(水质检测实操原始记录)镉
水质重金属检测方法
水质重金属检测方法水质重金属检测方法1、原理水质重金属检测成分主要包括At（铊）、Cd（镉）、Cr（铬）、Cu（铜）、Hg（汞）、Ni（镍）、Pb（铅）和Zn（锌）等。
当包含有重金属的水经过一定的处理后（如水热分解、抓悬游虫的方法等），可以将重金属进行预处理，从而增加不同比例的重金属，然后经过各种原子吸收光谱仪（AAS）、原子荧光光谱仪（AFS）等的检测，来测定水质中重金属的含量。
2、方法（1）抓悬游虫法抓悬游虫法（SRP）是一种滤网技术，可以从水中捕获悬游动物，包括浮游物、水族动物等，随着捕捉到的量增加，悬游动物中重金属浓度也会增加。
抓悬游虫法能够滤出重金属，但不能准确测定重金属含量和浓度。
（2）水热分解法水热分解法是通过将水中含有重金属的化合物热分解，使其分解成不同的重金属，然后用某些原子吸收光谱仪（AAS）、原子荧光光谱仪（AFS）等仪器测定不同重金属的含量。
这种方法对重金属的测定灵敏度高，但耗时较长。
（3）原子吸收光谱法原子吸收光谱（AAS）是一种测定重金属元素在溶液中的激发法则，它可以测定水中重金属元素的含量，由于所测量元素仅限于重金属，故业内称之为原子吸收光谱（AAS）。
原子吸收光谱法仪器不复杂，对灵敏度低的金属元素检测效果也良好，但对有毒金属的检测效果差，如汞、砷等有毒金属，必须用更加灵敏的仪器来进行检测。
3、结论水质重金属检测方法有多种，最常用的有抓悬游虫法、水热分解法以及原子吸收光谱法等。
抓悬游虫法可以滤出重金属，而水热分解法和原子吸收法则可以确定含量。
同时，对有毒金属的检测效果较差，必须使用更加灵敏的仪器来进行检测。
水质铜、铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光法水和废水监测分析方法第四版 方法确认
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。
4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。
蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。
如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml 左右。
取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。
5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注：定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算：式中：c—实验室样品中的金属浓度，ug/L；W—试份中的金属含量，ug；V—试份的体积，ml。
6. 结果分析选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L，按5进行测试。
由附表可知，精密度RSD<10%。
铜标准偏差<5.9ug/L，满足水和废水监测分析方法（第四版）要求。
用标准加入法测定某水样中的镉
用标准加入法测定某水样中的镉
首先，准备好实验所需的仪器和试剂。
仪器包括原子吸收光谱仪、分光光度计等，试剂包括标准镉溶液、盐酸、硝酸等。
确保仪器的准确性和试剂的纯度，以保证实验结果的准确性。
其次，进行样品的预处理。
将水样进行适当的前处理，如酸化、沉淀、过滤等，以去除干扰物质，保证实验结果的准确性。
然后，进行标准曲线的绘制。
取一系列标准镉溶液，分别加入适量的水样中，
用仪器进行测定，得到吸光度与镉浓度的关系曲线，即标准曲线。
接着，进行样品的测定。
将经过预处理的水样，分别加入不同量的标准镉溶液，用仪器进行测定，得到吸光度值。
最后，利用标准曲线，计算出水样中镉的浓度。
根据标准曲线的关系，将测得
的吸光度值代入标准曲线方程中，即可得到水样中镉的浓度。
在进行实验时，需要注意以下几点，首先，实验操作要严格按照标准操作程序
进行，避免操作失误导致实验结果的偏差；其次，实验过程中要及时记录实验数据，并进行数据处理和分析；最后，实验后要对仪器进行清洁和维护，以保证仪器的准确性和稳定性。
总之，利用标准加入法测定水样中的镉是一种简便、准确的方法，通过合理的
实验操作和数据处理，可以得到可靠的实验结果。
希望本文的介绍对您有所帮助。
水质铜、锌、铅、镉的测定--原子吸收分光光度法
1适用范围本标准规定了测定水中铜、锌、铅、镉得火焰原子吸收分光光度法。
本标准分为两部分。
第一部分为直接法•适用于测定地下水、地面水与废水中得铜、 锌、铅、镉；第二部分为螯合萃取法•适用于测定地下水与清洁地面水中低浓度得铜铅、 镉。
2定义2、1溶解得金属■未酸化得样品中能通过0、45 U m 滤膜得金属成分。
2、2金属总量：未经过滤得样品经强烈消解后测得得金属浓度•或样品中溶解与悬 浮得两部分金属浓度得总量。
3试剂与材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准得分析纯试剂;实验用水QB/T 6 6 82, 二级。
