山东省自然科学杰出青年基金管理暂行办法(修订稿)

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国家自然科学基金申报注意事项-国家自然科学基金正式申请书要求(精)

国家自然科学基金申报注意事项-国家自然科学基金正式申请书要求(精)

国家自然科学基金申报注意事项-国家自然科学基金正式申请书要求(精)第一篇:国家自然科学基金申报注意事项-国家自然科学基金正式申请书要求(精)国家自然科学基金申请注意事项1、申请书一式三份,A4纸,双面打印,其中一份为原件。

2、所有申报内容必须真实,其中包括所有人员信息(年龄、职称、工作经历与单位等)。

原件要求项目负责人和项目组成员都要签名,不得代签。

3、其中一份复印件在“依托单位及合作单位承诺”一栏中要求科研院系主任签字,加盖院系章。

原件不要院系主任签字盖章。

4、有合作单位的申请必须加盖合作单位公章,否则基金委不予受理。

5、申请经费表一栏:ν面上项目:劳务费≦15%申请总经费,管理费=5%申请总经费;ν重点、杰出青年基金项目:劳务费≦10%申请总经费,管理费=5%申请总经费。

ν备注一栏:计算依据与说明一定要详细填写。

劳务费一栏必须写“用于参加该项目的研究生的劳务费”。

管理费一栏写“学校管理费”。

6、关于限项问题:ν所有副高职称以上的人员(负责人与参加人员)基金委要进行超项初筛,面上项目不能超过2项,重点项目不能超过1项。

(包括在研项目与今年申报的项目在内,包括负责与参加的总和)。

ν面上项目作为负责人只能申报一项,如果没有在研项目还可以参加一项。

7、没有博士学位的中级职称的申请人必须有两份专家推荐书。

8、在职博士申报基金必须有导师同意申报证明。

9、参加人员有境外人士,附件中必须有境外人士同意参加的签名的函件。

10、已有国家自然科学基金在研项目(负责人)的申请人在申请书的第二页基本信息一栏必须填写批准号。

11、申请书必须用2009年新版本。

12、每位面上项目、重点项目和重大研究计划申请人所交材料:三份纸质申请书和电子文件,电子文件必须与纸质申请书版本号一致。

13、国家杰出青年科学基金提交的申请书及附件材料需一式四份纸质文件(其中原件两份),电子文件必须与纸质申请书版本号一致。

14、申请材料交各系科研秘书,科研秘书交科技处的截止时间为3月7日。

山东省自然基金2024年申请指南

山东省自然基金2024年申请指南

山东省自然基金2024年申请指南下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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山东省自然科学杰出青年基金申报书

山东省自然科学杰出青年基金申报书

山东省自然科学杰出青年基金申请书申报编号(系统自动填写)申请者研究领域依托单位申请日期山东省自然科学基金委员会办公室二O一五年制填报说明一、填写申请书前,请先认真查阅《山东省自然科学杰出青年基金管理暂行办法》及当年的有关申报通知,确认是否具备申报资格。

二、实事求是,逐条认真填写申请书(含封面)各项内容,黄色框为必须填写的内容。

三、填写内容表达要清晰、严谨。

外来语要同时用原文和中文表达。

第一次出现的缩写词,须注出全称。

请使用Office Word 2003以上版本软件进行编辑。

四、所属学科:应尽量根据学科代码分类细化。

若属交叉学科,可填两个,学科1为主学科。

五、学科代码:与所属学科相对应,采用国家自然科学基金委代码系统,请在相关网站查询。

数理科学A,化学科学B,生命科学C,地球科学D,工程与材料科学E,信息科学F,管理科学G, 医学科学H。

六、项目性质:基础研究-----------指以认识自然现象、探索自然规律为目的,不直接考虑应用目标的研究活动。

应用基础研究-----指有广泛应用前景,但以获取新知识、新原理、新方法为目的的应用理论研究。

七、时间的填写格式为:yyyy-mm-dd。

一、基本信息二、申请者情况三、申请者主要学术成绩、创新点及科学意义四、拟开展的研究工作(1)CSCD:中国科学引文数据库(Chinese Science Citation Database),是由中国科学院文献情报中心建立,核心库约660多种期刊。

(2)CSTPCD:中国科技论文与引文分析数据库(Chinese Science and Technology Paper and Citation Database)是在中国科技信息研究所历年开展科技论文统计分析工作的基础上,由万方数据开发的一个具有特殊功能的数据库,核心库约1200多种期刊。

(3)CSCD、CSTPCD二者选一即可。

(4)SCI请标明是《SCI光盘版》还是《SCI网络版》。

3.国家自然科学基金优秀青年基金

3.国家自然科学基金优秀青年基金



与《方案》要求相比,增加了在站博士后不能申请的条款。
优青《办法》要点二:申请条件要求
3. 限项要求(第二章第八条)

申请人申请和承担基金项目的数量应当符合年度项目指 南中的限项申请规定。 ——申请和承担项目计入总数限为3项或1项的规定。 ——申请人同年只能申请1项优青项目。
4. 无合作者(第二章第九条)
新办法特别明确:

作为项目负责人承担过创新群体项目的,不得作为申请 人提出申请。 具有高级职称的人员,同年申请或者参与申请创新群体 项目不得超过1项; 正在承担创新群体项目的项目负责人和具有高级职称的 参与者不得申请或者参与申请。 退出的参与者2年内不得申请或者参与申请创新群体项目 。



群体《办法》修订要点四:申请渠道
1. 中期检查
考虑到优青项目执行期为3年,为简化管理环节,使科 研人员集中精力做好研究工作,优青项目实施中期不进行 中期检查。这一条与重点项目和杰青项目不同。
2. 项目变更(第四章第二十四条)
与青年科学基金和国家杰出青年科学基金一样,优秀 青年科学基金项目也不允许变更负责人。
优青《办法》要点五:结题管理要求


优青《办法》制定原则

四是管理有效原则。办法的制定遵循管理有效原则,旨 在使优青项目管理真正实现尊重人才成长的客观科学规 律,营造促进优秀青年人才快速成长、发挥才干的良好 环境,实现卓越管理战略思想。

五是操作可行原则。办法制定工作过程中征求了学科、 学部以及依托单位的意见,尽量使办法在各个层面具有 可操作性。

2012年资助第一批项目。项目执行期3年。 每年资助约400项,2012-2014年共资助1199项。 资助强度100万元/项,三年共资助11.99亿元。

山东省自然科学杰出青年基金管理暂行办法(修订稿)

山东省自然科学杰出青年基金管理暂行办法(修订稿)

