标本应登记在不合格标本处置记录本上
病理科标本接收与处理制度
病理科标本接收与处理制度第一章总则第一条：为规范病理科标本的接收与处理工作，提高工作效率，保障病理诊断结果质量，订立本制度。
第二条：本制度适用于本医院病理科的工作人员，包含医务人员和技术人员。
第二章标本送检第三条：标本送检应依照病理申请单的要求进行。
第四条：送检标本应包含病理申请单、标本容器和相关资料（病例摘要、影像资料等）。
第五条：接收标本人员应认真检查申请单上的信息，确保无误。
第六条：标本送检前应查询并确认患者信息正确无误。
第七条：接收标本人员应填写标本接收登记表，并确保登记信息准确完整。
第三章标本验收第八条：接收标本人员应在规定时间内完成标本验收工作。
第九条：接收标本人员应依照标本的种类和性质进行妥当处理和储存。
第十条：标本储存箱应有充分的数量，并标注标本种类和日期。
第十一条：接收标本人员应对标本进行必需的检查，确保标本完整无损。
第十二条：标本送检不合格（如标签不清楚、漏送资料等）应及时返还申请医生，并做好相应记录。
第四章标本处理第十三条：病理科标本处理应在规定时间内完成。
第十四条：对于常规病理标本，应及时进行脱水、固定、包埋等处理。
第十五条：对于特殊病理标本，应依据标本的性质、体积等特点，采取相应的处理方法。
第十六条：标本处理时应注意安全，确保操作人员和标本安全。
第十七条：标本处理完毕后，应进行相应记录，并及时交给病理技术人员进行后续操作。
第五章病理结果报告第十八条：病理结果应在规定时间内完成。
第十九条：病理技术人员应依照标本处理记录进行切片和染色。
第二十条：病理结果报告应准确、完整、清楚。
第二十一条：病理结果报告应及时打印、签发，并送交相关科室。
第二十二条：病理结果报告应依照规定程序进行保密，确保病人隐私不被泄露。
第六章异常情况处理第二十三条：对于显现标本损坏、丢失等情况，应及时报告主管领导，并进行相应调查和记录。
第二十四条：对于病理结果显现异常、有争议的情况，应及时汇报并帮助相关部门进行复核和解决。
输血科专业试题(一)附答案
输血科专业考试试题（一）姓名：分数：一、填空题1.为确保输血安全有效，输血科工作人员应具备较强的和，遵守一切和规程。
2.输血科接收血液标本时，必须认真核对标本的、、、及、、，和临床诊断等，检查血液标本是否有、、等，的标本拒收。
3.对认定不符合要求的血标本，输血科应进行，判断不合格性质，根据影响检查结果的程度采取让步接受或拒收标本，并通知及时纠正或重新采集，记录在《》上。
4.血液出库原则：按血液或出库。
5.血液的发血原则：除非需要大量快速输血，或开放了多条静脉通道且病情允许多袋血同时输注，建议领血人一次领取一种血液及其成分，且：红细胞一次取袋；血浆一次最多取，血浆置换患者除外；冷沉淀一次最多取单位；血小板一次最多取个治疗量。
6.血液库存最低库存量：当血液中心供血充足时，取回的血液成分效期少于10天或节假日时，执行最低库存量。
红细胞：O型，A型，B型，AB型；血浆：O型，A型，B型，AB型。
7.血液库存常规库存量：当血液中心供血基本能满足临床需求，取回的血液成分效期少于15天时，执行常规库存量。
红细胞：O型，A型，B型，AB型；血浆：O型，A型，B型，AB型。
8.血液库存最高库存量：当血液中心供血偏紧，取回的血液成分效期大于20天时，执行最高库存量。
红细胞：O型，A型，B型，AB型；血浆：O型，A型，B型，AB型。
9.血交叉的标本要求：配血所用受血者血样必需是输血前3天内的；常规输血和手术备血标本用采集病人静脉血5ml全血；急诊输血和抢救输血标本用采集病人静脉血5ml全血。
10.血交叉标本拒收标准：、、、、。
11.血交叉标本储存：标本原则上在检测前不保存，收到标本后应及时进行相关检测，检测完后标本于2-8℃保存。
12.血型鉴定和交叉配血试验必须坚持制度，两人或两人以上上班时由两人；一人值班时，操作完毕后自己，并将结果先填写在《血型鉴定登记本》、《交叉配血登记本》上，然后填写《血型鉴定报告单》和《交叉配血报告单》，签上方可发出报告。
检验科标本核收制度
检验科标本核收、登记和保存程序1目的规范临床标本的验收、登记和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项，保证标本符合检测项目的要求。
2范围适用于检验科受理的标本。
3职责3.1检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。
3.2各专业组负责本专业组标本的处理和保存。