I 硝酸:P （HNO3）=1、42 gZmL.优级纯。
3、3 硝酸：P （HNO3）=1、4 2g/mL,分析纯。
3、3 高氯酸:P (HClOi) =1 . 67 g / inL,优级纯。
3、4燃料:乙烘■用钢瓶气或山乙烘发生器供给，纯度不低于9 9、6%。
3、5氧化剂：空气，一般山气体压缩机供给■进入燃烧器以前应经过适当过滤■以除去其中得水、油与其她杂质。
用硝酸（3、2）配制。
用硝酸（3、1）配制。
称取1、000 g 光谱纯金属,准确到0、001 S 用硝酸（3、1）溶解，必要时加热，直至溶 解完全，然后用水稀释定容至1 0 0 0 m L 。
3、9中间标准溶液。
用硝酸溶液3、7稀释金属贮备液3、8配制，此溶液中铜、锌、铅、镉得浓度分别为 50、0 0、10、00、100、0 0、10、0 Omg/Lo3、 3、 6硝酸溶液：I +1 O3、 7硝酸溶液：I +499。
3、 8金属储备液：1、OOOg/Lo4采样与样品4、1用聚乙烯塑料瓶釆集样品。
采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液3、6中浸泡, 使用前用水冲洗干净。
分析金属总量得样品，采集后立即加硝酸3、I酸化至PH=1~2・正常情况下■每1 0 OOmL样品加2ml硝酸3、1。
4、2试样得制备分析溶解得金属时•样品釆集后立即通过0、45 um滤膜过滤，得到得滤液再按4、I中得要求酸化。
水质分析原始记录
水质分析原始记录水样编号：WQ-2024-001样品类型：自来水采样日期：2024年1月10日采样地点：XX市XX养殖区一、水样外观检查：1.水样颜色：无色2.水样浑浊度：透明二、基本理化指标测定：1.pH值测定：-水样pH值：7.22.溶解氧测定：- 水样溶解氧浓度：8.5 mg/L3.氨氮测定：- 水样氨氮浓度：0.8 mg/L4.总磷测定：- 水样总磷浓度：0.05 mg/L5.总氮测定：- 水样总氮浓度：1.2 mg/L1.铅测定：- 水样铅含量：0.01 mg/L2.汞测定：- 水样汞含量：0.008 mg/L3.镉测定：- 水样镉含量：0.002 mg/L4.铬测定：- 水样铬含量：0.05 mg/L四、微生物指标测定：1.大肠菌群测定：-水样大肠菌群浓度：0CFU/100mL2.可培养总菌落测定：-水样可培养总菌落总数：550CFU/mL五、有机物测定：1.挥发性有机物(VOCs)测定：-水中挥发性有机物检出情况：未检出2.苯并(a)芘(PAHs)测定：-水中PAHs浓度：0.05μg/L1.全氟化合物测定：-水中全氟化合物浓度：0.01μg/L2.阴离子表面活性剂测定：- 水中阴离子表面活性剂浓度：0.02 mg/L根据以上水质分析原始记录，可以初步评价此次采集的自来水水质良好。
样品的外观清澈透明，基本理化指标均在国家相关标准范围内。
重金属和有机物的含量也在安全限值之内。
微生物指标方面，大肠菌群浓度和可培养总菌落总数均低于规定限值，表明水样对微生物的污染较少。
但仍需进一步对水样进行更细致的分析和检测，以确保水质安全。
水质方法验证报告石墨 (铅和镉)
方法验证报告方法名称：石墨炉原子吸收法测定镉、铜、铅方法来源：水和废水监测分析方法（第四版）增补版分析项目：铅镉验证实验室：四川同一环境监测有限公司原子吸收实验室一、实验室基本情况表1-1参加验证人员情况登记表注：参加验证人员需要熟悉仪器结构、原理，熟练操作仪器，能独立完成整个分析过程。
表1-2使用仪器情况登记表注：仪器包括采样、前处理、分析过程涉及到的所有仪器，例如液液萃取振荡仪、微波消解、气相色谱/质谱联用仪、原子吸收等。
表1-3使用试剂及溶剂登记表注：试剂包括标准溶液、标准样品、替代物、内标、保存剂、萃取试剂等二、全程序空白实验表2全程序空白测定值注：空白样品中有目标化合物检出但低于检出限的，填报测试值，并在备注中标记“B”并注明检出限，在报告后附上全程序空白谱图三、标准样品实验、方法线性范围表3化合物保留时间及线性范围四、方法检出限、测定下限测试表4方法检出限、测定下限数据表注：表中计算公式及检出限测试要求来源于《环境监测分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010），化合物数量超过3个，可增加表格。
五、方法精密度表5精密度测试数据注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度1V浓度2V浓度3。
化合物多时，增加表格。
表5精密度测试数据注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度1V浓度2V浓度3。
化合物多时，增加表格。
六、方法准确度测试表6-1有证标准物质/标准样品测试数据表6-1有证标准物质/标准样品测试数据表6-2实际样品加标测试数据表6-2实际样品加标测试数据七、质量控制自查情况表7质量控制情况注;采样器皿准备、样品保存条件、样品保存期限、替代物回收范围、空白加标回收率范围、样品加标回收率范围、加标分析频次、实验室空白分析频次、仪器连续校准分析频次、检出限确定方法请直接填写表7中。
