检验科不合格标本处理流程

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病理科不合格标本处理制度

病理科不合格标本处理制度

题目:病理科不合格标本处理制度市一—病理科—19 生效日期:2012年1月1日版本号1.0
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病理科不合格标本处理制度
一、病理科不合格标本包括:
1.病检申请单与相关标本未同时送达病理科的。

2.病检申请单中填写的内容与送检标本不符合。

3.标本上无有关患者姓名、科室等标志。

4.病检申请单内填写的字迹潦草,不清;申请单中漏填重要项目。

5.标本严重自溶、腐败、干涸等;标本过小,不能或难以制作切片。

6.其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况。

二、病理科收到不合格标本后处置流程:
1.不能接受的申请单和标本当即退回申请医师,不予存放,并记录、双签字认可。

2.曾被拒收的标本再次送检合格,需在申请单上标注。

3. 病理科有完整的标本交接登记资料,定期对不合格标本发生原因进行总结分析,反馈到责任科室和个人。

检验标本管理制度及流程

检验标本管理制度及流程

检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序,及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项,保证标本符合检测项目的要求,特制定本制度。

一、标本的核收(一)检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围,非本科室接收范围内的标本不予受理。

(二)标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收,并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态(如凝块、溶血等)是否符合有关检测要求,以及标本是否与检验申请相符。

(三)对标本信息不祥,或标记错误,或使用抗凝剂和采血管不当,严重溶血或脂血,或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。

对不合格的标本,标本接收人员应填写《不合格标本记录表》,并录入LIS系统(实验室信息系统,建设中)中即可立即将此信息传给护士站,以便及时作出快速处理,必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单,标本保留检验科,标本做好醒目的不符合标记。

(四)如果接收了不合格临床标本,应在检验报告中说明问题的性质,如果必要,在解释结果时也应说明。

二、标本的签收(一)一般标本:送到检验科的标本交给检验科标本接收人员,接收人员进入LIS系统标本接收模块,通过扫描送检清单上批次条码,LIS系统列出本批次所有标本。

接收人员再扫描每一个标本的条码,LIS系统会自动与清单上的标本进行核对,当不一致时会给出提示。

然后,点击确认,LIS系统会自动记录接收人和接收时间。

(二)急诊标本:临床护工送来的急诊标本,检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。

(三)门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集,接收人员同样要在LIS系统中接收确认。

(四)转检标本的登记:由检验科内部各实验室相互转送的标本,由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名,接收标本人员核收后签字确认。

(五)委托检验标本的登记:需要委托到其他外部实验室的标本,由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上,收取标本的人员核收后签字确认。

