煤的发热量的测定
煤的发热量测定
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一、实验目的 • 1、熟悉自动恒温量热仪的结构和工作原理。 • 2、掌握煤发热量的测量原理和方法。 • 3、初步具备独立完成煤发热量测量的能力。
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二、实验原理
一定量的分析煤样在氧弹热量计中，在充有过量氧气的氧弹内 燃烧,煤的发热量是在氧弹热量计中测定的，取一定量的分析试样放 于充有过量氧气的氧弹热量计中完全燃烧，氧弹筒浸没在盛有一定 量水的容器中。煤样燃烧后放出的热量使氧弹热量计量热系统的温 度升高，测定水温度的升高值即可计算氧弹弹筒发热量QDT。热量计 的热容通过在相近条件下燃烧一定量的基准物苯甲酸来确定，根据 试样燃烧前后量热系统产生的温升，并对点火热等附加热进行校正 后即可求得试样的弹筒发热量。从发热量中扣除硝酸形成和硫酸校 正热即得高位发热量。
五 实验步骤
（3）进行标定 按“标定”键，输入称取的苯甲酸的重量，再按“标定”键。仪器开始 进入测试状态，自动开启搅拌、自动点火、自动计算，打印测试结果。 重复以上步骤三次，标定三次样的最大值与最小值之差为40J范围内可用 ，将三次标定的均值输入。按“设定”键，选择“热容量”，输入均值即 可。 当室内温度超过±5℃的范围，则需进行重新标定。 4、煤样制备 将需测定的煤样过0.2mm的标准筛，取粒径0.2mm以下的煤样。 5、称取试样重量 将坩埚放置在天平上，按天平的“去皮”键。用药匙将0.2mm以下的试样 放入坩埚内，记录所称量的试样重量，重量约1g。
内筒
氧弹
三、主要仪器
压力表和氧气导管外观
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四 所需耗材
1、氧气：高于99.5％纯度，不含可燃成分，不允许使用电解氧。 2、苯甲酸：经计量机关检定并标明热值的苯甲酸，使用前应在40～50C的 温度下烘烤3～4h。 3、棉线。粗细均匀不涂蜡的白棉线。 4、点火丝：直径0.1mm左右的铁、铜、镍铬丝或其他已知热值的金属丝。 各 种 点 火 丝 的 燃 烧 热 为 ： 铁 丝 ： 6700J/g ； 镍 铬 丝 ： 6000J/g ； 铜 丝 ： 2599J/g；棉线：17500J/g； 5、试样：粒径小于0.2mm的煤样约1g。 6、酸洗石棉绒：使用前在800C下灼烧30min。 7、擦镜纸：使用前先测定其燃烧热，方法是将3～4张擦镜纸，用手团紧， 精确称量，放入燃烧皿，按常规方法测量其发热量。取两次结果的平均值 作为标定值。
煤的发热量测定
煤的发热量测定方法GB/T213-2008代替GB/T213-2003 （2008-07-29发布、2009-05-01实施）适用于泥煤、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭、碳质页岩等固体矿物燃料及水煤浆1.发热量的测定原理是什么？答：将单位质量的试样放在充有过量氧气的氧弹内燃烧，放出的热量被一定量的水吸收，根据水温的升高来计算试样的发热量。
要准确测得发热量需要解决两个问题：①、要预知仪器热容量；即量热系统温度升高1℃所吸收的热量，一般用基准物苯甲酸标定仪器来解决；即试样燃烧后释放出的热量不仅被水吸收，还会被氧弹本身、水筒、搅拌器和温度计吸收。
②、量热系统与外界的热交换问题，可通过控制水套温度或校正量热系统与外界的热交换来解决。
③、测定过程中引入额外热量校正问题。
主要有搅拌热、点火热、添加热。
发热量的测定由两个独立的试验组成：①热容量标定，②试样的燃烧试验；试验过程分初期、主期（燃烧反应期）和末期。
对于绝热式热量计，初期和末期是为了确定开始点火的温度和终点的温度，对于恒温式热量计，初期和末期作用是确定热量计的热交换特性，以便在燃烧反应主期内对热量计内筒和外筒的热交换进行正确的校正。
2.什么是弹筒发热量？什么是高位发热量？什么是低位发热量？答：①弹筒发热量：单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧后的物质组成氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量成为弹筒发热量。
