分子生物学11
分子生物学习题库与参考答案
分子生物学习题库与参考答案一、单选题（共49题，每题1分，共49分）1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案：D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案：D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案：A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案：B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案：A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案：B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案：C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案：B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案：B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案：C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案：D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案：C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案：C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案：C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案：B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案：B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案：D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案：A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案：C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案：D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案：D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案：C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案：C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案：C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案：A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案：B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案：C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案：D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案：A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案：B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案：A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案：D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案：C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案：D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B二、多选题（共35题，每题1分，共35分）1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案：BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案：G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案：BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案：EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案：AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案：G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案：B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案：G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案：CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案：B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案：D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案：AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案：BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案：F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案：G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案：B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案：D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案：ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案：ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案：AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案：F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG三、判断题（共38题，每题1分，共38分）1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
分子生物学
9. 核蛋白体是蛋白质生物合成的场所10. tRNA是氨基酸的运载工具及蛋白质生物合成的适配器11. 蛋白质生物合成需要酶类、蛋白质因子:重要的酶类:1.氨基酰-tRNA合成酶，催化氨基酸的活化；2.转肽酶，催化核蛋白体P位上的肽酰基转移至A位氨基酰-tRNA的氨基上，使酰基与氨基结合形成肽键;并受释放因子的作用后发生变构，表现出酯酶的水解活性，使P位上的肽链与tRNA分离；3.转位酶,催化核蛋白体向mR NA3’-端移动一个密码子的距离,使下一个密码子定位于A位蛋白质因子:起始因子、延长因子、释放因子12.原核生物的肽链合成过程（一）起始：指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成翻译起始复合物的过程。
1. 核蛋白体大小亚基分离；2. mRNA在小亚基定位结合；3. 起始氨基酰-tRNA的结合；4. 核蛋白体大亚基结合。
（二）延长:指在mRNA模板的指导下，氨基酸依次进入核蛋白体并聚合成多肽链的过程。
肽链延长在核蛋白体上连续循环式进行，又称为核蛋白体循环(ribosomal cycle)，包括以下三步：1. 进位(positioning)/注册(registration)是指一个氨基酰-tRNA按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体A位的过程。
进位需要延长因子EF-Tu与EF-Ts参与。
2. 成肽(peptide bond formation)是在转肽酶(peptidase)的催化下，核蛋白体P 位上起始氨基酰-tRNA的N-甲酰甲硫氨酰基或肽酰-tRNA的肽酰基转移到A位并与A位上氨基酰-tRNA的α-氨基结合形成肽键的过程。
3. 转位(translocation) 是在转位酶的催化下，核蛋白体向mRNA的3´-端移动一个密码子的距离，使mRNA序列上的下一个密码子进入核蛋白体的A位、而占据A位的肽酰-tRNA移入P位的过程。
转位需要延长因子EF-G参与每轮循环使多肽链增加一个氨基酸残基。
分子生物学名词解释、简答题答案
名词解释：1. 断裂基因：含有内含子的基因。
2. 假基因：DNA序列与有功能的基因相似，但不能表达有功能的基因产物。
3. 沉默突变：突变的密码子编码同样的氨基酸，不会引起产物的组成和结构上的改变。
4. 无义突变：使某氨基酸的密码子变为终止密码子，导致肽链合成中断。
5. 移码突变：又称移框突变，在基因的编码区缺失或插入一个或多个核苷酸，且缺失或插入的核苷酸不是3的倍数，造成了阅读框架的改变。
6. 转座子：发生转座的DNA片段。
7. 流产合成：若δ因子未能脱离核心酶，则新合成的RNA小片段会脱离复合物而重新启动转录。
这种现象称无效合成或流产合成。
8. 启动子：是连接在基因5’端上游的DNA序列，是转录起始时RNA聚合酶识别，结合的特定部位。
9. 操纵子：由操纵基因以及紧接着的若干结构基因共同组成的一个超基因的功能单位。
其中结构基因的转录由操纵基因所控制。
10. 调控基因：通过翻译和转录产生调节蛋白，该蛋白与操纵基因相互作用，控制下游基因转录。
11. 操纵基因：指能被调控蛋白质特异性结合的一段DNA序列，位于启动子和操纵基因之间，常与启动子临近或部分重叠。
12. 阻遏蛋白：在没有调节蛋白存在时，基因是表达的，加入调节蛋白后基因表达被关闭，为负调控，其调节蛋白称为阻遏蛋白。
13. 衰减子：当mRNA开始合成后，除非培养基中完全不含色氨酸，否则转录总是提前终止，产生仅有约140nt的RNA分子。
这个区域称为衰减子或弱化子。
14. 分解物阻遏：在培养基中同时加入葡萄糖时，细菌则优先利用葡萄糖。
只有当葡萄糖耗尽时，乳糖才能诱导基因的表达。
15. 绝缘子：真核生物基因组得调控元件之一，亦为一种边界元件。
16.启动子P:转录起始时RNA聚合酶识别、结合的特定部位。
17.结构基因:编码蛋白质或功能RNA的基因。
18.操纵基因0:能被调控蛋白特异性结合的一段DNA序列。
19.调节基因:编码合成参与基因表达调控的蛋白质(调节蛋白)的特异DNA序列。
分子生物学 第11章
反式作用因子从功能上分析，其结构可包含不同区 域：DNA结合域、转录激活域、连接区
（一）蛋白质直接和DNA结合
在DNA结合结构域中具有一些特殊结构基序： 1. 螺旋-转角-螺旋结构基序
2. 锌指结构基序
3. 螺旋-突环-螺旋结构基序
4. 亮氨基拉链结构基序
5. 碱性结构域 6. Β折叠
•基元，基序或模序（motifs or modules） •在许多蛋白质中，有两个或三个具有二级结构的肽 段在空间上相互接近，形成一个特殊的空间构象， 称为基序。有的将这种规则的二级结构的聚集体称 为超二级结构，它们可直接作为三级结构的“建筑 块”或域结构的组成单位，是蛋白质发挥特定功能 的基础。 •类型：αα、ββ、αβα、锌指结构、亮氨酸拉链…
第11章 真核生物的基因表达调控
真核生物基因表达与调控与原核生物有很大不同
•原核生物同一群体的每个细胞都和外界环境直接接 触，它们主要通过转录调控，以开启或关闭某些基 因的表达来适应环境条件（主要是营养水平的变 化），故环境因子往往是调控的诱导物。 •而大多数真核生物，基因表达调控最明显的特征时 能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从 而实现“预定”的，有序的，不可逆的分化和发育 过程，并使生物的组织和器官在一定的环境条件范 围内保持正常的生理功能。