4工作程序4.1标本的核收4.1.1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
4.1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
4.1.3对标本信息不详，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《标本拒收记录表》，并电话通知护士，以便及时做出快速处理。
4.1.4如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
4.1.5标本的核收登记送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，LIS系统自动记录接收人和接收时间。
如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。
临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记，检验科标本接收人员同时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。
门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
对绿色通道等原因不能及时计费的标本，需要进行登记，并跟踪。
4.2标本的处理对合格标本应及时处理，包括标本的编号、离心和分发等。
取自原始标本的部分样本如血清、血浆等，应可以追溯到最初的原始标本。
临床检验项目的申请、标本采集及处理
病人资料填写1、病人信息识别信息申请者必须清楚填写病人的姓名、性别、年龄等有效信息。
2、病人的病历信息申请者必须清楚填写病人所在临床科室、住院号、床号、房间号、临床诊断、申请者姓名、申请检验日期。
3、申请检验项目申请者必须清楚填写所申请检验项目名称，若选择组合，则和医院所涉及的组合项目名称相一致。
4、标本信息申请者必须清楚填写病人标本类型、标本状况（脂血、溶血、黄疸、凝血与否等）。
若非新鲜采集标本，则填写保存条件、时间。
5、申请特定要求若为药物浓度检测，需要注明药物的用量、种类、服药时间以及检测时相。
分析前可变因素原则上，应在病人平静、休息状态下采集标本，多数血液标本应空腹采集。
不当的采集方法、病人状态及个体差异，对检验结果有一定的影响。
一、生理因素1、性别：体重、体表面积和肌肉重量的不同，导致性别间部分检验项目的结果差异。
其中，GGT、甘油三酯、尿酸、肌酐、氨、CK、ALP、铁、尿素、胆固醇男性高于女性。
-巨球蛋白、2、年龄：年龄影响取决于人体性成熟程度和骨骼量。
新生儿期甲胎蛋白、α2α1抗胰蛋白酶、碱性磷酸酶活性显著高于成人。
儿童期早期碱性磷酸酶活性降低，7~10岁开始升高。
老年期肾浓缩能力、肌酐清除率及肾糖阈下降，血尿素、垂体促性腺激素浓度升高。
3、体位：血浆和组织间液之间的平衡可因体位不同而改变，最终导致部分细胞成分和大分子物质浓度变化。
由卧位改为站位时，血浆白蛋白、总蛋白、酶、血红蛋白、血细胞比容、红细胞计数、钙、胆红素、胆固醇及甘油三酯等浓度有所升高。
4、体重：肥胖者比瘦者有较高浓度的尿酸、胆固醇、LD、胰岛素、餐后葡萄糖，其中男性肥胖者较瘦者有着更高水平的AST、肌酐、总蛋白和尿酸。
磷酸盐瘦者高于胖者，钙离子女性瘦者高于肥胖者。
5、妊娠：妊娠者ALP、胆固醇、铜、甘油三酯、血浆铜蓝蛋白、转铁蛋白、纤维蛋白原、白细胞计数、孕酮、雌三醇和催乳素升高，伴随着孕期进行，人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白逐步增高。
报告单签字权审批管理制度范文（二篇）
报告单签字权审批管理制度范文第一章总则第一条为了规范报告单签字权的审批管理，促进工作的高效运行，提高决策的科学性和准确性，制定本《报告单签字权审批管理制度》（以下简称“本制度”）。
第二条本制度适用于本单位（以下简称“申请单位”）内所有报告单签字权的审批管理事宜。
第三条报告单签字权是指申请单位在完成报告单并准备提交相关部门或个人审核、合并、签字的过程中所涉及的权限。
第四条申请单位应建立健全报告单签字权的审批管理制度，明确工作流程和各级审核、合并、签字人员的职责和权限，并与相关部门密切配合，确保报告单签字权的公正、透明和高效运行。
第二章职责与权限第五条申请单位应按照本制度规定，明确申请报告单签字权的职责与权限。