不合格病理标本处理制度与流程

不合格病理标本处理制度与流程

不合格病理标本处理制度与流程病理标本处理是病理学中非常重要的一环,对于准确地诊断疾病和判断疾病的严重程度具有重要意义。

然而,由于各种原因,有时候会出现不合格的病理标本。

为了确保病理标本的质量和可靠性,需要建立不合格病理标本处理制度和流程。

首先,不合格病理标本的认定是确保病理标本质量的前提。

通常情况下,病理标本需经过专业病理学医生的检查和认可方可作为有效病理标本。

不合格病理标本的认定应根据一定的标准和规范进行,如标本的标识是否清晰完整、标本采集是否符合规范、标本的保存和运输是否合格等等。

其次,不合格病理标本的处理流程需要明确和规范。

当一份病理标本被认定为不合格后,应及时通知相关单位和人员,包括病理科、临床科室和采集人员等。

同时,需要对不合格病理标本进行登记和记录,包括标本的相关信息、不合格的原因和处理措施等。

针对不同的不合格情况,可以采取不同的处理方式,如重新采集标本、重新加工标本或者作废标本等。

最后,不合格病理标本的追责机制是确保病理标本质量的保证。

如果不合格病理标本的原因是由于人为因素导致的,如操作不规范、标本保存不当等,应追究责任,并采取相应的纠正措施。

追责机制可以包括内部考核、岗位责任制以及相关法律法规的约束等。

通过追责机制的存在,可以有效地促使各个环节的工作人员严格遵守相关规定和流程,确保病理标本的质量和准确性。

总结起来,不合格病理标本处理制度与流程需要包括不合格病理标本的认定、处理流程以及追责机制。

通过建立健全的不合格病理标本处理制度,可以提高病理标本的质量和可靠性,为医生和患者提供更准确的诊断和治疗依据。

不合格病人标本标准及处理

不合格病人标本标准及处理

不合格病人标本标准及处理
1、不合格病人标本的拒检范围:
1.1未正确使用抗凝剂的标本。

1.2严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血标本。

1.3血量不足于检验需要量的标本。

1. 4需要空腹抽血而未空腹的标本。

1.5需要特殊处理而没有做到的血标本。

1.6需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

1.7未做到无菌处理的各种培养标本。

1.8标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、许可证、床号、及检验联号等不相符者。

1.9采集的标本将严重影响检验结果者。

1.10骨髓涂片标本取材不佳或混入末梢血、涂片红细胞溶解等不符合要求者。

2、拒收标本标准
2.1患者信息不全
2. 2标签不清,不具备识别系统的唯一性
2.3抗凝不当、标本凝固
2.4时间延误
2. 5溶血标本
2.6储存温度不当
2. 7采自输液管
2 . 8样本外漏、容器破损
2.9明显受污染的样本
2. 10标本量过少
2.11 标本项目与申请项目不符
2. 12医嘱作废的标本
2. 13容器不合格,影响检验结果
3、拒检处理程序
对不合格标本,检验部门电话联系并做好记录或填写“退标本通知单”检验单上注明理由,并由运送标本人员及时送回病房。

院检验科标本接收、拒收标准与流程

院检验科标本接收、拒收标准与流程

阿合奇县医院检验科标本拒收标准1、申请单标识不清,信息不全,无检验项目或检验项目不清楚的标本,非本实验室检验项目的标本。

2、空管,标本量不符合规定要求的,以下为详细说明:1)生化少于5项组合或单项,总血量少于1ml,离心后血清或血浆量少于500μl。

2)尿标本少于1ml。

3)出凝血标本过多或过少,超出允许范围±15%。

4)血液常规标本采血量少于1ml。

5)大便标本量极少(少于1粒黄豆量)3、收集容器不正确或是不符合送检要求。

4、检验标本类别不符5、标本外部有严重的遗洒、渗漏,怀疑标本可能交叉污染的.6、经询问,确认标本超过标本允许送达时间的7、经询问确认标本保存、运输方式不正确的8、出凝血项目标本、血常规标本出现凝块。

9、标本离心后出现溶血(除外新生儿、烧伤及血管内溶血患者)10、前列腺液标本量少、盖片不严密标本已干。

11、疑为输液同侧抽血或混有其它液体,经联系后确认标本确有污染或无法确认污染但结果直接提示污染的按不合格标本处理。

阿合奇县医院检验科不合格标本处理流程阿合奇县医院检验科标本接收标准1、申请单标识清楚,信息齐全,无检验项目或检验项目不清楚的标本,确定是本实验室检验项目的标本.2、医保患者只能做医保规定项目3、空管,标本量需符合规定要求的,以下为详细说明:1)生化少于5项组合或单项,总血量少于1ml,离心后血清或血浆量不能少于500μl。