山东省自然科学杰出青年基金管理暂行办法(修订稿)第一章总则第一条为促进青年科技人才成长,培养造就一批国家层次的优秀学术带头人,吸引、鼓励国内外优秀青年科技专家到我省工作,加速我省高层次人才队伍建设,特设立山东省自然科学杰出青年基金(以下简称“省杰出青年基金”)。

第二条省杰出青年基金资助在我省进行科学技术研究,学有成就、技术上有重大创新和突破,对科技进步和经济发展做出突出贡献的杰出青年科技人才。

第三条省杰出青年基金管理工作遵循“统一组织、专家评审、公平公正、择优支持”的原则。

第四条省杰出青年基金作为承担国家重大基础研究或应用基础研究计划人才孵化器,其主要培养目标是,获资助者能够成长为承担国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金重点项目或国家科技支撑计划、973、863等国家重大科技计划,成为国家“长江学者”等优秀学科带头人等,或获得国家科学技术奖励,尽快步入国家级人才培养计划的行列。

第五条省杰出青年基金资助工作要符合我省科技与经济发展的总体要求,有关部门和单位培养学术带头人的工作要与之协调配合,获资助者所在单位,要为其科学研究提供必要的环境与条件。

第六条省自然科学基金委员会(以下简称“省基金委”)负责省杰出青年基金的审批与实施,省科技厅与省财政厅在省基金委的指导下具体负责项目和资金的管理与监督。

第二章申请第七条省杰出青年基金申请者应具备以下条件:(一)热爱社会主义祖国,具有良好的学风和科学道德;(二)申请当年1月1日未满41周岁;(三)一般应具有博士学位或高级专业技术职务;(四)具有在省内从事研究所必需的主要实验条件以及人力、物力等,有充分的时间和精力从事本项基金资助的研究工作;(五)在我省有固定的受聘单位且聘期覆盖该项基金的执行期限;资助期内每年在省内从事研究工作的时间不少于六个月;(六)近5年内取得重要科技创新成果,具备下列条件之一:(1)作为项目负责人承担过2项以上国家自然科学基金面上项目或1项国家“863”计划;作为子课题以上主要负责人承担国家“973”、科技支撑计划项目。

山东省自然科学基金各类别项目申报条件

山东省自然科学基金各类别项目申报条件

附件1:山东省自然科学基金各类别项目申报条件在符合基本申报条件的前提下,申报人还应符合所申报具体项目类别的下列申报条件。

一、培养基金学历不限,原则上年龄不超过32岁(1982年1月1日后出生),毕业从事科研工作不超过3年;工作方向、目标明确,研究、工作内容具体,研究方法和技术路线合理、可行,经费预算合理,可望取得预期成果。

二、博士基金获得博士学位未满3年,原则上年龄不超过35周岁(1979年1月1日后出生),在注重理论与实践结合的同时,鼓励选择创新性较强的研究课题。

三、青年基金具有博士学位或中级以上专业技术职称(中级职称须两年以上),年龄不超过35周岁(1979年1月1日后出生),近三年在国内外核心期刊上为主发表与申报课题相关的论文两篇以上,学术思想新颖,创新性强,能独立开展研究工作,是所申报课题研究工作的实际负责人;申报课题研究方向明确,立论依据充分,研究目标明确,研究内容具体,研究方法和技术路线合理、可行,经费预算合理,可望取得预期成果。

四、英才基金(一)面上项目面上项目鼓励支持围绕我省经济社会发展、资源、环境、健康等重大需求提炼科学问题,持续开展系统、深入的研究工作。

申报人须具备以下条件:1、具有博士学位或副高级以上专业技术职称,具有独立组织开展研究工作的能力,研究时间有保证;2、有较好的工作基础,近五年(2009年以后,以下同)在国内外核心期刊上为主发表与申报课题相关的论文五篇以上或被SCI收录三篇以上,具备深入开展研究工作的仪器设备、图书资料、实验场所等工作条件;3、申报课题立足高技术领域或学科发展前沿,有先进、明确的研究目标,创新的学术思想,合理、可行的研究方案。

研究期间有望取得较大进展。

(二)重点项目重点项目应符合《2014年度山东省科技发展计划指南》中的重点支持方向。

申报人须具备以下条件:1、具有博士学位或高级专业技术职称,有较高的学术水平和较强的组织能力,能率领研究队伍开拓创新,有望培养成为本学科或领域学术带头人;2、有很好的工作基础,近五年在国内外核心期刊上为主发表与申报课题相关的论文十篇以上或被SCI收录五篇以上,为主承担过省、部级以上科技计划,具备省内一流的研究条件和手段;3、有较好的团队组织,团队人员学科专业、年龄、分工搭配合理4、项目的实施能够较大地提升我省在该学科的基础研究地位或取得的成果在我省经济和社会发展中有重大应用前景,有望培养出国内领先水平的研究人才梯队和研究基地。