②恒容高位发热量：单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧后的物质组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量。
恒容高位发热量是由弹筒发热量减去硝酸形成热和硫酸校正热后得到的发热量。
③恒容低位发热量：单位质量的试样在恒容条件下，在有过量氧气中燃烧，其燃烧后的物质组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量。
恒容低位发热量是由恒容高位发热量减去水（煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水）的气化热后得到的发热量。
煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法
1煤的发热量测定方法
煤是一种重要的可再生能源，主要用于冶炼钢铁和发电，因此煤的发热量是它的重要性质。
一般来说，发热量越大，煤的热值就越高。
由于它具有高热量和低灰分以及便宜和容易获取等特点，使煤被广泛应用于金属冶炼，蒸汽动力和建筑等行业。
煤的发热量测定主要是根据标准《煤炭分析仪器通则》归定的，主要有大气循环法、灼烧法、发泡法和重量法等。
第一种，大气循环法，也称大容积法，是根据热力学法则完成热量测定的方法，它可以测出煤的发热量和灰分的含量。
它的特点是测定快速准确，广泛应用于煤、矿、炭、大自然煤及煤粉中的发热量测定。
第二种，灼烧法，也称容积燃烧法，是一种特殊的燃烧测试方法，通过煤碳灼烧计算煤的发热量。
由于有量热容较大，所测出的发热量参差不齐，数值普遍比实际的低20％至30％。
第三种，发泡法，也称祁灯法，是一种发热量测定法，是根据热量对有机物发生变化来测定发热量的方法，是近年来开发的较新的煤热值测试机。
它的特点是测定结果准确，使用费用低，实验周期短，主要被应用在介观物料中的发热量测试中。
第四种，重量法，它是根据煤热值，通过重量法得到煤热值的一种测定方法，它可以测得煤热值极大、极小及多样化煤样本。
它利用特定煤质量、特定密度发热量精度高，可用于大量样品同时处理，操作简单，但需要比较多的仪器。
以上就是煤的发热量测定的方法，各种测定方法具有不同的特点，其中有较高的准确率。
但是，无论使用哪种测定方法，都要遵循一定的操作规程，小心检查数据，控制误差，以保证测定结果的准确性。
煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法煤是一种常见的化石燃料，其燃烧过程是将化学能转化为热能的过程。
煤的发热量（也称为热值）是煤燃烧时单位质量煤所释放的热量。
了解煤的发热量对于煤的有效利用、燃烧设备的设计和能源装备的选型至关重要。
本文将介绍常见的煤的发热量测定方法。
1.露点温度法露点温度法是一种常见的测定煤的发热量的方法。
该方法需要使用一台露点温度仪器，该仪器可以准确测量燃料燃烧时水蒸气的饱和蒸气压。
方法如下：首先，将待检煤样煤粉样本装入定量容器内，按照一定的温度和湿度条件进行燃烧。
然后，使用露点温度仪器测量燃烧过程中产生的水蒸气的饱和蒸气压。
最后，根据煤的燃烧过程中产生的水蒸气压与温度之间的关系，计算得到煤的发热量。
2.热卡计法热卡计法是一种直接测定煤的发热量的方法。
该方法需要使用一台热卡计仪器，该仪器可以准确测量燃料在完全燃烧过程中所释放的热量。
方法如下：首先，将待检煤样煤粉样本装入定量容器内，然后将该容器放入热卡计仪器中进行燃烧。
燃烧过程中，煤产生的热量将通过传导、辐射和对流的方式传递给热卡计仪器。
热卡计仪器会记录下所释放的热量。
最后，根据所释放的热量和煤样的质量，计算得到煤的发热量。
3.耐量燃烧法耐量燃烧法是一种间接测定煤的发热量的方法，该方法通过测量煤燃烧产生的化学反应产物（如二氧化碳、水蒸气等）在大气压下的体积变化来间接测量煤的发热量。
方法如下：首先，将待检煤样煤粉样本装入定量容器内，然后通过一系列的燃烧反应使煤样完全燃烧，并记录下燃烧过程中所产生的化学反应产物的体积变化。
最后，根据所产生的化学反应产物的体积变化，结合煤样的质量和相关物理化学性质，计算得到煤的发热量。