2)尿标本不能少于1ml。

3)出凝血标本过多或过少,超出允许范围±15%。

4)血液常规标本采血量不能少于1ml。

5)大便标本量适中(不能少于1粒黄豆量)4、收集容器必须正确5、检验标本类别必须相符6、标本外部不能有严重的遗洒、渗漏,怀疑标本可能交叉污染的。

7、经询问,确认标本未超过标本允许送达时间8、经询问确认标本保存、运输方式保证正确的9、出凝血项目标本、血常规标本不能出现凝块。

10、标本离心后不能出现溶血(除外新生儿、烧伤及血管内溶血患者)11、前列腺液标本量适中、盖片保证严密,标本保持湿润。

检验科不合格标本的处理制度及流程

检验科不合格标本的处理制度及流程

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标本错误的应急预案

标本错误的应急预案

一、背景标本错误是指在临床检验过程中,由于采集、处理、运输等环节出现差错,导致标本信息不准确、质量不合格,从而影响检验结果的准确性和可靠性。

为保障医疗质量和患者安全,制定本应急预案。

二、组织架构1.应急预案领导小组:负责组织、协调、监督应急预案的实施。

2.应急预案实施小组:负责标本错误的应急处理工作。

三、应急预案内容1.预防措施(1)加强培训:对医护人员进行标本采集、处理、运输等方面的培训,提高其专业素养。

(2)严格执行查对制度:操作前、中、后查看标本与患者姓名是否一致,标本摆放整齐,对号入座。

(3)规范操作流程:明确标本采集、处理、运输等环节的流程,确保各个环节的规范操作。

(4)定期检查:对标本采集、处理、运输等环节进行定期检查,发现问题及时整改。

2.应急预案流程(1)发现标本错误当医护人员发现标本错误时,应立即停止检验,报告应急预案实施小组。

(2)确认标本错误应急预案实施小组接到报告后,应立即进行调查核实,确认标本错误情况。

(3)应急处理a.若标本未送至检验科,应立即召回标本,毁弃错误标本。

b.若标本已送至检验科,应立即通知检验科停止检验,由采集护士将错误标本收回、毁弃。

(4)重新采集标本根据实际情况,重新采集标本,确保标本信息准确、质量合格。

(5)解释说明向患者及家属解释标本错误原因,取得谅解。

(6)上报及总结将标本错误情况上报护理部、医疗质量管理部,并组织讨论,总结经验教训,完善应急预案。

四、应急处理要求1.及时性:发现标本错误后,应立即采取应急措施,防止错误扩大。

2.准确性:对标本错误情况进行准确调查核实,确保处理措施的有效性。

3.保密性:在处理标本错误过程中,严格保密,保护患者隐私。

4.协同性:各部门、科室之间应加强沟通协作,共同应对标本错误。

五、应急预案的修订与实施1.本应急预案应根据实际情况进行修订,确保其适应性和有效性。

2.本应急预案的实施由应急预案领导小组负责监督,确保应急预案的落实。

临床检验标本分析前不合格的原因分析及处理

临床检验标本分析前不合格的原因分析及处理

2023-10-29•临床检验标本不合格的原因分析•临床检验标本不合格的处理措施•临床检验标本分析前的质量控制目录•临床检验标本分析前的注意事项01临床检验标本不合格的原因分析患者在接受检查前未按要求禁食或进食不当,影响检验结果。

饮食不当运动影响药物干扰患者在进行检查前进行剧烈运动,导致体内激素水平波动,影响检验结果。

患者服用某些药物后会对检验结果产生干扰。

03患者因素0201采血部位不当、止血带使用不当等原因导致血液成分发生变化。

采血不当采集标本时消毒不严格,导致细菌、病毒等微生物污染标本。

标本污染由于医护人员疏忽导致标本丢失或被替换。

标本丢失标本采集因素标本采集后未能及时送检,导致部分成分发生变化。

标本运送及保存因素运送不及时标本采集后未能按照规定保存,导致成分发生变化或细菌繁殖。

保存不当标本标识错误或模糊不清,导致检验结果错误。

标本标识错误仪器故障检验仪器出现故障或维护不当,导致检验结果不准确。

检验方法不当检验人员使用的检验方法不正确或试剂选择不当,导致检验结果不准确。

质量控制不足实验室质量控制不足,导致检验结果不准确。

标本检验因素02临床检验标本不合格的处理措施原因分析由于患者不配合、采样时间不当、采样方法不正确等原因,可能导致标本不合格。

处理措施在确认标本不合格后,应重新采集标本,以确保标本的准确性和可靠性。

在重新采集标本时,应注意与患者沟通,告知其采样方法和目的,取得其配合。

重新采集标本原因分析患者对采样方法和目的了解不足,可能导致其在采样过程中出现错误或不配合。

处理措施对每位患者进行健康宣教,告知其采样方法和目的,以及如何正确配合采样工作。

同时,针对患者可能出现的问题,制定相应的应对措施,以确保采样工作的顺利进行。

对患者进行健康宣教医务人员对采样流程和操作规范了解不足,可能导致其在采样过程中出现错误或不当操作。

原因分析定期对医务人员进行培训教育,提高其对采样流程和操作规范的认识和掌握程度。

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