创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用

创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用

㊀山东农业科学㊀2024ꎬ56(1):147~155ShandongAgriculturalSciences㊀DOI:10.14083/j.issn.1001-4942.2024.01.020收稿日期:2023-04-07基金项目:国家重点研发计划 食品安全关键技术研发 重点专项(2017YFC1601400)ꎻ山东省重点研发计划项目(2022TZXD0022)ꎻ泰山学者工程专项经费资助(tsqn201909168)ꎻ山东省自然科学基金青年基金项目(ZR2020QC226)ꎻ济南市 新高校20条 项目(202228062)ꎻ山东省农业科学院国际科技合作专项(CXGC2022F09)作者简介:袁玮(1997 )ꎬ女ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为食品微生物检测技术研究ꎮE-mail:794393617@qq.com通信作者:陈相艳(1973 )ꎬ女ꎬ研究员ꎬ研究方向为食源性病原微生物检测及标准物质研究ꎮE-mail:315478845@qq.com创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用袁玮1ꎬ2ꎬ陈蕾蕾1ꎬ2ꎬ杨金玉1ꎬ周庆新1ꎬ2ꎬ裘纪莹1ꎬ赵双枝1ꎬ付恩君1ꎬ赵国琰2ꎬ陈相艳1(1.山东省农业科学院农产品加工与营养研究所/山东省农产品精深加工技术重点实验室/农业农村部新食品资源加工重点实验室ꎬ山东济南㊀250100ꎻ2.山东师范大学生命科学学院ꎬ山东济南㊀250014)㊀㊀摘要:针对我国缺乏适用于创伤弧菌检测的质粒标准样品的现状ꎬ本研究开展了创伤弧菌鉴定即用型定性质粒标准样品的研制和应用工作ꎮ首先构建了创伤弧菌毒力基因vvhA的重组质粒ꎬ经测序验证后制备成质粒标准样品冻干粉ꎬ然后对其进行PCR定性检测及紫外分光光度计法定量分析ꎮ均匀性检验结果表明ꎬ样品间无显著差异ꎬ均匀性良好ꎬ符合预期目标ꎻ短期稳定性检验结果表明ꎬ样品能在4ħ㊁37ħ条件下稳定保存14天ꎻ长期稳定性检验结果表明ꎬ样品能在-20ħ条件下稳定保存至少12个月ꎮ研究结果表明ꎬ创伤弧菌质粒定性标准样品的均匀性和稳定性均符合国家定性标准样品的要求ꎬ为创伤弧菌的快速㊁高通量的定性鉴定分析提供了可靠的参考物质ꎮ将标准样品应用于鱼类㊁贝类等10份海鲜类食品样品的检测中ꎬ经传统培养法验证ꎬ检测结果准确无误ꎮ本研究所研制的创伤弧菌质粒定性标准样品具有较好的商业应用潜力ꎬ为其在食品检测领域的推广应用奠定了重要基础ꎮ关键词:创伤弧菌ꎻ质粒定性标准样品ꎻ水产品ꎻ检测中图分类号:S852.61㊀㊀文献标识号:A㊀㊀文章编号:1001-4942(2024)01-0147-09DevelopmentofCertifiedPlasmidReferenceMaterialforHemolysinGenevvhAofVibriovulnificusandIt sApplicationinAquaticProductsDetectionYuanWei1ꎬ2ꎬChenLeilei1ꎬ2ꎬYangJinyu1ꎬZhouQingxin1ꎬ2ꎬQiuJiying1ꎬZhaoShuangzhi1ꎬFuEnjun1ꎬZhaoGuoyan2ꎬChenXiangyan1(1.InstituteofFood&NutritionScienceandTechnologyꎬShandongAcademyofAgriculturalSciences/KeyLaboratoryofAgro ̄productsProcessingTechnologyofShandongProvince/KeyLaboratoryofNovelFoodResourcesProcessingꎬMinistryofAgricultureandRuralAffairsꎬJinan250100ꎬChinaꎻ2.CollegeofLifeSciencesꎬShandongNormalUniversityꎬJinan250014ꎬChina)Abstract㊀DuetolackofplasmidstandardsamplesuitablefordetectionofVibriovulnificusinChinaꎬaready ̄to ̄usecertifiedplasmidreferencematerialwasdevelopedherein.TherecombinantplasmidsofvvhAgeneofV.vulnificuswasconstructedfirstlyandthentheirfreeze ̄driedplasmidpowderswerepreparedaftersequen ̄cingverificationandbeingdetectedbyPCRandUVspectrophotometry.Theuniformitytestshowednosignifi ̄cantdifferencebetweensamplesꎬandtheuniformitywasasexpected.Thestabilitytestshowedthatthepre ̄paredplasmidsamplescouldbestablypreservedfor14daysat4ħor37ħꎬandforatleast12monthsat-20ħ.TheoverallresultsindicatedthattheuniformityandstabilityofthevvhAgenerecombinantplasmidqualitativestandardsamplescouldmeettherequirementsofnationalqualitativestandardsamplesꎬwhichpro ̄videdreliablereferencematerialforrapidandhigh ̄throughputqualitativeidentificationofV.vulnificus.Thesampleswereusedaspositivecontrolinthedetectionof10seafoodsamplessuchasfishandshellfish.andtheresultswereconfirmedtobeaccuratebytraditionalculturemethod.AboveallꎬthequalitativestandardsamplesofvvhAgenerecombinantplasmiddevelopedinthisstudyhadgreatpotentialincommercialapplicationꎬlayinganimportantfoundationforitsapplicationinfooddetection.Keywords㊀VibriovulnificusꎻCertifiedplasmidreferencematerialꎻAquaticproductsꎻDetection㊀㊀创伤弧菌(Vibriovulnificus)是一种革兰氏阴性菌ꎬ主要特性为嗜盐㊁喜温ꎬ自然分布于世界各地沿海和河口水域[1-2]ꎬ是一种人畜共患病原菌ꎬ容易感染鱼㊁虾㊁牡蛎㊁蛤㊁螃蟹等海产品ꎬ人类通过生食或食用未完全煮熟的海产品㊁破损皮肤直接接触被其污染的海水或海产品而患病[3]ꎮ创伤弧菌与霍乱弧菌㊁副溶血弧菌并称为人类三大致病弧菌[4]ꎬ弧菌感染病例具有明显的季节性ꎬ大多数发生在夏季和初秋气温较高的时期[5]ꎮ随着全球气候变暖㊁海洋温度升高等自然条件的变化ꎬ创伤弧菌的感染率也逐年增加ꎮ在全世界范围内创伤弧菌感染的死亡率高达60%ꎬ在美国约为33%ꎬ使其成为严重的公共卫生和食品安全问题[6-7]ꎮ创伤弧菌感染的主要症状包括肠胃炎㊁原发创伤性感染㊁败血症和坏死性筋膜炎等ꎬ免疫力低下或患有糖尿病㊁肝脏疾病等慢性基础病的患者属于易感人群[8]ꎮ创伤弧菌伤口感染通常以肿胀㊁红斑和剧烈疼痛为特征ꎬ潜伏期短ꎬ发病迅速ꎬ病变经常演变为可坏死的囊泡或充满液体的大泡ꎬ最终引起多脏器衰竭[9]ꎮ创伤弧菌菌体产生的创伤弧菌外毒素通过特定的毒力机制引发疾病ꎮ创伤弧菌毒力因子主要包括溶细胞素㊁铁载体㊁金属蛋白酶㊁荚膜多糖等[10]ꎬ由vvhA基因编码的创伤弧菌溶细胞素是唯一分泌到细胞外的外毒素ꎬ具有创伤弧菌种属特异性ꎬ可作为鉴定创伤弧菌的指标[11]ꎮ当前ꎬ对创伤弧菌进行定量检测主要通过平板计数㊁MPN法等传统培养法ꎬ这些方法需要进行过夜培养㊁选择性平板分离㊁生化鉴定㊁血清学检测等繁琐的试验步骤ꎬ不仅耗时费力ꎬ同时样本中杂菌的过量繁殖也会对鉴别结果产生影响ꎮ另外ꎬ由于水产品中的创伤弧菌通常处于 