以上所述的方法只是测定煤的发热量的一些常见方法，不同的方法有其适用的条件和精度。
在实际应用中，应结合具体的实验条件和目的选择适合的方法进行煤的发热量测定。
同时，为了保证测量结果的准确性，还需要注意实验中的操作细节、仪器的校准和环境的控制等因素。
煤的发热量测定
1．原理煤的发热量在氧弹热量计中进行测定，一定量的分析试样在氧弹热量计中，在充有过量氧气的氧弹内燃烧。
氧弹热量计的热容量通过在相似条件下燃烧一定量的基准量热物苯甲酸来确定。
根据试样点燃前后量热系统产生的温升。
并对点火热等附加热进行校正后既可求得试样的弹筒发热量。
2．定义2．1 热量单位热量的单位为J ()焦耳。
()()尔格＝米牛顿＝erg m N J 71011⋅⋅注：我国过去惯用的热量单位为20℃卡，以下简称卡（cal ）1cal(20℃)=4.1816J 。
2．2 发热量的表示方法发热量测定结果以MJ/kg （兆焦/千克）表示。
2．2．1 弹筒发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。
注：任何物质（包括煤）的燃烧热，随燃烧产物的最终温度而改变，温度越高，燃烧热越低。
因此，一个严密的发热量定义，应对燃烧产物的最终温度有所规定。
但在实际发热量测定时，由于具体条件的限制，把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个很窄 的范围内都是不现实的。
温度每升高1K ，煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4～1.3J/g 。
当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时，温度对燃烧热的影响可近于完全抵消，而无需加考虑。
2．2．2 恒容高位发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧。
其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量称为恒容高位发热量。
高位发热量也既由弹筒发热量减去硝酸和硫酸较正热后得到的发热量。
2．2．3 恒容低位发热量单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧，其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰时放出的热量称为恒容低为发热量。
低位发热量也即由高位发热量减去水（煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水）的气化热后得到的发热量。
3．有效热容量量热系统在实验条件下温度上升1K 所需的热量称为热量计的有效热容量（以下简称热容量），以J/K 表示。
煤的发热量测定步骤
煤的发热量测定步骤直接测热法是直接将煤样进行燃烧，通过测量煤燃烧所产生的热量来确定煤的发热量。
具体步骤如下：1. 实验前准备：选取代表性的煤样，将其破碎成均匀的颗粒状样品，一般要求煤样粒径在3mm以内。
同时，准备好所需的工具和设备，包括燃烧器、天平、实验室温度计等。
2.燃烧器装置：将煤样放入燃烧器中，确定燃烧器的氧气和煤气输入量。
根据煤样的不同，可以选择不同的燃烧方式，如全燃烧、半燃烧等。
同时，需要保证燃烧器具有良好的密封性，以防止热量的散失。
3.保持燃烧平衡：在进行实验时，需要确保煤样的燃烧处于平衡状态。
可以通过调节燃烧器的输入量和调整煤样的布置来实现平衡燃烧。
同时，需要注意排除外部因素的干扰，如风力、湿度等。
4.热量测量：运用实验室测量仪器，如温度计、热量计等，对煤燃烧产生的热量进行精确测量。
可以根据所使用的仪器的原理和测量方法来选择合适的测量方式，如测量燃烧前后的温度差、通过测定燃烧过程中释放的热量等。
5.数据处理：根据实验所得的数据，进行计算和处理，得出煤的发热量值。
通常将测得的热量值除以煤样的质量，得到单位质量煤的发热量。
间接测热法是通过测量煤的一些性质来间接估算煤的发热量，常用的有全水分和灰分法、挥发分和灰分法、全碳和灰分法等。
