酸铝的平均反应速率是( )A 、0.02 mol/(L•min)B 、1.8mol/(L•min)C 、1.2 mol/(L•min)D 、0.18 mol/(L•min)3.在m A + n B p C 的反应中,m 、n 、p 为各物质的计量数。

现测得C 每分钟增加a mol/L ,B 每分钟减少1.5a mol/L ,A 每分钟减少0.5a mol/L ,则m :n :p 为( )A 、2:3:2B 、2:3:3C 、1:3:2D 、3:1:2 时 间4.在N2+3H22NH3的反应中,经过一段时间后,NH3的浓度增加了0.6mol/L,在些段时间用H2表示的平均反应速率为0.45mol/(L·s),则此段时间是()A.1sB.2sC.4 4sD. 1 .33s5.对反应A(g)+3B(g) 2C(g)来说,下列反应速率中最快的是()A.υ(A)=0.3mol/(L·min)B.υ(B)=0.6mol/(L·min)C.υ(C)=0.5mol/(L·min)D.υ(A)=0.01mol/(L·s)6. 已知4NH3+5O2=4NO+6H2O,若反应速率分别用υ(NH3)、υ(o2) υ(NO)、υ(H2O) 表示,则正确的关系是( )A. (4/5)υ(NH3)=υ(O2)B. (5/6)υ(O2)=υ(H2O)C. (2/3)υ(NH3)=υ(H2O)D. (4/5)υ(O2)=υ(NO)7. 将4mol A气体和2mol B气体在2 L的容器中混合并在一定条件下发生如下反应2A(g)+B(g);≒2C(g) 若经2 s(秒)后测得C的浓度为O.6mol·L-1,现有下列几种说法:①用物质A表示的反应的平均速率为0.3mol/(L·S)②用物质B表示的反应的平均速率为0.6mol/(L·S)③2s时物质A的转化率为70%④2s时物质B的浓度为0.7mol·L-1其中正确的是()A.①③ B.①④ C.②③ D.③④8.已知2 SO2+ O2 2 SO3,若反应速率分别用v(SO2)、v(O2)、v(SO3)表示,则下列式子正确的是()A、2v(SO3)=v(O2)B、v(SO2)=v(O2)=v(SO3)C、1/2v(SO2)=v(O2)D、v(O2)=2v(SO2)9. 已知NO2和N2O4可以相互转化:2NO2(g)N2O4(g) △H <0。

相关文档
最新文档