活的且不可培养 的状态[12-13]ꎬ传统的培养方法很难对该部分创伤弧菌进行有效鉴定ꎬ严重降低了检测结果的准确度ꎮ作为最危险的食源性细菌之一ꎬ创伤弧菌造成了95%的海鲜相关死亡ꎬ已成为一个主要的食品安全问题[14]ꎮ随着食品供应链的全球化ꎬ创伤弧菌的定期监测变得更加重要ꎮ为了满足当下快速㊁高通量检测的需求ꎬ分子生物学方法在食品微生物的检测中得到了越来越广泛的应用ꎬ但相关的参考物质相对匮乏ꎮ食源性微生物检测即用型标准样品的研制ꎬ有助于解决目前国内食品微生物检测中存在的参考物质不足的难题ꎬ使具有自主知识产权的标准样品在相关领域得到更好的推广和应用ꎬ从而摆脱对国外标准样品的依赖ꎮ因此ꎬ建立创伤弧菌鉴定检测即用型质粒定性标准样品用于其快速㊁高通量鉴定ꎬ对提高水产品的质量安全㊁保证人类健康具有重要意义ꎮ1㊀材料与方法1.1㊀试验材料1.1.1㊀菌株来源㊀创伤弧菌(CICC21615)来源于中国工业微生物保藏中心ꎮ1.1.2㊀主要试剂㊀琼脂糖购自上海贝晶生物技术有限公司ꎻPNCC增菌液基础培养基㊁PNCC添加剂㊁mCPC琼脂基础培养基㊁多粘菌素E㊁多粘菌素B购自北京陆桥技术股份有限公司ꎻ核酸染料GelStain㊁Trans15000marker㊁Trans2000mark ̄er㊁质粒大提试剂盒购自北京全式金生物技术股份有限公司ꎻ50ˑTAE缓冲溶液购自生工生物工程(上海)股份有限公司ꎻ2ˑTaqPCRMix㊁琼脂糖841山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀凝胶DNA回收试剂盒㊁pLB零背景快速克隆试剂盒购自天根生化科技(北京)有限公司ꎮ1.1.3㊀仪器和设备㊀ZHWY-200H恒温培养振荡器购自上海智城分析仪器制造有限公司ꎻSW-CJ-2D双人净化工作台购自苏州净化设备有限公司ꎻC1000TouchPCR仪㊁NanoDropTM2000超微量分光光度计购自赛默飞世尔科技公司ꎻJY600C水平电泳仪㊁JY04S-3C凝胶成像系统购于北京君意东方电泳设备有限公司ꎮ1.2㊀试验方法1.2.1㊀重组质粒的获取与验证㊀创伤弧菌vvhA基因片段由生工生物工程(上海)股份有限公司合成ꎬ获得重组质粒PUC-SP-vvhAꎬ并保存于大肠埃希氏菌Top10菌株中ꎮ依据GB4789.44 2020«食品安全国家标准食品微生物学检验创伤弧菌检验»[15]中创伤弧菌PCR检测的引物序列ꎬ由生工生物工程(上海)股份有限公司合成引物(表1)ꎮ以重组质粒为模板ꎬ利用创伤弧菌鉴定引物ꎬ对目的基因进行PCR扩增ꎬ扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳分析ꎬ使用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒对PCR产物进行胶回收ꎬ使用pLB零背景快速克隆试剂盒将PCR纯化产物连接至pLB-simpleVector上ꎬ并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞ꎬ置于37ħ培养箱培养12hꎮ从平板上挑取单菌落ꎬ经PCR反应鉴定为阳性的克隆送生工生物工程(上海)股份有限公司进行测序鉴定ꎬ测序结果与预期一致的ꎬ即为验证正确的重组质粒ꎮ将携带正确重组质粒的大肠埃希氏菌于-80ħ超低温冰箱中甘油管保存ꎮ㊀㊀表1㊀创伤弧菌vvhA基因的引物序列引物名称引物序列(5ᶄң3ᶄ)片段大小/bpvvhA-FCCGCGGTACAGGTTGGCGCAvvhA-RCGCCACCCACTTTCGGGCC5191.2.2㊀重组质粒的提取㊀将携带重组质粒的大肠埃希氏菌甘油管解冻ꎬ接入4mLLB液体培养基中ꎬ放入200r/min的振荡摇床中37ħ培养12hꎬ取2mL种子液转接于200mL的LB液体培养基中扩大培养ꎬ获取大量携带重组质粒大肠埃希氏菌的培养液ꎬ利用细菌质粒大提试剂盒提取质粒ꎮ琼脂糖凝胶电泳分析质粒完整性ꎬPCR验证目的基因ꎬ紫外分光光度计检测质粒的浓度和纯度ꎮ1.2.3㊀重组质粒的含量检测㊀取重组质粒样品1μLꎬ于NanoDropTM2000超微量分光光度计中检测浓度ꎬ每管检测两次ꎮ1.2.4㊀重组质粒的分装㊀将大提的质粒样品混合至1管中ꎬ采用紫外分光光度计测定浓度ꎬ然后用无菌去离子水稀释至20ng/μLꎬ每管100μL分装至螺口冻存管中ꎬ贴上标签ꎮ1.2.5㊀重组质粒的冷冻干燥㊀由于质粒样品较为稳定ꎬ分装后可直接冻干ꎮ在-25ħ㊁真空度为50Pa条件下冻干20hꎮ1.2.6㊀质粒定性标准样品的均匀性分析㊀按照随机抽号系统抽取的号码ꎬ抽取质粒定性标准样品12管ꎬ用100μL无菌水溶解质粒冻干粉ꎮ取0.5μL溶解的质粒样品作为PCR模板ꎬ按照1.2.1方法进行基因定性检测ꎻ取质粒样品2μLꎬ按照1.2.1方法琼脂糖凝胶电泳分析质粒样品的完整性ꎻ取质粒样品1μLꎬ采用紫外分光光度计法进行复溶质粒样品的定量试验ꎬ检测样品的浓度ꎬ每管测两次ꎬ核酸含量=核酸浓度ˑ水化体积ꎬ核酸含量结果统计分析采用方差分析法ꎮ1.2.7㊀质粒定性标准样品的稳定性分析㊀稳定性检验方法同均匀性检验ꎬ核酸含量结果统计分析采用单因素方差分析法ꎮ短期稳定性检验:采取两种短期稳定性试验ꎮ第一种模拟冰袋运输:在4ħ条件下的短期储存稳定性试验ꎬ随机取样21管置于4ħ保温箱ꎬ分别在第1㊁3㊁5㊁7㊁9㊁11㊁14天每天检测3管ꎬ每管2个重复ꎻ第二种模拟高温运输:在37ħ条件下稳定性试验ꎬ随机取样21管置于37ħ保温箱ꎬ分别在第1㊁3㊁5㊁7㊁9㊁11㊁14天时每天检测3管ꎬ每管2个重复ꎮ长期稳定性检验:质粒样品经冷冻干燥后ꎬ需要在-20ħ条件下长期冷冻保存ꎮ为了测定质粒样品长期保存时间及其稳定性ꎬ每次检测时ꎬ从冷冻样品中随机取出3管样品ꎬ每管重复2次ꎮ抽样时间点遵循先密后疏的原则ꎬ分别在第1㊁2㊁4㊁6㊁8㊁10㊁12个月共7个时间点抽样检测ꎮ1.2.8㊀创伤弧菌质粒定性标准样品在食品检测中的应用㊀食品样本的前处理:将购买的食品样本按照GB4789.44 2020要求处理ꎬ在无菌条件941㊀第1期㊀㊀㊀㊀袁玮ꎬ等:创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用下ꎬ称取鲫鱼㊁偏口鱼㊁银鲳鱼㊁鲤鱼㊁鲅鱼㊁黄花鱼6种鱼类样品的表面组织㊁肠和腮各25gꎬ花蛤㊁海蛎子和生蚝3种贝类样品内容物各25gꎬ明虾的头足部组织25gꎬ分别放入含225mLPNCC增菌液的无菌均质袋ꎬ用拍打式无菌均质器拍打2min制成样品匀液ꎻ将均质袋放入培养箱37ħ培养18h获得增菌液ꎬ取距液面1cm深处菌液1mL放入离心管中ꎬ9000r/min离心3minꎬ去上清ꎻ用1mLPBS磷酸盐缓冲液悬浮清洗后9000r/min离心3minꎬ去上清ꎬ重复2次ꎻ加入1mL无菌去离子水ꎬ煮沸10minꎬ12000r/min离心5minꎬ吸取上清液ꎮPCR分析:将上清液用作PCR反应的DNA模板ꎻ随机抽取1管创伤弧菌重组质粒定性标准样品ꎬ加入100μL无菌去离子水溶解ꎬ作为阳性对照ꎻ将大肠埃希氏菌CICC10003基因组DNA冻干粉用300μL无菌水溶解(终浓度为20ng/μL)后作为阴性对照ꎻ无菌去离子水为空白对照ꎬ按照1.2.1的方法进行PCR分析ꎮ创伤弧菌的分离验证:取检测为阳性的食品样本的增菌液ꎬ用接种环将其划线接种于CC平板和mCPC平板ꎬ37ħ培养18hꎬ验证菌落形态是否符合创伤弧菌菌落形态特征ꎬ即圆形㊁扁平ꎬ光照下透明但中心不透明的黄色或橘黄色菌落ꎬ直径1~2mmꎮ创伤弧菌的生化鉴定:按照GB4789.442020进行创伤弧菌的培养和生化特性鉴定ꎮ1.3㊀数据统计与分析使用SPSS26.0软件的ANOVA法进行单因素方差分析ꎬ统计各处理组之间的差异性ꎬ数据用平均值ʃ标准误 