第六条报告单签字权的职责与权限包括但不限于以下方面：1. 编制报告单并按照规定流程提交审核部门审批。
2. 协调各相关部门对报告单进行审核、合并和签字，并及时完成报告单的相关工作。
3. 审核部门应对报告单进行分类、审核和评估，确保报告单的合规性和准确性。
4. 各级审核人员应按照权限对报告单进行审核和批准，确保决策的科学性和准确性。
5. 签字人员需按照相关规定对报告单进行签字，并承担相应的法律责任。
第三章报告单签字权的申请与审批第七条申请单位在变更或新申请报告单签字权时，应按照本制度规定的程序申请和审批。
第八条报告单签字权的申请与审批应按照下列程序进行：1. 申请单位填写《报告单签字权申请表》，并附上相关材料。
2. 相关部门收到申请后，进行初步审查，确认申请材料完整、真实有效。
3. 初审通过后，相关部门将申请材料上报给负责审批的上级部门。
4. 上级部门对申请进行审查，并决定是否批准。
5. 批准后，上级部门将决定书面通知相关部门和申请单位。
6. 申请单位收到通知后，应按照通知要求办理报告单签字权的变更手续。
第四章报告单签字权的管理与监督第九条申请单位应建立健全报告单签字权的管理制度，对报告单签字权的使用进行监督。
新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序
新冠病毒核酸检测标本接收、扫码、拒收及保存操作程序1.目的：本程序是对分析前标本的质量管理，是与确保检验质量为临床提供准确有效结果密切相关，实验室工作人员必须重视标本的采集、处理、贮存、安全处置等全过程。
2.范围：PCR扩增的临床各类检测标本；3.职责：PCR检测实验室现有工作人员须熟知标本的采集、处理、接收、扫码、贮存、安全处置等全过程。
并有责任向临床医护人员进行宣传培训如PCR项目、标本采集、运用、处理等技术要求和注意事项。
4.标本的唯一性标识：标识由唯一条码组成。
5.标本的接收：5.1标本运送人员和接收人员对标本进行双签收。
标本接收人员按二级防护佩戴防护设备。
5.2接收标本前应检查标本运送箱外包装是否无破损，打开容器前后对标本运送箱用75%酒精喷洒消毒。
取出标本密封袋后对密封袋用75%酒精喷洒消毒，并检查是否密封好，立即将标本放入专用冰箱或冷藏箱加冰块冷藏保存。
5.3标本不能及时处理的应置于-20℃冰箱保存。
5.4所有标本均可能具有传染性，须严格遵守医院有关院内感染及医用垃圾的管理和处理规定，工作人员须注意保持并随时检查容器的完整和无标本外泄发生。
5.5接收标本时应核对标本与检验申请单的一致性。
工作人员有权拒收与检验申请单不一致的标本、标识不清的标本。
检验申请有不清晰情况时，应即时与临床科室或相关人员联系核实。
扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确5.6标本接收人须检查标本状态.5.7标本合乎要求，须在可接收标本记录本上按内容记录，扫描打包码或者采集管条形码接收，核对信息是否正确，核对数量是否正确，接收后等待进一步处理，标本不合乎要求，须在记录本上记录拒收原因。
6.标本的拒收：标本在下列情况下，视为不合格，工作人员有权拒收标本；①无被检标本基本信息或与条码无法识别，无法扫码签收的。
②使用不适当的容器；③容器有破战；④标本外泄污染；⑤标本量不足⑥其它如后续处理过程中发现的不合格，应记录其状态并通知重新送检。
检验科标本核收、登记和保存程序
检验科标本核收、登记和保存程序1目的规范临床标本的验收、登记和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程中的不符合项，保证标本符合检测项目的要求。
2范围适用于检验科受理的标本。
3职责检验科标本接收人员负责标本的接收、验收和登记。
各专业组负责本专业组标本的处理和保存。
4工作程序标本的核收4.1.1检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
4.1.2标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
4.1.3对标本信息不详，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入l．IS系统中即可立即将此信息传给护士站，以便及时做出快速处理，必要时电话通知相关采样人员。
必要时发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。