1. 螺旋-转角-螺旋（Helix-turn-helix, HTH)
•HTH是第一个被确立的DNA结合结构。 很多细菌的调节蛋白是以螺旋-转角-螺旋这种基序 存在，如Lac阻遏蛋白，Trp阻遏蛋白、分解代谢激 活蛋白（CAP），λ噬菌体阻遏蛋白（Cro），噬菌 体434阻遏蛋白。在酵母中涉及交配型的a1和a2蛋 白以及在高等真核生物中的Oct-1和Oct-2也属于此 类型。
分子生物学
分子生物学分子生物学（Molecular Biology）是生物学的一个分支学科，主要研究生物体内分子的结构、功能、相互作用和调控机制。
分子生物学的发展推动了对于基因和蛋白质的研究，为我们对生物体内的生命活动以及人类疾病的认识提供了重要的基础。
分子生物学的研究主要是从分子层面探究生物体的组成和功能。
在分子生物学的视角下，生物体被看作是由各种复杂的分子组成的。
这些分子包括核酸（DNA和RNA）、蛋白质、细胞膜和其他生物分子。
通过研究这些分子的结构和功能，我们可以深入了解生物体内的一系列生物过程，如DNA复制、基因表达、蛋白质合成等。
在分子生物学的研究中，DNA是一个重要的研究对象。
DNA是三个硝基酸组成的核酸分子，它携带着生物体的遗传信息。
在细胞分裂过程中，DNA会通过复制过程产生两个完全相同的分子。
这种DNA的复制是生物体生长和繁殖的基础。
通过研究DNA的结构和复制机制，分子生物学家可以理解细胞遗传信息的传递和维持。
分子生物学的另一个重要研究对象是蛋白质。
蛋白质是生物体最重要的功能分子之一，它在细胞的结构、功能和代谢过程中起到了关键作用。
分子生物学研究了蛋白质的合成和调控机制，以及蛋白质在细胞内的运输、定位和降解过程。
通过研究蛋白质的结构和功能，分子生物学家可以揭示蛋白质如何参与细胞和组织的功能调节，进而理解生物体的正常生理活动和疾病的发生机制。
除了DNA和蛋白质，分子生物学还研究其他类型的分子。
例如，分子生物学研究了细胞膜的组成和运输机制，了解了细胞如何通过细胞膜与外界进行交流和物质交换。
此外，分子生物学还研究了一些小分子信号物质，如激素和信号分子，它们在细胞间的通讯和调节中扮演重要角色。
分子生物学的技术和方法也得到了快速发展。
例如，PCR（聚合酶链反应）技术可以快速复制DNA，并且已经成为了基因工程和基因诊断的关键技术。
基因测序技术则使得我们能够快速高效地获取DNA的序列信息，进一步推动了基因组学和遗传学的发展。
分子生物学-11-2-酵母杂交等
6.3.2酵母双杂交系统的最基本原理
酵母双杂交就是利用了不同的转录因子的BD和AD可以拆分和重 建的原理，来鉴定不同蛋白质之间是否发生相互作用的系统。
X-Protein
Y-Protein
这两个结构域不但可在其连接区适当部位进行 拆分并保持各自的功能,而且不同的两结构域 还可进行重建并发挥转录激活作用。
BD X-Protein Y-Protein AD
6.3.1 酵母单杂交系统
• 来源：酵母单杂交系统是在双杂交系统基 础上发展而来的，研究蛋白质与DNA间相互 作用的实验研究系统。
【注意与双杂交的区别】
融合基因BD-X 一个杂交
融合基因AD-Y 又一个杂交
酵母细胞
BD X-Protein Y-Protein AD
两个蛋白没有反应， 报告基因不能表达
• Different ORFs are expressed as fusion proteins to either the GAL4 DNA-binding domain (GAL4-BD) or its activation domain (GAL4-AD).
两个蛋白相互作用， 报告基因增强表达
酵母双杂交系统的原理-文字
酵母双杂交系统的原理就是利用了两个结构域的拆分和重建，来 鉴定蛋白质之间的相互作用的哦。
• 将编码某一蛋白X的DNA序列与DNA结合域BD的编码 序列融合形成一个杂交体，
• 同时将编码另一蛋白Y的DNA序列与DNA激活域AD的 编码序列融合形成另一个杂交体，
• If the proteins encoded by the ORFs do not interact with each other, the fusion proteins are not brought into close proximity and there is no activation of transcription of the reporter gene containing the upstream GAL4-binding sites.
分子生物学--名词解释
1、半保留复制(semiconservative replication):DNA复制时,以亲代DNA的每一股做模板,以碱基互补配对原则,合成完全相同的两个双链子代DNA,每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链,这种现象称为半保留复制。
2、复制子replicon:由一个复制起始点构成的DNA复制单位。
57、复制起始点(Ori C)DNA在复制时,需在特定的位点起始,这就是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段,即复制起始点。
24、(35)复制叉(replication fork)就是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链与SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。
3、Klenow 片段klenow fragment:DNApol I(DNA聚合酶I)被酶蛋白切开得到的大片段。
4、外显子exon、extron:真核细胞基因DNA中的编码序列,这部分可转录为RNA,并翻译成蛋白质,也称表达序列。
5、(56) 核心启动子core promoter:指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列,包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。
(Hogness 区)6、转录(transcription):就是在DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下,按照硷基配对的原则,以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。