表示ꎬP<0.05表示差异显著ꎮ2㊀结果与分析2.1㊀创伤弧菌重组质粒的验证以创伤弧菌重组质粒为模板ꎬ对其进行目的基因PCR扩增验证ꎬ以大肠埃希氏菌CICC10003为阴性对照ꎬ无菌去离子水为空白对照ꎮ琼脂糖凝胶电泳分析PCR扩增结果(图1A)显示ꎬ创伤弧菌重组质粒vvhA基因为阳性ꎬ条带清晰ꎬ片段大小为519bpꎬ符合目的条带大小ꎬ说明成功构建了创伤弧菌溶血素基因vvhA重组质粒ꎬ质粒图谱如图1B所示ꎮM:Trans2000markerꎻ1:vvhA质粒ꎻ2:阴性对照ꎻ3:空白对照ꎮ图1㊀创伤弧菌重组质粒PCR扩增(A)及PUC-SP-vvhA重组质粒图谱(B)2.2㊀创伤弧菌重组质粒的浓度及纯度分析取重组质粒1μLꎬ利用NanoDropTM2000测定其浓度和纯度ꎬ结果如表2所示ꎬA260/280㊁A260/230均超过1.8ꎬ说明所提取的质粒纯度高ꎬ无蛋白质和有机物污染ꎻ对其携带的基因进行PCR扩增ꎬ琼脂糖凝胶电泳分析结果(图2A)显示ꎬ目的基因vvhA条带单一且片段大小符合预期ꎬ质粒完整性分析(图2B)显示质粒条带完整ꎬ说明所制备的质粒符合预期ꎮ㊀㊀表2㊀创伤弧菌重组质粒的浓度与纯度样品管号浓度/(ng/μL)A260/A280A260/A230VA1167.01.862.21VA2189.51.882.29VA3173.61.882.26VA482.11.892.53051山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀M:Trans15000markerꎻ1~8:vvhA质粒样品ꎮ图2㊀创伤弧菌重组质粒vvhA的PCR扩增(A)及质粒完整性(B)分析㊀㊀将4管大提的创伤弧菌重组质粒样品混合至1管中ꎬ采用紫外分光光度计测定浓度ꎬ然后用无菌去离子水稀释至20ng/μLꎬ取100μL分装至2mL螺口冻存管中ꎬ所有质粒溶液分装450管后ꎬ置于真空冷冻干燥机中按照冷冻程序真空冷冻干燥ꎬ获得白色粉末状的冻干质粒样品ꎬ设计创伤弧菌重组质粒定性标准样品标签纸ꎬ打印并贴在管外(图3)ꎮ质粒定性标准样品置于-20ħ冰箱冻存ꎮ2.3㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的均匀性分析从450管质粒标准样品中随机抽取12管进行PCR定性试验ꎬ结果如图4A所示ꎬ各管PCR扩增目的基因均为阳性ꎬ条带单一且清晰ꎬ图4B显示质粒完整无降解ꎮ使用NanoDropTM2000超微量分光光度计进行质粒标准样品的浓度㊁纯度分析ꎬ对所测数据进行单因素方差分析ꎬ结果如表3所示ꎬ在95%的置信概率下ꎬF值小于F临界值ꎬ各管间质粒含量无显著性差异ꎬ表明质粒定性标准样品均匀性良好ꎮ图3㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品M:DNAmarkerꎻ1~12:vvhA质粒标准样品ꎮ图4㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品PCR扩增(A)及均匀性(B)分析㊀㊀表3㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品均匀性试验方差分析平方和SS自由度均方MSF值F临界值置信概率P值组间0.021110.022.7002.720.950.051组内0.008120.012.4㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的稳定性分析温度是运输过程中影响质粒定性标准样品质量的主要因素ꎬ因此设计不同温度模拟质粒样品运输条件ꎬ以质粒标准样品目的基因阳性检出㊁质粒完整性及核酸含量变化确定其短期稳定性(运输稳定性)ꎮ创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品分别在4ħ和37ħ条件下保存14dꎬ琼脂糖凝胶电泳分析结果(图5㊁图6)显示第1天和第14天目的基因均为阳性ꎬ电泳条带单一ꎬ符合预期条带大小ꎬ质粒无降解ꎻ质粒含量统计学分析结果如图7所示ꎬ各时间点间无显著性差异ꎬ表明质粒含量无明显变化ꎬ说明质粒定性标准样品在上述条件下是稳定的ꎮ因此创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品可与冰袋(4ħ)一起运输ꎬ也可在温度较高(37ħ)且无降温装置条件下运输ꎮ151㊀第1期㊀㊀㊀㊀袁玮ꎬ等:创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用M:DNAmarkerꎻ1~6:vvhA质粒标准样品ꎻ7:阴性对照ꎻ8:空白对照ꎬ下同ꎮ图5㊀4ħ条件下保存1天创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品PCR扩增(A㊁B)及完整性(C㊁D)分析图6㊀37ħ条件下保存14天创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品PCR扩增(A㊁B)及完整性(C㊁D)分析图7㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准㊀㊀样品短期稳定性定量分析为了分析创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的长期稳定性ꎬ在第1㊁2㊁4㊁6㊁8㊁10㊁12个月随机抽取3管样品进行定性和定量分析ꎮ创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品在-20ħ条件下保存12个月ꎬ琼脂糖凝胶电泳分析结果显示第1个月和第12个月目的基因均为阳性ꎬ电泳条带单一ꎬ符合预期条带大小(图8A㊁B)ꎬ质粒无降解(图8C㊁D)ꎮ质粒含量统计学分析结果如图9所示ꎬ各时251山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀间点间无显著性差异ꎬ表明质粒定性标准样品在-20ħ条件下稳定ꎬ说明创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品能在-20ħ条件下稳定保存至少12个月ꎮ图8-20ħ条件下保存1㊁12个月创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品PCR扩增(A㊁B)及完整性(C㊁D)分析图9-20ħ条件下创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒㊀㊀定性标准样品长期稳定性定量分析2.5㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品在水产品检测中的应用为了验证创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品在水产品检测中的应用效果ꎬ将其作为阳性对照ꎬ参照GB4789.44 