具体步骤如下：1.实验前准备：选取代表性的煤样，将其破碎成均匀的颗粒状样品。
根据所要测定的性质，对煤样进行预处理，如去除水分、灰分等。
2.全水分和灰分法：将煤样置于特定温度下，并保持恒温一段时间，使其达到平衡状态。
然后测定煤样的湿重和干重，计算出煤的水分含量。
同时，将煤样进行加热，将其燃烧至完全燃尽，测定残渣的质量，计算出煤的灰分含量。
3.挥发分和灰分法：将煤样置于特定温度下，借助仪器对样品进行加热。
在一定温度范围内，测定煤样挥发分的质量变化，从而得知煤的挥发分含量。
同时，将煤样进行加热，将其燃烧至完全燃尽，测定残渣的质量，计算出煤的灰分含量。
4.全碳和灰分法：将煤样进行加热，进行煤的氧化炉燃烧反应，使其完全燃烧。
煤的发热量测定方法
煤的发热量测定方法煤是一种重要的能源资源，其发热量是衡量煤质优劣的重要指标之一、下面将介绍煤的发热量测定方法。
直接燃烧法是将待测煤样直接燃烧，通过测定生成烟气的温度和体积来计算煤的发热量。
这种方法测定简单、操作方便，但对设备要求较高，且易受其他因素干扰，不太精确。
间接燃烧法是将待测煤样进行失水处理，然后在控制的条件下进行煤气化，测定产生的燃气中的一氧化碳浓度，并通过计算燃气热量来推算煤的发热量。
具体操作步骤如下：1.样品制备：将待测煤样研磨成颗粒较小的粉末，然后通过筛网筛选出均匀的颗粒。
粉末的大小及分布应根据具体实验要求进行调整。
2.试样取量：取一定质量的煤样，称量并记录准确质量。
3.预处理：待测煤样需要进行事先处理。
常见的处理方法有干燥、失水、灼烧等。
这些处理方法的选择取决于实验要求以及待测煤样的特性。
4.燃烧装置设置：根据实验要求，设计并设置燃烧试验装置。
装置需要满足燃烧条件和温度、压力等控制要求。
5.试验测定：将经过预处理的煤样放入燃烧试验装置中，在控制的条件下进行燃烧。
6.数据处理：根据实验过程中测量到的温度、压力以及气体成分等数据，通过相应的计算方法来推算煤的发热量。
常见的推算方法有热量平衡法、热传导法等。
需要注意的是，煤的发热量与其含水率、灰分、挥发分和固定碳等成分有关。
因此，在测定煤的发热量时，还需要对煤样的成分进行分析，并在计算过程中进行相应的修正。
总结起来，煤的发热量测定方法主要有直接燃烧法和间接燃烧法。
这些方法在具体的实验过程中需要注意样品制备、预处理、燃烧装置设置和数据处理等步骤。
通过这些方法可以较为准确地测定煤的发热量，为煤的综合利用提供了重要的参考信息。
煤的发热量测定
煤的发热量测定（GB/T 213-2003）测定步骤1.恒温式热量计法按使用说书安装调节热量计在燃烧皿中称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样0.9g-1.1 g （称准到0.0002g）然烧时易于飞溅的试样.可用已知质量的搽镜纸包紧再进行侧试，或者先在压饼机中压饼并切成2-4mm的小块使用,不易燃烧完全的试样，可先在燃烧皿底铺一个石涂垫.或用石佛绒做衬垫。
石英燃烧皿不需任何衬垫，如加衬垫仍燃烧不完全.可提高充氧压力至3.2 MPa，或用已知质量和热值的擦镜纸包裹称好的试样，并用手压紧.然后放人燃烧皿中。
取一段已知质堡的点火丝，把两端分别接在两个电极柱上.弯曲点火丝接近试样，注意与试样保持良好接触，或保持微小的距离(对易飞溅和易燃的煤);并注意勿使点火丝接触燃烧皿.以免形成短路而导致点火失败，甚至烧毁燃烧皿。
同时还应注意防止两电极间以及燃烧皿与另一电极之间的短路当用锦线点火时，把棉线的一端固定在已连接到两电极注上的点火丝上(最好夹紧在点火丝的螺旋中)。
另一端搭接在试样上.根据试样点火的难易.调节搭接的程度。
对于易飞溅的煤样.应保持微小的距离，往氧弹中加人10ml蒸馏水。
小心拧紧氧弹盖，注意避免燃烧皿和点火丝的位置因受在震动而改变，往氧弹中缓缓充人氧气.直至压力到2.8 MPa-3.0 MPa，充氧时间不得少于15s :如果不小心充氧压力超过3.3 MPa ，停止试验.放掉氧气后，重新充氧至3. 2 MPa以下。
当钢瓶中氧气压力降到5.0 M Pa以下时，充氧时间应酌情量延长，压力降到4.0 M Pa以下时，应更换新的钢瓶氧气。
往内筒中加人足够的蒸溜水，使氧弹盖的顶面(不包括突出的进、出气阀和电极)淹没在水面下10 mm-20 mm。
