医学组织学切片

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组织病理切片步骤

组织病理切片步骤

组织病理切片步骤全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:组织病理切片是临床病理学中一项非常重要的操作步骤,通过对组织标本进行切片、染色和观察,可以帮助医生准确诊断患者的疾病。

下面我们将介绍一下组织病理切片的具体步骤。

1. 标本采集:在进行组织病理切片之前,首先需要进行标本采集。

医生会根据患者的临床症状和检查结果,决定需要进行组织切片检查的部位,并采集相应的组织标本。

常见的标本包括活检标本、手术标本等。

2. 标本固定:采集到的组织标本需要进行固定处理,以保持细胞和组织的形态结构。

常用的固定剂包括福尔马林、4%的中性缓冲福尔马林等。

3. 标本包埋:固定后的组织标本需要进行包埋处理,即将组织标本置于蜡块中,以便进行切片。

包埋可以帮助维持组织的完整性和形态结构。

4. 组织切片:将包埋好的组织标本切割成薄片,即组织切片。

组织切片的厚度通常为3-5微米,切片时需要使用显微镜预先调整刀片角度和大小。

5. 组织染色:切割好的组织切片需要进行染色处理,以凸显组织细胞的形态和特征。

常用的染色剂包括伊红染、嗜酸性粒染、埃曼若染、普鲁斯染等。

6. 组织观察:染色后的组织切片可以放置于显微镜下观察,通过观察组织细胞的形态、核的大小和形态等特征,医生可以进行病理诊断。

7. 病理诊断:最终根据对组织切片的观察和分析,医生可以进行病理诊断,明确患者疾病的类型、程度和预后。

第二篇示例:组织病理切片是病理学检查中的重要步骤之一,通过组织切片的制备,医生可以观察组织的形态结构,从而对疾病进行准确的诊断和鉴别。

下面将介绍一下组织病理切片的步骤。

第一步:标本采集组织病理切片的第一步是采集标本。

医生会根据患者的症状和临床表现,选择合适的部位进行组织采集,通常是通过手术或活检的方式获取组织标本。

采集的标本要求完整、清晰,以确保后续的切片制备质量。

第二步:固定采集到的组织标本需要进行固定处理,以保持组织的结构和形态。

固定的目的是使细胞和组织中的蛋白质、核酸等不能再发生变性、氧化或降解,防止组织腐败和细胞溶解。

组织学切片平切方法

组织学切片平切方法

组织学切片平切方法组织学切片平切的方法主要包括以下步骤:1. 取材:组织块不宜过大,一般限定在×1cm×以内。

2. 固定:将取下的组织块立即放入固定液中,固定液可以是常用的10%中性甲醛或95%乙醇。

固定液的量要足够,以使组织块完全浸没。

固定液的量要适中,不宜过多或过少。

3. 脱水:将固定好的组织块放入脱水盒中,加入适量的脱水剂,如无水乙醇或丙酮。

脱水剂的量要适中,不宜过多或过少。

将脱水盒密封好,放入脱水机中进行脱水。

脱水时间不宜过长或过短,一般需要3~4小时。

4. 透明:将脱水后的组织块放入透明剂中,如二甲苯。

透明剂的量要适中,不宜过多或过少。

将透明剂密封好,放入透明机中进行透明。

透明时间不宜过长或过短,一般需要3~4小时。

5. 浸蜡:将透明后的组织块放入石蜡中,使石蜡渗透到组织块中。

石蜡的量要适中,不宜过多或过少。

将石蜡密封好,放入浸蜡机中进行浸蜡。

浸蜡时间不宜过长或过短,一般需要2~3小时。

6. 包埋:将浸蜡后的组织块放入包埋盒中,加入适量的石蜡,使组织块完全被石蜡包裹。

石蜡的量要适中,不宜过多或过少。

将包埋盒密封好,放入包埋机中进行包埋。

包埋时间不宜过长或过短,一般需要2~3小时。

7. 切片:将包埋后的组织块放入切片机中进行切片。

切片的厚度要适中,不宜过厚或过薄。

切片的厚度需要根据具体的要求而定,一般需要5~8微米。

8. 贴片:将切好的组织片贴在载玻片上,用标签纸标记好组织片的编号和方向。

贴片时要小心操作,避免组织片损坏或污染。

9. 染色:将贴好的组织片放入染色液中进行染色。

染色的方法有多种,如苏木精-伊红染色、Masson染色等。

染色时要根据具体的要求选择合适的染色方法和染色剂。

10. 封片:将染色好的组织片放入封片液中进行封片。

封片时要小心操作,避免产生气泡或污染。

封片液可以选择常用的中性树胶或其他的封片剂。

以上是组织学切片平切的基本步骤,具体操作需要根据不同的实验要求和材料选择合适的试剂和操作方法。

组织学与胚胎学切片图

组织学与胚胎学切片图

3.发展 (1)原因: ①甲午战争以后列强激烈争夺在华铁路的 修。筑权 ②修路成为中国人 救的亡强图烈存愿望。 (2)成果:1909年 京建张成铁通路车;民国以后,各条商路修筑 权收归国有。 4.制约因素 政潮迭起,军阀混战,社会经济凋敝,铁路建设始终未入 正轨。
二、水运与航空
1.水运 (1)1872年,
筹办航空事宜