2020的方法ꎬ利用PCR对10种水产品中的创伤弧菌基因vvhA进行检测ꎬ每种样品取样7次ꎬ每个样品7个重复ꎮ结果如表4所示ꎬ在10种水产品样本中检测出1例vvhA基因阳性ꎮ将阳性样本的增菌液划线至创伤弧菌鉴定平板CC平板和mCPC平板中ꎬ每种平板重复划线3次ꎬ37ħ培养18hꎬ平板菌落为黄色㊁圆形且扁平(图10)ꎮ挑取菌落按照GB4789.44 2020要求进行生化鉴定(图11㊁表5)ꎬ验证此阳性样本感染创伤弧菌ꎮ㊀㊀表4㊀海鲜样品中创伤弧菌溶血素基因vvhA检出结果海鲜类型检测份数检出阳性次数鱼类60贝类31虾类10总计101㊀㊀表5㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA阳性样本生化鉴定结果项目结果赖氨酸紫色氨基酸对照黄色无盐胰胨水微弱生长6%氯化钠胰胨水生长旺盛8%氯化钠胰胨水不生长10%氯化钠胰胨水不生长V-P半固体穿刺周围扩散增长351㊀第1期㊀㊀㊀㊀袁玮ꎬ等:创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用图10㊀CC平板和mCPC平板创伤弧菌菌落特征图11㊀创伤弧菌溶血素基因vvhA阳性样本菌体的生化鉴定结果3㊀讨论与结论本研究构建了创伤弧菌溶血素基因vvhA的重组质粒PUC-SP-vvhAꎬ经测序验证后ꎬ将质粒样品真空冷冻干燥制成创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品冻干粉ꎮ对其进行均匀性和稳定性分析ꎬ检测结果均为阳性且符合目的基因片段的大小ꎬ质粒样品无降解ꎻ均匀性分析定量检测结果表明ꎬ质粒定性标准样品无管间差异ꎬ均匀性良好ꎻ稳定性分析定量检测结果表明ꎬ质粒定性标准样品在低温(4ħ)或高温(37ħ)下可稳定保存14天ꎻ在-20ħ下长期存储12个月ꎬ亦未观测到不稳定性ꎮ将所研制的创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品应用于10种海鲜产品的检测ꎬ检出1份阳性样本ꎬ经传统培养法和生化鉴定验证ꎬ证实阳性样本确为创伤弧菌污染ꎬ表明质粒定性标准样品能够满足水产品中创伤弧菌溶血素基因vvhA的快速㊁精确检测ꎮ该研究填补了我国创伤弧菌鉴定即用型质粒定性标准样品的空白ꎬ为创伤弧菌质粒定性标准样品在食品检测领域的应用研究打下了良好的基础ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀YunNRꎬKimDM.Vibriovulnificusinfection:apersistentthreattopublichealth[J].KoreanJournalofInternalMedi ̄cineꎬ2018ꎬ33(6):1070-1078.[2]㊀Hernánde ̄CabanyeroCꎬAmaroC.PhylogenyandlifecycleofthezoonoticpathogenVibriovulnificus[J].EnvironmentalMicrobiologyꎬ2020ꎬ22(10):4133-4148.[3]㊀彭钟琴ꎬ黄璐.水产品中创伤弧菌检测方法的研究进展[J].食品安全导刊ꎬ2021(36):190-192.[4]㊀WangMYꎬHuCJ.PathogenicityandvirulencefactorsofVib ̄riovulnificus:researchadvances[J].ChineseJournalofMicro ̄ecologyꎬ2017ꎬ29(12):1470-1473.[5]㊀IwamotoMꎬAyersTꎬMahonBEꎬetal.Epidemiologyofsea ̄food ̄associatedinfectionsintheUnitedStates[J].ClinicalMi ̄crobiologyReviewsꎬ2010ꎬ23(2):399-411.[6]㊀JonesMKꎬOliverJD.Vibriovulnificus:diseaseandpathogen ̄esis[J].InfectionandImmunityꎬ2009ꎬ77(5):1723-1733.[7]㊀HengSPꎬLetchumananVꎬDengCYꎬetal.Vibriovulnificus:anenvironmentalandclinicalburden[J].FrontiersinMicrobi ̄ologyꎬ2017ꎬ8:997.[8]㊀HorsemanMAꎬSuraniS.AcomprehensivereviewofVibriovulnificus:animportantcauseofseveresepsisandskinandsoft ̄tissueinfection[J].InternationalJournalofInfectiousDis ̄easesꎬ2011ꎬ15(3):e157-e166.451山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第56卷㊀[9]㊀Baker ̄AustinCꎬTrinanesJꎬGonzalez ̄EscalonaNꎬetal.Non ̄choleravibrios:themicrobialbarometerofclimatechange[J].TrendsinMicrobiologyꎬ2017ꎬ25(1):76-84.[10]LiGꎬWangMY.TheroleofVibriovulnificusvirulencefactorsandregulatorsinitsinfection ̄inducedsepsis[J].FoliaMicro ̄biologicaꎬ2020ꎬ65(2):265-274.[11]GavinHEꎬBeubierNTꎬSatchellKJ.Theeffectordomainre ̄gionoftheVibriovulnificusMARTXtoxinconfersbiphasicepi ̄thelialbarrierdisruptionandisessentialforsystemicspreadfromtheintestine[J].PLoSPathogensꎬ2017ꎬ13(1):e1006119.[12]RaoNVꎬShashidharRꎬBandekarJR.Inductionꎬresuscita ̄tionandquantitativereal ̄timepolymerasechainreactionanaly ̄sesofviablebutnonculturableVibriovulnificusinartificialseawater[J].WorldJournalofMicrobiologyandBiotechnologyꎬ2014ꎬ30(8):2205-2212.[13]包秋华ꎬ刘倩宇.基于WebofScience细菌活的非可培养状态研究文献的可视化分析[J].食品科学ꎬ2023ꎬ44(5):248-256.[14]ZhangXꎬGuoBꎬYangLHꎬetal.CRISPR/Cas12acombinedwithrecombinasepolymeraseamplificationforrapidandsensi ̄tivedetectionofVibriovulnificusinonetube[J].ActaBio ̄chimicaetBiophysicaSinicaꎬ2023ꎬ55(2):322. [15]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.食品安全国家标准:食品微生物学检验创伤弧菌检验:GB4789.442020[S].北京:中国标准出版社ꎬ2020.551㊀第1期㊀㊀㊀㊀袁玮ꎬ等:创伤弧菌溶血素基因vvhA质粒定性标准样品的研制及其在水产品检测中的应用。