7、核酶(ribozyme):就是具有催化功能的RNA分子,就是生物催化剂,可降解特异的mRNA序列。
8、(59)信号肽signal peptide:常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移(定位)的N-末端的氨基酸序列(有时不一定在N端)。
9、顺式作用元件(cis-acting element):真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列,包括增强子、沉默子等。
10、错配修复(mismatch repair,MMR):在含有错配碱基的DNA分子中,使正常核苷酸序列恢复的修复方式;主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对,还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。
分子生物学--名词解释(全)
1. 半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制时，以亲代DNA的每一股做模板，以碱基互补配对原则，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为半保留复制。
2. 复制子replicon：由一个复制起始点构成的DNA复制单位。
57. 复制起始点(Ori C)DNA在复制时，需在特定的位点起始，这是一些具有特定核苷酸序列顺序的片段，即复制起始点。
24.（35）复制叉（replication fork）是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和SSB蛋白的结合等过程形成的Y字型结构称为复制叉。
3. Klenow 片段klenow fragment：DNApol I（DNA聚合酶I）被酶蛋白切开得到的大片段。
4. 外显子exon、extron：真核细胞基因DNA中的编码序列，这部分可转录为RNA，并翻译成蛋白质，也称表达序列。
5.（56） 核心启动子core promoter：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。
（Hogness区）6. 转录（transcription）：是在 DNA的指导下的RNA聚合酶的催化下，按照硷基配对的原则，以四种核苷酸为原料合成一条与模板DNA互补的RNA 的过程。
7. 核酶（ribozyme）：是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。
8.（59）信号肽signal peptide：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N 端）。
9. 顺式作用元件（cis-acting element）：真核生物DNA中与转录调控有关的核苷酸序列，包括增强子、沉默子等。
10.错配修复（mismatch repair，MMR）：在含有错配碱基的DNA 分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式；主要用来纠正DNA双螺旋上错配的碱基对，还能修复一些因复制打滑而产生的小于4nt的核苷酸插入或缺失。
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Zinc fingers
Interaction of zinc fingers with DNA
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子 (transcription activators) （1）激活子的基本结构 DNA结合域的结构
GAL4 蛋白质（the GAL4 protein）
TFIIIB含有TBP（TATA box结合蛋白） 及一些TAFIIIs，可结合到启动子的TATA box，从而促进转录 可能还需要其他一些通用转录因子
四、真核生物的基因转录及其调控
4. 真核生物的通用转录因子（general transcription factors） （4） TBP在3类转录因子中的作用 与TATA box结合 组织预起始复合物（特别是对于没有 TATA box 的启动子），促进转录
锌指（zinc fingers） 不少激活子（如Sp1）都有该结构，锌指结构 一般连续出现多次 由1个-螺旋与1反向平行的层片构成， -螺 旋上的2个AA和层片上的2个AA与1个Zn离 子结合 “指”上（-螺旋上）的某些AA就决定了其 与DNA结合的特异性
Zinc fingers
转录激活域似乎无特定且明显的结构，但可分3类 酸性域（acidic domains）：富含酸性氨基酸， 如酵母GAL4的激活域 富含谷氨酰胺域（glutamine-rich domains）：富 含谷氨酰胺，如Sp1中的2个激活域 富含脯氨酸域（proline-rich domains）：富含脯 氨酸，如CTF中的激活域
4. 真核生物的通用转录因子 （3）III类因子（class III factors） TFIIIB和TFIIIC
两者是一起共同起作用的 TFIIIC结合到基因内部的启动子中（如果是5S rRNA基因，则先有TFIIIA结合到启动子区）， 再帮助TFIIIB结合到启动子上游区（转录起始 位点上游），而TFIIIB则帮助Pol III结合在起 始位点周围 转录开始后，TFIIIC（或TFIIIA和C）被除去， 而TFIIIB留在原位，可促进另一轮的转录
Model for rRNA transcription initiation
四、真核生物的基因转录及其调控
4. 真核生物的通用转录因子（general transcription factors） （3）III类因子（class III factors） Polymerase III 转录所需的通用转录因子 III类因子有TFIIIA、TFIIIB、TFIIIC
The leucine zipper
The bZIP motif of GCN4 bound to its DNA target
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription
activators）
（1）激活子的基本结构 DNA结合域的结构