三、从驿传到邮政 1.邮政 (1)初办邮政: 1896年成立“大清邮政局”,此后又设 , 邮传邮正传式部脱离海关。 (2)进一步发展:1913年,北洋政府宣布裁撤全部驿站; 1920年,中国首次参加 万国。邮联大会
2.电讯 (1)开端:1877年,福建巡抚在 架台设湾第一条电报线,成为中国自 办电报的开端。
肾小体
肾髄质:近直,远直,细段和集合管
膀胱:变移上皮
男睾丸间质
生精小管和睾丸间质光镜图 (↘ 精原细胞 ↙初级精母细胞 △次级精母细胞 S精子细胞 ▼支持细胞 I睾丸间质细胞)
睾丸:输出小管(↑)与附睾管
原始卵泡和初级卵泡光镜图
次级卵泡光镜图
[合作探究·提认知] 电视剧《闯关东》讲述了济南章丘朱家峪人朱开山一家, 从清末到九一八事变爆发闯关东的前尘往事。下图是朱开山 一家从山东辗转逃亡到东北途中可能用到的四种交通工具。
依据材料概括晚清中国交通方式的特点,并分析其成因。 提示:特点:新旧交通工具并存(或:传统的帆船、独轮车, 近代的小火轮、火车同时使用)。 原因:近代西方列强的侵略加剧了中国的贫困,阻碍社会发 展;西方工业文明的冲击与示范;中国民族工业的兴起与发展; 政府及各阶层人士的提倡与推动。
肾 上 腺 : 肾 上 腺 皮 质
zona fasciculate(SHUZ HUANGDAI)

组织学切片与染色技术

组织学切片与染色技术

组织学切片与染色技术组织学切片与染色技术是生物学中非常重要的实验技术之一。

这种技术可以帮助研究人员了解生物体内组织器官和细胞的结构、功能以及相互联系等。

所以这种技术被广泛应用于生物学、医学、生命科学、农业科学等领域。

什么是组织学切片?组织学切片是指将组织、器官、细胞等样品切成极薄的片状,便于研究人员在显微镜下观察和研究。

通常,组织学切片需要使用切片机将样品切成约5微米至20微米的厚度。

不同样品切片时厚度有所不同。

对于一些比较硬的样品(如骨头),需要使用特殊的切片技术和设备,以确保切出来的薄片质量。

组织学切片的作用通过组织学切片,研究人员可以在显微镜下观察和研究样品的结构、组成、功能等,得出诸如细胞类型、器官组织、血管分布等的信息。

除此之外,组织学切片还可以帮助确定病理诊断,检查是否有异常细胞或病理变化,有助于诊断某些疾病。

组织学染色技术组织学染色是指在组织学切片上涂抹一种或多种染料,以帮助观察者更好地识别和分辨细胞和组织结构。

常见的组织学染色技术有苏木素-伊红(HE)染色和免疫组织化学染色(IHC)等。

苏木素-伊红染色技术苏木素-伊红染色技术是最常用的组织学染色技术之一。

这种染色技术可以帮助区分细胞类型和结构,并能显示细胞和组织的基本结构、形态和染色性质。

在染色过程中,样品需要先用苏木素染色,然后用伊红染色,最后用乙醇和苯胺清洗和染色。

苏木素会染成红色,伊红会染成蓝色,使组织在显微镜下呈现出各种颜色。

免疫组织化学染色技术免疫组织化学染色技术是一种特殊的组织学染色技术,用于检测组织和细胞中的蛋白质。

通过在组织学切片上添加免疫组织化学染色抗原,然后再加上抗体,就可以在显微镜下观察到特定的蛋白质。

这种技术通常被用于诊断肿瘤和癌症等疾病,同时还可以帮助研究人员了解蛋白质的分布和功能等方面。

结语组织学切片和染色技术是在现代生物学研究中非常重要的手段和技术,它可以帮助我们更好地认识生物体内的组织、器官和细胞结构,同时还可以帮助诊断某些疾病和发现异常变化。