山东省自然科学基金各类别项目申报条件

山东省自然科学基金各类别项目申报条件

山东省自然科学基金各类别项目申报条件在符合基本申报条件的前提下,申报人还应符合所申报具体项目类别的下列申报条件。

一、培养基金学历不限,原则上年龄不超过32岁(1982年1月1日后出生),毕业从事科研工作不超过3年;工作方向、目标明确,研究、工作内容具体,研究方法和技术路线合理、可行,经费预算合理,可望取得预期成果。

二、博士基金获得博士学位未满3年,原则上年龄不超过35周岁(1979年1月1日后出生),在注重理论与实践结合的同时,鼓励选择创新性较强的研究课题。

三、青年基金具有博士学位或中级以上专业技术职称(中级职称须两年以上),年龄不超过35周岁(1979年1月1日后出生),近三年在国内外核心期刊上为主发表与申报课题相关的论文两篇以上,学术思想新颖,创新性强,能独立开展研究工作,是所申报课题研究工作的实际负责人;申报课题研究方向明确,立论依据充分,研究目标明确,研究内容具体,研究方法和技术路线合理、可行,经费预算合理,可望取得预期成果。

四、英才基金(一)面上项目面上项目鼓励支持围绕我省经济社会发展、资源、环境、健康等重大需求提炼科学问题,持续开展系统、深入的研究工作。

申报人须具备以下条件:1、具有博士学位或副高级以上专业技术职称,具有独立组织开展研究工作的能力,研究时间有保证;2、有较好的工作基础,近五年(2009年以后,以下同)在国内外核心期刊上为主发表与申报课题相关的论文五篇以上或被SCI收录三篇以上,具备深入开展研究工作的仪器设备、图书资料、实验场所等工作条件;3、申报课题立足高技术领域或学科发展前沿,有先进、明确的研究目标,创新的学术思想,合理、可行的研究方案。

研究期间有望取得较大进展。

(二)重点项目重点项目应符合《2014年度山东省科技发展计划指南》中的重点支持方向。

申报人须具备以下条件:1、具有博士学位或高级专业技术职称,有较高的学术水平和较强的组织能力,能率领研究队伍开拓创新,有望培养成为本学科或领域学术带头人;2、有很好的工作基础,近五年在国内外核心期刊上为主发表与申报课题相关的论文十篇以上或被SCI收录五篇以上,为主承担过省、部级以上科技计划,具备省内一流的研究条件和手段;3、有较好的团队组织,团队人员学科专业、年龄、分工搭配合理4、项目的实施能够较大地提升我省在该学科的基础研究地位或取得的成果在我省经济和社会发展中有重大应用前景,有望培养出国内领先水平的研究人才梯队和研究基地。

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山东省自然科学杰出青年基金管理暂行办法
(修订稿)
2010/12/6
第一章总则
第一条为促进青年科技人才成长,培养造就一批国家层次的优秀学术带头人,吸引、鼓励国内外优秀青年科技专家到我省工作,加速我省高层次人才队伍建设,特设立山东省自然科学杰出青年基金(以下简称“省杰出青年基金”)。

第二条省杰出青年基金资助在我省进行科学技术研究,学有成就、技术上有重大创新和突破,对科技进步和经济发展做出突出贡献的杰出青年科技人才。

第三条省杰出青年基金管理工作遵循“统一组织、专家评审、公平公正、择优支持”的原则。

第四条省杰出青年基金作为承担国家重大基础研究或应用基础研究计划人才孵化器,其主要培养目标是,获资助者能够成长为承担国家杰出青年科学基金、国家自然科学基金重点项目或国家科技支撑计划、973、863等国家重大科技计划,成为国家“长江学者”等优秀学科带头人等,或获得国家科学技术奖励,尽快步入国家级人才培养计划的行列。