bHLH
与DNA的复合体结构和bZIP-DNA复合体相似
四、真核生物的基因转录及其调控
4. 真核生物的通用转录因子（general transcription factors） （2）I类因子（class I factors） Polymerase I 转录所需的通用转录因子 I类预起始复合物
RNA聚合酶I 2种通用转录因子（I类因子）
SL1 UBF（上游结合因子，upstream-binding factor）
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （3）增强子的远距离作用
激活子是使增强子能远距离作用的原因
4种可能性（第三、四种可能性较符合实际情况）
Coiling (change in topology) Nhomakorabea
Sliding
The homeodomainDNA complex
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （1）激活子的基本结构 DNA结合域的结构
bZIP和bHLH域（the bZIP and bHLH domains）
又称碱性域（the basic domain），能与DNA结 合及形成二聚体
Homeotic mutation
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （1）激活子的基本结构 DNA结合域的结构
同源异形域（homeodomains）
每个同源异形域含3个-螺旋，第二、第三个形成 一种“螺旋-转折-螺旋”（helix-turn-helix）结构， 而第三个螺旋起到识别DNA特异序列的作用 另外，同源异形域的氨基末端也插入到DNA的小 沟中
The role of TBP for preinitiation complexes on TATA-less promoters
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （1）激活子的基本结构 一般有2个功能域（functional domain）
Looping Facilitated tracking (looping and tracking)
四、真核生物的基因转录及其调控
4. 真核生物的通用转录因子 （2）I类因子（class I factors）
SL1
由TBP（TATA box结合蛋白）与3种TAFs （TAFIs，TBP相联因子）组成的复杂蛋白质
SL1并不直接与启动子结合，但它能加强UBF与 启动子的结合，促进预起始复合物的形成 SL1还是rRNA基因转录的物种特异性的决定因 素之一
TFIIIB和TFIIIC是所有在基因内部有III类 启动子的基因的转录所需的
5S rRNA基因的转录还需要TFIIIA
四、真核生物的基因转录及其调控
4. 真核生物的通用转录因子（general transcription factors）
（3）III类因子（class III factors） TFIIIA
至少在一些基因中，激活子通过促进整个 全酶结合到启动子区域而激活转录
Two models for recruitment of yeast preinitiation complex components
Activation by interaction between activators
Association between the glucocorticoid（糖皮质素）receptor DNA-binding domain and its DNA target
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （1）激活子的基本结构 DNA结合域的结构
helix-loop-helix为二聚体化域
较长的螺旋有碱性区，能与DNA特异结合
The complex between the bHLH domain of MyoD and its DNA target
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （1）激活子的基本结构 转录激活域的种类
核受体（the nuclear receptors） 与甾体激素相互作用，组成激素-受体复合物， 起激活子的作用 核受体的DNA结合域含有2个锌离子，每一个 锌离子分别与4个半胱氨酸结合，参与形成一 指状结构 其中一“指”（氨基末端的“指” ）上有专门 用于识别DNA特异序列的-螺旋
同源异形域（homeodomains） 在很多激活子中都存在，由基因中的同源异形框 （homeobox）编码，而同源异形框一般是基因 中的一个外显子，约180 nt，编码60AA，十分保 守 同源异形框最初在果蝇的发育调节基因中发现， 这些基因的突变称为同源异形突变（homeotic mutation），会引起躯体结构的重大改变 含同源异形框的基因又称为同源异形基因 （homeotic genes, homeobox-containing genes）
酵母中的一种激活子
DNA结合域与锌指相似，但含有6个半胱氨酸和2 个锌离子 有一个与DNA进行识别的区域（-螺旋），决定 其与DNA结合的特异性
The GAL4-DNA complex
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （1）激活子的基本结构 DNA结合域的结构
Model for activatorenhanced assembly of a preinitiation complex
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （2）激活子的功能 促进RNA聚合酶II的全酶（holoenzyme） 结合到启动子，形成完整的预起始复合物
四、真核生物的基因转录及其调控
5. 真核生物的转录激活子（transcription activators） （2）激活子的功能 促进通用转录因子结合到启动子上
促进TFIID结合到启动子（预起始复合物） 促进TFIIB结合到预起始复合物
促进TFIIF/Pol II、TFIIE结合到预起始复合 物
一类含“锌指”（zinc finger）的DNA结合蛋白 的成员 锌指是4个氨基酸与1个Zn离子结合，再加上其 他的氨基酸，构成手指状 在TFIIIA中， 4个氨基酸是cys-cys-----his-his， 一连9个锌指 锌指能使蛋白质与DNA紧密结合