八、方法验证结论（1）各测试水平的检出限、测定下限、精密度、准确度的测试结果汇总（见表8方法验证汇总表）；（2）验证过程中异常值的解释、更正或提出的情况及理由;（3）方法各特性指标是否达到预期要求;基本达到（4）根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。
水质 ( )元素的测定原始记录(原子吸收)
nm；高压：
V 灯电流：
mA；
测定样品信息[样品种类：废水 地表水 地下水 饮用水 海水 其他
样品编号
定容
体积 V1 （mL）
分取
体积 V2 （mL）
稀释 倍数
f
吸光度 （A）
浓度 C1 ()Biblioteka 样品 含量 C()
] 备注
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
- -J181 水质（ ）元素的测定原始记录 第 页 共 页
水质 铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 757-2015
水质 钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法 GB 11904-1989
水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法 GB 11905-1989
生活饮用水标准检验方法 GB/T 5750.6-2006 金属指标
【2.1 铁 3.1 锰 4.2 铜 5.1 锌 9.1 镉 11.1/11.2 铅 15.1 镍
22.1 钠、钾】
海洋监测规范 第 4 部分：海水分析 GB 17378.4-2007
【6.3 铜 7.3 铅 8.3 镉 9.1 锌 10.1 总铬 42 镍】
仪器名称 原子吸收光谱仪 仪器型号
仪器编号
测量方式
火焰法
石墨炉法
检出限（ ）
主要分析条件 波长： nm；带宽： 计算公式 C=C1×V1×f/V2
有限公司
年 月 日颁布
- -J181 水质（ ）元素的测定原始记录 第 页 共 页
项目编号 分析方法
温度（℃）
湿度（％RH）
水质 铜、铅、锌、镉的测定 原子吸收分光光度法 GB/T 7475-1987
水质 铜、锌、铅、镉的测定方法
水质铜、锌、铅、镉的测定方法
水质中铜、锌、铅、镉的测定方法可以通过以下几种常见的方法来进行：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：该方法通过测量溶液中金属元
素的吸收光谱来确定其浓度。
先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子吸收光谱仪测定吸收光谱，再根据校准曲线计算出金属元素的浓度。
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：该方法是一种高灵
敏度、高精度的分析方法，可以同时测定多种金属元素。
首先将水样溶解成溶液，然后使用电感耦合等离子体质谱仪测定溶液中的金属元素浓度。
3. 恒电位伏安法（DPASV）：该方法是一种电化学分析方法，适用于铅和镉的测定。
在恒定电位下，通过测量电流来确定铅和镉的浓度。
该方法需要先将水样中的金属离子还原成金属，然后通过电流测定其浓度。
4. 原子荧光光谱法（AFS）：该方法是一种基于金属元素的荧
光特性来确定其浓度的分析方法。
先将水样中的金属元素溶解到溶液中，然后使用原子荧光光谱仪测定荧光光谱，再通过校准曲线计算金属元素的浓度。
以上是常见的几种方法，具体选择哪种方法需要根据实际情况和分析要求来确定。
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浓度( )
吸光度(A)
回归方程
绘制日期
样品预处理说明
质控
(自控)
情况
质控措施
平行样
加标回收
标准样
个(对)数
合格率(%)
样品总数(个)
质量监督
原子吸收分析( 镉 )原始记录
第 页 共 页
序号
样品名称及编号
取样体积
/称样量
( )
稀释倍数
ห้องสมุดไป่ตู้吸光度
仪器直读浓度( )
样品
含量
( )
平均值
( )
相对偏差
(%)
分析：校核：审核：
年月日
原子吸收分析( 镉 )原始记录
编号：
项目名称
送检日期
年 月 日
方法名称及编号
生活饮用水标准检验方法金属指标镉（火焰原子吸收分光光度法）
GB/T 5750.6-2006 9.2
分析日期
年 月 日
仪器型号及编号
WYS2000 AYXL/YQ-05
实验室环境
温度： (℃)湿度： (%)
实验空白
检出限/
检测下限
灯电流
(mA)
狭缝
(nm)
波长
(nm)
火焰法
石墨炉法
火焰高度
(mm)
干燥温度
(℃)
干燥时间
30 s
空气－乙炔流量
(L/min)
灰化温度
(℃)
灰化时间
20 s
原子化温度
(℃)
原子化时间
3 s
其它
氩气流量
0.2 (L/min)
其它
储备标液
和
使用标液
标液名称
贮备液
中间液
使用液
标液浓度
配置日期
标准曲线
或
校准曲线