第五条省杰出青年基金资助工作要符合我省科技与经济发展的总体要求,有关部门和单位培养学术带头人的工作要与之协调配合,获资助者所在单位,要为其科学研究提供必要的环境与条件。

第六条省自然科学基金委员会(以下简称“省基金委”)负责省杰出青年基金的审批与实施,省科技厅与省财政厅在省基金委的指导下具体负责项目和资金的管理与监督。

第二章申请
第七条省杰出青年基金申请者应具备以下条件:
(一)热爱社会主义祖国,具有良好的学风和科学道德;
(二)申请当年1月1日未满41周岁;
(三)一般应具有博士学位或高级专业技术职务;
(四)具有在省内从事研究所必需的主要实验条件以及人力、物力等,有充分的时间和精力从事本项基金资助的研究工作;
(五)在我省有固定的受聘单位且聘期覆盖该项基金的执行期限;资助期内每年在省内从事研究工作的时间不少于六个月;
(六)近5年内取得重要科技创新成果,具备下列条件之一:
(1)作为项目负责人承担过2项以上国家自然科学基金面上项目或1项国家“863”计划;作为子课题以上主要负责人承担国家“973”、科技支撑计划项目。

(2)以第一或通讯作者在《自然》、《科学》等权威学术刊物上发表文章,或被SCI等国际四大检索机构收录20篇以上论文。

(3)作为前两位完成人获得国家科学技术奖或首位完成人获得省科学技术奖二等奖以上。

(4)作为第一完成人取得2项以上授权发明专利并通过科技成果转化创造了重大的经济社会效益。

第八条本基金不资助以下人员:
(一)国家杰出青年科学基金获得者
(二)长江学者
(三)省自然科学杰出青年基金的获得者
第九条申请者在指定网站下载统一申报软件,撰写山东省杰出青年基金项目申请书,提交有关附件材料。

省杰出青年基金实行全年申报,一次性评审。

第三章审批
第十条省杰出青年基金的审批程序包括形式审查、同行专家评议、专家委员会答辩、省基金委审定、异议期公示。

第十一条省基金委办公室负责对申请者提供的材料进行形式审查,主要审查申请材料是否齐全,申报信息是否准确,申报资格是否真实以及是否符合资助范围等,并提出审查意见。

第十二条形式审查合格后,由省基金委办公室组织同行专家进行评议。

每位申请者的《申请书》至少有5位专家的有效评议。

根据评议意见,省基金委办公室提出综合推荐意见。

第十三条省基金委办公室邀请学术威望高、造诣深的科学家、工程技术专家和管理专家组成专家委员会,就综合推荐意见为优者进行评审,评审采取答辩方式进行。

专家委员会在充分讨论的基础上,进行无记名投票表决,获二分之一以上赞成票的为省杰出青年基金获资助者候选人,上报省基金委。

第十四条省基金委听取专家委员会评审情况汇报,根据当年资助重点和不同学科布局进行无记名投票,获省基金委三分之二以上赞成票的,审定为省杰出青年基金拟资助者。

第十五条省杰出青年基金拟资助者名单将通过互联网或有关媒体向社会公示。

自公布之日起十五天内为异议期。

省基金委办公室负责异议的受理与调查。

第十六条省基金委办公室对公示结果进行汇总后,确定省杰出青年基金获资助者,正式向社会公布。

第四章实施与管理
第十七条省杰出青年基金每年资助不超过20位杰出青年科技人员,每位给予50万元资金资助,资助期限一般为三年。

第十八条省杰出青年基金获资助者不得替换,资助经费不得转让或挪用。

如获得者调离到省内其它科研单位,经本人申请、省基金委办公室审核同意,项目及研究经费可转到新工作单位,由获得者继续负责承担。

第十九条因调离省外、调离科研岗位、患病、灾祸等,致使无法继续进行研究工作时,获资助者及其依托单位应及时向省基金委提出中止资助报告。

因故中止、撤销资助的,获资助者应及时撰写阶段工作总结,经所在单位签署意见后,报送省基金委办公室审核;已拨经费的剩余部分退回,未拨经费终止拨款。

第二十条省杰出青年基金获资助者于资助计划实施的次年开始,应认真撰写年度进展报告,每年4月30日前报送省基金委办公室。

第二十一条在资助期内,由省基金委办公室对获资助者的研究工作进行中期评估。

评估邀请专家委员会成员和相关同行专家对获资助者的研究工作及业绩进行评价。

评价结果将作为是否继续支持的依据。

第二十二条获资助者发表、出版与省杰出青年基金资助有关的论文、著作、学术报告,以及鉴定、上报成果等,均应标注“山东省自然科学杰出青年基金资助项目”字样。

第二十三条对于不能按期结题的项目,项目负责人应继续报送年度进展报告,并提出书面报告,说明不能按规定期限完成项目计划的原因和延长时间,于每年12月底前报送省科学基金委办公室。

在项目延期执行期内,项目负责人不能申请新项目。

第二十四条对不认真开展研究工作,由于个人原因未取得研究结果或不按时报送结题材料又不在规定期限提出延期报告的项目负责人,自应结题年起2年内不受理其申请省自然科学基金项目。

第五章基金来源与使用
第二十五条省杰出青年基金经费来源主要为省财政拨款,由省自然科学基金中安排,同时也
接受各种形式的社会捐赠和联合资助。

第二十五条省杰出青年基金资助经费采取一次核定、视项目实施情况分年度拨款的办法下达。

资助经费拨至获资助者所在单位,由项目组支配使用,单独立帐,专款专用,单位财务部门负责管理监督。

获资助者所在单位,要按照不低于1:1比例给予获资助者科研经费匹配。

第二十六条项目经费按照《山东省自然科学基金项目资助经费管理办法》执行。

第六章结题
第二十七条资助期限结束后三个月内,获资助者应认真撰写结题报告,并附主要论文、专著,以及获科技奖励的研究成果等有关材料,经依托单位审核评议后报送省基金委办公室。

获资助者结题须符合下列条件之一:
(一)作为项目负责人申请到与资助课题相关的国家杰出青年基金项目或国家自然科学基金重点项目。

(二)以第一或通讯作者在国内外核心期刊上发表20篇以上文章或有10篇文章被SCI等国际四大检索机构收录,或获国家发明专利授权1项并取得巨大经济社会效益。

(三)作为首席科学家获得国家科技支撑计划、973、863等国家级科技计划。

(四)作为第一完成人获得省自然科学奖、技术发明奖二等奖以上,省科技进步一等奖或国家科学技术奖。

第七章附则
第二十八条本办法自发布之日起施行。

第二十九条本办法由省基金委办公室负责解释。

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