病理学中的组织切片技术

病理学中的组织切片技术

病理学中的组织切片技术病理学是医学领域中非常重要的一个学科,研究人体各个器官和组织的疾病变化及其发生、发展机制。

而组织切片技术是病理学中的基础操作,是为了观察和诊断疾病而必要的步骤之一。

本文将详细介绍组织切片技术的相关知识和方法。

一、组织切片技术的概述组织切片技术是指将人体组织切割成薄片并染色,以便于病理学家观察。

这项技术已经存在了很长时间,并且随着技术的发展和改进,已经成为了诊断和治疗疾病的重要手段之一。

组织切片技术可以被广泛应用于疾病的研究、诊断和治疗中。

二、组织切片技术的步骤组织切片技术的主要步骤包括取样、固定、脱水、包埋、切片和染色。

下面将对这些步骤进行详细的介绍:1. 取样组织切片的第一步是取样,即从人体组织中取出一小块,以便于后续的操作。

取样的方法根据不同的情况会有所不同,比如在手术中取样,就需要根据病变的部位和特点来选择取样点,而在活检中取样,就需要根据患者的症状和体征来确定取样点。

2. 固定取样后,需要用一种方法把组织中的细胞和结构固定住,以便于后续处理。

目前常用的固定剂是福尔马林,它可以迅速把组织中的蛋白质交联,使其不易变性,从而保持组织形态的完整。

3. 脱水在固定后,需要将组织逐渐从水中转移到酒精、乙醇等脱水剂中,以便于把组织中的水去除,使其硬化。

这是组织切片的关键步骤之一,如果脱水不彻底,切出的组织切片会变形或破损。

4. 包埋将脱水的组织置于熔蜡中,使其被包覆在蜡中。

这么做可以保持组织的形态,并使其更易于切割。

5. 切片蜡包埋后,组织需要被切成薄片。

切片可以使用手工或自动切片机完成,手工切片需要技巧和经验,而自动切片机可以更好地保证切片的厚度和质量。

6. 染色切片完成后,需要对组织进行染色,以便于病理学家对其进行观察。

目前常用的染色剂有血液学染色剂、组织学染色剂以及免疫组化染色剂等。

三、组织切片技术的应用组织切片技术在病理学中有广泛的应用,其中包括:1. 诊断和治疗疾病组织切片技术是病理学家进行诊断和治疗疾病的重要手段之一。

组织切片制作方法

组织切片制作方法

组织切片制作方法引言组织切片是一种将组织样本分割成薄片以供显微镜观察的常用技术。

它广泛应用于医学研究、生物学研究以及组织学等领域。

本篇文档将介绍组织切片制作的基本方法和步骤。

步骤1. 材料准备在开始制作组织切片之前,需要准备好以下材料:•组织样本:通常是从动物(如小鼠、大鼠)或人体中取得。

样本应该是新鲜的,并以生理盐水或缓冲液保存。

•定向切片机:用于将组织样本定向并切割成薄片。

可以是手动操作的或自动化的设备。

•切片刀片:高质量的切片刀片,通常是钻石刀片或碳钢刀片。

•组织固定液:通常是甲醛或琼脂糖。

•组织染色剂:用于染色和增强组织的可见性。

常用的有血红蛋白染色剂、溴甲蓝和伊红。

2. 组织固定将组织样本浸泡在组织固定液中,处理时间视样本大小和种类而定。

通常情况下,固定时间在4-48小时左右。

固定的目的是使组织保持其原有的结构和形态,同时防止细胞的腐解和坏死。

3. 组织处理经过固定后,将组织样本进行脱水和澄清处理。

这个步骤的目的是去除组织中的水分,使组织样本透明并易于切割。

脱水通常使用逐渐浓度递增的酒精溶液,如70%、80%、95%和100%的酒精。

澄清则是使用透明剂,如苯胶和二甲苯,去除酒精并降低组织折射率。

4. 定向和切割定向和切割是制作组织切片的关键步骤。

首先,将经过处理的组织样本放置在定向切片机上,调整切片机使样本达到最佳切片位置。

然后,使用切片刀片进行切割。

切割时要注意手法和切割角度,以保证切割出的组织切片薄而均匀。

5. 切片染色制作好的组织切片需要进行染色,以增加组织的可见性和对比度。

常用的染色方法包括血红蛋白染色、溴甲蓝和伊红染色等。

染色时应该根据需要选择合适的染色剂和方法,并注意染色时间和温度的控制。

6. 切片保存制作好的组织切片应该进行适当的保存,以保证其质量和稳定性。

通常情况下,切片应该放置在保存瓶中,使用无水酒精或二甲苯进行封存。

同时,切片应该存放在干燥、阴凉和避光的地方,以防止切片变形和褪色。