4.1.4如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
4.1.5标本的核收登记送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入l。
IS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，l。
IS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，l。
IS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，l。
IS系统自动记录接收人和接收时间。
如果是来自住院患者的标本同时传送记账信息给医院信息系统(HIS)。
临床护工需要将送来的急诊标本在《急诊标本核收登记表》上登记，检验科标本接收人员同时核对验收并在1，IS系统中进行扫描条码确认。
门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
对绿色通道等原因不能及时计费的标本，需要进行登记，并跟踪。
医院检验科标本接收、拒收标准与流程
标本接收、拒收标准与流程
一. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本的接收、拒收的标准与流程
二. 范围：适用于本科标本的接收、拒收工作
三．标本的接收、拒收的标准
（一）合格标本标本的接收标准
1. 患者信息可在华西系统上查询。
2. 经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及检验号联与检验单信息相同。
3. 按检验项目要求病人进行了采血前准备工作。
4.按检验项目要求使用了相应的真空采血管，血量在规定范围。
5．无溶血及无脂血血标本或不影响检测结果的轻度溶血及轻度脂血血标本.
6. 按要求进行了特殊处理或防腐处理的标本
7. 无菌处理的各种培养标本
（二）不合格标本标本的拒收标准
1、未正确使用抗凝剂的标本.
2、严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血标本.
3、血量不足于检验需要量的标本.
4、需要空腹抽血而未空腹的标本.
5、需要特殊标识而没有做到的血标本.
6、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及检验号联等不相符者.
四.标本的接收、拒收的标准
（一）合格标本标本的接收流程
1.签收：严格对各样本的查对和双签收制度，对各科室送检的样品及时验收，并在标本运送接收登记表上签字
2.签收记录保存：把标本运送接收登记表存检验科保存。
（二）不合格标本拒收流程
1、对拒检的不合格标本应登记在标本运送接收登记表中的不合格标本处置记录上。
2、告知临床科室或病人标本不合格原因，请求重新采集标本。
必要时电话联系临床相关人员。
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标本应登记在不合格标本处置记录本上。
b）在原申请单空白处写上标本不合格原因，并将之送返送检科室/单位。
c）必要时电话告之相关科室/单位的医生或护士。
4.2 标本的保存
a）HBV：全血样本在3小时内分离出血清，保存于-20℃。
b）HCV：全血样本在3小时内分离出血清，保存于-20℃。
c）TB：液化的痰标本如果不立即用于核酸提取，保存于-20℃。
处理后的痰或胸腹水、脑脊液、脓液用于TB检测的标本可置于4℃下短期保存。
长期保存于-70℃下。
d）CT：处理后的棉拭子标本置于－20℃下短期保存。
4.3 特殊标本处理
对暂不检测的项目和规定时间外收到的零散样本，要随时登记和交班，以免漏检，遗失和延误检验。
对特殊样本或特殊病人的样本，实行“首接”负责制，
所谓特殊样本是指难于采集的样本，以及特殊病人的样本一律实行“首接”负责制，无论那位工作人员，一旦收到样本后，均须负其责任，不得以任何借口推托，及时和正确保管和转送样本到有关实验室或有关人员，同时作交班记录和双
签名。
对于做长期病情动态考察的病人标本一律置于-70℃下长期保存，使用时再按需取出检测。
5 本SOP的变动程序
本SOP的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报上级负责人决定。
如通过则公布实行。