每次试验时用水量应与标定热容量时一致(相差1g以内)。
水量最好用称量法测定。
如用容量法，则需对温度变化进行补正。
注意恰当调节内筒水温.使终点时内筒比外筒温度高1K左右，以使终点时内筒温度出现明显下降。
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实验二煤的发热量的测定
一实验目的
通过实验，掌握煤的发热量的测定方法，并熟悉其计算方式与原理。
二实验设备
量热仪，弹筒，棉线，烧杯，注射器，点火丝；分析天平，燃烧皿，棉线
三实验原理
让已知质量的煤样在氧弹热量计中完全燃烧，燃烧放出的热量被一定量的水和热量计通体吸收。
待系统热平衡后，测出温度的升高值，并计水和热量计筒体的热容量以及周围环境温度等的影响，即可计算出该煤的发热量。
四实验步骤
1.清理燃烧皿，用其城区分析试样（重量称到）；
2.截取10cm左右的点火丝，并称重；
3.将点火丝固定到电极柱上的小槽中，将棉线中间对折放到点火丝上，一端没入煤样中；
4.在弹筒中注入10ml的水，将弹筒密封好，进行加氧（压强到）；
5.将弹筒放入量热仪中，盖好盖子，点击实验开始；
6.实验完毕后，点击复位，待排水完毕，打开量热仪，取出弹筒，进行清理，称量未燃烧完的点火丝的重量。
五实验数据及处理
1.数据计算
点火丝质量：(前)；(后)
煤样质量
（1）温度的校正
1）温度计刻度矫正
由温度计鉴定证书查得：
0=0.003
h；=-0.001
n
h
2）贝克曼温度计的平均分度值校正
据实测时露出柱温度，在检定证书中查得分度值：
=1.006h
()()0
=+0.00016-=1.006+0.0001619-21=1.00568bd H h t t '∴℃ （2）冷却校正
校正后的外筒温度=20.45-18=2.45w t ℃
∴
()()()()00n V =-=0.00201.245-2.45-0.0004=-0.00281/min V =-=0.00203.261-2.45-0.0004=-0.00122/min
w n w B t t B t t ℃℃
（3）引燃物燃烧放热量的校正
()=
0.0232-0.01071403=17.5375bq J ⨯
（4）分析试样的弹筒发热量
()()00,+-++-=
n n b ad KH t h t h C bq
Q m
⎡⎤⎣⎦
1000 1.00568-17.5375
=
1.0798
⨯
=25101.62/J g （5）空气干燥基高位发热量
一直，分析煤样的全硫含量=0.268%<4%ad S ，则可用全硫含量代替弹筒洗液测得的含硫量，即：,=b ad ad S S ；又因煤样的,<25100/b ad Q J kg ，所以系数=0.0012a ，如此：
()
,,,,=-94.1+gr ad b ad b ad b ad Q Q S aQ
()=25101.62-94.10.268+0.001225101.62⨯⨯ =25054.1J/kg （6）收到基低位发热量
已知：f
ar M =4.2%；ad M =4.4%；=3.6%ad H
∴ 100-100-4.2=+=4.2+4.4=8.4152100
100f
f ar
ar ar ad M M M M ⎛⎫⎛⎫⨯
⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭
100-100-4.2==3.6=3.4488100100f
ar
ar ad M H H ⎛⎫⎛⎫⨯
⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭
于是：,,100-=-226-25100
f
ar
net ar gr ad ar ar M Q Q H M ⎛⎫
⎪⎝⎭
100-4.2=25054.1-226 3.6-25 4.4100⎛⎫
⨯⨯⨯
⎪⎝⎭
=23078.22J/g=23078.22kJ/kg
结果整理
镍铬丝消耗量g 镍铬丝燃烧散热量J/g 1403 镍铬丝发热量J/g
校正后弹筒发热量J/g
校正后干燥基高位发热量J/g 校正后收到基低位发热量J/g
2.结果截图
分析结果，实验截图所显示的结果明显有误，原因应该是热容量有问题。
做实验的时候，