组织学与胚胎学实验--组织切片典型图片

组织学与胚胎学实验--组织切片典型图片

编辑
考试重点:以下切片的名称、取材、主要结构等
照片名称:主细胞与壁细胞
照片名称:中动脉2副本
照片名称:有髓神经纤维2副本
照片名称:血细胞
照片名称:未角化复扁
照片名称:胃粘膜层
照片名称:心肌闰盘
照片名称:心肌闰盘细胞核纵切
照片名称:疏松结缔组织(胶原纤维、弹性纤
照片名称:生精小管
照片名称:肾上腺1
照片名称:神经元1
照片名称:脾脏
照片名称:子宫分泌期2
照片名称:蒲肯野纤维
照片名称:气管壁结构
照片名称:潘氏细胞
照片名称:门管区-2
照片名称:骨骼肌(骨骼肌纤维细胞核)纵切
照片名称:睾丸低倍
照片名称:单层柱状上皮(杯状细胞柱状细胞
照片名称:肺的呼吸部jpg
照片名称:复层扁平未角化jpg
照片名称:肝脏巨噬细胞
照片名称:垂体远侧部细胞副本
照片名称:次级卵泡2
照片名称:大动脉1
照片名称:单层立方
照片名称:平滑肌纵切。

组织学数字切片的制作及应用

组织学数字切片的制作及应用

组织学数字切片的制作及应用组织学数字切片的制作及应用引言组织学数字切片是一项先进的技术,它将数字化技术应用于组织学研究,为医学领域的发展带来了革命性的变化。

本文将探讨组织学数字切片的制作流程和应用领域,并介绍数字切片在医学研究、疾病诊断和教育培训中的重要性。

一、组织学数字切片的制作流程1. 获取组织样本组织样本通常通过组织活检或手术切除来获取。

这些样本可以是器官、肿瘤、病理标本等。

样本获取的质量和规范性对数字切片的质量有着重要的影响。

2. 组织固定为了保持样本的原始结构,必须将组织样本进行固定处理。

常用的固定剂有福尔马林、乙醛等。

固定处理可以防止组织的衰变和腐败,保持组织细胞的形态及结构。

3. 组织切片组织切片是制作数字切片的关键步骤。

切片需要使用组织切片机进行,切片厚度通常为4-6微米。

切片后,将其放置于载玻片上,然后通过染色、脱水和透明化等处理,使得细胞、核、细胞器等能够在显微镜下观察到。

4. 数字化扫描经过切片处理后的玻片将通过数字化扫描仪进行扫描,将切片上的信息转换为数字图像。

扫描仪在扫描过程中会逐步扫描整个切片,并以高分辨率的方式捕捉显微镜下的图像。

这一步骤将产生非常大的图像数据,通常需要使用计算机存储和处理。

5. 图像处理和分析通过图像处理和分析软件,将数字切片图像进行清晰化、颜色平衡和对比度调整等处理,以便更好地显示组织细胞结构和细胞学特征。

同时,可以通过计算机辅助诊断系统,对数字切片图像进行自动分析,以帮助医生进行疾病诊断和治疗方案制定。

二、组织学数字切片的应用领域1. 医学研究组织学数字切片在医学研究中发挥着重要作用。

通过数字切片技术,医学研究人员可以对疾病的发生机制、分子表达、组织结构等进行深入研究。

数字切片技术具有高分辨率和多维度的优势,可以同时观察组织细胞的形态、分布和亚细胞结构等信息。

2. 疾病诊断数字切片在疾病的诊断中起到重要的辅助作用。

医生通过观察数字切片图像中的细胞形态、结构和染色情况,可以进行疾病的判断和分类。

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终 末 细 支 气 管
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肺 泡

肾 皮 质 低 倍 镜 观
肾小体
近曲小管
远曲小管
致密斑
睾丸低倍镜观
生精小管
原始卵泡
初 级 卵 泡
增生期子宫内膜
分 泌 期 子 宫 内 膜
视 网 膜
螺 旋 器
耳 蜗
嗜酸性粒细胞
淋巴细胞
单 核 细 胞
中 性 粒 细 胞
性染色体
中性粒细胞
血小板 淋巴细胞
单层柱状上皮
复层鳞状上皮
变移上皮
假复层纤毛上皮
疏松结缔组织铺片
巨噬细胞
成纤维细胞
运动终板
郎飞氏结
骨骼肌
心肌纤维
致密结缔组织
疏松结缔组织
多极神经元
假单极神经元
骨 组 织
透 明 软 骨
位觉斑
壶 腹 嵴
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