舒林酸抗肿瘤作用的研究进展

史红娟1，2，李群锋1，2，赵华1，刘瑞芳1，姚水洪1，2

【摘要】舒林酸作为一种非甾体类抗炎药，近年来研究发现，非甾体类抗炎药除了环氧合酶-2途径外，其可以通过许多非COX-2依赖性途径发挥抗肿瘤的作用，但具体机制尚不清楚。本文就舒林酸抗肿瘤的机制及临床研究进行综述。【期刊名称】医学信息

【年(卷),期】2018(031)012

【总页数】5

【关键词】环氧合酶-2；舒林酸；肿瘤

基金项目：1.衢州市科技计划项目（编号：2016Y020）；2.衢州职业技术学院校级科研项目（编号：QZYY1614）

非甾体类抗炎药（non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）是临床上常用的抗炎镇痛药物，也是预防消化道肿瘤的常用药物，分为两大类：一类为选择性类，其可抑制环氧合酶-2（cycloxygenase-2，COX-2），主要包括塞来昔布、NS-398 等；另一类为非选择性类，其不但可以抑制COX-2，还可以对环氧合酶-1（COX-1）有抑制作用，主要包括布洛芬、阿司匹林等，临床上广泛用于抗炎、解热、镇痛和抗血小板聚集，此外，长期服用非甾体类抗炎药能减少和预防胃癌、食道癌等肿瘤的发生[1，2]。舒林酸（sulindac）为较新型的NSAIDs，对肾及胃肠道损伤较小，是环氧合酶的选择性抑制剂，目前国内外对舒林酸防治肿瘤的研究较多，现对舒林酸抗肿瘤的机制及临床研究进行总结。

1 舒林酸可能的抗肿瘤机制