本应是不对此项设置进行调整，不过，实验过程中由于某原因造成了热容量设置值的变化，从而导致了实验结果的错误。
六实验思考
1.氧弹（弹筒）的发热量与高低位发热量有何区别燃料在锅炉炉膛中所能释放出来的热量是哪一种热量为什么
答：（1）氧弹发热量包含煤中S和N在弹筒的高压氧气中形成液态硫酸硝酸时放出的酸的生成热以及煤中水分M和氢H完全燃烧时生成水的凝结热，而煤在炉子中燃烧时不会生成这类酸和水的，所以氧弹发热量比其高位发热量还要大一些。
（2）燃料在炉膛中释放的热量为低位发热量。
2.测定发热量的实验室应具备什么条件
答：（1）热量计应放在单独房间内，不得在在同一房间内进行其他项目的实验项目；
（2）测热室应不受阳光的直接照射，室内温度和湿度变化应尽可能减小到最小，每次测定室内温度变化不得超过1℃，东、夏室温以不超过15℃—35℃为宜；
（3）室内不得使用电炉等强烈放热设备；不准启用电扇、试验过程中应避免开启门、窗，保证室内无强烈的空气对流。
3.常用的热量计有哪几种类型他们的差别是什么
答：有恒温室热量计和绝热式热量计。
恒温式热量计配置恒温式外筒，外筒夹层中装水以保持测试过程中温度的基本稳定。
绝热式热量计配置绝热式外筒，外筒中装有电加热器，通过所附自动控制装置能使外同种的水温跟踪内筒的温度，其中的水还能在双层上盖中循环，因此后者要比前者先进。
在测定结果的计算上，恒温式热量计的内筒，在试验过程中因与外筒始终发生热交换，对此热量应与校正；而绝热式热量计的这种热量得失，可以忽略不计。
4.贝克曼温度计的量程仅5~6℃，为什么可用于燃料发热量的温度测量呢
答：贮汞槽是用来调节水银球内的水银量的。
借助贮汞槽调节，可用于测量介质温度在‐20 ~ +155℃范围内变化不超过5℃或6℃的温度差。
贮汞槽背后的温度标尺只是粗略地表示温度数值，即贮汞槽中的水银与水银球中的水银相连时，贮汞槽中水银面所在的刻度就表示温度的粗略值。
因为水银球中的水银量是可以调节的，因此贝克曼温度计不能用来准确测量温度的绝对值。
例如，刻度尺上1°并不一定是1℃，可能代表5℃、74℃等等。
5.什么叫贝克曼温度计的基点温度如何调整确定
答：如果测量范围在21—24℃之间，则可调节水银量是温度计浸于20℃的水浴中，水银柱顶点恰好指在温度计的最低刻度上，贝克曼温度计的这个最低刻度所代表的温度称为基点温度。
6.热量计的热容量是什么意思如何校正
答：量热系统在试验条件下温度上升1K 所需的热量称为热量计的热容量，习惯上也叫做水当量，以J/k(或cal/℃)表示。
贝克曼温度计因水银球中的水银量是可变的，可以测量-10℃至120℃范围内的任何温度。
如测温范围在21～24℃之间，则可调节水银量使温度计浸
于20℃的水浴中时，水银柱顶点恰好指在温度计的最低刻度（通常为0℃）上。
贝克曼温度计的这个最低刻度所代表的温度称为基点温度。
基点温度实质上是表示水银球中水银量的一种方法。
7.对于燃烧时易于飞溅的试样或不易燃烧完全的试样，或发热量过低但却能燃烧完全的试样，在发热量测定时应相应采取什么技术措施
答：燃烧时易于飞溅的试样，可先用已知质量的擦镜纸包紧，或先在压饼机中压饼并切成2～4mm 的小块使用。
不易燃烧完全的试样，可先在燃烧皿底铺上一个石棉垫，或用石棉绒做衬垫(先在皿底铺上一层石棉绒，然后以手压实)
8.如何减少周围环境对发热量测定结果的影响你能设计一种较为理想的热量计吗
答：（1）尽量与外界相隔离，争取多吸收向外界传出的热量，减少热损失；（2）同时应该选择导热系数小的材料作为热量计壁面；（3）增加密闭性，在连接口处增加密闭保温部件。
设计思路，在现有的热量计外再加一个筒，该筒内为真空。
9. 什么是露出柱温度变化校正什么是露出柱温度校正二者的区别何在各自如何校正
答: 对于玻璃精密温度计，其刻度也不可能制作的十分准确，它是与标准温度计对照而得出各读数的修正值的。
使用时，它的温度读数，加上修正值后才代表真实温度。
由此求出的温升，才是真正的温升。
经计量机关检定后提供的温度计分度值，只适用于在与检定条件相同的情况下使用。
影响分度值的因素有三个：基点温度，浸没深度和露出柱所处的环境温度。
前两个因素，在量热计的热容量标定和在发热量测定中，可以人为地控制保持一致。
但露出柱所处环境温度（室温），一般的实验室难以保持固定不变，故而对此影响需要进行校正，其校正系数为露出柱温度校正系数。